docLICZBA ATOMÓW WĘGLA
download 
Reklamacja Transkrypt
LICZBA ATOMÓW WĘGLA
Alkany i cykloalkany ALKANY – WĘGLOWODORY NASYCONE WĘGLOWODORY ALIFATYCZNE SKŁĄDAJĄ SIĘ Z ATOMÓW WĘGLA I WODORU POJEDYNCZE WIĄZANIA WĘGIEL – WĘGIEL ATOM WĘGLA W HYBRYDYZACJI sp3 KĄTY MIĘDZY WIĄZANIAMI, DŁUGOŚCI WIĄZAŃ ALKANY – WĘGLOWODORY NASYCONE WĘGLOWODORY ALIFATYCZNE SKŁĄDAJĄ SIĘ Z ATOMÓW WĘGLA I WODORU POJEDYNCZE WIĄZANIA WĘGIEL – WĘGIEL ATOM WĘGLA W HYBRYDYZACJI sp3 KĄTY MIĘDZY WIĄZANIAMI, DŁUGOŚCI WIĄZAŃ ALKANY – WĘGLOWODORY NASYCONE ALKANY ŁAŃCUCHOWE ALKANY CYKLICZNE ALKANY NAZWA METAN ETAN PROPAN BUTAN WZÓR KEKULEGO WZÓR SKONDENSOWANY MODEL KULKOWY (BALL AND STICK) ALKANY – SZEREG HOMOLOGICZNY LICZBA ATOMÓW WĘGLA WZÓR NAZWA WZÓR SKONDENSOWANY METAN ETAN PROAN BUTAN PENTAN HEKSAN HEPTAN OKTAN NONAN DEKAN UNDEKAN DODEKAN TRIDEKAN EIKOZAN HENEIKOZAN TRIAKONTAN CnH2n+2 n – LICZBA ATOMÓW WĘGLA ALKANY – IZOMERIA KONSTYTUCYJNA IZOMERY KONSTYTUCYJNE PENTANU n-PENTAN IZOPENTAN IZOMERY KONSTYTUCYJNE HEKSANU NEOPENTAN ALKANY – IZOMERIA KONSTYTUCYJNA IZOMERIA KONSTYTUCYJNA - RODZAJ IZOMERII CZĄSTECZEK CHEMICZNYCH MAJĄCYCH TĘ SAMĄ LICZBĘ TYCH SAMYCH ATOMÓW, MIĘDZY KTÓRYMI WYSTĘPUJE JEDNAK INNY UKŁAD WIĄZAŃ CHEMICZNYCH. IZOMERY KONSTYTUCYJNE MAJĄ TEN SAM OGÓLNY WZÓR SUMARYCZNY IZOMERIA - ZJAWISKO ISTNIENIA RÓŻNIC W BUDOWIE LUB WŁAŚCIWOŚCIACH CZĄSTECZEK ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH POSIADAJĄCYCH TAKI SAMYM SKŁAD ATOMOWY ALKANY – IZOMERIA KONSTYTUCYJNA IZOMERY KONSTYTUCYJNE HEPTANU NAZWA ZWYCZAJOWA NAZWA SYSTEMATYCZNA 3-METYLOHEKSAN 2,2-DIMETYLOPENTAN HEPTAN HEPTAN 2,3-DIMETYLOHEPTAN 3,3-DIMETYLOPENTAN 2,3,3-TRIMETYLOBUTAN IZOHEPTAN 2-METYLOHEKSAN 2,4-DIMETYLOHEPTAN 3-ETYLOPENTAN ALKANY – IZOMERIA KONSTYTUCYJNA WAŻNY IZOMER KONSTYTUCYJNY OKTANU LICZBA OKTANOWA = 100 NAZWA ZWYCZAJOWA NAZWA SYSTEMATYCZNA IZOOKTAN 2,2,4-TRIMETYLOPENTAN LICZBA OKTANOWA - LICZBA OKREŚLAJĄCA ODPORNOŚĆ NA NIEKONTROLOWANY