Higieny Weterynaryjnej w Warszawie.

Transkrypt

Wojewódzki Inspektorat Weterynarii z siedzibą w Siedlcach
ul. Kazimierzowska 29, 08-110 Siedlce.
_____________________________________________________________________________
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
(SIWZ)
w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie
przetargu nieograniczonego dla dostaw o wartości zamówienia nie przekraczającej,
wyrażonej w złotych, równowartość kwoty 125.000 EURO.
Przedmiot zamówienia:
Dostawa odczynników do diagnostyki brucelozy met. OA, OWD;
testów ELISA do diagnostyki BVD – MD; odczynników do
aparatu Bentley IBC – 100 do bezpośredniego liczenia bakterii w
mleku surowym w oparciu o cytometrię przepływową; plazmy
króliczej; testów do analizatora VITEK 2; antygenów, surowic,
standardów do badań serologicznych w kierunku NZK; pożywek
różnych; surowic do aglutynacji Salmonella dla Zakładu
Zatwierdził:
______________________________
(pieczęć i podpis)
_____________________________________________________________________________
Siedlce 2011 r.
1
ROZDZIAŁ I – POSTANOWIENIA OGÓLNE.
1.
Nazwa oraz adres Zamawiającego:
08-110 Siedlce
ul. Kazimierzowska 29
NIP: 821-20-68-188
telefon: + 48 (25) 63 264 59, Faks: + 48 (25) 63 255 84
adres strony internetowej: www.wiw.mazowsze.pl
2.
Oznaczenie postępowania.
Postępowanie, którego dotyczy niniejsza SIWZ oznaczone jest znakiem:
WIW.AD.I.272.67.2011. Wykonawcy zobowiązani są do powoływania się na
wyżej podane oznaczenie we wszelkich kontaktach z Zamawiającym.
3.
Tryb udzielenia zamówienia.
3.1. Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzone jest w trybie
przetargu nieograniczonego o wartości szacunkowej poniżej 125.000
EURO na podstawie ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień
publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.).
3.2. Ilekroć w niniejszej SIWZ zastosowane jest pojęcie „ustawa”, „ustawa
Pzp” lub „Pzp”, należy przez to rozumieć ustawę Prawo zamówień
publicznych, o której mowa w pkt. 3.1.
3.3. Zamawiający nie przewiduje wyboru najkorzystniejszej oferty z
zastosowaniem aukcji elektronicznej, o której mowa w art. 91a - 91c
ustawy Pzp.
Opis przedmiotu zamówienia.
4.
4.1.
4.1.1.
4.1.2.
4.1.3.
4.1.4.
4.1.5.
4.1.6.
4.1.7.
4.1.8.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do diagnostyki
brucelozy met. OA, OWD; testów ELISA do diagnostyki BVD – MD;
odczynników do aparatu Bentley IBC – 100 do bezpośredniego liczenia
bakterii w mleku surowym w oparciu o cytometrię przepływową;
plazmy króliczej; testów do analizatora VITEK 2; antygenów, surowic,
różnych; surowic do aglutynacji Salmonella dla Zakładu Higieny
Weterynaryjnej w Warszawie tj.
Pakiet 1 – dostawa odczynników do diagnostyki brucelozy met. OA, OWD;
Pakiet 2 – dostawa testów ELISA do diagnostyki BVD – MD;
Pakiet 3 – dostawa odczynników do aparatu Bentley IBC – 100 do
bezpośredniego liczenia bakterii w mleku surowym w oparciu o
cytometrię przepływową;
Pakiet 4 – dostawa plazmy króliczej;
Pakiet 5 – dostawa testów do analizatora VITEK 2;
Pakiet 6 – dostawa antygenów, surowic, standardów do badań
serologicznych w kierunku NZK;
Pakiet 7 – dostawa pożywek różnych;
Pakiet 8 – dostawa surowic do aglutynacji Salmonella.
2
4.2.
4.3.
4.4.
4.5.
4.6.
4.7.
4.8.
5.
Szczegółowe określenie zakresu przedmiotu zamówienia zawarte jest w
Rozdziale XVII SIWZ: „Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia” oraz
w Załączniku nr 5 do SIWZ: „Wzór Umowy”.
Klasyfikacja wg Wspólnego Słownika Zamówień: 33.69.65.00-0 Odczynniki laboratoryjne.
Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych w rozumieniu
art. 2 pkt 7 ustawy Pzp.
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających.
Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walucie obcej.
Zamawiający nie przewiduje zmian cen wynikających ze zmiany kursów
walut.
Termin wykonania i miejsce realizacji zamówienia.
5.1.
5.2.
Termin realizacji zamówienia: Zamawiający wymaga dostawę przedmiotu
zamówienia zgodnie z harmonogramem dostaw stanowiącym Załącznik
Nr 14 do SIWZ.
Miejsce realizacji zamówienia: Zakład Higieny Weterynaryjnej w
Warszawie, ul. Lechicka 21; 02-156 Warszawa i Oddział Terenowy w
Siedlcach ul. Kazimierzowska 29, 08-110 Siedlce.
ROZDZIAŁ II
- WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS
SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW.
1.
2.
O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy spełniają
warunki dotyczące:
− posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności,
jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
− posiadania wiedzy i doświadczenia;
− dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami
zdolnymi do wykonania zamówienia;
− sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Opis sposobu dokonania oceny spełniania warunków:
2.1. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunki udziału w
postępowaniu na podstawie oświadczeń i dokumentów wymienionych w
rozdziale III pkt. 1.1 SIWZ, a ocena zostanie dokonana na zasadzie
„spełnia/niespełnia”.
2.2. Jeżeli Wykonawca nie dołączy do oferty wymaganych oświadczeń i
dokumentów lub z ich treści nie będzie wynikać, że zostały spełnione
warunki udziału w postępowaniu - z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 ustawy
Pzp, to Zamawiający wykluczy Wykonawcę na podstawie art. 24 ust. 2
pkt 4 ustawy Pzp.
2.3. Wykonawcy, którzy ubiegają się wspólnie o udzielenie zamówienia
warunek wiedzy i doświadczenia mogą spełniać łącznie.
3
ROZDZIAŁ III - WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ
DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA
WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU.
1.
2.
3.
W celu potwierdzenia spełniania przez wykonawcę warunków, o których
mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający żąda dołączenia do oferty
następujących dokumentów:
1.1. Oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wg
wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SIWZ;
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w
postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w
realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego
podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w rozdziale IV
pkt od 1.1 do 1.3 SIWZ.
Ponadto Zamawiający żąda od wykonawcy złożenia wraz z ofertą
pełnomocnictwa udzielanego osobom podpisującym ofertę, o ile prawo do
reprezentowania Wykonawcy w powyższym zakresie nie wynika wprost z
dokumentu rejestrowego. Treść pełnomocnictwa musi jednoznacznie określać
czynności, co do wykonywania, których pełnomocnik jest upoważniony.
Pełnomocnictwo musi być przedstawione w formie oryginału, poświadczonej
notarialnie za zgodność z oryginałem kopii, sporządzonego przez notariusza
odpisu lub wyciągu z dokumentu, lub kopii poświadczonej za zgodność z
oryginałem przez mocodawcę.
ROZDZIAŁ IV - WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ
DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU WYKAZANIA BRAKU PODSTAW DO
WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA.
1.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia wykonawcy
z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający żąda dołączenia do
oferty następujących dokumentów:
1.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – wg wzoru stanowiącego
Załącznik nr 2 do SIWZ;
1.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru jeżeli odrębne przepisy wymagają
wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w
oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp wystawionego nie wcześniej niż 6
miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób
fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp.
1.3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej składa dokumenty zgodnie z przepisami
rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w
sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od
wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U.
Nr 226 poz. 1817).
4
ROZDZIAŁ V - WYMAGANA FORMA SKŁADANIA DOKUMENTÓW.
1.
2.
3.
Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z
oryginałem przez Wykonawcę, w tym:
1.1. oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy
złożyć w formie oryginału;
1.2. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia należy złożyć w formie
oryginału;
1.3. dokument wymieniony w rozdziale IV pkt 1.2 SIWZ (lub odpowiednio w
punkcie 1.3), należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za
zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
1.4. pełnomocnictwo, o którym mowa w rozdziale III pkt 3 SIWZ, należy złożyć
w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez
notariusza;
1.5. dokument ustanawiający pełnomocnika Wykonawców występujących
wspólnie do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia
albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie
zamówienia publicznego, o którym mowa w rozdziale V pkt 3.4, należy
złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z
oryginałem;
1.6. specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia sporządzoną wg wzoru:
dla Pakietu nr 1 – Załącznik nr 6 do SIWZ, dla Pakietu nr 2 – Załącznik nr 7
do SIWZ, dla Pakietu nr 3 – Załącznik nr 8 do SIWZ, dla Pakietu nr 4 –
Załącznik nr 9 do SIWZ, dla Pakietu nr 5 – Załącznik nr 10 do SIWZ, dla
Pakietu nr 6 – Załącznik nr 11 do SIWZ, dla Pakietu nr 7 – Załącznik nr 12 do
SIWZ, dla Pakietu nr 8 – Załącznik nr 13 do SIWZ, należy złożyć w formie
oryginału.
1.7. Przykładowy certyfikat jakości dla pakietu nr 4.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia
oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w rozdziale III pkt 2, kopie
dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są
poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.
W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o
udzielenie zamówienia:
3.1. oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu składane jest
przez wszystkich wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie
zamówienia lub przez pełnomocnika upoważnionego do reprezentowania
ich w postępowaniu lub reprezentowania w postępowaniu i podpisaniu
umowy;
3.2. dokument wymieniony w rozdziale IV pkt 1.2 SIWZ (lub odpowiednio w
punkcie 1.3), składa każdy z Wykonawców oddzielnie;
3.3. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia składa każdy z
wykonawców oddzielnie;
3.4. do oferty musi być załączony dokument ustanawiający pełnomocnika
Wykonawców występujących wspólnie do reprezentowania ich w
postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w
postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
5
ROZDZIAŁ VI - INFORMACJE O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ
ZAMAWIAJĄCEGO
Z
WYKONAWCAMI
ORAZ
PRZEKAZYWANIA
OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, A TAKŻE WSKAZANIE OSÓB
UPRAWNIONYCH DO POROZUMIEWANIA SIĘ Z WYKONAWCAMI.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
W przedmiotowym postępowaniu, na podstawie art. 27 ustawy Pzp, Zamawiający
dopuszcza sposób przekazywania sobie przez strony postępowania oświadczeń,
wniosków, zawiadomień oraz informacji:
1.1 pisemnie na adres: tj. Wojewódzki Inspektorat Weterynarii z siedzibą
w Siedlcach ul. Kazimierzowska 29; 08-110 Siedlce,
1.2 faxem na numer: + 48 (25) 63 255 84.
Zamawiający nie dopuszcza porozumiewania się drogą elektroniczną.
Forma pisemna zastrzeżona jest dla złożenia oferty wraz z załącznikami, w tym
oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału
w postępowaniu oraz oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie
przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań określonych przez
zamawiającego, a także zmiany lub wycofania oferty.
Zamawiający przyjmuje wszelkie pisma w godzinach urzędowania, tj.: od
poniedziałku do piątku w godzinach od 8.00 do 16.00.
W przypadku przekazywania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz
informacji za pomocą faksu, każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie
potwierdza faksem fakt ich otrzymania z informacją o godzinie i dacie ich
otrzymania.
Zamawiający nie przewiduje udzielania żadnych ustnych i telefonicznych
informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane zapytania w sprawach
