SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ 37

Transkrypt

WOJEWÓDZTWO PODKARPACKIE
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską
ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Regionalnego
Programu Operacyjnego Województwa Podkarpackiego na lata 2007 – 2013
Działania 5.2 Infrastruktura ochrony zdrowia i pomocy społecznej
Schemat A – Infrastruktura ochrony zdrowia
Znak sprawy: DZP–380–20/2010
SAMODZIELNY PUBLICZNY
ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ
37 – 300 LEśAJSK
UL. LEŚNA 22
SPECYFIKACJA
ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
dotyczy:
postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego
na dostawę sprzętu medycznego w ramach projektu pod nazwą „Przebudowa i dostosowanie
istniejącego Oddziału Ginekologiczno – PołoŜniczego Szpitala Powiatowego w LeŜajsku”
o wartości szacunkowej powyŜej 193 000 euro
Zatwierdzam:
......................................................
kierownik jednostki
ROZDZIAŁ I
TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
Zamawiający: Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej, 37–300 LeŜajsk,
ul. Leśna 22, tel./fax. (17) 240 47 23 zaprasza do składania ofert na dostawę sprzętu
medycznego w ramach projektu pod nazwą „Przebudowa i dostosowanie istniejącego
Oddziału Ginekologiczno – PołoŜniczego Szpitala Powiatowego w LeŜajsku” w trybie
przetargu nieograniczonego zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo
zamówień publicznych (Dz. U. z 2007 r. Nr 223, poz. 1655 z późn. zm.)
Zamówienie zostało podzielone na 12 części.
Oferty naleŜy składać do jednej lub więcej części.
Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33100000 – 1, 39100000 – 3
Adres strony internetowej: www.spzoz-lezajsk.pl
ROZDZIAŁ II
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowią:
1) Część nr 1 – załącznik nr 2, 3;
2) Część nr 2 – załącznik nr 4, 5:
6) Cześć nr 6 – załącznik nr 12, 13;
12) Cześć nr 12 – załącznik nr 24, 25.
2. Załączniki wymienione w powyŜszym punkcie (1) stanowią integralną cześć oferty.
3. Wykonawca po podpisaniu umowy zobowiązany będzie dostarczyć Zamawiającemu
dokumentację techniczno–ruchową, dotyczy sprzętu, który wymaga stałego zamontowania
i zasilania w media.
ROZDZIAŁ III
TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA
1. Termin realizacji zamówienia zgodnie z załączonym wykazem sprzętu stanowiącym
załącznik nr 32:
1) Ginekologia – 35 dni od dnia podpisania umowy.
2) Blok Porodowy – 190 dni od dnia podpisania umowy.
3) Noworodki – 310 dni od dnia podpisania umowy.
2. Termin dostawy sprzętu moŜe ulec skróceniu lub wydłuŜeniu o 14 dni w zaleŜności od
zakończenia robót modernizacyjnych w danym odcinku: Ginekologia, Blok Porodowy,
Noworodki.
3. Zamawiający wymaga dostawy sprzętu nie wcześniej niŜ na 7 dni przed ostatecznym
terminem realizacji zamówienia – dotyczy sprzętu na Blok Porodowy i Noworodki.
4. Zamawiający przewiduje okres zakończenia robót modernizacyjnych:
2
1) Ginekologia – do dnia 04.11.2010 r.
2) Blok Porodowy – do dnia 08.04. 2011 r.
3) Noworodki – do dnia 08.08. 2011 r.
ROZDZIAŁ IV
WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA
OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
1. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w
postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp:
1) posiadania wiedzy i doświadczenia;
2) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do
wykonania zamówienia;
3) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
2. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków:
1) Posiadania wiedzy i doświadczenia: Warunek ten zostanie spełniony, jeŜeli
Wykonawca wykaŜe, Ŝe w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu
składania ofert, a jeŜeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie,
wykonał co najmniej jedną dostawę o wartości nie mniejszej niŜ:
a) Część nr 1 – 30 000 PLN sprzęt medyczny;
b) Część nr 2 – 60 000 PLN sprzęt medyczny;
c) Cześć nr 3 – 20 000 PLN wyposaŜenie lub sprzęt medyczny;
d) Część nr 4 – 100 000 PLN sprzęt medyczny;
e) Część nr 5 – 50 000 PLN sprzęt medyczny;
f) Część nr 6 – 240 000 PLN sprzęt medyczny;
g) Część nr 7 – 220 000 PLN sprzęt medyczny;
h) Część nr 8 – 15 000 PLN sprzęt medyczny;
i) Część nr 9 – 75 000 PLN sprzęt medyczny;
j) Część nr 10 – 60 000 PLN urządzenia;
k) Cześć nr 11 – 240 000 PLN sprzęt medyczny;
l) Część nr 12 – 180 000 PLN sprzęt medyczny.
2) Sytuacji finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia: Warunek ten zostanie
spełniony, jeŜeli Wykonawca potwierdzi wysokość posiadanych środków finansowych
lub zdolność kredytową na kwotę co najmniej:
a) Część nr 1 – 55 000 PLN
b) Część nr 2 – 110 000 PLN
c) Cześć nr 3 – 35 000 PLN;
d) Część nr 4 – 180 000 PLN;
e) Część nr 5 – 78 000 PLN;
f) Część nr 6 – 400 000 PLN;
g) Część nr 7 – 370 000 PLN;
h) Część nr 8 – 25 000 PLN;
i) Część nr 9 – 120 000 PLN;
j) Część nr 10 – 95 000 PLN;
k) Cześć nr 11 – 400 000 PLN
l) Część nr 12 – 300 000 PLN.
W przypadku wyboru więcej niŜ jednej części wysokość posiadanych środków finansowych
lub zdolność kredytowa winna wynosić łączną wartość wybranych części.
3
Wykonawca moŜe polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach
zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów,
niezaleŜnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej
sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iŜ będzie dysponował zasobami
niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne
zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres
korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
Wykonawca powołujący się na potencjał innych podmiotów w zakresie doświadczenia
zobowiązany jest do wykazania spełniania warunku poprzez wskazanie części zamówienia,
jaką powierzy podwykonawcom.
3. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w
postępowaniu dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie
zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.
ROZDZIAŁ V
PRZESŁANKI WYKLUCZENIA WYKONAWCY I ODRZUCENIA OFERTY
1. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się:
1) wykonawców, którzy wyrządzili szkodę, nie wykonując zamówienia lub wykonując je
nienaleŜycie, jeŜeli szkoda ta została stwierdzona orzeczeniem sądu, które
uprawomocniło się w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania;
2) wykonawców, w stosunku do których otwarto likwidację lub których upadłość
ogłoszono, z wyjątkiem wykonawców, którzy po ogłoszeniu upadłości zawarli układ
zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeŜeli układ nie przewiduje
zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego;
3) wykonawców, którzy zalegają z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na
ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, z wyjątkiem przypadków gdy uzyskali oni
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie, rozłoŜenie na raty zaległych płatności
lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
4) osoby fizyczne, które prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z
postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób
wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo
przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo
popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a takŜe za przestępstwo
skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających
na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
5) spółki jawne, których wspólnika prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w
związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom
osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku,
przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne
przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a takŜe za
przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo
związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
6) spółki partnerskie, których partnera lub członka zarządu prawomocnie skazano za
przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia,
przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo
przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi
gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści
majątkowych, a takŜe za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w
4
zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub
przestępstwa skarbowego;
7) spółki komandytowe oraz spółki komandytowo-akcyjne, których komplementariusza
prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o
udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę
zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa,
przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w
celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a takŜe za przestępstwo skarbowe lub
przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu
popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
8) osoby prawne, których urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie
skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie
zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową,
przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo
przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu
osiągnięcia korzyści majątkowych, a takŜe za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo
udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie
przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
9) podmioty zbiorowe, wobec których sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia na
podstawie przepisów o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny
zabronione pod groźbą kary.
2.
Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się równieŜ Wykonawców, którzy:
1) wykonywali bezpośrednio czynności związane z przygotowaniem prowadzonego
postępowania lub posługiwali się w celu sporządzenia oferty osobami
uczestniczącymi w dokonywaniu tych czynności, chyba Ŝe udział tych wykonawców
w postępowaniu nie utrudni uczciwej konkurencji; przepisu nie stosuje się do
wykonawców, którym udziela się zamówienia na podstawie art. 62 ust. 1 pkt 2 lub art.
67 ust. 1 pkt 1 i 2;
2) nie wnieśli wadium do upływu terminu składania ofert, na przedłuŜony okres
związania ofertą lub w terminie, o którym mowa w art. 46 ust. 3, albo nie zgodzili się
na przedłuŜenie okresu związania ofertą;
3) złoŜyli nieprawdziwe informacje mające wpływ lub mogące mieć wpływ na wynik
prowadzonego postępowania;
4) nie wykazali spełniania warunków udziału w postępowaniu.
3. Oferta będzie odrzucona jeŜeli:
1) jest niezgodna z ustawą,
2) jej treść nie odpowiada treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia, z
zastrzeŜeniem art. 87 ust. 2 pkt 3,
3) jej złoŜenie stanowi czyn nieuczciwej konkurencji w rozumieniu przepisów o
zwalczaniu nieuczciwej konkurencji,
4) zawiera raŜąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia,
5) została złoŜona przez Wykonawcę wykluczonego z udziału w postępowaniu o
udzielenie zamówienia,
6) zawiera błędy w obliczeniu ceny,
7) Wykonawca w termie 3 dni od doręczenia zawiadomienia nie zgodził się na
poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3,
8) jest niewaŜna na podstawie odrębnych przepisów.
5
ROZDZIAŁ VI
WYKAZ OSWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ
WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIENIA WARUNKÓW UDZIAŁU W
POSTĘPOWANIU
1.
W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art.
22 ust. 1 ustawy naleŜy przedłoŜyć:
1) Oświadczenie Ŝe, Wykonawca spełniania wymogi określone w art. 22 ust. 1 ustawy z
dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych – Załącznik Nr 26.
2) Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych równieŜ
wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku
wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu
składania ofert, a jeŜeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z
podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem
dokumentu potwierdzającego, Ŝe te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane
naleŜycie – Załącznik nr 27.
Do kaŜdej wybranej części naleŜy dołączyć oddzielny wykaz.
3) Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których
wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków
finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niŜ 3
miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.
W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1
ustawy, naleŜy przedłoŜyć:
1) Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia – Załącznik Nr 28.
2) Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeŜeli odrębne przepisy wymagają wpisu do
rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1
pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niŜ 6 miesięcy
przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych
oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające,
Ŝe Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, Ŝe uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŜenie na raty zaległych
płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niŜ 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4) Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub
Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, Ŝe Wykonawca nie
zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub
potwierdzenie, Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub
rozłoŜenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji
właściwego organu - wystawione nie wcześniej niŜ 3 miesiące przed upływem terminu
składania ofert.
5) Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24
ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niŜ 6 miesięcy przed upływem
terminu składania ofert.
6) Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24
ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niŜ 6 miesięcy przed upływem terminu
składania ofert.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w
postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części
6
zamówienia, przedkłada takŜe dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie
wymaganym dla wykonawcy, określonym w Rozdziale VI pkt 2 ppkt 1 – 6.
3. Dokumenty podmiotów zagranicznych
JeŜeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
1) Dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania
potwierdzający, Ŝe:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie
wcześniej niŜ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne
i zdrowotne albo Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub
rozłoŜenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania
decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niŜ 3 miesiące przed
upływem terminu składania ofert
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony
nie wcześniej niŜ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2) Zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca
zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie
określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niŜ 6
miesięcy przed upływem terminu składania ofert - albo oświadczenie złoŜone przed
notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem
samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania
osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeŜeli
w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub
miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia
4.
W zakresie potwierdzenia, Ŝe oferowane dostawy odpowiadają określonym
wymaganiom naleŜy przedłoŜyć:
1) Oświadczenie, Ŝe Wykonawca posiada niezbędne dokumenty dopuszczające
oferowany sprzęt do obrotu i uŜywania zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy
o wyrobach medycznych z 20 kwietnia 2004 r. (Dz. U. Nr 93, poz. 896 z późn. zm.) i
przedłoŜy je Zamawiającemu na kaŜde jego Ŝądanie – dotyczy sprzętu medycznego –
Załącznik Nr 29.
2) Oświadczenie, Ŝe Wykonawca posiada materiały informacyjne (katalogi, ulotki)
zaoferowanego sprzętu w języku polskim potwierdzające parametry wyszczególnione
w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia i przedłoŜy je Zamawiającemu na
kaŜde jego Ŝądanie – Załącznik Nr 30;
ROZDZIAŁ VII
SPOSÓB POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI
1. Wszelkie oświadczenia, wnioski, pytania dotyczące zapisów SIWZ, sposobu złoŜenia
oferty, sposobu realizacji zamówienia, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i
Wykonawcy przekazują pisemnie i faksem.
Oświadczenia, wnioski oraz inne informacje przekazywane za pomocą faksu naleŜy
przesyłać na numer 17 240 47 23. Przesłane informacje uwaŜa się za złoŜone w terminie,
jeŜeli ich treść dotarła do adresata przed upływem ustawowych terminów i została
niezwłocznie potwierdzona pisemnie.
JeŜeli informacje będą przekazywane faksem kaŜda ze stron na Ŝądanie drugiej
niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.
7
2. Wykonawca moŜe zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie specyfikacji istotnych
warunków zamówienia. Zamawiający jest obowiązany udzielić wyjaśnień niezwłocznie,
jednak nie później niŜ na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem,
Ŝe wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął do
Zamawiającego nie później niŜ do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego
terminu składania ofert.
3. JeŜeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął
po upływie terminu składania wniosku, o którym mowa w pkt 2, lub dotyczy udzielonych
wyjaśnień, Zamawiający moŜe udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez
rozpoznania.
4. PrzedłuŜenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku, o
którym mowa w pkt 2.
5. Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami Zamawiający przekaŜe Wykonawcom, którym
przekazał specyfikacje istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania
oraz zamieści na stronie internetowej Zamawiającego.
6. W szczególnie uzasadnionych przypadkach Zamawiający moŜe w kaŜdym czasie przed
upływem terminu składania ofert zmienić treść specyfikacji istotnych warunków
zamówienia.
7. JeŜeli zmiana treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany
treści ogłoszenia o zmówieniu Zamawiający przekazuje Urzędowi Oficjalnych Publikacji
Wspólnot Europejskich ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej
procedurze lub sprostowania.
8. JeŜeli w wyniku zmiany treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia
nieprowadzącej do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu jest niezbędny dodatkowy czas
na wprowadzenie zmian w ofertach, Zamawiający przedłuŜy termin składania ofert, o
czym powiadomi wszystkich Wykonawców, którym przekazano specyfikacje istotnych
warunków zamówienia oraz zamieści na stronie internetowej Zamawiającego. Pkt 7
stosuje się odpowiednio.
9. Uprawniony do kontaktu z Wykonawcami w sprawach formalno – prawnych jest
Mahunik Bogumiła tel. (17) 240 47 23, w sprawach merytorycznych Grabarz Krzysztof.
ROZDZIAŁ VIII
WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM
1.
2.
Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie wadium w wysokości:
a) Część Nr 1
1 700 złotych
b) Część Nr 2
3 200 złotych
c) Część Nr 3
1 000 złotych
d) Część Nr 4
5 400 złotych
e) Część Nr 5
2 400 złotych
f) Część Nr 6
11 900 złotych
g) Część Nr 7
11 000 złotych
h) Część Nr 8
700 złotych
i) Część Nr 9
3 700 złotych
2 900 złotych
j) Część Nr 10
k) Część Nr 11
12 100 złotych
l) Część Nr 12
9 000 złotych
Wadium moŜe być wnoszone w pieniądzu, poręczeniach bankowych lub poręczeniach
spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, Ŝe poręczenie kasy jest zawsze
poręczeniem pienięŜnym, gwarancjach bankowych, gwarancjach ubezpieczeniowych,
poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy
8
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
z dnia 9 listopada 2000 r o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości
(Dz. U. Nr 109, poz. 1158 z późn. zm.),
Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na konto Podkarpacki Bank
Spółdzielczy Oddział Łańcut Nr 38864211422019970044860003.
Do oferty naleŜy dołączyć dowód wniesienia wadium.
Wadium wnoszone w innej formie niŜ w pieniądzu moŜna dołączyć do oferty lub złoŜyć
w siedzibie Zamawiającego Dział Zamówień Publicznych pok. Nr 10,
Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert,
Wniesione wadium musi zabezpieczać cały okres związania ofertą.
Zamawiający zwróci wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty
najkorzystniejszej lub uniewaŜnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego
oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeŜeniem pkt. 11.
Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwróci
wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium na wniosek Wykonawcy, który wycofał
ofertę przed upływem terminu składania ofert.
Zamawiający Ŝąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu
zwrócono wadium na podstawie pkt. 6, jeŜeli w wyniku ostatecznego rozstrzygnięcia
odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi
wadium w terminie określonym przez Zamawiającego.
Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeŜeli Wykonawca w odpowiedzi na
wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, nie złoŜył dokumentów lub
oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp lub pełnomocnictw, chyba Ŝe
udowodni, Ŝe wynika to z przyczyn nieleŜących po jego stronie.
Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeŜeli Wykonawca, którego oferta
została wybrana:
1) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach
określonych w ofercie,
2) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemoŜliwe z
przyczyn leŜących po stronie Wykonawcy.
Wykonawcy, którzy nie wnieśli wadium, w tym równieŜ na przedłuŜony okres związania
ofertą lub nie zgodzili się na przedłuŜenie okresu związania ofertą podlegają wykluczeniu
zgodnie z art. 24 ust. 2 pkt. 4 ustawy Pzp.
ROZDZIAŁ IX
TERMIN ZWIAZANIA OFERTĄ
1. Wykonawca jest związany ofertą przez okres 60 dni.
2. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.
3. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego moŜe przedłuŜyć termin
związania ofertą, z tym Ŝe Zamawiający moŜe tylko raz, co najmniej na 3 dni przed
upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do Wykonawców o wyraŜenie zgody na
przedłuŜenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuŜszy jednak niŜ 60 dni.
ROZDZIAŁ X
OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY
1. Ofertę naleŜy złoŜyć pod rygorem niewaŜności w formie pisemnej na maszynie do
pisania, w formie wydruku komputerowego lub inną trwałą techniką.
9
2. Dokumenty i oświadczenia mogą być przedstawione w formie oryginału lub kserokopii
poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osobę upowaŜnioną do reprezentowania
Wykonawcy na zewnątrz.
3. Dokumenty składane w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski,
poświadczonym przez Wykonawcę.
4. Oferta oraz wszystkie załączniki powinny być podpisane przez osobę uprawnioną do
reprezentowania Wykonawcy w zakresie praw majątkowych (tj. osoba/osoby
wymieniona/e w odpisie z właściwego rejestru lub zaświadczenia o wpisie do ewidencji
działalności gospodarczej) lub osobę upowaŜnioną do reprezentowania Wykonawcy na
podstawie odrębnego pełnomocnictwa. Dotyczy to równieŜ odwołań.
5. Pełnomocnictwo powinno być w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie „za
zgodność z oryginałem”. Pełnomocnictwo winno wskazywać datę jego wystawienia oraz
okres, na który zostało udzielone.
6. Wszystkie podpisy złoŜone w ofercie winny być opatrzone pieczęcią imienną osoby
składającej podpis celem jej identyfikacji.
7. Zaleca się aby oferta była trwale spięta.
8. Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty muszą być parafowane własnoręcznie
przez osobę podpisującą ofertę.
9. Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane niniejszą SIWZ dokumenty i oświadczenia
bez dodawania do ich treści jakichkolwiek zmian i zastrzeŜeń ze strony Wykonawcy.
10. Wykonawca moŜe, przed upływem terminu składania ofert, zmienić, uzupełnić lub
wycofać ofertę. Zarówno zmiana jak i wycofanie oferty wymagają formy pisemnej. Na
kopercie naleŜy umieścić zastrzeŜenie „ZMIANA OFERTY”, „UZUPEŁNIENIE
OFERTY” lub „WYCOFANIE OFERTY”.
11. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
W przypadku składania oferty wspólnej przez kilku Wykonawców, kaŜdy ze wspólników
musi złoŜyć dokument, o których mowa w rozdziale VI pkt. 2. Pozostałe dokumenty będą
traktowane jako wspólne.
Wspólnicy ponoszą solidarną odpowiedzialność na niewykonanie lub nienaleŜyte
wykonanie zamówienia. Określone w art. 366 kodeksu cywilnego i zgodnie z art. 23 ust. 2
ustawy Prawo zamówień publicznych zobowiązani są do ustanowienia pełnomocnika do
reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy.
Korespondencja będzie prowadzona między Zamawiającym a ustanowionym
pełnomocnikiem.
JeŜeli oferta Wykonawców o których mowa w art. 23 ust. 1 ustawy Pzp zostanie wybrana,
Zamawiający przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia moŜe Ŝądać przedłoŜenia
umowy regulującej współpracę tych wykonawców – art. 23 ust. 4 ustawy Pzp.
ROZDZIAŁ XI
MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT
1. Ofertę naleŜy złoŜyć w siedzibie Zamawiającego, ul. Leśna 20, I piętro, pokój Nr 10 w
terminie do 22.07.2010 r. do godz. 10:00 w nieprzejrzystej zabezpieczonej kopercie
oznaczonej:
„Oferta na dostawę sprzętu medycznego w ramach projektu pod nazwą
Przebudowa i dostosowanie istniejącego Oddziału Ginekologiczno – PołoŜniczego Szpitala
Powiatowego w LeŜajsku”
„Znak sprawy DZP – 380 – 20/2010”
Na odwrocie koperty naleŜy podać adres i nazwę firmy składającej ofertę
10
2. Oferty złoŜone po tym terminie nie będą rozpatrywane i zostaną zwrócone bez otwierania.
3. Otwarcie ofert nastąpi w dniu 22.07.2010 r. o godz. 10:30 w siedzibie Zamawiającego,
ul. Leśna 20, I piętro pok. Nr 10 zgodnie z ustawą Prawo zamówień publicznych.
4. Wykonawcy mogą być obecni przy otwarciu ofert.
5. W dniu otwarcia ofert zostaną ogłoszone nazwy Wykonawców, adresy, ceny ofertowe.
ROZDZIAŁ XII
OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY
1. Ceny oferty muszą być podane w PLN brutto i netto z zaokrągleniem do dwóch miejsc po
przecinku, zawierać wszystkie koszty związane z realizacją zamówienia oraz ewentualne
rabaty. Wartość brutto naleŜy obliczyć: wartość netto + podatek VAT.
2. Zamawiający poprawia w ofercie:
1) oczywiste omyłki pisarskie,
2) oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych
dokonanych poprawek,
3) inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją istotnych warunków
zamówienia, niepowodujące istotnych zmian w treści oferty
Niezwłocznie zawiadamiając o tym Wykonawcę, którego oferta została poprawiona.
3. Zamawiający w celu ustalenia, czy oferta zawiera raŜąco niską cenę w stosunku do
przedmiotu zamówienia, zwraca się do Wykonawcy o udzielnie w określonym terminie
wyjaśnień dotyczących elementów oferty mających wpływ na wysokość ceny.
4. Zamawiający, oceniając wyjaśnienia bierze pod uwagę obiektywne czynniki, w
szczególności oszczędność metody wykonania zamówienia, wybrane rozwiązania
techniczne, wyjątkowo sprzyjające warunki wykonywania zamówienia, dostępne dla
Wykonawcy, oryginalność projektu Wykonawcy oraz wpływ pomocy publicznej
udzielonej na podstawie odrębnych przepisów.
5. Zamawiający odrzuca ofertę Wykonawcy, który nie złoŜy, wyjaśnień lub jeŜeli dokonana
ocena wyjaśnień wraz z dostarczonymi dowodami potwierdza, Ŝe oferta zawiera raŜąco
niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia.
