właściwości adsorbentów otrzymanych z kolb kukurydzy przy użyciu

właściwości adsorbentów otrzymanych z kolb kukurydzy przy użyciu

Węgiel aktywny w ochronie środowiska i przemyśle (2006)
KRYSTYNA BRATEK, WIESŁAW BRATEK
Politechnika Wrocławska, Wydział Chemiczny, Zakład Chemii i Technologii Paliw
ul. Gdańska 7/9, 50-344 Wrocław
WŁAŚCIWOŚCI ADSORBENTÓW OTRZYMANYCH
Z KOLB KUKURYDZY PRZY UŻYCIU PARY WODNEJ
Zbadano możliwość otrzymania adsorbentów o dobrej pojemności sorpcyjnej
z kolb kukurydzy. Karbonizaty oraz produkty ich aktywacji parą wodną otrzymano
w reaktorze obrotowym w zakresie temperatur 750850C przy czasie aktywacji
1560 min. Stwierdzono, że dla temperatury aktywacji 750C optymalny czas aktywacji wynosi 60 min, dla temperatury aktywacji 800C - 45 min, a dla temperatury
aktywacji 850C - 30 min. W tych warunkach otrzymano adsorbenty o najlepszej
pojemności sorpcyjnej wobec p-chlorofenolu, toluenu, błękitu metylenowego i czerwieni Kongo.
SŁOWA KLUCZOWE: kolby kukurydzy, karbonizacja, aktywacja parą wodną,
adsorbenty, właściwości, oczyszczanie wody
WSTĘP
Wysokie koszty produkcji węgli aktywnych i ich niewystarczająca podaż sprawia, że poszukuje się nowych surowców i nowych technologii do ich produkcji.
Wydaje się, że wykorzystanie do tego celu surowca odpadowego, a przy tym
taniego, odtwarzalnego i o wysokiej jednorodności, jakim są kolby kukurydziane,
może mieć duże znaczenie. W przedsiębiorstwach pozyskujących ziarno siewne
kukurydzy ilość wspomnianych odpadów wynosi setki m3. W Polsce w ostatnich
latach nastąpił 6-krotny wzrost upraw kukurydzy na ziarno (od 56 tys. ha w 1992 r.
do 318,7 tys. ha w 2002 r.) [1-3]. W Europie w uprawie kukurydzy przodują Francja, Rumunia, Włochy, Węgry, Ukraina i Hiszpania. Rośnie też udział Polski,
Czech i Bułgarii.
Zagadnienie zagospodarowania odpadowych kolb kukurydzianych w Polsce
i w Europie jest ważne zarówno dla gospodarki, jak i dla ochrony środowiska.
Rozwiązanie problemu zagospodarowania kolb kukurydzianych na drodze spalania
bez odzysku ciepła jest rozwiązaniem nie do przyjęcia. Właściwości kolb z kukurydzy uprawianej w różnych krajach są podobne, a więc badania nad ich wykorzystaniem będą miały szeroki zasięg.
Dotychczasowe badania wykazały, że w procesie karbonizacji kolb kukurydzianych do temperatury 500ºC (5ºC/min, czas wygrzewania w końcowej temperaturze
2 h) otrzymano 22% karbonizatu charakteryzującego się małą powierzchnią we-
382
K. Bratek, W. Bratek
wnętrzną (SBET = 39 m2/g) i słabą skutecznością adsorpcji fenolu i błękitu metyle- nowego. Karbonizat z dobrym skutkiem usuwał z wody jod i jony ołowiu Pb2+ [4].
W procesie aktywacji kolb kukurydzianych z użyciem H3PO4 [4], ZnCl2 [5] lub
KOH [6] otrzymano adsorbenty charakteryzujące się powierzchnią wewnętrzną
odpowiednio około 1000, 1500 i 2000 m2/g o wysokim udziale mezoporów.
W procesie aktywacji kolb kukurydzianych przy zastosowaniu CO2 [7-10] lub pary
wodnej [4] otrzymano adsorbenty mające powierzchnię wewnętrzną 600800 m2/g,
charakteryzujące się głównie strukturą mikroporowatą.
Dotychczasowe badanie wykazały, że produkty aktywacji karbonizatu z kolb
kukurydzy przy użyciu KOH skutecznie usuwały fenol i barwniki z roztworów
wodnych [10], produkty aktywacji karbonizatu parą wodną z kolb kukurydzy odbarwiały wodę rzeczną [11] i usuwały jony Pb2+ z roztworu wodnego [4], produkty
aktywacji karbonizatu dwutlenkiem węgla z kolb kukurydzy usuwały z roztworów
wodnych toluen, fenole i barwniki [5-8].
