D:\ARCHIWUM-OWN\Rejestr Wad Wrodzonych 2006\Wady

Załącznik 1
ZGŁOSZENIE WADY U DZIECKA W WIEKU 0-2 LAT
DO POLSKIEGO REJESTRU WRODZONYCH WAD ROZWOJOWYCH
Badania finansowane przez Ministerstwo Zdrowia
UWAGA !!!
Rejestr dotyczy wad u dzieci żywo i martwo urodzonych oraz wad wykrytych prenatalnie. Fakt zgłoszenia dziecka do Rejestru należy natychmiast odnotować na 7 stronie Książeczki Zdrowia Dziecka w punkcie „Testy przesiewowe”, w rubryce
„inne”. Jeśli zgłoszenia dokonuje lekarz położnik lub neonatolog, fakt ten należy także odnotować w Historii Rozwoju Noworodka
na stronie 2 w rubryce „Kontrole, badania”.
Zgłoszenie proszę przesłać bezpośrednio na adres:
POLSKI REJESTR WRODZONYCH WAD ROZWOJOWYCH
Katedra i Zakład Genetyki Medycznej AM
ul. Grunwaldzka 55 paw. 15, 60-352 POZNAŃ;
(lub skrytka pocztowa 79, 60-955 POZNAŃ 37)
tel.: (0-61) 867-12-16, 867-12-17; fax: (0-61) 867-50-31, strona internetowa: www.rejestrwad.pl
Przewodnicząca Zespołu ds. PRWWR: Prof. dr hab. med. Anna Latos-Bieleńska
Koordynator Organizacyjny: Dr med. Anna Materna-Kiryluk
W sprawach dotyczących Rejestru można także kontaktować się z Wojewódzkim Zespołem ds. PRWWR dla woj. .............................
Nazwisko i adres Przewodniczącego Wojewódzkiego Zespołu ds. PRWWR
WAŻNE: przy wypełnianiu formularza zwrócić uwagę, czy żaden punkt nie został pominięty
(*) właściwe podkreślić
ID pacjenta
1. Nazwisko i imię dziecka:
2. Data urodzenia dziecka: ¶¶ - ¶¶ - ¶¶¶¶ ; 3. Płeć dziecka: męska/żeńska/nieokreślona/nieznana(*);
4. Imiona rodziców: .............................................................................................................................................................................
5. Dokładne miejsce zamieszkania (matki): .......................................................................................................................................
................................................................ powiat ....................................................................................................................................
Województwo: .......................................................................................................................................................................................
6. Dziecko z ciąży: pojedynczej – bliźniaczej – trojaczej – innej ................. (*).
W przypadku ciąży mnogiej, którym kolejnym dzieckiem jest dziecko zgłaszane: I. – II. – III. – ..................................................;
7. Dziecko z kolejnej ciąży: ¶¶, porodu: ¶¶
8. Wiek płodowy przy urodzeniu: ¶¶ t.c;
9. Masa ciała urodzeniowa: ¶¶¶¶ g
10. Noworodek urodzony: żywo – martwo – nie wiadomo
11. Wiek dziecka (lub wiek ciążowy) w dniu rozpoznania wady: ...................................................................................................,
ewent. data rozpoznania ¶¶ - ¶¶ - ¶¶¶¶;
12. Czy wada została rozpoznana prenatalnie? NIE – TAK: w ¶¶ tygodniu ciąży;
13. Metoda diagnostyki prenatalnej: USG płodu – w których tygodniach ciąży .......................................................................................,
– amniocenteza – inne techniki – jakie ...........................................................................................................................................
14. Badanie kariotypu dziecka/płodu: wykonano i wynik znany – wykonano i wynik nieznany – nie wykonywano – badanie
nieudane – nie wiadomo;
wynik badania kariotypu: .................................................................................................................................................................,
15. Poprzednie ciąże (poza dzieckiem zgłaszanym): liczba dzieci żyjących ¶;
liczba dzieci zmarłych ¶;
liczba poronień samoistnych ¶;
liczba poronień sztucznych ¶;
liczba porodów martwych ¶.