ROZDZIAŁ XIII
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJACY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY
WYBORZE OFERTY, WERAZ Z PODANIEM ZNACZENIA TYCH KRYTERIÓW I
SPOSOBU OCENY OFERT
1. Oferta będzie oceniania pod względem:
1) formalnym tj. spełnienia warunków podanych w specyfikacji istotnych warunków
zamówienia,
2) merytorycznym tj. wyboru najkorzystniejszej oferty zgodnie z niŜej podanym
kryterium
Cena 100 % maksymalna ilość moŜliwych do uzyskania punktów – 100
Przy ocenie ofert zastosowanie będzie miał poniŜszy wzór:
Cena oferty najniŜszej x 100
Cenę oferty badanej
2. Zamawiający wybierze ofertę najkorzystniejszą w oparciu o ustalone kryterium.
11
3. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający jednocześnie zawiadomi
Wykonawców, którzy złoŜyli oferty o:
1) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę (firmę), albo imię i nazwisko,
siedzibę albo adres zamieszkania i adres wykonawcy, którego ofertę wybrano,
uzasadnienie jej wyboru oraz nazwy (firmy), albo imiona i nazwiska, siedziby albo
miejsca zamieszkania i adresy wykonawców, którzy złoŜyli oferty, a takŜe punktację
przyznaną ofertom w kaŜdym kryterium oceny ofert i łączną punktację
2) wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i
prawne;
3) wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania o udzielenie zamówienia,
podając uzasadnienie faktyczne i prawne;
4) terminie, określonym zgodnie z art. 94 ust. 1 lub 2, po którego upływie umowa w
sprawie zamówienia publicznego moŜe być zawarta.
4. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający zamieści informacje, o
których mowa w pkt. 3 ppkt 1, na stronie internetowej Zamawiającego oraz na tablicy
ogłoszeń w Budynku Głównych Szpitala.
ROZDZIAŁ XIV
INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE
PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA
PUBLICZNEGO
1. Zamawiający zawiera umowę w sprawie zamówienia publicznego, z zastrzeŜeniem art.
183 ustawy Pzp, w terminie nie krótszym niŜ 10 dni od dnia przesłania zawiadomienia o
wyborze najkorzystniejszej oferty, jeŜeli zawiadomienie to zostało przesłane w sposób
określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo 15 dni – jeŜeli zostało przesłane w inny
sposób.
2. Zamawiający moŜe zawrzeć umowę w sprawie zamówienia publicznego przed upływem
terminów, o których mowa w pkt 1, jeŜeli w postępowaniu o udzielenie zamówienia
złoŜono tylko jedną ofertę.
3. JeŜeli Wykonawca, którego oferta została wybrana, uchyla się od zawarcia umowy w
sprawie zamówienia publicznego, Zamawiający moŜe wybrać ofertę najkorzystniejsza
spośród pozostałych ofert bez przeprowadzania ich ponownego badania i oceny chyba Ŝe
zachodzą przesłanki uniewaŜnienia postępowania, o których mowa w art. 93 ust. 1 ustawy
Pzp.
4. Zamawiający powiadomi wybranego Wykonawcę o miejscu i terminie podpisania
umowy.
ROZDZIAŁ XV
WYMAGANIA DOTYCZACE
UMOWY
ZABEZPIECZENIA
NALEśYTEGO
WYKONANIA
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia naleŜytego wykonywania umowy.
ROZDZIAŁ XVI
ISTOTNE DLA STRON POSTANOWIENIA, KTÓRE ZOSTANĄ WPROWADZONE DO
TREŚCI ZAWIERANEJ UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO
1. Wykonawca zobowiązany jest zapewnić minimalny 30 – dniowy termin płatności.
2. Istotne postanowienia umowy stanowi wzór umowy – Załącznik nr 31.
12
ROZDZIAŁ XVII
OPIS PRZEDSTAWIENIA OFERT WARIANTOWYCH
1. Dopuszcza się składanie ofert równowaŜnych pod warunkiem spełnienia wymagań
(parametrów granicznych) zawartych w szczegółowych opisach przedmiotu zamówienia.
2. Nie dopuszcza się składania ofert wariantowych.
3. Wykonawca moŜe złoŜyć jedną ofertę. ZłoŜenie przez jednego Wykonawcę więcej niŜ
jednej oferty spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złoŜonych przez danego
Wykonawcę.
4. Wykonawca poniesie wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złoŜeniem oferty.
ROZDZIAŁ XVIII
INFORMACJE DOTYCZĄCE WALUT OBCYCH, W JAKICH MOGĄ BYĆ
PROWADZONE ROZLICZENIA MIEDZY ZAMAWIAJACYM A WYKONAWCĄ,
JEśELI ZAMAWIAJACY PRZEWIDUJE ROZLICZENIA W WALUTACH OBCYCH
Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawca będą prowadzone w PLN.
ROZDZIAŁ XIX
INFORMACJA DOTYCZACA ZAWARCIA UMOWY RAMOWEJ
Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
ROZDZIAŁ XX
INFORMACJA O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH UZUPEŁNIAJĄCYCH I
DODATKOWYCH
Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających.
ROZDZIAŁ XXI
AUKCJA ELEKTRONICZNA
Zamawiający nie przewiduje wyboru oferty z zastosowaniem aukcji elektronicznej.
ROZDZIAŁ XXII
ŚRODKI OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCE
POSTEPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
1.
2.
3.
4.
WYKONAWCY
W
TOKU
Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności
Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania
czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp.
Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego,
której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie
zarzutów, określać Ŝądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne
uzasadniające wniesienie odwołania.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej
bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą waŜnego
kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do
wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed
upływem tego terminu. Domniemywa się, iŜ Zamawiający mógł zapoznać się z treścią
odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeŜeli przesłanie jego kopii
13
nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów
określonych w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp.
5. Wykonawca moŜe w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować
Zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub
zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie
przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2 ustawy Pzp.
6. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji Zamawiający powtarza
czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w
sposób przewidziany w ustawie dla tej czynności.
7. Na czynności, o których mowa w pkt 7, nie przysługuje odwołanie, z zastrzeŜeniem art.
180 ust. 2 ustawy Pzp.
8. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności
Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeŜeli zostały przesłane w
sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 10 dni – jeŜeli zostały
przesłane w inny sposób.
9. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a takŜe wobec postanowień
specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia
publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia
specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
10. Odwołanie wobec czynności innych niŜ określone w pkt 8 i 9 wnosi się w terminie 10 dni
od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu naleŜytej staranności moŜna było
powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
W sprawach nie unormowanych niniejszą specyfikacją mają zastosowanie
PRAWO ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH ORAZ KODEKS CYWILNY
14
Załącznik nr 1
FORMULARZ OFERTOWY
ZAMAWIAJĄCY:
Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej
ul. Leśna 22
37 – 300 LeŜajsk
Znak sprawy: DZP–380–20/2010
NAZWA WYKONAWCY: ......................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
ADRES/SIEDZIBA WYKONAWCY: ...................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
TEL. .................................................................................... FAX. ............................................................................
NR REGON: ...................................................................... NR NIP: ......................................................................
Odpowiadając na ogłoszenie o przetargu nieograniczonym zgodnie z przepisami ustawy z
29 stycznia 2004 r.- Prawo zamówień publicznych (Dz. U. Nr 19, poz. 177 z późn. zm.)
składamy ofertę na dostawę sprzętu medycznego w ramach projektu pod nazwą „Przebudowa
i dostosowanie istniejącego Oddziału Ginekologiczno – PołoŜniczego Szpitala Powiatowego
w LeŜajsku”:
1. Sposób zapłaty – płatność przelewem w ciągu 30 dni licząc od dnia dostarczenia
prawidłowo wystawionej faktury.
2. Oświadczamy, Ŝe przedmiot zamówienia będziemy realizować sami/część* (wpisać której
części dotyczy i jej zakres) ....................................................................................................
................................................................................................................................................
zostanie powierzona podwykonawcom.
W przypadku, gdy część zamówienia zostanie powierzona podwykonawcom, ponosimy
pełną odpowiedzialność za naleŜyte wykonanie całości zamówienia.
3. Spełnia wszystkie warunki zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia do
wzięcia udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na ww. dostawę.
4. Oświadczamy, Ŝe uwaŜamy się za związanych niniejszą ofertą na czas wskazany w
specyfikacji istotnych warunków zamówienia tj. 30 dni, licząc od upływu terminu
składania ofert.
5. Zapoznał się ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia i nie wnosi do niej
zastrzeŜeń oraz zdobył konieczne informacje potrzebne do przygotowania oferty.
15
6. Oświadczamy, Ŝe istotne postanowienia zawarte w projekcie umowy (Załącznik Nr 31)
zostały przez nas zaakceptowane i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty
do zawarcia umowy na wymienionych warunkach, w miejscu i terminie wyznaczonym
przez Zamawiającego.
7. Wadium w kwocie ........................... zostało wniesione w dniu ....................................
w formie ................................................................................................................................
dowód wniesienia wadium dołączony do oferty.
8. Wadium naleŜy zwrócić na konto .........................................................................................
9. Zapłaty za dostarczony towar naleŜy dokonać na konto ......................................................
10. Ofertę niniejszą składamy na ......................... kolejno ponumerowanych stronach.
* niepotrzebne skreślić
Załącznikami do niniejszej oferty są:
..................................................
..................................................
..................................................
..................................................
..................................................
Miejsce i data ................................
...........................................................
pieczęć i podpis osób uprawnionych
lub czytelny podpis osób uprawnionych
16
Załącznik Nr 2
FORMULARZ CENOWY
Cześć nr 1
L.p.
Opis elementów składowych zamówienia
Jm
Zapotrzebo
wanie
1
2
3
4
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
2
2
1
7
2
9
7
3
1
1
1 Aparat Ambu I
2 Aparat Ambu II
3 Bilirubinometr
4 Ciśnieniomierz ścienny
5 Laryngoskop
6 Stetoskop noworodkowy
7 Zestaw do pielęgnacji noworodków I
8 Zestaw do pielęgnacji noworodków II
9 Zestaw do przewijania noworodków
10 Zestaw do odbarczania odmy
Razem – wszystkie koszty związane z realizacją przedmiotu zamówienia (liczba).
Cena
jednostkowa
netto
5
Wartość łączna netto
kol.4 x kol.5
6
Stawka
podatku
VAT [%]
7
Wartość łączna brutto
kol.6+(kol.6 x kol.7)
8
Nazwa
producenta
9
..........................................................
17
Załącznik Nr 3
SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Część nr 1
Lp.
Wartość
wymagana
Parametr wymagany
I.
APARAT AMBU I – 2 sztuki
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
Model/typ:
Producent:
Przedmiot oferty fabrycznie nowy
Uniwersalny resuscytator dla wszystkich grup wiekowych: dorośli, dzieci, noworodki
Ze wskazanymi punktami ucisku dla właściwej pojemności wentylacji
Ciśnienie wentylacji dobierane automatycznie do odpowiedniej grupy wiekowej
Rezerwuar tlenu i przewód tlenowy
Silikonowy, z moŜliwością sterylizacji wszystkich elementów w autoklawie
Z kompletem 3 masek silikonowych, z nadmuchiwanym kołnierzem
Uchwyt na rękę, zapobiegający wyślizgnięciu podczas wentylacji
Instrukcja w języku polskim
Certyfikat CE
Gwarancja min. 24 miesiące
II.
1
2
3
4
5
6
7
8
Warunek
tak/nie
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
APARAT AMBU II – 2 sztuki
Model/typ:
Producent:
Uniwersalny resuscytator dla wszystkich grup wiekowych: dorośli, dzieci, noworodki
Ze wskazanymi punktami ucisku dla właściwej pojemności wentylacji
Ciśnienie wentylacji dobierane automatycznie do odpowiedniej grupy wiekowej
Rezerwuar tlenu i przewód tlenowy
Silikonowy, z moŜliwością sterylizacji wszystkich elementów w autoklawie
18
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Parametry
oferowane
9
10
11
12
13
III.
1
2
3
Z kompletem 3 masek silikonowych, z nadmuchiwanym kołnierzem
Uchwyt na rękę, zapobiegający wyślizgnięciu podczas wentylacji
Certyfikat CE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
BILIRUBINOMETR – 1 sztuka
5
6
7
8
9
10
11
12
13
Model/typ:
Producent:
Pojemność akumulatora pozwalająca na wykonanie przynajmniej 350 pojedynczych
pomiarów po pełnym naładowaniu
Średni błąd pomiarowy maks. +/- 1,5 mg/dl (+/- 25,5 µmol/L)
Zakres pomiarowy min. 0,0 do 20,0 mg/dL (0 do 340 µmol/L)
Masa z akumulatorem < 200g
Urządzenie wyposaŜone w ładowarkę
Niezbędne akcesoria do wykonania min. 600 pomiarów łącznie z kalibracją.
Szkolenie uŜytkowników
Certyfikat CE
IV.
CIŚNIENIOMIERZ ŚCIENNY – 7 sztuk
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
Model/typ:
Producent:
Bezlateksowy
Konstrukcja z włókna węglowego
Skala odczytowa o średnicy min. 130mm
Mocowany do ściany
Długa, spiralna gruszka pompująca
Manometr
Zawór spustowy
Mankiety bezlateksowe
Zapinane na rzepy
Podwójny szew
4
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
19
14
15
16
17
18
Wskaźnik pozwalający na właściwe załoŜenie mankietu
Mankiet standardowy dla dorosłych
Mankiet dla noworodków
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
V.
LARYNGOSKOP – 2 sztuki
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Model/typ:
Producent:
ŁyŜka laryngoskopowa światłowodowa Miller nr 00
ŁyŜka laryngoskopowa światłowodowa Miller nr 0
ŁyŜka laryngoskopowa światłowodowa Macintosh nr 1
ŁyŜki kompatybilne ze wszystkimi rękojeściami w standardzie ISO 7376-3/EN 1819
Rękojeść bateryjna 2,5V mała
Certyfikat CE
VI.
STETOSKOP NOWORODKOWY – 9 sztuk
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Model/typ:
Producent:
Stetoskop dwustronny neonatologiczny
Wszystkie części metalowe wykonane ze stali nierdzewnych
Głowica wyposaŜona w przełącznik obrotowy
ObrzeŜe głębokiego lejka wykonane z miękkiego silikonu
Rurki lir z miękkimi oliwkami z PVC samoczynnie dopasowujące się do kształtu ucha,
Membrana ø 22,0 mm
Łejek ø 18,0 mm
Głębokość lejka 5,0 mm
CięŜar instrumentu 110 g
Certyfikat CE
20
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
VII. ZESTAW DO PIELĘGNACJI NOWORODKÓW I – 7 sztuk
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Model/typ:
Producent:
Metalowy szkielet lakierowany proszkowo
Tapicerowane leŜe
Wbudowana szafka
Wysuwana półka boczna z płyty meblowej
Całkowita długość 95 cm, +/- 10%
Całkowita głębokość 70 cm, +/- 10%
Całkowita wysokość 90 cm, +/- 10%
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
VIII. ZESTAW DO PIELĘGNACJI NOWORODKÓW II – 3 sztuki
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
Model/typ:
Producent:
Długość stanowiska 1600 - 1900 mm
Szerokość stanowiska max 800 mm
Długość części kąpielowej
Szerokość części kąpielowej
Długość części pielęgnacyjnej
Szerokość części pielęgnacyjnej
Monolityczny blat dla części kąpielowej i pielęgnacyjnej wykonany z Ŝywic
polimerowych zbrojonych włóknem szklanym.
Powierzchnia kontaktowa wykonana z Ŝelkotu sanitarnego
Wysokość blatu nad podłogą 850 - 900 mm
Wanienka do kąpania i miejsce do przewijania z materacem, zintegrowane na jednym
blacie część stanowisk wyposaŜonych w umywalkę do mycia rąk równieŜ zintegrowaną
na jednym blacie
Wymiary wanienki
Wymiary miejsca do przewijania
Wymiary umywalki
Wersje tzw. „prawa” i „lewa”, tzn. z wanienką po prawej lub lewej stronie miejsca do
przewijania
Wanienka z baterią zlewozmywakową z prysznicem
21
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
Podać
Podać
Podać
Podać
TAK
TAK
TAK
TAK
Podać
Podać
Podać
TAK
TAK
23
24
25
26
27
Promiennik podczerwieni nad miejscem do przewijania ze źródłem podczerwieni
usytuowanym równolegle do frontu stanowiska, zegarem Apgar i alarmami,
zintegrowany ze stanowiskiem
Oświetlenie stanowiska zintegrowane z promiennikiem podczerwieni
Szafki i szuflady pod blatem lakierowane o kształcie frontów dopasowanych do kształtu
blatu, kosze na odpadki i pieluchy
Wszystkie krawędzie szafek zabezpieczone przed działaniem wilgoci - impregnowane i
lakierowane
Liczba szuflad
Dostępne kolory stanowiska (blatów i frontów szafek)
Certyfikat CE
IX.
ZESTAW DO PRZEWIJANIA NOWORODKÓW – 1 sztuka
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
Model/typ:
Producent:
Tapicerowane leŜe
Wbudowana szafka
Wysuwana półka boczna z płyty meblowej
Całkowita głębokość 70 cm, +/- 10%
Certyfikat CE
19
20
21
22
X.
ZESTAW DO ODBARCZANIA ODMY – 1 sztuka
1
2
3
4
4.1
Model/typ:
Producent:
Zestaw do odbarczania odmy opłucnej
Metoda drenaŜu Matthysa
TAK
TAK
TAK
TAK
Podać
Podać
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
22
4.2
5
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
5.7
5.8
5.9
5.10
6
7
8
WyposaŜenie zestawu: kaniula punkcyjna z poliuretanowym cewnikiem, łącznik z
zastawką jednokierunkową i trójdroŜnym kranikiem, nakładka zapobiegająca załamaniu
się cewnika, strzykawka 60 ml, worek do zbierania wydzieliny
Ssak elektryczny drenaŜowy
Podciśnienie regulowane w zakresie 1 - 10 kPa
Wydajność ssania nie mniejsza niŜ 8 l/min.
MoŜliwość precyzyjnego ustawienia podciśnienia za pomocą regulatora membranowego
z blokadą
Ssak przystosowany do pracy ciągłej 24 h/dobę
Pompa tłokowa, nie wymagająca konserwacji
Wersja przenośna
Zasilanie sieciowe
Zbiornik wielorazowy min. l z polisulfonianu na wydzielinę - 2 szt., nietłukący się z
tworzywa z podziałką, do sterylizacji w temperaturze do 134°C
Filtry antybakteryjne min. 5 szt.
Dreny silikonowe do pacjenta – min. 2 m
Certyfikat CE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić wszystkie wymagania Zamawiającego. Niespełnienie któregokolwiek wymagania skutkować będzie
odrzuceniem oferty.
Wypełniony i podpisany szczegółowy opis przedmiotu zamówienia naleŜy załączyć do oferty – brak spowoduje odrzucenie oferty.
...........................................................
23
Załącznik Nr 4
FORMULARZ CENOWY
Cześć nr 2
L.p.
1
2
1 Amnioskop
2 Aparat EKG
3 Aparat KTG
4 Detektor tętna płodu
5 Pulsoksymetr
6 Ssak z wymiennymi wkładami
7 Waga noworodków
Jm
Zapotrzebo
wanie
3
4
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
1
2
3
3
1
8
4
Cena
jednostkowa
netto
5
kol.4 x kol.5
6
Stawka
podatku
VAT [%]
7
8
Nazwa
producenta
9
..........................................................
24
Załącznik Nr 5
Część nr 2
Lp.
I.
AMNIOSKOP -1 szt.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
Model/typ:
Producent:
Źródło światła halogenowe
Min. moc źródła światła min. 2 x 100 W
Źródło światła posiadające tor awaryjny
Światłowód o długości min. 1,8 m
Min. 3 wzierniki amnioskopowe wykonane ze stali nierdzewnej
Wzierniki amnioskopowe o długości 200 mm +/- 10%
Wzierniki o 3 róŜnych średnicach: 12 mm, 15 mm i 20 mm +/- 10%
Wózek jezdny
Wsporniki wykonane z aluminium
Podstawa i półki malowane proszkowo
Min. 1 półka regulowana
4 koła o średnicy min. 8 cm, min. 2 z hamulcem
Wysokość wózka: 80 cm +/- 10%
Certyfikat CE
II.
1
2
3
4
Wartość
wymagana
Parametr wymagany
Warunek
tak/nie
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
APARAT EKG – 2 szt.
Model/typ:
Producent:
Aparat 12-kanałowy
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
25
Parametry
oferowane
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
Ekran graficzny-dotykowy LCD z moŜliwością podglądu 3, 6, 12 odprowadzeń (oraz
informacjami tekstowymi o parametrach zapisu i wydruku oraz kontakcie kaŜdej
elektrody ze skórą)
Wymiar ekranu min. 5,6”
Rozdzielczość ekranu (punkty 320 x 240)
Klawiatura alfanumeryczna i funkcyjna ekran dotykowy
Kontrola kontaktu kaŜdej elektrody ze skórą
Zasilanie sieciowo-akumulatorowe
Waga około 3,2 kg (z wbudowanym akumulatorem)
Zasilanie 115V/230V, 50-60Hz
Szerokość papieru 112 mm
Prędkość przesuwu papieru (mm/s) 5; 10; 25; 50
Rejestracja jednoczasowa sygnału EKG z 12 odprowadzeń wg Eithovena, Goldberga,
Wilsona
Ilość drukowanych odprowadzeń: 3, 4, 6, 12
Rejestracja w trybie automatycznym: czas rzeczywisty,
Detekcja kardiostymulatorów
Czułość (mm/mV): 2,5; 5; 10; 20
Filtr zakłóceń sieciowych (Hz) 50-60
Filtr zakłóceń mięśniowych (Hz) 25; 35
Filtr izolinii (Hz): 0,05(3,2s); 0,11 (1,5s); 0,25(0,6s); 0,5(0,3s); 1,5(0,1s),
Sygnał dźwiękowy tętna
Baza danych minimum 100 zapisów EKG w pamięci aparatu
Profil automatyczny
Profil manualny
Nieograniczona ilość profili uŜytkownika
Tryb zapisu długiego ekg z jednego lub dwóch odprowadzeń do 10 minut
MoŜliwość wydruku bezpośrednio na drukarce laserowej HP
MoŜliwość podglądu zapisów EKG i analizą bez drukowania z pamięci aparatu
MoŜliwość wykonania kopii badania z pamięci aparatu
MoŜliwość wpisania do wydruku danych pacjenta
MoŜliwość wpisania do wydruku danych lekarza lub ośrodka zdrowia
Analiza i interpretacja (analiza liczbowa, interpretacja słowna, uśrednianie krzywych
EKG, 10 sek. tętna)
26
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
35
36
37
38
39
40
MoŜliwość rozbudowy o oprogramowanie do komputerowego EKG
MoŜliwość rozbudowy o zestaw do prowadzenia prób wysiłkowych
Specjalistyczny stolik producenta do oferowanego aparatu wyposaŜony w kuwetę z
tworzywa sztucznego z trzema przegrodami, 4 kółka, wysięgnik na kabel pacjenta
Certyfikat CE
III.
APARAT KTG - 3 szt.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Model/typ:
Producent:
Monitorowanie nieinwazyjne FHR
Kardiotokograf przeznaczony do monitorowania ciąŜy pojedynczej
Przetworniki ultradźwiękowe
Częstotliwość pracy 1,5 MHz
NatęŜenie emitowanej fali US ≤1,0(mW/cm2)
Zakres pomiarowy FHR 30 – 240 bpm
Pomiar nieinwazyjny Toco
MoŜliwość wyzerowania zapisu Toco
Przetwornik toco
Zakres pomiarowy TOCO 0 – 100 %
Alarm dźwiękowy tachykardii i bradykardii
Ustawianie alarmów przez uŜytkownika
Prezentacja cyfrowa wartości FHR
Prezentacja cyfrowa wartości Toco
Znacznik ruchów płodu zaobserwowanych przez pacjentkę
Znacznik dla personelu medycznego
Rejestrator graficzny
Rejestracja daty, godziny, informacji o pacjentce (imię, nazwisko, czas trwania ciąŜy),
nazwy placówki wykonującej badania
Analiza zapisu kardiotokograficznego
MoŜliwość przechowywania badań w pamięci – do 6 godzin
MoŜliwość pracy w systemie nadzoru połoŜniczego
Wózek jezdny
21
22
23
24
25
27
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
26
27
28
29
30
31
32
33
Podstawa i półki malowane proszkowo
Certyfikat CE
IV.
