mikrofalowa synteza

Zakres materiału obowiązujący studentów I roku Kosmetologii
Ćwiczenie nr 9
MIKROFALOWA SYNTEZA CYNAMONITRYLU W FAZIE STAŁEJ
1. Równanie reakcji zachodzącej podczas otrzymywania cynamonitrylu (dwa
etapy).
2. Przykładowe aldehydy i nitryle w kosmetologii: aldehyd mrówkowy, urotropina,
aldehyd laurynowy, aldehyd mukonowy, cytronelal, cytral, geranial, neral,
heliotropina, wanilina, aldehyd cynamonowy, aldehyd fenylooctowy, agrunitryl,
clonal, cynamonitryl.
3. W jakim celu przeprowadza się modyfikacje struktur cząsteczek aldehydów
zapachowych?
4. Laboratoryjne metody otrzymywania nitryli.
5. Tok postępowania przy mikrofalowej syntezie cynamonitrylu w fazie stałej.
6. Ćwiczenia praktyczne (28.11-1.12.2011 r.):
a) instrukcja: „Mikrofalowa synteza cynamonitrylu w fazie stałej”.