16. Przebieg ciąży: prawidłowy – nieprawidłowy – nie wiadomo (*)
krwawienie z dróg rodnych (tydz. ciąży?) :......................................................................................................................................,
infekcje w czasie ciąży (jakie i tydz. ciąży?) :...................................................................................................................................,
cukrzyca, padaczka, inne choroby matki (jakie?) :...........................................................................................................................,
małowodzie, wielowodzie, inna patologia ciąży (jaka?): ..................................................................................................................,
leki (tydz. ciąży, jakie): .....................................................................................................................................................................,
alkohol, używki (tydz. ciąży, jakie, dawka?): ....................................................................................................................................,
badania rtg w ciąży(jakie, tydz. ciąży): .............................................................................................................................................,
kwas foliowy (dawka i okres przyjmowania):....................................................................................................................................,
17. Wada/y: rodzaj stwierdzonej wady rozwojowej (wad) – dokładny opis. Jeśli wykonano badania
diagnostyczne potwierdzające wadę, podać jakie.
Kod ICD 10
(nie wypełniać)
18. Czy nastąpił zgon dziecka ze zgłaszaną wadą rozwojową: TAK – NIE. Jeśli tak, podać wiek, w jakim wystąpił zgon
........................ ............................................. i ewentualnie datę zgonu ¶¶-¶¶-¶¶¶¶
19. Czy wykonano badanie anatomopatologiczne: tak i wynik znany – tak i wynik nieznany – nie wykonano – płód zmacerowany
– nie wiadomo (*). Opis badania anatomopatologicznego
.............................................................................................................................................................................................................
.............................................................................................................................................................................................................
..........
..................................................................................................................................................................................................................
20. Wiek matki przy urodzeniu dziecka ¶¶ lat (ewent. także data urodzenia: ¶¶-¶¶-¶¶¶¶ );
21. Wykształcenie matki: niepełne podstawowe – podstawowe – zasadnicze zawodowe – średnie zawodowe – średnie ogólnokształcące – pomaturalne – wyższe (*)
22. Zawód wykonywany matki: ................................................................ 23. Ekspozycja na szkodliwe czynniki
środowiskowe
(w miejscu pracy i inne) stałe: .........................................................................................................................................................
w I trymestrze ciąży..........................................................................................................................................................................
24. Wiek ojca przy urodzeniu dziecka ¶¶ lat (ewent. także data urodzenia: ¶¶-¶¶-¶¶¶¶ );
25. Wykształcenie ojca: niepełne podstawowe – podstawowe – zasadnicze zawodowe – średnie zawodowe – średnie ogólnokształcące – pomaturalne – wyższe (*)
26. Zawód wykonywany ojca ....................................................................27. Ekspozycja na szkodliwe czynniki
środowiskowe
(w miejscu pracy i inne, np. alkohol); jakie:...................................................................................................................................
...................................................................................................................................................................................................................
28. Czy rodzice są spokrewnieni: TAK – NIE – NIE WIADOMO (rodzaj pokrewieństwa:........................................................................)
29. Czy w rodzinie występowały przypadki takiej samej wady lub zespołu wad: TAK – NIE .
Jeśli tak, to u kogo: rodzice – rodzeństwo – inni krewni – jacy ........................................................................................................
30. Czy w rodzinie występowały inne wady rozwojowe lub choroby uwarunkowane genetycznie – u kogo i jakie:
...................................................................................................................................................................................................................
ID zgłoszenia ________________
Data zgłoszenia wady:
pieczątka jednostki zgłaszającej
pieczątka lekarza zgłaszającego
Zgadzam się na umieszczenie na formularzu zgłoszeń danych osobowych rodziców i dziecka i przechowywanie ich w bazie danych
Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
........................................................................