DETEKTOR TĘTNA PŁODU – 3 sztuki
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
Model/typ:
Producent:
Wymienna głowica szerokokątna
Badanie tętna płodu
Zapis częstości uderzeń serca FHR i ruchów płodu na papierze termicznym
Pomiar częstości akcji serca min. 50-210 bpm
Znacznik ruchów płodu
Trójkolorowy wskaźnik jakości sygnału
Drukarka termiczna
Moc akustyczna min. 10W
Wyświetlacz pokazujący częstość serca płodu
Wyjście słuchawkowe
Zasilanie sieciowe 230V
Certyfikat CE
V.
PULSOKSYMETR – 1 sztuka
1
2
3
4
4.1
4.2
4.3
Model/typ:
Producent:
Zakres pomiaru:
Zakres SpO2: 0-100%
Dokładność pomiaru SpO2 w zakresie 80%-100%(co najmniej +/-2[%])
Zakres pulsu: 30-250 uderzeń na minutę
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
28
4.4
5
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
5.7
5.8
5.9
5.10
5.11
5.12
5.13
5.14
5.16
5.17
5.18
5.19
5.20
5.21
5.22
5.23
5.24
5.25
5.26
5.27
5.28
6
6.1
Dokładność pomiaru pulsu (+/- 1[%] w pełnej skali)
Funkcje:
Ekran monitora min 3x12 [cm]
Regulacja kontrastu wyświetlacza
Prezentacja krzywej pletyzmograficznej na ekranie
Stałe wyświetlanie wartości pulsu i saturacji
Granice alarmów stale widoczne na ekranie
Graficzny wskaźnik jakości sygnału pochodzącego z czujnika.
MoŜliwość ustawienia granicznej wartości pulsu i saturacji
MoŜliwość wyboru zaprogramowanych ustawień granic alarmowych dla dorosłych i
noworodków.
Dźwiękowa sygnalizacja tętna. Zmiana wysokości tonu tętna wraz ze zmianą wartości
saturacji
Alarm w przypadku przekroczenia wartości granicznej pulsu i saturacji
Alarmy wizualne i dźwiękowe
2 minutowe wyciszanie dźwięku alarmu
MoŜliwość ustawienia głośności alarmu
Alarm stanu czujnika
Alarm awarii systemu
Alarm stanu rozładowania baterii
Histogram z min 24 godzin
Przeglądanie bieŜąco gromadzonych danych w postaci 24 godzinnych trendów
bezpośrednio na ekranie urządzenia
24 godzinny zegar z datą
Pełne komunikaty wyświetlane w j. polskim
Automatyczny test i diagnostyka aparatu po jego włączeniu
MoŜliwość przesyłania danych do komputera PC
MoŜliwość rozbudowy o drukarkę umoŜliwiające wydruk danych
Wyjścia komunikacyjne: RS232
MoŜliwość rozbudowy o wyjście analogowe
MoŜliwość stosowania czujników jedno- i wielorazowych
Wyświetlanie komunikatów technicznych
Zasilanie:
sieciowe 220-240 V 50/60 Hz,
29
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
6.2
7
7.1
7.2
7.3
8
8.1
8.2
9
10
11
wewnętrzny akumulator,
doładowywanie automatyczne akumulator przy podłączeniu aparatu do zasilania
sieciowego
Czas pracy naładowanego akumulatora nie obciąŜonego urządzeniami zewnętrznymi –
min. 3 godz.
Pozostałe:
Temperatura pracy min. 10-40 ºC
Łatwe przenoszenie aparatu - wygodny uchwyt
Mała waga – poniŜej 3,5 [kg]
WyposaŜenie:
Uniwersalny, wielorazowy czujnik dla noworodków i niemowląt – 1 szt. na pulsoksymetr
Wielorazowy czujnik typu klips na palec dla dorosłych i dzieci – 1 szt. na pulsoksymetr
Certyfikat CE
VI.
SSAK Z WYMIENNYMI WKŁADAMI – 8 sztuk
6.3
6.4
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
1
Model/typ:
Wpisać
2
Producent:
Wpisać
3
4
Podciśnienie max. nie mniejsze niŜ 85kPa
Wydajność ssania nie mniejsza niŜ 30 l/min (mierzona w zakresie pracy, za zbiornikiem na
5
6
7
8
9
wydzielinę)
MoŜliwość precyzyjnego ustawienia podciśnienia za pomocą regulatora membranowego
Wielostopniowe zabezpieczenie przed przelaniem pompy
Ssak przystosowany do pracy ciągłej 24 h/dobę
Pompa niskoobrotowa tłokowa, wytwarzająca podciśnienie bezolejowa, nie wymagająca
konserwacji
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
10
Cicha praca (do 42 dB)
TAK
11
12
Ssak na stojaku jezdnym na czterech kołach (dwa z blokadami)
Wersja AP umoŜliwiająca pracę w atmosferze gazów anestetycznych
Zbiornik wielorazowy min. 2 l z polisulfonianu na wydzielinę - 1 szt., nietłukący się z
tworzywa z podziałką, do sterylizacji w temperaturze do 134°C
TAK
TAK
13
30
TAK
14
15
16
17
18
19
20
21
Zbiornik wielorazowy min. 2 l z poliwęglanu na wydzielinę - 1 szt., nietłukący się z
tworzywa z podziałką, przystosowany do wkładów jednorazowych, z pokrywą do
wkładów jednorazowych i uchwytem mocującym
Wkład jednorazowy min. 2 - 25 szt.
Filtry antybakteryjne min. 5 szt.
Uchwyt na dren
Dren silikonowy do pacjenta – min. 2 m
Certyfikat CE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
VII. WAGA NOWORODKÓW – 4 sztuki
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Model/typ:
Producent:
Szalka wykonana z polistyrenu
Podświetlany wyświetlacz typu LCD
Zasilanie sieciowe i akumulatorowe
ObciąŜenie max 20 kg
Temperatura pracy 0° - +40 °C
Sygnał wyjściowy RS 232
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
odrzuceniem oferty.
...........................................................
31
Załącznik Nr 6
FORMULARZ CENOWY
Cześć nr 3
L.p.
1
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
2
Kozetka I
Kozetka II
Kozetka drewniana
Kozetka drewniana do badań EKG
Szafa lekarska
Szafa lekarska dwudrzwiowa
Szafa na sprzęt medyczny I
Szafa na leki
Szafa na leki dwudrzwiowa
Szafa na leki jednodrzwiowa
Szafa na sprzęt medyczny II
Krzesło obrotowe
Taboret obrotowy
Taboret szpitalny
Jm
Zapotrzebo
wanie
3
4
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
1
2
1
1
5
1
4
4
9
3
2
4
1
42
Cena
jednostkowa
netto
5
kol.4 x kol.5
6
Stawka
podatku
VAT [%]
7
8
Nazwa
producenta
9
..........................................................
32
Załącznik Nr 7
Część nr 3
Lp.
Wartość
wymagana
Parametr wymagany
I.
KOZETKA I – 1 sztuka
1
2
3
4
Model/typ:
Producent:
Rama wykonana z kształtowników stalowych, pokrytych farbą proszkową
LeŜe i wezgłowie wykonane z płyty wiórowej obitej pianką poliuretanową i obszyte
materiałem skóropodobnym zmywalnym
Regulacja kąta pochylenia wezgłowia
Kąt nachylenia wezgłowia +/- 30 stopni, +/- 10%
Całkowita szerokość 55 cm, +/- 10%
Wieszak na prześcieradło jednorazowe
Certyfikat CE
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
II.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Warunek
tak/nie
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
KOZETKA II – 2 sztuki
Model/typ:
Producent:
Rama wykonana z kształtowników stalowych, pokrytych farbą proszkową
LeŜe i wezgłowie wykonane z płyty wiórowej obitej pianką poliuretanową i obszyte
materiałem skóropodobnym zmywalnym
Regulacja kąta pochylenia wezgłowia
Kąt nachylenia wezgłowia +/- 30 stopni, +/- 10%
33
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Parametry
oferowane
10
11
12
13
14
Wieszak na prześcieradło jednorazowe
Certyfikat CE
III.
KOZETKA DREWNIANA – 1 sztuka
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
Model/typ:
Producent:
Konstrukcja drewniana - buk naturalny
LeŜe i wezgłowie tapicerowane
Regulacja kąta pochylenia wezgłowia w zakresie od 0-30 stopni, +/- 10%
Wieszak do podkładów celulozowych w rolkach
Certyfikat CE
IV.
KOZETKA DREWNIANA DO BADAŃ EKG – 1 sztuka
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
Model/typ:
Producent:
Konstrukcja drewniana - buk naturalny
LeŜe i wezgłowie tapicerowane
Regulacja kąta pochylenia wezgłowia w zakresie od 0-30 stopni, +/- 10%
Wieszak do podkładów celulozowych w rolkach
Certyfikat CE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
34
V.
SZAFA LEKARSKA – 5 sztuk
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Model/typ:
Producent:
Wykonana z blachy stalowej malowanej proszkowo
Jednodrzwiowa
Przeszklenie drzwi ze szkła bezpiecznego
Zamek ryglujący drzwi w dwóch punktach
4 regulowane szklane półki
4 kółka jezdne z blokadą
Wymiary: 1900 x 600 x 450 mm (wys. X szer. x gł.), +/- 10 %
VI.
SZAFA LEKARSKA DWUDRZWIOWA – 1 sztuk
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Model/typ:
Producent:
Dwudrzwiowa
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
VII. SZAFA NA SPRZĘT MEDYCZNY I – 4 sztuki
1
2
3
4
5
6
7
8
Model/typ:
Producent:
Dwudrzwiowa z podziałem poziomym
Cześć górna – drzwi przeszklone ze szkła bezpiecznego, 2 szklane półki
Cześć dolna – drzwi pełne, szklana półka
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
35
9
10
11
TAK
TAK
TAK
VIII. SZAFA NA LEKI – 4 sztuki
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Model/typ:
Producent:
Dwudrzwiowa
Przeszklenie drzwi i boków ze szkła bezpiecznego
IX.
SZAFA NA LEKI DWUDRZWIOWA – 9 sztuk
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Model/typ:
Producent:
Dwudrzwiowa
Przeszklenie drzwi i boków ze szkła bezpiecznego
X.
SZAFA NA LEKI JEDNODRZWIOWA – 3 sztuk
1
2
3
4
5
Model/typ:
Producent:
Jednodrzwiowa
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
36
6
7
8
9
10
11
XI.
SZAFA NA SPRZĘT MEDYCZNY II – 2 sztuk
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Model/typ:
Producent:
Dwudrzwiowa z podziałem poziomym
Cześć górna – drzwi przeszklone ze szkła bezpiecznego, 2 szklane półki
Cześć dolna – drzwi pełne, szklana półka
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
XII. KRZESŁO OBROTOWE – 4 sztuki
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
Model/typ:
Producent:
Ruchome siedzisko i oparcie.
Wysokość oparcia min. 550 mm
Blokada oparcia w wybranej pozycji
Regulowana siła oporu oparcia i siedziska
Zabezpieczenie przed uderzeniem oparcia, w plecy (funkcja anti-shock)
Płynnie regulowana wysokość siedziska
Amortyzacja siedziska
Szerokie, wygodne siedzisko i oparcie.
Tapicerka ze skóry
Miękkie podłokietniki z poliuretanu lub stylowe z ręcznie polerowanego drewna litego,
bejcowane na róŜne kolory
37
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
14
15
16
Stabilna metalowa podstawa jezdna z nakładkami z tworzywa lub drewna, bejcowana na
róŜne kolory
Samohamowne kółka
TAK
TAK
TAK
XIII. TABORET OBROTOWY – 1 sztuka
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Model/typ:
Producent:
Konstrukcja aluminiowa
Regulacja wysokości siedziska
Siedzisko okrągłe tapicerowane
PodnóŜek aluminiowy
4 kółka jezdne
Waga max 4 kg
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
XIV. TABORET SZPITALNY – 42 sztuki
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Model/typ:
Producent:
Konstrukcja aluminiowa
Regulacja wysokości siedziska
Siedzisko okrągłe tapicerowane
PodnóŜek aluminiowy
4 kółka jezdne
Waga max 4 kg
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
odrzuceniem oferty.
...........................................................
38
Załącznik Nr 8
FORMULARZ CENOWY
Cześć nr 4
L.p.
1
2
1 ŁóŜeczko noworodkowe
2 ŁóŜko 3 segmentowe
3 ŁóŜko szpitalne
4 Szafka przyłóŜkowa
5 Wózek do transportu chorych
6 Wózek na leki
7 Wózek zabiegowy
Jm
Zapotrzebo
wanie
3
4
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
17
6
43
48
1
8
6
Cena
jednostkowa
netto
5
kol.4 x kol.5
6
Stawka
podatku
VAT [%]
7
8
Nazwa
producenta
9
..........................................................
39
Załącznik Nr 9
Część nr 4
Lp.
Wartość
wymagana
Parametr wymagany
I.
ŁÓśECZKO NOWORODKOWE – 17 sztuk
1
2
3
4
Model/typ:
Producent:
Konstrukcja łóŜeczka umoŜliwiająca matce opiekę nad dzieckiem
Metalowa konstrukcja łóŜeczka pokryta lakierem proszkowym z atestem do uŜytku dla
dzieci
Wanienka z tworzywa 65 cm x 35 cm,+/- 10%; z regulacją wysokości za pomocą
spręŜyny gazowej w zakresie min. 90 - 120 cm, +/- 10%
Wymiary całkowite łóŜka 95 cm x 48 cm, +/- 10%
Głębokość wanienki 25 – 28 cm, +/- 10%
Udźwig 10 kg, +/- 10%
Mechaniczny przechył wanienki -3° - +35°, +/- 10%
Kółeczka o Ø 65 mm, +/- 10%
Materac w pokrowcu paroprzepuszczalnym, wodoodpornym, dospasowany do wielkości
leŜa, grubość 3 cm
Imienna wizytówka na dane noworodka
Certyfikat CE
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
II.
1
2
3
4
Warunek
tak/nie
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
ŁÓśKO 3 SEGMENTOWE – 6 sztuk
Model/typ:
Producent:
Konstrukcja ramy leŜa ze stali lakierowanej proszkowo oparta na 2 kolumnach
cylidrycznych
40
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
Parametry
oferowane
5
6
7
8
9
10
11
12
13
13.1
13.2
13.3
13.4
13.5
14
14.1
14.2
14.3
14.4
14.5
LeŜe 4-sekcyjne, pokryte metalowymi listwami lakierowanymi proszkowo
Funkcja autoregresji części plecowej min. 12 cm oraz funkcja autokontur
Funkcja CPR
Koła o średnicy min. 125 mm z systemem centralnej blokady, z min. 2 niezaleŜnymi
dźwigniami, z funkcją jazdy kierunkowej, koła antystatyczne, tworzywowe
KrąŜki odbojowe na kaŜdym rogu leŜa
Szczyty łóŜka szybko wyjmowane
Otwory do zamocowania dodatkowego wyposaŜenia w 4 rogach łóŜka
Estetyczne przykrycie podwozia z tworzywa ABS
Wymiary:
Długość całkowita 2180 mm (+/- 20 mm)
Szerokość całkowita ok. 980 mm (+/- 20 mm)
Barierki o wysokości nad leŜem 35 cm (+/- 2 cm)
CięŜar łóŜka bez akcesoriów max. 130 kg
Dopuszczalne obciąŜenie min. 240 kg
Regulacja:
Regulacja elektrycznymi funkcjami łóŜka za pomocą dwustronnych paneli
wbudowanych w barierki od strony głowy pacjenta oraz panelu centralnego z
moŜliwością natychmiastowego odłączenia funkcji elektrycznych za pomocą jednego
przycisku na panelu centralnym oraz moŜliwością blokowania poszczególnych funkcji
elektrycznych. Wyłączanie funkcji elektrycznych łóŜka po 180 sekundach od ostatniego
ruchu łóŜkiem. Przycisk świadomej aktywacji funkcji elektrycznych w barierkach
bocznych i panelu centralnym
Funkcje elektryczne łóŜka uzyskiwane z paneli wbudowanych w barierki: regulacja
wysokości leŜa, regulacja oparcia pleców i ud, pozycja krzesła kardiologicznego, funkcja
autokontur, pozycja mobilizująca pacjenta do zejścia z łóŜka, przycisk aktywujący
Pozycja CPR, krzesła kardiologicznego, antyszokowa, do badań, oraz pozycja
mobilizująca pacjenta do zejścia z łóŜka uzyskiwane po naciśnięciu jednego przycisku na
panelu centralnym
Elektryczna regulacja wysokości leŜa w zakresie: najniŜsze połoŜenie nie wyŜsze niŜ 450
mm, a najwyŜsze połoŜenie nie niŜsze niŜ 850 mm uzyskiwane za pomocą panelu
centralnego i panelach w barierkach
Elektryczna regulacja części plecowej w zakresie min. 0-70 stopni za pomocą panelu
41
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Elektryczna regulacja części udowej w zakresie min. 0-35 stopni za pomocą panelu
14.7 Regulacja części łydkowej w zakresie min. 0-25 stopni za pomocą systemu zapadkowego
Elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga min 20 stopni za pomocą panelu
14.8
centralnego
Elektryczna regulacja pozycji Anty-Trendelenburga min 20 stopni za pomocą panelu
14.9
centralnego
14.10 Wskaźnik optyczny pracy łóŜka z zasilania z sieci
15 Elementy wyposaŜenia i osprzęt do łóŜka:
15.1 Szczyty łóŜka o konstrukcji z tworzywa ABS z wkładką z tworzywa
Barierki boczne wykonane z tworzywa ABS bez widocznych części metalowych,
podwójne, składane obok ramy leŜa i chowane pod leŜe z systemem bezpiecznego
15.2 opuszczania (system hamowania opuszczania barierek), sterowanie funkcjami
elektrycznymi łóŜka wbudowane w barierki, dostępne dla pacjenta od strony
wewnętrznej i dla personelu szpitalnego od strony zewnętrznej
Materac szpitalny o gęstości min. 38 kg/m3, o grubości min 100 mm dostosowany do
wymiarów łóŜka. Pokrowiec z tkaniny paro przepuszczalnej, wodoodpornej zamykanej
15.3
na zamek błyskawiczny. Pokrowiec przystosowany do prania w temp. co najmniej 95
stopni
Uchwyty uniwersalne zintegrowane z konstrukcją łóŜka – min. 6 uchwytów z dwóch
15.4
stron leŜa
16 Instrukcja w języku polskim
17 Certyfikat CE
18 Gwarancja min. 24 miesiące
14.6
III.
1
2
3
4
5
6
7
8
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
ŁÓśKO SZPITALNE – 43 sztuki
Model/typ:
Producent:
Szerokość całkowita: 970 - 1030 mm
Długość całkowita: 2000-2200 mm
Wysokość leŜa od podłogi: 480 mm (± 30 mm )
Konstrukcja łóŜka wykonana z profili stalowych pokrytych lakierem proszkowym
Dwa segmenty leŜa, z czego jeden jest regulowany
42
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
IV.
1
2
3
4
5
6
7
Segmenty leŜa wypełnione metalowymi, profilowanymi listwami pokrytymi lakierem
proszkowym
Regulacja nachylenia oparcia pleców wspomagana spręŜyną gazową z blokadą
Regulacja oparcia pleców w zakresie do 68-73˚.
4 koła o średnicy min 125 mm z czego min. 2 koła są z blokadą
Funkcja jazdy na wprost i łatwego manewrowania
Lakierowane proszkowo szczyty łóŜka wyjmowane z ramy leŜa, wypełnienie szczytów
wykonane z tworzywa sztucznego
MoŜliwość demontaŜu szczytów łóŜek
ŁóŜko zaopatrzone w 4 krąŜki odbojowe
MoŜliwość montaŜu na ramie łóŜka poręczy bocznych, wieszaka kroplówki, uchwytu
rąk, podwójnej ramy wyciągowej
Powierzchnie łóŜka odporne na środki dezynfekcyjne
Elementy wyposaŜenia łóŜka:
1) materac o gr. min. 10 cm w pokrowcu z tkaniny nieprzemakalnej
2) poręcze boczne lakierowane proszkowo opuszczane, składane obok ramy leŜa
Certyfikat CE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
SZAFKA PRZYŁÓśKOWA – 48 sztuki
Model/typ:
Producent:
Szkielet szafki wykonany z blachy stalowej, pokrytej lakierem proszkowym, odpornym
na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne i promieniowanie UV
Wymiary szafki:
1) Wymiary blatu: 510 x 390 mm, (+/- 50 mm)
2) Wysokość: 880 mm, (+/-50 mm)
3) Szerokość: 510 mm, (+/-50 mm)
4) Głębokość: 390 mm, (+/-50 mm)
Blat wykonany z tworzywa ABS odporny na wilgoć, dezynfekcję oraz promieniowanie
UV
Pod blatem szafki szuflada
43
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
8
9
21
22
Między szufladą a szafką półka do odkładania drobnych rzeczy
Pod szafką półka na obuwie
Drzwi szafki oraz front szuflady pokryte lakierem proszkowym odpornym na
uszkodzenia mechaniczne, chemiczne i promieniowanie UV
Drzwi oraz szuflada szafki otwierane dwustronnie umoŜliwiające ustawienie z prawej lub
lewej strony łóŜka
Wnętrze szuflady wypełnione wyjmowanymi wkładami z tworzywa
We wnętrzu szafki miejsce na min. 3 butelki 1,5 l
Koła jezdne o średnicy min. 60 mm w tym min. 2 z blokadą, z elastycznym, nie
brudzącym podłóg bieŜnikiem
Szafka przystosowana do mycia i dezynfekcji
Drzwi wyposaŜone w zamek magnetyczny
Kolor drzwi i fronty szuflad dopasowane do kolorystyki wypełnień szczytów przy
łóŜkach
Szuflada zabezpieczona przed przypadkowym całkowitym wysunięciem
Szafka wyposaŜona w reling na ręcznik
Dodatkowy blat wysuwany za pomocą spręŜyny gazowej z moŜliwością ustawienia w 3
pozycjach pochylenia , regulacja wysokości blatu w zakresie 730-1130 mm (+/- 50 mm)
Certyfikat CE
V.
WÓZEK DO TRANSPORTU CHORYCH – 1 sztuka
1
2
3
4
Model/typ:
Producent:
Regulowana wysokość leŜa 550 mm – 950 mm +/- 50 mm
Regulacja wysokości leŜa siłownikiem hydraulicznym za pomocą pedału dostępnego od
strony nóg pacjenta
LeŜe min. dwuczęściowe, min. 1 segment ruchomy
Segment pleców regulowany płynnie, mechanicznie
Kąt uniesienia oparcia pleców – min. zakres od 00 do 700
Oparcie pleców z funkcją CPR
Dostęp do uruchomienia funkcji CPR z dwóch stron wózka
LeŜe tapicerowane bezszwowo z zaokrąglonymi rogami umoŜliwiające szybką
dezynfekcję
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
5
6
7
8
9
10
11
44
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
12
13
14
15
16
17
28
29
30
31
32
LeŜe umoŜliwiające przeprowadzenie reanimacji
Grubość materacy min 50 mm
Długość leŜa 2000 mm +/- 50 mm
Długość całkowita wózka 2050 mm +/- 50 mm
Szerokość leŜa 650 mm +/- 50 mm
Szerokość całkowita wózka max 700 mm +/- 50 mm
Poręcze boczne chromowane składane wzdłuŜ leŜa, zabezpieczające min 80 % długości
leŜa
KrąŜki odbojowe z tworzywa w kaŜdym rogu wózka
Uchwyt chromowany od strony nóg pacjenta, ułatwiający prowadzenie wózka, z
moŜliwością szybkiego demontaŜu
Osłona podwozia z tworzywa ABS
Kosz na podręczne rzeczy pacjenta
Wieszak na kroplówki chromowany z regulacją wysokości, mocowany w rogu wózka od
strony głowy pacjenta
Wieszak na kroplówki chowany pod leŜem wózka
Uchwyt na małą butlę z tlenem
Uchwyt na rolkę prześcieradła, podkładu papierowego
Kółka jezdne w całości z tworzywa, antystatyczne o śr. min. 150 mm, z centralną
blokadą, jedno z kółek z funkcją jazdy kierunkowej
Nośność wózka min. 150 kg
MoŜliwość wyboru kolorystyki elementów metalowych i tapicerowanych
Certyfikat CE
VI.