SAMOZAPŁON PALIWA SILNIKOWEGO DLA SILNIKÓW Z ZAPŁONEM ISKROWYM, KTÓRY MOŻE POWODOWAĆ JEGO SPALANIE STUKOWE (DETONACYJNE). ALKANY – IZOMERIA KONSTYTUCYJNA LICZBA IZOMERÓW KONSTYTUCYJNYCH DLA RÓŹNYCH ALKANÓW NAZEWNICTWO ALKANÓW LINIOWYCH NOMENKLATURA LINIOWYCH ALKANÓW LICZBA ATOMÓW WĘGLA NAZWA METAN ETAN PROAN BUTAN PENTAN HEKSAN HEPTAN OKTAN NONAN DEKAN LICZBA ATOMÓW WĘGLA NAZWA UNDEKAN DODEKAN TRIDEKAN TETRADEKAN PENTADEKAN HEKSADEKAN HEPTADEKAN OKTADEKAN NONADEKAN EIKOZAN LICZBA ATOMÓW WĘGLA NAZWA HENEIKOZAN DOKOZAN TRIKOZAN TETRAKOZAN TRIAKONTAN HENTRIAKONTAN DOTRIAKONTAN TETRAKONTAN PENTAKONTAN HEKTAN NAZEWNICTWO ALKANÓW ROZGAŁĘZIONYCH OKREŚLENIE NAJDŁUŻSZEGO ŁAŃCUCHA WĘGLOWEGO ZASADA 1. OKREŚLENIE NAJDŁUŻSZEGO ŁAŃCUCHA WĘGLOWEGO NAZEWNICTWO ALKANÓW ROZGAŁĘZIONYCH ZASADA 2. OKREŚLENIE RODZAJU PODSTAWNIKÓW ŁAŃCUCHA GŁÓWNEGO. NAZEWNICTWO ALKANÓW ROZGAŁĘZIONYCH METYL ETYL ZASADA 2. OKREŚLENIE RODZAJU PODSTAWNIKÓW ŁAŃCUCHA GŁÓWNEGO. NAZEWNICTWO ALKANÓW ROZGAŁĘZIONYCH PROPYL BUTYL sec-BUTYL 2-METYLPROPYL IZOPROPYL 1-METYLETYL IZOBUTYL 1-METYLPROPYL ter-BUTYL 1,1-diMETYLETYL NAZEWNICTWO ALKANÓW ROZGAŁĘZIONYCH POPRAWNA NUMERACJA BŁĘDNA NUMERACJA POPRAWNA NUMERACJA BŁĘDNA NUMERACJA ZASADA 3. PRZYPISANIE LOKANTÓW (PONUMEROWANIE) ATOMOM ŁAŃCUCHA GŁÓWNEGO W TAKI SPOSÓB ABY PODSTAWNIKI POSIADAŁY JAK NAJNIŻSZY LOKANT NAZEWNICTWO ALKANÓW ROZGAŁĘZIONYCH 3, 8, 10 BŁĘDNIE 3, 5, 10 POPRAWNIE ZASADA 3. PRZYPISANIE LOKANTÓW (PONUMEROWANIE) ATOMOM ŁAŃCUCHA GŁÓWNEGO W TAKI SPOSÓB ABY PODSTAWNIKI POSIADAŁY JAK NAJNIŻSZY LOKANT NAZEWNICTWO ALKANÓW ROZGAŁĘZIONYCH PROBLEM: DWA RÓŻNE PODSTAWNIKI ZNAJDUJĄ SIĘ W TEJ SAMEJ ODLEGŁOŚCI OD DWÓCH KOŃCÓW CZĄSTECZKI 8 7 1 3 5 6 5 4 3 2 1 7 9 11 13 ? 