Załącznik nr 1 do SIWZ SPECYFIKACJA TECHNICZNA L.P

Transkrypt

Załącznik nr 1 do SIWZ SPECYFIKACJA TECHNICZNA L.P
Załącznik nr 1 do SIWZ
L.P
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
Wymagane parametry techniczne
Minimalne
wartości
wymagane
SYSTEM CENTRALNEGO NADZORU – 1 SZTUKA
1
Nazwa systemu
Producent
Rok produkcji (nie starszy niż 2014 r.)
TAK/ PODAĆ
2
System nadzoru okołoporodowego
obejmujący min. 4 stanowiska KTG,
umożliwiający jednoczesną kontrolę
stanu zdrowia pacjentek i płodów
TAK/ PODAĆ
3
Bezpłatna rozbudowa systemu w
terminie do 5 lat o kolejne 5 stanowisk
TAK
4
Oprogramowanie w języku polskim
TAK
5
Pełna kompatybilność z aparatami KTG
produkowanymi w UE
TAK
6
System współpracujący z
zaoferowanymi kardiotokografami oraz z
kardiotokografami znajdującymi się na
wyposażeniu oddziału ginekologiczno –
położniczego firmy EDAN
TAK
7
Archiwizacja danych, zapisów i wyników
analizy w pamięci na nośniku o dużej
trwałości – okres min. 10 lat
TAK/ PODAĆ
8
Komputerowa analiza zapisów KTG
według wytycznych NICHD (National
Institute of Child Health and Human
Development)
TAK
9
Komputerowa analiza zapisu
(wyznaczanie linii podstawowej,
częstości uderzeń serca płodu,
wyznaczanie liczby akceleracji i
deceleracji, ocena zmienności FHR w
ujęciu długo oraz krótkoterminowym)
TAK
10
Możliwość dopasowania progów
alarmowych przez użytkownika
TAK
11
Alarmowanie o wykrytych
nieprawidłowościach – sygnał
dźwiękowy i wizualny
TAK
12
Alarmy trachykardii i bradykardii
TAK
13
Alarm w przypadku utraty sygnału
TAK
Parametry
oferowane
14
Wprowadzanie: własnych notatek,
podawanych leków, wyników badań
TAK
15
Test bezstresowy
TAK
16
Automatyczne monitorowanie ruchów
płodu
TAK
17
Monitorowanie parametrów
matyczynych (EKG, HR, NIBP, SpO2)
TAK
18
Możliwość przeglądania zapisów
archiwalnych monitorowanej pacjentki w
trakcie badania
TAK
19
Możliwość edycji danych pacjenta w
trakcie monitorowania i po jego
zakończeniu
TAK
20
Możliwość rozbudowy o kolejne
stanowiska podglądu i dostępu do
zapisów
TAK
21
Monitorowanie ciąży bliźniaczej
TAK
22
Wspólna baza danych dla wszystkich
podłączonych stanowisk KTG
TAK
23
Bezpłatna aktualizacja oprogramowania
w okresie gwarancji
TAK
24
Wyposażenie
TAK
24.1. Stanowisko centralne – serwer ( 1
sztuka) z funkcją podglądu zapisów
Monitor LCD/LED min. 21”
TAK
TAK/ PODAĆ
Mysz, klawiatura
TAK
24.2. Stanowisko monitorujące ( 1 sztuka) w
TAK/ PODAĆ
skład, którego wchodzi:
1. zestaw komputerowy:
- 1x komputer PC: dysk twardy: min. 500
GB, RAM: min. 4 GB, Windows 7
Professional lub równoważny , monitor
LCD/LED min. 21”, drukarka kolor
laserowa dostosowana do systemu
24.3. Sieć LAN/ Wi-Fi
TAK
APARAT KTG DO CIĄŻY POJEDYNCZEJ – 3 SZTUKI
1
Nazwa aparatu
Producent
Rok produkcji (nie starszy niż 2014 r.)
TAK/ PODAĆ
2
Współpraca z zaoferowaną centralą
monitorującą
TAK
3
Możliwość współpracy z telemetrią
TAK
płodową
4
Metoda pomiarowa FHR
Ultradźwiękowy Doppler pulsacyjny
TAK
5
Zakres pomiarowy US min. 50÷210 bpm TAK/ PODAĆ
6
Nieinwazyjne monitorowanie i
rejestracja czynności serca płodu
TAK
7
Częstotliwość pracy sygnału
ultradźwiękowego ≤ 1,5 MHz
TAK/ PODAĆ
8
Wartość natężenia emitowanej fali US ≤ TAK/ PODAĆ
5mW/cm2
9
Wskaźnik jakości sygnału
TAK
10
Komputerowa analiza zapisów KTG
TAK
11
Znacznik dla personelu
TAK
12