wymagających zachowania formy pisemnej postępowania.
Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści SIWZ.
Zamawiający niezwłocznie udzieli wyjaśnień, jednak nie później niż na 2 dni
przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem że wniosek o
wyjaśnienie treści SIWZ wpłynął do Zamawiającego nie później niż do końca dnia,
w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert. Jeżeli wniosek
o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynął po upływie terminu składania wniosku, o
którym mowa powyżej lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, Zamawiający może
udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania. Przedłużenie
terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku o
udzielenie wyjaśnień treści SIWZ.
Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami zostanie przekazana Wykonawcom, którym
przekazano SIWZ, bez ujawnienia źródła zapytania, a także zamieszczona na
stronie internetowej, na której zamieszczona jest niniejsza SIWZ.
W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może, przed upływem terminu do
składania ofert, zmienić treść SIWZ. Dokonaną zmianę SIWZ Zamawiający
przekazuje niezwłocznie wszystkim Wykonawcom, którym przekazano SIWZ, a
także zamieszcza ją na stronie internetowej.
Osobami uprawnionymi do porozumiewania się z Wykonawcami w związku z
toczącym się postępowaniem jest: w zakresie proceduralnym i merytorycznym
– Alicja Bałazy lub Bogumiła Krasuska telefon: + 48 (25) 63 264 59 wew. 20.
6
ROZDZIAŁ VII - WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM.
Zamawiający w przedmiotowym postępowaniu nie żąda wniesienia wadium.
ROZDZIAŁ VIII - TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ.
1.
2.
3.
4.
5.
Wykonawca jest związany ofertą przez okres 30 dni.
Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania
ofert.
Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć
termin związania ofertą, z tym że zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3
dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do wykonawców o
wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy
jednak niż 60 dni. Odmowa Wykonawcy nie powoduje utraty wadium.
Przedłużenie terminu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym
przedłużeniem okresu ważności wadium albo, jeżeli nie jest to możliwie, z
wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania ofertą. Jeżeli
przedłużenie terminu związania ofertą dokonywane jest po wyborze oferty
najkorzystniejszej, obowiązek wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia
dotyczy jedynie wykonawcy, którego oferta została wybrana jako
najkorzystniejsza.
W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg
terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę
orzeczenia.
ROZDZIAŁ IX - OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWYWANIA OFERT.
1.
2.
3.
4.
Każdy Wykonawca zobowiązany jest zapoznać się dokładnie z informacjami
zawartymi w SIWZ i przygotować ofertę zgodnie z wymaganiami w niej
określonymi.
Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę w ramach jednego pakietu. Złożenie
większej liczby ofert w ramach jednego pakietu spowoduje odrzucenie
wszystkich ofert złożonych przez Wykonawcę.
Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych w rozumieniu art. 2 pkt 6
ustawy Pzp. Najmniejszą częścią zamówienia jest pakiet.
Oferta będzie zawierać:
4.1. Formularz „Oferta”, wypełniony przez Wykonawcę i podpisany przez
osobę uprawnioną - sporządzoną wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 3
do SIWZ;
4.2. Formularz cenowy sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do
SIWZ dla każdego pakietu oddzielnie;
4.3. Formularz „Specyfikacja oferowanego przedmiotu zamówienia”
sporządzony wg wzoru stanowiącego dla Pakietu nr 1 – Załącznik nr 6 do
SIWZ, dla Pakietu nr 2 – Załącznik nr 7 do SIWZ, dla Pakietu nr 3 –
Załącznik nr 8 do SIWZ, dla Pakietu nr 4 – Załącznik nr 9 do SIWZ, dla
Pakietu nr 5 – Załącznik nr 10 do SIWZ, dla Pakietu nr 6 – Załącznik nr 11
do SIWZ, dla Pakietu nr 7 – Załącznik nr 12 do SIWZ, dla Pakietu nr 8 –
Załącznik nr 13 do SIWZ.
4.4. Przykładowy certyfikat jakości dla pakietu nr 4.
7
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
Wraz z ofertą Wykonawca winien złożyć następujące dokumenty:
5.1. Dokument wymagany postanowieniami Rozdziału III pkt. 1.1 SIWZ,
5.2. Dokument wymagany postanowieniami Rozdziału III pkt. 2 SIWZ
– o ile jest niezbędny,
5.3. Dokumenty wymagane postanowieniami Rozdziału IV pkt. od 1.1 do 1.2
SIWZ lub odpowiednio w pkt. 1.3.
Oferta winna być sporządzona, pod rygorem nieważności, w formie pisemnej,
w języku polskim, w formie zapewniającej pełną czytelność jej treści (np. na
maszynie do pisania lub w postaci wydruku komputerowego).
Oferta musi być podpisana zgodnie z zasadami reprezentacji Wykonawcy.
Oferta oraz pozostałe dokumenty, dla których Zamawiający określił wzory
w formie załączników do SIWZ, winny być sporządzone zgodnie z tymi
wzorami co do treści oraz opisu kolumn i wierszy.
Wskazane jest, aby wszystkie zapisane, zadrukowane strony oferty były kolejno
ponumerowane i złączone w sposób uniemożliwiający jej dekompletację.
Dokumenty powinny być podpisane zgodnie z zasadami reprezentacji
Wykonawcy.
Oświadczenia i dokumenty sporządzone w języku obcym należy przedstawić
wraz z ich tłumaczeniem na język polski.
Wszystkie strony oferty zawierające jakąkolwiek treść winny być parafowane lub
podpisane przez Wykonawcę. Wszelkie zmiany w treści oferty (poprawki,
przekreślenia, dopiski) powinny być parafowane lub podpisane przez
Wykonawcę – w przeciwnym wypadku nie będą uwzględniane.
Ofertę wraz z pozostałymi dokumentami należy umieścić w opakowaniu
uniemożliwiającym odczytanie jego zawartości bez uszkodzenia tego
opakowania. Opakowanie winno być oznaczone nazwą (firmą) i adresem
Wykonawcy, zaadresowane do Zamawiającego na adres:
(nazwa i adres Zamawiającego)
oraz opisane:
Dostawa odczynników do diagnostyki brucelozy met. OA, OWD;
testów ELISA do diagnostyki BVD – MD; odczynników do
aparatu Bentley IBC – 100 do bezpośredniego liczenia bakterii w
mleku surowym w oparciu o cytometrię przepływową; plazmy
króliczej; testów do analizatora VITEK 2; antygenów, surowic,
różnych; surowic do aglutynacji Salmonella dla Zakładu
(nazwa zamówienia)
Nie otwierać przed dniem 26 października 2011 roku; godz.: 1100
8
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
Wykonawca może wprowadzić zmiany w złożonej ofercie lub ją wycofać, pod
warunkiem, że uczyni to przed terminem składania ofert. Zarówno zmiana, jak i
wycofanie oferty wymagają formy pisemnej. Zmiany dotyczące treści oferty
powinny być przygotowane, opakowane i zaadresowane w ten sam sposób, co
oferta. Dodatkowo opakowanie, w którym jest przekazywana zmieniona oferta
należy opatrzyć napisem “ZMIANA”.
Pisemne oświadczenie o wycofaniu oferty powinno być opakowane i
zaadresowane w ten sam sposób, co oferta. Dodatkowo opakowanie, w którym
jest przekazywane to powiadomienie należy opatrzyć napisem “WYCOFANIE”.
Oferta wraz z wymaganymi załącznikami, oświadczeniami i dokumentami jest
jawna, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnice przedsiębiorstwa w
rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej
konkurencji (Dz. U. z dnia 2003 r Nr 153, poz. 1503, z późn. zm.), a Wykonawca
składając ofertę zastrzegł w odniesieniu do tych informacji, że nie mogą być one
udostępnione. Wykonawca nie może zatrzeć informacji podawanych do
publicznej wiadomości podczas otwarcia ofert (art. 86 ust. 4 ustawy Pzp).
Zaleca się, aby Wykonawca, który zastrzega w odniesieniu do informacji
stanowiących tajemnice przedsiębiorstwa, że nie mogą być one udostępnione,
złożył te informacje w osobnym segregatorze z odpowiednim oznaczeniem,
zamieszczonym w tej samej kopercie, w której zamieszczona jest pozostała, jawna,
część oferty wraz z załącznikami, oświadczeniami i dokumentami.
Protokół wraz z załącznikami jest jawny.
Oferty, opinie biegłych, oświadczenia, informacja z zebrania z Wykonawcami,
zawiadomienia, wnioski, inne dokumenty i informacje składane przez
Zamawiającego i Wykonawców oraz umowa w sprawie zamówienia publicznego
stanowią załączniki do protokołu.
Załączniki do protokołu udostępnia się po dokonaniu wyboru najkorzystniejszej
oferty lub unieważnieniu postępowania, z tym, że oferty udostępnia się od chwili
ich otwarcia.
ROZDZIAŁ X - MIEJSCE ORAZ TERMIN SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT.
1.
2.
3.
4.
Oferty winny być złożone w siedzibie Zamawiającego tj. Wojewódzki
Inspektorat Weterynarii z siedzibą w Siedlcach ul. Kazimierzowska 29; 08-110
Siedlce w zespole ds. administracyjnych, w terminie do dnia 26 października
2011 do godziny 10:30.
Oferty, które zostały złożone po terminie określonym w ust. 1 zostaną zwrócone
wykonawcom niezwłocznie.
Oferty zostaną otwarte w siedzibie Zamawiającego tj. Wojewódzki
Inspektorat Weterynarii z siedzibą w Siedlcach ul. Kazimierzowska 29; 08-110
Siedlce w zespole ds. administracyjnych, w dniu 26 października 2011 roku
o godzinie 11:00.
Otwarcie ofert jest jawne. Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający
poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Podczas
otwarcia ofert podane zostaną: imię i nazwisko, nazwa (firma) oraz adres
wykonawcy, którego oferta jest otwierana oraz cena oferty. Powyższe informacje
zostaną dostarczone wykonawcom, którzy nie byli obecni przy otwarciu ofert,
na ich wniosek.
9
ROZDZIAŁ XI – OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY OFERTY.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Cena oferty zostanie wyliczona przez Wykonawcę na Formularzu cenowym,
którego wzór wraz z instrukcją wypełnienia stanowi załącznik nr 4 do SIWZ.
Cena oferty będzie obejmować całkowity koszt wykonania zamówienia oraz
wszelkie koszty związane z wykonaniem zamówienia, o których mowa w Części
IV SIWZ „Opis przedmiotu zamówienia” oraz w części V SIWZ „Wzór umowy”,
oraz wszelkie inne ewentualne obciążenia, w szczególności podatek VAT oraz
ewentualne cło.
Wykonawca określi cenę w złotych polskich.
Ceny muszą być podane z dokładnością do setnych części złotego.
Ceny netto dostawy (bez VAT) należy przemnożyć przez ilość oferowanych
jednostek miary i wyliczyć wartość dostawy netto (bez VAT). Do wartości
dostawy netto (bez VAT) Wykonawca doliczy podatek VAT w obowiązującej
wysokości, i w ten sposób wyliczy wartość dostawy brutto (z VAT). Następnie
Wykonawca zsumuje wyliczone przez siebie wartości dostawy brutto (z VAT).
Jeżeli Wykonawca nie będzie zobowiązany zgodnie z przepisami prawa
polskiego do naliczenia VAT od wartości dokonywanej dostawy, a obowiązek
zapłaty tego podatku (i ewentualnie cła) będzie obciążał Zamawiającego,
wówczas do podanych przez takiego Wykonawcę wartości dostawy netto (bez
VAT) dla poszczególnych Pozycji Zamawiający doliczy - dla potrzeb
porównania i oceny ofert - kwotę VAT (i ewentualnie cła) w obowiązującej
Zamawiającego wysokości, następnie zsumuje uzyskane wartości, i tak uzyskaną
cenę oferty porówna z cenami brutto pozostałych ofert.
W przypadku, gdy w wyniku wyboru najkorzystniejszej oferty obowiązek
zapłaty podatku VAT (i ewentualnie cła) będzie ciążył na Zamawiającym,
wynagrodzeniem Wykonawcy będzie kwota bez podatku VAT (i ewentualnie
cła).
Ceny jednostkowe dostawy netto (bez VAT) określone przez Wykonawcę będą
stanowiły podstawę do rozliczeń w całym okresie trwania umowy.
Ceny jednostkowe dostawy netto (bez VAT) nie będą podlegać waloryzacji.
ROZDZIAŁ XII - OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ
KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM ZNACZENIA TYCH
KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT.
1.
2.
3.
4.
Zamawiający za najkorzystniejszą uzna ofertę niepodlegającą odrzuceniu, która
uzyska największą liczbę punktów obliczona w oparciu o podane kryteria oceny
ofert.
Zamawiający dokona oceny ofert według następujących kryteriów i ich wag:
CENA o wadze 100%
W kryterium „cena” ocena ofert zostanie dokonana przy zastosowaniu wzoru:
liczba punktów = najniższa cena x 100 pkt
cena oferty ocenianej
Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada
wszystkim wymaganiom określonym w ustawie Pzp i SIWZ oraz zostanie
oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o podane kryterium oceny ofert.
10
ROZDZIAŁ XIII - INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY
ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY
W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO
1.
2.
3.
4.
5.
Wykonawca, którego ofertę wybrano jako najkorzystniejszą jest obowiązany do
zawarcia umowy w terminie nie krótszym niż 5 dni od dnia przesłania
zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty. Zamawiający może zawrzeć
umowę w sprawie zamówienia publicznego przed upływem terminów, o
których mowa powyżej, jeżeli w postępowaniu o udzielenie zamówienia została
złożona tylko jedna oferta.
Jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana, uchyla się od zawarcia
umowy w sprawie zamówienia publicznego, zamawiający może wybrać ofertę
najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert, bez przeprowadzania ich ponownej
oceny, chyba że zachodzą przesłanki, o których mowa w art. 93 ust. 1 pkt 6 i 7
ustawy PZP.
W przypadku poinformowania Zamawiającego o niezgodnej z przepisami
ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności do której był
zobowiązany oraz w przypadku wniesienia odwołania - po wyborze
najkorzystniejszej oferty, Zamawiający wyznaczy nowy termin podpisania
umowy. Niedopełnienie przez Wykonawcę tego terminu, tak jak to opisano w
pkt. 2 zostanie poczytane przez Zamawiającego jako uchylanie się Wykonawcy
od podpisania umowy.
W przypadku wyboru oferty złożonej przez Wykonawców wspólnie
ubiegających się o udzielenie zamówienia, Zamawiający zastrzega sobie prawo
żądania, przed podpisaniem umowy w sprawie udzielenia zamówienia
publicznego, umowy regulującej współpracę tych wykonawców.
Zamawiający unieważni postępowanie w przypadkach określonych w art. 93
ustawy Pzp. O unieważnieniu postępowania Zamawiający zawiadomi
równocześnie wszystkich Wykonawców, podając uzasadnienie faktyczne i
prawne.
ROZDZIAŁ XIV - WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻYTEGO
WYKONANIA UMOWY.
Zamawiający nie wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
ROZDZIAŁ XV - ISTOTNE DLA STRON POSTANOWIENIA, KTÓRE ZOSTANĄ
WPROWADZONE DO TREŚCI ZAWIERANEJ UMOWY W SPRAWIE
ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO. WZÓR UMOWY. ZMIANY UMOWY.
1.
2.
Postanowienia umowy określa wzór umowy stanowiący Załącznik nr 5 do
SIWZ.
Wykonawca, który przedstawił najkorzystniejszą ofertę pod względem
kryteriów oceny ofert zamówienia, będzie zobowiązany do podpisania w
siedzibie Zamawiającego umowy zgodnej ze wzorem umowy załączonym do
SIWZ.
11
3.
4.
5.
6.
7.
Do przedstawionego wzoru umowy zostaną wprowadzone zobowiązania
Wykonawcy w trakcie procedury, wynikające z przedstawionej przez niego
oferty.
Wzór umowy, po upływie terminu do składania ofert, nie podlega negocjacjom
złożenie oferty jest równoznaczne z pełną akceptacją umowy przez Wykonawcę.
Przed zawarciem umowy z podwykonawcą Wykonawca jest zobowiązany
przedłożyć Zamawiającemu do akceptacji wzór tejże umowy (art.647 KC).
Przed zawarciem umowy, w przypadku wyboru Wykonawcy będącym osobą
fizyczną bądź spółką cywilną, Wykonawca jest zobowiązany do okazania
zaświadczenia z ewidencji prowadzonej działalności gospodarczej.
Dopuszcza się możliwość zmiany umowy w zakresie:
7.1. zmiany elementów składowych przedmiotu zamówienia na zasadzie ich
uzupełnienia lub wymiany w przypadku wprowadzenia na rynek
produktu udoskonalonego,
7.2. zmiany terminu realizacji dostaw w przypadku zmiany w zakresie liczby
badań objętych zapotrzebowaniem Zamawiającego.
ROZDZIAŁ XVI
- POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ
PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY W TOKU POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE
ZAMÓWIENIA.
Wykonawcom, a także innym osobom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia
doznał lub może doznać uszczerbku, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego
przepisów Ustawy, przysługują środki ochrony prawnej, o których mowa w Dziale VI
ustawy PZP.
12
ROZDZIAŁ XVII SIWZ – SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Pakiet 1
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do diagnostyki brucelozy met. OA, OWD dla Zakładu Higieny
Weterynaryjnej w Warszawie.
2. Klasyfikacja wg Wspólnego Słownika Zamówień – 33.69.65.00-0.
3. Opis przedmiotu zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia.
Lp.
Przedmiot
zamówienia
Opis - parametry techniczne
Dopełniacz
liofilizowany
do OWD.
Liofilizat do stosowania In vitro
uaktywnienie 2 ml roztworu.
Odczynniki z poz. nr 1 i 2
muszą pochodzić od jednego
producenta.
2.
Surowica
hemolityczna
liofilizowana.
Liofilizat do stosowania In vitro
uaktywnienie 1 ml roztworu.
Odczynniki z poz. nr 1 i 2
muszą pochodzić od jednego
producenta.
3.
Bufor
weronalowy
do OWD fl.
Koncentrat
Rozcieńczenie 1:5
1.
Ilość
Wielkość Jednostka
zamawiana
op.
miary
4
2
10
2 ml
1 ml
100 ml
13
ampułka
Wymagany
termin gwarancji
Inne wymagania dokumenty do dostawy
Minimum 9
miesięcy od dnia
dostawy.
Certyfikat dopuszczenia do
obrotu wyrobu medycznego.
Informacja o składzie i
sposobie przygotowania.
op.
Minimum 9
miesięcy od dnia
dostawy.
op.
Minimum 9
miesięcy od dnia
dostawy.
Certyfikat dopuszczenia do
obrotu wyrobu medycznego.
Informacja o składzie i
sposobie przygotowania.
Certyfikat jakości.
Pakiet 2
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów ELISA do diagnostyki BVD - MD dla Zakładu Higieny Weterynaryjnej w
Warszawie.
3. Opis przedmiotu zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia.
Lp.
1.
Przedmiot
zamówienia
Opis- Parametry techniczne
Test musi umożliwiać wykrywanie
przeciwciał przeciwko wirusowi
BVD – MD w próbkach surowicy
krwi bydła i owiec. Test powinien
Testy
umożliwiać badanie próbek surowicy
immunoenzymaty
bydła pojedynczych i pulowanych.
czne ELISA do
Test musi należeć do grupy testów
wykrywania
wykonywanych w formie
specyficznych
mikropłytek 96 dołkowych.
przeciwciał
Test musi być umieszczony w
przeciwko białku
wykazie wyrobów do diagnostyki In
P – 80 wirusa
vitro stosowanych w medycynie
wirusowej
weterynaryjnej, który prowadzi
biegunki bydła i
Główny Lekarz Weterynarii.
choroby błon
Test musi charakteryzować się
śluzowych
wysoką czułością i specyficznością i
(BVD/MD)
powtarzalnością oraz umożliwiać
badanie jednodniowe lub inkubację
całonocną.
Płytki musza mieć możliwość
Ilość
zamawiana
480
oznaczeń
14
Wielkość
opakowania
Max.480
oznaczeń
Jednostka
miary
Wymagany
termin
gwarancji
Inne wymagania dokumenty do każdej
dostawy
Każda seria testów
musi posiadać
certyfikat kontroli,
który zawiera
Min 8
informacje dotyczące:
miesięcy od
nr serii, daty
oznaczenie
dnia
ważności, wyniki
dostawy
badania surowic
kontrolnych
dołączonych do
zestawu.
Instrukcja wykonania
w języku polskim.
dzielenia, tj. wyjęcia określonej liczby
baretek.
Test musi zawierać odczynniki
niezbędne do przeprowadzenia
badań w tym surowice kontrolne :
dodatnią i ujemną.
Substrat i stoper muszą być w
postaci gotowej do użycia.
Test musi umożliwiać inkubację w
temperaturze pokojowej w zakresie
18 – 25 °C.
Test musi umożliwiać wykonanie
badania przy inkubacji dziennej w
czasie nie dłuższym niż dwie godziny
(licząc sumę średnich czasów
inkubacji wskazanych w instrukcji
producenta testu).
Kategoria wyników badania:
dodatni, ujemny, wątpliwy.
Każde opakowanie oferowanego
testu musi być oznaczone numerem
serii oraz okresem przydatności do
użytku.
Zamawiający wymaga, aby
wykonawca (w ramach ceny umowy)
dostarczył bezpłatnie w pełni
funkcjonale oprogramowanie
komputerowe producenta testów.
Wymagania dotyczące programu
komputerowego producenta testów:
15
współpraca z czytnikami będącymi
na wyposażeniu laboratorium:
PR 2100, Asys Expert Plus ,Tecan
Sunrise Bastic.
Automatyczne sterowanie pracy
czytnika poprzez komputer.
Automatyczna walidacja testu w
czasie odczytu oraz wyliczanie
wyniku badania.
Analiza wyników oraz wykonywanie
zestawień wyników badań w formie
graficznej i arytmetycznej. Średnie
wartości OD dla surowic kontrolnych
zestawu Elisa z uwzględnieniem serii
użytego testu, daty badania, numeru
płytki wraz z generowaniem
wydruków.
Ocena walidacji wyników badania
oraz automatyczne wykonywanie
raportów walidacyjnych .
Bezkonfliktowa współpraca i
przenoszenie danych do programu
Excel i Word.
Wykonawca w ramach ceny umowy
w ciągu 14 dni od jej podpisania
przeszkoli pracowników Zakładu
Higieny Weterynaryjnej w zakresie
wykonywania testów oraz w
zakresie obsługi oferowanego
oprogramowania.
16
Pakiet 3
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do aparatu Bentley IBC-100 do bezpośredniego liczenia bakterii w mleku
surowym w oparciu o cytometrię przepływową dla Zakładu Higieny Weterynaryjnej w Warszawie.
3. Opis przedmiotu zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia
Lp.
1.
Przedmiot zamówienia
Opis- Parametry
techniczne
Zestaw odczynników do
bezpośredniego liczenia
bakterii w mleku surowym 1 zestaw na 10 000 prób
w oparciu o cytometrię
(10 000 sample kit IBC)
przepływową
współpracujących z
aparatem Bentley IBC 100.
Ilość
zamawiana
5
zestawów
17
Wielkość
opakowania
zestaw
Jednostka
miary
zestaw
Wymagany
termin
gwarancji
dostawy
Minimum
Certyfikat jakości.
12
Karta charakterystyki.
miesięcy
Na każdym
od dnia
opakowaniu etykieta
dostawy
w języku polskim.
Pakiet 4
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa plazmy króliczej dla Zakładu Higieny Weterynaryjnej w Warszawie.
Lp.
1.
Przedmiot
zamówienia
Plazma królicza
liofilizowana.
Preparat jałowy do identyfikacji
szczepów Staphylococcus
wytwarzających koagulazę;
skład:
-liofilizowana plazma królicza;
-1,5% EDTA;
-0,85% chlorku sodu.
Ilość
zamawiana
Wielkość
opakowania
20 op.
op. = 10
fiolek po
3,0 ml
liofilizatu
18
Jednostka
miary
Wymagany
termin
gwarancji
opakowanie
min. 6
miesięcy
od dnia
dostawy.
Inne wymagania dokumenty do
każdej dostawy
Certyfikat jakości
produktu
dołączony do
każdej serii przy
dostawie towaru
Pakiet 5
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów do analizatora VITEK 2 dla Zakładu Higieny Weterynaryjnej w Warszawie.
Lp.
1.
2.
3.
4.
Karty GN do identyfikacji
bakterii Gram-ujemnych przy
użyciu analizatora Vitek2
Compact 15
Karty GP do identyfikacji
bakterii Gram-dodatnich przy
użyciu analizatora Vitek2
Compact 15
Karty ANC do identyfikacji
bakterii beztlenowych i
Corynebacterium przy użyciu
analizatora Vitek2 Compact 15
Karty YST do identyfikacji
drożdżaków Candida,
Cryptococcus Rhodotorula,
Trichosporon przy użyciu
analizatora Vitek2 Compact 15
Ilość zamawiana
Wielkość
opakowania
15 opakowań
20 kart
identyfikacyjnych
6 opakowań
20 kart
identyfikacyjnych
4 opakowania
1 opakowanie
20 kart
identyfikacyjnych
20 kart
identyfikacyjnych
19
Jednostka
miary
op.
op.
op.
op.
Inne wymagania Wymagany termin
dokumenty do każdej
gwarancji
dostawy
Minimum
6 miesięcy od
dnia dostawy
Minimum
6 miesięcy od
dnia dostawy
Minimum
6 miesięcy od
dnia dostawy
Minimum
4 miesięcy od
dnia dostawy
Certyfikat jakości
produktu dołączony
do każdej serii przy
dostawie towaru.
Certyfikat jakości
dostawie towaru
Certyfikat jakości
dostawie towaru
Certyfikat jakości
dostawie towaru
5.
Roztwór do przygotowania
zawiesiny drobnoustrojów
0,45% przy użyciu analizatora
Vitek 2 Compact 15
5
opakowań
5 opakowań
(3x500ml)
op.
Minimum
6 miesięcy od
dnia dostawy
Certyfikat jakości
dostawie towaru
Pakiet 6
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa antygenu, surowic do badań serologicznych w kierunku NZK dla Zakładu Higieny
Weterynaryjnej w Warszawie.
Lp.
1.
Zestaw do diagnostyki
NZK.
Opis- Parametry
techniczne
Antygen, surowica
kontrolna dodatnia i
ujemna.
Ilość
zamawiana
1 op.
Wielkość
opakowania
300 testów
20
Jednostka
miary
op.
Wymagany
termin
gwarancji
Minimum
4 miesiące
od daty
dostawy.
dostawy
Certyfikat jakości dla
każdej serii.
Instrukcja
rozcieńczenia roboczego.
Pakiet 7
4. Przedmiotem zamówienia jest dostawa pożywek różnych dla Zakładu Higieny Weterynaryjnej w Warszawie.
Lp.
1.
2.
Przedmiot
zamówienia
Skład pożywki zgodny z normą
Agar z krwią (AK)
PN-EN ISO 11290-2:2000
Podstawa
Ilość
zamawiana
4 kg
Wielkość
opakowania
500 g
Jednostka
miary
kg
Agar odżywczy
(AO)
PN-EN ISO 6579:2003
Agar półpłynny
PN-EN ISO 6579:2003
2 kg
500 g
kg
10 kg
500 g
kg
Wymagany
termin
