Nazwa przedmiotu: Nowoczesne metody syntezy organicznej Kod

Transkrypt

Nazwa przedmiotu: Nowoczesne metody syntezy organicznej Kod
Nazwa przedmiotu: Nowoczesne metody syntezy organicznej
Nazwa jednostki prowadzącej kierunek: Wydział
Chemii UG
Kod ECTS
Nazwa kierunku: Chemia
Nazwa specjalności: Ch, ChM, ChK, AiDCh, ChNM
Nazwisko osoby prowadzącej (osób prowadzących): E. Jankowska, F. Kasprzykowski (KChM)
Liczba godzin zajęć, w tym: wykładów, ćwiczeń,
konwersatoriów, laboratoriów, seminariów: 30W
Liczba punktów ECTS: 2
Rodzaj studiów (stacjonarne, niestacjonarne, I, II
stopnia): stacjonarne I stopnia
Rok i semestr studiów: III - 6
Status przedmiotu (obligatoryjny/fakultatywny):
fakultatywny
Język wykładowy:
polski
Metody dydaktyczne: Wykłady, regularne
Formy i warunki zaliczania przedmiotu: Przedmiot
konsultacje oraz organizowane w indywidualnych
zaliczany na podstawie pisemnego sprawdzenia
przypadkach
poziomu nabytej wiedzy.
Określenie przedmiotów wprowadzających wraz z wymaganiami wstępnymi: Znajomośc podstaw chemii
organiczne, mechanizmów reakcji organicznych oraz techniki laboratoryjnej.
ZałoŜenia i cele przedmiotu (umiejętności i kompetencje): zapoznanie studentów z reakcjami stosowanymi
obecnie w laboratoriach farmaceutycznych i kosmetycznych, zarówno od strony mechanizmu ich zachodzenia,
jak równieŜ reakcji ubocznych oraz praktycznych metod prowadzenia reakcji, monitorowania ich przebiegu,
oczyszczania i charakteryzowania produktów oraz prowadzenia notatek. Przygotowanie studentów do
samodzielnego projektowania syntezy związków organicznych oraz doboru warunków reakcji.
Treści programowe: Tematyka wykładu obejmuje podstawowe metody syntezy związków organicznych
stosowane współcześnie, szczególnie w farmaceutyce i przemyśle kosmetycznym. Są to reakcje nie ujęte w
podstawowym kursie chemii organicznej takie jak synteza wiązania węgiel-węgiel z wykorzystaniem reakcji
Hecka, Suzuki, Michaela, Dielsa-Aldera, a takŜe metatezy alkenów; synteza wiązania węgiel-heteroatom z
wykorzystaniem reakcji Sharplessa, Jacobsena i Mitsunobu. W trakcje wykładu omawiana jest takŜe synteza
organiczna na nośniku stałym oraz współcześnie stosowane techniki tzw. “zielonej chemii”, takie jak synteza z
wykorzystaniem katalizatorów przeniesienia fazowego, organokataliza, katalizatory umoŜliwiające syntezę w
roztworach wodnych, wykorzystanie enzymów i mikroorganizmów w syntezie organicznej, synteza
mikrofalowa, synteza w warunkach bezrozpuszczalnikowych. Szczególny nacisk połoŜony jest na aspekt
stereochemiczny omawianych reakcji, a takŜe na praktyczne sposoby prowadzenia reakcji, szczególnie tych
wymagających –przebiegających bez dostępu powietrza i wilgoci. Elementy syntezy asymetrycznej.
Retosynteza i projektowanie syntezy organicznej.
Wykaz literatury podstawowej i uzupełniającej:
1. J. Gawroński, K. Gawrońska, K. Kacprzak, M. Kwit, „Współczesna synteza organiczna. Wybór
eksperymentów”, PWN Warszawa 2004
2. „Enantioselective Organocatalysis”. Reactions and Experimental Procedures., P.I. Dalko ed. WileyVCH Verlag GmbH & Co. KgaA, Weinheim, 2007

Podobne dokumenty