Wydawało się więc celowe otrzymanie adsorbentów w procesie aktywacji karbonizatu kolb kukurydzy przy użyciu pary wodnej jako czynnika zgazowującego,
zbadanie ich właściwości oraz określenie możliwości zastosowania do oczyszczania wodnych roztworów toluenu, p-chlorofenolu oraz barwników (błękitu metylenowego i czerwieni Kongo).
1. METODYKA BADAŃ
Surowcem do badań były rozdrobnione kolby kukurydzy (610 mm). Próbkę
kolb kukurydzy o masie 30 g poddawano procesowi karbonizacji z szybkością
ogrzewania 10C/min do temperatury końcowej 750, 800 lub 850C w atmosferze
azotu w poziomym rurowym reaktorze obrotowym umieszczonym w piecu elektrycznym. W temperaturze końcowej próbkę wygrzewano 15 min, a następnie
przy użyciu pary wodnej jako czynnika aktywującego prowadzono aktywację
w czasie 1560 min. Dla każdej z trzech temperatur oprócz produktów aktywacji
otrzymano również karbonizaty nieaktywowane.
Rejestrowany ubytek masy próbki wyjściowej jest wynikiem procesu odgazowania kolb kukurydzy i reakcji zgazowania parą wodną karbonizatu. Dla właściwej
oceny przebiegu aktywacji wyniki przeliczono na karbonizat odgazowany.
Badania obejmowały: oznaczenie liczby adsorpcji jodu i liczby metylenowej,
określenie wytrzymałości oraz próby oczyszczania wodnych roztworów wybranych związków chemicznych przez karbonizaty i produkty ich aktywacji.
Oznaczanie liczby adsorpcji jodu i liczby metylenowej wykonano zgodnie
z obowiązującymi normami, odpowiednio: Węgle aktywne - Metody badań:
PN-83/C-97555.04 (Oznaczanie liczby adsorpcji jodu), PN-82/C-97555.03 (Oznaczanie liczby metylenowej).
Wytrzymałość karbonizatów i produktów ich aktywacji oznaczono za pomocą
zaadaptowanej metody Ragana-Marsha [12]. Użyto aparatu składającego się
z czterech cylindrów o długości 32 cm. W cylindrach umieszczono po 2,0 g próbki
Właściwości adsorbentów otrzymanych z kolb kukurydzy przy użyciu pary wodnej
383
o uziarnieniu > 3,15 mm i 12 stalowych kulek o średnicy 8 mm i łącznej masie
22,5 g. Próbki bębnowano przez 2 min z szybkością 25 obr/min, a po zakończeniu
bębnowania wykonano analizę sitową w celu oznaczenia udziału procentowego
poszczególnych frakcji. Oznaczono udziały frakcji: > 3,15 mm (R1), 0,63,15 mm
(R2) i < 0,6 mm (R3). Udział frakcji R1 nazwano wytrzymałością, a R3 ścieralnością.
Skuteczność oczyszczania ścieków przez adsorbenty badano, dodając 0,1 g
próbki do 50 cm3 ścieku modelowego, którym były: woda zanieczyszczona czerwienią Kongo (30 mg/dm3) oraz błękitem metylenowym, toluenem i p-chlorofenolem (400 mg/dm3). Po wymieszaniu sorbentu węglowego ze ściekiem i wytrząsaniu próbki odwirowano w wirówce Centryfigue typ MPW-340 przez 5 minut
przy szybkości 4000 obr/min w celu oddzielenia sorbentu od roztworu. W roztworze oznaczono związki pozostałe po oczyszczeniu.
Zawartości toluenu i p-chlorofenolu w roztworach wyjściowych oraz w roztworach po oczyszczeniu oznaczono, badając chemiczne zapotrzebowanie na tlen
(ChZT) metodą analogiczną do normy ISO 6060. ChZT jest liczbą miligramów
dwuchromianu potasowego w przeliczeniu na O2 zużytego na utlenienie oznaczanego związku. Metoda polega na utlenieniu próbki w gorącym roztworze dwuchromianu potasowego w kwasie siarkowym z siarczanem srebra jako katalizatorem, a następnie fotometrycznym oznaczeniu stężenia nadmiarowych jonów
dwuchromianu. Utlenianie próbki wykonano w termoreaktorze Spectroquant TR
420 firmy Merck w temperaturze 148C testem kuwetowym ChZT TK firmy
Merck. Użyto testów o zakresach: 10150, 15300, 50500, 1001500 mgO2/dm3.
