Odpowiedzi na pytania I - Wszyscy Wykonawcy

PODDĘBICKIE CENTRUM ZDROWIA SP. Z O.O.
PODMIOT LECZNICZY
99-200 Poddębice, ul. Mickiewicza 16,
tel. 43 828 82 50, fax. 43 828 82 55
www. nzozpcz.pl
„…Twoje zdrowie jest dla nas ważne...”
Poddębice, dn. 18.03.2013 r.
Wszyscy Wykonawcy
Odpowiedzi na pytania I
PCZ-ZP-____/2013
Dotyczy: „Dostawy produktów farmaceutycznych dla „Poddębickiego Centrum Zdrowia” Sp. z o.o. w
Poddębicach”.
PCZ-ZP-PN-06/2013
Zgodnie z art. 38 ust. 1 pkt 3 ustawy Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r. nr 113, poz.
759 z późn. zm.) „Poddębickie Centrum Zdrowia” Sp. z o.o. podaje odpowiedzi na pytania dotyczące
postanowień ogłoszenia o zamówieniu i Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na „Dostawy
produktów farmaceutycznych dla „Poddębickiego Centrum Zdrowia” Sp. z o.o. w Poddębicach”:
Pytanie 1.
Dotyczy Pakietu 3 poz. 4,5 – Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie z pakietu nr 3 pozycji
4, 5, co pozwoli na przystąpienie do nowo utworzonego zadania większej ilości Oferentów a co
za tym idzie uzyskanie niższej cenowo oferty ?
Odpowiedź:
Zgodnie z SIWZ.
Pytanie 2.
Dotyczy Pakietu nr 17 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 17
produktu równoważnego w formie roztworu gotowego do podaży Ciprofloxacin Kabi 200 mg
rozpuszczony w 100 ml 0,9% NaCl? Zastosowanie cyprofloksacyny w postaci roztworu
gotowego do podaży podnosi bezpieczeństwo terapii i stanowi oszczędność dla szpitala,
ponieważ nie wymaga użycia dodatkowego sprzętu i płynów infuzyjnych koniecznych do
przygotowania leku w przypadku cyprofloksacyny w postaci koncentratu w ampułkach i
fiolkach.
Odpowiedź:
Zgodnie z SIWZ.
Pytanie 3.
Dotyczy Pakietu nr 27 poz. 5-8, 10 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w
pakiecie nr 27 pozycja 5-8, 10 płynów infuzyjnych w opakowaniu KabiPac? Opakowanie
KabiPac to butelka wolnostojąca, posiadająca dwa oddzielne korki poliizoprenowe, z
oznakowanym zamknięciem w celu eliminacji pomyłki w trakcie użytkowania. Większy służy
do przyłączenia zestawu do infuzji, mniejszy do dodania leku, zarówno przed infuzją jak i w
trakcie infuzji. Jałowe korki nie wymagają dezynfekcji przed pierwszym użyciem, co zmniejsza
koszty użytkowania w stosunku do innych opakowań. Po usunięciu zestawu do infuzji lub igły
po dodaniu leku korki samouszczelniają się i nie ma niebezpieczeństwa wycieku płynu, co
eliminuje niebezpieczeństwo skażenia otoczenia, jeśli w opakowaniu był lek toksyczny i
wykonywania dodatkowych czynności przez personel. Dzięki zastosowaniu polietylenu klasy
medycznej i płaskiemu kształtowi butelka samoistnie opróżnia się w trakcie infuzji bez potrzeby
dodatkowego napowietrzania. Opakowanie nie wchodzi w reakcje z dodawanymi do płynów
lekami. Asortyment płynów infuzyjnych w opakowaniach KabiPac jest największą ofertą pod
względem pojemności (100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml) i różnorodności płynów w
bezpiecznych opakowaniach, co umożliwia wdrożenie wymaganej terapii płynowej
kompleksowo w bezpiecznych opakowaniach.
Odpowiedź:
Zgodnie z SIWZ.
Sąd Rejonowy dla Łodzi - Śródmieścia w Łodzi XX wydział KRS pod nr KRS 0000384815
REGON 101075971;
NIP8281409238; Kapitał założycielski 2 258 200,00 PLN
RACHUNEK BANKOWY: Bank Spółdzielczy w Wartkowicach filia w Poddębicach
nr konta: 68 9271 0005 0021 7831 2000 0010
Pytanie 4.