Data
Podpis rodzica
UWAGA: w/w dane służą do badań nad epidemiologią i etiologią wad rozwojowych na terenie Polski i są objęte tajemnicą lekarską.
Administratorem danych jest Katedra i Zakład Genetyki Medycznej AM w Poznaniu (adres w nagłówku karty). Mają Państwo
prawo do wglądu, poprawiania i uzupełniania danych osobowych. (Ustawa z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych).
Załącznik 2
WYTYCZNE DOTYCZĄCE WYPEŁNIANIA
KARTY ZGŁOSZENIA WADY ROZWOJOWEJ
DO POLSKIEGO REJESTRU WRODZONYCH WAD ROZWOJOWYCH
Wprowadzenie Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych ma na celu określenie częstości i etiologii występowania
wad rozwojowych na terenie Polski oraz poprawę opieki genetycznej nad rodzinami, w których urodziło się dziecko z wadami
rozwojowymi. Uzyskane informacje umożliwią także zaplanowanie wielokierunkowych działań korekcyjno-rehabilitacyjnych u dzieci
z wadami rozwojowymi.
Zgłoszenie dotyczy wad u dzieci w wieku od urodzenia do ukończenia 24 miesiąca życia, a także wad u dzieci
martwo urodzonych i wad wykrytych prenatalnie.
Formularz zgłoszeniowy powinien wypełniać lekarz oddziału: noworodkowego, dziecięcego, położniczo-ginekologicznego;
poradni: rejonowej-dziecięcej, specjalistycznej.
W celu uniknięcia dublowania zgłoszenia wady (u dzieci urodzonych żywo), lekarz który pierwszy stwierdził wadę rozwojową
u danego dziecka i wypisał formularz wpisuje rodzaj zgłoszonej wady oraz datę zgłoszenia do Rejestru w Książeczce
Zdrowia Dziecka na 3 stronie , w rubryce „Kwalifikacja do grupy dyspanseryjnej” lub na 7 stronie nowej Książeczki Zdrowia
Dziecka w punkcie „Testy przesiewowe ”, w rubryce „inne ”. Jeśli zgłoszenia dokonuje lekarz położnik lub neonatolog, fakt ten
należy także odnotować w Historii Rozwoju Noworodka na 2 stronie, w rubryce „Kontrole, badania ”.
Jednostka zgłaszająca wadę wrodzoną wysyła na bieżąco wypełnione formularze bezpośrednio do Zespołu ds. Polskiego
Rejestru Wad Rozwojowych (adres na formularzu zgłoszenia).
Technika wypełniania formularza
1. Formularz zgłoszeniowy wypełnia lekarz stwierdzający wadę.
2. W przypadku, gdy dziecko pochodzi z ciąży mnogiej należy wypełnić osobny formularz dla każdego noworodka z wadą
rozwojową.
3. W przypadku wątpliwości, czy daną nieprawidłowość kwalifikować jako wadę, należy zawsze wypełnić formularz.
4. Opis wady należy podać w języku polskim. Należy dokładnie opisać każdą stwierdzoną wadę w punkcie 21 z podaniem
narządu i lokalizacji (w załączeniu lista wad podlegających zgłoszeniu).
5. Informacje dotyczące badania patomorfologicznego (punkt 24) wypełnić zarówno dla noworodków żywo urodzonych, które
zmarły jak i martwych urodzeń.
6. Formularz powinien być podpisany przez lekarza zgłaszającego wadę oraz zawierać jego imienną pieczątkę. Na formularzu
winna się również znajdować czytelna pieczęć jednostki zgłaszającej.
