MASTRING ID MID 8
Transkrypt
MASTRING ID MID 8
MASTRING ID™ MID 8 Do wstępnej identyfikacji Gram ujemnych beztlenowców nieprzetrwalnikujących. Z powodu wzrastającego znaczenia beztlenowców w diagnostyce i terapii Sutter i Finegold wprowadzili w 1971 nową metodę szybkiej wstępnej identyfikacji Gram ujemnych beztlenowców. Reakcja badanych drobnoustrojów na 6 antybiotyków razem z prostymi cechami biochemicznymi i charakterystycznym wzrostem umożliwiają różnicowanie ich na kilka podgrup. Aby umożliwić identyfikację Gram dodatnich beztlenowców i wykluczyć Clostridium spp., zmodyfikowano schemat badania zgodnie z systemem Sutter i wsp., poprzez zastąpienie neomycyny wankomycyną. SKŁAD MASTRING ID™ MID 8 (Nr katalogowy 161601/puszka z 50 pierścieniami) zawierają następujące antybiotyki: Kod E RP CO PG K VA Antybiotyk Erytromycyna Rifampicyna Siarczan kolistyny Penicylina G Kanamycyna Wankomycyna Zawartość 60 µg 15 µg 10 µg 2 I.E. 1000 µg 5 µg Kolor czerwony ciemnoczerwony biały różowy łososiowy niebieski Z powodu wysokich stężeń antybiotyków pierścień do identyfikacji beztlenowców MID 8 nie jest odpowiedni do podawania wyników lekooporności do celów terapeutycznych. WYKONANIE TESTU 1. Używając czystą, świeżą hodowlę badanych bakterii, wykonać zawiesinę o gęstości równoważnej standardowi McFarlanda nr 2. 2. Używając jałową wymazówkę rozprowadzić jednolicie zawiesinę na powierzchni płytki zawierającej podłoże odpowiednie do hodowli beztlenowców (np. Columbia Agar z 5 – 7% lizowanej krwi). Zaleca się używanie płytek o grubości 4 mm, aby zapobiec tworzeniu się zbyt dużych stref zahamowania wzrostu. 3. Używając jałową igłę lub pęsetę, umieścić pierścień MASTRING ID MID 8 na powierzchni posianej płytki. 4. Inkubować w 35 - 37°C przez 3 dni w warunkach beztlenowych. 5. Zmierzyć i zapisać średnice wszystkich obserwowanych stref zahamowania wzrostu. INTERPRETACJA WYNIKÓW Wrażliwy – wyraźna strefa zahamowania wzrostu dokoła krążków o średnicy 15 mm lub więcej Oporny – wyraźna strefa zahamowania wzrostu o średnicy mniejszej niż 15 mm. Tabela interpretacji: Badane drobnoustroje Antybiotyk Erytromycyna Rifampicyna Kolistyna Penicylina G Kanamycyna R R S S Inne Fusobacterium R* V S S Grupa Bacteroides fragilis S S R R Gram dodatnie ziarniaki S S R S* Clostridium spp. S S R S* Gram ujemne ziarniaki S S S S Porphyromonas spp. S S R S* Pervotella melaninogenica/oralis melaninogenica S S S* S* Gram dodatnie pałeczki (NSGPA) S S* R S* Bacteroides ureolyticus S V S S S = wrażliwy R = oporny R* = większość opornych S* = większość wrażliwych V = różnie NSGPA = nieprzetrwalnikujące Gram dodatnie rodzaje Fusobacterium mortiferum/varium mortiferum Wankomycyna S S R V V S R* R V S R R R S S R S* R S R Dalsze różnicowanie można przeprowadzić zgodnie z następującą procedurą (Wadsworth Anaerobic Bacteriology Manual): Kanamycyna R S Zależnie od: mrówczanu fumaranu Żółć S Pigmentacja + Pigmentowane szczepy: Porphyromonas Prevotella sp. Bacteroides sp. R Grupa B. fragilis B splanchnicus – B.gracilis B.ureolyticus Wolinella sp. Campylobacter sp. Bacteroides sp. Bilophila sp. Fusobacterium sp. Desulfomonas sp. Mogamonas sp. Pigmentowane szczepy: Prevotella sp. Bacteroides sp. Literatura 1. Sutter V.L., Finegold S.M Antibiotic discs susceptibility tests for rapid presumptive identification of Gram negative anaerobic bacilli. Appl. Microbiol. 1971; 21: 13-20. 13 2. Sutter V.L., Attebery H.R., Rosenblatt J.E., Bricknell K.S., Finegold S.M. In: Anaerobic Bacteriology Manual. Los Angeles; University of California. 1972; 23. 3. Summanen P., Baron E.J., Citron D.M., Strong S., Wexter H., Finegold S.M. In: Wadsworth Anaerobic Bacteriology Manual 5th Edition, Los Angeles; Star 1993: 66. 66