15 17 ? NAZEWNICTWO ALKANÓW ROZGAŁĘZIONYCH PROBLEM: DWA RÓŻNE PODSTAWNIKI ZNAJDUJĄ SIĘ W TEJ SAMEJ ODLEGŁOŚCI OD DWÓCH KOŃCÓW CZĄSTECZKI W TYM PRZYPADKU O NUMERACJI DECYDUJE KOLEJNOŚĆ ALFABETYCZNA ETYL METYL ETYL JEST PRZED METYLEM PROPYL BUTYL BUYL JEST PRZED PROPYLEM NAZEWNICTWO ALKANÓW ROZGAŁĘZIONYCH 2-METYLOBUTAN 2,3-DIMETYLOBUTAN 4,5-DIETYLO-3,6-DIMETYLODEKAN 4-ETYLO-2,2,7-TRIMETYLOOKTAN 3-ETYLO-2-DIMETYLOPENTAN ZASADA 4. USZEREGOWANIE PODSTAWNIKÓW W KOLEJNOŚCI ALFABETYCZNEJ. PODANIE NAZWY ZWIĄZKU. NAZEWNICTWO ALKANÓW ROZGAŁĘZIONYCH 4-IZOPROPYLOOKTAN 4-(1-METYLOETYLO)OKTAN 5-IZOBUTYLODEKAN 4-(2-METYLOPROPYLO)DEKAN NAZEWNICTWO ALKANÓW ROZGAŁĘZIONYCH 12 ATOMÓW WĘGLA PODSTAWNIKI PRZY 5 I 8 ATOMIE WĘGLA PODSTAWNIK: 1-METYLOETYLO 5,8-BIS(1-METYLOETYLO)DODEKAN RZĘDOWOŚĆ ATOMÓW WĘGLA PIERWSZORZĘDOWY ATOM WĘGLA DRUGORZĘDOWY ATOM WĘGLA TRZECIORZĘDOWY ATOM WĘGLA RZĘDOWOŚĆ ATOMU WĘGLA – LICZBA ATOMÓW WĘGLA, Z KTÓRYMI POŁĄCZONY JEST DANY ATOM NAZEWNICTWO CYKLOALKANÓW PRZEDSTAWIANY JAKO CYKLOPROPAN PRZEDSTAWIANY JAKO CYKLOHEKSAN NAZEWNICTWO CYKLOALKANÓW ETYLO-CYKLOPENTAN 3-ETYLO-1,1-DIMETYLOCYKLOHEKSAN A CO W PRZYPADKU GDY ŁAŃCUCH GŁÓWNY ZAWIERA WIĘCEJ ATOMÓW WĘGLA NIŻ PIERŚCIEŃ? 3-CYKLOBUTYLOPENTAN PIERŚCIEŃ STAJE SIĘ PODTSAWNIKIEM! ALKANY – WŁAŚCIWOŚCI LICZBA ATOMÓW WĘGLA WZÓR NAZWA WZÓR SKONDENSOWANY METAN ETAN PROAN BUTAN PENTAN HEKSAN HEPTAN OKTAN NONAN DEKAN UNDEKAN DODEKAN TRIDEKAN EIKOZAN HENEIKOZAN TRIAKONTAN TEMP. GĘSTOŚĆ TEMP. WRZENIA [˚C] TOPNIENIA [˚C] [g/ml] ALKANY – WŁAŚCIWOŚCI ALKANY LINIOWE TEMPERATURA WRZENIA ROŚNIE WRAZ Z LICZBĄ ATOMÓW WĘGLA TEMPERATURA TOPNIENIA ROŚNIE WRAZ Z LICZBĄ ATOMÓW WĘGLA GĘSTOŚĆ ROŚNIE WRAZ Z LICZBĄ ATOMÓW WĘGLA METAN, ETAN, PROPAN, BUTAN TO GAZY PENTAN-HEPTADEKAN TO CIECZE OKTADEKAN I WYŻSZE ALKANY TO CIAŁA STAŁE TEMPERATURA WRZENIA [˚C] ALKANY – WŁAŚCIWOŚCI LICZBA ATOMÓW WĘGLA WPŁYW ROZGAŁĘZIENIA NA TEMPERATURĘ WRZENIA ALKANÓW PENTAN 36˚C 2-METYLOBUTAN 29˚C 2,2-DIMETYLOPROPAN 9˚C ALKANY ROZGAŁĘZIONE WŁAŚCIWOŚCI PENTAN SILNIEJSZE PRZYLEGANIE CZĄSTECZEK – POTRZEBNA WIĘKSZA ENERGIA DO ICH ROZŁĄCZENIA - WYŻSZA TEMPERATURA WRZENIA 2-METYLOBUTAN 2,2-DIMETYLOPROPAN