Rzeszów, dnia 30 kwietnia 2002 r - Samodzielny Publiczny Zespół

Rzeszów, dnia 28.04.2010 r
SP ZOZ II. 1.3/ZP-8-PN/2010
PYTANIA I ODPOWIEDZI
dot. przetargu nieograniczonego na dostawy stentgraftów.
W związku ze złożonym zapytaniem dotyczącym treści specyfikacji istotnych
warunków zamówienia Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej Nr 1
w Rzeszowie, w myśl art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień Publicznych przesyła
stosowne wyjaśnienia:
Pytania i odpowiedzi:
1. Czy Zamawiający w pakiecie II dopuści stentgraft aortalny brzuszny o poniższej
charakterystyce:
- rozwidlony, dwuczęściowy
- system mocowania nadnerkowego w postaci haczyków, wykonanych z drutu nitynolowego
uszczelniony dodatkowo M-kształtnym pierścieniem nitynolowym
- łaczenie szkieletu stentgraftu z pokryciem za pomocą szwów poliestrowych – Stentgraft
wykonany z nitynolu i tkaniny poliestrowej
- szeroki zakres rozmiarów: część aortalna 23-26 mm (do aorty o średnicy 19-32 mm); część
biodrowa 10-28 mm (do tętnicy biodrowej 8-25 mm)
- wprowadzany z dwustronnego dostępu chirurgicznego, hydrofilny system wprowadzający,
nie wymagający dodatkowej koszulki wprowadzającej, średnice zestawu wprowadzającego
18-20F dla części głównej i 14-16F dla nóżki kontralateralnej i przedłużek biodrowych
(podajemy średnicę zewnętrzną, a nie średnicę wewnętrzną, do której trzeba dodać jeszcze
średnicę koszulki!)
- rozmiary przedłużek – aortalnych 23-36 mm (dla aorty 19-32 mm); - biodrowych 10-28 (dla
tętnicy biodrowej 8-25 mm)
- dobra widoczność w RTG (markery)
- giętki system wprowadzający – możliwość stosowania do zagięć kątowych szyi tętniaka do
75 stopni
- giętki stentgraft, umożliwiający zastosowanie w krętych tętnicach biodrowych
- w zestawie 2 koszulki wprowadzające 12F do balonu, cewnik balonowy do modelowania
stentgraftu oraz 2 prowadniki
- w cenie zestawu przedłużki aortalne i biodrowe umożliwiające dopasowanie systemu do
anatomii pacjenta
- możliwość zastosowania stentgraftu w pękniętych tętniakach, możliwość stosowania w
szyi tętniaka o długości od 10 mm, możliwość zamiany na stentgraft piersiowy
2. Czy Zamawiający w pakiecie IV dopuści stentgraft aortalny brzuszny o poniższej
charakterystyce:
Stentgraft nadnerkowy o budowie wielomodułowej musi być kompletny tzn. składa się z
części zasadniczej, fabrycznie wykonanej oraz takiej ilości tzw. przedłużek, która umożliwi
prawidłową implantację stent-graftu w standardowych warunkach;
- wykonany z nitynolowych segmentów pokrytych protezą poliestrową;
- minimalna długość szyi tętniaka 10 mm, kąt szyi nie większy niż 75 stopni
- bezpieczny system pozwalający na precyzyjne uwolnienie stentgraftu i zakotwiczenie
za pomocą fiksacji proksymalnej w postaci niepokrytej korony z haczykami – uwalniany
niezależnie w sposób kontrolowany za pomocą pokrętła i pozwalający na dokonanie korekty
ustawienia przy otwartej części środkowej graftu;
- zakres średnic od 23 do 36 mm dla części brzusznej oraz 10 do 28 mm dla części
biodrowych z opcją zamiany na stentgrafty piersiowe o zakresie średnic 22-46 mm,
w tym „temperowanych” tj. o zmiennej średnicy części dalszej i bliższej
- fiksacja nadnerkowa za pomocą „korony”
- możliwość konwersji systemu rozgałęzionego na uniiliac przez włożenie proksymalnej
części AUI w main body stentgraftu rozwidlonego
- Stentgraft posiada niezwykle szerokie wskazania do stosowania – w tym możliwość
stosowania w szyi tętniaka o długości 10 mm, o zagięciu podnerkowym do 75 stopni
i w krętych tętnicach biodrowych (średnica zewn. systemu 20 F lub mniejsza, bez
konieczności stosowania dodatkowej koszulki wprowadzającej)
- balon do modelowania stentgraftu w zestawie
3. Pakiet 1 – stentgraft aortalny brzuszny – 5 szt. - Prosimy o dopuszczenie systemu
wprowadzającego z dwustronnego dostępu chirurgicznego 18F po obu stronach?
4. Pakiet nr 2 – stentgraft aortalny brzuszny – 10szt. - Prosimy o dopuszczenie łączenia
szkieletu stentgraftu przy pomocy szwów, oraz dopuszczenie powleczenia stentgraftu
materiałem poliesrtowym cienkościennym przewyższającym jakościowo materiał do
produkcji protez, dopuszczenie systemu wprowadzanego z dwustronnego dostępu
chirurgicznego 18F po obu stronach?
5. Pakiet I - stentgraft nadnerkowy o budowie wielomodułowej – 5szt.
Odpowiedź:
Ad. 1,2 – Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
Ad. 3 – Tak, Zamawiający wyraża zgodę.
Ad. 4 –Nie, zamawiający nie wyraża zgody.
Ad. 5 – Pakiet I dotyczy stentgraftu podnerkowego a Wykonawca pyta o stentgraft
nadnerkowy o budowie wielomodułowej ten stentgraft jest w pakiecie IV.