MASTRING ID MID 8

Transkrypt

MASTRING ID MID 8
MASTRING ID™ MID 8
Do wstępnej identyfikacji Gram ujemnych beztlenowców nieprzetrwalnikujących.
Z powodu wzrastającego znaczenia beztlenowców w diagnostyce i terapii Sutter i Finegold
wprowadzili w 1971 nową metodę szybkiej wstępnej identyfikacji Gram ujemnych
beztlenowców. Reakcja badanych drobnoustrojów na 6 antybiotyków razem z prostymi
cechami biochemicznymi i charakterystycznym wzrostem umożliwiają różnicowanie ich na
kilka podgrup.
Aby umożliwić identyfikację Gram dodatnich beztlenowców i wykluczyć Clostridium spp.,
zmodyfikowano schemat badania zgodnie z systemem Sutter i wsp., poprzez zastąpienie
neomycyny wankomycyną.
SKŁAD
MASTRING ID™ MID 8 (Nr katalogowy 161601/puszka z 50 pierścieniami) zawierają
następujące antybiotyki:
Kod
E
RP
CO
PG
K
VA
Antybiotyk
Erytromycyna
Rifampicyna
Siarczan kolistyny
Penicylina G
Kanamycyna
Wankomycyna
Zawartość
60 µg
15 µg
10 µg
2 I.E.
1000 µg
5 µg
Kolor
czerwony
ciemnoczerwony
biały
różowy
łososiowy
niebieski
Z powodu wysokich stężeń antybiotyków pierścień do identyfikacji beztlenowców MID 8 nie
jest odpowiedni do podawania wyników lekooporności do celów terapeutycznych.
WYKONANIE TESTU
1. Używając czystą, świeżą hodowlę badanych bakterii, wykonać zawiesinę o gęstości
równoważnej standardowi McFarlanda nr 2.
2. Używając jałową wymazówkę rozprowadzić jednolicie zawiesinę na powierzchni
płytki zawierającej podłoże odpowiednie do hodowli beztlenowców (np. Columbia
Agar z 5 – 7% lizowanej krwi). Zaleca się używanie płytek o grubości 4 mm, aby
zapobiec tworzeniu się zbyt dużych stref zahamowania wzrostu.
3. Używając jałową igłę lub pęsetę, umieścić pierścień MASTRING ID MID 8 na
powierzchni posianej płytki.
4. Inkubować w 35 - 37°C przez 3 dni w warunkach beztlenowych.
5. Zmierzyć i zapisać średnice wszystkich obserwowanych stref zahamowania wzrostu.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
Wrażliwy – wyraźna strefa zahamowania wzrostu dokoła krążków o średnicy 15 mm lub
więcej
Oporny – wyraźna strefa zahamowania wzrostu o średnicy mniejszej niż 15 mm.
Tabela interpretacji:
Badane drobnoustroje
Antybiotyk
Erytromycyna
Rifampicyna
Kolistyna
Penicylina G
Kanamycyna
R
R
S
S
Inne Fusobacterium
R*
V
S
S
Grupa Bacteroides fragilis
S
S
R
R
Gram dodatnie ziarniaki
S
S
R
S*
Clostridium spp.
S
S
R
S*
Gram ujemne ziarniaki
S
S
S
S
Porphyromonas spp.
S
S
R
S*
Pervotella melaninogenica/oralis
melaninogenica
S
S
S*
S*
Gram dodatnie pałeczki (NSGPA)
S
S*
R
S*
Bacteroides ureolyticus
S
V
S
S
S = wrażliwy
R = oporny
R* = większość opornych
S* = większość wrażliwych
V = różnie
NSGPA = nieprzetrwalnikujące Gram dodatnie rodzaje
Fusobacterium mortiferum/varium
mortiferum
Wankomycyna
S
S
R
V
V
S
R*
R
V
S
R
R
R
S
S
R
S*
R
S
R
Dalsze różnicowanie można przeprowadzić zgodnie z następującą procedurą (Wadsworth Anaerobic
Bacteriology Manual):
Kanamycyna
R
S
Zależnie od:
mrówczanu
fumaranu
Żółć
S
Pigmentacja
+
Pigmentowane szczepy:
Porphyromonas
Prevotella sp.
Bacteroides sp.
R
Grupa
B. fragilis
B splanchnicus
–
B.gracilis
B.ureolyticus
Wolinella sp.
Campylobacter sp.
Bacteroides sp.
Bilophila sp.
Fusobacterium sp.
Desulfomonas sp.
Mogamonas sp.
Pigmentowane szczepy:
Prevotella sp.
Bacteroides sp.
Literatura
1. Sutter V.L., Finegold S.M Antibiotic discs susceptibility tests for rapid presumptive
identification of Gram negative anaerobic bacilli. Appl. Microbiol. 1971; 21: 13-20.
13
2. Sutter V.L., Attebery H.R., Rosenblatt J.E., Bricknell K.S., Finegold S.M. In: Anaerobic
Bacteriology Manual. Los Angeles; University of California. 1972; 23.
3. Summanen P., Baron E.J., Citron D.M., Strong S., Wexter H., Finegold S.M. In:
Wadsworth Anaerobic Bacteriology Manual 5th Edition, Los Angeles; Star 1993: 66.
66

Podobne dokumenty