SŁABSZE PRZYLEGANIE CZĄSTECZEK – POTRZEBNA MNIEJSZA ENERGIA DO ICH ROZŁĄCZENIA - NIŻSZA TEMPERATURA WRZENIA ALKANY ROZGAŁĘZIONE WŁAŚCIWOŚCI ALKANY ROZGAŁĘZIONE TEMPERATURA WRZENIA NIŻSZA NIŻ DLA ALKANÓW LINIOWYCH Z TĄ SAMĄ LICZBĄ ATOMÓW WĘGLA TEMPERATURA TOPNIENIA NIŻSZA NIŻ DLA ALKANÓW LINIOWYCH Z TĄ SAMĄ LICZBĄ ATOMÓW WĘGLA GĘSTOŚĆ NIŻSZA NIŻ DLA ALKANÓW LINIOWYCH Z TĄ SAMĄ LICZBĄ ATOMÓW WĘGLA REAKTYWNOŚĆ ALKANÓW PARAFINY, Z ŁAC. PARUM AFFINIS = MAŁO POWINOWATY ZWIĄZKI O MAŁEJ REAKTYWNOŚCI REAKCJE ALKANÓW SPLANANIE NITROWANIE HALOGENOWANIE CHLOROSULFONOWANIE KRAKING REFORMING ALKILOWANIE REAKTYWNOŚĆ ALKANÓW HALOGENOWANIE NITROWANIE CHLOROSULFONOWANIE ALKILOWANIE KRAKING REFORMING R-H + X2 R-X + HX R-H + HNO3 R-NO2 + H2O R-H + SO2Cl2 ALKAN + ALKEN X – ATOM FLUOROWCA R-SO2Cl + HCl ALKAN O DŁUŻSZYM ŁAŃCUCHU MIESZANINA WĘGLOWODORÓW NASYCONYCH I NIENASYCONYCH O SKRÓCONYCH ŁAŃCUCHACH PRZEKSZTAŁCENIE W INNE WĘGLOWODORY (ALIFATYCZNE I AROMATYCZNE) REAKTYWNOŚĆ ALKANÓW SPALANIA JAKO ILOŚCIOWA REAKCJA Z TLENEM REAKTYWNOŚĆ ALKANÓW CIEPŁO SPALANIA WYBRANYCH ALKANÓW ZWIĄZEK ALKAN NIEROZGAŁĘZIONY HEKSAN HEPTAN OKTAN NONAN DEKAN UNDEKAN HEKSADEKAN ALKAN ROZGAŁĘZIONY METYLOPENTAN METYLOHEKSAN METYLOHEPTAN WZÓR REAKTYWNOŚĆ ALKANÓW TWORZENIE WOLNYCH RODNIKÓW – ROZPAD HOMOLITYCZNY ROZPAD HOMOLITYCZNY – ZWYKLE WYSTĘPUJE W UKŁADACH HOMOJĄDROWYCH (ZBUDOWANYCH Z TYCH SAMYCH ATOMÓW) POLEGA NA PRZENIESIENIU PO JEDNYM ELEKTRONIE Z WIĄZANIA CHEMICZNEGO NA KAŻDY Z ATOMÓW UCZESTNICZĄCYCH W TYM WIĄZANIU RODNIK – INDYWIDUUM CHEMICZNE (ATOM, GRUPA ATOMÓW) POSIADAJĄCE WOLNY, NIESPAROWANY ELEKTRON REAKTYWNOŚĆ ALKANÓW TWORZENIE WOLNYCH RODNIKÓW – ROZPAD HOMOLITYCZNY MIĘDZY ATOMAMI TWORZĄCYMI WIĄZANIA NIE WYSTĘPUJE RÓŻNICA ELEKTROUJEMNOŚCI (TE SAME ATOMY) LUB RÓŻNICA ELEKTROUJEMNOŚCI JEST ZNIKOMA (DWA RÓŻNE ATOMY) STRZAŁKA Z POJEDYNCZYM GROTEM OZNACZA PRZENIESIENIE POJEDYNCZEGO ELEKTRONU REAKTYWNOŚĆ ALKANÓW ROZPAD