Orbitale molekularne i hybrydyzacja

Transkrypt

Orbitale molekularne i hybrydyzacja
2014-10-17
http://scholaris.pl/
http://www.youtube.com/
http://wikipedia.com/
Orbitale molekularne H2
ENERGIA
H–H
LUMO 1s*
orbital
atomowy
1s
orbital
atomowy
1s
orbitale
molekularne
HOMO 1s
1
2014-10-17
Kształt orbitali molekularnych (nakładanie s–s)
orbitale molekularne
stanowiące
kombinację liniową
orbitali atomowych
orbitale molekularne
ENERGIA
LUMO 


orbital
atomowy
1s
HOMO 
niewiążące elektrony zajmują niewiążące orbitale molekularne
dwa atomy mogą tworzyć tylko jedno wiązanie  (czołowe nakładanie się orbitali)
wiązania wielokrotne powstają z jednego wiązania  i jednego (lub więcej) wiązań  (boczne
nakładanie się orbitali)
Orbitale molekularne O2
2p*
2p*
ENERGIA

orbital
atomowy
1s
orbitale atomowe 2p
orbitale atomowe 2p
2p
2p
*
LUMO 2s
orbital
atomowy
2s
orbital
atomowy
2s
HOMO 2s
orbitale
molekularne
2
2014-10-17
Orbitale molekularne HF
LUMO *
ENERGIA
orbital
atomowy
1s
orbitale niewiążące
orbitale atomowe 2p
HOMO 
orbital
atomowy
2s
orbital
niewiążący
orbitale
molekularne
Kształt orbitali molekularnych (nakładanie p–p)
ENERGIA
węzeł
węzeł
węzeł
LUMO 
orbital
atomowy
2p
węzeł
węzeł
orbital
atomowy
2p
HOMO 
3
2014-10-17
Kształt orbitali molekularnych (nakładanie p–p)
węzeł
ENERGIA
węzeł
LUMO 
orbital
atomowy
2p
orbital
atomowy
2p
węzeł
HOMO 
Orbitale molekularne CO
2p*
2p*
ENERGIA
orbitale atomowe 2p
orbitale atomowe 2p
2p
2p
LUMO 2s*
orbital
atomowy
2s
orbital
atomowy 2s
HOMO 2s
orbitale
molekularne
4
2014-10-17
Orbitale molekularne CO
Orbitale molekularne CO
5
2014-10-17
Hybrydyzacja
stan podstawowy
2s
C: 
2p
 
stan wzbudzony
2s
*
C: 
2p
  
hybrydyzacja
Hybrydyzacja
z
sp3
sp3
sp3
y
x
sp3
płaszczyzna
xy
6
2014-10-17
Orbitale molekularne
ENERGIA
LUMO
orbital
zhybrydyzowany
sp3
orbital
zhybrydyzowany
sp3
HOMO
Orbitale molekularne H2O
ENERGIA
LUMO *
orbitale atomowe 2p
orbitale
atomowe
1s 2H
orbitale niewiążące sp3
HOMO 
4 orbitale sp3
orbital
atomowy 2s
orbitale
molekularne
7
2014-10-17
LUMO *
orbital
atomowy 1s
H1
orbitale sp3 C
HOMO 
wiązanie pojedyncze
metan, CH4
1
LUMO 2p*
wiązanie podwójne
eten, CH2=CH2
sp2*
orbital
atomowy 2p C
2 x sp
2p
orbitale sp2 C
orbital
atomowy 2p C
2
orbitale sp2 C
HOMOsp2
wiązanie 
utworzone przez
2
sp –s nakładanie
wiązanie  utworzone
przez
sp2 –sp2 nakładanie
wiązanie 
wiązanie 
wiązanie 
wiązanie 
8
2014-10-17
wiązanie potrójne
etyn, CHCH
wiązanie  utworzone
przez
sp –s nakładanie
wiązanie  utworzone
przez
sp –sp nakładanie
Siła wiązań
wiązanie
typ
długość
energia
C-C
sp3-sp3
1.54 Å
Kcal
88
(KJ)
(368)
CH3- CH3
C=C
sp2-sp2
and p - p
1.34 Å
145
(607)
CH2=CH2
_
C=C
sp - sp
1.21 Å
(828)
HC=CH
=
198
molekuła
wzrost
charakteru „s”
9
2014-10-17
Kation metylu
pusty orbital p
wiązanie
sp2 –s nakładanie
Rodnik metylu
pusty orbital p
zawierający 1 elektron
wiązanie
sp2 –s nakładanie
10
2014-10-17
Anion metylu
wolna para
elektronowa na
orbitalu sp3
wiązanie
sp2 –s
nakładanie
Woda
wolna para
elektronowa na
orbitalach sp3
wiązanie
utworzone przez
orbitale:
sp3 tlenu i s
wodoru
11
2014-10-17
Amoniak i jon amoniowy
wolna para
elektronowa na
orbitalu sp3
wiązanie utworzone przez
orbitale:
sp3 azotu i s wodoru
12

Podobne dokumenty