Pytanie nr 1 dot. KTG ciąża pojedyncza – 3 sztuki: Szpital

Szpital Wojewódzki im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach
16-400 Suwałki, ul. Szpitalna 60
tel. 87 562 94 21
fax 87 562 92 00
e-mail: [email protected]
NIP 844-17-86-376
REGON 790319362
Suwałki, dnia 12.11.2013 r.
L.dz 505/2013/DZI
Wszyscy uczestnicy postępowania
NS: SZW/NZ/2270-67/PN/2013
Dotyczy: Zakup i dostawa KTG (Kardiotokografów) na potrzeby Oddziału Ginekologii, Patologii Ciąży i
Położnictwa
Na podstawie art. 38 ust 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013r., poz. 907 z późn. zm.)
Szpital Wojewódzki im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach przesyła treść zapytań dotyczących zapisów
zawartych w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wraz z wyjaśnieniami. W przedmiotowym
postępowaniu wpłynęły następujące zapytania:
UCZESTNIK NR 1
Pytanie nr 1 dot. KTG ciąża pojedyncza – 3 sztuki:
LP.
Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy aparat KTG o następujących parametrach:
PARAMETR
1
Pochylany dotykowy ekran LCD o przekątnej 12,1 cala
2
Komunikacja z kardiotokografem za pomocą ekranu dotykowego, przycisków oraz pokrętła
3
Intuicyjny interface w języku polskim
4
Masa aparatu ok. 5 kg
5
Wymiary 350mm x 320mm x 120mm
6
Metoda pomiarowa Cardio Ultradźwiękowy Doppler pulsacyjny
7
Zakres pomiarowy US 50 ÷240 bpm
8
Monitorowanie ciąży bliźniaczej
9
Funkcja separacji nakładających się krzywych FHR
10
Na wyposażeniu monitora przetwornik TOCO 1 szt. i przetwornik CARDIO –2 szt.
11
Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności serca płodu
12
Częstotliwość pracy głowic US: 1,0 MHz
13
Wartość natężenia emitowanej fali US < 3.0 mW/cm2
14
Znacznik zdarzeń dla personelu
15
Wodoszczelność przetworników (głowic) IPX8
16
Ręczny znacznik ruchów płodu dla matki
17
Automatyczne monitorowanie ruchów płodu w zakresie 0-100%, rozdzielczość 1%
18
Funkcja automatycznej analizy, drukowanie automatycznie po zakończeniu badania
19
Wskaźnik jakości sygnału
20
Czasownik NST
21
Ustawiane zakresy alarmów FHR dla bradykardii i tachykardii min. 50÷210 bpm
23
Zakresy opóźnień występowania alarmów dla bradykardii, tachykardii i utraty sygnału min. 10-300
sekund
Prezentacja numeryczna oraz graficzna wartości FHR i TOCO na ekranie kardiotokografu
24
Metoda pomiarowa TOCO tensometryczna
22
E.W./E.W.
25
Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności skurczowej macicy
26
Zakres sygnałów TOCO 0÷100
27
Ustawienie linii bazowej 5÷20 jednostek
28
Automatyczna korekcja offsetu
29
Automatyczna oraz ręczna korekcja zerowania
30
System zapobiegający błędnemu podłączeniu głowic
31
33
Praca samodzielna lub w systemie nadzoru położniczego
Graficzny rejestrator termiczny wbudowany w urządzenie na papier z przedziałką o wymiarach
100x150 mm
Standardowe prędkości przesuwania papieru 1,2 i 3 [cm/min]
34
Duże prędkości zapisu (zapisy archiwalne): 25 mm/s
35
Rozdzielczość rejestratora termicznego 8 punktów/mm
36
Wizualny oraz dźwiękowy alarm końca papieru
37
Możliwość rozbudowy o stymulator płodu
38
Kompaktowa obudowa z wbudowaną rączką ułatwiającą transport aparatu
39
Możliwość podłączenia telemetrii płodowej
40
Konstrukcja aparatu umożliwiająca powieszenie go na ścianie
41
Oprogramowanie umożliwiające archiwizację zapisów krzywych kardiotokograficznych
42
Wbudowany porty USB, gniazdo RS232 oraz LAN
32
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
Pytanie nr 2 dot. KTG ciąża bliźniaczej – 1 sztuka:
LP.
Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy aparat KTG o następujących parametrach:
PARAMETR
1
Pochylany dotykowy ekran LCD o przekątnej 12,1 cala
2
Komunikacja z kardiotokografem za pomocą ekranu dotykowego, przycisków oraz pokrętła
3
Intuicyjny interface w języku polskim
4
Masa aparatu ok. 5 kg
5
Wymiary 350mm x 320mm x 120mm
6
Metoda pomiarowa Cardio Ultradźwiękowy Doppler pulsacyjny
7
Zakres pomiarowy US 50 ÷240 bpm
8
Monitorowanie ciąży bliźniaczej
9
Funkcja separacji nakładających się krzywych FHR
10
Na wyposażeniu monitora przetwornik TOCO 1 szt. i przetwornik CARDIO –2 szt.
11
Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności serca płodu
12
Częstotliwość pracy głowic US: 1,0 MHz
13
Wartość natężenia emitowanej fali US < 3.0 mW/cm2
14
Znacznik zdarzeń dla personelu
15
Wodoszczelność przetworników (głowic) IPX8
16
Ręczny znacznik ruchów płodu dla matki
17
Automatyczne monitorowanie ruchów płodu w zakresie 0-100%, rozdzielczość 1%
18
Funkcja automatycznej analizy, drukowanie automatycznie po zakończeniu badania
19
Wskaźnik jakości sygnału
20
Czasownik NST
21
23
Ustawiane zakresy alarmów FHR dla bradykardii i tachykardii min. 50÷210 bpm
Zakresy opóźnień występowania alarmów dla bradykardii, tachykardii i utraty sygnału min. 10-300
sekund
Prezentacja numeryczna oraz graficzna wartości FHR i TOCO na ekranie kardiotokografu
24
Metoda pomiarowa TOCO tensometryczna
22
E.W./E.W.
25
Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności skurczowej macicy
26
Zakres sygnałów TOCO 0÷100
27
Ustawienie linii bazowej 5÷20 jednostek
28
Automatyczna korekcja offsetu
29
Automatyczna oraz ręczna korekcja zerowania
30
System zapobiegający błędnemu podłączeniu głowic
31
33
Praca samodzielna lub w systemie nadzoru położniczego
Graficzny rejestrator termiczny wbudowany w urządzenie na papier z przedziałką o wymiarach
100x150 mm
Standardowe prędkości przesuwania papieru 1,2 i 3 [cm/min]
34
Duże prędkości zapisu (zapisy archiwalne): 25 mm/s
35
Rozdzielczość rejestratora termicznego 8 punktów/mm
36
Wizualny oraz dźwiękowy alarm końca papieru
37
Możliwość rozbudowy o stymulator płodu
38
Kompaktowa obudowa z wbudowaną rączką ułatwiającą transport aparatu
39
Możliwość podłączenia telemetrii płodowej
40
Konstrukcja aparatu umożliwiająca powieszenie go na ścianie
41
Oprogramowanie umożliwiające archiwizację zapisów krzywych kardiotokograficznych
42
Wbudowany porty USB, gniazdo RS232 oraz LAN
32
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
Zamawiający zgodnie z artykułem 38 ust. 4 dokonuje modyfikacji załącznik nr 2 projekt umowy w
zakresie § 1 ust. 7 w następujący sposób:
Jest:
„Wykonawca gwarantuje zadeklarowaną jakość dostarczonego sprzętu, jego niezawodność
eksploatacyjną, odpowiednie i solidne wykonanie oraz, że dostarczony towar jest fabrycznie nowy,
pochodzi z bieżącej produkcji, odpowiada wymaganiom określonym w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( t.j. Dz. U. 2010 Nr 93 poz. 896 ze zm.) i jest wolny od wszelkich wad
fizycznych i prawnych. „
Powinno być:
„Wykonawca gwarantuje zadeklarowaną jakość dostarczonego sprzętu, jego niezawodność
eksploatacyjną, odpowiednie i solidne wykonanie oraz, że dostarczony towar jest fabrycznie nowy,
pochodzi z bieżącej produkcji, odpowiada wymaganiom określonym w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( t.j. Dz. U. 2010 Nr 107 poz. 679 ze zm.) i jest wolny od wszelkich wad
fizycznych i prawnych.”
Powyższe pismo stanowi uzupełnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia znak:
SZW/NZ/2270-67/PN/2013 z dnia 07.11.2013 r.
Z poważaniem
E.W./E.W.