HETEROLITYCZNY –WYSTĘPUJE W UKŁADACH HETEROOJĄDROWYCH (ZBUDOWANYCH Z RÓŻNYCH ATOMÓW O RÓŻNEJ ELEKTROUJEMNOŚCI) POLEGA NA PRZENIESIENIU PARY ELEKTRONOWEJ WIĄZANIA CHEMICZNEGO BARDZIEJ ELEKTROUJEMNY ATOM UCZESTNICZĄCY W TYM WIĄZANIU W WYNIKU TEJ REAKCJI POWSTAJE ANION I KATION ROZPAD HOMOLITYCZNY ALKANÓW RODNIK I-RZĘDOWY RODNIK II-RZĘDOWY RODNIK III-RZĘDOWY ROZPAD HOMOLITYCZNY ALKANÓW PIROLIZA JAKO PRZYCZYNA ROZPADU HOMOLITYCZNEGO – PRZEMIANA PALIW REAKCJE WOLNYCH RODNIKÓW ROZPAD HOMOLITYCZNY ALKANÓW REAKCJE WOLNYCH RODNIKÓW ROZPAD HOMOLITYCZNY ALKANÓW SIŁA WIĄZAŃ SIŁA WIĄZAŃ WĘGIEL-WODÓR ZMNIEJSZENIE SIŁY WIĄZANIA STABILNOŚĆ RODNIKÓW WZROST STABILNOŚCI RODNIKA CHLOROWANIE METANU REAKCJA RODNIKOWA ETAPY REAKCJI RODNIKOWEJ INICJACJA CHLOROWANIE METANU REAKCJA RODNIKOWA PROPAGACJA CHLOROWANIE METANU REAKCJA RODNIKOWA TERMINACJA – REKOMBINACJA RODNIKÓW ALKILOWANIE ALKANÓW REAKCJA RODNIKOWA WZGLĘDNA REAKTYWNOŚĆ RODNIKÓW W REAKCJI ODRYWANIA (ABSTRAKCJI) WODORU MALEJĄCA REAKTYWNOŚĆ ALKILOWANIE ALKANÓW SELEKTYWNOŚĆ REAKCJI PROCESY RODNIKOWE W ATMOSFERZE UTLENIANIE W CHEMII ORGANICZNEJ UTLENIANIE REDUKCJA ATOM X JEST MNIEJ ELEKTROUJEMNY OD ATOMU WĘGLA ATOM Y JEST BARDZIEJ ELEKTROUJEMNY OD ATOMU WĘGLA UTLENIANIE W CHEMII ORGANICZNEJ OTRZYMYWANIE ALKANÓW SYNTEZA PALIW SYNTEZA FISCHERA-TROPSHA KATALITYCZNA REAKCJA CHEMICZNA TWORZENIA WĘGLOWODORÓW Z TLENKU WĘGLA I WODORU (GAZ SYNTEZOWY). CEL SYNTEZY - PRODUKCJA PALIW PŁYNNYCH Z MOŻLIWOŚCIĄ WYTWARZANIA PALIWA WOLNEGO OD ZWIĄZKÓW SIARKI I AZOTU nCO + (2n + 1)H2 → CnH2n+2 + nH2O CO + H2 - GAZ SYNTEZOWY SYNTEZA FISHERA-TROPSHA TLEN/PARA WĘGIEL WODNA ZGAZOWANIE (OTRZYMYWANIE GAZU SYNTEZOWEGO) KATALIZATOR CO + H2 SYNTEZA FISCHERATROPSHA PARA WODNA GAZY PARA WODNA ZANIECZYSZCZENIA GENEROWANIE ENERGII ELEKTRYCZNEJ SEPARACJA ULEPSZANIE PRODUKTÓW PRZERÓBKA ALKANÓW KRAKING REFORMING GRUPA PROCESÓW TECHNOLOGICZNYCH STOSOWANYCH W CELU PRZEROBU CIĘŻKICH FRAKCJI ROPY