WÓZEK NA LEKI – 8 sztuk
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
1
2
3
4
5
6
7
8
Model/typ:
Producent:
4 przenośne nierdzewne tacki z tworzywowymi przegrodami
Uchylna miska tworzywowa
4 kółka jezdne
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
45
VI.
1
2
3
4
5
6
7
8
WÓZEK ZABIEGOWY – 6 sztuk
Model/typ:
Producent:
Metalowy szkielet chromowany
2 blaty nierdzewne
2 uchylne miski tworzywowe
4 kółka jezdne
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
odrzuceniem oferty.
...........................................................
46
Załącznik Nr 10
FORMULARZ CENOWY
Cześć nr 5
L.p.
1
2
1 Fotel do pobierania krwi
2 Fotel ginekologiczny
3 ŁóŜko porodowe
4 Wanna do porodów w wodzie
Jm
Zapotrzebo
wanie
3
4
Szt
Szt
Szt
Szt
1
4
2
1
Cena
jednostkowa
netto
5
kol.4 x kol.5
6
Stawka
podatku
VAT [%]
7
8
Nazwa
producenta
9
..........................................................
47
Załącznik Nr 11
Część nr 5
Lp.
I.
FOTEL DO POBIERANIA KRWI – 1 sztuka
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
Model/typ:
Producent:
Konstrukcja metalowa lakierowana proszkowo
Regulacja za pomocą siłownika elektrycznego z pilotem
Koła jezdne o śr. min. Ø 100 mm, z blokadą
Poręcze odchylane do góry profilowane w kształcie litery "U"
2 dodatkowe podpórki ręki do iniekcji, regulowane z przegubem
Uchwyt za oparciem do łatwego manewrowania
Zintegrowany wieszak na płyny infuzyjne
Zsynchronizowane pochylenie oparcia pleców z podnóŜkiem
Pozycja do wygodnego wstawania
Długość po rozłoŜeniu min. 150 cm,
Szerokość 80 cm, +/- 10%
Nośność: 150 kg
Certyfikat CE
II.
FOTEL GINEKOLOGICZNY – 4 sztuki
1
2
3
Wartość
wymagana
Parametr wymagany
Warunek
tak/nie
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Model/typ:
Producent:
Wpisać
Wpisać
TAK
48
Parametry
oferowane
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
Regulacja wysokości, oparcia i siedziska za pomocą silników elektrycznych
Pamięć minimum 3 najczęściej uŜywanych ustawień fotela
Wysokość 80-100 cm, +/- 10%
Szerokość 60cm, +/- 10%
Długość oparcia 90cm +/- 10%
Długość siedziska 40cm, +/- 10%
Zakres regulacji oparcia +5 / + 50 stopni, +/- 10%
Zakres regulacji siedziska +0 / +45 stopni, +/- 10%
Maksymalne obciąŜenie 190 kg, +/- 10%
Zasilanie 230V / 50-60Hz
Uchwyt na papier higieniczny na siedzisko
Uchwyty na stopy (strzemiona)
Podpórki pod dłonie
Pojemnik ze stali nierdzewnej
Schodek zintegrowany
Pilot ręczny
Oparcia na podudzia
Wysuwane kółka
Zagłówek
Sterowanie noŜne dwóch silników
Certyfikat CE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
III.
ŁÓśKO PORODOWE – 2 sztuki
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Model/typ:
Producent:
ŁóŜko porodowe przeznaczone dla pacjentek oddziałów połoŜniczo-ginekologicznych
Długość łóŜka: 2100 mm (+/- 30 mm)
Całkowita szerokość łóŜka: 950 mm (+/- 30 mm)
Regulacja wysokości leŜa: 580 do 970 mm (+/- 20 mm)
Kąt uniesienia oparcia pleców: 80˚ (+/-5˚)
Przechył Trendelenburga: 8˚ (+/-2˚)
Rama łóŜka wykonana z profili stalowych pokrytych lakierem proszkowym
49
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
23.1
23.2
23.3
23.4
23.5
23.6
23.7
31
32
33
34
IV.
1
2
Regulacja wysokości za pomocą siłownika elektrycznego sterowanego z pilota
przewodowego oraz sterownika noŜnego
Regulacja segmentu oparcia pleców za pomocą siłownika elektrycznego sterowanego z
pilota przewodowego oraz sterownika noŜnego
Funkcja CPR oparcia pleców
Pozycja Trendelenburga regulowana za pomocą pilota przewodowego
Wbudowany akumulator umoŜliwiający sterowanie funkcjami łóŜka w przypadku awarii
zasilenia sieciowego
MoŜliwość uzyskania pozycji fotelowej
Segment noŜny leŜa z regulacją połoŜenia wzdłuŜnego i moŜliwością całkowitego
wsunięcia pod siedzisko
Poręcze boczne składane z mocą spręŜyn gazowych
Szczyty łóŜka wyjmowane z ramy leŜa
Szczyty łóŜka oraz poręcze boczne wykonane z wytrzymałego poliuretanu opornego na
środki dezynfekcyjne i promieniowanie UV
Centralna blokada kół z jednym kołem kierunkowym
Materac 3 sekcyjny z pianki poliuretanowej w pokrowcu zmywalnym,
paroprzepuszczalnym z tkaniny nieprzemakalnej, przystosowany do mycia i dezynfekcji
WyposaŜenie łóŜka:
wieszak kroplówki
3 sekcyjny materac
miska ginekologiczna ze stali nierdzewnej
podkolanniki
uchwyty rąk
oparcie stóp
a) odejmowany podnóŜek ułatwiający wchodzenie na łóŜko
b) mobilny stojak na wyposaŜenie dodatkowe
Powierzchnie łóŜka odporne na środki dezynfekcyjne
Certyfikat CE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
WANNA DO PORODÓW W WODZIE – 1 sztuki
Model/typ:
Producent:
Wpisać
Wpisać
50
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
Max pojemność wanny - 270 [l], +/- 10%
Pojemność uŜytkowa wanny - 200 [l], +/- 10%
Czas napełniania max 7 [min]
Czas opróŜniania max 4 [min]
Waga (bez wody) - 45 [kg]
Wymiary d x sz x w - 1900 x 1000 x 460 [mm], +/- 10%
Przyłącze zimnej i ciepłej wody
Średnica odpływu - 40 [mm]
Nastawne poręcze
Oparcie pod nogi
Funkcja automatycznej dezynfekcji
System masaŜu powietrznego
Liczba dysz powietrznych
Regulacja natęŜenia powietrza
Okresowa zmiana natęŜenia (pulsacja)
Automatyczna dezynfekcja
Schodki dwustopniowe z poręczą
Kolor powierzchni biały
MontaŜ w cenie wanny
Certyfikat CE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
odrzuceniem oferty.
...........................................................
51
Załącznik Nr 12
FORMULARZ CENOWY
Cześć nr 6
L.p.
1
2
1 Aparat do znieczulania
2 CPAP
3 Defibrylator
4 Kardiomonitor
5 Kardiomonitor z pulsoksymetrem
Jm
Zapotrzebo
wanie
3
4
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
1
1
1
9
4
Cena
jednostkowa
netto
5
kol.4 x kol.5
6
Stawka
podatku
VAT [%]
7
8
Nazwa
producenta
9
..........................................................
52
Załącznik Nr 13
Część nr 6
Lp.
Wartość
wymagana
Parametr wymagany
I.
APARAT DO ZNIECZULANIA – 1 sztuka
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
Model/typ:
Producent:
I Parametry ogólne
Aparat fabrycznie nowy
Na podstawie jezdnej z blokadą min. 2 kół z moŜliwością podwieszenia na kolumnie
Zasilanie 230 V 50/60 Hz +/-10%
Zintegrowane zasilanie awaryjne na min. 45 minut (nie dopuszcza się zasilania z UPS-a)
Gniazda elektryczne 230 V min. 4
Zasilanie gazowe O2. N2O i powietrze z sieci centralnej
Awaryjne zasilanie z butli O2, N2O
Uchwyt dla butli O2 i N2O oraz odpowiednie bulte 10 l.
2 szuflady na drobne akcesoria
Ssak z regulacją siły ssania oraz zapasowy zbiornik do zasilania o poj. min. 0,7 l.
Mechaniczne lub pneumatyczno-mechaniczne zabezpieczenie przed podaniem
mieszaniny gazów powodującej hipoksję na poziomie 23 lub 25%
Półka lub blat do pisania
Podświetlenie blatu do pisania (do zabiegów laparoskopowych) – oświetlenie
wbudowane w aparat lub dodatkowa zewnętrzna lampka
Konfiguracja aparatu
Aparat podstawowy
Pochłaniacz dwutlenku węgla
Respirator
14
15
16
17
18
19
20
53
Warunek
tak/nie
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Parametry
oferowane
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
Monitor
II. System dystrybucji gazów
Przepływomierze elektroniczne dla: O2, N2O, powietrza
Kalibracja i dokładność przepływomierzy dostosowana do znieczulania z niskimi
przepływami
III. Układ oddechowy
Układ oddechowy okręŜny do wentylacji dorosłych i dzieci o niskiej podatności
Ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa
Pochłaniacz dwutlenku węgla
MoŜliwość eliminacji gazów anestetycznych poza salę operacyjną
Pomiar i obrazowanie stęŜenia tlenu w gazach oddechowych
Alarm niskiego stęŜenia O2
Alarm wysokiego stęŜenia O2
Kompletny układ oddechowy dla dorosłych – 1 szt.
MoŜliwości sterylizacji elementów wielorazowego uŜytku układu oddechowego
Respirator anestetyczny
IV. Tryby wentylacji
Respirator z napędem elektrycznym sterowany elektronicznie
Tryb ręczny
Oddech spontaniczny
Wentylacja kontrolowana objętością
Wentylacja kontrolowana ciśnieniem
Tryb wentylacji typu SIMV/PS
Dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe PEEP
V. Regulacje
Regulacja stosunku wdech wydech
Minimum 3:1 do 1:4
Regulacja częstości oddechu
Minimum 6-50 l/min
Regulacja objętości oddechu minimum 50-1400 ml
Regulacja ciśnienia wdechowego
Minimum 5-50 mbar
Regulacja wartości PEEP min. 4-20 cmH2O
VI. Alarmy
54
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
Niskiej minutowej objętości oddechowej
Wysokiej minutowej objętości oddechowej
Wysokiego ciśnienia w drogach oddechowych
Niskiego ciśnienia w drogach oddechowych
Braku zasilania w energię elektryczną
Braku zasilania w gazy lub niskiego ciśnienia gazów zasilających
VII. Pomiar i obrazowanie
Pomiar i obrazowanie częstotliwości oddechowej
Pomiar i wyświetlanie wartości cyfrowej ciśnienia Plateau
Pomiar i obrazowanie ciśnienia w układzie oddechowym
Pomiar i obrazowanie objętości oddechowej
Minutowej objętości oddechowej
Pomiar i wyświetlanie wartości cyfrowej ciśnienia Plateau
Obrazowanie krzywej oddechowej ciśnienie/czas
Automatyczna kompensacja świeŜego gazu
Wyświetlanie krzywych ciśnienie /czas
VIII. Inne
Awaryjne zasilanie bateryjne minimum 40 minut
Uchwyt do zamontowania parownika
Dodatkowy przepływomierz do tlenu
Wapno z indykatorem – minimum 2 opakowania po 5 l. kaŜde
Parownik do Sevofluranu z mocowaniem i wlewem typu QF
Maska pacjenta: 2 szt. w róŜnych rozmiarach
Monitor anestezjologiczny
IX. Monitor - ogólne
Ekran typu TFT
Ekran kolorowy, przekątna ekranu min. 10,4cala
Oprogramowanie w języku polskim
Ilość jednocześnie wyświetlanych krzywych: Minimum 5
Zasilanie sieciowe 230 V 50 Hz +/- 10%
Zasilanie akumulatorowe minimum 3,0 godz.
Monitor transportowo- stacjonarny – moŜliwość odłączenia monitora od aparatu, monitor
wyposaŜony w rączkę do przenoszenia
Instalacja monitora na ramieniu, wysięgniku lub na aparacie do znieczulania
55
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
II.
1
2
3
Konwekcyjne chłodzenie monitora
Stacja dokująca do monitora ułatwiająca jego szybkie odłączenie i podłączenie oraz
zablokowanie monitora stojącego na stacji; stacja dokująca wyposaŜona w min.
podłączenie elektryczne dla monitora
X. Parametry mierzone
Pomiar EKG z min. 3 odprowadzeń, analiza arytmii w zakresie podstawowym, analiza
wybranych krzywych, w komplecie filtr zakłóceń w.cz., przewód EKG,
Analiza odcinka ST w zakresie min. -/+ 15 mm
Częstość oddechów ( respiracja impedancyjna), prezentacja krzywej oddechowej i ilości
oddechów w minucie
Pulsoksymetria dla dorosłych i dzieci mierzona metodą Masimo
Pomiar temperatury w komplecie czujnik temperatury
Kapnografia
Pomiar gazów anestetycznych, pomiar stęŜenia N2O, CO2 wdech i wydech z pomiarem
MAC
Rozdzielność trendów (min. 1 min.) z próbkowaniem co min. 30 sek.
Pomiar ciśnienia metodą nieinwazyjną (preferowane z układem eliminacji artefaktów),
przewód i 3 mankiety: dla dorosłych mały, średni , duŜy
XI. Alarmy
Ustawienie granic alarmowych dla wszystkich monitorowanych parametrów
Alarmy z hierarchią waŜności
Alarmy optyczne i akustyczne przy przekroczeniu nastawionych granic alarmowych dla
wszystkich monitorowanych parametrów
XII. Inne
Pomiar głębokości znieczulania ze sterowaniem z poziomu monitora
Pomiar głębokości znieczulania metodą BIS z prezentacją na ekranie monitora funkcji
Ŝyciowych
Certyfikat CE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
CPAP – 1 sztuka
Model/typ:
Producent:
NawilŜacz respiratorowy:
Wpisać
Wpisać
TAK
56
4
5
6
7
8
8.1
8.2
9
9.1
9.2
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
29.1
29.2
NawilŜacz do CPAP
Wyświetlacz cyfrowy pomiaru temperatury
Przycisk opcji wentylacji inwazyjnej (pacjent zaintubowany) oraz nieinwazyjnej (pacjent
z maską
Przycisk wyciszenia alarmu
Zakresy kontroli temperatury:
tryb inwazyjny: wylot komory 35,5 – 40°C, dren 35-40°C
tryb nieinwazyjny: wylot komory 31-36°C, dren 28-34°C
Alarmy:
wysokiej wilgotności
niskiej wilgotności
Waga nawilŜacza bez komory 2.8kg, z komorą napełnioną wodą 3.1kg
Napięcie zasilania 230V +/-20V; 50-60Hz
Moc płyty grzewczej 150W
WyposaŜenie wielorazowego uŜytku:
Mocowanie na rurę
Adapter elektryczny do grzałki drenów jednorazowego uŜytku
Czujnik temperatury
Stojak na kółkach:
Podstawa zaopatrzona w pięć nóg wyposaŜonych w kółka
WyposaŜony w szynę modura, niezbędna do zamontowania przepływomierzy
Zestaw mocowań
Zestaw przepływomierzy: tlenu i powietrza zawierające:
Mocowanie na szynę modura
Dren doprowadzający gaz ze ściany min. 3 m
Układ oddechowy jednorazowego uŜytku do respiratorów do funkcji CPAP
Spiralna grzałka w drenie na linii wdechowej
Dwa kolory rur odróŜniających wdech i wydech
MoŜliwość podłączenia czujnika temperatury
Komora z automatycznym pobieraniem wody, posiadająca dwa pływaki zabezpieczające
przed przedostaniem się wody do układu oddechowego
Układ musi zawierać
mocowanie noska kompatybilne z układem rur j.u. wyŜej opisanego
nosek w następujących rozmiarach, kompatybilny z w/w elementami
57
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
A
B
C
D
E
F
G
H
I
29.3
A
A.1
A.2
A.3
A.4
B
B.1
B.2
B.3
30
31
32
33
34
35
36
37
37.1
37.2
37.3
38
39
40
BC3520 nosek (przekrój wylotu gazu z kaniuli: 3,5mm, rozstaw kaniuli:2,0mm
czapeczki lub opaski na głowę kompatybilne z w/w elementami
czapeczki:
BC300 17-22cm (obwód głowy)
BC303 22-25cm
BC306 25-29cm
BC309 29-36cm
opaski:
BC325 26-36cm
BC328 35-40cm
BC331 40-45cm
Kompresor:
Wylot gazu; powietrze wylotowe wolne od oleju
Wylot z ciągłym przepływem - 55 LPM przy 50 PSI (3.45 bar)
Filtr wychwytujący drobiny oleju i innych cząstek - 5 mikronów
Standard wylotu powietrza - DISS Air (CGA 1160) z integralnymi zaworami
kontrolnymi
Silnik
Wymiary (dł.xszer.xwys.)
Monitoring:
Zasilania on/off
Ciśnienia wylotowego
Całkowitego czasu pracy w godzinach
Poziom hałasu < 53 dBA w odległości 1 metra
Filtr zamocowany na przodzie, wielokrotnego uŜytku
Waga - 55 Kg
58
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
41
42
43
44
45
46
47
Zasilanie - 110V/220V; 60/50Hz
Pobór mocy - 550 W
Temperatura pracy - od 10 do 40°C (od 50 do 104°F)
Wilgotność - poniŜej 85% wilgotności względnej
Certyfikat CE
III.
DEFIBRYLATOR – 1 sztuka
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Model/typ:
Producent:
Parametry ogólne
Rodzaj fali defibrylacyjnej dwufazowa
Zakres wyboru energii w J min. 2-200 J
Ilość stopni dostępności energii zewnętrznej od 2 J min. 18
Czas ładowania do energii 200 J max. 7 s
Defibrylacja ręczna
Defibrylacja półautomatyczna
Ekran monitora kolorowy
Przekątna ekranu monitora min. 5 cali
Zasilanie sieciowo – akumulatorowe. Zasilacz 230V AC zintegrowany z aparatem
MoŜliwość wykonania kardiowersji
CięŜar kompletnego aparatu (z łyŜkami twardymi, akumulatorem i kablem ekg, papierem
w drukarce) max. 8,5 kg
MoŜliwość defibrylacji dorosłych i dzieci
Wymiary zewnętrzne
Komunikacja z uŜytkownikiem w języku polskim (opisy na panelu sterowania,
komunikaty na ekranie i tryb doradczy – komunikaty głosowe)
Drukarka o szerokości minimum 50 mm
Uchwyt łyŜek do defibrylacji bezpośrednio na obudowie aparatu.
Monitorowanie EKG
Monitorowanie EKG – moŜliwość wykonania 3 odprowadzeniowego EKG
Zakres pomiaru tętna min. 30-250 u./min
Stymulacja przezskórna
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
59
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
IV.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
MoŜliwość wykonania stymulacji w trybach „na Ŝądanie” i asynchronicznym
Częstotliwość stymulacji w zakresie min. 40 – 170 imp./min.
NatęŜenie prądu stymulacji w zakresie 0 – 140 imp./min. min. 0-140 mA
Pomiar saturacji krwi
Pomiar saturacji krwi od 1 -100%
MoŜliwość obserwacji krzywej pletyzmograficznej na ekranie
Czujnik wielorazowego uŜytku 1 szt..
Wózek jezdny
Podstwa i półki malowane proszkowo
Certyfikat CE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
KARDIOMONITOR – 9 sztuk
Model/typ:
Producent:
Monitor modułowy w systemie wymiennych modułów pomiarowych. Wszystkie moduły
przenoszone między monitorami w sposób zapewniający automatyczną zmianę
konfiguracji ekranu, uwzględniającą pojawianie się odpowiednich parametrów bez
zakłócania pracy monitora. MoŜliwość monitorowania wszystkich wymaganych
parametrów na kaŜdym stanowisku.
System monitorowania zapewniający nieprzerwanie i jednoczesne monitorowanie
wszystkich wymaganych parametrów (zapisy dynamiczne i trendy) pacjenta na
stanowisku i w czasie przewoŜenia pacjenta
Niska masa monitora do max. 8 ,6kg
Ekran
Kolorowy ekran LCD TFT wysokiej jakości o przekątnej przynajmniej 10,4”
Komunikacja monitora z uŜytkownikiem przez system menu w języku polskim. Obsługa
monitora przez pokrętło i przyciski wyboru lub ekran dotykowy i pokrętło. System
pomocy w języku polskim wbudowany w monitor
60
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
Konfigurowany ekran, moŜliwość tworzenia własnych specyficznych konfiguracji
Liczba krzywych dynamicznych na ekranie – minimum 5
Rejestracja danych
MoŜliwość wyposaŜenia monitora w rejestrator / drukarkę
MoŜliwość drukowania wstępnie sformułowanych raportów na drukarce laserowej
Wewnętrzna pamięć przynajmniej 50 zdarzeń zawierających przynajmniej po cztery
odcinki wybranych krzywych dynamicznych do późniejszej analizy wydruku,
zapisywanych ręcznie i automatycznie w czasie alarmów
Zasilanie
Sieciowe 230 V 50 Hz i akumulatorowe
Zapewnienie ciągłości monitorowania danych pacjenta przy zasilaniu z wewnętrznego
akumulatora minimum 180 min.
Praca w sieci przesyłania danych
Monitor wyposaŜony w oprogramowanie i elementy niezbędne do połączenia z siecią
przesyłanych danych
Monitor przystosowany do „podglądu” innych monitorów i sygnalizacji alarmów
występujących w innych monitorach
PowyŜsza współpraca wykorzystuje sieci zgodnie z powszechnie stosowanym
standardem komputerowym ( IEEE802.3), bez konieczności stosowania dodatkowych
elementów: komputerów, specjalizowanych serwerów itp.
