Załącznik nr 7 do przetargu nieograniczonego nr 9/2014 Zakup

Załącznik nr 7
do przetargu nieograniczonego nr 9/2014 Zakup sprzętu i aparatury medycznej dla SPZOZ w
Mińsku Mazowieckim
Zadanie 3 - Aparat Kardiotokograficzny - 2 szt.
Model/nazwa ………………………………………
Producent: ................................................................
Rok produkcji:..........................................................
Kraj pochodzenia:…………………………………
L.p.
Parametr/Warunek/Wartość Graniczna
Kolorowy ekran dotykowy TFT pochylany o
przekątnej ≥ 6,5 cala
Metoda pomiarowa Cardio Ultradźwiękowy Doppler
2.
pulsacyjny
3. Zakres pomiarowy US 50 ÷240 bpm
Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności
4.
serca płodu
5. Częstotliwość pracy ≤1,2 MHz
Wartość natężenie emitowanej fali US powinna być
6.
≤ 2,4 mW/cm2
7. Wskaźnik jakości sygnału
8. Monitorowanie MHR tętna matki
9. Możliwość monitorowania bliźniaków
10. Możliwość analizy zapisu KTG
11. Znacznik dla personelu
Funkcja separacji nakładających się krzywych FHR dla
12.
bliźniaków. (dotyczy monitorowania bliźniaków)
Ostrzeganie w przypadku monitorowania jednego
13. płodu za pomocą obu głowic US. (dotyczy
monitorowania bliźniaków)
Na wyposażeniu monitora przetwornik Toco 1 szt. i
14.
przetwornik Cardio –1 szt,
Równorzędne (jednakowe)gniazda przetworników
(głowic).Automatyczne rozpoznawanie lub inny
15.
system zabezpieczający przed nieprawidłowym
podłączeniem przetworników głowic
Jednakowe przetworniki (głowice) we wszystkich
16. oferowanych urządzeniach. Możliwość przenoszenia
głowic pomiędzy aparatami
17. Wodoszczelność przetworników (głowic) podać IP
18. Możliwość monitorowania trojaczków
19. Ręczny znacznik ruchów płodu dla matki
20. Automatyczne monitorowanie ruchów płodu
21. Czasownik NST
Ustawiane zakresy alarmów FHR
22. dla bradykardii i tachykardii od
Zakresy ustawiane krokiem 10 bpm 60÷210 bpm
Zakresy opóźnień występowania alarmów
dla bradykardii, tachykardii i utraty sygnału, Zakresy
23.
ustawiane krokiem 10 sekundowym10÷300 sekund
1.
24. Prezentacja cyfrowej wartości FHR i Toco
25. Metoda pomiarowa Toco Tensometryczna
Warunek
Graniczny
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Parametry oferowane
opis lub potwierdzenie
wartości granicznej
Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności
Tak
skurczowej macicy
27. Zakres sygnałów od 0 do niemniej niż 100
Tak
28. Ustawienie linii podstawowej 20 jednostek
Tak
29. Automatyczna korekcja offsetu
Tak
30. Automatyczna korekcja zerowania
Tak
Wodoszczelne oraz proste do utrzymania
31.
Tak
w czystości przetworniki Cardio i Toco
Praca samodzielna lub w systemie nadzoru
32.
Tak
położniczego
Współpraca z posiadaną przez Zamawiającego
33.
Tak
telemetrią płodową Avalon CTS M2720A
34. Możliwość monitorowania tętna matki
Tak
35. Możliwość monitorowania NIBP matki
Tak
Graficzny rejestrator termiczny w budowany w
36.
Tak
urządzenie
Standardowe prędkości przesuwania papieru 1, 2 i 3
37.
Tak
[cm/min]
38. Duże prędkości zapisu (zapisy archiwalne)
Tak
39. Rozdzielczość 8 punktów/ mm 200 dpi
Tak
40. Alarm końca papieru
Tak
41. Kompaktowa obudowa
Tak
Sprzęt zastępczy w przypadku napraw gwarancyjnych ,
42.
TAK
przy naprawach pow. 72 h.
Przeglądy w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami
TAK
43. producenta oraz na zakończenie okresu gwarancji
(podać)
(podać ilość przeglądów w skali roku kalendarzowego)
Bezpłatne uruchomienie, montaż oraz szkolenie
44.
TAK
personelu poświadczone zaświadczeniem
45. Certyfikat CE/Deklaracja zgodności
TAK
Lokalizacja serwisu – podać listę punktów najbliżej
TAK
46.
miejsca montażowego
(podać)
Wykaz materiałów zużywalnych
TAK
47.
(podać jeżeli
jest)
Instrukcja obsługi w języku polskim
TAK
48.
26.
49. Możliwość współpracy z centralną stacją monitorują
TAK
UWAGA!
Parametry, których wartość określona jest w rubryce „wartość wymagana” stanowią
wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.
Do oferty należy dołączyć materiały informacyjne (np. katalog) potwierdzające spełnienie
wymagań opisanych w SIWZ.
Oferent gwarantuje, że urządzenie jest nowe, kompletne i do jego uruchomienia
oraz stosowania zgodnie z przeznaczeniem nie jest konieczny zakup dodatkowych elementów
i akcesoriów.
Oświadczam, że urządzenie jest zgodne z opisem i posiada wymagane certyfikaty i
dopuszczenia do stosowania.
……………………………..
(miejscowość, data)
…………………………………
(Podpis, pieczęć oferenta )