Dotyczy Pakietu nr 27 poz. 3 – Czy Zamawiający miał na myśli zaoferowanie w pakiecie nr 27
pozycja 3 preparatu o nazwie Voluven 6% hydroksyetylowana skrobia nowszej generacji, o
poprawionym profilu bezpieczeństwa 130/0,4 do stosowania dożylnego l.v.? Voluven, czyli
hydroksyetylowana skrobia 130/0,4 jest najnowszą generacją koloidów; dzięki udoskonalonej
budowie cząsteczki i dobowemu profilowi farmakokinetycznemu, charakteryzuje się
największym bezpieczeństwem stosowania (w dawce dobowej do 50 ml/ kg mc) spośród obecnie
dostępnych preparatów osoczozastępczych.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie ww. preparatu.
Pytanie 5.
Dotyczy Pakietu nr 27 poz. 4 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr
27 poz. 4 preparatu Voluven 10% - 10% Hydroxyetyloskrobia m. cz. 130/0,38 - 0,45 w
izotonicznym roztworze elektrolitów 500ml?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie ww. preparatu.
Pytanie 6.
Dotyczy Pakietu nr 27 poz. 8 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr
27 poz. 8 płynu wieloelektrolitowego zawierającego (Na, K, Ca, Mg, Cl) cytrynian oraz zamiast
mleczanów octany? Mleczany nasilają istniejącą wcześniej kwasicę mleczanową – szczególnie,
gdy upośledzona jest funkcja wątroby i nerek – głównych narządów odpowiedzialnych za
metabolizm tych anionów. Ponadto we wstrząsie dodatek mleczanów uniemożliwia diagnostykę.
Płyn wieloelektrolitowy z mleczanami ogranicza w znaczący sposób możliwość podania
pacjentom wymagającym podaży płynu wieloelektrolitowego buforowanego anionem kwasów
organicznych. Octany natomiast są metabolizowane w wątrobie, mięśniach, miokardium, korze
nerek, wszystkie tkanki posiadają enzymy metabolizujące octany. Metabolizm octanów jest
szybszy niż mleczanów, bardzo szybki jest też efekt alkalizujący.
Odpowiedź:
Zgodnie z SIWZ.
Pytanie 7.
Dotyczy Pakietu nr 27 poz. 2, 9 – Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie z pakietu 27 poz.
2, 9, co pozwoli na przystąpienie do nowo utworzonego zadania większej ilości Oferentów a co
za tym idzie uzyskanie niższej cenowo oferty?
Odpowiedź:
Zgodnie z SIWZ.
Pytanie 8.
Dotyczy Pakietu nr 59 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 59
preparatu Purisole SM, w objętościach 3000 ml oraz 5000 ml, roztwór sorbitolu i mannitolu,
przejrzysty szybko eliminowany z organizmu pozwalający na bezpieczne wykonywanie
zabiegów endoskopowych pęcherza moczowego stosowany w tych samych wskazaniach co
Glicyna?
Odpowiedź:
Zgodnie z SIWZ.
Pytanie 9.
Dotyczy Pakietu nr 3 poz. 4 i 5 – W związku z pojawieniem się na rynku nowych
odpowiedników leków oryginalnych, prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający wydzieli z pakietu
nr 3 poz. 4 i 5 – Cisatracurium – i utworzy osobny pakiet. Pozwoli to na przystąpienie większej
liczbie oferentów.
Odpowiedź:
Zgodnie z SIWZ.
Pytanie 10.
Dotyczy Pakietu nr 18 poz. 18 – Czy Zamawiający w związku z ograniczoną dostępnością
wszystkich dawek dopuści w pakiecie 18 poz. 18 zaoferowanie leku Leucovorin Ca Teva,
roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml po 20 ml w ilości 500 fiolek?
Odpowiedź:
W Formularzu cenowym nie ma Pakietu nr 18 poz. 18. Jeżeli Wykonawcy, chodzi o Pakiet nr 18
poz. 1 to dawka wskazana w pytaniu występuję w Pakiecie nr 19 poz. 1.
Pytanie 11.
Dotyczy Pakietu nr 67 poz. 3 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr
67 w poz. 3 Paclitaxelum 6mg/ ml 50 ml w ilości 10 fiolek?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w pakiecie nr 67 poz. 3 Paclitaxelum 6mg/ml 50ml w
ilości 10 fiolek. Zapis SIWZ zostanie zmodyfikowany.
Pytanie 12.
