zobacz pdf

WYKAZ LITERATURY PODSTAWOWEJ I UZUPEŁNIAJĄCEJ
DO MODUŁÓW KSZTAŁCENIA NA STUDIACH PODYPLOMOWYCH
MEDYCYNA MOLEKULARNA W PRAKTYCE KLINICZNEJ
MODUŁ 1. Ultrastruktura i funkcja organelli
komórkowych
Literatura podstawowa:
1. Alberts B., Bray D., Hopkin K., Johnson A., Lewis J., Raff M.,
Roberts K., Walter P. Podstawy biologii komórki. Wydanie:
drugie zmienione. (Essential Cell Biology, Second Edition)
Dodruk, Wydawnictwo Naukowe PWN, 2009 (copyright
2005)
Literatura uzupełniająca:
1. FERENS-SIECZKOWSKA. M. Dystrofie mięśniowe
spowodowane uszkodzeniami białek sarkolemy i błony
podstawnej. Postępy Biologii Komórki 2011; 38: 613–628.
2. BOROWIAK A., KILIAŃSKA Z.M.. Histon H1.2 – przedstawiciel
histonów łącznikowych o funkcji znacznika apoptozy. Postępy
Biologii Komórki 2011; 38: 65–84.
3. CZARNECKA A.M., KUKWA W., KRAWCZYK K., ŚCIŃSKA A.,
KUKWA A.. Zaburzenia mitochondrialne w procesie
nowotworzenia. Postępy Biologii Komórki 2011; 38: 85–110.
4. SZOŁTYSEK K., JANUS P., WIDŁAK P. Komórkowa ścieżka
sygnałowa zależna od czynnika transkrypcyjnego NF-kB i jej
współzależności ze szlakami p53 i HSF1. Postępy Biologii
Komórki 2011; 38: 159–175.
5. FERENS-SIECZKOWSKA M. Dystrofie mięśniowe
spowodowane zaburzeniami glikozylacji dystroglikanu.
Postępy Biologii Komórki 2011; 38: 219–230.
6. KORDOWIAK A.M., KORDOWIAK S. Tratwy lipidowe –
mikrodomeny błon biologicznych. Postępy Biologii Komórki
2011; 38: 231–245.
7. RUDNICKA K.W., SZCZĘSNA E., MISZCZYK E., MIKOŁAJCZYKCHMIELA M. Apoptoza i autofagia – mechanizmy i metody
detekcji. Postępy Biologii Komórki 2011; 38: 247–265.
8. FEDORYSZAK-KUŚKA N., PANASIEWICZM., PACUSZKA T.
Tratwy lipidowe – obserwacje i wątpliwości. Postępy Biologii
Komórki 2011; 38: 313–332.
MODUŁ 2. Podstawy genetyki molekularnej
Literatura podstawowa:
1. Allison L.A. Podstawy biologii molekularnej. Wydawnictwa
Uniwersytetu Warszawskiego, Warszawa, 2011.
Literatura dodatkowa:
1. Turner P.C.,McLennan A.G., Bałeś A.D., White M.R.H.,
Biologia molekularna. „Krótkie wykłady” Wydawnictwo
Naukowe PWN, Warszawa, 2011.
2. Berg J.M., Tymoczko JL., Stryer L. „Biochemia” Wydawnictwo
Naukowe PWN, Warszawa, 2009.
3. Alberts B., Bray D., Johnson A., Lewis J., Raff M., Roberts K.,
Walter P.. Podstawy biologii komórki. Wydawnictwo
Naukowe PWN Warszawa ,2005.
4. Murray R.K. „Biochemia Harpera” PZWL, 2010.
MODUŁ 3. Techniki molekularne
w diagnostyce
Literatura podstawowa:
1. Bal J. (red.) Biologia molekularna w medycynie. Elementy
genetyki klinicznej Wydawnictwo PWN. 2011.
2. Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, White RL. Genetyka
medyczna. Wydawnictwo Czelej, 2000.
3. Allison L.A. Podstawy biologii molekularnej. Wydawnictwa
Uniwersytetu Warszawskiego, Warszawa, 2011.
Literatura uzupełniająca:
1. Bal J. (red.) Badania molekularne i cytogenetyczne w
medycynie. Elementy genetyki klinicznej. PWN, 1998.
2. Korf BR. Genetyka człowieka. Rozwiązywanie problemów
medycznych. PWN, 2003
3. Drewa G., Ferenc T. Genetyka medyczna. Podręcznik dla
studentów. Elservier Urban &Partner ,2011.
4. Winter P.C., Hickey G.I., Fletcher H.L.
Wydawnictwo Naukowe PWN, 2005.
MODUŁ 4. Podstawy cytogenetyki
i cytogenetyka kliniczna
Genetyka.
Literatura podstawowa:
1. Srebrniak MS. Tomaszewska A. Badanie cytogenetyczne.
PZWL, 2008.