Pomiary fotometryczne wykonano przy zastosowaniu fotometru Spetroquant
NOVA 60.
Stężenie barwników w roztworze - błękitu metylenowego i czerwieni Kongo
przed i po adsorpcji oznaczono na fotometrze Spetroquant NOVA 60 w kuwetach
prostokątnych o szerokości 10 mm, przy charakterystycznych długościach fali:
620 nm dla błękitu metylenowego i 500 nm dla czerwieni Kongo.
Ilość substancji zaadsorbowanej na adsorbencie q oraz skuteczność adsorpcji Ad
obliczano ze wzorów:
q
Ad 
gdzie:
q
Ad
Co i Cr
ma
V
Co  Cr   V
(1)
Co  C r  100
(2)
ma
Co
- ilość substancji zaadsorbowanej na adsorbencie, mg/g,
- skuteczność adsorpcji, %,
- stężenie substancji początkowe i równowagowe, mg/dm3,
- masa adsorbentu, g,
- objętość próbki roztworu substancji zaadsorbowanej, dm3.
384
K. Bratek, W. Bratek
Zbadano wpływ czasu wytrząsania adsorbentu AK 800/45 ze ściekami modelowymi oraz wpływ parametrów aktywacji (temperatury i czasu) na skuteczność
usuwania zanieczyszczeń z roztworów wodnych.
2. WYNIKI BADAŃ I DYSKUSJA
2.1. Właściwości adsorbentów
Kolby kukurydziane mają dobrze rozwiniętą strukturę makroporów, wysoką
zawartość części lotnych (Vdaf - 82%) i niską zawartość popiołu (Ad - 0,6%). Wydaje się, że mogą one być brane pod uwagę jako surowiec do otrzymywania węgli
aktywnych.
Wydajność karbonizatów z kolb kukurydzy wynosiła 24 (±0,4)% niezależnie od
temperatury końcowej procesu. Proces aktywacji karbonizatów z kolb kukurydzy
przy użyciu pary wodnej zachodzi bardzo szybko. W temperaturze 800C około
50% ubytek masy uzyskano już po 60 min (rys. 1). Intensywność procesu aktywacji karbonizatu z kolb kukurydzy wyrażona ubytkiem masy karbonizatu odgazowanego rośnie ze wzrostem czasu aktywacji. W miarę wzrostu temperatury aktywacji rośnie średnia szybkość ubytku masy odpowiednio: 0,52%/min (750C);
0,82%/min (800C) i 1,47%/min (850C).
o
Temperatura aktywacji [ C]
750
800
850
30
Czas aktywacji [min]
45
60
Ubytek masy X
[%]
KO
100
75
50
25
0
0
15
Rys. 1. Zmiana ubytku masy karbonizatu odgazowanego z kolb kukurydzy w zależności od
temperatury i czasu aktywacji parą wodną
Wyniki oznaczania wytrzymałości, liczby adsorpcji jodu i liczby metylenowej
karbonizatów oraz produktów ich aktywacji przedstawiono w tabeli 1.
Wytrzymałość otrzymanych produktów aktywacji zmniejsza się wraz ze wzrostem temperatury oraz czasu aktywacji. Wszystkie karbonizaty wykazują wysoką
wytrzymałość. Najniższe wytrzymałości wykazują produkty aktywacji otrzymane
we wszystkich temperaturach przy najdłuższych czasach aktywacji. Również ubytek masy jest dla tych próbek największy, co świadczy o utworzeniu dużej ilości
385
Właściwości adsorbentów otrzymanych z kolb kukurydzy przy użyciu pary wodnej
porów osłabiających wytrzymałość mechaniczną. Liczba adsorpcji jodu i liczba
metylenowa zwiększa się ze wzrostem temperatury i czasu aktywacji (tab. 1), co
świadczy o wzroście ilości porów dostępnych dla cząsteczek jodu (powyżej
0,8 nm) i błękitu metylenowego (powyżej 1,4 nm).
