Badania kliniczne prowadzone w Wielkopolskim Centrum

Badania kliniczne prowadzone w Wielkopolskim Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii im. E. i J. Zeylandów
L.p.
Nr protokołu
Zleceniodawca
badania
Sponsor
badania
Główny
badacz
Dr.n.med.
Maciej Bryl
TRC 112765
GSK Poland
1.
Nr polisy
244/UR/CEBK/07/10
PLCANA00610110
Ace European Group
ARQ-197-AU302
B7391003
ICON plc
ICON Clinical
Research Ltd
Daiichi
Sankyo
Development
Pfizer Inc
08.07.2011
Maj 2012
57/UR/CEBK/02/11
Ace European Group
PLCANA01814
Dr.n.med.
Maciej Bryl
08.06.2015
I3Y-MCJPBX
Eli Lilly
4.
D419AC0000
3
AstraZeneca
Eli Lilly and
Company
Limited
Dr.n.med.
Maciej Bryl
AstraZeneca
Dr n.med
Maciej Bryl
Pfarma
03.12.2015
UR.DBL.BLE.475.0286.
2015
Randomizowane,prowadzone metodą podwójnie ślepej próby,
kontrolowane placebo badanie fazy I/II z sekwencją kohort,
ustalające dawkę i oceniające skuteczność i bezpieczeństwo
podawania doustnego agonisty receptora trombopoetynowego
eltrombopagu (SB-497115-GR) pacjentom z guzami litymi
otrzymujących chemioterapię gemcytabiną lub gemcytabiną z
karboplatyną lub cisplatyną.
Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo
badanie fazy III, preparatu ARQ 197 plus erlotinib w porównaniu z
placebo plus erlotinib u wcześniej leczonych pacjentów z
miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym
niepłaskonabłonkowym, niedrobnokomórkowym rakiem płuc
(NDRP).
Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby
badanie fazy 3 dotyczące stosowania leku PF-06439535 w
połączeniu z paklitakselem i karboplatyną oraz bewacizumabu w
połączeniu z paklitakselem i karboplatyną w terapii pierwszego
rzutu u pacjentów z zaawansowaną postacią
niepłaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuca.
PLCANA06272
Randomizowane badanie 2 fazy porównujące stosowanie
abemacyklibu (LY2835219) wobec docetakselu w leczeniu chorych
na płaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuca w IV
stopniu zaawansowania klinicznego po wcześniejszej chemioterapii
opartej na pochodnych platyny.
Ace European Group
11.02.2016
UR.DBL.BLE.475.0422.
2015
Tytuł badania
0361005522 AIG
Europe Ltd
UR.DBL.BLE.475.0210.
2015
3.
5.
Nr CEBK
30.11.2010
GlaxoSmith
Kline
Dr.n.med.
Maciej Bryl
2.
Data
rozpoczęcia
badania
Data
wstrzymania
rekrutacji
Data
zamknięcia
badania
TUiR WARTA S.A.
908201173821
Globalne, wieloośrodkowe badanie III fazy.prowadzone z
zastosowaniem metodyki próby otwartej i randomizacji, oceniające
stosowanie MEDI4736 w połączeniu z tremelimumabem w
porównaniu ze standardową chemioterapią opartą na związkach
platyny podawaną w pierwszej liniii u pacjentów z rozpoznaniem
zaawansowanego lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka
płuca(NDRP).
Badania kliniczne prowadzone w Wielkopolskim Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii im. E. i J. Zeylandów
FLT 3509206554
Parexel Polska
Sp. z o.o.
Mundipharma
Research
Limited
Dr n.med.
Hanna
SzelerkaTwardosz
15.05.2014
Chiltern
International Sp.
z o.o.
Chiesi
Farmaceutici
S.p. A.
Dr n.med.
Hanna
SzelerkaTwardosz
05.11.2014
Dokumeds SIA
Boehringer
Ingelheim
Dr n.med.
Hanna
SzelerkaTwardosz
01.05.2015
Dr Piotr
Ławiński
09.02.2016
6.
CHF 5993
AIG No 0361005042
Badanie kliniczne prowadzone w grupach równoległych z
zastosowaniem randomizacji i metody podwójnie ślepej próby z
podwójnym maskowaniem, mające na celu porównanie preparatu
łączącego propionian flutikazonu i furman formoterolu (Flutiform)
u chorych na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc.
908200993930
Trwające 52 tygodnie, podwójnie zaślepione, podwójnie
maskowane, randomizowane, międzynarodowe, wieloośrodkowe,
aktywnie kontrolowane badanie kliniczne prowadzone w trzech
grupach równoległych, z zastosowaniem: preparatu złożonego
zawierającego dipropionian beklometazonu z fumaranem
formoterolu i bromkiem glikopironium podawanego przez pMDI
(CHF 5993) względem bromku tiotropium oraz względem
preparatu złożonego zawierającego dipropionian beklometazonu z
fumaranem formoterolu podawanego przez pMDI i bromku
tiotropium, u pacjentów chorych na przewlekłą obturacyjną
chorobę płuc.
UR.DBL.BLE.4500.023
2.2013
UR.DBL.D.058.2014
7.
1237.19
8.
SB-2-004-005
HungaroTrial Inc
Synthetic
Biologics Inc.
Alianz No.
0001544005911974
UR.DBL.BLE.4500.007
3.2015
UR.DBL.BLE.474.013.2
016
PLCANA06391
Ace European Group
9.
Poznań, 29-02-2016
Randomizowane podwójne zaślepione badanie z równoległą
aktywną grupą kontrolną, prowadzone w celu oceny efektu 52
tygodniowego leczenia przy podawaniu produktu: tiotropium
+olodaterolu w postaci wziewnej inhalacji w porównaniu z
tiotropium w leczeniu zaostrzenia przewlekłej obuturacyjnej
choroby Płuc POCHP u pacjentów z ciężką i bardzo ciężką
POCHP.
Wieloośrodkowe, prowadzone w grupach równoległych, podwójnie
zaślepione z kontrolą placebo badanie fazy 2B preparatu SYN-004
porównywanego do placebo w zapobieganiu biegunkom
związanym z Clostridium difficile u pacjentów ze zdiagnozowanym
zakażeniem dolnych dróg oddechowych.