WYDZIAŁ LEKARSKI II Nazwa kierunku Biotechnologia, specjalność

Transkrypt

WYDZIAŁ LEKARSKI II Nazwa kierunku Biotechnologia, specjalność
WYDZIAŁ LEKARSKI II
Nazwa
kierunku
Nazwa
przedmiotu
Jednostka
realizująca
Rodzaj
przedmiotu
Obszar
nauczania
Cel kształcenia
Treści
programowe
Biotechnologia, specjalność
Biotechnologia medyczna
Kultury tkankowe i
komórkowe roślinne
Katedra i Zakład Botaniki
Farmaceutycznej i
Biotechnologii Roślin
obowiązkowy
semestr
VI
Poziom i forma
studiów
I stopień
Punkty ECTS
Osoba odpowiedzialna
(imię, nazwisko, email, nr tel.
służbowego)
wykłady
Rodzaj zajęć
10
i liczba godzin
stacjonarne
2
Dr hab. Barbara Thiem
[email protected]
tel.61/668 78 51
ćwiczenia
seminaria
20
-
P1A, M1
Poznanie podstaw teoretycznych i opanowanie wybranych umiejętności praktycznych związanych
z zakładaniem hodowli i prowadzeniem roślinnych kultur tkankowych i komórkowych. Poznanie
niektórych nowoczesnych technik stosowanych w biotechnologii roślin, poszerzenie wiedzy o
rozwoju i znaczeniu hodowli komórek roślinnych w badaniach naukowych i perspektywach ich
medycznych zastosowań. Praktyczne zapoznanie się z podstawowymi procedurami stosowanymi w
roślinnych kulturach in vitro.
Wykłady
Biologiczne podstawy biotechnologii roślin, zdolność morfogenetyczna komórek roślinnych.
Charakterystyka wybranych rodzajów kultur, skład pożywek hodowlanych, techniki pracy w
warunkach sterylnych. Regulatory wzrostu i rozwoju roślin i ich wpływ na regenerację i
morfogenezę. Organogeneza i somatyczna embriogeneza. Kultury in vitro roślin leczniczych
i metody oceny jakości uzyskanego in vitro materiału. Hodowla kalusa na pożywce zestalonej i
kultur komórkowych na pożywkach płynnych. Roślinne kultury komórkowe i kultury
organów normalnych i transformowanych (korzenie włośnikowate)jako nowe źródła
związków o aktywności biologicznej. Selekcja wysokoproduktywnych linii komórkowych w
kulturze in vitro. Zabiegi biotechnologiczne zwiększające produkcję i sekrecję pożądanych
metabolitów wtórnych stosowane w kulturach komórkowych i kulturach organów roslinnych.
Powiększanie skali -kultury roślinne w bioreaktorach. Metody przechowywania kultur w niskich
temperaturach. Biotransformacja substancji chemicznych do bioproduktów aktywnych
biologicznie, z zastosowaniem kultur roślinnych – wytwarzanie związków o poprawionych
walorach terapeutycznych. Transformowanie roślin w wyniku inokulacji Agrobacterium spp.
Inżynieria metaboliczna roślin. Kontrowersje wokół GMO. Zwiedzanie pracowni Europejskiego
Centrum Bioinformatyki i Genomiki Instytutu Chemii Bioorganicznej PAN w Poznaniu.
Ćwiczenia
Praktyczne zapoznanie się z wyposażeniem laboratorium i zasadami pracy w komorze
laminarnej. Sporządzanie roztworów podstawowych składników pożywki i roślinnych
regulatorów wzrostu. Przygotowanie określonej pożywki. Metody sterylizacji naczyń, narzędzi i
pożywek. Praktyczne zapoznanie się z metodą powierzchniowej sterylizacji nasion i różnych
eksplantatów z roślin. Zakładanie sterylnej kultury pierwotnej z różnych eksplantatów.
Pasażowanie tkanki kalusowej, zakładanie i pasażowanie kultury komórkowej w zawiesinie (dobór
inokulum). Mikroskopowa ocena żywotności komórek z kultury zawiesinowej. Mikrorozmnażanie
roślin — kultury wierzchołków i węzłowych fragmentów pędów, indukcja pędów przybyszowych
(organogeneza
pośrednia
i
bezpośrednia),
ukorzenianie zregenerowanych pędów i
aklimatyzacja roślin do warunków ex vitro. Produkcja somatycznych nasion (=sztuczne nasiona) –
otoczkowanie sterylnego materiału roślinnego alginianem wapnia. Metody otrzymywania roślin
haploidalnych – kultury pylników (androgeneza). Korzenie włośnikowate – indukcja korzeni w
wyniku inokulacji materiału roślinnego z Agrobacterium rhizogenes.