TABELA 1. Wytrzymałość, liczba adsorpcji jodu i liczba metylenowa adsorbentów
Rodzaj próbki
Kolby kukurydzy
750C
800C
Karbonizat
850C
K
KK 750
KK 800
KK 850
Wytrzymałość
R1
%
Liczba jodowa
LJ
mg/g
Liczba metylenowa
LM
cm3
49,3
40,3
36,8
124
111
132
78
0
0
0
33,6
31,1
26,0
30,2
21,9
23,1
14,6
24,9
16,3
-
652
756
849
537
808
982
1094
715
973
1179
-
1
3
10
0
9
19
30
3
23
34
17
Produkt aktywacji
Temperatura
aktywacji
C
750
800
850
Czas
aktywacji
min
AK
temp./czas
30
45
60
15
30
45
60
15
30
45
60
AK750/30
AK750/45
AK750/60
AK800/15
AK800/30
AK800/45
AK800/60
AK850/15
AK850/30
AK850/45
AK850/60
2.2. Oczyszczanie ścieków przez adsorbenty z kolb kukurydzy
Wpływ czasu wytrząsania
Zmianę ilości zaadsorbowanych zanieczyszczeń w zależności od czasu wytrząsania adsorbentu AK 800/45 ze ściekami modelowymi przedstawiono na rysunku 2.
Oczyszczanie roztworów wodnych toluenu (T), p-chlorofenolu (PCP) i błękitu
metylenowego (BM) przez produkty aktywacji AK800/45 zachodzi bardzo szybko
w początkowym okresie kontaktu zanieczyszczenia z sorbentem, a następnie wolniej aż do osiągnięcia stanu równowagi (rys. 2). Już po 10 min wytrząsania usuwane było 80% błękitu metylenowego, 92% p-chlorofenolu i 96% toluenu. Oznacza
to, że w początkowym okresie adsorpcji duża liczba wolnych miejsc na powierzchni adsorbentu jest łatwo dostępna dla cząsteczek tych zanieczyszczeń.
Oczyszczanie roztworu czerwieni Kongo (CK) przez produkt aktywacji
AK800/45 zachodzi znacznie wolniej. Stopień oczyszczenia roztworu CK o stężeniu 30 mg/dm3 (znacznie niższym niż stężenia T, PCP i BM - 400 mg/dm3) po
386
K. Bratek, W. Bratek
10 min wytrząsania wynosił jedynie 36%. Świadczy to, że w adsorbencie była
mała ilość porów dostępnych dla cząsteczek czerwieni Kongo.
ilość substancji zaadsorb,
mg/g
błękit metylenowy
toluen
czerwień Kongo
p-chlorofenol
250
200
150
100
50
0
0
60
120
180
240
czas wytrząsania, min
Rys. 2. Zmiana ilości zaadsorbowanej substancji w zależności od czasu wytrząsania
adsorbentu AK 800/45 ze ściekami modelowymi
Adsorbent AK 800/45 najszybciej i najskuteczniej oczyszczał roztwory wodne
błękitu metylenowego, toluenu i p-chlorofenolu. Z bardzo dobrą skutecznością
(> 98%) oczyszczał on roztwór wodny toluenu o stężeniu 400 mg/dm3 oraz z równie wysoką skutecznością (93 i 100%) roztwór p-chlorofenolu i błękitu metylenowego o takim samym stężeniu.
Skuteczność oczyszczania roztworu PCP była jednak niższa niż toluenu. Obie te
cząsteczki posiadają podobne wymiary, ale w adsorpcji słabo kwaśnego PCP biorą
udział grupy tlenowe o charakterze zasadowym [13].
Czas równowagowy dla toluenu i p-chlorofenolu wynosił 2 h, dla błękitu metylenowego 1 h, dla czerwieni Kongo 4 h, a stężenia równowagowe odpowiednio:
8 mg/dm3 (T), 30 mg/dm3 (PCP), 1,5 mg/dm3 (BM) i 7 mg/dm3 (CK). Czas równowagowy to czas potrzebny do osiągnięcia maksymalnej adsorpcji zanieczyszczenia na powierzchni adsorbentu, powyżej którego adsorpcja nie zmienia się
(pozostaje stała). Równowagowy czas adsorpcji jest istotnym parametrem wpływającym na przydatność danego adsorbentu do oczyszczania badanego roztworu
z ekonomicznego punktu widzenia. Najlepiej, by równowagowe czasy adsorpcji
były jak najkrótsze.
Najdłużej ustalała się równowaga przy adsorpcji czerwieni Kongo. Wynika to
z faktu, że cząsteczki CK mają największe wymiary z badanych zanieczyszczeń
oraz dobrą rozpuszczalność w wodzie.