gwarancji
Inne wymagania - dokumenty
do każdej dostawy
2 lata
od dnia
dostawy
Certyfikat kontroli jakości.
Instrukcja przygotowania w
języku polskim.
2 lata
od dnia
dostawy
2 lata
od dnia
dostawy
2 lata
od dnia
dostawy
języku polskim.
4.
XLD
PN-EN ISO 6579:2003
10 kg
500 g
kg
5.
VRBL
PN-ISO 4832:2007.
1 kg
500 g
kg
2 lata
od dnia
dostawy
języku polskim.
języku polskim.
języku polskim.
TBX
PN-ISO 16649-2:2004.
kg
2 lata
od dnia
dostawy
języku polskim.
3.
6.
1 kg
500 g
21
PN-EN ISO 6579:2003/A 1:2007
Podstawa i suplement muszą
być od jednego producenta.
7.
Zmodyfikowana
półpłynna
pożywka
Rappaport –
Vassiliadis
(MSRV)
8.
Suplement do
MSRV
9.
DG18 pożywka
agarowa z
dichloranem i 18% PN- ISO 21527-2:2009
dodatkiem
glicerolu
PN-EN ISO6579:2003/A 1:2007
10. Ekstrakt mięsny
Wyciąg ze świeżego mielonego
mięsa wołowego
MYPGPagar
Podłoże do
diagnostyki
11.
laboratoryjnej
zgnilca
amerykańskiego.
PN-EN ISO 21871: 2008
12. VRBGA
PN-ISO 21528-2:2005
10 kg
500 g
kg
2 lata
od dnia
dostawy
62 op.
1x10 fiolek
op.
Min.1 rok
od dnia
dostawy
języku polskim.
kg
2 lata
od dnia
dostawy
języku polskim.
kg
2 lata
od dnia
dostawy
kg
2 lata
od dnia
dostawy
języku polskim.
kg
2 lata
od dnia
dostawy
Certyfikat kontroli jakości
2 kg
500 g
500 g
500 g
1 kg
500 g
6 kg
500 g
22
języku polskim.
13. Agar mleczny
PN-EN ISO 4833:2004
PN-EN ISO 11290-2:2000
Skład fiolki na 500ml
Cytrynian żelaza(III)i amonu
Suplement do
14.
250,0 mg.
p/Frasera
Kwas nalidyksowy 5,00 mg
Akryflawiny HCL 6,25 mg
PN-EN ISO 11290-2:2000.
15. Fraser bulion
16. Woda peptonowa PN-EN ISO 6887-1:2000.
Zbuforowana
17.
woda peptonowa
18. Giollitti-Cantoni
PN-EN ISO 6887-1:2000
PN-EN ISO 6888-3:2004
500 g.
500 g
g
2 lata
od dnia
dostawy
35 op.
1op.x10
fiolek
op.
1 rok
od dnia
dostawy
języku polskim.
języku polskim.
10 kg
500 g
kg
2 lata
od dnia
dostawy
3 kg
500 g
kg
2 lata
od dnia
dostawy
kg
2 lata
od dnia
dostawy
języku polskim.
g
2 lata
od dnia
dostawy
40 kg
500 g
500 g
500 g
23
języku polskim.
Suplement do
Willis - Hobbs
19.
Emulsja jajeczna
PN-R-64791:1994
być od jednego producenta
Mleko w proszku
20.
odtłuszczone
Mleko wolne od substancji
hamujących
PN-R-64791:1994
21. Willis - Hobbs
CFC agar z
cetrymidem,fucid PN-EN ISO 13720:1999
22.
yną i cefaloridyną Podstawa i suplement muszą
PN-EN ISO 13720:1999
23. CFC suplement
RPF pożywka
PN-EN ISO 6888agarowa z plazmą
24.
2:2001/A1:2004
króliczą i
fibrynogenem
PN-EN ISO 688824. RPF suplement
2:2001/A1:2004
7 but.
100 ml
1 kg
250 g
2,5 kg
500 g
but.
1 rok
od dnia
dostawy
języku polskim.
kg
1 rok
od dnia
dostawy
kg
2 lata
od dnia
dostawy
języku polskim.
języku polskim.
500 g
500 g
g
2 lata
od dnia
dostawy
2 op.
1x10 fiolek
op.
1 rok
od dnia
dostawy
języku polskim.
500 g
500 g
g
2 lata
od dnia
dostawy
języku polskim.
8 op.
1op.x10
fiolek
op.
1 rok
od dnia
dostawy
języku polskim.
24
Suplement do
bulionu Boltona26. Modified Bolton
Broth Selective
Supplement
PN-EN ISO 102721:2007/Ap1:2008
PN-EN ISO 1027227. Bulion Boltona
1:2007/Ap1:2008
PN-EN ISO 6888-1:2001
Podłoże Baird28.
Parker
Suplement do BPPN-EN ISO 6888-1:2001
29. emulsja jaj. z
tellurynem
30. Bulion EE
PN-ISO 21528-1:2005
31. Bulion EC
PN-EN ISO 7251:2006
7 op.
1op.x10
fiolek
1 kg
500 g
500 g
500 g
8 but.
1but.
a’100ml
500 g
500 g
500 g
500 g
25
op.
1 rok
od dnia
dostawy
języku polskim.
kg
2 lata
od dnia
dostawy
języku polskim.
g
2 lata
od dnia
dostawy
języku polskim.
but.
1 rok od
dnia
dostawy
języku polskim.
g
2 lata
od dnia
dostawy
języku polskim.
g
2 lata
od dnia
dostawy
języku polskim.
32. MacConkey agar
Skład pożywki na 1l wody:
Pepton z kazeiną 17,0
Pepton z mięsa 3,0
Chlorek sodowy 5,0
Laktoza 10,0
Mieszanina soli żółciowych 1,5
Czerwień obojętna 0,03
Fiolet krystaliczny 0,001
Agar 13,5
500 g
500 g
Mueller-Hinton
33.
agar
Skład pożywki na 1 litr wody:
Wyciąg wołowy 3,0
Hydrolizat kazeinowy 17,5
Skrobia 1,5, Agar 17,0
500 g
500 g
34. Woda tryptonowa
PN-EN ISO 7251:2006
Suplement do
35. Karmali
36. Karmali
PN-EN ISO 10272-1:2007.
PN-EN ISO10272-1:2007
500 g
500 g
1op.x10
fiolek
3 op.
500 g
500 g
26
g
2 lata
od dnia
dostawy
języku polskim.
g
2 lata
od dnia
dostawy
języku polskim.
g
2 lata
od dnia
dostawy
języku polskim.
1 rok
od dnia
dostawy
języku polskim.
op.
g
2 lata
od dnia
dostawy
języku polskim.
Pakiet 8
7. Przedmiotem zamówienia jest dostawa surowic do aglutynacji Salmonella dla Zakładu Higieny Weterynaryjnej w Warszawie.
Lp.
Odczynnik
omniwalentny
(wieloważny) do
diagnostyki
Salmonella, A-67,do
aglutynacji
szkiełkowej.
Enteroklon grupowo
specyficzny. Grupa
O:4 (B),do aglutynacji
szkiełkowej.
Enteroklon Anty-Salmonella I (A-E),
do wstępnego sprawdzenia
podejrzanych kolonii z rodzaju
Salmonella od O:2(A) do O:1,3,19
(E4) z wyłączeniem Salmonella z
grupy O:11 (F) do O:67(grupy od A
do 67).Odczynnik w postaci płynu.
Grupowo specyficzne enteroklony
do oznaczania serogrup Salmonella
grupa O:4 (B).
Odczynnik w postaci płynu.
3.
Enteroklon grupowo
specyficzny Grupa C O:7(C1) i O:8(C2-C3),
do aglutynacji
szkiełkowej.
do oznaczania serogrup Salmonella,
grupa O:7(C1)i O:8(C2-C3).
4.
Enteroklon grupowo
specyficzny Grupa D1,
D2, D3 do aglutynacji
szkiełkowej.
grupa O:9 (D1);O:9,46 (D2);O:9,46,27
(D3). Odczynnik w postaci płynu.
1.
2.
Ilość
zamawiana
5
buteleczek
3
buteleczki
20
buteleczek
10
buteleczek
27
Jednostka
miary
Wymagany
termin
gwarancji
Inne wymagania dokumenty do
każdej dostawy
buteleczka
buteleczka
a`5 ml
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
Wielkość
opakowania
min.18
Certyfikat
buteleczka
miesięcy
buteleczka
jakości produktu
a`5 ml
od daty
dla każdej serii.
dostawy.
min.18
miesięcy od
Certyfikat
buteleczka
daty
buteleczka
jakości produktu
a` 1 ml
dostawy.
dla każdej serii.
buteleczka
buteleczka
a` 5 ml
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
Enteroklon grupowo
specyficzny Grupa E,
do aglutynacji
szkiełkowej.
Odczynnik
omniwalentny AntySalmonella II- F-67,
do aglutynacji
szkiełkowej.
Enteroklon AntySalmonella O:61
do aglutynacji
szkiełkowej.
O:3,10(E1) i O:1,3,19 (E4).
Enteroklon Anty-Salmonella II (F67), do wstępnego sprawdzenia
Salmonella z grupy O:11 (F) do O 67.
Odczynnik w postaci liofilizatu.
Enteroklon do identyfikacji
Salmonella z grupy O:8(C2-C3).
do aglutynacji
szkiełkowej.
Salmonella z grupy O:7(C1)i O:8(C2C3). Odczynnik w postaci płynu
5
buteleczek
9.
do aglutynacji
szkiełkowej.
10.
do aglutynacji
szkiełkowej.
11.
do aglutynacji
szkiełkowej.
Salmonella z grupy O:7(C1)i O:8(C2C3). Odczynnik w postaci płynu
5
buteleczek
Salmonella z grupy O:1,319(E4).
2
buteleczki
Salmonella z grupy O:8(C2-C3).
3
buteleczki
5.
6.
7.
8.
3
buteleczki
2
buteleczki
5
buteleczek
28
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
12.
do aglutynacji
szkiełkowej.
Salmonella z grupy O:2 (A).
13.
do aglutynacji
szkiełkowej.
Salmonella z grupy O:9,46 (D2) i
O:9,46,27 (D3).
Enteroklon AntySalmonella Vi
14.
do aglutynacji
szkiełkowej.
Monospecyficzny
enteroklon Anty15. Salmonella Ha
do aglutynacji
szkiełkowej.
Monospecyficzny
enteroklon Anty16. Salmonella Hb
do aglutynacji
szkiełkowej.
Monospeficzny
17. enteroklon AntySalmonella H c
Salmonella. Odczynnik w postaci
płynu.
Monospecyficzny enteroklon do
identyfikacji antygenu Ha
Salmonella wg schematu Kauffman White. Odczynnik w postaci płynu.
identyfikacji antygenu Hb
Przeciwciała monoklonalne do
wykrywania antygenu Hc
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
29
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
18.
19.
20.
21.
22.
Monospecyficzny
enteroklon AntySalmonella Hd
do aglutynacji
szkiełkowej.
Monospeficzny
enteroklon AntySalmonella H E
do aglutynacji
szkiełkowej.
Monospeficzny
enteroklon AntySalmonella Hf
do aglutynacji
szkiełkowej.
Monospeficzny
enteroklon AntySalmonella Hg
do aglutynacji
szkiełkowej.
Monospeficzny
enteroklon AntySalmonella Hgm
do aglutynacji
szkiełkowej.
identyfikacji antygenu Hd
wykrywania antygenów Heh, enx,
enz15, enxz15,
wykrywania antygenów Hfg, fgs,
fgt, Odczynnik w postaci liofilizatu.
wykrywania wszystkich kombinacji
kompleksu Hg poza kompleksem
Hmt, Odczynnik w postaci płynu.
kompleksu Hg włącznie z
kompleksem Hmt,
2
buteleczki
5
buteleczek
3
buteleczki
10
buteleczek
10
buteleczek
30
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
buteleczka
buteleczka
a` 5 ml
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
23.
24.
25.
26.
27.
Monospeficzny
enteroklon AntySalmonella Hh
do aglutynacji
szkiełkowej.
Monospeficzny
enteroklon AntySalmonella Hi
do aglutynacji
szkiełkowej.
Monospeficzny
enteroklon AntySalmonella Hk
do aglutynacji
szkiełkowej.
Monospeficzny
enteroklon AntySalmonella HL
do aglutynacji
szkiełkowej.
Monospeficzny
enteroklon AntySalmonella Hm
do aglutynacji
szkiełkowej.
Enteroklon AntySalmonella Hp
28.
do aglutynacji
szkiełkowej.
wykrywania antygenów Heh.
2
buteleczki
identyfikacji antygenu Hi Salmonella
5
wg schematu Kauffman - White.
buteleczek
identyfikacji antygenu Hk
Salmonella wg schematu Kauffman White. Odczynnik w postaci
liofilizatu.
wykrywania antygenów Hlv, lw,lz13,
lz28, lz13,28, Odczynnik w postaci
płynu.
identyfikacji antygenu Hm
Salmonella wg schematu Kauffman White. Odczynnik w postaci
liofilizatu.
Przeciwciała do wykrywania
antygenów Hgmps, gp, gps, gpu,
mptu, Odczynnik w postaci
liofilizatu.
2
buteleczki
3
buteleczki
2
buteleczki
5
buteleczek
31
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
buteleczka
buteleczka
a` 5 ml
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
Enteroklon AntySalmonella Hq
29.
do aglutynacji
szkiełkowej.
5
antygenów H gq; gmq. Odczynnik w
buteleczek
postaci liofilizatu.
Enteroklon AntySalmonella Hs
30.
do aglutynacji
szkiełkowej.
antygenów H fgs; gms; gmst; gps;
gst. Odczynnik w postaci liofilizatu.
31.
32.
33.
34.
Monospeficzny
enteroklon AntySalmonella Hr
do aglutynacji
szkiełkowej.
Enteroklon AntySalmonella Ht
do aglutynacji
szkiełkowej.
Enteroklon AntySalmonella Hu
do aglutynacji
szkiełkowej.
Enteroklon AntySalmonella Hw
do aglutynacji
szkiełkowej.
3
buteleczki
identyfikacji antygenu Hr Salmonella
10
buteleczek
antygenów H mt; fgt; gmt; gmst; gt
gst;mptu.
3
buteleczki
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
antygenów H gq; gmq.
3
buteleczki
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
antygenów H w Odczynnik w
3
buteleczki
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
32
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
Enteroklon AntySalmonella Hy
35.
do aglutynacji
szkiełkowej.
Enteroklon AntySalmonella Hx
36.
do aglutynacji
szkiełkowej.
Enteroklon AntySalmonella Hz
37.
do aglutynacji
szkiełkowej.
Enteroklon AntySalmonella Hz10
38.
do aglutynacji
szkiełkowej.
wykrywania antygenów Hy
2
buteleczki
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
wykrywania antygenów Hx
2
buteleczki
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
wykrywania antygenów Hz (I,II,III)
2
buteleczki
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
wykrywania antygenów Hz10
39.
do aglutynacji
szkiełkowej.
antygenów Henz15; Henxz15
40.
do aglutynacji
szkiełkowej.
antygenów Hz6. Odczynnik w
41.
do aglutynacji
szkiełkowej.
3
buteleczki
5
buteleczek
2
buteleczki
2
buteleczki
33
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii .
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
42.
do aglutynacji
szkiełkowej.
43.
do aglutynacji
szkiełkowej.
44.
do aglutynacji
szkiełkowej.
Enteroklon AntySalmonella H 1
45.
do aglutynacji
szkiełkowej.
antygenów H 1,2,5,6,7. Odczynnik w
postaci płynu.
46.
do aglutynacji
szkiełkowej.
47.
do aglutynacji
szkiełkowej.
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
10
buteleczek
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
antygenów H 1,2. Odczynnik w
10
buteleczek
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
10
buteleczek
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
34
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
48.
do aglutynacji
szkiełkowej.
49.
do aglutynacji
szkiełkowej.
postaci liofilizatu
10
buteleczek
10
buteleczek
35
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
buteleczka
buteleczka
a` 1 ml
min.18
miesięcy
od daty
dostawy.
Certyfikat
jakości produktu
dla każdej serii.
ROZDZIAŁ XVIII - WYKAZ DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ
WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA, ŻE OFEROWANE DOSTAWY