Dotyczy Pakietu nr 67 poz. 3 – Prosimy o informację czy, w pakiecie 67 poz. 3, Zamawiający
dopuści przeliczenie opisanej dawki na jedną z następujących: 6 mg/ ml fiolka 16,67, 6 mg/ml
fiolka 43,33 ml lub 6 mg/ml fiolka 50 ml? Pozwoli to na przystąpienie większej liczbie
oferentów.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w pakcie nr 67 poz. 3 Paclitaxelum 6mg/ml 50ml w
ilości 10 fiolek. Zapis SIWZ zostanie zmodyfikowany.
Pytanie 13.
Dotyczy Pakietu nr 6 poz. 3 – Czy Zamawiający w pakiecie nr 6 poz. 3 miał na myśli Mettormin
w dawcę 850 mg?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w pakiecie nr 6 poz. 3 Mettormin w dawce 850 mg. Zapis
SIWZ zostanie zmodyfikowany.
Pytanie 14.
Dotyczy Pakietu nr 52 poz. 2 – Czy Zamawiający w pakiecie nr 52 poz. 2 dopuści wycenę leku
docetaxel koncentrat w dawce 20 mg/ml x 4 ml w ilości również 50 opakowań?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w pakiecie nr 52 poz. 2 docetaxel koncentrat w dawce 20
mg/ml x 4 ml w ilości 50 opakowań. Zapis SIWZ zostanie zmodyfikowany.
Pytanie 15.
Dotyczy Pakietu nr 55 poz. 4 – Czy Zamawiający w pakiecie nr 55 poz. 4 miał na myśli
clonidinum w dawce 0,075mg?
Odpowiedź:
Zamawiający w pakiecie nr 55 poz. 4 miał na myśli clonidinum chloridum w dawce 0,075mg.
Zapis SIWZ zostanie zmodyfikowany.
Pytanie 16.
Dotyczy Pakietu nr 55 poz. 6 – Czy Zamawiający w pakiecie nr 55 poz. 6 miał na myśli lek w
dawce 12,5 mg?
Odpowiedź:
Zamawiający w pakiecie nr 55 poz. 6 ma na myśli Hydrochlorothiazidum w dawce 12,5 mg.
Zapis SIWZ zostanie zmodyfikowany.
Pytanie 17.
Dotyczy Pakietu nr 2 poz. 1 – Czy Zamawiający w pakiecie nr 2 poz. 1 dopuszcza opakowanie
10 szt? Jeśli Zamawiający wyrazi zgodę jaką ilość opakowań należy wycenić?
Odpowiedź:
Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatu określonego w pakiecie nr 2 poz. 1 w
opakowaniach z odpowiednim przeliczeniem ilości wymaganych przez zamawiającego. W
przypadku otrzymania niepełnego opakowania należy wpisać ilość opakowań do dwóch miejsc
po przecinku. W Formularzu cenowym należy wpisać liczbę i wielkość opakowań zaoferowaną
przez Wykonawcę.
Pytanie 18.
Dotyczy Pakietu nr 7 poz. 1 – Czy Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 1 dopuszcza opakowanie
10 szt? Jeśli Zamawiający wyrazi zgodę jaką ilość opakowań należy wycenić?
Odpowiedź:
Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatu określonego w pakiecie nr 7 poz. 1 w
opakowaniach z odpowiednim przeliczeniem ilości wymaganych przez zamawiającego. W
przypadku otrzymania niepełnego opakowania należy wpisać ilość opakowań do dwóch miejsc
po przecinku. W Formularzu cenowym należy wpisać liczbę i wielkość opakowań zaoferowaną
przez Wykonawcę.
Pytanie 19.
Dotyczy Pakietu nr 40 poz. 1 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę w pakiecie nr 40 poz. 1 na
zmianę postaci proponowanego preparatu z tabletek na tabletki powlekane?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania leku określonego w pakiecie nr 40 poz. 1 w
postaci tabletek powlekanych.
Pytanie 20.
Dotyczy Pakietu nr 56 poz. 1, 2 – Czy Zamawiający w pakiecie nr 56 poz. 1, 2 dopuszcza
opakowanie 30 szt? Jeśli Zamawiający wyrazi zgodę jaką ilość opakowań należy wycenić?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania preparatów określonych w pakiecie nr 56 poz.
1, 2 w innych opakowaniach niż po 28 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości wymaganych
przez zamawiającego. W przypadku otrzymania niepełnego opakowania należy wpisać ilość
opakowań do dwóch miejsc po przecinku. W Formularzu cenowym należy wpisać liczbę i
wielkość opakowań zaoferowaną przez Wykonawcę.
Pytanie 21.
