INFORMACJA z kontroli produktów biobójczych oferowanych w

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------WOJEWÓDZKI INSPEKTORAT
ul. Gdańska 38
90-730 Łódź
NIP 727-11-49-261
Regon 000136886
tel (42) 636-03-57
fax (42) 636-85-50
e-mail: [email protected]
Łódź, dnia 17 lipca 2015 r.
PU.832.30.2015
I N F OR M A C JA
z kontroli produktów biobójczych
oferowanych w placówkach hurtowych i detalicznych.
Zgodnie z wytycznymi Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów w Warszawie zawartymi
w programie nr DIH-81-3(1)/15/JG z dnia 25 marca 2015 r. Wojewódzki Inspektorat Inspekcji Handlowej
w Łodzi przeprowadził w II kwartale 2015 r. kontrole produktów biobójczych oferowanych w placówkach
hurtowych i detalicznych zlokalizowanych na terenie Łodzi i województwa łódzkiego. Do kontroli
wytypowano placówki poprzez dobór losowy spośród danych o przedsiębiorcach będących w posiadaniu
Inspektoratu.
Łącznie kontrole przeprowadzono w 4 placówkach sprzedaży detalicznej:
Przedmiotem kontroli objęto następujące zagadnienia:
1. prawidłowość wprowadzania do obrotu i oznakowania wyrobów,
2. przestrzeganie obowiązku informowania konsumentów o odpadach opakowaniowych produktów,
3. przestrzeganie okresów trwałości – przydatności do użycia,
4. legalność prowadzonej działalności gospodarczej.
Ocenie pod względem prawidłowości wprowadzania do obrotu i oznakowania poddano łącznie
w 4 jednostkach 18 partii produktów biobójczych.
W zakresie prawidłowości wprowadzania do obrotu i oznakowania produktów biobójczych badanych
podczas przeprowadzonych kontroli nieprawidłowości nie stwierdzono.
W 2 placówkach stwierdzono, że informacje dotyczące właściwego postępowania z odpadami
opakowaniowymi i znaczenia oznaczeń stosowanych na opakowaniach, były uwidocznione w postaci
wywieszonego tekstu nieaktualnego rozporządzenia Ministra Środowiska z dnia 23 kwietnia 2004 r.
w sprawie określenia wzorów oznakowania opakowań (Dz.U. Nr 94 poz. 927), wraz z załącznikami.
Kontrolowani przedsiębiorcy niezwłocznie podjęli dobrowolne działania i wywiesili w placówkach
aktualną informację.
USTALEN IA KONTR OLI
4.1. Prawidłowość wprowadzania do obrotu i oznakowania wyrobów
W 4 placówkach prawidłowość oznakowania 18 partii produktów biobójczych sprawdzono w oparciu
o następujące przepisy:


ustawę z dnia 13 września 2002r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2015 r. poz. 242), dalej zwaną
ustawą o produktach biobójczych,
ustawę z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. Nr 63,
poz. 322 z późn. zm.), ), dalej zwaną ustawą o substancjach chemicznych,
-2

rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 stycznia 2003r. w sprawie kategorii i grup produktów
biobójczych według ich przeznaczenia (Dz.U. Nr 16, poz. 150),
rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 kwietnia 2012 r. w sprawie oznakowania opakowań
substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (Dz.U. z 2012 r.
poz. 445), dalej zwanym rozporządzeniem o oznakowaniu opakowań,.
Na podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 stycznia 2003 r. w sprawie kategorii i grup
produktów biobójczych według ich przeznaczenia (Dz.U. Nr 16, poz. 150) stwierdzono, że spośród 18 partii
badanych wyrobów 5 partii należało do kategorii I – produktów dezynfekujących i produktów biobójczych
o ogólnym zastosowaniu – stosowanych w higienie weterynaryjnej, 1 partia do kategorii II – produktów
konserwujących z grupy produktów do konserwacji konstrukcji murowanych, a pozastałe 12 partii zostało
zaklasyfikowanych do III kategorii - dla produktów przeznaczonych do zwalczania szkodników, w tym
gryzoni, mięczaków, owadów, roztoczy i innych stawonogów.
Spośród 18 badanych 3 partie produktów biobójczych: pianka na komary dla dzieci od 1 roku życia
w aerozolu, płyn do zwalczania pcheł i kleszczy u psów oraz zasypka owadobójcza zostały zaklasyfikowane
przez producentów jako produkty niebezpieczne (skrajnie łatwopalne, szkodliwe Xn lub drażniące Xi),
dlatego prawidłowość wprowadzenia do obrotu i oznakowania tych produktów oceniono w oparciu
o przepisy dotyczące produktów biobójczych oraz substancji i mieszanin niebezpiecznych, natomiast
oznakowanie pozostałych 15 partii produktów, które w kartach charakterystyki producenci określili jako
produkty niestwarzające zagrożenia dla ludzi i środowiska, zostały sprawdzone wyłącznie w oparciu
o przepisy ustawy o produktach biobójczych.
Na opakowaniach jednostkowych wszystkich 18 partii kontrolowanych produktów biobójczych
producenci i dystrybutorzy podawali w języku polskim informacje wymagane przepisami art. 44
ust. 3ustawy, takie jak:
tożsamość wszystkich substancji czynnych i ich stężenia podane w jednostkach metrycznych,
numer pozwolenia na obrót produktem biobójczym,
zakres stosowania produktu,
numer serii i datę ważności uwzględniającą normalne warunki przechowywania,
W przypadku preparatów, które dla bezpiecznego stosowania wymagały dodatkowych informacji
dołączone były ulotki informacyjne zawierające dane dotyczące np. ubocznych skutków stosowania wraz
ze wskazówkami udzielania pierwszej pomocy w razie zatrucia lub uczulenia, dawki lub ilości preparatu
dla każdego zakresu stosowania, okresu od zastosowania produktu do uzyskania skutku biobójczego,
zalecanego okresu między kolejnymi zastosowaniami, bezpiecznego postępowania z odpadami, okresu
od zastosowania produktu do uzyskania skutku biobójczego oraz okresu między kolejnymi zastosowaniami,
czasu wentylacji pomieszczeń oraz przechowywania i transportu produktów, a na opakowaniu napis o treści
„przed użyciem przeczytaj załączoną ulotkę informacyjną”..
Na żadnym z 18 poddanych ocenie produktów biobójczych nie stwierdzono na oznakowaniu
informacji mogących wprowadzać w błąd lub przekonujących o wyjątkowej skuteczności – typu „produkt
biobójczy z niskim ryzykiem”, „nietoksyczny”, „nieszkodliwy” lub innych o podobnym znaczeniu,
zakazanych przepisem art. 44 ust. 2 ustawy. Wszystkie oceniane w toku kontroli 18 partii produktów
biobójczych posiadało opakowania wykluczające możliwość pomyłkowego zastosowania do innych celów,
np. do spożycia przez ludzi, lub jako pokarm dla zwierząt, co spełniało wymagania przepisu art. 42 ustawy.
Wszystkie oceniane w toku przeprowadzonych kontroli wyroby zostały zaklasyfikowane,
oznakowane i opakowane zgodnie z dyrektywą 1999/45/EWG. Inspektorzy nie kwestionowali tego
oznakowania, ponieważ produkty te zostały wprowadzone do obrotu przed dniem 1 czerwca 2015 r. a zatem
korzystały z odstępstwa od obowiązku klasyfikacji, oznakowania i pakowania zgodnie z rozporządzeniem
Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji,
oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG
i 1999/45/WE nr 1907/2006 (Dz. Urz. UE L z 31.12.2008 r nr 353, str. 1) zwanego rozporządzeniem CLP.
-3W toku czynności kontrolnych przeprowadzonych w 4 placówkach prowadzących handel detaliczny
inspektorzy sprawdzili, czy oznakowania na opakowaniach wszystkich 18 partii badanych produktów
biobójczych były zgodne z klasyfikacją tych produktów, zawartą w kartach charakterystyki, dostarczonych
przez producentów. W badanym zakresie nieprawidłowości nie stwierdzono.
4.2. Przestrzeganie obowiązku informowania konsumentów o odpadach opakowaniowych
produktów
W 4 placówkach sprawdzono, czy przedsiębiorcy sprzedający produkty w opakowaniach
przestrzegali obowiązku, nałożonego przepisami art. 41 i 42 ustawy z dnia 13 czerwca 2013 r. o gospodarce
opakowaniami i odpadami opakowaniowymi (Dz.U. z 2013r. poz. 888), przekazywania użytkownikom tych
produktów informacji o dostępnych systemach zwrotu, zbierania i odzysku, w tym recyklingu odpadów
opakowaniowych, właściwym postępowaniu z odpadami opakowaniowymi oraz znaczeniu oznaczeń
stosowanych na opakowaniach – co najmniej przez wywieszenie informacji w miejscu sprzedaży.
W 2 placówkach: stwierdzono, że informacje dotyczące dostępnych systemów zwrotu, zbierania
i odzysku, w tym recyklingu oraz właściwego postępowania z odpadami opakowaniowymi i znaczenia
oznaczeń stosowanych na opakowaniach były uwidocznione w postaci wywieszonego tekstu rozporządzenia
Ministra Środowiska z dnia 23 kwietnia 2004 r. w sprawie określenia wzorów oznakowania opakowań
(Dz.U. Nr 94 poz. 927), wraz z załącznikami. Informacja była nieaktualna, ponieważ rozporządzenie
to zostało uchylone ustawą z dnia 13 czerwca 2013 r. o gospodarce opakowaniami i odpadami
opakowaniowymi (Dz.U. z 2013r. poz. 888). Inspektorzy poinformowali kontrolowanych, że ww. informacje
są już nieaktualne, ponieważ zmieniły się przepisy prawne w tym zakresie. Kontrolowani przedsiębiorcy
niezwłocznie podjęli dobrowolne działania i wywiesili w placówkach aktualną informację tj. rozporządzenie
Ministra Środowiska z dnia 3 września 2014 r. w sprawie wzorów oznakowania opakowań (Dz.U. z 2014 r.
poz. 1298), wydanego na podstawie ustawy z dnia 13 czerwca 2013 r. o gospodarce opakowaniami
i odpadami opakowaniowymi (Dz.U. z 2013 r. poz. 888).
4.3.
Przestrzeganie okresów trwałości – przydatności do użycia
W 4 placówkach w stosunku do 18 partii produktów biobójczych sprawdzono przestrzeganie okresów
trwałości – przydatności do użycia. Nie stwierdzono żadnego przypadku oferowania produktów po upływie
terminu przydatności do użycia, określonego przez producenta na opakowaniu.
4.4. Legalność prowadzonej działalności gospodarczej.
Sprawdzono, czy wszyscy 4 kontrolowani przedsiębiorcy zarejestrowali swoją działalność
gospodarczą. Stwierdzony w toku kontroli zakres faktycznie prowadzonej działalności był zgodny
z przedmiotem działalności określonym we wpisie do rejestru Centralnej Ewidencji Informacji Działalności
Gospodarczej (CEIDG) dla każdego z kontrolowanych podmiotów.
Sporządzili: st. insp. Szymon Ciupak i spec. Lech Madej.