ODPOWIADAJĄ WYMAGANIOM OKREŚLONYM PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO
1.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom
określonym przez zamawiającego zamawiający żąda dołączenia do oferty niżej
wymienionych dokumentów:
1.1. Specyfikacji oferowanego przedmiotu zamówienia na formularzu zgodnym
z treścią załącznika nr 6 do SIWZ dla pakietu 1, załącznika nr 7 do SIWZ dla
pakietu 2, załącznika nr 8 do SIWZ dla pakietu 3, załącznika nr 9 do SIWZ dla
pakietu 4, załącznika nr 10 do SIWZ dla pakietu 5, załącznika nr 11 do SIWZ
dla pakietu 6, załącznika nr 12 do SIWZ dla pakietu 7, załącznika nr 13 do
SIWZ dla pakietu 8.
1.2. Przykładowy certyfikat jakości dla pakietu nr 4
Uwaga: Dokument wymieniony w pkt. 1.1. należy dołączyć do oferty w postaci
oryginału. Dokumenty muszą być w języku polskim. Dokument wymieniony w pkt.
1.2. należy dołączyć do oferty w postaci oryginału lub poświadczone za zgodność z
oryginałem przez upoważnioną do tego osobę do reprezentowania Wykonawcy na
zewnątrz. Dokumenty muszą być w języku polskim.
36
Załącznik nr 1 do SIWZ
Nr sprawy: WIW.AD.I.272.67.2011
OŚWIADCZENIE
o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu wymagane na podstawie art. 44 w
związku z art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień
publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.).
Nazwa i adres Wykonawcy: ....................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
Przystępując do postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę
odczynników do diagnostyki brucelozy met. OA, OWD; testów ELISA do
diagnostyki BVD – MD; odczynników do aparatu Bentley IBC – 100 do
bezpośredniego liczenia bakterii w mleku surowym w oparciu o cytometrię
przepływową; plazmy króliczej; testów do analizatora VITEK 2; antygenów, surowic,
standardów do badań serologicznych w kierunku NZK; pożywek różnych; surowic
do aglutynacji Salmonella dla Zakładu Higieny Weterynaryjnej w Warszawie tj.
oświadczamy, że spełniamy warunki dotyczące:
1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności,
jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
2. posiadania wiedzy i doświadczenia;
3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do
wykonania zamówienia;
4. sytuacji ekonomicznej i finansowej.
__________________ dnia __ __ 2011 rok
__________________________________
(pieczęć i podpis Wykonawcy/ów)
OŚWIADCZENIE
o braku podstaw do wykluczenia wymagane na podstawie przepisu § 2 ust. 1
pkt 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie
rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form,
w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 226, poz. 1817)
w związku z rozdziałem IV pkt 1.1 SIWZ.
Nazwa i adres Wykonawcy: ....................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
Oświadczamy, że brak jest podstaw do wykluczenia nas z postępowania o udzielenie
zamówienia publicznego na dostawę odczynników do diagnostyki brucelozy met.
OA, OWD; testów ELISA do diagnostyki BVD – MD; odczynników do aparatu
Bentley IBC – 100 do bezpośredniego liczenia bakterii w mleku surowym w oparciu
o cytometrię przepływową; plazmy króliczej; testów do analizatora VITEK 2;
antygenów, surowic, standardów do badań serologicznych w kierunku NZK;
pożywek różnych; surowic do aglutynacji Salmonella dla Zakładu Higieny
Weterynaryjnej w Warszawie tj.
w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r.
Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.).
__________________, dnia __ __ 2011 roku
___________________________________
(pieczęć i podpis Wykonawcy)
OFERTA
Do:
Wojewódzkiego Inspektoratu Weterynarii z siedzibą
w Siedlcach
(nazwa i adres Zamawiającego)
Nawiązując do ogłoszenia w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego
prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę odczynników do
diagnostyki brucelozy met. OA, OWD; testów ELISA do diagnostyki BVD – MD;
odczynników do aparatu Bentley IBC – 100 do bezpośredniego liczenia bakterii w
mleku surowym w oparciu o cytometrię przepływową; plazmy króliczej; testów do
analizatora VITEK 2; antygenów, surowic, standardów do badań serologicznych w
kierunku NZK; pożywek różnych; surowic do aglutynacji Salmonella dla Zakładu
Higieny Weterynaryjnej w Warszawie tj.
my niżej podpisani:
..............................................................................................................................................................................................................................
działając w imieniu i na rzecz: ……………………………………………………………………………………………….
(nazwa (firma) dokładny adres Wykonawcy/Wykonawców); w przypadku składania oferty przez
podmioty występujące wspólnie podać nazwy (firmy) i dokładne adresy wszystkich podmiotów
składających wspólną ofertę)
1.
OŚWIADCZAMY, że naszym pełnomocnikiem dla potrzeb niniejszego
zamówienia jest: …………………………………………………………………………….………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………….………...
(Wypełniają jedynie przedsiębiorcy składający wspólną ofertę)
2.
SKŁADAMY OFERTĘ na wykonanie przedmiotu zamówienia zgodnie ze
Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia – Pakiet nr …. .
3.
OŚWIADCZAMY, że jesteśmy/nie jesteśmy* podatnikiem VAT o numerze
………………………………….. zarejestrowanym w …………………….……………………… (podać kraj) i
przez cały czas trwania umowy będziemy się posługiwać podanym wyżej
numerem. Podmiotem uprawnionym do wystawienia faktur przez cały czas
trwania umowy jest ……………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………….……………………
(w przypadku wykonawców wspólnie składający ofertę).
4.
OŚWIADCZAMY, że zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków
Zamówienia i uznajemy się za związanych określonymi w niej postanowieniami
i zasadami postępowania.
5.
ZOBOWIĄZUJEMY SIĘ do wykonania zamówienia w terminie określonym
w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
6.
AKCEPTUJEMY warunki płatności określone
Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
7.
UWAŻAMY SIĘ za związanych niniejszą ofertą przez czas wskazany
w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, tj. przez okres 30 dni od
upływu terminu składania ofert.
8.
OŚWIADCZAMY, że zapoznaliśmy się z wzorem umowy i zobowiązujemy się,
w przypadku wyboru naszej oferty, do zawarcia umowy zgodnej z niniejszą
ofertą, na warunkach określonych w Specyfikacji Istotnych Warunków
Zamówienia, w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.
9.
OŚWIADCZAMY, że niniejsza oferta jest jawna i nie zawiera informacji
stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu
nieuczciwej konkurencji, za wyjątkiem informacji zawartych na stronach
………...………………………………………………………………………
10.
ZAMÓWIENIE ZREALIZUJEMY sami/przy udziale podwykonawców*, którzy
będą wykonywać następujące prace wchodzące w zakres przedmiotu
zamówienia:
przez
Zamawiającego
w
a) ......................................................................................................................... ,
(opis zamówienia zlecanego podwykonawcy)
b)......................................................................................................................... ,
(opis zamówienia zlecanego podwykonawcy)
11.
WSZELKĄ KORESPONDENCJĘ w sprawie niniejszego postępowania należy
kierować na adres: ..........................................................................................................
tel. …………………………. fax. ……………………………...………………………..
osoba wyznaczona do kontaktu z Zamawiającym …………………………………
12.
OFERTĘ niniejszą składamy na _________ kolejno ponumerowanych stronach.
13.
W ZAŁĄCZENIU do oferty przedkładamy na ......... kolejno ponumerowanych
stronach komplet niżej wymienionych dokumentów: …………………………
…………………………………………………………………………………………….
__________________ dnia __ __ 2011 rok
___________________________________
* - niepotrzebne skreślić
FORMULARZ CENOWY
Składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę
odczynników do diagnostyki brucelozy met. OA, OWD; testów ELISA do diagnostyki BVD – MD; odczynników do aparatu Bentley
IBC – 100 do bezpośredniego liczenia bakterii w mleku surowym w oparciu o cytometrię przepływową; plazmy króliczej; testów do
analizatora VITEK 2; antygenów, surowic, standardów do badań serologicznych w kierunku NZK; pożywek różnych; surowic do
aglutynacji Salmonella dla Zakładu Higieny Weterynaryjnej w Warszawie– PAKIET nr …….. oświadczamy, że oferujemy wykonanie
przedmiotu zamówienia zgodnie z poniższymi cenami:
Lp.
Przedmiot Zamówienia***
Producent, nr. katalogowy, termin
gwarancji.
1
2
Jednostka
miary
Cena jednostkowa
netto dostawy (bez
VAT)
zł
Ilość
oferowanych
jednostek
miary
3
4
5
CENA OFERTY (DOSTAWY) NETTO (należy dodać do siebie poszczególne pozycje z kolumny 6)
Wartość
dostawy netto
(bez VAT)
(4x5)
zł
6
Stawka
VAT*
%
Kwota
VAT*
(6x7)
zł
7
8
Wartość dostawy
brutto**
(z VAT)
6+8
zł
9
-
-
-
RAZEM KWOTA VAT (należy dodać do siebie poszczególne pozycje z kolumny 8)
-
CENA OFERTY (DOSTAWY) BRUTTO (należy dodać do siebie poszczególne pozycje z kolumny 9)
* Wypełniają jedynie wykonawcy będący podatnikami podatku VAT wg obowiązującego w tym zakresie prawa polskiego.
** Gdy Wykonawca nie jest zobowiązany do naliczenia VAT należy wpisać kwotę z pozycji 7 (wartość dostawy netto bez VAT).
*** Zamawiający wymaga wyceny każdego produktu oddzielnie.
__________________ dnia __ __ 2011 rok
___________________________________
Wzór umowy
U M O W A nr WIW.AD.I.273. … .2011
zawarta w dniu ……………. 2011 roku pomiędzy:
Skarbem Państwa - Wojewódzkim Inspektoratem Weterynarii z siedzibą
w Siedlcach;
ul. Kazimierzowska 29; 08-110 Siedlce;
reprezentowanym przez:
…………………………………………………………………………………………………...
zwanym dalej w treści umowy „Zamawiającym”
a firmą:
…………………………………………………………………………………………………...
reprezentowanym przez:
…………………………………………………………………………………………………...
zwanym dalej w treści umowy „Wykonawcą”, w wyniku przeprowadzonego
postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu
nieograniczonego poniżej 125.000 EURO Nr sprawy: WIW.AD.I.272.67.2011 Pakiet
nr ….. zgodnie z ustawą z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych,
(Dz. U. z 2010 r. Nr 113 poz. 759 z późn. zm.), została zawarta umowa o następującej
treści.
§1
1. Przedmiotem niniejszej umowy jest dostawa ………………………………………
………………………………………………………………………………………………
zgodnie z zestawieniem asortymentowo cenowym stanowiącym załącznik nr 1
niniejszej umowy.
2. Wykonawca zobowiązuje się w ramach realizacji przedmiotu tej umowy, do
dostarczenia przedmiotu zamówienia bezpośrednio do magazynu Zakładu
Higieny Weterynaryjnej w Warszawie ul. Lechicka 21 i jego Oddziału
Terenowego w Siedlcach ul. Kazimierzowska 29; 08-110 Siedlce.
§2
1. Przedmiot niniejszej umowy wskazany w § 1, dostarczany będzie przez
Wykonawcę zgodnie z harmonogramem dostaw stanowiącym załącznik nr 2 do
niniejszej umowy.
2. W dniu dostarczenia przedmiotu zamówienia Wykonawca wystawi fakturę
VAT, która po potwierdzeniu dostarczenia przedmiotu umowy stanowić będzie
podstawę rozliczeń między stronami.
3. Fakturę VAT za dostarczony przedmiot zamówienia Wykonawca prześle
bezpośrednio na adres Zamawiającego tj. Wojewódzki Inspektorat Weterynarii
z siedzibą w Siedlcach ul. Kazimierzowska 29, 08-110 Siedlce.
§3
1.
Potwierdzeniem dostarczenia przedmiotu zamówienia będzie Protokół Odbioru
sporządzony przez Wykonawcę wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 3 do
niniejszej umowy.
2.
Protokół Odbioru sporządzony będzie w 3 jednobrzmiących egzemplarzach
(jeden egzemplarz dla Wykonawcy, i dwa egzemplarze dla Zamawiającego)
oryginalnie podpisanych i ostemplowanych przez upoważnione osoby:
a) Ze strony Zamawiającego:
− …………………………………………………………………………………...
lub inne upoważnione osoby.
b) Ze strony Wykonawcy:
− …………………………………………………………………………………...
lub inne upoważnione osoby.
3.
Podpisanie Protokołu Odbioru nastąpi w dniu dostarczenia przedmiotu
zamówienia.
§4
1. Wykonawca udziela Zamawiającemu gwarancji na dostarczony przedmiot
zamówienia zgodnie z terminem podanym w załączniku nr 1 do niniejszej
umowy.
2. Zamawiający ma obowiązek zawiadomienia Wykonawcy o zaistniałej wadzie
przedmiotu umowy w ciągu 7 dni od dnia jej stwierdzenia.