Dotyczy Pakietu nr 27 poz. 5, 6, 7, 10 – Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych
warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 27 poz. 5, 6, 7, 10,
preparatów o takim samym zastosowaniu klinicznym w workach z dwoma niezależnymi
portami, ponieważ:
- zastosowanie opakowań typu worek może w znaczny sposób wpłynąć na zmniejszenie ilości
zakażeń związanych z linią naczyniową, ponieważ w celu opróżnienia opakowanie nie wymaga
odpowietrzania, czyli wyeliminowania jest droga wnikania patogenów bezpośrednio do
organizmu pacjenta;
- redukcja zakażeń ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, personelu oraz
zmniejszenie kosztów, również tych związanych z ewentualnymi roszczeniami ze strony
pacjentów;
- worki Viaflo pakowane są w dodatkowe zewnętrzne opakowanie, dzięki czemu są dodatkowo
chronione przed mechanicznymi uszkodzeniami i biologiczną kontaminacją;
- koszty utylizacji opróżnionych worków są nawet o 50% niższe, niż koszty utylizacji
opróżnionych butelek;
- składowanie produktów w opakowaniu typu worek wymaga znacznie mniejszej powierzchni
magazynowej, ponieważ taka forma opakowania zajmuje mniej miejsca.
Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczby oferentów, co
pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej.
Odpowiedź:
Zgodnie z SIWZ.
Pytanie 22.
Dotyczy Pakietu nr 27 poz. 11 – Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków
zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 27 w poz. 11 preparatu
Mannitol o stężeniu 15% w opakowaniu typu worek, ponieważ:
- Mannitol 15% posiada w Polsce dokładnie tą samą rejestrację i dawkowanie co Mannitol 20%,
- Mannitol w postaci 15% roztworu jest produktem o stężeniu mniejszym od stężenia nasycenia,
co pozwala do minimum ograniczyć ryzyko występowania krystalizacji oraz związanej z tym
procesem konieczności ponownego rozpuszczania kryształów spotykanej
w praktyce klinicznej. Roztwór zawierający 15% mannitolu nie będzie zawierał kryształów (w
roztworze będzie obecny mannitol całkowicie rozpuszczony w wodzie), kiedy temperatura
produktu wyniesie powyżej 16-17°C.
- roztwory mannitolu 15% są korzystniejsze (w odniesieniu do właściwości fizyko –
chemicznych) od roztworów 20%, gdyż nie krystalizują podczas przechowywania w
temperaturze pokojowej.
- Mannitol 15% zwiększa bezpieczeństwo pacjentów, ponieważ zmniejsza ryzyko krystalizacji
pozwala na stosowanie Mannitolu w każdej chwili, bez konieczności wcześniejszego
ogrzewania, zmniejsza koszty związane z podgrzewaniem 20% Mannitolu.
- Mannitol 15% w worku Viaflo, to lżejsze opakowania, czyli mniejsze koszty utylizacji.
- Mannitol 15% w worku Viaflo to brak ryzyka stłuczenia opakowania?
Odpowiedź:
Zgodnie z SIWZ.
Pytanie 23.
Dotyczy Pakietu nr 27 poz. 1, 2, 5, 6, 7, 9, 10, 11, - W przypadku pozytywnej odpowiedzi na
powyższe pytania proszę o wydzielenie z Pakietu nr 27 poz. 1, 2, 5, 6, 7, 9, 10, 11 i utworzenie
odrębnego pakietu.
Odpowiedź:
Zgodnie z SIWZ.
Pytanie 24.
Dotyczy Pakietu nr 64 i 65 poz. 1 – Czy Zamawiający w pakiecie nr 64 oraz w pakiecie nr 65
pozycje nr 1 (Vincristin), dopuści złożenie oferty na produkt leczniczy w postaci proszku i
rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1 mg. Umożliwi to naszej firmie
złożenie konkurencyjnej oferty na w/w lek oraz może skutkować obniżeniem kosztów zakupu
przez Zamawiającego.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w Pakiecie nr 64 oraz Pakiecie nr 65 produktu
leczniczego w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1
mg.
Na podstawie art. 38 ust 4 i art. 12 a ust 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010, nr 113, poz.
759 z późn. zm.) Zamawiający modyfikuje zapisy ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych
Warunków Zamówienia oraz przedłuża termin:
składania ofert z 20.03.2013 r. (godzina 10:00) na 21.03.2013 r. (godzina 10:00),
otwarcia ofert z 20.03.2013 r. (godzina 10:30) na 21.03.2013 r. (godzina 10:30),
Pozostałe zapisy SIWZ pozostają bez zmian.
PREZES ZARZĄDU
dr hab. n. med. Jan Krakowiak