Nazwa przedmiotu: Nowoczesne metody syntezy organicznej Kod
Transkrypt
Nazwa przedmiotu: Nowoczesne metody syntezy organicznej Kod
Nazwa przedmiotu: Nowoczesne metody syntezy organicznej Nazwa jednostki prowadzącej kierunek: Wydział Chemii UG Kod ECTS Nazwa kierunku: Chemia Nazwa specjalności: Ch, ChM, ChK, AiDCh, ChNM Nazwisko osoby prowadzącej (osób prowadzących): E. Jankowska, F. Kasprzykowski (KChM) Liczba godzin zajęć, w tym: wykładów, ćwiczeń, konwersatoriów, laboratoriów, seminariów: 30W Liczba punktów ECTS: 2 Rodzaj studiów (stacjonarne, niestacjonarne, I, II stopnia): stacjonarne I stopnia Rok i semestr studiów: III - 6 Status przedmiotu (obligatoryjny/fakultatywny): fakultatywny Język wykładowy: polski Metody dydaktyczne: Wykłady, regularne Formy i warunki zaliczania przedmiotu: Przedmiot konsultacje oraz organizowane w indywidualnych zaliczany na podstawie pisemnego sprawdzenia przypadkach poziomu nabytej wiedzy. Określenie przedmiotów wprowadzających wraz z wymaganiami wstępnymi: Znajomośc podstaw chemii organiczne, mechanizmów reakcji organicznych oraz techniki laboratoryjnej. ZałoŜenia i cele przedmiotu (umiejętności i kompetencje): zapoznanie studentów z reakcjami stosowanymi obecnie w laboratoriach farmaceutycznych i kosmetycznych, zarówno od strony mechanizmu ich zachodzenia, jak równieŜ reakcji ubocznych oraz praktycznych metod prowadzenia reakcji, monitorowania ich przebiegu, oczyszczania i charakteryzowania produktów oraz prowadzenia notatek. Przygotowanie studentów do samodzielnego projektowania syntezy związków organicznych oraz doboru warunków reakcji. Treści programowe: Tematyka wykładu obejmuje podstawowe metody syntezy związków organicznych stosowane współcześnie, szczególnie w farmaceutyce i przemyśle kosmetycznym. Są to reakcje nie ujęte w podstawowym kursie chemii organicznej takie jak synteza wiązania węgiel-węgiel z wykorzystaniem reakcji Hecka, Suzuki, Michaela, Dielsa-Aldera, a takŜe metatezy alkenów; synteza wiązania węgiel-heteroatom z wykorzystaniem reakcji Sharplessa, Jacobsena i Mitsunobu. W trakcje wykładu omawiana jest takŜe synteza organiczna na nośniku stałym oraz współcześnie stosowane techniki tzw. “zielonej chemii”, takie jak synteza z wykorzystaniem katalizatorów przeniesienia fazowego, organokataliza, katalizatory umoŜliwiające syntezę w roztworach wodnych, wykorzystanie enzymów i mikroorganizmów w syntezie organicznej, synteza mikrofalowa, synteza w warunkach bezrozpuszczalnikowych. Szczególny nacisk połoŜony jest na aspekt stereochemiczny omawianych reakcji, a takŜe na praktyczne sposoby prowadzenia reakcji, szczególnie tych wymagających –przebiegających bez dostępu powietrza i wilgoci. Elementy syntezy asymetrycznej. Retosynteza i projektowanie syntezy organicznej. Wykaz literatury podstawowej i uzupełniającej: 1. J. Gawroński, K. Gawrońska, K. Kacprzak, M. Kwit, „Współczesna synteza organiczna. Wybór eksperymentów”, PWN Warszawa 2004 2. „Enantioselective Organocatalysis”. Reactions and Experimental Procedures., P.I. Dalko ed. WileyVCH Verlag GmbH & Co. KgaA, Weinheim, 2007