System monitorowania gotowy do współpracy z centralą pielęgniarską
Mocowanie monitora
Bezpieczne i wygodne zamocowanie zestawu na ścianie w sposób zapewniający
dopasowanie połoŜenia ekranu. Odpowiednie uchwyty i wieszaki
Zastosowanie stacji dokującej, umoŜliwiającej łatwe odłączenie i podłączenie monitora
lub części systemu monitorującego uŜywanej w czasie transportu, zapewniającej ciągłość
zapisu danych pacjenta w czasie transportu oraz podłączenie elektryczne
Mierzone parametry, moduły pomiarowe
EKG w 9 monitorach
W komplecie przewód EKG z 3 odprowadzeniami noworodkowymi oraz min. 300
elektrodami na kaŜdy monitor
Monitorowanie arytmii w 9 monitorach
Podstawowe monitorowanie arytmii
61
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
Pomiar oddechu w 9 monitorach
Pomiar metodą impedancyjną wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu
Pomiar saturacji (SpO2) w 9 monitorach
Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji tętna i krzywa pletyzmograficzna; w komplecie
przewód interfejsowy i standardowy czujnik na palec typu „V” wraz z min. 12 szt. pianki
zabezpieczającej
System monitorowania zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym
sygnale Masimo
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia w 9 monitorach
Pomiar na Ŝądanie, automatyczne w wybranych odstępach czasowych, ciągłe pomiary
przez określony czas, staza; zakres pomiarowy do min. 180 min
W komplecie do kaŜdego monitora przewód i zestaw mankietu wielorazowego dla
niemowląt (rozm. 8-13) oraz po 10 szt. mankietów jednorazowych w rozmiarach 1 (3,15,7), 2 (4,3-8), 3 (5,8-10,9) lub po min. 10 szt. mankietów jednorazowych w rozmiarach:
1 (3,1-5,7), 2 (4,3-8), 3 (5,8-10,9), 4 (7,1-13,1), 5 (8,3-15) lub po 10 szt. dowolnych
mankietów noworodkowych w min. 5 róŜnych rozmiarach
Pomiar temperatury, dwa tory pomiarowe w 9 monitorach
Wyświetlanie wartości obu temperatur oraz temperatury i róŜnicy temperatur; w
komplecie czujnik powierzchniowy wraz z min. 10 szt. osłon na czujnik temperatury
Inwazyjny pomiar ciśnienia w 1 monitorze
Przynajmniej 2 tory pomiarowe z moŜliwością rozbudowy do 4 torów pomiarowych
MoŜliwość pomiaru i wpisania nazw róŜnych ciśnień, w tym ciśnienia śródczaszkowego
MoŜliwość wykonania pomiaru ciśnienia inwazyjnego przez kaŜdy monitor z systemu
Kalkulator dawek, w 9 monitorach
Układy alarmowe
Alarmy o róŜnych poziomach waŜności, opisać
Ustawienie granic alarmowych wszystkich parametrów ręczne i automatyczne na
podstawie bieŜących wartości parametrów
Pamięć alarmów – podać ilość zapamiętywanych alarmów
Trendy
Przynajmniej 24 godzinne trendy wszystkich mierzonych parametrów, w postaci tabeli i
wykresów
Rozdzielczość trendów 1 minuta
Inne
62
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
Wpięcie monitorów w system monitorowania wraz z połoŜeniem sieci
Centrala umoŜliwiająca monitorowanie jednocześnie min.12 monitorów, z moŜliwością
rozbudowy o jednoczesny podgląd kolejnych monitorów
Podgląd wszystkich parametrów i przebiegów falowych z wybranego monitora
Podwójny płaski ekran LCD o przekątnej min. 19”
Ilość wyświetlanych jednoczasowo przebiegów falowych z jednego łóŜka minimum 2podać
Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) z poszczególnych łóŜek
Wpisywanie danych demograficznych pacjenta w centrali i w monitorach
Analiza arytmii z alarmami (monitor przyłóŜkowy i centrala)
Funkcja "holterowską": min. 72 godziny pamięci ciągłego zapisu przynajmniej 4
przebiegów falowych (EKG+inne) - nie tylko trendów; moŜliwość wglądu w dowolny
fragment tego zapisu
MoŜliwość rozbudowy o pamięć stanów krytycznych (alarmów i arytmii i innych
zdarzeń) -minimalna liczba stripów: 500/pacjenta
Przeszukiwanie powyŜszych zapisów wg. trendów, alarmów, zdarzeń.
MoŜliwość rozbudowy systemu o monitorowanie telemetryczne, przedstawić
Monitor, monitory i inne urządzenia połączone siecią zgodną z powszechnie stosowanym
standardem komputerowym (IEEE802.3),
W komplecie drukarka laserowa
W komplecie sieć spełniająca powyŜsze wymagania wraz z jej połoŜeniem
Certyfikat CE
V.
KARDIOMONITOR Z PULSOKSYMETREM – 4 sztuk
1
2
3
Model/typ:
Producent:
Monitor modułowy w systemie wymiennych modułów pomiarowych. Wszystkie moduły
przenoszone między monitorami w sposób zapewniający automatyczną zmianę
konfiguracji ekranu, uwzględniającą pojawianie się odpowiednich parametrów bez
zakłócania pracy monitora. MoŜliwość monitorowania wszystkich wymaganych
parametrów na kaŜdym stanowisku.
4
63
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
System monitorowania zapewniający nieprzerwanie i jednoczesne monitorowanie
wszystkich wymaganych parametrów (zapisy dynamiczne i trendy) pacjenta na
stanowisku i w czasie przewoŜenia pacjenta
Niska masa monitora do max. 8 ,6kg
Ekran
Kolorowy ekran LCD TFT wysokiej jakości o przekątnej przynajmniej 10,4”
Komunikacja monitora z uŜytkownikiem przez system menu w języku polskim. Obsługa
monitora przez pokrętło i przyciski wyboru lub ekran dotykowy i pokrętło. System
pomocy w języku polskim wbudowany w monitor
Konfigurowany ekran, moŜliwość tworzenia własnych specyficznych konfiguracji
Liczba krzywych dynamicznych na ekranie – minimum 5
Rejestracja danych
MoŜliwość wyposaŜenia monitora w rejestrator / drukarkę
MoŜliwość drukowania wstępnie sformułowanych raportów na drukarce laserowej
Wewnętrzna pamięć przynajmniej 50 zdarzeń zawierających przynajmniej po cztery
odcinki wybranych krzywych dynamicznych do późniejszej analizy wydruku,
zapisywanych ręcznie i automatycznie w czasie alarmów
Zasilanie
Sieciowe 230 V 50 Hz i akumulatorowe
Zapewnienie ciągłości monitorowania danych pacjenta przy zasilaniu z wewnętrznego
akumulatora minimum 180 min.
Praca w sieci przesyłania danych
Monitor wyposaŜony w oprogramowanie i elementy niezbędne do połączenia z siecią
przesyłanych danych
Monitor przystosowany do „podglądu” innych monitorów i sygnalizacji alarmów
występujących w innych monitorach
PowyŜsza współpraca wykorzystuje sieci zgodnie z powszechnie stosowanym
standardem komputerowym ( IEEE802.3), bez konieczności stosowania dodatkowych
elementów: komputerów, specjalizowanych serwerów itp.
Monitor monitorowania gotowy do współpracy z centralą pielęgniarską
Mocowanie monitora
64
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
Bezpieczne i wygodne zamocowanie zestawu na ścianie w sposób zapewniający
dopasowanie połoŜenia ekranu. W ofercie cenowej ujęte odpowiednie uchwyty i
wieszaki
Zastosowanie stacji dokującej, umoŜliwiającej łatwe odłączenie i podłączenie monitora
lub części systemu monitorującego uŜywanej w czasie transportu, zapewniającej ciągłość
zapisu danych pacjenta w czasie transportu oraz podłączenie elektryczne
Mierzone parametry, moduły pomiarowe
EKG w 4 monitorach
W komplecie przewód EKG z 3 odprowadzeniami noworodkowymi oraz min. 300
elektrodami na kaŜdy monitor
Monitorowanie arytmii w 4 monitorach
Podstawowe monitorowanie arytmii
Pomiar oddechu w 4 monitorach
Pomiar metodą impedancyjną wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu
Pomiar saturacji (SpO2) w 4 monitorach
Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji tętna i krzywa pletyzmograficzna; w komplecie
przewód interfejsowy i standardowy czujnik na palec typu „V” wraz z min. 12 szt. pianki
zabezpieczającej
System monitorowania zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym
sygnale Masimo
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia w 4monitorach
Pomiar na Ŝądanie, automatyczne w wybranych odstępach czasowych, ciągłe pomiary
przez określony czas, staza; zakres pomiarowy do min. 180 min
W komplecie do kaŜdego monitora przewód i zestaw mankietu wielorazowego dla
niemowląt (rozm. 8-13) oraz po 10 szt. mankietów jednorazowych w rozmiarach 1 (3,15,7), 2 (4,3-8), 3 (5,8-10,9) lub po min. 10 szt. mankietów jednorazowych w rozmiarach:
1 (3,1-5,7), 2 (4,3-8), 3 (5,8-10,9), 4 (7,1-13,1), 5 (8,3-15) lub po 10 szt. dowolnych
mankietów noworodkowych w min. 5 róŜnych rozmiarach
Pomiar temperatury, dwa tory pomiarowe w 4 monitorach
Wyświetlanie wartości obu temperatur oraz temperatury i róŜnicy temperatur; w
komplecie czujnik powierzchniowy wraz z min. 10 szt. osłon na czujnik temperatury
Inwazyjny pomiar ciśnienia w 1 monitorze
Przynajmniej 2 tory pomiarowe z moŜliwością rozbudowy do 4 torów pomiarowych
MoŜliwość pomiaru i wpisania nazw róŜnych ciśnień, w tym ciśnienia śródczaszkowego
65
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
MoŜliwość wykonania pomiaru ciśnienia inwazyjnego przez kaŜdy monitor z systemu
Kalkulator dawek, w 4 monitorach
Układy alarmowe
Alarmy o róŜnych poziomach waŜności, opisać
Ustawienie granic alarmowych wszystkich parametrów ręczne i automatyczne na
podstawie bieŜących wartości parametrów
Pamięć alarmów – podać ilość zapamiętywanych alarmów
Trendy
Przynajmniej 24 godzinne trendy wszystkich mierzonych parametrów, w postaci tabeli i
wykresów
Rozdzielczość trendów 1 minuta
Inne
MoŜliwość wpięcia monitorów w system monitorowania
Certyfikat CE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
odrzuceniem oferty.
...........................................................
66
Załącznik Nr 14
FORMULARZ CENOWY
Cześć nr 7
L.p.
1
2
1 Inkubator otwarty
2 Inkubator zamknięty
3 Monitor bezdechów
4 Pompa infuzyjna
5 Stanowisko do resuscytacji
Jm
Zapotrzebo
wanie
3
4
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
6
3
2
8
8
Cena
jednostkowa
netto
5
kol.4 x kol.5
6
Stawka
podatku
VAT [%]
7
8
Nazwa
producenta
9
..........................................................
67
Załącznik Nr 15
Część nr 7
Lp.
Wartość
wymagana
Parametr wymagany
I.
INKUBATOR OTWARTY – 6 sztuk
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Model/typ:
Producent:
Ogólne
Otwarty inkubator noworodkowy
Zasilanie sieciowe zgodne z warunkami obowiązującymi w Polsce
Ogrzewacz promiennikowy równomiernie rozgrzewający powierzchnię materacyka
Wbudowane w moduł ogrzewacza oświetlenie zabiegowe
Wbudowane w moduł ogrzewacza lampy do fototerapii
Zintegrowany z inkubatorem (sterowany z pulpitu inkubatora) podgrzewany materacyk
Ŝelowy
Odchylane ścianki boczne
Ścianki bocznie o wysokości min. 20 cm
MoŜliwość wyposaŜenia inkubatora w ścianki wyŜsze niŜ 21 cm
Płynna regulacja nachylenia materacyka przynajmniej min. od +150 do -150
MoŜliwość obrócenia promiennika w celu ułatwienia dostępu do pacjenta
Po obróceniu promiennika ciepło z niego emitowane nadal pada na materacyk
Podstawa
Na kółkach z hamulcami
Z regulacją wysokości
Wygodne uchwyty do przemieszczania inkubatora
Regulacja temperatury
Ręczna regulacja mocy ogrzewacza
Ręczna regulacja temperatury materacyka Ŝelowego
Automatyczne utrzymywanie zadanej temperatury skóry dziecka
Zakresy regulacji temperatury materacyka, przekraczające 38°C oraz niŜsze niŜ 36°C
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
68
Warunek
tak/nie
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Parametry
oferowane
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
Zabezpieczenie przez przypadkowym nastawieniem temperatury materaca >38° oraz
<36°C
MoŜliwość jednoczesnego pomiaru oraz wyświetlania dwóch temperatur skóry
W komplecie 10 czujników temperatury skóry
50 plasterków izolacyjnych do pozycjonowania czujników temperatury
Zintegrowana waga
Zintegrowana waga umoŜliwiająca waŜenie pacjenta bez konieczności wyjmowania go z
inkubatora oraz dowolnym kącie nachylenia leŜa
Wyświetlane informacje
Jednocześnie wyświetlane wszystkie nastawione i zmierzone wartości w postaci
liczbowej
Układy alarmowe
Sygnalizacja świetlna pozwalająca łatwo odróŜnić alarmujący inkubator z większej
odległości
Jednoznaczna informacja o przyczynie alarmu
Wymagania dodatkowe
Głęboka szafka na akcesoria
Wieszak na giętkim ramieniu do mocowania rur respiratora/CPAP wewnątrz inkubatora.
Certyfikat CE
II.
INKUBATOR ZAMKNIĘTY – 3 sztuki
1
2
3
4
5
6
7
7.1
7.2
7.3
7.4
8
Model/typ:
Producent:
Ogólne
Zasilanie sieciowe zgodne z warunkami obowiązującymi w Polsce
Kopuła
Dostęp do wnętrza
wygodny dostęp do wnętrza z 4 stron
duŜe drzwiczki z wyciszonymi zamkami
drzwiczki z cichym zamkiem z 4 stron inkubatora
odchylana przednia i tylna ścianka
Wymiary materacyka: szerokość przynajmniej 40 cm, długość przynajmniej 75 cm
69
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
Otwory – uszczelnione przepusty w wyjmowanymi uszczelkami do wprowadzania rur
respiratora, cewników i przewodów monitorowania, przynajmniej 10 niezaleŜnych
otworów z uszczelkami
Podwójne ścianki lub równowaŜna metoda ochrony przed utratą ciepła i zaparowaniem
ścianek przy duŜej wilgotności powietrza w inkubatorze. Opisać.
MoŜliwość wyjęcia dziecka z inkubatora bez odłączania przewodów i drenów
Hałas we wnętrzu ≤47 dB
Przystosowany do zdjęć rentgenowskich – kaseta rtg wkładana do szuflady pod
materacykiem bez dotykania dziecka.
Płynna regulacja nachylenia materacyka przynajmniej +/- 12 stopni
Podstawa
Na kółkach z hamulcami i elektryczną regulacją wysokości
Wygodne uchwyty do przemieszczania inkubatora
Regulacja temperatury
Automatyczne utrzymywanie zadanej temperatury powietrza w zakresie min. 20-39oC
Automatyczne utrzymywanie zadanej temperatury skóry dziecka min. 34-38oC
Zabezpieczenie przez przypadkowym nastawieniem temperatury powietrza i skóry >37°
MoŜliwość jednoczesnego pomiaru dwóch temperatur skóry
Jednoczesne wyświetlanie obydwu zmierzonych temperatur pacjenta
W komplecie 2 czujniki temperatury skóry i 50 plasterków do mocowania czujnika
NawilŜanie powietrza
Bezpieczny nawilŜacz: zbiornik, komora parownika oraz przewód doprowadzenia pary
do przedziału pacjenta w całości demontowane bez uŜycia narzędzi, w celu sterylizacji
Automatyczne utrzymywanie zadanej wilgotności powietrza, wilgotność maksymalna co
najmniej 95%
Świetlny i dźwiękowy alarm braku wody
Regulacja stęŜenia tlenu
Automatyczne utrzymywanie zadanej wartości stęŜenia tlenu w programowanym
zakresie min. 21-65%.
Świetlny i dźwiękowy alarm niskiego i wysokiego stęŜenia
Tlen nawilŜany i podgrzewany
Wbudowana waga
Pomiar masy ciała pacjentów w zakresie od 0 do 7000g
Rozdzielczość wyświetlania masy ciała – 1g
70
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
Funkcja pomiaru bez tarowania
Inne
Wieszak na giętkim ramieniu do mocowania rur respiratora/CPAP wewnątrz inkubatora
przymocowany do tacy materacyka – podczas wysuwania materacyka wyjeŜdŜa razem z
nim
Min. 3. szuflady na akcesoria
Wyświetlane informacje
Jednocześnie wszystkie nastawione i zmierzone wartości w postaci liczbowej
Układy alarmowe
Sygnalizacja świetlna pozwalająca łatwo odróŜnić alarmujący inkubator z większej
odległości
Jednoznaczna informacja o przyczynie alarmu, podać sposób realizacji
Komunikaty tekstowe po polsku opisujące przyczynę alarmu
Świetlny i dźwiękowy alarm wzrostu i spadku temperatury powietrza i skóry
Świetlny i dźwiękowy alarm wzrostu i spadku stęŜenia tlenu
Alarmy techniczne sygnalizujące uszkodzenie lub odłączenie
Certyfikat CE
III.
MONITOR BEZDECHÓW – 2 sztuki
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Model/typ:
Producent:
Mobilny
Funkcja wibracyjnego pobudzania do oddechu po jego zatrzymaniu
Hypoalergiczny
Wbudowany elastyczny sensor dopasowujący się do ciała dziecka
Wyłączenie monitora za pomocą dwóch przycisków wciśniętych jednocześnie
Clip mocujący
POMPA INFUZYJNA – 8 sztuk
Model/typ:
Producent:
IV.
1
2
71
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
20.1
20.2
20.3
20.4
20.5
20.6
20.7
20.8
20.9
21
22
23
24
MoŜliwość stosowania strzykawek o róŜnych pojemnościach: 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50/60
ml.
MoŜliwość stosowania strzykawek min. 4 producentów - krajowych i zagranicznych.
Automatyczne rozpoznawanie strzykawek.
Zakres szybkości dozowania 0,1-2000 ml/h.
Programowana szybkość podaŜy w jednostkach masy
Dokładność szybkości dozowania.
Dawka uderzeniowa tzw. „bolus”, dozowana w dowolnym momencie wlewu
Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej.
Programowane ciśnienie okluzji min. 5 stopni.
MoŜliwość podglądu lub zmiany w trakcie infuzji.
MoŜliwość zablokowania przycisków klawiatury.
Wewnętrzna lista leków (min 20) z moŜliwością dopisywania nazw leków przez
uŜytkownika.
MoŜliwość pracy w min 4 opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas,
objętość i czas
Funkcja Stand-By.
Funkcja KVO.
Historia infuzji.
Komunikaty o stanach zagraŜających Ŝyciu pacjenta w języku polskim:
okluzji,
5min do końca,
koniec infuzji,
pusta strzykawka,
zła strzykawka,
brak zasilania,
słabe baterie,
wyczerpane baterie,
uszkodzenie urządzenia.
Wszystkie komunikaty w języku polskim.
Uchwyt ułatwiający mocowanie.
Zasilanie sieciowe 230 V / 50 Hz +/- 10% (zasilacz wewnętrzny).
Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min 6h przy przepływie 5 ml/h.
72
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
25
26
27
28
29
Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania
sieciowego.
Statyw mobilny do pomp infuzyjnych
Certyfikat CE
V.
STANOWISKO DO RESUSCYTACJI – 8 sztuk
1
2
3
4
5
6
7
Model/typ:
Producent:
Stanowisko do resuscytacji o gabarytach maksymalnych podanych poniŜej :
Długość: 930 mm
Szerokość: 800 mm
Wysokość: 1890 mm
Ogrzewacz promiennikowy kwarcowy z obrotową głowicą +/- 90 stopni z wbudowanym
oświetleniem o mocy min 100 W
Regulacja temperatury :
ręczna
automatyczna
Utrzymywanie nastawionej temperatury z dokładnością min +/- 0,1 °C
Zakres ustawienia automatycznej regulacji temperatury od 34-38ºC
Alarm temperatury przy spadku lub wzroście o max. 0,8ºC
Czujnik temperatury wielokrotnego uŜytku z moŜliwością dezynfekcji.
ŁóŜeczko z materacem piankowym niepodgrzewanym o wymiarach minimalnych
750x550 mm
Przechył łóŜeczka regulowany płynnie bezstresowo w zakresie minimum +/- 15° do
pozycji Trendelenburga
Ścianki z czterech stron łóŜeczka otwierane z moŜliwością szybkiego demontaŜu do
mycia .
Ścianki wykonane z materiału odpornego na UV
Podstawa jezdna inkubatora z blokadą kółek
WyposaŜenie do terapii tlenowej :
mikser tlen powietrze
przepływomierz tlenu 1 sztuki
8
9
9.1
9.2
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
19.1
19.2
73
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
podać zakres
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
19.3
19.4
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
nawilŜacz tlenu bez podgrzewania 1 szt
komplet drenów
Wieszak do kroplówki mocowany do stelaŜa inkubatora , rura do zawieszenia pomp
infuzyjnych
Ssak powietrzny ,tlenowy lub inŜektorowy z regulacją podciśnienia i pomiarem w
zakresie 0-25Kpa , butla na wydzielinę max.1,0 l. oraz butla bezpieczeństwa o
pojemności min 100ml
Alarm świetlny i dźwiękowy oraz wyłączenie grzejnika w przypadku przegrzania max
39ºC
Alarm świetlny i dźwiękowy w przypadku uszkodzenia lub odłączenia czujnika
temperatury.
Alarm zaniku zasilania
Alarm kontrolny w trybie pracy ręcznej
Wyświetlacz temperatury najlepiej trójkolorowy o wysokości cyfr min 30 mm
zmieniający kolor wskazań w zaleŜności od róŜnicy temperatury zadanej i mierzonej
Komunikaty słowne o błędach i awariach
Kolumna stanowiska wyposaŜona w prowadnice do mocowania osprzętu
Półka obrotowa na dodatkowe wyposaŜenie
Szafka z min dwoma szufladami o nośności min 10 kg
Oświetlenie podstawowe luminescencyjne min 100 W mocy czynnej równowaŜnej min
400 W światła Ŝarowego.
MoŜliwość zamontowania dodatkowej lampy do oświetlenia punktowego bezcieniowego
MoŜliwość wyboru kolorystyki urządzenia w zaleŜności od aranŜacji wnętrza
Certyfikat CE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
odrzuceniem oferty.
...........................................................
74
Załącznik Nr 16
FORMULARZ CENOWY
Cześć nr 8
L.p.
1
2
1
2
Lampa bakteriobójcza
Lampa bakteriobójcza podwójnego działania
Lampa bakteriobójcza bezpośredniego działania w
3
brudowniku
4 Lampa bakteriobójcza przepływowa
5 Lampa do fototerapii
Jm
Zapotrzebo
wanie
3
4
Szt
Szt
2
6
Szt
7
Szt
Szt
7
3
Cena
jednostkowa
netto
5
kol.4 x kol.5
6
Stawka
podatku
VAT [%]
7
8
Nazwa
producenta
9
..........................................................
75
Załącznik Nr 17
Część nr 8
Lp.
I.
LAMPA BAKTERIOBÓJCZA – 2 sztuki
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
Model/typ:
Producent:
Przepływowa lampa bakteriobójcza
Wymuszony przepływ powietrza przez komorę UV-C
Rodzaj obudowy: blacha kwasoodporna
Napięcie zasilania: 230 V 50 Hz
Element emitujący promieniowanie UV-C: 2x30W
Trwałość promiennika: 8000 h
Wydajność wentylatora: 132 m3 / h
Dezynfekowana kubatura: 25-50 m3
Zasięg działania lampy: 10-20 m2
Przejezdna na statywie
Licznik czasu pracy indukcyjny z wyświetlaczem
Certyfikat CE
II.
1
2
3
4
5
6
7
8
Wartość
wymagana
Parametr wymagany
Warunek
tak/nie
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
LAMPA BAKTERIOBÓJCZA PODWÓJNEGO DZIAŁANIA – 6 sztuk
Model/typ:
Producent:
Przepływowa lampa bakteriobójcza z zewnętrznym promiennikiem bezpośredniego
działania
Wewnętrzny element emitujący promieniowanie UV-C: 2x30W
76
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Parametry
oferowane
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
Zewnętrzny element emitujący promieniowanie UV-C: 1x30W
Certyfikat CE
III.
LAMPA BAKTERIOBÓJCZA BEZPOŚREDNIEGO DZIAŁANIA W BRUDOWNIKU – 7 sztuk
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Model/typ:
Producent:
Lampa bakteriobójcza bezpośredniego działania
Dezynfekowana powierzchnia: 18-22 m2
Sposób montaŜu: ścienny ( montaŜ w cenie)
Certyfikat CE
IV.
LAMPA BAKTERIOBÓJCZA PRZEPŁYWOWA – 7 sztuk
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Model/typ:
Producent:
Przepływowa lampa bakteriobójcza
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
77
11
12
13
14
15
16
17
Certyfikat CE
Gwarancja min.12 miesiące
V.