3. Wykonawca zobowiązuje się do uwzględnienia reklamacji wad przedmiotu
umowy w terminie 14 dni od dnia pisemnego zgłoszenia reklamacji przez
Zamawiającego.
§5
W przypadku opóźnienia w wykonaniu umowy w zakresie terminu realizacji,
Zamawiający może od Wykonawcy:
a) żądać zapłacenia kary umownej w wysokości 1 % kwoty wynagrodzenia
niedostarczonej w terminie partii towaru, za każdy dzień zwłoki, nie wyższej
jednak niż 10 %,
b) wyznaczyć dodatkowy termin do wykonania umowy, przy zachowaniu
prawa do naliczania kary umownej w wysokości określonej w punkcie a) za
każdy dzień zwłoki,
c) rozwiązać umowę bez wypowiedzenia przy przekroczeniu terminu
wyznaczonego w trybie pkt. b), przy zachowaniu prawa do naliczania kary
umownej w wysokości określonej w punkcie a).
§6
1. W razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie
umowy nie będzie leżeć w interesie publicznym, czego nie można było
przewidzieć w chwili zawarcia umowy, zamawiający będzie mógł odstąpić od
umowy w terminie miesiąca od powzięcia wiadomości o powyższych
okolicznościach.
2. W przypadku rozwiązania umowy przez Zamawiającego Wykonawca otrzyma
wynagrodzenie stosowne do zakresu wykonanego zamówienia. Zakres
wykonanego zamówienia zostanie określony przez Strony po dokonaniu
wypowiedzenia umowy.
3. W przypadku rozwiązania umowy przez Wykonawcę lub z przyczyn leżących po
stronie Wykonawcy, Zamawiający zastrzega sobie prawo żądania
otrzymania kary umownej w wysokości 10 % wartości przedmiotu umowy.
4. Zamawiający może żądać odszkodowania przenoszącego wysokość kary
umownej.
§7
Każda ze stron może rozwiązać umowę ze skutkiem natychmiastowym, gdy
którakolwiek ze stron naruszyła postanowienia niniejszej umowy i mimo wezwania
przez drugą Stronę do usunięcia niezgodności z postanowieniami umowy, nie
zastosowała się w ciągu 7 dni od otrzymania tego wezwania do jego treści.
§8
1. Strony ustalają, całkowite wynagrodzenie z tytułu przedmiotu niniejszej umowy
w wysokości ……………………….. zł brutto (słownie: ……………………………………………….………).
2. Wynagrodzenie określone w ust. 1 obejmuje także koszty, jakie zostaną
poniesione przez Wykonawcę dla wykonania zadań objętych niniejszą umową.
§9
1.
2.
3.
Rozliczenie dostawy nastąpi na podstawie faktury VAT dostarczonej do siedziby
Zamawiającego.
Faktura uregulowana zostanie w terminie 30 dni od dnia jej otrzymania przez
Zamawiającego.
W przypadku opóźnienia, o których mowa powyżej przez Zamawiającego na
rzecz Wykonawcy, Wykonawcy przysługuje prawo naliczania odsetek
ustawowych za każdy dzień zwłoki.
§ 10
1. W przypadku powstania sporów związanych z realizacją postanowień niniejszej
umowy w sprawie zamówienia publicznego, Zamawiający zobowiązany jest
wyczerpać drogę postępowania reklamacyjnego, kierując swoje roszczenie do
Wykonawcy.
2. W razie niezadowalającego rozstrzygnięcia reklamacyjnego, Zamawiającemu
przysługuje prawo wystąpienia do sądu powszechnego. Sądem miejscowo
właściwym będzie odpowiedni Sąd właściwy dla siedziby Zamawiającego.
3. W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową zastosowanie znajdują
postanowienia ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień
publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113 poz. 759 z późn. zm.) oraz przepisy Kodeksu
Cywilnego.
§ 11
1. Wszelkie zmiany niniejszej umowy wymagają dla swojej ważności formy
pisemnej pod rygorem nieważności.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany umowy w zakresie:
a) zmiany elementów składowych przedmiotu zamówienia na zasadzie ich
uzupełnienia lub wymiany w przypadku wprowadzenia na rynek produktu
udoskonalonego,
b) zmiany terminu realizacji dostaw w przypadku zmiany w zakresie liczby
badań objętych zapotrzebowaniem Zamawiającego.
§ 12
Integralną częścią niniejszej umowy jest oferta Wykonawcy.
§ 13
Umowę sporządzono w trzech jednobrzmiących egzemplarzach: 1 egzemplarz dla
Wykonawcy i 2 egzemplarze dla Zamawiającego.
ZAMAWIAJĄCY
WYKONAWCA
Załącznik nr 1
do umowy WIW.AD.I.273. … .2011
ZESTAWIENIE ASORTYMENTOWO – CENOWE
Lp.
Przedmiot zamówienia, producent, nr
katalogowy, termin gwarancji.
Jednostka
miary
Cena
jednostkowa
netto dostawy
(bez VAT)
w zł
Ilość
oferowanych
jednostek
miary
Wartość
dostawy
netto (bez
VAT)
w zł
Stawka
VAT
%
Kwota
VAT
w zł
Wartość
dostawy brutto
w zł
RAZEM
ZAMAWIAJĄCY
WYKONAWCA
Załącznik nr 2
HARMONOGRAM DOSTAW
Pakiet 1
Miejsce dostawy: Zakład Higieny Weterynaryjnej w Warszawie Oddział Terenowy w Siedlcach ul. Kazimierzowska 29,
08-110 Siedlce
Rok 2011
Lp.
Ilość zamawiana
21 dni od dnia podpisania
umowy
−
−
−
1.
Dopełniacz liofilizowany do OWD.
2.
Surowica hemolityczna liofilizowana.
3.
Bufor weronalowy do OWD fl. ā 100 ml.
4 amp. ( a’2 ml)
4 amp.
2 op.( a’1 ml)
2 op.
10 op. ( a’ 100 ml)
10 op.
Pakiet 2
Miejsce dostawy: Zakład Higieny Weterynaryjnej w Warszawie Oddział Terenowy w Siedlcach ul. Kazimierzowska 29, 08-110
Siedlce.
Lp.
Ilość zamawiana
−
−
−
1.
Testy mmunoenzymatyczne ELISA do wykrywania specyficznych
przeciwciał przeciwko białku P – 80 wirusa wirusowej biegunki
bydła i choroby błon śluzowych (BVD/MD)
480
oznaczeń
2011rok
umowy
480
oznaczeń
Pakiet 3
Miejsce dostawy: Zakład Higieny Weterynaryjnej w Warszawie Oddział Terenowy w Siedlcach ul. Kazimierzowska 29, 08-110
Siedlce.
Lp.
−
1.
−
Zestaw odczynników do bezpośredniego liczenia bakterii w mleku
surowym w oparciu o cytometrię przepływową współpracujących z
Ilość zamawiana
2011rok
−
umowy
5
zestawów
5
zestawów
Pakiet 4
Miejsce dostawy: Zakład Higieny Weterynaryjnej w Warszawie ul. Lechicka 21 Pracownia Badań Mikrobiologicznych.
2011rok
Lp.
Ilość zamawiana
Miesiąc
−
−
−
umowy
1.
20 op. (op=10 fiolek
3,0ml)
Plazma królicza liofilizowana
20 op.
Pakiet 5
Miejsce dostawy: Zakład Higieny Weterynaryjnej w Warszawie / żywność/.
2011rok
Lp.
Ilość zamawiana
−
−
−
umowy
2 op.(a’20 kart)
2 op.
3 op.(a’20 kart)
3 op.
3 op.(a’20 kart)
3 op.
1.
2.
3.
Karty BCL do identyfikacji bakterii z rodzaju Bacillus przy użyciu
aparatu Vitek 2 Compact 15
Karty GP do identyfikacji bakterii Gram-dodatnich przy użyciu
aparatu Vitek2
Karty ANC do identyfikacji bakterii Beztlenowych i
Corynebacterium przy użyciu aparatu Vitek2
Miejsce dostawy: Zakład Higieny Weterynaryjnej w Warszawie – Pracownia Diagnostyki Chorób Zwierząt.
2011rok
Lp.
Ilość zamawiana
Miesiąc
−
−
−
umowy
Karty GN do identyfikacji bakterii Gram-ujemnych przy użyciu
aparatu Vitek2
aparatu Vitek2
Karty YST do identyfikacji drożdżaków Candida, Cryptococcus
Rhodotorula, Trichosporon przy użyciu analizatora Vitek2
Compact 15
Roztwór do przygotowania zawiesiny drobnoustrojów 0,45% przy
użyciu analizatora Vitek 2 Compact 15
15 op.
(a’20 kart)
3 op.
(a’20 kart)
1 op.
(a’20 kart)
1.
2.
3.
4.
5.
15 op.
3 op.
1 op.
1 op.
(a’20 kart)
1 op.
5 opakowań
(3x500ml)
5 op.
Pakiet 6
Miejsce dostawy: Oddział Terenowy w Siedlcach ul. Kazimierzowska 29, 08-110 Siedlce.
2011rok
Lp.
Ilość zamawiana
−
−
−
umowy
1 op.
(a’ 300 testów)
1 op.
1.
Zestaw do diagnostyki NZK
Pakiet 7
Miejsce dostawy: Zakład Higieny Weterynaryjnej w Warszawie – Pracownia Przygotowywania Pożywek.
Lp.
Ilość zamawiana
−
−
−
2011rok
1.
Agar z krwią (AK) Podstawa
4 kg
14 dni od dnia
podpisania umowy
2 kg
28 dni od dnia
podpisania umowy
2 kg
2.
Agar odżywczy (AO)
10 kg
5 kg
5 kg
3.
Agar półpłynny
2 kg
2 kg
---
4.
XLD
10 kg
5 kg
5 kg
5.
VRBL
1 kg
1 kg
---
6.
TBX
1 kg
1 kg
---
7.
8.
9.
10.
Zmodyfikowana półpłynna pożywka Rappaport –
Vassiliadis (MSRV)
Suplement do MSRV
DG18 pożywka agarowa z dichloranem i
18% dodatkiem glicerolu
Ekstrakt mięsny
10 kg
5 kg
5 kg
62 op.
31 op.
31 op.
2 kg
2 kg
---
500g
500g
---
11.
MYPGPagar Podłoże do diagnostyki laboratoryjnej
zgnilca amerykańskiego
1 kg
1 kg
---
12.
VRBGA
6 kg
3 kg
3 kg.
13.
Agar mleczny
500 g
500 g
---
14.
Suplement do p/Frasera
35 op.
35 op.
---
15.
Fraser bulion
10 kg
10 kg
---
16.
Woda peptonowa
3 kg
2 kg
1 kg
17.
Zbuforowana woda peptonowa
40 kg
30 kg
10 kg
18
Giollitti-Cantoni
500 g
500 g
---
19
Suplement do WH Emulsja jajeczna
7 but.
5 but.
2 but.
20.
Mleko w proszku odtłuszczone
1 kg
0,5 kg
0,5 kg
21
Willis-Hobbs
2,5 kg
2 kg
0,5 kg
22.
CFC agar z cetrymidem,fucidyną i cefaloridyną
500 g
500 g
---
23.
CFC suplement
2op.
2op.
---
24.
RPF pożywka agarowa z plazmą króliczą i
fibrynogenem
500 g
500 g
---
25.
RPF suplement
8 op.
8 op.
---
26.
Suplement do bulionu Boltona-Modified Bolton Broth
Selective Supplement
7 op.
7 op.
---
27.
Bulion Boltona
1 kg
1 kg
---
28.
Podłoże Baird-Parker
500 g
500 g
---
29.
Suplement do BP- emulsja jaj. z tellurynem
8but.
8but.
---
30.
Bulion EE
500 g
500 g
---
31.
Bulion EC
500 g
500 g
---
32.
MacConkey agar
500 g
500 g
---
33.
Mueller-Hinton agar
500 g
500 g
---
34.
Woda tryptonowa
500 g
500 g
---
35.
Suplement do Karmali
3 op.
3 op.
---
36.
Karmali
500 g
500 g
---
Pakiet 8
2011rok
Lp.
Ilość zamawiana
−
−
−
14 dni od dnia
podpisania umowy
28 dni od dnia
podpisania umowy
5
buteleczek
4
buteleczki
1
buteleczka
3 buteleczk
2 buteleczki
20 buteleczek
19 buteleczek
10 buteleczek
9 buteleczek
3
buteleczki
2
buteleczki
5
buteleczek
5
buteleczek
5
buteleczek
2
buteleczki
2
buteleczki
1
buteleczka
4
buteleczki
4
buteleczki
4
buteleczki
1
buteleczka
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
Odczynnik omniwalentny (wieloważny) do
diagnostyki Salmonella, A-67,do aglutynacji
szkiełkowej
Enteroklon grupowo specyficzny. Grupa O:4 (B),do
aglutynacji szkiełkowej
Enteroklon grupowo specyficzny Grupa C - O:7(C1) i
O:8(C2-C3), do aglutynacji szkiełkowej
Enteroklon grupowo specyficzny Grupa D1, D2, D3 do
Enteroklon grupowo specyficzny Grupa E, do
Odczynnik omniwalentny Anty-Salmonella II- F-67, do
Enteroklon Anty-Salmonella O:61 do aglutynacji
szkiełkowej
szkiełkowej
szkiełkowej
szkiełkowej
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18
19
20.
21.
22.
23.
24.
szkiełkowej
szkiełkowej
szkiełkowej
Enteroklon Anty-Salmonella Vi do aglutynacji
szkiełkowej
Monospecyficzny enteroklon Anty-Salmonella Ha do
aglutynacji szkiełkowe
Monospecyficzny enteroklon Anty-Salmonella Hb do
Monospeficzny enteroklon Anty-Salmonella H c
Monospecyficzny enteroklon Anty-Salmonella Hd do
Monospeficzny enteroklon Anty-Salmonella H E do
Monospeficzny enteroklon Anty-Salmonella Hf do
Monospeficzny enteroklon Anty-Salmonella Hg do
Monospeficzny enteroklon Anty-Salmonella Hgm do
Monospeficzny enteroklon Anty-Salmonella Hh do
Monospeficzny enteroklon Anty-Salmonella Hi do
3
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
5
buteleczek
3
buteleczki
10
buteleczek
10
buteleczek
2
buteleczki
2
buteleczki
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
2
buteleczki
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
4
buteleczka
2
buteleczka
9
buteleczek
9
buteleczek
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
5
buteleczek
4
buteleczki
1
buteleczka
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
Monospeficzny enteroklon Anty-Salmonella Hk do
Monospeficzny enteroklon Anty-Salmonella HL do
Monospeficzny enteroklon Anty-Salmonella Hm do
Enteroklon Anty-Salmonella Hp do aglutynacji
szkiełkowej
Enteroklon Anty-Salmonella Hq do aglutynacji
szkiełkowej
Enteroklon Anty-Salmonella Hs do aglutynacji
szkiełkowej
Monospeficzny enteroklon Anty-Salmonella Hr do
Enteroklon Anty-Salmonella Ht do aglutynacji
szkiełkowej
Enteroklon Anty-Salmonella Hu do aglutynacji
szkiełkowej
Enteroklon Anty-Salmonella Hw do aglutynacji
szkiełkowej
Enteroklon Anty-Salmonella Hy do aglutynacji
szkiełkowej
Enteroklon Anty-Salmonella Hx do aglutynacji
szkiełkowej
Enteroklon Anty-Salmonella Hz do aglutynacji
szkiełkowej
Enteroklon Anty-Salmonella Hz10 do aglutynacji
szkiełkowej
2
buteleczki
3
buteleczki
2
buteleczki
5
buteleczek
5
buteleczek
3
buteleczki
1
buteleczka
2
buteleczki
1
buteleczka
4
buteleczki
4
buteleczki
2
buteleczki
10 buteleczek
9 buteleczek
3
buteleczki
3
buteleczki
3
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
2
buteleczki
1
buteleczka
1
buteleczka
3
buteleczki
2
buteleczki
1
buteleczka
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
szkiełkowej
szkiełkowej
szkiełkowej
szkiełkowej
szkiełkowej
szkiełkowej
Enteroklon Anty-Salmonella H 1do aglutynacji
szkiełkowej
Enteroklon Anty-Salmonella H 2 do aglutynacji
szkiełkowej
szkiełkowej
szkiełkowej
szkiełkowej
ZAMAWIAJĄCY
5
buteleczek
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
10 buteleczek
