WYDZIAŁ LEKARSKI II Nazwa kierunku Biotechnologia, specjalność
Transkrypt
WYDZIAŁ LEKARSKI II Nazwa kierunku Biotechnologia, specjalność
WYDZIAŁ LEKARSKI II Nazwa kierunku Nazwa przedmiotu Jednostka realizująca Rodzaj przedmiotu Obszar nauczania Cel kształcenia Treści programowe Biotechnologia, specjalność Biotechnologia medyczna Kultury tkankowe i komórkowe roślinne Katedra i Zakład Botaniki Farmaceutycznej i Biotechnologii Roślin obowiązkowy semestr VI Poziom i forma studiów I stopień Punkty ECTS Osoba odpowiedzialna (imię, nazwisko, email, nr tel. służbowego) wykłady Rodzaj zajęć 10 i liczba godzin stacjonarne 2 Dr hab. Barbara Thiem [email protected] tel.61/668 78 51 ćwiczenia seminaria 20 - P1A, M1 Poznanie podstaw teoretycznych i opanowanie wybranych umiejętności praktycznych związanych z zakładaniem hodowli i prowadzeniem roślinnych kultur tkankowych i komórkowych. Poznanie niektórych nowoczesnych technik stosowanych w biotechnologii roślin, poszerzenie wiedzy o rozwoju i znaczeniu hodowli komórek roślinnych w badaniach naukowych i perspektywach ich medycznych zastosowań. Praktyczne zapoznanie się z podstawowymi procedurami stosowanymi w roślinnych kulturach in vitro. Wykłady Biologiczne podstawy biotechnologii roślin, zdolność morfogenetyczna komórek roślinnych. Charakterystyka wybranych rodzajów kultur, skład pożywek hodowlanych, techniki pracy w warunkach sterylnych. Regulatory wzrostu i rozwoju roślin i ich wpływ na regenerację i morfogenezę. Organogeneza i somatyczna embriogeneza. Kultury in vitro roślin leczniczych i metody oceny jakości uzyskanego in vitro materiału. Hodowla kalusa na pożywce zestalonej i kultur komórkowych na pożywkach płynnych. Roślinne kultury komórkowe i kultury organów normalnych i transformowanych (korzenie włośnikowate)jako nowe źródła związków o aktywności biologicznej. Selekcja wysokoproduktywnych linii komórkowych w kulturze in vitro. Zabiegi biotechnologiczne zwiększające produkcję i sekrecję pożądanych metabolitów wtórnych stosowane w kulturach komórkowych i kulturach organów roslinnych. Powiększanie skali -kultury roślinne w bioreaktorach. Metody przechowywania kultur w niskich temperaturach. Biotransformacja substancji chemicznych do bioproduktów aktywnych biologicznie, z zastosowaniem kultur roślinnych – wytwarzanie związków o poprawionych walorach terapeutycznych. Transformowanie roślin w wyniku inokulacji Agrobacterium spp. Inżynieria metaboliczna roślin. Kontrowersje wokół GMO. Zwiedzanie pracowni Europejskiego Centrum Bioinformatyki i Genomiki Instytutu Chemii Bioorganicznej PAN w Poznaniu. Ćwiczenia Praktyczne zapoznanie się z wyposażeniem laboratorium i zasadami pracy w komorze laminarnej. Sporządzanie roztworów podstawowych składników pożywki i roślinnych regulatorów wzrostu. Przygotowanie określonej pożywki. Metody sterylizacji naczyń, narzędzi i pożywek. Praktyczne zapoznanie się z metodą powierzchniowej sterylizacji nasion i różnych eksplantatów z roślin. Zakładanie sterylnej kultury pierwotnej z różnych eksplantatów. Pasażowanie tkanki kalusowej, zakładanie i pasażowanie kultury komórkowej w zawiesinie (dobór inokulum). Mikroskopowa ocena żywotności komórek z kultury zawiesinowej. Mikrorozmnażanie roślin — kultury wierzchołków i węzłowych fragmentów pędów, indukcja pędów przybyszowych (organogeneza pośrednia i bezpośrednia), ukorzenianie zregenerowanych pędów i aklimatyzacja roślin do warunków ex vitro. Produkcja somatycznych nasion (=sztuczne nasiona) – otoczkowanie sterylnego materiału roślinnego alginianem wapnia. Metody otrzymywania roślin haploidalnych – kultury pylników (androgeneza). Korzenie włośnikowate – indukcja korzeni w wyniku inokulacji materiału roślinnego z Agrobacterium rhizogenes. Seminaria Inne Formy i metody dydaktyczne Forma i warunki zaliczenia Literatura podstawowa (nie więcej niż 3 pozycje) Wykłady – prezentacje multimedialne, zwiedzanie pracowni Europejskiego