LAMPA DO FOTOTERAPII – 3 sztuki
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Model/typ:
Producent:
Źródło światła - 4 świetlówki światła niebieskiego
Emitowane światło o długości fal 420 - 480 nm
ZuŜycie energii 90 W, +/- 10%
Moc promieniowania monitorowana przez czujnik optoelektroniczny
Sygnalizacja świetlna spadku efektywności promieniowania
Obrotowa głowica lampy
Regulowana wysokości głowicy lampy w min. zakresie 110 cm - 160 cm, +/- 10%
Statyw jezdny wyposaŜony w 3 kółka antystatyczne, min. dwa wyposaŜone w
mechanizm blokujący
Certyfikat CE
11
12
13
14
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
odrzuceniem oferty.
...........................................................
78
Załącznik Nr 18
FORMULARZ CENOWY
Cześć nr 9
L.p.
1
2
1 Lampa operacyjna dwuramienna
2 Stół operacyjny
3 Sufitowa lampa zabiegowa (bezcieniowa)
Jm
Zapotrzebo
wanie
3
4
Szt
Szt
Szt
1
1
4
Cena
jednostkowa
netto
5
kol.4 x kol.5
6
Stawka
podatku
VAT [%]
7
8
Nazwa
producenta
9
..........................................................
79
Załącznik Nr 19
Część nr 9
Lp.
Wartość
wymagana
Parametr wymagany
I.
LAMPA OPERACYJNA DWURAMIENNA – 1 sztuka
1
2
3
Model/typ:
Producent:
Sufitowa bezcieniowa lampa operacyjna złoŜona z dwóch opraw oświetleniowych
zamontowanych na wspólnym zawieszeniu
Dwie trzyogniskowe czasze świetlne o konstrukcji zwartej, monolitycznej (obudowy
pełne, bez dodatkowych otworów, wystających elementów, itp.). Dopuszcza się uchwyty
do przemieszczania czasz (tzw. „czyste”) i uchwyty (tzw. „brudne”) nie wystające poza
obrys czaszy powyŜej 8cm.
Konstrukcja czasz lampy zamknięta, szczelna odporna na udary mechaniczne i
promieniowanie UV
MoŜliwość dezynfekcji zewnętrznych części lampy ogólnodostępnymi środkami
chemicznymi
Ramiona lampy podwójne, zapewniające łatwość manewrowania we wszystkich
płaszczyznach i nieograniczone zakresy ruchów obrotowych
NatęŜenie światła min. 160 klux dla lapmy głównej i 130 kLux dla lampy pomocniczej
Temperatura barwowa światła lamp w zakresie 4300 –4400 °K
Współczynnik odwzorowania barw światła lamp Ra nie mniejszy niŜ 96
Współczynnik odwzorowania koloru czerwonego światła lamp – R9 nie mniejszy niŜ 90
Zakres pracy kaŜdej czaszy: min. 60-150 cm
Mechaniczna regulacja średnicy plamy świetlnej w lampie głównej w zakresie nie
mniejszym niŜ 15 do 34 cm – regulacja przez uchwyt sterylny
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
80
Warunek
tak/nie
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Parametry
oferowane
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
II.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Mechaniczna regulacja średnicy plamy świetlnej w lampie pomocniczej w zakresie nie
mniejszym niŜ 12 do 30 cm – regulacja przez uchwyt sterylny
MoŜliwość regulacji natęŜenia światła w zakresie 50 ¸ 100 %, oddzielnie dla kaŜdej
czaszy realizowana z panelu znajdującego się na czaszach
Oprawa główna przystosowana do montaŜu kamery (centralnie, w osi oprawy); lampa
wyposaŜona w niezbędną instalację
śarówki halogenowe zasilane napięciem bezpiecznym (do 24V) z zasilacza ściennego
przystosowanego do automatycznego przełączania z zasilania sieciowego na zasilanie
awaryjne prądem stałym 24 V
Zapasowe uchwyty wielorazowe, z moŜliwością sterylizacji parowej; 4 szt. na jedną
czaszę
Zapasowe Ŝarówki: 1 komplet dla obu czasz
MontaŜ w cenie zestawu
Certyfikat CE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
STÓŁ OPERACYJNY – 1 sztuka
Model/typ:
Producent:
Wysoka mobilność, stabilność
Konstrukcja stołu wykonana ze stali nierdzewnej
Centralna blokada czterech kół
Przezierność dla promieniowania RTG na całej długości blatu
MoŜliwość zmiany wychylenia lateralnego, Trendelenburg,i anty-Trendelenburga,
wysokości blatu oraz przechyłu sekcji placów za pomocą pilota
Zdublowany system regulacji połoŜeń blatu – elektryczno-hydrauliczna i mechaniczna
regulacja wychyleń
System kontroli stanu naładowania akumulatorów
Łatwość czyszczenia i dezynfekcji, płyta centralna i płyta pod plecy zdejmowane
Szyny boczne do mocowania wyposaŜenia na całej długości blatu
Przesuw wzdłuŜny blatu min. 250 mm
Dzielona płyta pod nogi, rozchylana na boki z regulacją wysokości w górę i w dół
Płyty pod nogi, i głowę wyposaŜone w spręŜyny gazowe
81
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
Wycięcie urologiczno/ginekologiczne w płycie centralnej blatu
Regulacja wysokości blatu hydrauliczna z pilota i mechaniczna pompą noŜną w zakresie
minimum 740 do 1100 mm
Regulacja przechyłów trendelemburg i antytrendelemburg hydrauliczna i pompą noŜną
min ± 30°
Rregulacja wychylenia płyty pod plecy w zakresie min +70° - 50°
Regulacja wychyleń bocznych blatu realizowana hydraulicznie za pomocą pilota w
zakresie min ± 20°
Płyta pod nogi dzielona, kaŜda z sekcji wyposaŜona w spręŜynę gazową w celu
ułatwienia regulacji ręcznej. regulacja wychylenia w zakresie min +20° - 90°, obrót
kaŜdej z płyty w pozycji horyzontalnej min 55°
Maksymalne obciąŜenie blatu stołu w pozycji horyzontalnej nie mniejsze niŜ 185 kg
Płyta pod nogi dzielona, kaŜda z sekcji wyposaŜona w spręŜynę gazową w celu
ułatwienia regulacji ręcznej
Długość całkowita blatu wraz płytą pod głowę i pod nogi od 2130 do 2140 mm
Szerokość blatu od 520 do 540 mm
Odchylana i podnoszona płyta pod głowę regulacja ręczna wspomagana spręŜynami
gazowymi
Podpory ginekologiczne pod nogi typu Goepel z zaciskami mocującymi i poduszkami –
2 szt.
Ramka parawanu anestezjologicznego
Podpora pod rękę anestezjologiczna na zacisku kulowym, moŜliwość zablokowania płyty
pod dowolnym kątem do blatu stołu. jednoczesne blokowanie wszystkich hamulców w
kaŜdym moŜliwym kierunku ruchu.
Uchwyt / mankiet do mocowania ręki przystosowany do mocowania na szynie bocznej
stołu
Uchwyt / mankiet do mocowania ręki; z moŜliwością podwieszania ręki na ramce
parawanu anestezjologicznego
Pas do mocowania pacjenta
Podpora boczna w komplecie z poduszkami wałkowymi i prostokątnymi
Pilot sterujący, ładowarka
Certyfikat CE
82
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
III.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
SUFITOWA LAMPA ZABIEGOWA (BEZCIENIOWA) – 4 sztuki
Model/typ:
Producent:
Zabiegowa bezcieniowa lampa dostosowana do montaŜu na suficie w pomieszczeniu o
wysokości 0d 3 do 3,5 metrów
NatęŜenie światła min 80 KLux
MoŜliwość regulacji plamy świetlnej w granicach min 14 do 28 cm
MoŜliwość ustawienia wysokości czaszy w zakresie min 1000 do max 2180 mm
Zasilanie lampy z sieci 230V
Temperatura barwowa światła lamp w zakresie 4300 –4400 °K
Współczynnik odwzorowania barw światła lamp Ra nie mniejszy niŜ 96
Współczynnik odwzorowania koloru czerwonego światła lamp – R9 nie mniejszy niŜ 90
MoŜliwość regulacji natęŜenia światła w zakresie 50 ¸ 100 %, oddzielnie dla kaŜdej
czaszy realizowana z panelu znajdującego się na czaszach
Moduł transtormatora z mozliwością przełączenia na zasilanie awaryjne 24V.
Montowany na zapleczu sali operacyjnej
śarówka halogenowa zasilana napięciem bezpiecznym (do 24V)
MontaŜ w cenie zestawu
Gwarancja minimum 24 miesiące
Certyfikat CE
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
odrzuceniem oferty.
...........................................................
83
Załącznik Nr 20
FORMULARZ CENOWY
Cześć nr 10
L.p.
1
2
1 Macerator do utylizacji jednorazowych basenów i kaczek
2 Płuczka - dezynfektor do basenów i kaczek
3 Myjka - dezynfektor do narzędzi
Jm
Zapotrzebo
wanie
3
4
Szt
Szt
Szt
4
1
1
Cena
jednostkowa
netto
5
kol.4 x kol.5
6
Stawka
podatku
VAT [%]
7
8
Nazwa
producenta
9
..........................................................
84
Załącznik Nr 21
Część nr 10
Lp.
I.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
Wartość
wymagana
Parametr wymagany
Warunek
tak/nie
MACERATOR DO UTYLIZACJI JEDNORAZOWYCH BASENÓW I KACZEK – 4 sztuki
Model/typ:
Wpisać
Producent:
Wpisać
TAK
Macerator przeznaczony wyłącznie do utylizacji jednorazowego uŜytku naczyń
TAK
wykonanych ze specjalnie przetworzonej pulpy papierowej – kaczek, basenów itp.
Kompaktowa obudowa pozwalająca na łatwe utrzymanie maceratora w czystości
TAK
odporna na środki dezynfekcyjne
Czytelny wyświetlacz LCD pokazujący stan pracy urządzenia i ułatwiający jego
TAK
obsługę
NoŜne otwarcie pokrywy przy uŜyciu czujnika na podczerwień
TAK
Dozownik płynu antybakteryjno-dezodoryzującego
TAK
Napięcie: 230V / 50Hz
TAK
Zabezpieczenie tablicowe: C16A
TAK
Klasa ochrony: IP 44
TAK
Moc silnika: min. 1,1 kW
TAK
Obroty silnika: 1425 min-1
TAK
Wymiary w mm (szerokość x wysokość x głębokość): 518 mm x1050 mm (z
TAK
podniesioną pokrywą 1360) x 662 mm (tolerancja +/-20mm)
Waga 72 kg (netto – bez ładunku i z pustym zbiornikiem wody) (tolerancja +/- 2 kg)
TAK
Doprowadzenie wody: zimna woda po zaworze ¾” (w ścianie – nie redukowane ½”)
TAK
0,1-0,8 Mpa
85
Parametry
oferowane
17
18
19
20
21
22
23
24
II.
1
2
3
4
5
6
7
8
8.1
8.2
8.3
8.4
8.5
9
10
11
12
13
14
15
16
Odprowadzanie ścieków: ID 50mm przy ścianie (środek otworu 195 mm nad
podłogą)
Pojemność zbiornika: 28 l
ZuŜycie wody na jeden cykl: min. 24l, max. 28l
Czas cyklu: 2 minuty
Producent maceratora wytwarzający takŜe naczynia, co zapewnia pełną
kompatybilność całego systemu
MontaŜ w cenie urządzenia
PŁUCZKA - DEZYNFEKTOR DO BASENÓW I KACZEK – 1 sztuka
Model/typ:
Producent:
Myjnia wolnostojąca z uchylnymi drzwiami.
Wymiary gabarytowe 140 x 600 x 630 +/-5% (myjnia posadowiona na nogach min.
150 mm nad podłogą)
Ogrzewanie elektryczne
Sterowanie mikroprocesorowe
Sygnalizacja:
temperatura
numer programu
faza programu
zakończenie procesu
stany awaryjne – wyświetlane i sygnalizowane
Dezynfekcja termiczna w temp. 93oC
Automatyczne dozowanie detergentu przez wbudowaną pompę dozującą
Załadunek min. 4 kaczki i 2 baseny
MoŜliwość mycia wiader wym. min. 400 mm
Min 3 programy mycia
MoŜliwość zmiany parametrów procesu przez uŜytkownika
Automatyczne opróŜnianie naczyń z chwilą zamknięcia drzwi.
MoŜliwość wizualnego sprawdzenia poziomu środka myjącego
86
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
17
18
19
20
III.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
24.1
24.2
24.3
Wydajna pompa cyrkulacyjna min. 600 l /min
MYJKA - DEZYNFEKTOR DO NARZĘDZI – 1 sztuka
Model/typ:
Producent:
Myjnia jednodrzwiowa, ogrzewana elektrycznie 1 szt.
Wymiary gabarytowe : 600 x 1550 x 630 mm ( SxWxG)
Drzwi przeszklone z moŜliwością obserwacji procesu
Sterowanie mikroprocesorowe
Wbudowana suszarka z moŜliwością ustawiania temperatury i czasu suszenia
Dezynfekcja termiczna
MoŜliwość końcowego płukania wodą uzdatnioną
Procesy realizowane automatycznie
Min trzy pompy dozujące
Dwa poziomy mycia
Regulacja temperatury wody myjącej
MoŜliwość wprowadzania zmian w parametrach programów przez uŜytkownika
Automatyczne dozowanie środków myjących i dezynfekujących
Blokada drzwi uniemoŜliwiająca ich otwarcie w trakcie procesu
Min 3 ramiona natryskowe
Programy mycia-dezynfekcji min 3
Obudowa oraz komora wykonane ze stali kwasoodpornej.
Pompa cyrkulacyjna o wydajności min 600 l/min
Zabezpieczenie przed zalaniem i przegrzaniem
Sygnalizacja świetlna awarii
WyposaŜenie dodatkowe :
taca druciana wym. min: 450 x 340 x 70 mm szt. 1
przykrywka tacy wym. min. 450 x 340 mm szt. 1
taca druciana wym. min. 340 x 250 x 70 mm szt.1
87
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
24.4
24.5
24.6
24.7
25
26
27
przykrywka tacy wym. min 340 x 250 mm szt. 1
taca druciana wym. min 250 x 170 x 70 mm szt. 1
przykrywka tacy wym. min 250 x 170 mm szt. 1
wózek/stojak na buty
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
odrzuceniem oferty.
...........................................................
88
Załącznik Nr 22
FORMULARZ CENOWY
Cześć nr 11
L.p.
Jm
Zapotrzebo
wanie
1
2
3
4
1
Aparat USG I
Szt
1
2
Aparat USG II
Szt
1
Cena
jednostkowa
netto
5
kol.4 x kol.5
6
Stawka
podatku
VAT [%]
7
8
Nazwa
producenta
9
..........................................................
89
Załącznik Nr 23
Część nr 11
Lp.
Wartość
wymagana
Parametr wymagany
I.
APARAT USG I – 1 sztuka
1
2
3
4
5
6
7
8
Model/typ:
Producent:
1. JEDNOSTKA GŁÓWNA
Układ formowania wiązki całkowicie cyfrowy
Zakres częstotliwości pracy głowic dostępnych do aparatu min. 2-16 MHz
Ilość niezaleŜnych kanałów przetwarzania ultradźwiękowego min. 30000
Ilość fizycznych kanałów nadawczych (TX) powyŜej 200
Monitor wysokiej rozdzielczości min 1280x1024 pixeli, kolorowy, cyfrowy o przekątnej
min 17” LCD, pracujący w systemie bez przeplotu z moŜliwością regulacji wysokości
niezaleŜnie od konsoli aparatu.
Ergonomiczna konsola z moŜliwością regulowania połoŜenia w min. trzech kierunkach,
wyposaŜona w dotykowy ekran LCD do sterowania funkcjami agatu.
Ilość niezaleŜnych, uniwersalnych gniazd do głowic obrazowych, przełączanych
elektronicznie z klawiatury min. 3 szt.
2. ARCHIWIZACJA I PRZESYŁANIE OBRAZU
Zapisywanie obrazów, sekwencji ruchomych i raportów na wbudowanym dysku
twardym HDD min. 280GB, napędzie DVD oraz pamięci USB. Eksport w formatach
kompatybilnych z WINDOWS
Drukarka termiczna (videoprinter) czarno-biała
Drukarka laserowa do bezpośredniego wydruku raportów i obrazów z aparatu
3. TRYBY PRACY
9
10
11
12
13
14
15
16
90
Warunek
tak/nie
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Parametry
oferowane
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
Tryb 2D – (B-mode) z moŜliwością regulacji wzmocnienia po zatrzymaniu obrazu.
Częstotliwość obrazowania (Frame Rate) min. 500 obrazów/sek
Obrazowanie harmoniczne z wszystkich oferowanych głowicach
Obrazowanie panoramiczne dostępne na wszystkich zaoferowanych głowicach.
Obrazowanie tzw Tomograficzne, wielopłaszczyznowe w czasie rzeczywistym (
wyświetlanie min. 8 warstw)
Obrazowanie Trapezowe na głowicach liniowych
Pętla kinowa (CINE LOOP) min. 2000 obrazów
MoŜliwość automatycznego dostosowania parametrów obrazu do rodzaju badanych
tkanek
Zoom dla obrazów „na Ŝywo” (bez utraty jakości) min. x8 niezaleŜny od głębokości
skanowania
Zoom dla obrazów zatrzymanych, pętli obrazowych min. x20 niezaleŜny od głębokości
skanowania
Obrazowanie w układzie skrzyŜowanych ultradźwięków (nadawanie i odbiór) min 7
kątów
Oprogramowanie do interaktywnej redukcji szumów ultrasonograficznych z
jednoczesnym podkreśleniem granic tkanek
Tryb Doppler Pulsacyjny (PWD)
Maksymalna mierzona prędkość przepływu (przy kącie 00) min. 6m/s
Automatyczna optymalizacja obrazu B-mode i spektrum PWD -mode
Regulacja bramki dopplerowskiej min. 1 – 15mm
Moduł automatycznego obrysu spektrum z pakietem obliczeń automatycznych dla
Dopplera Spektralnego działający „na Ŝywo” i na zatrzymanym spektrum
Automatyczna optymalizacja spektrum (skala i połoŜenie linii bazowej)
Tryb Doppler Kolorowy (CD)
Maksymalna obrazowana prędkość przepływu nie mniej jak 4,m/s
Regulacja uchylności bramki Dopplera kolorowego min. +/-200
Obrazowanie B+B/Color Doppler w czasie rzeczywistym
Obrazowanie Duplex i Triplex na wszystkich oferowanych głowicach
Tryb Power Doppler (Angio)
Tryb Doppler Tkankowy kolorowy
Obrazowanie B+B/Power Doppler w czasie rzeczywistym
Tryb M-mode
91
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
Tryb M-mode +Color Doppler
Prezentacja 3D real time – z prędkością obrazowania pow. 35 vol/s
3D-mode z głowic wolumetrycznych, skanujących automatycznie
Obrazowanie 3D z wykorzystaniem funkcji akwizycji w układzie skrzyŜowanych
ultradźwięków
Rendering przestrzenny przepływów w naczyniach (uwidocznienie tylko przepływu)
wraz z obrazem otaczających tkanek
4. OPROGRAMOWANIE POMIAROWE Z PAKIETAMI OBLICZENIOWYMI
PołoŜnicze dla ciąŜy pojedynczej i mnogiej
Ginekologiczne
Kardiologiczne
Urologiczne
Abdominalne
Naczyniowe
Małe i powierzchowne narządy
5. GŁOWICE
GŁOWICA CONVEX do badań połoŜniczych, serca płodu, ginekologicznych i
narządów jamy brzusznej,
Zakres częstotliwości pracy przetwornika 2.0 – 6.0 MHz (+/-1 MHz)
Minimum 3 zakresy częstotliwości fundamentalnych do wyboru
Minimum 3 zakresy częstotliwości harmonicznych do wyboru
Kąt skanowania min. 650
Głębokość penetracji (obrazowania) -penetracja min. 28cm dla wszystkich trybów pracy
(2D,CFM,PWD,PDI,TDI)
Ilość elementów tworzących obraz min. 192
GŁOWICA ENDOKAWITARNA 3D/3D Real time do badań połoŜniczych, serca płodu,
ginekologicznych i urologicznych
Zakres częstotliwości min 4-9 MHz,
Ilość elementów min 192 kryształy
Skanowana objętość min. 1400 x 900
GŁOWICA CONVEX 3D/3D Real time do badań połoŜniczych, serca płodu,
ginekologicznych i narządów jamy brzusznej,
92
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
72
73
74
75
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
91.1
91.2
91.3
92
93
94
95
96
Głębokość penetracji (obrazowania) -penetracja min. 28cm ( dla wszystkich trybów
pracy)
GŁOWICA LINIOWA do badań sutków , tarczycy , małych narządów oraz badań
naczyniowych.
Pasmo min 4-10 MHz o min 190 elementach
6. INNE
Zasilanie 230+/-10%
Gwarancja na aparat z wyposaŜeniem min. 24 miesiące
Szkolenie u uŜytkownika w zakresie eksploatacji i obsługi aparatu. Udział specjalisty
aplikacyjnego dostawcy w konfiguracji aparatu.
Instrukcja obsługi w języku polskim
7. MoŜliwość rozbudowy aparatu
Obrazowanie 3D pracy serca płodu bez sygnału synchronizacyjnego
Obrazowanie 3D serca płodu z Kolor Doppler i Power Doppler
Oprogramowanie do wyznaczania rzeczywistej objętości organu/zmiany oraz objętości
krwi w zapamiętanych wolumenach skanowania 3D+Color Doppler i 3D+Power
Doppler. Tryby:
ręczny
półautomatyczny
automatyczny
Złącze i protokół komunikacyjny DICOM 3.0
Funkcja anatomiczny M-mode z wykorzystaniem min 2 kursorów linii prostych w czasie
rzeczywistym.
GŁOWICA SEKTOROWA do badań pediatrycznych
Pasmo min 6-9 MHz ,
Kąt skanowania min 90 stopni
93
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
101
GŁOWICA MICROCONVEX 3D/3D Real time do badań połoŜniczych, serca płodu,
badań neonatologicznych, minimum 192 kryształy piezoelektryczne, pasmo3÷9MHz,
skanowana objętość min. 900 x 1000
GŁOWICA LINIOWA 3D/3D Real time do badań sutków , tarczycy , małych narządów
oraz badań naczyniowych.
Funkcja do automatycznej detekcji i obrysu pozwalającej na wyznaczania
rzeczywistych wymiarów min wysokość ,szerokość ,grubość, objętość poszczególnych
pęcherzyków w jajniku.
Certyfikat CE
II.
APARAT USG II – 1 sztuka
97
98
99
100
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
Model/typ:
Producent:
1. JEDNOSTKA GŁÓWNA
Układ formowania wiązki całkowicie cyfrowy
Zakres częstotliwości pracy głowic dostępnych do aparatu min.2-16 MHz
Ilość niezaleŜnych kanałów przetwarzania ultradźwiękowego min. 30000
Ilość fizycznych kanałów nadawczych (TX) powyŜej 200
Monitor wysokiej rozdzielczości min 1280x1024 pixeli, kolorowy, cyfrowy o przekątnej
min 17” LCD, pracujący w systemie bez przeplotu z moŜliwościa regulacji wysokości
niezaleŜnie od konsoli aparatu.
Ergonomiczna konsola z moŜliwością regulowania połoŜenia w min. trzech kierunkach,
wyposaŜona w dotykowy ekran LCD do sterowania funkcjami agatu.
Ilość niezaleŜnych, uniwersalnych gniazd do głowic obrazowych, przełączanych
elektronicznie z klawiatury min. 3 szt.
2. ARCHIWIZACJA I PRZESYŁANIE OBRAZU
Zapisywanie obrazów, sekwencji ruchomych i raportów na wbudowanym dysku
twardym HDD min. 280GB, napędzie DVD oraz pamięci USB. Eksport w formatach
kompatybilnych z WINDOWS
Drukarka termiczna (videoprinter) czarno-biała
Drukarka laserowa do bezpośredniego wydruku raportów i obrazów z aparatu
3. TRYBY PRACY
Tryb 2D – (B-mode) z moŜliwością regulacji wzmocnienia po zatrzymaniu obrazu.