Wpływ warunków aktywacji
Wpływ warunków aktywacji (temperatury i czasu) na skuteczność usuwania
z wody zanieczyszczeń przedstawiono na przykładzie roztworu toluenu (rys. 3),
błękitu metylenowego (rys. 4) i czerwieni Kongo (rys. 5).
387
Właściwości adsorbentów otrzymanych z kolb kukurydzy przy użyciu pary wodnej
o
750
Temperatura aktywacji, C
800
850
skuteczność adsorpcji
toluenu (T), %
100
90
80
70
0
15
30
Czas aktywacji, min
45
60
Rys. 3. Skuteczność oczyszczania roztworu toluenu przez adsorbenty z kolb kukurydzy
(stężenie Co = 400 mg/dm3, czas wytrząsania 2 h)
o
750
skuteczność adsorpcji
BM, %
Temperatura aktywacji, C
800
850
100
75
50
25
0
0
15
30
45
60
Czas aktywacji, min
Rys. 4. Skuteczność oczyszczania roztworu BM przez adsorbenty z kolb kukurydzy (stężenie Co = 400 mg/dm3, czas wytrząsania 1 h)
o
skuteczność adsorpcji CK,
%
Temperatura aktywacji, C
750
800
850
100
75
50
25
0
0
15
30
45
60
Czas aktywacji, min
Rys. 5. Skuteczność oczyszczania roztworu CK przez adsorbenty z kolb kukurydzy
(stężenie Co = 30 mg/dm3, czas wytrząsania 4 h)
388
K. Bratek, W. Bratek
W miarę wzrostu temperatury i czasu aktywacji rośnie skuteczność oczyszczania wszystkich zanieczyszczeń. Wydaje się, że optymalną temperaturą aktywacji ze
względu na skuteczność usuwania zanieczyszczeń jest temperatura 800C. Dla adsorbentów otrzymanych w tej temperaturze zależność ilości zaadsorbowanych substancji od czasu aktywacji przedstawiono na rysunku 6.
TOLUEN
p-CHLOROFENOL
BM
15
45
CK
Ilość substancji zaadsorbowanej [mg/g
200
150
100
50
0
0
30
60
Czas aktywac ji [min]
Rys. 6. Ilość zaadsorbowanego toluenu, p-chlorofenolu, błękitu metylenowego i czerwieni
Kongo z roztworów wodnych przez karbonizat i produkty aktywacji (czas wytrząsania: BM - 1 h, T i PCP - 2 h, CK - 4 h)
Najlepiej adsorbowanym zanieczyszczeniem przez wszystkie badane adsorbenty był toluen (ok. 200 mg/g, przy skuteczności oczyszczania 9398% dla produktów aktywacji). Toluen był również najlepiej adsorbowany przez karbonizat (czas
aktywacji 0 min). Ilość zaadsorbowanego p-chlorofenolu przez karbonizat mimo
podobnej wielkości cząsteczki do cząsteczki toluenu jest niższa o ok. 1/3, co
świadczy o małej ilości tlenowych grup funkcyjnych o charakterze zasadowym na
powierzchni karbonizatu, potrzebnych do adsorpcji p-chlorofenolu.
Ze wzrostem czasu aktywacji rośnie wyraźnie ilość zaadsorbowanego p-chlorofenolu i błękitu metylenowego, a słabo ilość zaadsorbowanej czerwieni Kongo, co
świadczy o poszerzaniu się porów, szczególnie w zakresie 1,42,3 nm, dostępnych
dla błękitu metylenowego, a niedostępnych dla czerwieni Kongo. Może też świadczyć, że w procesie aktywacji parą wodną zmienia się charakter chemiczny
powierzchni karbonizatu.
Najlepszymi adsorbentami dla wszystkich zanieczyszczeń okazały się próbki:
AK800/45, AK800/60 i AK850/30 oraz AK850/45.
Właściwości adsorbentów otrzymanych z kolb kukurydzy przy użyciu pary wodnej
389
WNIOSKI
Kolby kukurydzy są odpowiednim surowcem do produkcji ziarnowych węgli
aktywnych o wysokiej wytrzymałości. Właściwości węgli aktywnych otrzymanych
z kolb kukurydzy zmieniają się wraz ze wzrostem temperatury i czasu aktywacji.
Karbonizaty otrzymane z kolb kukurydzy charakteryzują się stosunkowo wysoką wytrzymałością. W ich strukturze występują głównie ultramikropory, przez co
wykazują one niską liczbę adsorpcji jodu i liczbę metylenową. Karbonizaty z kolb
są najmniej skuteczne ze wszystkich badanych próbek w usuwaniu zanieczyszczeń.