1. Passarge E. Genetyka ilustrowany przewodnik. PZWL, 2004.
2. Bal J. (red.) Badania molekularne i cytogenetyczne
w medycynie. Elementy genetyki klinicznej. PWN, 1998.
3. Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, White RL. Genetyka
medyczna. Wydawnictwo Czelej, 2000.
4. Bik-Multanowski M. Pietrzyk JJ. Techniki w badaniach
cytogenetycznych. W: Vademecum pediatry. Podręcznik dla
lekarzy,
pielęgniarek
i
studentów.
Wydawnictwo
Uniwersytetu Jagiellońskiego, Kraków, 2011: 318.
Literatura uzupełniająca:
1. Korf BR. Genetyka człowieka. Rozwiązywanie problemów
medycznych. PWN, 2003.
MODUŁ 5. Genetyka kliniczna
i poradnictwo genetyczne
MODUŁ 6. Uwarunkowane genetycznie
wady metaboliczne
Sadakierska-Chudy A. Dąbrowska G. Goc A. Genetyka ogólna.
Wydawnictwo UMK, 2004.
Literatura podstawowa:
1. Vademecum pediatry. Podręcznik dla lekarzy, pielęgniarek i
studentów. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego,
Kraków, 2011.
Literatura uzupełniająca:
Passarge E. Genetyka – ilustrowany przewodnik.
Wydawnictwo Lekarskie PZWL. Warszawa 2004. Wyd. 1.
Literatura podstawowa:
1. Bik-Multanowski M. Najczęstsze choroby metaboliczne
u noworodka. W: Vademecum pediatry. Podręcznik dla
lekarzy, pielęgniarek i studentów. Wydawnictwo Uniwersytetu
Jagiellońskiego, Kraków, 2011: 237.
2. Tylki-Szymanska A et al.: Anthropometric data of 14 patients
with mucopolysaccharidosis I: restrospective analysis and
efficacy of recombinant human alpha-L-iduronidase
(laronidase). Mol Genet Metab 2010; 99: 10-17
3. Lehman TJ, Miller N, Norquist B, Underhill L, Keutzer J.
Diagnosis of the mucopolysaccharidoses. Rheumatology
(Oxford). 2011; Suppl 5:v41-8.
4. Valayannopoulos V, Wijburg FA. Therapy for the
mucopolysaccharidoses. Rheumatology (Oxford). 2011; Suppl
5:v49-59.
5. Muenzer J. Overview of the mucopolysaccharidoses.
Rheumatology (Oxford). 2011; Suppl 5:v4-12.
6. Rubio-Cabezas O, Klupa T, Malecki MT; CEED3 Consortium.
Permanent neonatal diabetes mellitus--the importance of
diabetes differential diagnosis in neonates and infants. Eur J
Clin Invest. 2011;41:323-33.
7. Malecki MT. The search for undiagnosed MODY patients: what
is the next step? Diabetologia. 2010;53:2465-7.
8. Ciechanowicz A., Januszewicz A., Rużyłło W., Januszewicz W.
Genetyka chorób układu krążenia. Wydawca Medycyna
Praktyczna, 2002.
MODUŁ 7. Metody molekularne
w mikrobiologii i w pierwotnych
niedoborach odporności
Literatura uzupełniająca:
1) Zschocke J., Hoffmann GF. Vademecum Metabolicum.
Wydanie Milupa, Warszawa 2006.
Literatura podstawowa:
1. Sussman E. Molecular Medical Microbiology, wyd. Academic
Press, 2011.
2. Marco D.. Metagenomics: Current Innovations and Future
Trends. wyd., Academic Press, 2011.
3. Kur J., Kawczyk B. Diagnostyka molekularna w mikrobiologii”
Wydawnictwo Politechniki Gdańskiej ,2008.
4. Praca zbiorowa pod redakcją Słomskiego R.: Przykłady Analiz
DNA.. Wyd. AR w Poznaniu, 2001.
Literatura uzupełniająca:
1. Monstein H-J, Ostholm-Balkhed A, Nilsson MV et al.
Multiplex PCR amplification assay for the detection of
blaSHV, blaTEM and blaCTX-M genes in Eneterobacteriacae.
APMIS 2007;115(12):1400-1408
2. Goering RV. Pulsed field gel electrophoresis: a review of
application and interpretation in the molecular epidemiology
of infectious disease. Infect Genet Evol. 2010 Oct;10(7):86675
3. Pereira EM, Schuenck RP, Malvar KL, Iorio NL, Matos PD,
Olendzki AN, Oelemann WM, dos Santos KR. Staphylococcus
aureus, Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus
haemolyticus: methicillin-resistant isolates are detected
directly in blood cultures by multiplex PCR. Microbiol Res.
2010 Mar 31;165(3):243-9.
4. Zhao L, Gao S, Huan H, Xu X, Zhu X, Yang W, Gao Q, Liu X.
Comparison of virulence factors and expression of specific
genes between uropathogenic Escherichia coli and avian
pathogenic E. coli in a murine urinary tract infection model
and a chicken challenge model. Microbiology. 2009
May;155(Pt 5):1634-44. Epub 2009 Apr 16.