NAFTOWEJ NA BENZYNĘ I OLEJE. POD WZGLĘDEM CHEMICZNYM TO KONTROLOWANE REAKCJE RODNIKOWE PRZERÓBKA LEKKICH FRAKCJI ROPY NAFTOWEJ LUB PRODUKTÓW KRAKINGU W CELU OTRZYMANIA PALIW O WYSOKIEJ LICZBIE OKTANOWEJ, W CZASIE KTÓREGO ZACHODZĄ REAKCJE IZOMERYZACJI, ODWODORNIENIA, CYKLIZACJI, HYDROKRAKINGU I AROMATYZACJI. SYNTEZA BERGIUSA PRZEPROWADZENIE WĘGLA W PALIWA PŁYNNE W REAKCJI Z WODOREM POD WYSOKIM CIŚNIENIEM I TEMPERATURĄ TEMPERATURA 400-5000˚C CIŚNIENIE 20-70 MPa KATALITYCZNE UWODORNIANIE POD CIŚNIENIEM WYSOKOWRZĄCYCH OLEI, SMOŁY, ORAZ WĘGLA BRUNATNEGO W CELU OTRZYMANIA BENZYNY SYNTETYCZNEJ. nC + (n+ 1)H2 → CnH2n+2 CYKLOALKANY CYKLOPENTAN CYKLOHEKSAN CYKLOHEPTAN KĄT 108˚ KĄT 120˚ KĄT 128,6˚ CYKLOPROPAN CYKLOBUTAN CYKLOPENTAN CYKLOHEKSAN CYKLOALKANY CYKLOPENTAN CYKLOHEKSAN CYKLOHEKSAN CYKLOHEKSAN „KRZESŁO” WIĄZANIA EKWATORIALNE WIĄZANIA AKSJALNE CYKLOHEKSAN – INWERSJA PIERŚCIENIA POPCHNIJ W DÓŁ POPCHNIKJ W GÓRĘ INWERSJA PIERŚCIENIA PROWADZI DO ZAMIANY WIĄZAŃ AKSJALNYCH NA EKWATORIALNE I EKWATORIALNYCH NA AKSJALNE CYKLOHEKSAN – INWERSJA PIERŚCIENIA – STANY POŚREDNIE PÓŁKRZESEŁKO PÓŁKRZESEŁKO ENERGIA ŁÓDKA SKRĘCONA ŁÓDKA KRZESEŁKO SKRĘCONA ŁÓDKA KRZESEŁKO CYKLOHEKSAN-IZOMERY CIS TRANS EKWATORIALNE EKWATORIALNE AKSJALNE EKWATORIALNE UKŁAD TRANS BARDZIEJ STABILNY UKŁAD CIS MNIEJ STABILNY FRAGMENT CYKLOHEKSANU W RÓŻNYCH ZWIĄZKACH MENTOL MIĘTA ZINGIBEREN IMBIR β-SELINEN SELER FRAGMENT CYKLOHEKSANU W RÓŻNYCH ZWIĄZKACH HORMONY STEROIDOWE FRAGMENT CYKLOHEKSANU W RÓŻNYCH ZWIĄZKACH KWASY ŻÓŁCIOWE KWAS CHOLOWY KWAS CHENODEOKSYCHOLOWY FRAGMENT CYKLOHEKSANU W RÓŻNYCH ZWIĄZKACH HORMONY STEROIDOWE UKŁAD STEROIDOWY JAK UKŁADAJĄ SIĘ PIERŚCIENIE SZEŚCIOCZŁONOWE W STEROIDACH? UKŁAD TRANS UKŁAD CIS FRAGMENT CYKLOHEKSANU W RÓŻNYCH ZWIĄZKACH AKSJALNA AKSJALNA AKSJALNA TRANS TRANS TRANS FRAGMENT CYKLOHEKSANU W RÓŻNYCH ZWIĄZKACH TAKSOL ALKALOID TERPENOWY O DZIAŁANIU CYTOSTATYCZNYM WYIZOLOWANY Z KORY CISA ZACHODNIEGO