Na wyposażeniu monitora przetwornik
Toco 1 szt i przetwornik Cardio 1szt
TAK
13
Automatyczne aktywowanie podpiętego
przetwornika
TAK
14
Możliwość przenoszenia głowic
pomiędzy aparatami tego modelu
TAK
15
Wodoszczelność przetworników
TAK
16
Ręczny znacznik ruchów płodu dla matki TAK
17
Automatyczne wykrywanie ruchów płodu TAK
18
Zakresy wartości występowania
alarmów FHR ustawiane krokiem 5 lub
10 sekundowym min. 65-200 bpm
TAK/ PODAĆ
19
Zakresy opóźnień występowania
alarmów ustawiane krokiem 5 lub 10
sekundowym min. 10÷300 sekund
TAK/ PODAĆ
20
Prezentacja cyfrowej wartości FHR i
Toco
TAK
21
Metoda pomiarowa Toco
Tensometryczna
TAK
22
Nieinwazyjne monitorowanie i
TAK
rejestracja czynności skurczowej macicy
23
Zakres sygnału Toco 0-100
TAK
24
Ustawienie linii podstawowej Toco 20
jednostek
TAK
25
Automatyczna korekcja przesunięcia
TAK
26
Automatyczna korekcja zerowania
TAK
27
Graficzny rejestrator termiczny
wbudowany w urządzenie
TAK
28
Standardowe prędkości przesuwania
papieru 1,2 i 3 [cm/min]
TAK
29
Wprowadzanie danych pacjentki
TAK
30
Alarm końca papieru
TAK
31
Kompaktowa obudowa
TAK
32
Wózek do bądź statyw jezdny z blokadą TAK
kół i mocowaniem do aparatu
33
Możliwość rozbudowy aparatu do funkcji TAK
monitorowania ciąży bliźniaczej
APARAT KTG DO CIĄŻY BLIŹNIACZEJ – 1 SZTUKA
1
Nazwa aparatu
Producent
Rok produkcji (nie starszy niż 2014 r.)
TAK/ PODAĆ
2
Współpraca z zaoferowaną centralą
monitorującą
TAK
3
Możliwość współpracy z telemetrią
płodową
TAK
4
Metoda pomiarowa FHR
Ultradźwiękowy Doppler pulsacyjny
TAK
5
Zakres pomiarowy US min. 50÷210 bpm TAK/ PODAĆ
6
Nieinwazyjne monitorowanie i
rejestracja czynności serca płodu
TAK
7
Częstotliwość pracy sygnału
ultradźwiękowego ≤ 1,5 MHz
TAK/ PODAĆ
8
Wartość natężenia emitowanej fali US ≤ TAK/ PODAĆ
5mW/cm2
9
Wskaźnik jakości sygnału
TAK
10
Komputerowa analiza zapisów KTG
TAK
11
Znacznik dla personelu
TAK
12
Funkcja separacji nakładających się
krzywych FHR (dotyczy monitorowania
bliźniaków)
TAK
13
Monitorowanie ciąży bliźniaczej
TAK
14
Na wyposażeniu monitora przetwornik
Toco 1 szt i przetwornik Cardio 2 szt
TAK
15
Automatyczne aktywowanie podpiętego
przetwornika
TAK
16
Możliwość przenoszenia głowic
pomiędzy aparatami tego modelu
TAK
17
Wodoszczelność przetworników
TAK
18
Ręczny znacznik ruchów płodu dla matki TAK
19
Automatyczne wykrywanie ruchów płodu TAK
20
Zakresy wartości występowania
alarmów FHR ustawiane krokiem 5 lub
10 sekundowym min. 65-200bpm
TAK/ PODAĆ
21
Zakresy opóźnień występowania
alarmów ustawiane krokiem 5 lub 10
sekundowym min. 10÷300 sekund
TAK/ PODAĆ
22
Prezentacja cyfrowej wartości FHR i
Toco
TAK
23
Metoda pomiarowa Toco
Tensometryczna
TAK
24
Nieinwazyjne monitorowanie i
TAK
rejestracja czynności skurczowej macicy
25
Zakres sygnału Toco 0-100
TAK
26
Ustawienie linii podstawowej Toco 20
jednostek
TAK
27
Automatyczna korekcja przesunięcia
TAK
28
Automatyczna korekcja zerowania
TAK
29
Graficzny rejestrator termiczny
wbudowany w urządzenie
TAK
30
Standardowe prędkości przesuwania
papieru 1,2 i 3 [cm/min]
TAK
31
Wprowadzanie danych pacjentki
TAK
32
Alarm końca papieru
TAK
33
Kompaktowa obudowa
TAK
34
Wózek do bądź statyw jezdny z blokadą TAK
kół i mocowaniem do aparatu
…………………………………
Data i podpis osoby upoważnionej
do podpisania niniejszej oferty

Podobne dokumenty