ZESPÓŁ DS. POLSKIEGO REJESTRU
WRODZONYCH WAD ROZWOJOWYCH
Katedra i Zakład Genetyki Medycznej Akademii Medycznej w Poznaniu
Kierownik Zespołu i Katedry: prof. dr hab. med. Anna Latos-Bieleńska
Koordynator Organizacyjny: dr n. med. Anna Materna-Kiryluk
Załącznik 3
KLASYFIKACJA WRODZONYCH WAD ROZWOJOWYCH
POZA KATEGORIĄ Q ICD 10
D18 NACZYNIAKI KRWIONOŚNE I CHŁONNE
D22 ZNAMIONA BARWNIKOWE
I42 KARDIOMIOPATIE
K00 ZABURZENIA ROZWOJU ZĘBÓW
K07 NIEPRAWIDŁOWOŚCI ZĘBOWO-TWARZOWE
K40 PRZEPUKLINA PACHWINOWA
K42 PRZEPUKLINA PĘPKOWA
K43 PRZEPUKLINA BRZUSZNA
L05 TORBIEL PILONIDALNA
N47 STULEJKA, ZAŁUPEK
P83 INNE STANY DOTYCZĄCE POWŁOK SWOISTE DLA NOWORODKA
Q00-07 WADY UKŁADU NERWOWEGO
Q00 BEZMÓZGOWIE I PODOBNE WADY ROZWOJOWE
Q01 PRZEPUKLINA MÓZGOWA
Q02 MAŁOGŁOWIE
Q03 WODOGŁOWIE
Q04 INNE WRODZONE WADY ROZWOJOWE MÓZGU
Q05 ROZSZCZEP KRĘGOSŁUPA
Q06 INNE WRODZONE WADY ROZOWOJOWE RDZENIA KRĘGOWEGO
Q07 INNE WADY UKŁADU NERWOWEGO
Q10-18 WADY OKA, UCHA, TWARZY I SZYI
Q10 WADY ROZWOJOWE POWIEK, APARATU ŁZOWEGO I OCZODOŁU
Q11 BEZOCZE, MAŁOOCZE I WIELKOOCZE
Q12 WRODZONE WADY ROZWOJOWE SOCZEWKI
Q13 WADY PRZEDNIEGO ODCINKA OKA
Q14 WADY TYLNEGO ODCINKA OKA
Q15 INNE WADY OKA
Q16 WADY UCHA POWODUJĄCE UPOŚLEDZENIE SŁUCHU
Q17 INNE WADY UCHA
Q18 INNE WADY TWARZY I SZYI
Q20-28 WADY SERCA
Q20 WADY JAM I POŁĄCZEŃ SERCA
Q21 WADY PRZEGRÓD SERCA
Q22 WADY ZASTAWKI PNIA PŁUCNEGO I TRÓJDZIELNEJ
Q23 WADY ZASTAWKI AORTY I DWUDZIELNEJ
Q24 WADY POZOSTAŁE SERCA
Q25 UKŁAD NACZYNIOWY – WADY DUŻYCH TĘTNIC
Q26 UKŁAD NACZYNIOWY – WADY DUŻYCH ŻYŁ
Q27 INNE WADY OBWODOWEGO UKŁADU NACZYNIOWEGO
Q28 INNE WADY UKŁADU KRĄŻENIA
Q30-34 WADY UKŁADU ODDECHOWEGO
Q30 WADY NOSA
Q31 WADY KRTANI
Q32 WADY TCHAWICY I OSKRZELI
Q33 WADY PŁUC
Q34 INNE WADY UKŁADU ODDECHOWEGO
Q35-37 ROZSZCZEPY WARGI I/LUB PODNIEBIENIA
Q35 ROZSZCZEP PODNIEBIENIA
Q36 ROZSZCZEP WARGI