Seminaria
Inne
Formy
i metody
dydaktyczne
Forma
i warunki
zaliczenia
Literatura
podstawowa
(nie więcej niż
3 pozycje)
Wykłady – prezentacje multimedialne, zwiedzanie pracowni Europejskiego Centrum
Bioinformatyki i Genomiki IChB PAN
Ćwiczenia praktyczne wykonywane w obecności prowadzącego zajęcia, mające na celu nabycie
przez studenta umiejętności pracy w laboratorium roślinnym kultur in vitro. Samodzielne
zakładanie kultur w warunkach sterylnych, prowadzenie obserwacji makro – i mikroskopowych,
prowadzenie dokumentacji badań, analiza prostej publikacji naukowej.
Zaliczenie dwóch kolokwiów cząstkowych: praktycznego i teoretycznego oraz kolokwium
zaliczającego przedmiot
Opracowanie dokumentacji przeprowadzonych zadań badawczych
Opracowanie raportu z analizy publikacji
1. Malepszy S. (red.) Biotechnologia roślin. Wyd. Naukowe PWN SA Warszawa 2001.
2. Woźny A., Przybył K. (red.) Komórki roślinne w warunkach stresu. Tom II. Komórki in vitro.
Wyd. Naukowe UAM, Poznań 2004.
1. Zenkteler M. (red.) Hodowla komórek i tkanek roślinnych. PWN, Warszawa 1984.
2. Wypijewski K. (red.) Wybrane zagadnienia biotechnologii roślin. UAM Poznań 1996.
Literatura
uzupełniająca
3. Legocki A. (red.) Transformowanie i regeneracja roślin. Poradnik
laboratoryjny. Instytut Chemii Bioorganicznej, Poznań 1990.
4. Biotechnologia - przegląd informacyjny - kwartalnik, Czasopismo
wydawane przez Komitet Biotechnologii przy PAN
Przedmiotowe
efekty
kształcenia
E_W01
E_W02
E_W03
E_W04
E_U01
E_U02
E_U03
E_U04
E_U05
E_U06
E_K01
E_K02
Efekty kształcenia
Przedstawić w formie operatorowej:
- zna
- potrafi
- rozumie
- wykazuje umiejętności…..
Ma podstawową wiedzę w zakresie nauk przyrodniczych
Zna podstawową terminologię z zakresu biotechnologii roślinnej
Rozumie znaczenie pracy doświadczalnej w biotechnologii
Zna metody hodowli komórek roślinnych i możliwości
wykorzystania w procesach biotechnologicznych
Umie założyć i prowadzić wybrane typy kultur roślinnych stosując
podstawowe narzędzia badawcze właściwe kulturom in vitro
Potrafi wykonać proste zadania badawcze pod nadzorem opiekuna
Potrafi zaprojektować i wykonać proste projekty badawcze
Potrafi wykonać proste pomiary biologiczne
Potrafi prowadzić dokumentację podjętych badań
Rozumie literaturę z zakresu roślinnych kultur in vitro, też w jęz.
angielskim
Wykazuje umiejętności współdziałania i pracy w grupie
Jest odpowiedzialny za własną pracę i powierzony sprzęt
Odniesienie do
kierunkowych
efektów kształcenia
K_W01
K_W06
K_W13
ich K_W09
K_U01
K_U04
K_U07
K_U06
K_U05
K_U02
K_K04
K_K05
Na jeden pkt ECTS przypada od 25-30 godzin nakładu pracy studenta,
w tym godziny kontaktowe z nauczycielem akademickim ( wykłady,
seminaria, ćwiczenia, konsultacje) plus samodzielna praca studenta
(przygotowanie do zajęć, do kolokwiów, do egzaminu, przygotowaniu
projektów, prezentacji, opracowywanie protokołów)
Godziny kontaktowe z nauczycielem akademickim
udział w wykładach
Bilans nakładu udział w ćwiczeniach
pracy studenta udział w seminariach
udział w konsultacjach związanych z zajęciami
Samodzielna praca studenta
przygotowanie do ćwiczeń
przygotowanie do seminariów
przygotowanie do kolokwiów
2x5
5x4
10
20
4x1
Razem
4
34
5x2
10
1 x 10
2x3
16
Razem
26
Liczba
ECTS
przygotowanie do egzaminu
Liczba
godzin
Wskaźniki
ilościowe
Nakład pracy studenta związany z zajęciami wymagającymi
bezpośredniego udziału nauczyciela
34
1
Nakład pracy studenta związany z zajęciami o charakterze praktycznym
Łącznie
30
60
1
2
Metody weryfikacji efektu kształcenia
Nr efektu
kształcenia
E_W01-04
K_U01-06
E_K01-02
Data
opracowania
programu
Formujące
(np. wejściówka, obserwacja pracy studenta
w trakcie zajęć, ocena zdolności
do samodzielnej pracy….)
Obserwacja studenta podczas samodzielnej
pracy w pracowni roślinnych kultur in vitro
wejściówki
Obserwacja studenta podczas zajęć. Ocena
zrozumienia prostego naukowego tekstu z
zakresu roślinnych kultur in vitro w języku
angielskim. Wejściówki
Obserwacja studenta podczas zajęć
04.02.2013
Program opracował
Podsumowujące
(np. egzamin praktyczny, teoretyczny,
kolokwium…)
Kolokwium zaliczające
Kolokwium
Dr hab. Barbara Thiem