94
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wpisać
Wpisać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
Częstotliwość obrazowania (Frame Rate) min. 500 obrazów/sek
Obrazowanie harmoniczne z wszystkich oferowanych głowicach
Obrazowanie panoramiczne dostępne na wszystkich zaoferowanych głowicach.
Obrazowanie tzw Tomograficzne, wielopłaszczyznowe w czasie rzeczywistym (
wyświetlanie min. 8 warstw)
Obrazowanie Trapezowe na głowicach liniowych
Pętla kinowa (CINE LOOP) min. 2000 obrazów
MoŜliwość automatycznego dostosowania parametrów obrazu do rodzaju badanych
tkanek
Zoom dla obrazów „na Ŝywo” (bez utraty jakości) min. x8 niezaleŜny od głębokości
skanowania
Zoom dla obrazów zatrzymanych, pętli obrazowych min. x20 niezaleŜny od głębokości
skanowania
Obrazowanie w układzie skrzyŜowanych ultradźwięków (nadawanie i odbiór) min 7
kątów
Oprogramowanie do interaktywnej redukcji szumów ultrasonograficznych z
jednoczesnym podkreśleniem granic tkanek
Tryb Doppler Pulsacyjny (PWD)
Maksymalna mierzona prędkość przepływu (przy kącie 00) min. 6m/s
Automatyczna optymalizacja obrazu B-mode i spektrum PWD -mode
Regulacja bramki dopplerowskiej min. 1 – 15mm
Moduł automatycznego obrysu spektrum z pakietem obliczeń automatycznych dla
Dopplera Spektralnego działający „na Ŝywo” i na zatrzymanym spektrum
Automatyczna optymalizacja spektrum (skala i połoŜenie linii bazowej)
Tryb Doppler Kolorowy (CD)
Maksymalna obrazowana prędkość przepływu nie mniej jak 4,m/s
Regulacja uchylności bramki Dopplera kolorowego min. +/-200
Obrazowanie B+B/Color Doppler w czasie rzeczywistym
Obrazowanie Duplex i Triplex na wszystkich oferowanych głowicach
Tryb Power Doppler (Angio)
Tryb Doppler Tkankowy kolorowy
Obrazowanie B+B/Power Doppler w czasie rzeczywistym
Tryb M-mode
Tryb M-mode +Color Doppler
95
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
3D-mode z głowic wolumetrycznych, skanujących automatycznie
Obrazowanie 3D z wykorzystaniem funkcji akwizycji w układzie skrzyŜowanych
ultradźwięków
Rendering przestrzenny przepływów w naczyniach (uwidocznienie tylko przepływu)
wraz z obrazem otaczających tkanek
4. OPROGRAMOWANIE POMIAROWE Z PAKIETAMI OBLICZENIOWYMI
PołoŜnicze dla ciąŜy pojedynczej i mnogiej
Ginekologiczne
Kardiologiczne
Urologiczne
Abdominalne
Naczyniowe
Małe i powierzchowne narządy
5. GŁOWICE
GŁOWICA CONVEX do badań połoŜniczych, serca płodu, ginekologicznych i
narządów jamy brzusznej,
Głębokość penetracji (obrazowania) -penetracja min. 28cm dla wszystkich trybów pracy
(2D,CFM,PWD,PDI,TDI)
GŁOWICA ENDOKAWITARNA do badań połoŜniczych, serca płodu,
ginekologicznych i urologicznych
Zakres częstotliwości min 4-9 MHz,
Ilość elementów min 192 kryształy
GŁOWICA SEKTOROWA do badań pediatrycznych
Pasmo min 6-9 MHz ,
Kąt skanowania min 90 stopni
96
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
74
75
77
78
79
80
81
82
83
84
85
85.1
85.2
85.3
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
6. INNE
Zasilanie 230+/-10%
Gwarancja na aparat z wyposaŜeniem min. 24 miesiące
Szkolenie u uŜytkownika w zakresie eksploatacji i obsługi aparatu. Udział specjalisty
aplikacyjnego dostawcy w konfiguracji aparatu.
Instrukcja obsługi w języku polskim
7. MoŜliwość rozbudowy aparatu
Prezentacja 3D real time – z prędkością obrazowania pow. 35 vol/s
Obrazowanie 3D pracy serca płodu bez sygnału synchronizacyjnego
Obrazowanie 3D serca płodu z Kolor Doppler i Power Doppler
Oprogramowanie do wyznaczania rzeczywistej objętości organu/zmiany oraz objętości
krwi w zapamiętanych wolumenach skanowania 3D+Color Doppler i 3D+Power
Doppler. Tryby:
ręczny
półautomatyczny
automatyczny
Złącze i protokół komunikacyjny DICOM 3.0
Funkcja anatomiczny M-mode z wykorzystaniem min 2 kursorów linii prostych w czasie
rzeczywistym.
GŁOWICA CONVEX 3D/3D Real time do badań połoŜniczych, serca płodu,
ginekologicznych i narządów jamy brzusznej,
Głębokość penetracji (obrazowania) -penetracja min. 28cm ( dla wszystkich trybów
pracy)
GŁOWICA LINIOWA do badań sutków , tarczycy , małych narządów oraz badań
naczyniowych.
97
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
97
98
99
100
101
GŁOWICA MICROCONVEX 3D/3D Real time do badań połoŜniczych, serca płodu,
badań neonatologicznych, minimum 192 kryształy piezoelektryczne, pasmo3÷9MHz,
skanowana objętość min. 900 x 1000
GŁOWICA LINIOWA 3D/3D Real time do badań sutków , tarczycy , małych narządów
oraz badań naczyniowych.
Funkcja do automatycznej detekcji i obrysu pozwalającej na wyznaczania
rzeczywistych wymiarów min wysokość ,szerokość ,grubość, objętość poszczególnych
pęcherzyków w jajniku.
Certyfikat CE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
odrzuceniem oferty.
...........................................................
98
Załącznik Nr 24
FORMULARZ CENOWY
Cześć nr 12
L.p.
1
2
Jm
Zapotrzebo
wanie
3
4
Cena
jednostkowa
netto
5
kol.4 x kol.5
6
Stawka
podatku
VAT [%]
7
8
Nazwa
producenta
9
SALA CIĘĆ CESARSKICH
1
2
Sufitowa anestezjologiczna jednostka zasilająca
Sufitowa chirurgiczna jednostka zasilająca
Szt
Szt
1
1
SALE WYBUDZEŃ
Szt
2
Sufitowa kolumna zasilająca dla 2 łóŜek
Szt
2
Sufitowa kolumna zasilająca dla 1 łóŜka
STANOWISKA INTENSYWNEGO NADZORU NOWORODKÓW
Szt
1
5 Sufitowy podwójny zestaw dla 1 łóŜka
Szt
2
6 Sufitowy zestaw dla jednego łóŜka
SALA NOWORODKÓW PO CIĘCIACH CESARSKICH, FOTOTERAPIA NOWORODKÓW
Szt
6
7 Panel naścienny pionowy
POKOJE CHORYCH (łóŜkowe)
Przyścienny kaseton dla 1 łóŜka normalnej opieki
Szt
4
8
medycznej
Przyścienny kaseton dla 2 łóŜek normalnej opieki
Szt
7
9
medycznej
Szt
7
10
medycznej
3
4
..........................................................
99
Załącznik Nr 25
Część nr 12
Lp.
Wartość
wymagana
Parametr wymagany
SALA CIĘĆ CESARSKICH
I.
1
2
3
4
5
6
7
8
Sufitowa anestezjologiczna jednostka zasilająca - 1 sztuka
Dwuramienna jednostka zasilająca mocowana do stropu za pośrednictwem specjalnego
korpusu. Sufitowy system zasilający w gazy medyczne i energię elektryczną w skład
którego wchodzą następujące elementy: system mocowania do sufitu, przyłączeniowe
płyty sufitowe, zawory gazów, osłony sufitowe, ramiona nośne, głowice (konsole)
zasilające wraz z osprzętem
Mocowane do szyn frontowych kolumny zasilającej elementy nośne umoŜliwiają
optymalne rozmieszczenie monitorów oraz innego wyposaŜenia stanowiskowego.
Urządzenie jest łatwe w utrzymaniu czystości - gładkie powierzchnie bez wystających
wkrętów i innych elementów połączeniowych, kształty zaokrąglone, bez ostrych
krawędzi i kantów.
Gniazda zasilające (gazy, elektryka) w celu łatwego dostępu do nich zlokalizowane są na
powierzchniach bocznych i tylnej kolumny zasilającej.
System przegubów i hamulców gwarantuje wygodne usytuowanie urządzeń w
poŜądanym połoŜeniu. Przeguby jednostki wyposaŜone są w hamulce cierne oraz
pneumatyczne. Hamulce pneumatyczne dla poszczególnych przegubów + hamulec
pneumatyczny głowicy.
Kąty obrotu ramion i kolumny: min. 330°, z moŜliwością ograniczania kąta obrotu co
30°.
Długości obrotowych ramion jednostki: min. 800 mm + min. 800 mm
Max. obciąŜenie kolumny: min.145 kg.
100
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Warunek
tak/nie
Parametry
oferowane
14
15
16
17
Kolumna zasilająca z łoŜem gwintowym (obrotowa), o wysokości min. 600 mm,
szerokości ≤ 300 mm, uzbrojona w hermetyczne gniazda elektryczne i gniazda gazowe:
a) 2 gniazda tlenu (O2)
b) 2 gniazda spręŜonego powietrza (AIR)
c) 2 gniazda próŜni (VAC)
d) 1 gniazdo podtlenku azotu (N2O)
e) 1 gniazdo odprowadzania gazów anestetycznych (NA)
f) 8 gniazd elektrycznych 230 V z bolcem ochronnym
g) 8 gniazd wyrównania potencjałów (PE)
h) 2 przygotowane miejsca, dające moŜliwość instalacji gniazd teletechnicznych (system
przywoławczy, telefon, video, sieć monitorująca i komputerowa)
1 przestawna w pionie półka pod urządzenia o powierzchni odkładczej 530×480mm ±
50mm mocowana do szyn frontowych kolumny zasilającej + 2 znormalizowane szyny
boczne o przekroju 25×10 mm
1 szuflada pod półkę o wymiarach uŜytkowych 405x375x100mm ± 20mm
1 drąŜek do wieszania pomp infuzyjnych z wieszakiem na min. 4 butle infuzyjne
przestawianym w pionie w zakresie min. 800 mm, mocowany na wysięgniku, długość
drąŜka min. 1000 mm, średnica 25 mm
1 dwuramienny, przegubowy wysięgnik o długości min. 800 mm (min. 400+400 mm)
mocowany do jednej z szyn frontowych kolumny zasilającej, umoŜliwiający łatwy
montaŜ drąŜka z wieszakiem do szyn znormalizowanych 25×10 mm
MontaŜ w cenie
Certyfikat CE
II.
Sufitowa chirurgiczna jednostka zasilająca – 1 sztuka
9
10
11
12
13
1
2
3
Dwuramienna jednostka zasilająca mocowana do stropu za pośrednictwem specjalnego korpusu.
Sufitowy system zasilający w gazy medyczne i energię elektryczną w skład którego wchodzą
następujące elementy: system mocowania do sufitu, przyłączeniowe płyty sufitowe, zawory
gazów, osłony sufitowe, ramiona nośne, głowice (konsole) zasilające wraz z osprzętem
101
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
System przegubów, hamulców, podnoszenia gwarantuje wygodne usytuowanie urządzeń
na ergonomicznej wysokości. Przeguby jednostki wyposaŜone są w hamulce cierne oraz
Jednostka zasilająca posiada funkcję podnoszenia ramienia w pionie – podnoszenie
elektromotoryczne sterowane z kolumny i pilotem.
30°.
Max. obciąŜenie kolumny: min. 120 kg.
Zakres podnoszenia w pionie: min. 700 mm.
Kolumna zasilająca z łoŜem gwintowym (obrotowa), o wysokości min. 1000 mm,
a) 2 gniazda spręŜonego powietrza (AIR)
b) 2 gniazda próŜni (VAC)
c) 8 gniazd elektrycznych 230 V z bolcem ochronnym
d) 8 gniazd wyrównania potencjałów (PE)
e) 2 przygotowane miejsca, dające moŜliwość instalacji gniazd teletechnicznych (system
2 przestawne w pionie półki pod urządzenia o powierzchni odkładczej 530×480mm ±
50mm mocowane do szyn frontowych kolumny zasilającej + 4 znormalizowane szyny
1 szuflada pod półkę o wymiarach Ŝytkowych 405x375x100mm ±20mm
MontaŜ w cenie
Certyfikat CE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
SALE WYBUDZEŃ
III.
1
Sufitowa kolumna zasilająca dla 2 łóŜek - 2 sztuki
Sufitowy system zasilający w gazy medyczne i energię elektryczną w skład którego wchodzą
następujące elementy: system mocowania do sufitu, przyłączeniowe płyty sufitowe, zawory
gazów, osłony sufitowe, rura, ramię, głowica (konsola) zasilająca wraz z osprzętem.
102
TAK
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
Rozwiązanie techniczne zestawu umoŜliwia dostęp do łóŜka pacjenta ze wszystkich stron
(równieŜ od strony głowy) oraz integruje obie strony stanowiska pracy: „suchą”
(monitoring + wentylacja) i „mokrą” (infuzja).
Mocowane do 6 poziomych szyn i 3 pionowych rur kolumny zasilającej elementy nośne
umoŜliwiają optymalne rozmieszczenie monitorów oraz innego wyposaŜenia
stanowiskowego.
30°.
Długości obrotowego ramienia jednostki: min. 600 mm
UŜyteczna długość rur pionowych: min. 1250 mm
Max. obciąŜenie jednostki: min. 140 kg.
kolumna zasilająca o wysokości min. 1250 mm z łoŜem gwintowym (obrotowa),
kolumną bazową oraz dwoma terminalami uzbrojonymi w gniazda elektryczne i gazowe:
a) 2 × 2 gniazda tlenu (O2)
b) 2 × 2 gniazda spręŜonego powietrza (AIR)
c) 2 × 2 gniazda próŜni (VAC)
d) 2 × 8 gniazd elektrycznych 230 V z bolcem ochronnym
e) 2 × 8 gniazd wyrównania potencjałów (PE)
f) przygotowanie miejsca na 4 gniazda teletechniczne (np. monitoring)
2x 2 przestawna w pionie półka pod urządzenia o powierzchni odkładczej 530×480mm ±
50mm mocowana do rury nośnej kolumny zasilającej + 2 znormalizowane szyny boczne
o przekroju 25×10 mm.
2x 1 drąŜek do wieszania pomp infuzyjnych z wieszakiem na min. 4 butle infuzyjne
przestawialnym w pionie w zakresie min. 800 mm, mocowany na wysięgniku, długość
2x1 dwuramienny, przegubowy wysięgnik o długości min. 800 mm (min. 400+400 mm)
mocowany do rury nośnej kolumny zasilającej, umoŜliwiający łatwy montaŜ drąŜka z
wieszakiem infuzyjnym
103
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
14
15
16
17
MontaŜ zestawów w cenie
Certyfikat CE
IV.
Sufitowa kolumna zasilająca dla 1 łóŜka - 2 sztuki
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
TAK
TAK
TAK
TAK
Sufitowy system zasilający w gazy medyczne i energię elektryczną w skład którego
wchodzą następujące elementy: system mocowania do sufitu, przyłączeniowe płyty
sufitowe, zawory gazów, osłony sufitowe, rura, ramię, głowica (konsola) zasilająca wraz
z osprzętem.
(monitoring + wentylacja) i „mokrą” (infuzja).
Mocowane do 6 poziomych szyn i 3 pionowych rur kolumny zasilającej elementy nośne
umoŜliwiają optymalne rozmieszczenie monitorów oraz innego wyposaŜenia
stanowiskowego.
30°.
Długości obrotowego ramienia jednostki: min. 600 mm
UŜyteczna długość rur pionowych: min. 1250 mm
Max. obciąŜenie jednostki: min. 140 kg.
kolumna zasilająca o wysokości min. 1250 mm z łoŜem gwintowym (obrotowa),
kolumną bazową oraz dwoma terminalami uzbrojonymi w gniazda elektryczne i gazowe:
d) 8 gniazd elektrycznych 230 V z bolcem ochronnym
e) 8 gniazd wyrównania potencjałów (PE)
f) przygotowanie miejsca na 2 gniazda teletechniczne (np. monitoring)
104
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
11
12
13
14
15
16
17
2x przestawna w pionie półka pod urządzenia o powierzchni odkładczej 530×480mm ±
50mm mocowana do rury nośnej kolumny zasilającej + 2 znormalizowane szyny boczne
o przekroju 25×10 mm.
1 drąŜek do wieszania pomp infuzyjnych z wieszakiem na min. 4 butle infuzyjne
przestawialnym w pionie w zakresie min. 800 mm, mocowany na wysięgniku, długość
1 dwuramienny, przegubowy wysięgnik o długości min. 800 mm (min. 400+400 mm)
mocowany do rury nośnej kolumny zasilającej, umoŜliwiający łatwy montaŜ drąŜka z
Certyfikat CE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
STANOWISKA INTENSYWNEGO NADZORU NOWORODKÓW
V.
Sufitowy podwójny zestaw dla 1 łóŜka - 1 sztuka
1
Podwójna dwuramienna jednostka zasilająca mocowana do stropu za pośrednictwem
specjalnego korpusu. Sufitowy podwójny system zasilający w gazy medyczne i energię
elektryczną w skład którego wchodzą następujące elementy: system mocowania do
sufitu, przyłączeniowe płyty sufitowe, zawory gazów, osłony sufitowe, ramiona, głowice
(konsole) zasilająca wraz z osprzętem.
TAK
2
(równieŜ od strony głowy) oraz uwzględnia podział stanowiska pracy na stronę „suchą”
(monitoring + wentylacja) oraz
„mokrą” (infuzja) - 1 głowica zasilająca dla aparatury i strony monitoringu, 2 głowica
zasilająca dla strony infuzyjnej.
TAK
3
4
5
105
TAK
TAK
TAK
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
na ergonomicznej wysokości.
Przeguby jednostki wyposaŜone są w hamulce cierne oraz pneumatyczne. Hamulce
pneumatyczne dla poszczególnych przegubów + hamulec pneumatyczny głowicy.
30°.
Strona monitoringu:
kolumna zasilająca z łoŜem gwintowym (obrotowa), o wysokości min. 1000 mm,
c) 2 gniazda tlenu (O2)
f) 2 przygotowane miejsca, dające moŜliwość instalacji gniazd teletechnicznych (system
1 szuflada pod półkę o wymiarach UŜytkowych 405x375x100mm ±20mm
Oświetlenie punktowe, halogenowe o natęŜeniu światła min. 20 klux w odległości 500
mm, na wysięgniku umoŜliwiającym skierowanie światła na wybrane pole w obrębie
kolumn, stabilne mocowane oświetlenia do kolumny lub szyny sprzętowej.
strona infuzji:
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
18
kolumna zasilająca z łoŜem gwintowym (obrotowa), o wysokości max. 600 mm,
uzbrojona w hermetyczne gniazda elektryczne
a) zestaw gniazd elektrycznych 8×230 V z bolcem ochronnym
b) zestaw gniazd wyrównania potencjałów 8×PE
TAK
19
2x wieszak na min. 4 butle infuzyjne z moŜliwością regulacji ustawienia w pionie w
zakresie min. 800 mm
TAK
106
20
21
22
23
24
25
26
VI.
1
2
3
4
5
6
7
8
2x drąŜek do wieszania pomp infuzyjnych mocowany na wysięgniku, długość drąŜka
min. 1000 mm, średnica 25 mm
2x dwuramienny, przegubowy wysięgnik o długości min.800 mm (min.400+400 mm)
mocowany do szyny frontowej kolumny zasilającej, umoŜliwiający łatwy montaŜ drąŜka
do wieszania pomp infuzyjnych do szyny znormalizowanej 25×10 mm
2x pozioma szyna sprzętowa o długości min. 600mm,
Certyfikat CE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Sufitowy zestaw dla jednego łóŜka - 2 sztuki
Podwójna dwuramienna jednostka zasilająca mocowana do stropu za pośrednictwem
specjalnego korpusu. Sufitowy podwójny system zasilający w gazy medyczne i energię
elektryczną w skład którego wchodzą następujące elementy: system mocowania do
sufitu, przyłączeniowe płyty sufitowe, zawory gazów, osłony sufitowe, ramiona, głowice
(konsole) zasilająca wraz z osprzętem.
(równieŜ od strony głowy) oraz uwzględnia podział stanowiska pracy na stronę „suchą”
(monitoring + wentylacja) oraz „mokrą” (infuzja) - 1 głowica zasilająca dla aparatury i
strony monitoringu, 2 głowica zasilająca dla strony infuzyjnej.
na ergonomicznej wysokości.
Przeguby jednostki wyposaŜone są w hamulce cierne oraz pneumatyczne. Hamulce
pneumatyczne dla poszczególnych przegubów + hamulec pneumatyczny głowicy.
30°.
Strona monitoringu:
107
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
kolumna zasilająca z łoŜem gwintowym (obrotowa), o wysokości min. 1000 mm,
c) 2 gniazda tlenu (O2)
1 szuflada pod półkę o wymiarach UŜytkowych 405x375x100mm ±20mm
Oświetlenie punktowe, halogenowe o natęŜeniu światła min. 20 klux w odległości 500
mm, na wysięgniku umoŜliwiającym skierowanie światła na wybrane pole w obrębie
kolumn, stabilne mocowane oświetlenia do kolumny lub szyny sprzętowej.
strona infuzji:
kolumna zasilająca z łoŜem gwintowym (obrotowa), o wysokości max. 600 mm,
uzbrojona w hermetyczne gniazda elektryczne
azestaw gniazd elektrycznych 8×230 V z bolcem ochronnym
b)zestaw gniazd wyrównania potencjałów 8×PE
2x wieszak na min. 4 butle infuzyjne z moŜliwością regulacji ustawienia w pionie w
zakresie min. 800 mm
2x drąŜek do wieszania pomp infuzyjnych mocowany na wysięgniku, długość drąŜka
min. 1000 mm, średnica 25 mm
2x dwuramienny, przegubowy wysięgnik o długości min.800 mm (min.400+400 mm)
mocowany do szyny frontowej kolumny zasilającej, umoŜliwiający łatwy montaŜ drąŜka
do wieszania pomp infuzyjnych do szyny znormalizowanej 25×10 mm
2x pozioma szyna sprzętowa o długości min. 600mm,
Certyfikat CE
108
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
25
26
TAK
TAK
SALA NOWORODKÓW PO CIĘCIACH CESARSKICH, FOTOTERAPIA NOWORODKÓW
VII. Panel naścienny pionowy – 6 sztuk
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Mocowana do ściany pionowa kolumna wykonana ze specjalnego profilu aluminiowego
ze zintegrowaną pionową rurą stanowiącą bazę nośną dla obrotowych i przesuwnych w
pionie półek oraz szyn i przegubów do rozmieszczania osprzętu medycznego.
Zewnętrzna strona kolumny (patrząc od strony pacjenta) wyposaŜona jest w gniazda
elektryczne i gazowe oraz inne elementy techniki wtykowej.
(monitoring +wentylacja) i „mokrą” (infuzja).
Wysokość kolumny panela: min. 1500 mm
UŜyteczna długość rury nośnej: min.1300 mm, średnica: 38 mm
Max. obciąŜenie kolumny nośnej: min.150 kg
WyposaŜenie kolumny w gniazda elektryczne, gazowe i teletechniczne:
1 półka pod urządzenia o powierzchni odkładczej 430×340mm ±50mm, mocowana do
frontowej rury nośnej, z moŜliwością obrotu oraz przestawiania w pionie + 2
znormalizowane szyny boczne o
przekroju 25×10 mm
1 półka pod urządzenia o powierzchni odkładczej 530×480mm ±50mm, mocowana do
frontowej rury nośnej, z moŜliwością obrotu oraz przestawienia w pionie + 2
znormalizowane szyny boczne o
przekroju 25×10 mm
109
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
11
12
13
14
15
a) 1 dwuramienny, przegubowy wysięgnik o długości min. 800 mm (min. 400+400 mm)
mocowany do rury nośnej kolumny, umoŜliwiający łatwy montaŜ drąŜka z
b) 1 drąŜek do wieszania pomp infuzyjnych z wieszakiem na min. 4 butle infuzyjne
przestawialnym w pionie w zakresie min. 800 mm, mocowany na wysięgniku,
długość drąŜka min. 1000 mm, średnica 25 mm
Certyfikat CE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
POKOJE CHORYCH (łóŜkowe)
VIII. Przyścienny kaseton dla 1 łóŜka normalnej opieki medycznej - 4 sztuki
1
2
3
4
5
6
Mocowany do ściany kaseton zasilania medycznego charakteryzujący się wysoką
estetyką i praktyczną stylistyką kompaktowej, modułowej obudowy, ze zintegrowanymi
w niej gniazdami elektrycznymi, gazowymi i teletechnicznymi oraz oświetleniem.