Q37 ROZSZCZEP WARGI I PODNIEBIENIA
Q38-45 WADY PRZEWODU POKARMOWEGO
Q38 WADY JĘZYKA, JAMY USTNEJ, GARDZIELI
Q39 WADY PRZEŁYKU
Q40 INNE WADY GÓRNEGO ODCINKA PRZEWODU POKARMOWEGO
Q41 BRAK, ZAROŚNIĘCIE, ZWĘŻENIE JELITA CIENKIEGO
Q42 BRAK, ZAROŚNIĘCIE, ZWĘŻENIE JELITA GRUBEGO
Q42 WADY ODBYTU/ODBYTNICY
Q43 INNE WRODZONE WADY JELIT
Q44 WADY WĄTROBY, PRZEWODU ŻÓŁCIOWEGO I PRZEWODÓW ŻÓŁCIOWYCH
Q45 INNE WADY PRZEWODU POKARMOWEGO
Q50-56 WADY NARZĄDÓW PŁCIOWYCH
Q50 WADY JAJNIKÓW, JAJOWODÓW I WIĘZADEŁ MACICY
Q51 WADY MACICY I SZYJKI MACICY
Q52 WADY NARZĄDÓW PŁCIOWYCH ŻEŃSKICH – POZOSTAŁE
Q53 NIEZSTĄPIENIE JĄDER
Q54 SPODZIECTWO
Q55 WADY NARZĄDÓW PŁCIOWYCH MĘSKICH – POZOSTAŁE
Q56 NARZĄDY PŁCIOWE OBOJNACZE
Q60-64 WADY UKŁADU MOCZOWEGO
Q60 AGENEZJA I NIEDOROZWÓJ MIĄŻSZU NERKI
Q61 WIELOTORBIELOWATOŚĆ NERKI
Q62 WADY MIEDNICZKI NERKOWEJ I MOCZOWODU
Q63 INNE WADY NEREK
Q64 INNE WADY UKŁADU MOCZOWEGO
Q65-79 WADY UKŁADU MIĘŚNIOWO-SZKIELETOWEGO
Q65 ZNIEKSZTAŁCENIA STAWU BIODROWEGO
Q66 ZNIEKSZTAŁCENIA STOPY
Q67 ZNIEKSZTAŁCENIA CZASZKI, TWARZY, KRĘGOSŁUPA I KLATKI PIERSIOWEJ
Q68 INNE ZNIEKSZTAŁCENIA MIĘŚNIOWO-KOSTNE
Q69 PALCE DODATKOWE
Q70 ZROST PALCÓW
Q71 ZNIEKSZTAŁCENIA ZMNIEJSZAJĄCE KOŃCZYNY GÓRNEJ
Q72 ZNIEKSZTAŁCENIA ZMNIEJSZAJĄCE KOŃCZYNY DOLNEJ
Q73 ZNIEKSZTAŁCENIA ZMNIEJSZAJĄCE KOŃCZYNY, NIEOKREŚLONE
Q74 INNE WADY KOŃCZYN
Q75 INNE OKREŚLONE WADY KOŚCI CZASZKI I TWARZY
Q76 WADY KLATKI PIERSIOWEJ I ŻEBER
Q77 OSTEOCHONDRODYSPLAZJE Z UPOŚLEDZENIEM WZROSTU KOŚCI DŁUGICH I KRĘGOSŁUPA
Q78 INNE OSTEOCHONDRODYSPLAZJE
Q79 WADY UKŁADU MIĘŚNIOWO-SZKIELETOWEGO NIESKLASYFIKOWANE GDZIE INDZIEJ
Q80-85 WADY POWŁOK CIAŁA
Q80 WRODZONA RYBIA ŁUSKA
Q81 PĘCHERZOWE ODDZIELANIE NASKÓRKA
Q82 INNE WADY SKÓRY
Q83 WADY GRUCZOŁÓW SUTKOWYCH
Q84 INNE WADY POWŁOK CIAŁA
Q85 FAKOMATOZY
Q86-87 INNE ZESPOŁY WAD (WADY MNOGIE)
Q86 ZESPOŁY SPOWODOWANE CZYNNIKAMI ZEWNĘTRZNYMI
