NOWE BARWNIKI POCHODNE BENZO[a]FENOKSAZYNY ORAZ 3

NOWE BARWNIKI POCHODNE BENZO[a]FENOKSAZYNY ORAZ 3-FORMYLO2(1H)-CHINOLONU – SYNTEZA, WŁAŚCIWOŚCI ORAZ ZASTOSOWANIE W
DETEKCJI TIOLI
Aleksandra Grzelakowska
Promotor: prof. dr hab. inż. Jolanta Sokołowska
Promotor pomocniczy: dr inż. Jolanta Kolińska
Instytut Technologii Polimerów i Barwników, Wydział Chemiczny, Politechnika Łódzka
•
•
•
•
•
W ramach pracy doktorskiej przeprowadzono syntezę barwników w pochodnych 3-formylo-2(1H)-chinolonu
oraz benzo[a]fenoksazyny, posiadających w swojej strukturze ugrupowania zdolne do reakcji ze związkami
tiolowymi.
Struktury otrzymanych związków potwierdzono za pomocą spektroskopii 1H NMR oraz spektometrii mas (CI
MS, ESI MS).
Zbadano właściwości spektralne otrzymanych barwników.
Badania spektrofotometryczne i spektrofluorymetryczne, przeprowadzone w obecności aminokwasów
tiolowych oraz aminokwasów nieposiadających w swojej strukturze grup sulfhydrylowych w środowisku o pH
7.4, potwierdziły potencjalne zastosowanie otrzymanych barwników jako fluorescencyjnych i/lub
kolorymetrycznych znaczników służących do detekcji biotioli.
Kolejne etapy pracy:
–
–
–
Synteza barwników pochodnych benzo[a]fenoksazyny, posiadających w swojej strukturze grupy sulfonowe.
Potwierdzenie mechanizmu reakcji między otrzymanymi barwnikami a związkami tiolowymi.
Przeprowadzenie walidacji metody oznaczania związków tiolowych za pomocą zsyntetyzowanych barwników.