10 buteleczek
10 buteleczek
10 buteleczek
10 buteleczek
4
buteleczki
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
9
buteleczek
9
buteleczek
9
buteleczek
9
buteleczek
9
buteleczek
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
WYKONAWCA
Załącznik nr 3
PROTOKÓŁ ODBIORU
PRZEPROWADZONEGO W:
....................................................................................................................
....................................................................................................................
Dzień odbioru: ........................................
I.
Biorący udział:
Ze strony Wykonawcy - (nazwa i adres sprzedającego)
.......................................................................................................................................................................................................
p.....................................................................................................................................................................................................
(nazwisko i imię)
Ze strony Zamawiającego - (nazwa i adres odbierającego)
......................................................................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................................................................
(nazwisko i imię)
II. Przedmiot dostawy i odbioru w ramach Umowy nr …………………………………..………………
z dnia ……………………………………………………….……………………………………………………………………………
Lp.
(nazwa, producent,)
Ilość
Wartość w zł
netto (zgodnie
z umową)
Wartość w zł
brutto (zgodnie z
umową)
III. Kompletność dostawy1:
1. TAK
2. NIE - uwagi / zastrzeżenia:
…………………………………………………………………………………………………………………….…………………….
………………………………………………………………………………………………………….……………………………….
1
Niepotrzebne skreślić
IV. Kontrola ilościowa i jakościowa1:
1. Pozytywny
2. Negatywny - uwagi / zastrzeżenia:
……………………………………………………………………………………………………………………………….………….
………………………………………………………………………………………………………………………………………….
V. Gwarancja ……………………………………………………………………….………………………………………………..
VI. Końcowy wynik przyjęcia1:
1. Pozytywny
2. Negatywny - uwagi / zastrzeżenia:
…………………………………………………………………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………………..………………………….
Podpisy:
Ze strony Zamawiającego
imię, nazwisko, pieczątka
1
Niepotrzebne skreślić
Ze strony Wykonawcy
imię, nazwisko, pieczątka
PAKIET 1
SPECYFIKACJA OFEROWANEGO PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na
dostawę odczynników do diagnostyki brucelozy met. OA, OWD dla Zakładu Higieny Weterynaryjnej w Warszawie
oświadczamy, że oferowany przez nas przedmiot zamówienia charakteryzuje się poniższymi parametrami:
Oferowane przez
Producent, nr
Opis – Parametry techniczne
Wykonawcę parametry
Lp. Przedmiot zamówienia
katalogowy,
techniczne **
termin gwarancji.
Liofilizat do stosowania In vitro uaktywnienie
Dopełniacz liofilizowany 2 ml roztworu.
1.
do OWD.
Odczynniki z poz. nr 1 i 2 muszą pochodzić od
jednego producenta.
Liofilizat do stosowania In vitro uaktywnienie
Surowica hemolityczna 1 ml roztworu
2.
liofilizowana.
Odczynniki z poz. nr 1 i 2 muszą pochodzić od
jednego producenta.
Bufor weronalowy do
Koncentrat
3.
OWD fl.
Rozcieńczenie 1:5
**do wypełnienia przez Wykonawcę, zapisy „Tak”, „Zgodnie”, czy „Spełnia” „Jak obok” nie będą akceptowane, należy podać rzeczywisty oferowany parametr.
__________________ dnia __ __ 2011 rok
__________________________________
PAKIET 2
dostawę testów ELISA do diagnostyki BVD – MD dla Zakładu Higieny Weterynaryjnej w Warszawie oświadczamy, że
oferowany przez nas przedmiot zamówienia charakteryzuje się poniższymi parametrami:
Lp.
1.
Przedmiot
zamówienia
Testy
immunoenzymatyczn
e ELISA do
wykrywania
specyficznych
przeciwciał przeciwko
białku P – 80 wirusa
wirusowej biegunki
bydła i choroby błon
śluzowych
(BVD/MD)
Test musi umożliwiać wykrywanie przeciwciał przeciwko
wirusowi BVD – MD w próbkach surowicy krwi bydła i
owiec.
Test powinien umożliwiać badanie próbek surowicy bydła
pojedynczych i pulowanych.
Test musi należeć do grupy testów wykonywanych w formie
mikropłytek 96 dołkowych.
Test musi być umieszczony w wykazie wyrobów do
diagnostyki In vitro stosowanych w medycynie
weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii.
Test musi charakteryzować się wysoką czułością i
specyficznością i powtarzalnością oraz umożliwiać badanie
jednodniowe lub inkubację całonocną.
Oferowane przez
Wykonawcę
parametry
techniczne**
Producent, nr
katalogowy,
termin
gwarancji.
Płytki musza mieć możliwość dzielenia, tj. wyjęcia
określonej liczby baretek.
Test musi zawierać odczynniki niezbędne do
przeprowadzenia badań w tym surowice kontrolne :
dodatnią i ujemną .
Substrat i stoper musza być w postaci gotowej do użycia.
Test musi umożliwiać inkubację w temperaturze pokojowej
w zakresie 18-25 °C.
Test musi umożliwiać wykonanie badania przy inkubacji
dziennej w czasie nie dłuższym niż dwie godziny (licząc
sumę średnich czasów inkubacji wskazanych w instrukcji
producenta testu).
Kategoria wyników badania: dodatni, ujemny, wątpliwy.
Każde opakowanie oferowanego testu musi być oznaczone
numerem serii oraz okresem przydatności do użytku.
Zamawiający wymaga, aby wykonawca (w ramach ceny)
dostarczył bezpłatnie w pełni funkcjonale oprogramowanie
komputerowe producenta testów.
Wymagania dotyczące programu komputerowego
producenta testów: współpraca z czytnikami będącymi na
wyposażeniu laboratorium: PR 2100, Asys Expert Plus ,Tecan
Sunrise Bastic.
Automatyczne sterowanie pracy czytnika poprzez komputer.
Automatyczna walidacja testu w czasie odczytu oraz
wyliczanie wyniku badania.
Analiza wyników oraz wykonywanie zestawień wyników
badań w formie graficznej i arytmetycznej. Średnie wartości
OD dla surowic kontrolnych zestawu Elisa z
uwzględnieniem serii użytego testu, daty badania, numeru
płytki wraz z generowaniem wydruków.
Ocena walidacji wyników badania oraz automatyczne
wykonywanie raportów walidacyjnych .
Bezkonfliktowa współpraca i przenoszenie danych do
programu Excel i Word.
Wykonawca w ramach ceny umowy w ciągu 14 dni od jej
podpisania przeszkoli pracowników Zakładu Higieny
Weterynaryjnej w zakresie wykonywania testów oraz w
zakresie obsługi oferowanego oprogramowania.
__________________ dnia __ __ 2011 rok
__________________________________
PAKIET 3
dostawę odczynników do aparatu Bentley IBC-100 do bezpośredniego liczenia bakterii w mleku surowym w oparciu o
cytometrię przepływową dla Zakładu Higieny Weterynaryjnej w Warszawie oświadczamy, że oferowany przez nas przedmiot
zamówienia charakteryzuje się poniższymi parametrami:
Producent, nr
Oferowane przez
katalogowy,
Lp.
termin
techniczne**
gwarancji.
Zestaw odczynników do
bezpośredniego liczenia bakterii
w mleku surowym w oparciu o 1 zestaw na 10 000 prób (10 000 sample kit IBC)
1.
cytometrię przepływową
współpracujących z aparatem
Bentley IBC 100.
__________________ dnia __ __ 2011 rok
__________________________________
PAKIET 4
dostawę plazmy króliczej dla Zakładu Higieny Weterynaryjnej w Warszawie oświadczamy, że oferowany przez nas przedmiot
Producent, nr
Oferowane przez
katalogowy,
Lp.
termin
techniczne**
gwarancji.
Preparat jałowy do identyfikacji szczepów
Staphylococcus wytwarzających koagulazę;
Plazma królicza liofilizowana.
skład:
1.
-liofilizowana plazma królicza;
-1,5% EDTA;
-0,85% chlorku sodu.
__________________ dnia __ __ 2011 rok
__________________________________
PAKIET 5
dostawę testów do analizatora VITEK 2 dla Zakładu Higieny Weterynaryjnej w Warszawie oświadczamy, że oferowany przez
nas przedmiot zamówienia charakteryzuje się poniższymi parametrami:
Oferowane przez
Opis – Parametry
Producent, nr katalogowy,
Lp.
techniczne
termin gwarancji.
techniczne**
Karty GN do identyfikacji bakterii Gram1. ujemnych przy użyciu analizatora Vitek2
_
Compact 15
Karty GP do identyfikacji bakterii Gram2. dodatnich przy użyciu analizatora Vitek2
_
Compact 15
Karty ANC do identyfikacji bakterii
3. beztlenowych i Corynebacterium przy
_
użyciu analizatora Vitek2 Compact 15
Karty YST do identyfikacji drożdżaków
Candida, Cryptococcus Rhodotorula,
4.
_
Trichosporon przy użyciu analizatora
Vitek2 Compact 15
5.
Roztwór do przygotowania zawiesiny
drobnoustrojów 0,45% przy użyciu
analizatora Vitek 2 Compact 15
_
__________________ dnia __ __ 2011 rok
__________________________________
PAKIET 6
dostawę antygenu, surowic do badań serologicznych w kierunku NZK dla Zakładu Higieny Weterynaryjnej w Warszawie
oświadczamy, że oferowany przez nas przedmiot zamówienia charakteryzuje się poniższymi parametrami:
Producent, nr
Opis – Parametry
Oferowane przez Wykonawcę
Przedmiot
zamówienia
Lp.
katalogowy, termin
techniczne
parametry techniczne**
gwarancji.
1.
Zestaw do diagnostyki NZK.
Antygen, surowica kontrolna
dodatnia i ujemna.
__________________ dnia __ __ 2011 rok
__________________________________
PAKIET 7
dostawę pożywek różnych dla Zakładu Higieny Weterynaryjnej w Warszawie oświadczamy, że oferowany przez nas przedmiot
Lp.
1.
Agar z krwią (AK)
Podstawa
2.
Agar odżywczy (AO)
3.
Agar półpłynny
4.
XLD
5.
VRBL
6.
TBX
Skład pożywki zgodny z normą PNEN ISO 11290-2:2000
Skład pożywki zgodny z normą PNEN ISO 6579:2003
Skład pożywki zgodny z normą PNISO 4832:2007.
Skład pożywki zgodny z normą PNISO 16649-2:2004.
Oferowane przez
techniczne**
Producent, nr
katalogowy, termin
gwarancji.
7.
8.
9.
10.
Zmodyfikowana półpłynna
pożywka Rappaport – Vassiliadis
(MSRV)
Suplement do MSRV
DG18 pożywka agarowa z
dichloranem i 18% dodatkiem
glicerolu
Ekstrakt mięsny
MYPGPagar
Podłoże do diagnostyki
11.
laboratoryjnej zgnilca
amerykańskiego.
12. VRBGA
13. Agar mleczny
14. Suplement do p/Frasera
Skład pożywki zgodny z normą PNEN ISO 6579:2003/A 1:2007
Podstawa i suplement muszą być od
jednego producenta.
Skład pożywki zgodny z normą PN-EN
ISO6579:2003/A 1:2007
jednego producenta
Skład pożywki zgodny z normą PNISO 21527-2:2009
Wyciąg ze świeżego mielonego mięsa
wołowego
Skład pożywki zgodny z normą PN-EN
ISO 21871: 2008
Skład fiolki na 500ml
Cytrynian żelaza(III)i amonu 250,0 mg.
Kwas nalidyksowy 5,00 mg
Akryflawiny HCL 6,25 mg
jednego producenta
15. Fraser bulion
16. Woda peptonowa
17. Zbuforowana woda peptonowa
18. Giollitti-Cantoni
Suplement do Willis - Hobbs
19. Emulsja jajeczna
20. Mleko w proszku odtłuszczone
Skład pożywki zgodny z normą PNEN ISO 11290-2:2000.
jednego producenta.
PN-R-64791:1994
jednego producenta
Mleko wolne od substancji hamujących
PN-R-64791:1994
21. Willis - Hobbs
jednego producenta
Skład pożywki zgodny z normą PNCFC agar z cetrymidem,fucidyną i
EN ISO 13720:1999
22. cefaloridyną
jednego producenta
23. CFC suplement
jednego producenta
24.
RPF pożywka agarowa z plazmą
króliczą i fibrynogenem
25. RPF suplement
Suplement do bulionu Boltona26. Modified Bolton Broth Selective
Supplement
27. Bulion Boltona
28. Podłoże Baird-Parker
29.
Suplement do BP- emulsja jaj. z
tellurynem
30 Bulion EE
31 Bulion EC
Skład pożywki zgodny z normą PNEN ISO 6888-2:2001/A1:2004
jednego producenta
Skład pożywki zgodny z normą PNEN ISO 6888-2:2001/A1:2004
jednego producenta
Skład pożywki zgodny z normą PNEN ISO 10272-1:2007/Ap1:2008
jednego producenta
Skład pożywki zgodny z normą PNEN ISO 10272-1:2007/Ap1:2008
jednego producenta
jednego producenta
jednego producenta
32 MacConkey agar
33 Mueller-Hinton agar
34 Woda tryptonowa
35.
36. Karmali
Skład pożywki na 1l wody:
Pepton z kazeiną 17,0
Pepton z mięsa 3,0
Chlorek sodowy 5,0
Laktoza 10,0
Mieszanina soli żółciowych 1,5
Czerwień obojętna 0,03
Fiolet krystaliczny 0,001
Agar 13,5
Skład pożywki na 1 litr wody:
Wyciąg wołowy 3,0
Hydrolizat kazeinowy 17,5
Skrobia 1,5, Agar 17,0
jednego producenta
Skład pożywki zgodny z normą PNEN ISO10272-1:2007
jednego producenta
__________________ dnia __ __ 2011 rok
__________________________________
PAKIET 8
dostawę surowic do aglutynacji Salmonella dla Zakładu Higieny Weterynaryjnej w Warszawie oświadczamy, że oferowany
przez nas przedmiot zamówienia charakteryzuje się poniższymi parametrami:
Oferowane przez
Producent, nr
Lp.
Wykonawcę parametry katalogowy, termin
techniczne**
gwarancji.
Odczynnik omniwalentny
Enteroklon Anty-Salmonella I (A-E), do
(wieloważny) do diagnostyki
wstępnego sprawdzenia podejrzanych
Salmonella, A-67,do aglutynacji
kolonii z rodzaju Salmonella od O:2(A)