Q87 OKREŚLONE ZESPOŁY WAD WRODZONYCH DOTYCZĄCE WIELU UKŁADÓW
Q87 ZESPOŁY DOTYCZĄCE GŁÓWNIE KOŃCZYN
Q87 ZESPOŁY DOTYCZĄCE GŁÓWNIE WYGLĄDU TWARZY
Q87 ZESPOŁY ZWIĄZANE GŁÓWNIE Z NISKIM WZROSTEM
Q87.3 ZESPOŁY ZWIĄZANE Z WCZESNYM NADMIERNYM ROZWOJEM
Q89 WADY MNOGIE
Q89 INNE LUB NIESKLASYFIKOWANE WADY WRODZONE
Q89 INNE WADY NIESKLASYFIKOWANE GDZIE INDZIEJ
Q90-99 ABERRACJE CHROMOSOMOWE, NIESKLASYFIKOWANE GDZIE INDZIEJ
Q90 ZESPÓŁ DOWNA
Q91 ZESPÓŁ EDWARDSA I PATAU
Q92 INNE TRISOMIE I CZĘŚCIOWE TRISOMIE AUTOSOMÓW
Q93 MONOSOMIE I DELECJE AUTOSOMÓW
Q95 ZRÓWNOWAŻONE TRANSLOKACJE
Q96 ZESPÓŁ TURNERA
Q97 INNE ABERRACJE CHROMOSOMÓW PŁCIOWYCH Z FENOTYPEM ŻEŃSKIM
Q98 INNE ABERRACJE CHROMOSOMÓW PŁCIOWYCH Z FENOTYPEM MĘSKIM
Q99 INNE ABERRACJE CHROMOSOMOWE NIESKLASYFIKOWANE GDZIE INDZIEJ
Załącznik 4
WYKAZ WAD MAŁYCH, NIE OBJĘTYCH ANALIZĄ
• D18.0 NACZYNIAK JAMISTY; NACZYNIAK KRWIONOŚNY; NACZYNIAK NIEOKREŚLONY; NACZYNIAK PŁASKI;
NACZYNIAK ŻYLNY
• D18.1 NACZYNIAK LIMFATYCZNY; TORBIELE LIMFATYCZNE
• D22 ZNAMIĘ BARWNIKOWE ZŁOŻONE; ZNAMIĘ BŁĘKITNE; ZNAMIĘ NASKÓRKOWE WRODZONE
• K00.6 ZABURZENIA W WYRZYNANIU SIĘ ZĘBÓW
• K40 PRZEPUKLINA MOSZNOWA; PRZEPUKLINA PACHWINOWA; PRZEPUKLINA PĘPKOWA
• K43 PRZEPUKLINA BRZUSZNA NIEOKREŚLONA; PRZEPUKLINA KRESY BIAŁEJ; PRZEPUKLINA NADPĘPKOWA
• L05.9 ZATOKA WŁOSOWA OKOLICY KRZYŻOWEJ
• N47 STULEJKA
• P83.5 WRODZONY WODNIAK JĄDRA
• Q10.0 WRODZONE OPADANIE POWIEKI GÓRNEJ
• Q10.3 UBYTEK (KOLOBOMAT) POWIEKI GÓRNEJ; WĄSKIE SZPARY POWIEKOWE
• Q10.5 NIEDROŻNOŚĆ/ ZAROŚNIĘCIE PRZEWODU ŁZOWEGO
• Q10.6 TORBIEL WORECZKA ŁZOWEGO
• Q13.4 GUZ ROGÓWKI
• Q17.0 DODATKOWY SKRAWEK; WYROSTEK(I) PRZEDUSZNY(E), GUZEK USZYPUŁOWANY OKOLICY USZNEJ,
WYROSTKI SKÓRNE NA MAŁŻOWINIE, WYROSTKI SKÓRNE NA PRZECIWSKRAWKU, WYROSTKI SKÓRNE
PRZY SKRAWKU UCHA
• Q17.3 MAŁŻOWINY USZNE ZNIEKSZTAŁCONE (DYSPLASTYCZNE)
