pobierz
Transkrypt
pobierz
KONKURSOWE ZADANIA ĆWICZENIOWE 2012/13 opracowanie: Pracownia Dydaktyki Chemii, Wydział Chemii UMK Szanowni Uczniowie, Zadania ćwiczeniowe mają na celu zwrócenie Waszej uwagi na wybrane obszary chemii. Nie oznacza to jednak, że zadania konkursowe dotyczyć będą wyłącznie tych dziedzin. Prezentowane zadania, zgodnie z zamierzeniami Organizatorów, mają stanowić jedynie przyczynek do rzetelnego i całościowego przygotowywania się do Konkursu. Ponieważ są to zadania ćwiczeniowe, ze zrozumiałych względów, nie podajemy ich rozwiązań czy nawet wyników. Rozwiązania prosimy ewentualnie skonsultować z Waszymi Opiekunami Życzymy pomyślnego rozwiązywania Organizatorzy ZAD. 1. Uzupełnić podaną niżej tabelkę dla reakcji wybranych związków nieorganicznych (roztwory wodne) Wzór grupowy Nazwa Stosowane Obserwacja Jonowe systematyczna odczynniki skrócone równanie reakcji ortofosforan(V) NaOH(aq) na zwilżony amonu ciepło uniwersalny papierek wskaźnikowy umieszczony u wylotu probówki przyjmuje niebieskie zabarwienie H2SO4 rozc. Ba2+ + SO42→ BaSO4↓ chlorek Fe3+ + 3OHżelaza(III) → Fe(OH)3↓ CaCO3 CO32- + 2H+ → CO2 + H2O Na2SO3 ostry przenikliwy zapach KHS nieprzyjemny zapach zepsutych jaj ZAD. 2. Do 100,00 cm3 roztworu kwasu bromowodorowego o stężeniu 0,01 mol/dm3 dodano roztworu wodorotlenku baru o stężeniu 0,02 mol/dm3. Obliczyć: 1. pH roztworu kwasu przed dodaniem roztworu wodorotlenku. 2. Stężenie jonów wodorotlenkowych w roztworze po dodaniu 200 cm3 roztworu wodorotlenku baru. 3. Objętość zasady potrzebną do zobojętnienia kwasu. ZAD. 3. Obliczyć pH roztworu wodnego słabego kwasu jednokarboksylowego o stężeniu 0,01 mol/dm3 i wartości stałej dysocjacji K = 10-12. ZAD. 4. Uzupełnić podaną niżej tabelkę dla jednopochodnych węglowodorów. Wzór ogólny Nazwa grupy związków Wzór grupy funkcyjnej Odczynniki stosowane do wykrycia grupy funkcyjnej ROH fenole FeCl3(aq) diole zawiesina Cu(OH)2 w roztworze NaOH zawiesina Cu(OH)2 w roztworze NaOH na ciepło NaHCO3(aq) aldehydy kwasy -NH2 estry -CHO Obserwacja potwierdzająca obecność grupy wydzielanie palnego gazu lżejszego od powietrza roztwór oranżu metylowego z dodatkiem kilku kropli kwasu solnego woda z dodatkiem kwasu siarkowego(VI) na ciepło srebrzysty metaliczny nalot na ścianach naczynia reakcyjnego ZAD. 5. W analizie miareczkowej zawartość substancji w analizowanym roztworze określa się na podstawie dodanej objętości roztworu odczynnika o znanym stężeniu, który reaguje z oznaczaną substancją w stosunku stechiometrycznym. Kompleksometria jest jedną z działów tej analizy. Jako jeden z roztworów miareczkujących (titrant) w tej metodzie używa sie roztworu EDTA (sól disodowa kwasu etylenodiaminotetraoctoweg). Odczynnik ten w odpowiednim środowisku tworzy z większością jonów metali trwałe związki kompleksowe w stosunku molowym (stechiometrycznym) 1:1. Miareczkowanie roztworem EDTA wykorzystuje się przy oznaczeniach związanych z twardością wody, która jak wiadomo jest wywołana przez obecność jonów wapnia i magnezu. Na odmiareczkowanie jonów wapnia w analizowanej próbce roztworu (50,00 cm3) zużyto w odpowiednich warunkach 25,00 cm3 roztworu EDTA o stężeniu 0,05 mol/dm3. Obliczyć: 1. Zawartość jonów wapnia w analizowanym roztworze (w g i %) przyjmując gęstość roztworu d = 1,00 g/cm3. 2. Stężenie molowe jonów wapnia w analizowanym roztworze. 3. Masę jonów wapnia zawartą w 1000 cm3 analizowanego roztworu w przeliczeniu na mg węglanu wapnia. ZAD. 6. Analiza elementarna pewnego nasyconego związku organicznego wykazała, że zawiera on 65,62 % węgla, i 9,38 % wodoru. 1. Obliczyć wzór elementarny tego połączenia. 2. Zaproponować jeden z możliwych wzorów strukturalnych dla tego wzoru i podać nazwę systematyczną związku o takiej budowie. 3. Dla zaproponowanego związku zaproponować sposób wykrycia jego grupy funkcyjnej podając stosowane odczynniki, obserwacje i równanie reakcji. ZAD. 7. Przedstawić schemat polimeryzacji winylobenzenu (etenylobenzen, fenyloetan, styren). Nazwać produkt polimeryzacji. Zapisać równanie reakcji uwodornienia monomeru do węglowodoru aromatycznego w obecności katalizatora i nazwać produkt. ZAD. 8. Zaproponować otrzymanie kwasu 4-aminobenzenokarboksylowego z toluenu w trzech etapach zapisując schemat otrzymywania z zastosowaniem wzorów strukturalnych i zapisem stosowanych odczynników nad strzałkami.