1. szkiełkowej
do O:1,3,19 (E4) z wyłączeniem
Salmonella z grupy O:11 (F) do
O:67(grupy od A do 67).Odczynnik w
postaci płynu.
Enteroklon grupowo specyficzny.
Grupowo specyficzne enteroklony do
Grupa O:4 (B),do aglutynacji
oznaczania serogrup Salmonella grupa
2.
szkiełkowej
O:4 (B), odczynnik w postaci płynu.
3.
4.
Enteroklon grupowo specyficzny
Grupa C - O:7(C1) i O:8(C2-C3), do
Grupa D1, D2, D3 do aglutynacji
oznaczania serogrup Salmonella, grupa
O:7(C1)i O:8(C2-C3), odczynnik w
postaci płynu.
oznaczania serogrup Salmonella grupa
szkiełkowej
5.
Grupa E, do aglutynacji szkiełkowej
6.
Odczynnik omniwalentny AntySalmonella II- F-67, do aglutynacji
szkiełkowej
7.
Enteroklon Anty-Salmonella O:61 do
8.
9.
10.
11.
12.
O:9 (D1);O:9,46 (D2);O:9,46,27 (D3)
odczynnik w postaci płynu.
oznaczania serogrup Salmonella
O:3,10(E1) i O:1,3,19 (E4), odczynnik w
postaci płynu.
Enteroklon Anty-Salmonella II (F-67),
do wstępnego sprawdzenia
Salmonella z grupy O:11 (F) do O 67.
Enteroklon do identyfikacji Salmonella
z grupy O:8(C2-C3). Odczynnik w
postaci liofilizatu
z grupy O:7(C1)i O:8(C2-C3). Odczynnik
w postaci płynu
z grupy O:7(C1)i O:8(C2-C3). Odczynnik
w postaci płynu
z grupy O:1,319(E4). Odczynnik w
postaci płynu.
z grupy O:8(C2-C3). Odczynnik w
postaci płynu.
z grupy O:2 (A). Odczynnik w postaci
płynu.
13.
14.
Enteroklon Anty-Salmonella Vi do
Monospecyficzny enteroklon Anty15. Salmonella Ha do aglutynacji
szkiełkowej
Monospecyficzny enteroklon Anty16. Salmonella Hb do aglutynacji
szkiełkowej
17.
Monospeficzny enteroklon AntySalmonella H c
Monospecyficzny enteroklon Anty18. Salmonella Hd do aglutynacji
szkiełkowej
Monospeficzny enteroklon Anty19. Salmonella H E do aglutynacji
szkiełkowej
Monospeficzny enteroklon AntySalmonella Hf do aglutynacji
20.
szkiełkowej
z grupy O:9,46 (D2) i O:9,46,27 (D3).
Enteroklon do identyfikacji Salmonella.
identyfikacji antygenu Ha Salmonella
identyfikacji antygenu Hb Salmonella
Przeciwciała monoklonalne do
wykrywania antygenu Hc Salmonella
identyfikacji antygenu Hd Salmonella
wykrywania antygenów Heh, enx,
enz15, enxz15, Odczynnik w postaci
płynu.
wykrywania antygenów Hfg, fgs, fgt,
Monospeficzny enteroklon AntySalmonella Hg do aglutynacji
21.
szkiełkowej
Monospeficzny enteroklon AntySalmonella Hgm do aglutynacji
22.
szkiełkowej
Monospeficzny enteroklon Anty23. Salmonella Hh do aglutynacji
szkiełkowej
Monospeficzny enteroklon AntySalmonella Hi do aglutynacji
24.
szkiełkowej
Monospeficzny enteroklon AntySalmonella Hk do aglutynacji
25.
szkiełkowej
Monospeficzny enteroklon Anty26. Salmonella HL do aglutynacji
szkiełkowej
Monospeficzny enteroklon AntySalmonella Hm do aglutynacji
27.
szkiełkowej
28.
Enteroklon Anty-Salmonella Hp
do aglutynacji szkiełkowej
kompleksu Hg poza kompleksem Hmt,
kompleksu Hg włącznie z kompleksem
Hmt, Odczynnik w postaci płynu.
wykrywania antygenów Heh.
identyfikacji antygenu Hi Salmonella
identyfikacji antygenu Hk Salmonella
wykrywania antygenów Hlv, lw,lz13,
lz28, lz13,28, Odczynnik w postaci płynu.
identyfikacji antygenu Hm Salmonella
antygenów Hgmps, gp, gps, gpu, mptu,
Enteroklon Anty-Salmonella Hq
29.
30
Enteroklon Anty-Salmonella Hs
Monospeficzny enteroklon Anty31 Salmonella Hr do aglutynacji
szkiełkowej
32
Enteroklon Anty-Salmonella Ht
33
Enteroklon Anty-Salmonella Hu
34
Enteroklon Anty-Salmonella Hw
35.
Enteroklon Anty-Salmonella Hy
36.
Enteroklon Anty-Salmonella Hx
37.
Enteroklon Anty-Salmonella Hz
antygenów H fgs; gms; gmst; gps; gst.
identyfikacji antygenu Hr Salmonella
antygenów H mt; fgt; gmt; gmst; gt
gst;mptu. Odczynnik w postaci
liofilizatu.
antygenów H w Odczynnik w postaci
liofilizatu.
wykrywania antygenów Hy Odczynnik
w postaci płynu.
wykrywania antygenów Hx Odczynnik
w postaci liofilizatu.
wykrywania antygenów Hz (I,II,III)
Enteroklon Anty-Salmonella Hz10
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
Enteroklon Anty-Salmonella H 1
46.
wykrywania antygenów Hz10
antygenów Henz15; Henxz15 Odczynnik
w postaci liofilizatu.
antygenów Hz6. Odczynnik w postaci
liofilizatu.
liofilizatu.
liofilizatu.
liofilizatu.
liofilizatu.
antygenów H 1,2,5,6,7. Odczynnik w
postaci płynu.
antygenów H 1,2. Odczynnik w postaci
liofilizatu.
47.
48.
Enteroklon Anty-Salmonella H 6 do
49.
Enteroklon Anty-Salmonella H 7 do
liofilizatu.
liofilizatu.
liofilizatu
__________________ dnia __ __ 2011 rok
__________________________________
HARMONOGRAM DOSTAW
Pakiet 1
Miejsce dostawy: Oddział Terenowy w Siedlcach ul. Kazimierzowska 29, 08-110 Siedlce
Lp.
−
−
1.
Dopełniacz liofilizowany do OWD.
2.
Surowica hemolityczna liofilizowana.
3.
Bufor weronalowy do OWD fl. ā 100 ml.
Ilość zamawiana
Rok 2011
−
umowy
4 amp. ( a’2 ml)
4 amp.
2 op.( a’1 ml)
2 op.
10 op. ( a’ 100 ml)
10 op.
Pakiet 2
Lp.
Ilość zamawiana
−
−
−
1.
Testy mmunoenzymatyczne ELISA do wykrywania specyficznych
przeciwciał przeciwko białku P – 80 wirusa wirusowej biegunki
bydła i choroby błon śluzowych (BVD/MD)
480
oznaczeń
2011rok
umowy
480
oznaczeń
Pakiet 3
Lp.
−
1.
−
Zestaw odczynników do bezpośredniego liczenia bakterii w mleku
surowym w oparciu o cytometrię przepływową współpracujących z
Pakiet 4
Ilość zamawiana
2011rok
−
umowy
5
zestawów
5
zestawów
Miejsce dostawy: Zakład Higieny Weterynaryjnej w Warszawie ul. Lechicka 21 Pracownia Badań Mikrobiologicznych.
2011rok
Lp.
Ilość zamawiana
Miesiąc
−
−
−
umowy
1.
20 op. (op=10 fiolek
3,0ml)
Plazma królicza liofilizowana
20 op.
Pakiet 5
Miejsce dostawy: Zakład Higieny Weterynaryjnej w Warszawie / żywność/.
2011rok
Lp.
Ilość zamawiana
−
−
−
umowy
2 op.(a’20 kart)
2 op.
3 op.(a’20 kart)
3 op.
3 op.(a’20 kart)
3 op.
1.
2.
3.
Karty BCL do identyfikacji bakterii z rodzaju Bacillus przy użyciu
aparatu Vitek 2 Compact 15
aparatu Vitek2
Miejsce dostawy: Zakład Higieny Weterynaryjnej w Warszawie – Pracownia Diagnostyki Chorób Zwierząt.
2011rok
Lp.
Ilość zamawiana
Miesiąc
−
−
−
umowy
Karty GN do identyfikacji bakterii Gram-ujemnych przy użyciu
aparatu Vitek2
aparatu Vitek2
Karty YST do identyfikacji drożdżaków Candida, Cryptococcus
Rhodotorula, Trichosporon przy użyciu analizatora Vitek2
Compact 15
Roztwór do przygotowania zawiesiny drobnoustrojów 0,45% przy
użyciu analizatora Vitek 2 Compact 15
15 op.
(a’20 kart)
3 op.
(a’20 kart)
1 op.
(a’20 kart)
1.
2.
3.
4.
5.
15 op.
3 op.
1 op.
1 op.
(a’20 kart)
1 op.
5 opakowań
(3x500ml)
5 op.
Pakiet 6
2011rok
Lp.
Ilość zamawiana
−
−
−
umowy
1 op.
(a’ 300 testów)
1 op.
1.
Zestaw do diagnostyki NZK
Pakiet 7
Miejsce dostawy: Zakład Higieny Weterynaryjnej w Warszawie – Pracownia Przygotowywania Pożywek.
Lp.
Ilość zamawiana
−
−
−
2011rok
1.
Agar z krwią (AK) Podstawa
4 kg
14 dni od dnia
podpisania umowy
2 kg
28 dni od dnia
podpisania umowy
2 kg
2.
Agar odżywczy (AO)
10 kg
5 kg
5 kg
3.
Agar półpłynny
2 kg
2 kg
---
4.
XLD
10 kg
5 kg
5 kg
5.
VRBL
1 kg
1 kg
---
6.
TBX
1 kg
1 kg
---
7.
Zmodyfikowana półpłynna pożywka Rappaport –
Vassiliadis (MSRV)
10 kg
5 kg
5 kg
8.
Suplement do MSRV
62 op.
31 op.
31 op.
9.
DG18 pożywka agarowa z dichloranem i
18% dodatkiem glicerolu
2 kg
2 kg
---
10.
Ekstrakt mięsny
500g
500g
---
11.
MYPGPagar Podłoże do diagnostyki laboratoryjnej
zgnilca amerykańskiego
1 kg
1 kg
---
12.
VRBGA
6 kg
3 kg
3 kg.
13.
Agar mleczny
500 g
500 g
---
14.
Suplement do p/Frasera
35 op.
35 op.
---
15.
Fraser bulion
10 kg
10 kg
---
16.
Woda peptonowa
3 kg
2 kg
1 kg
17.
Zbuforowana woda peptonowa
40 kg
30 kg
10 kg
18
Giollitti-Cantoni
500 g
500 g
---
19
Suplement do WH Emulsja jajeczna
7 but.
5 but.
2 but.
20.
Mleko w proszku odtłuszczone
1 kg
0,5 kg
0,5 kg
21
Willis-Hobbs
2,5 kg
2 kg
0,5 kg
22.
CFC agar z cetrymidem,fucidyną i cefaloridyną
500 g
500 g
---
23.
CFC suplement
2op.
2op.
---
24.
RPF pożywka agarowa z plazmą króliczą i
fibrynogenem
500 g
500 g
---
25.
RPF suplement
8 op.
8 op.
---
26.
Suplement do bulionu Boltona-Modified Bolton Broth
Selective Supplement
7 op.
7 op.
---
27.
Bulion Boltona
1 kg
1 kg
---
28.
Podłoże Baird-Parker
500 g
500 g
---
29.
Suplement do BP- emulsja jaj. z tellurynem
8but.
8but.
---
30.
Bulion EE
500 g
500 g
---
31.
Bulion EC
500 g
500 g
---
32.
MacConkey agar
500 g
500 g
---
33.
Mueller-Hinton agar
500 g
500 g
---
34.
Woda tryptonowa
500 g
500 g
---
35.
3 op.
3 op.
---
36.
Karmali
500 g
500 g
---
Pakiet 8
2011rok
Lp.
Ilość zamawiana
−
−
−
Odczynnik omniwalentny (wieloważny) do diagnostyki
Salmonella, A-67,do aglutynacji szkiełkowej
Enteroklon grupowo specyficzny. Grupa O:4 (B),
Enteroklon grupowo specyficzny Grupa C - O:7(C1) i
O:8(C2-C3), do aglutynacji szkiełkowej
Enteroklon grupowo specyficzny Grupa D1, D2, D3
Enteroklon grupowo specyficzny Grupa E, do aglutynacji
szkiełkowej
Odczynnik omniwalentny Anty-Salmonella II- F-67,
szkiełkowej
szkiełkowej
szkiełkowej
szkiełkowej
5
buteleczek
14 dni od dnia
podpisania umowy
4
buteleczki
3 buteleczk
2 buteleczki
20 buteleczek
19 buteleczek
10 buteleczek
9 buteleczek
3
buteleczki
2
buteleczki
5
buteleczek
5
buteleczek
5
buteleczek
2
buteleczki
2
buteleczki
1
buteleczka
4
buteleczki
4
buteleczki
4
buteleczki
1
buteleczka
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
28 dni od dnia
podpisania umowy
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18
19
20.
21.
22.
23.
24.
szkiełkowej
szkiełkowej
szkiełkowej
Enteroklon Anty-Salmonella Vi do aglutynacji szkiełkowej
Monospecyficzny enteroklon Anty-Salmonella Ha
do aglutynacji szkiełkowe
Monospecyficzny enteroklon Anty-Salmonella Hb
Monospeficzny enteroklon Anty-Salmonella Hc
Monospecyficzny enteroklon Anty-Salmonella Hd
Monospeficzny enteroklon Anty-Salmonella HE
Monospeficzny enteroklon Anty-Salmonella Hf
Monospeficzny enteroklon Anty-Salmonella Hg
Monospeficzny enteroklon Anty-Salmonella Hgm
Monospeficzny enteroklon Anty-Salmonella Hh
Monospeficzny enteroklon Anty-Salmonella Hi
3
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
5
buteleczek
3
buteleczki
10
buteleczek
10
buteleczek
2
buteleczki
5
buteleczek
2
buteleczki
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
2
buteleczki
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
4
buteleczka
2
buteleczka
9
buteleczek
9
buteleczek
1
buteleczka
4
buteleczki
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
Monospeficzny enteroklon Anty-Salmonella Hk
Monospeficzny enteroklon Anty-Salmonella HL
Monospeficzny enteroklon Anty-Salmonella Hm
Enteroklon Anty-Salmonella Hp do aglutynacji
szkiełkowej
Enteroklon Anty-Salmonella Hq do aglutynacji
szkiełkowej
Enteroklon Anty-Salmonella Hs do aglutynacji
szkiełkowej
Monospeficzny enteroklon Anty-Salmonella Hr
Enteroklon Anty-Salmonella Ht do aglutynacji
szkiełkowej
Enteroklon Anty-Salmonella Hu do aglutynacji
szkiełkowej
Enteroklon Anty-Salmonella Hw do aglutynacji
szkiełkowej
Enteroklon Anty-Salmonella Hy do aglutynacji
szkiełkowej
Enteroklon Anty-Salmonella Hx do aglutynacji
szkiełkowej
Enteroklon Anty-Salmonella Hz do aglutynacji
szkiełkowej
szkiełkowej
2
buteleczki
3
buteleczki
2
buteleczki
5
buteleczek
5
buteleczek
3
buteleczki
1
buteleczka
2
buteleczki
1
buteleczka
4
buteleczki
4
buteleczki
2
buteleczki
10 buteleczek
9 buteleczek
3
buteleczki
3
buteleczki
3
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
3
buteleczki
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
2
buteleczki
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
szkiełkowej
szkiełkowej
szkiełkowej
szkiełkowej
szkiełkowej
szkiełkowej
Enteroklon Anty-Salmonella H 1do aglutynacji
szkiełkowej
szkiełkowej
szkiełkowej
szkiełkowej
szkiełkowej
5
buteleczek
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
2
buteleczki
10 buteleczek
10 buteleczek
10 buteleczek
10 buteleczek
10 buteleczek
4
buteleczki
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
9
buteleczek
9
buteleczek
9
buteleczek
9
buteleczek
9
buteleczek
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka
1
buteleczka

Higieny Weterynaryjnej w Warszawie.

Transkrypt

Podobne dokumenty

DIETETYKA - Warszawski Uniwersytet Medyczny

WYKONAWCY wszyscy - Wojewódzki Inspektorat Weterynarii z

Potwierdzenie doświadczenia i wiedzy w zakresie sprzedaży

SIWZ załącznik nr 4 – wykaz dostaw

Sprawa Nr RAP/56/2006

Sprawa Nr RAP/54/2006 Załącznik nr 4 do SIWZ (Pieczęć

SOPZ - mp4PDF, 90 kB

zalacznik nr 5

Wykaz wykonanych dostaw w okresie ostatnich trzech lat w zakresie

8_2016_Załącznik nr 5