Centrum Bioinformatyki i Genomiki IChB PAN Ćwiczenia praktyczne wykonywane w obecności prowadzącego zajęcia, mające na celu nabycie przez studenta umiejętności pracy w laboratorium roślinnym kultur in vitro. Samodzielne zakładanie kultur w warunkach sterylnych, prowadzenie obserwacji makro – i mikroskopowych, prowadzenie dokumentacji badań, analiza prostej publikacji naukowej. Zaliczenie dwóch kolokwiów cząstkowych: praktycznego i teoretycznego oraz kolokwium zaliczającego przedmiot Opracowanie dokumentacji przeprowadzonych zadań badawczych Opracowanie raportu z analizy publikacji 1. Malepszy S. (red.) Biotechnologia roślin. Wyd. Naukowe PWN SA Warszawa 2001. 2. Woźny A., Przybył K. (red.) Komórki roślinne w warunkach stresu. Tom II. Komórki in vitro. Wyd. Naukowe UAM, Poznań 2004. 1. Zenkteler M. (red.) Hodowla komórek i tkanek roślinnych. PWN, Warszawa 1984. 2. Wypijewski K. (red.) Wybrane zagadnienia biotechnologii roślin. UAM Poznań 1996. Literatura uzupełniająca 3. Legocki A. (red.) Transformowanie i regeneracja roślin. Poradnik laboratoryjny. Instytut Chemii Bioorganicznej, Poznań 1990. 4. Biotechnologia - przegląd informacyjny - kwartalnik, Czasopismo wydawane przez Komitet Biotechnologii przy PAN Przedmiotowe efekty kształcenia E_W01 E_W02 E_W03 E_W04 E_U01 E_U02 E_U03 E_U04 E_U05 E_U06 E_K01 E_K02 Efekty kształcenia Przedstawić w formie operatorowej: - zna - potrafi - rozumie - wykazuje umiejętności….. Ma podstawową wiedzę w zakresie nauk przyrodniczych Zna podstawową terminologię z zakresu biotechnologii roślinnej Rozumie znaczenie pracy doświadczalnej w biotechnologii Zna metody hodowli komórek roślinnych i możliwości wykorzystania w procesach biotechnologicznych Umie założyć i prowadzić wybrane typy kultur roślinnych stosując podstawowe narzędzia badawcze właściwe kulturom in vitro Potrafi wykonać proste zadania badawcze pod nadzorem opiekuna Potrafi zaprojektować i wykonać proste projekty badawcze Potrafi wykonać proste pomiary biologiczne Potrafi prowadzić dokumentację podjętych badań Rozumie literaturę z zakresu roślinnych kultur in vitro, też w jęz. angielskim Wykazuje umiejętności współdziałania i pracy w grupie Jest odpowiedzialny za własną pracę i powierzony sprzęt Odniesienie do kierunkowych efektów kształcenia K_W01 K_W06 K_W13 ich K_W09 K_U01 K_U04 K_U07 K_U06 K_U05 K_U02 K_K04 K_K05 Na jeden pkt ECTS przypada od 25-30 godzin nakładu pracy studenta, w tym godziny kontaktowe z nauczycielem akademickim ( wykłady, seminaria, ćwiczenia, konsultacje) plus samodzielna praca studenta (przygotowanie do zajęć, do kolokwiów, do egzaminu, przygotowaniu projektów, prezentacji, opracowywanie protokołów) Godziny kontaktowe z nauczycielem akademickim udział w wykładach Bilans nakładu udział w ćwiczeniach pracy studenta udział w seminariach udział w konsultacjach związanych z zajęciami Samodzielna praca studenta przygotowanie do ćwiczeń przygotowanie do seminariów przygotowanie do kolokwiów 2x5 5x4 10 20 4x1 Razem 4 34 5x2 10 1 x 10 2x3 16 Razem 26 Liczba ECTS przygotowanie do egzaminu Liczba godzin Wskaźniki ilościowe Nakład pracy studenta związany z zajęciami wymagającymi bezpośredniego udziału nauczyciela 34 1 Nakład pracy studenta związany z zajęciami o charakterze praktycznym Łącznie 30 60 1 2 Metody weryfikacji efektu kształcenia Nr efektu kształcenia E_W01-04 K_U01-06 E_K01-02 Data opracowania programu Formujące (np. wejściówka, obserwacja pracy studenta w trakcie zajęć, ocena zdolności do samodzielnej pracy….) Obserwacja studenta podczas samodzielnej pracy w pracowni roślinnych kultur in vitro wejściówki Obserwacja studenta podczas zajęć. Ocena zrozumienia prostego naukowego tekstu z zakresu roślinnych kultur in vitro w języku angielskim. Wejściówki Obserwacja studenta podczas zajęć 04.02.2013 Program opracował Podsumowujące (np. egzamin praktyczny, teoretyczny, kolokwium…) Kolokwium zaliczające Kolokwium Dr hab. Barbara Thiem