Oczyszczają one tylko wodę zanieczyszczoną toluenem, p-chlorofenolem i błękitem metylenowym.
Proces aktywacji karbonizatu z kolb kukurydzy przy użyciu pary wodnej spowodował wzrost liczby adsorpcji jodu i liczby metylenowej, co świadczy o rozwinięciu systemu szerszych mikroporów i mezoporów.
Skuteczność oczyszczania roztworów wodnych zanieczyszczonych toluenem,
p-chlorofenolem, błękitem metylenowym i czerwienią Kongo przez badane węgle
aktywne jest wysoka i wzrasta wraz ze wzrostem temperatury i czasu aktywacji.
Zanieczyszczeniem najlepiej usuwanym przez badane węgle aktywne był
toluen. Roztwór toluenu o stężeniu 400 mg/dm3 z wysoką skutecznością oczyszczały wszystkie produkty aktywacji (9498%). Najmniej skutecznie oczyszczanym
roztworem była woda zanieczyszczona czerwienią Kongo.
LITERATURA
[1] Rocznik Statystyczny Rzeczypospolitej Polskiej, GUS, rok LVIII, Warszawa 1998.
[2] Rocznik Statystyczny Rzeczypospolitej Polskiej, GUS, rok LX, Warszawa 2000.
[3] Polska Statystyka Publiczna, Informacja internetowa, Raport z wyników Powszechnego Spisu
Rolnego 2002, GUS, 2003.
[4] El-Hendawy A.A.N., Samra S.E., Girgis B.S., Adsorption characteristics of activated carbons
obtained from corncobs, Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects
2001, 180, 209.
[5] Tsai W.T., Chang C.Y., Lee L.L., Preparation and characterization of activated carbons from
corn cob, Carbon 1997, 35, 1198.
[6] Tseng R.L,, Tseng S.K., Pore structure and adsorption performance of the KOH-activated
carbons prepared from corncob, Journal of Colloid and Interface Science 2005, 287, 428-437.
[7] Bratek K., Bratek W., Kaczmarczyk J., Kułażyński M., Activated carbons prepared by corn cobs
activation in the water purification, Polish Journal of Environmental Studies 2005, 14, suppl. 4,
115-118.
[8] Bratek K, Bratek W, Zielińska A. The influence of the active carbons surface properties on the
adsorption of water pollutants, Polish Journal of Environmental Studies 2005, 14, suppl. 4,
203-205.
[9] Bratek K., Bratek W., Kułażyński M., Suszyńska S., Brodzik K., Removing of p-chlorophenol
by sorbents from biomass, Polish Journal of Chemical Technology 2004, 6, 3, 5-8.
[10] Bratek K., Bratek W., Usuwanie błękitu metylenowego z wody przez sorbenty z biomasy, Materiały II Konferencji Problemy unieszkodliwiania odpadów - dla miasta i środowiska, Politechnika Warszawska, Warszawa 2004, 28-32.
390
K. Bratek, W. Bratek
[11] Ozoh P.T.E., Adsorption of cotton fabric dyestuff waste water on Nigeria agricultural semi activated carbon, Environmental Monitoring and Assessment 1997, 46, 255.
[12] Ragan S., Marsh H., Strength in metallurgical coke. Correlations of micro-strength indices,
industrial drum test indices and ultrasonic velocity measurements, Fuel 1981, 60, 646-647.
[13] Moreno-Castilla C., Rivera-Utrilla J., Lopez-Ramon M.V., Carrasco-Marin F., Adsorption
of some substituted phenols on activated carbons from a bituminous coal, Carbon 1995, 33, 845.
PROPERTIES OF ADSORBENTS OBTAINED
FROM CORNCOBS USING WATER VAPOUR
Possibility of obtaining of sorbents with a good sorption capacity from corncobs
has been investigated. The chars and activation products were obtained from
the corncobs in a rotary reactor. Activation process of corncobs chars was carried
out by water vapour at 750850C and at activation time 1560 min. It was found,
that the optimum conditions for activation process were: activation temperature
of 750C (activation time of 60 min), 800C (activation time of 45 min) or 850C
(activation time of 30 min). For these conditions adsorbents with the best sorption capacity for p-chlorophenol, toluene, methylene blue and Congo red were obtained.
KEYWORDS: corncobs, carbonization, steam activation, adsorbents, properties,
water treatment