3. ALKINY I WĘGLOWODORY AROMATYCZNE
Transkrypt
3. ALKINY I WĘGLOWODORY AROMATYCZNE
3. ALKINY I WĘGLOWODORY AROMATYCZNE 1. Propyn poddano reakcjom z: a) HBr, b) Cl2, c) Hg2+, H+, H2O, d) NaNH2, e) Ag+, f) Cu(NH3)2+. Co powstanie w tych reakcjach? 2. Podać produkty addycji HCl do 2-butynu. Określić rodzaj izomerii geometrycznej (Z lub E) otrzymanego związku. 3. Podać nazwy poniższych związków: OH NH2 Br NO2 COOH Br a) b) I c) CH3 d) Br e) Br CH3 Br CH2CH3 f) Br CH3 CH3 CH CH CH2CH3 CH CH2 g) h) OCH3 i) F Cl 4. Podać wzory strukturalne i określić czy związek jest aromatyczny: a) cyklobutadien, b) benzen, c) cyklooktatetraen, d) naftalen, e) antracen, f) cyklopentadien, g) anion cyklopentadienylowy, h) kation cyklopentadienylowy. 5. Przedstawić struktury mezomeryczne: a) fenolu, b) chlorobenzenu, c) aldehydu benzoesowego. SO3H F Br j) Br Omówić wpływ skierowujący w reakcji SEAr. Wymienić podstawniki I i II rodzaju. Dlaczego podstawniki fluorowcowe utrudniają reakcje SEAr? 6. Jakich produktów należy spodziewać się w wyniku następujących reakcji: a) fenol + H2SO4, b) naftalen + H2SO4, c) anilina + H2SO4. 7. W wyniku reakcji benzenu z 1-chloropropanem otrzymuje się głównie izopropylobenzen. Zaproponować reakcję, w wyniku której otrzyma się tylko n-propylobenzen. 8. Podać kolejność wprowadzania podstawników do benzenu aby otrzymać: a) kwas p-bromobenzoesowy, b) kwas m-bromobenzoesowy. 9. Z benzenu otrzymać kwas 4-chloro-3-metylobenzenosulfonowy. 10. Wychodząc z benzenu otrzymać kwas m-nitrobenzoesowy. 11. Zaproponować metodę syntezy kwasu 2-nitro-4-bromobenzoesowego z benzenu. 12. Wychodząc z benzenu i innych związków organicznych zawierających trzy atomy węgla otrzymać: CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 a) Br b) Br