Powierzchnia kasetonu z aluminium anodowanego lub malowana proszkowo twardym
lakierem odpornym na szkodliwe działanie środków dezynfekcyjnych daje odporność na
zarysowania.
Istnieje moŜliwość dowolnego wyboru koloru z palety kolorów RAL.
Wkłady świetlne o mocy: oświetlenie ogólne 2x36W, oświetlenie miejscowe 1 x 18W.
Załączanie oświetlenia ogólnego moŜe następować alternatywnie włącznikiem w
kasetonie lub włącznikiem przy drzwiach pomieszczenia (do wyboru przez
Zamawiającego p podpisaniu umowy). Załączanie oświetlenia miejscowego i nocnego
moŜe następować alternatywnie włącznikiem w kasetonie lub włącznikiem na
manipulatorze (do wyboru przez Zamawiającego p podpisaniu umowy).
Długość min. 1600 mm ± 50mm, podłączenie instalacji od tyłu z lewej lub prawej strony
zestawu
WyposaŜenie na 1 łóŜko:
a) 1 × oświetlenie pośrednie 2×36 W
b) 1 × oświetlenie do czytania 1×18 W
c) 1 × przekaźnik bistabilny, do włączania oświetlenia do czytania poprzez manipulator
ręczny
d) 1 × gniazdo 230V (16A) z bolcem uziemiającym zasilania podstawowego
e) 1 × gniazdo 230V (16A) z bolcem uziemiającym zasilania gwarantowanego
110
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
7
8
9
10
11
IX.
1
2
3
4
5
6
f) 2 × gniazdo wyrównania potencjałów
g) 1 × manipulator ręczny (gruszka)
h) 1 × miejsce do zamontowania 2 gniazd teletechnicznych (przygotowanie
mechaniczne)
WyposaŜenie na jednostkę:
a) 1 × złącze wtykowe tlenu (O2)
b) 1 × złącze wtykowe spręŜonego powietrza (AIR)
c) 1 × złącze wtykowe próŜni (VAC)
d) 1 × oświetlenie nocne 5W
Certyfikat CE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Przyścienny kaseton dla 2 łóŜek normalnej opieki medycznej - 7 sztuk
zarysowania.
Długość min. 3200 mm ± 100mm, podłączenie instalacji od tyłu z lewej lub prawej
strony zestawu
ręczny
111
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
8
9
10
11
mechaniczne)
(Złącza wtykowe gazów pomiędzy łóŜkami pacjentów).
d) 1 × oświetlenie nocne (orientacyjne) 5W
Certyfikat CE
X.
Przyścienny kaseton dla 3 łóŜek normalnej opieki medycznej - 7 sztuk
7
1
2
3
4
5
6
zarysowania.
Długość min. 4800 mm ±150 mm, podłączenie instalacji od tyłu z lewej lub prawej
strony zestawu
112
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
7
8
9
10
11
ręczny
mechaniczne)
(Złącza wtykowe gazów pomiędzy łóŜkami pacjentów).
d) 1 × oświetlenie nocne (orientacyjne) 5W
Certyfikat CE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
odrzuceniem oferty.
...........................................................
113
Załącznik Nr 26
OŚWIADCZENIE
Działając w imieniu (nazwa Wykonawcy) .................................................................................
i będąc naleŜycie upowaŜnionym do jego reprezentowania oświadczam, Ŝe Wykonawca
spełnia wszystkie warunki udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego
obejmującego dostawę sprzętu medycznego w ramach projektu pod nazwą „Przebudowa i
dostosowanie istniejącego Oddziału Ginekologiczno – PołoŜniczego Szpitala Powiatowego w
LeŜajsku”:
1. Spełnia wszystkie wymagania wymienione w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia
2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2007 r. Nr 223, poz. 1655 z późn. zm.) a
w tym:
1) posiada wiedzę i doświadczenie do wykonania zamówienia;
2) dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do
wykonania zamówienia;
3) znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie
zamówienia.
...........................................................
114
Załącznik nr 27
CZEŚĆ NR (wpisać) .............
Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych równieŜ
wykonywanych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania
ofert, a jeŜeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie z podaniem
ich wartości, przedmiotu, daty wykonania i odbiorców
Nazwa zadania
Lp.
Wartość
dostawy
Data realizacji
dostawy
Zamawiający
adres, telefon
Referencje strona
............ oferty
...........................................................
115
Załącznik Nr 28
OŚWIADCZENIE
Działając w imieniu (nazwa Wykonawcy) ..................................................................................
i będąc naleŜycie upowaŜnionym do jego reprezentowania oświadczam, Ŝe Wykonawca nie
podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art.
24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych obejmującego dostawę sprzętu medycznego w
ramach projektu pod nazwą „Przebudowa i dostosowanie istniejącego Oddziału
Ginekologiczno – PołoŜniczego Szpitala Powiatowego w LeŜajsku”.
1.
Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się:
1) wykonawców, którzy wyrządzili szkodę, nie wykonując zamówienia lub wykonując je
nienaleŜycie, jeŜeli szkoda ta została stwierdzona orzeczeniem sądu, które
uprawomocniło się w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania;
2) wykonawców, w stosunku do których otwarto likwidację lub których upadłość
ogłoszono, z wyjątkiem wykonawców, którzy po ogłoszeniu upadłości zawarli układ
zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeŜeli układ nie przewiduje
zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego;
3) wykonawców, którzy zalegają z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na
ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, z wyjątkiem przypadków gdy uzyskali oni
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie, rozłoŜenie na raty zaległych płatności
lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
4) osoby fizyczne, które prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z
postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób
wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo
przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo
popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a takŜe za przestępstwo
skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających
na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
5) spółki jawne, których wspólnika prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w
związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom
osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku,
przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne
przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a takŜe za
przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo
związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
6) spółki partnerskie, których partnera lub członka zarządu prawomocnie skazano za
przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia,
przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo
przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi
gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści
majątkowych, a takŜe za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w
zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub
przestępstwa skarbowego;
7) spółki komandytowe oraz spółki komandytowo-akcyjne, których komplementariusza
prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o
udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę
116
zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa,
przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w
celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a takŜe za przestępstwo skarbowe lub
przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu
popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
8) osoby prawne, których urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie
skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie
zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową,
przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo
przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu
osiągnięcia korzyści majątkowych, a takŜe za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo
udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie
przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
9) podmioty zbiorowe, wobec których sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia na
podstawie przepisów o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny
zabronione pod groźbą kary.
...........................................................
117
Załącznik nr 29
OŚWIADCZENIE
Działając w imieniu (nazwa Wykonawcy)...................................................................................
i będąc naleŜycie upowaŜnionym do jego reprezentowania w postępowaniu o udzielenie
zamówienia publicznego obejmującego dostawę sprzętu medycznego w ramach projektu pod
nazwą „Przebudowa i dostosowanie istniejącego Oddziału Ginekologiczno – PołoŜniczego
Szpitala Powiatowego w LeŜajsku” oświadczam, Ŝe Wykonawca na zaoferowany sprzęt
posiada waŜne i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu zgodnie z obowiązującymi
przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20 kwietnia 2004 r. (Dz. U. Nr 93, poz. 896 z
późn. zm.), które przedłoŜy Zamawiającemu na kaŜde jego Ŝądanie – dotyczy sprzętu
medycznego.
...........................................................
118
Załącznik nr 30
OŚWIADCZENIE
Działając w imieniu (nazwa Wykonawcy)...................................................................................
i będąc naleŜycie upowaŜnionym do jego reprezentowania w postępowaniu o udzielenie
zamówienia publicznego obejmującego dostawę sprzętu medycznego w ramach projektu pod
nazwą „Przebudowa i dostosowanie istniejącego Oddziału Ginekologiczno – PołoŜniczego
Szpitala Powiatowego w LeŜajsku” oświadczam, Ŝe Wykonawca posiada materiały
informacyjne (katalogi, ulotki) zaoferowanego sprzętu w języku polskim potwierdzające
parametry wyszczególnione w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia i przedłoŜy je
Zamawiającemu na kaŜde jego Ŝądanie
...........................................................
119
Załącznik Nr 31
PROJEKT UMOWY
zawarta w dniu ........................... w LeŜajsku w wyniku przeprowadzonego postępowania o
udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego pomiędzy ............. z
siedzibą w ......................... przy ul. ................... wpisanym do Krajowego Rejestru Sądowego
prowadzonego przez ................. pod numerem NIP......................., reprezentowanym
przez........................ zwanym dalej „Sprzedawcą” a Samodzielnym Publicznym Zespołem
Opieki Zdrowotnej z siedzibą w LeŜajsku przy ul. Leśnej 22 wpisanym do Krajowego
Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy w Rzeszowie, XII Wydział
Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem 0000009781, NIP 816–14–52–
585 reprezentowanym przez............................. zwanym dalej „Kupującym” o następującej
treści:
1.
2.
3.
4.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
§1
Przedmiotem umowy jest dostawa sprzętu wyszczególnionego w załączniku nr ....... do
niniejszej umowy, o parametrach technicznych wyszczególnionych w szczegółowym
opisie przedmiotu zamówienia załącznik nr ….. do niniejszej umowy.
Okres gwarancji na zakupiony sprzęt wynosi:
1) .................................................................
2) .................................................................
Sprzedawca oświadcza, Ŝe na sprzętach będących przedmiotem umowy nie ciąŜą
ograniczone prawa rzeczowe ani Ŝadne inne prawa osób trzecich.
W stosunku do rzeczy określonej w ust. 1 Kupujący otrzymuje od Sprzedawcy dokument
gwarancyjny co do jakości rzeczy sprzedanych. Wystawca dokumentu jest obowiązany do
usunięcia wady fizycznej rzeczy lub do dostarczenia rzeczy wolnych od wad, jeŜeli wady
pojawią się w ciągu terminu określonego w gwarancji.
§2
Sprzedawca wykonując obowiązki wynikające z gwarancji powinien do 48 godzin odebrać
na swój koszt rzeczy dotknięte wadą, które nie mogą być usunięte w miejscu eksploatacji
sprzętu, przetransportować je do miejsca naprawy, wykonać obowiązki wynikające z
gwarancji w odpowiednim terminie nie dłuŜszym niŜ 5 dni roboczych i dostarczyć
naprawiony sprzęt Kupującemu do miejsca przez niego wskazanego.
Na czas naprawy gwarancyjnej dłuŜszej niŜ 5 dni roboczych Wykonawca zobowiązany jest
do dostarczenia sprzętu zamiennego. Dostarczony sprzęt musi mieć zbieŜne parametry
techniczne jak przedmiot umowy. Ponadto na czas zamiany musi być objęty gwarancją,
która obejmuje koszty dojazdu, robocizny i części zamiennych uŜytych do naprawy.
Ryzyko przypadkowej utraty lub uszkodzenia rzeczy w czasie od wydania jej Sprzedawcy
do jej odebrania przez Kupującego ponosi Sprzedawca.
JeŜeli w wykonaniu swoich obowiązków Sprzedawca dostarczył Kupującemu zamiast
rzeczy wadliwej rzecz wolną od wad albo dokonał istotnych napraw rzeczy objętych
gwarancją, termin gwarancji biegnie na nowo od chwili dostarczenia rzeczy wolnej od wad
lub zwrócenia rzeczy naprawionej. W przypadku gdy Sprzedawca wymienił część rzeczy,
zasadę powyŜszą stosuje się odpowiednio do części wymienionej.
W przypadkach innych niŜ wymienione w ust. 3 termin gwarancji ulega przedłuŜeniu o
czas w ciągu którego wskutek wady objętej gwarancją Kupujący nie mógł z niej korzystać.
W czasie trwania okresu gwarancyjnego Wykonawca zobowiązuje się do wykonania
przeglądów okresowych w ilościach i terminach wskazanych przez producenta sprzętu
medycznego.
120
§3
1. JeŜeli rzeczy sprzedane mają wady, Kupujący moŜe odstąpić od umowy albo Ŝądać
obniŜenia ceny. Kupujący nie moŜe jednak odstąpić od umowy, jeŜeli Sprzedawca
niezwłocznie wymieni rzeczy wadliwe na rzeczy wolne od wad albo niezwłocznie usunie
wady. Ograniczenie to nie ma zastosowania, jeŜeli rzeczy były juŜ wymienione przez
Sprzedawcę lub naprawiane, chyba, Ŝe wady są nieistotne.
2. JeŜeli Kupujący odstępuje od umowy z powodu wad rzeczy sprzedanych, strony powinny
sobie nawzajem zwrócić otrzymane świadczenia wg przepisów o odstąpieniu od umowy
wzajemnej.
3. JeŜeli Kupujący Ŝąda obniŜenia ceny z powodu wad rzeczy sprzedanych, obniŜenie
powinno nastąpić w takim stosunku w jakim wartość rzeczy wolnych od wad pozostaje do
ich wartości obliczonej z uwzględnieniem istniejących wad.
4. JeŜeli Sprzedawca dokonał wymiany powinien pokryć takŜe związane z tym koszty jakie
poniósł Kupujący.
§4
1. Przedmiot umowy zostanie dostarczony do magazynu Kupującego w Samodzielnym
Publicznym Zespole Opieki Zdrowotnej w LeŜajsku w terminie ................. dni od dnia
podpisania umowy, a następnie zainstalowany i uruchomiony w miejscu wskazanym przez
Kupującego - (dotyczy sprzętu, który tego wymaga).
2. Termin dostawy przedmiotu umowy moŜe ulec skróceniu lub wydłuŜeniu o 14 dni w
zaleŜności od zakończenia robót modernizacyjnych w danym odcinku: Ginekologia, Blok
Porodowy, Noworodki.
3. Sprzedawca dwa dni wcześniej o dostarczeniu sprzętu powiadomi Zamawiającego.
4. Sprzedawca zobowiązuje się do przekazania sprzętu w sposób odpowiadający
właściwościom rzeczy zapewniając ich nienaruszalność, a w przypadku uszkodzenia
rzeczy, zobowiązany jest do usunięcia powstałych wad.
5. Sprzedawca ponosi równieŜ wszystkie inne koszty i ryzyko związane z dostarczeniem
sprzętu i ich instalacją.
§5
Zmiana postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty w zakresie zmiany
podwykonawców moŜe nastąpić w przypadku:
1. Wprowadzenia nowego podwykonawcy,
1) Rezygnacji podwykonawcy,
2) Zmiany zakresu robót wykonywanych przez podwykonawców.
W sytuacji, gdy Wykonawca opierał się będzie na zasobach podmiotów trzecich
wykazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu, dopuszcza się zmianę tych
podmiotów na etapie realizacji zamówienia pod warunkiem, Ŝe nowy podmiot wykaŜe
spełnianie warunków w zakresie nie mniejszym niŜ wskazany na etapie postępowania o
zamówienie publiczne.
2. Kupujący przewiduje moŜliwość dokonania zmiany postanowień zawartej umowy w
stosunku do treści oferty w zakresie zmiany danych identyfikujących Sprzedawcę i
Kupującego.
3. Zmiany, o których mowa w pkt. 1,2 mogą nastąpić jedynie przez zmianę umowy w tym
zakresie aneksem podpisanym przez obie strony umowy.
§6
Sprzedawca zobowiązuje się do przeszkolenia pracowników Kupującego w zakresie obsługi i
konserwacji sprzętu (dotyczy sprzętu, który tego wymaga).
§7
1. Sprzedawca zobowiązany jest do dostarczenia wraz z dostawą sprzętu dokumentów
potwierdzających dopuszczenie go do obrotu i uŜywania zgodnie z obowiązującymi
121
przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20 kwietnia 2004 r. (Dz. U. Nr 93, poz. 896)
– dotyczy sprzętu medycznego.
2. Wraz ze sprzętem zostanie dostarczona przez Sprzedawcę instrukcja obsługi w języku
polskim .
§8
1. Kupujący zobowiązany jest do zapłaty w terminie do 30 dni po otrzymaniu sprzętu i
protokołu odbioru wraz z prawidłowo wystawioną fakturą wg cen podanych w załączniku
Nr .... .
2. Zmiana cen moŜe nastąpić wskutek zmiany stawki podatku VAT.
3. Zmiana cen, o których mowa w pkt. powyŜszym (2) moŜe nastąpić jedynie przez zmianę
umowy w tym zakresie aneksem podpisanym przez obie strony umowy.
4. O kaŜdej zmianie cen Sprzedawca zobowiązuje się powiadomić Kupującego nie później
niŜ 7 dni przed uzgodnionym terminem odbioru.
5. Zapłata nastąpi przelewem na rachunek bankowy Sprzedawcy ............................................
§9
1. W razie nie wykonania lub nienaleŜytego wykonania niniejszej umowy przez którąkolwiek
ze stron, zapłaci ona odszkodowanie umowne (karę umowną) na następujących zasadach:
1) Sprzedawca zobowiązany jest do zapłaty kary umownej w wysokości:
a) .................. (słownie: ..............................) tj. 0,5 % wartości dostawy nie wykonanej
w terminie, za kaŜdy dzień opóźnienia,
b) .................... (słownie: ...............................) tj. 5 % wartości dostawy z powodu
odstąpienia od umowy z przyczyn, za które ponosi On odpowiedzialność,
2) Kupujący zobowiązany jest do zapłaty kary umownej w wysokości:
a) .................... (słownie: ......................................) tj. 5 % wartości dostawy z powodu
odstąpienia od umowy z przyczyn, za które ponosi On odpowiedzialność,
b) .................... (słownie: ............................................)tj. 0,5 % wartości dostawy z
powodu opóźnienia w ich odbiorze, za kaŜdy dzień opóźnienia,
2. Kupujący moŜe odstąpić od umowy w razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności
powodującej, Ŝe wykonanie umowy nie leŜy w interesie publicznym, czego nie moŜna było
przewidzieć w chwili zawarcia umowy.
3. Odstąpienie od umowy w przypadku określonym w pkt 2 powinno nastąpić w terminie
miesiąca od powzięcia wiadomości o powyŜszych okolicznościach.
4. Kupujący zastrzega, iŜ Sprzedawca nie moŜe dokonać cesji wierzytelności z tytułu
zawartej umowy.
§10
Strony mogą dochodzić na zasadach ogólnych odszkodowań przewyŜszających kary umowne.
§11
KaŜda zmiana postanowień niniejszej umowy wymaga formy pisemnej pod rygorem
niewaŜności.
§12
Spory mogące wyniknąć w związku z wykonaniem przedmiotu umowy rozstrzygać będzie
sąd właściwy dla Kupującego.
§13
W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową mają zastosowanie przepisy ustawy z dnia
29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych oraz Kodeksu cywilnego.
§14
Umowa oraz załączniki została sporządzona w czterech jednobrzmiących egzemplarzach, z
których jeden otrzymuje Sprzedawca, a trzy Kupujący.
SPRZEDAWCA:
KUPUJĄCY:
122
Załącznik Nr 32
WYKAZ SPRZETU Z PODZIAŁEM
NA GINEKOLOGIĘ, BLOK PORODOWY, NOWORODKI
Lp.
Nazwa sprzętu
Ilość sztuk
GINEKOLOGIA
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
1
2
3
4
5
6
Aparat EKG
Aparat KTG
Kozetka II
Kozetka drewniana
Szafa lekarska dwudrzwiowa
Szafa na leki
Krzesło obrotowe
Taboret szpitalny
ŁóŜko 3 segmentowe
ŁóŜko szpitalne
Szafka przyłóŜkowa
Wózek na leki
Wózek zabiegowy
Fotel ginekologiczny
Kardiomonitor
brudowniku
Sufitowa lampa zabiegowa (bezcieniowa)
Macerator do utylizacji jednorazowych basenów i
kaczek
Aparat USG I
Aparat USG II
medycznej
medycznej
medycznej
BLOK PORODOWY
Aparat Ambu II
Ciśnieniomierz ścienny
Laryngoskop
Zestaw do przewijania noworodków
Amnioskop
Aparat EKG
123
1
1
1
1
1
2
4
2
2
26
3
26
28
2
1
2
3
3
1
3
1
1
1
1
1
2
7
2
7
2
1
1
1
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
Aparat KTG
Detektor tętna płodu
Kozetka I
Kozetka drewniana do badań EKG
Szafa lekarska
Szafa na sprzęt medyczny I
Szafa na sprzęt medyczny II
Taboret obrotowy
ŁóŜeczko noworodkowe
ŁóŜko szpitalne
Wózek do transportu chorych
Wózek na leki
Wózek zabiegowy
Fotel do pobierania krwi
ŁóŜko porodowe
Wanna do porodów w wodzie
Aparat do znieczulania
CPAP
Defibrylator
Kardiomonitor z pulsoksymetrem
Pompa infuzyjna
Stanowisko do resuscytacji
Lampa bakteriobójcza
Lampa bakteriobójcza podwójnego działania
brudowniku
Lampa bakteriobójcza przepływowa
Lampa operacyjna dwuramienna
Stół operacyjny
Sufitowa lampa zabiegowa (bezcieniowa)
Płuczka - dezynfektor do basenów i kaczek
Myjka - dezynfektor do narzędzi
Sufitowa anestezjologiczna jednostka zasilająca
Sufitowa chirurgiczna jednostka zasilająca
NOWORODKI
Aparat Ambu I
Bilirubinometr
Stetoskop noworodkowy
Zestaw do pielęgnacji noworodków I
Zestaw do pielęgnacji noworodków II
Zestaw do odbarczania odmy
Pulsoksymetr
Ssak z wymiennymi wkładami
Waga noworodków
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10 Kozetka II
11 Szafa na leki
124
2
3
1
1
5
4
1
2
1
3
4
4
1
4
4
1
1
2
1
1
1
1
4
5
4
2
6
1
3
1
1
3
1
1
1
1
2
1
9
7
3
1
1
8
4
1
2
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
Krzesło obrotowe
Taboret szpitalny
ŁóŜeczko noworodkowe
ŁóŜko 3 segmentowe
ŁóŜko szpitalne
Wózek na leki
Wózek zabiegowy
Kardiomonitor
Inkubator otwarty
Inkubator zamknięty
Monitor bezdechów
Pompa infuzyjna
Stanowisko do resuscytacji
brudowniku
Lampa bakteriobójcza przepływowa
Lampa do fototerapii
Macerator do utylizacji jednorazowych basenów i
kaczek
Sufitowy podwójny zestaw dla 1 łóŜka
Sufitowy zestaw dla jednego łóŜka
Panel naścienny pionowy
medycznej
medycznej
125
4
1
2
16
14
3
13
4
2
1
1
6
6
3
2
3
4
3
4
3
1
1
1
1
2
6
3
5

SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ 37

Transkrypt

Podobne dokumenty

Załącznik Nr 1

pdf >> - EUrescue

załącznik nr 1 (plik pdf) - Szpital Ogólny w Wysokiem Mazowieckiem

Załącznik nr 1 - Sąd Rejonowy w Garwolinie

Załącznik nr 2 do specyfikacji Formularz cenowy /wzór/ A) Koszt

zamówienie

Wykaz pracowników wykonujących czynności w trakcie realizacji

Ratel - informacja o zamówieniu nr 1

PAKIET nr 2.7 MROŻONKI