MODUŁ 8. Molekularne podstawy chorób
pochodzenia endokrynnego
Literatura podstawowa:
1. Weiss R.E., Refetoff S. Genetic Diagnosis of Endocrine
Disorders, 1st Edition; Academic Press, 2010. rozdziały 11, 17
i 23.
Literatura uzupełniająca:
1. Gardner D.G., Shoback D.: „Endokrynologia ogólna i kliniczna
Greenspana” tom 1 i 2 pod redakcją prof. A. Lewińskiego.
Wydawnictwo Czelej, 2011.
2. Gardner D., Shoback .D. Greenspan's Basic and Clinical
Endocrinology, Ninth Edition (LANGE Clinical Medicine)
3. Pagon RA, Bird TD, Dolan CR, Stephens K, Adam MP. Gene
Reviews; - dostępne online na stronie
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1116/
4. Słomski R. Analiza DNA: teoria i praktyka; Wydawnictwo
Uniwersytetu Przyrodniczego w Poznaniu; 2008 lub 2011.
MODUŁ 9. Podstawy genetyczne chorób
układu sercowo-naczyniowego
MODUŁ 10. Neurogenetyka
Literatura podstawowa:
1. Ciechanowicz A., Januszewicz A., Rużyłło W., Januszewicz W.
Genetyka chorób układu krążenia. Wydawca Medycyna
Praktyczna, 2002.
Literatura uzupełniająca:
Roden D.M. Cardiovascular Genetics and Genomics (American
Heart Association Clinical Series) Wydawca American Heart
Association; 2009.
Literatura podstawowa:
1. Bal Jerzy (red.) Biologia molekularna w medycynie. Elementy
genetyki klinicznej Wydawnictwo PWN ,2011.
2. Bradley J. R., Johnson D. R., Pober, B. R. Genetyka medyczna
Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2009.
Literatura uzupełniająca:
3. Drewa G., Ferenc T. Genetyka medyczna. Podręcznik dla
studentów Elservier Urban &Partner ,2011.
4. Fletcher H. L., Hickey G.I., Winter P.C. Genetyka. Krótkie
wykłady. Wydawnictwo Naukowe PWN, 2008.
MODUŁ 11. Biologia molekularna
i genetyka nowotworów
Literatura podstawowa:
1. Weinberg RA. “The biology of cancer” (w jęz. angielskim),
2007.
2. J. Bal (red.). „Biologia molekularna w medycynie, elementy
genetyki klinicznej”, 2011 .
3. Hematologia molekularna patogeneza, patomechanizmy i
metody badawcze. Ośrodek Wydawnictw Naukowych,
Poznań, 2009.
4. J. Lubiński (red.). Genetyka kliniczna nowotworów 2010.
Literatura uzupełniająca:
1. Kumar V, Cotran RS, Robbins SL. „Robbins. Patologia.” Red
(Rozdział 6. Nowotwory), 2005.
2. Andrzeja Szczeklika (pod red.) Choroby wewnętrzne : stan
wiedzy na rok 2010. [Wyd. 2 zm. i uaktual.], Kraków:
Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2010.
MODUŁ 12. Nowe kierunki badań
w genetyce. Farmakogenetyka,
nutrogenomika. Terapia genowa /
regeneracyjna
3. Wielka Interna; Hematologia Medical Tribune, 2011.
Literatura podstawowa:
1. Haas Rainer, Kronenwett Ralf. Hematopoetyczne komórki
macierzyste. Pytania i odpowiedzi. Medpharm, 2009.
2. Szala S. Terapia genowa. Wydawnictwo naukowe PWN, 2003.
3. Prandota J. Podstawy farmakogenetyki i farmakogenomiki w
praktyce klinicznej. Elsevier Urban&Partner, 2003.
4. https://www.pharmgkb.org/resources/index.jsp
Literatura uzupełniająca:
1. Wolszczan A. Klonowanie i komórki macierzyste. Agora 2011.
MODUŁ 13. Bioinformatyka – użycie metod
informatycznych w interpretacji wyników w
badaniach „omiks”
2. Altman R.B., Flockhart D., Goldstein .B. Principles of
Pharmacogenetics and Pharmacogenomics. Cambridge
University Press; 1 edition (January 23, 2012).
3. Langman L.J., Dasgupta A. Pharmacogenomics in Clinical
Therapeutics. Wiley-Blackwell; 2 edition (March 13, 2012).
Literatura podstawowa:
1. Materiały z wykładów.
2. Baxevanisa A.D.,Quellette’a B.F.F. Bioinformatyka
podręcznik do analizy genów i białek. PWN,2008.
Literatura uzupełniająca:
1. Lesk A. Introduction to Genomic. Oxford University Press,
USA; 2 edition (April 26, 2012).
2. Higgs P.G., Attwood T.K. Bioinformatyka i ewolucja
molekularna. PWN, 2008.