BADANIA Z AKTYWNĄ REKRUTACJĄ PROWADZONE W

BADANIA Z AKTYWNĄ REKRUTACJĄ
PROWADZONE W KLINICZNYM ODDZIALE CHEMIOTERAPII
W ZOZ MSWiA Z W-MCO w OLSZTYNIE
DANE KONTAKTOWE:
SEKRETARIAT KLINICZNEGO ODDZIAŁU CHEMIOTERAPII
- ORDYNATOR, Główny Badacz - dr n. med. Wojciech Rogowski
- tel. 89-539-85-24
BIURO BADAŃ KLINICZNYCH
Koordynatorzy badań klinicznych
- tel. 89-539-87-57, 89-539-87-56, fax. 89-539-86-13
Lp.
Tytuł badania
Wskazanie
1
Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną placebo Rak płuca
oceniające długotrwałe bezpieczeństwo i skuteczność leczenia produktem
badanym w dawce badanej na 3 tygodnie pacjentom z niedokrwistością i
zaawansowanym niedrobno komórkowym rakiem płuca, stosującym wiele
cykli chemioterapii.
2
Randomizowane, wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby, Rak piersi
badanie kliniczne fazy III, porównujące produkt badany z kapecytabiną do
trastuzumabu z kapecytabiną w leczeniu pacjentek z ErbB2-dodatnim
rakiem piersi z przerzutami, wcześniej leczonych antracyklinami lub
taksanami.
3
Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane przy użyciu placebo, Rak jajnika
badanie III fazy, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo cotygodniowego
podawania produktu badanego w skojarzeniu z karboplatyną i taksanem u
pacjentek w stadium pierwszego nawrotu raka jajnika wrażliwego na
pochodne platyny.
4
Badanie III fazy bezpieczeństwa i skuteczności produktu badanego Rak jajnika
podawanego przez 5 kolejnych dni co 3 tygodnie w porównaniu z
topotekanem u pacjentek z zaawansowanym nabłonkowym rakiem jajnika.
5
Badanie kliniczne, fazy III, z randomizacją, prowadzone metoda podwójnie Rak jelita
ślepej próby z placebo w grupie kontrolnej, dotyczące stosowania produktu grubego
badanego u pacjentów z rakiem jelita grubego nowo rozpoznanym,
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami poddawanych terapii z
zastosowaniem bewacizumabu oraz 5-fluorouracylu, oksaliplatyny i
leukoworyny (schemat FOLFOX) lub 5-fluorouracylu, irinotekanu i
leukoworyny (schemat FOLFIRI).
6
Wieloośrodkowe badanie fazy III z randomizacją, podwójnie ślepą próbą i Rak piersi
grupą kontrolną placebo dotyczące stosowania produktu badanego w
leczeniu uzupełniającym u kobiet z rakiem piersi we wczesnym stadium
zaawansowania, u których stwierdza się wysokie ryzyko nawrotu.
1
BADANIA Z AKTYWNĄ REKRUTACJĄ
PROWADZONE W KLINICZNYM ODDZIALE CHEMIOTERAPII
W ZOZ MSWiA Z W-MCO w OLSZTYNIE
7
Badanie fazy 1b/2 stosowania docetaxelu i prednizonu w skojarzeniu z Rak
preparatem lub bez preparatu badanego (inhibitora eukariotycznego gruczołu
czynnika inicjującego translację 4E) u pacjentów ze zdiagnozowanym krokowego
hormonoopornym rakiem gruczołu krokowego.
8
Wieloośrodkowe badanie z randomizacją prowadzone metodą ślepej próby z Rak
grupą kontrolną otrzymującą placebo z zastosowaniem preparatu badanego], wątroboludzkiego przeciwciała monoklonalnego specyficznego dla TRAIL-R1) w
komórkowy
skojarzeniu z sorafenibem jako schemat leczenia pierwszego rzutu u
pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobo komórkowym.
9
Wieloośrodkowe , randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby Rak jelita
badanie kliniczne II fazy preparatu badanego w połączeniu z FOLFIRI, jako grubego
leczeni drugiej linii u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego
z genem KRAS typu dzikiego lub mutacją KRAS.
10 Randomizowane badanie kliniczne 3 fazy oceniające leczenie skojarzone
Gemcitabiną i Carboplatyną z zastosowaniem lub bez zastosowania produktu
badanego (inhibitor PARP1) u pacjentów z wcześniej nie leczonym
płaskonabłonkowym, niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) w
IV stopniu zaawansowania.
11 Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie kliniczne z placebo w ramieniu
kontrolnym, oceniające produkt badany podawany po leczeniu trastuzumabem, u
kobiet z rozpoznaniem wczesnego raka piersi z nadekspresją/amplifikacją
receptora Her-2/neu.
12 Wieloośrodkowe, międzynarodowe, randomizowane, podwójnie zaślepione
badanie 3 fazy, porównujące leczenie produktem badanym plus docetaxel i
placebo plus docetaxel u wcześniej nie leczonych pacjentek z brakiem ekspresji
HER2, nieresekcyjnym, lokalnie nawracającym lub przerzutowym rakiem
piersi.
13 Badanie 3 fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo docetaxelu i
prednizonu z lub bez produktem badanym u pacjentów z nieoperacyjnym
rakiem prostaty.
2
Rak płuca
Rak piersi
Rak piersi
Rak prostaty