• Q17.4 NISKO OSADZONE MAŁŻOWINY USZNE
• Q17.5 UCHO ODSTAJĄCE
• Q17.9 WADA UCHA NIEOKREŚLONA
• Q22.3 POGRUBIENIE PŁATKÓW ZASTAWKI PŁUCNEJ
• Q24.8 DODATKOWA NIĆ ŚCIĘGNISTA
• Q24.9 NIEOKREŚLONA WRODZONA WADA SERCA
• Q27.0 POJEDYNCZA TĘTNICA PĘPOWINOWA
• Q30.8 UBYTEK KOŚCI NOSA
• Q35.7 ROZSZCZEP JĘZYCZKA PODNIEBIENIA
• Q38.1 PRZYROŚNIĘCIE JĘZYKA
• Q40.1 PRZEPUKLINA ROZWORU PRZEŁYKOWEGO PRZEPONY
• Q50.4 TORBIEL JAJOWODU
• Q52.3 ZAROŚNIĘCIE BŁONY DZIEWICZEJ
• Q53.0 JĄDRO PRZEMIESZCZONE
• Q53.1 NIEZSTĄPIENIE JĄDER JEDNOSTRONNE
• Q53.2 NIEZSTĄPIENIE JĄDER OBUSTRONNE
• Q53.9 NIEZSTĄPIENIE JĄDER NIEOKREŚLONE
• Q54.0 SPODZIECTWO I STOPNIA LUB SPODZIECTWO ŻOŁĘDNE
• Q55.6 ZAGIĘCIE PRĄCIA
• Q55.8 NIEOKREŚLONA WADA NAPLETKA, ROZSZCZEPIENIE NAPLETKA
• Q62.3 TORBIEL MOCZOWODU
• Q65.8 DYSPLAZJA STAWU BIODROWEGO
• Q66.8 PALCE NIEPRAWIDŁOWO USTAWIONE; PALUCH NIEPRAWIDŁOWO USTAWIONY
• Q67.4 SKRZYWIENIE PRZEGRODY NOSA WRODZONE
• Q68.8 KOŚLAWOŚĆ ŁOKCI
• Q70.3 SYNDAKTYLIA STOPY – II/III PALCE
• Q71.3 NIEDOROZWÓJ KCIUKA JEDNOSTRONNY
• Q71.8 BRACHYDAKTYLIA PALCÓW RĄK (PALCE KRÓTKIE)
• Q74.1 KOŚLAWOŚĆ KOLAN
• Q74.8 KAMPTODAKTYLIA; KLINODAKTYLIA
• Q74.9 NIEPRAWIDŁOWE OSADZENIE KCIUKA
• Q75.2 HIPERTELORYZM
• Q75.8 HYPOTELORYZM
• Q75.9 ZNIEKSZTAŁCENIE CZASZKI
• Q76.0 ROZSZCZEP KRĘGOSŁUPA UKRYTY
• Q76.8 WĄSKA KLATKA PIERSIOWA
• Q82.5 PLAMA MONGOLSKA; ZNAMIONA BARWNIKOWE LICZNE; ZNAMIĘ BARWNIKOWE NIE ZŁOŚLIWIEJĄCE;
ZNAMIĘ KOLOIDOWE; ZNAMIĘ NACZYNIAKOWATE; ZNAMIĘ NACZYNIOWE; ZNAMIĘ NACZYNIOWE
PŁASKIE; ZNAMIĘ PŁOMIENNE; ZNAMIĘ ŁOJOTOKOWE; ZNAMIĘ NIEOKREŚLONE;
• Q82.8 POLIP SKÓRY; WYROSTEK SKÓRNY; WYROSTEK SKÓRNY NA POLICZKU; WYROŚL SKÓRNA NA SUTKU;
WYROŚLA SKÓRNE NOSA; WYROŚLA SKÓRNE W OKOLICY KRZYŻOWEJ
• Q83.3 DODATKOWA BRODAWKA SUTKOWA
• Q84.3 BRAK/NIEDOROZWÓJ PAZNOKCI
• R29.4 OBJAW PRZESKAKIWANIA W STAWIE BIODROWYM