(0-61) 29-73-600, fax. (0
Transkrypt
(0-61) 29-73-600, fax. (0
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Obornikach 64-600 Oborniki ul. Szpitalna 2 tel.: (0-61) 29-73-600, fax. (0-61) 29-60 – 079 email:[email protected] Oborniki, dnia 19.01.2011r L.Dz. ZPKD/01/11/15 Wg rozdzielnika Znak sprawy: ZPD/01/11 Dot. przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu jednorazowego użytku sterylnego i niesterylnego, szwów, endoprotez stawu biodrowego i leków, ogłoszonego w dniu 14.01.11 na naszej stronie internetowej www.szpital.oborniki.info /nbip/ oraz tablicy ogłoszeń w siedzibie SP ZOZ. Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Obornikach, ul .Szpitalna 2 na podstawie art. 38 ust. 3 ustawy Pzp (Dz.U. 2007r. nr 223, poz. 1655 ze zm.) udziela odpowiedzi na złożone zapytania: 1. Pakiet 25A poz. 1-3 Czy Zamawiający dopuści rękawy opatrunkowe w opakowaniach 12,5 m w miejsce 10 m z odpowiednim przeliczeniem ilości. Odpowiedź: Tak. 2. Pakiet 25A poz. 6 Czy Zamawiający dopuści gazę opatrunkową w rozmiarze 0,90 x 200m? Odpowiedź: Tak.. 3. Pakiet 25A poz. 5-6 Czy Zamawiający wymaga, aby gaza opatrunkowa była sterylizowana parą wodną? Odpowiedź: Nie. 3. Pakiet 25A poz. 7,8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kompresów jałowych pakowanych a’3 lub a’5 szt. z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowamie kompresów pakowanych a' 3szt. 4. Pakiet 25A poz. 21,22 Czy Zamawiający dopuści opaski gipsowe zgodne z parametrami SIWZ pakowane a’2 szt.? Odpowiedź: Tak. 5. Pakiet 25B poz. 1 Czy Zamawiający dopuści serwetę z nitką RTG i tasiemką, w rozmiarze 45x45 cm, wykonaną z gazy 17 nitkowej, ale 6 warstwową, która dzięki większej ilości warstw posiada chłonność wyższą od serwet 20 nitkowych 4-o warstwowych? Odpowiedź: Nie, Zamawiający wymaga gazy 20 nitkowej. 6. Pakiet 25A, poz. 21,22 Czy Zamawiający wymaga zaoferowanie opasek gipsowych na tubusie z perforacją wykonanym z materiału nie ulegającego zniszczeniu lub deformacji podczas odciskania opaski z nadmiaru wody i nakładania opatrunku, np. z tworzywa sztucznego? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza opaski gipsowe na tubusie z perforacją wykonane z materiału nie ulegającego zniszczeniu lub deformacji podczas odciskania opaski z nadmiaru wody i nakładania opatrunku. 7. Pakiet 25A poz. 20 Czy Zamawiający nie popełnił omyłki pisarskiej i czy opaska samoprzylepna powinna być z zapinką, bo z racji samoprzylepności nie ma potrzeby stosowania zapinki. Odpowiedź: Tak, Zamawiający popełnił omyłkę pisarską. Opaska samoprzylepna ma być bez zapinki. 8. Pakiet 25A poz. 9-11 Zamawiający nie określił warstwowości kompresów, czy Zamawiający wymaga podobnie jak w przypadku kompresów jałowych, kompresów co najmniej 8 warstwowych ? Warstwowość kompresu ma istotny wpływ na jego chłonność, a w przypadku jej nie określenia Zamawiającemu może zostać zaoferowany wyrób o niskiej warstwowości? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga kompresów co najmniej 8 warstwowych 9. Pakiet 41 , poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic zgodnych z parametrami SIWZ w rozmiarach S, M, L co pozwoliłoby na zaoferowanie oferty konkurencyjnej cenowo? Odpowiedź: Nie, SIWZ pozostaje bez zmian. 10. Pakiet nr 8A pozycja 3 Czy Zamawiający ma na myśli lejce naczyniowe 80 pojedynczych sztuk czy 80 par? Ponieważ lejce sprzedawane są wyłącznie w opakowaniu 2 szt. – 1 para? Odpowiedź: Zamawiający ma na myśli lejce naczyniowe 80 pojedynczych sztuk. 11. PAKIET 22D Proszę o doprecyzowanie, jakiej myjki będzie wymagał Zamawiający: 1) Sucha, nasączona środkiem specjalna gąbka 12x20x1cm , która jednocześnie myje i dezynfekuje. Produkt jednorazowy, prosty w użyciu, ułatwia utrzymanie higieny całego ciała pacjenta. Zawsze czysta, można ją prosto i szybko użyć. Gotowa do użycia bezpośrednio po namoczeniu wodą. Znakomicie nadaje się do dezynfekcji całego ciała pacjenta przed wprowadzeniem na salę operacyjną oraz podczas pobytu w szpitalu na OIM lub oddziale paliatywnym.Ph5,5. Czy 2) Myjka wykonana z celulozy laminowanej folią polietylenową niesterylna? Odpowiedź: Zamawiający będzie wymagał myjki opisanej w pkt 1). 12. Pakiet nr 17A pozycja 23 Czy Zamawiający ma na myśli prowadnice do trudnych intubacji ? Proszę podać rozmiar i długość. Według naszej wiedzy wynika, że na rynku nie są dostępne prowadnice intubacyjne wygięte jednorazowe? Odpowiedź: Tak Zamawiający ma na myśli prowadnicę do trudnych intubacji. Wg wiedzy Zamawiającego są na rynku dostępne prowadnice intubacyjne wygięte jednorazowe. Rozmiar: 3,3 5,0 długość: 600 lub 800 mm lub długość: 600 lub 800 mm. 13. Dotyczy Pakietu nr 35A Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 35 A pozycja nr od 1 do 7 siatek przepuklinowych o grubości nici 0,16 mm? Odpowiedź: Nie. 14. Dotyczy Pakietu nr 35A Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 2 i nr 5 siatki o wymiarach 8 x 13 cm? Odpowiedź: Tak. 15. Dotyczy Pakietu nr 35A Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 7 siatek o wymiarach 26 x 36 cm? Odpowiedź: Nie. 16. Pakiet nr 1, poz. 3 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie pętli do naczyń w 100% silikonowych o dł. 38 cm? Odpowiedź: Nie. 17. Dotyczy Pakietu nr 25A poz. 1-3 Czy Zamawiający dopuści rękawy o długości 11,6m z odpowiednim przeliczeniem zamawianej ilości? Odpowiedź: Tak. 18. Dotyczy Pakietu nr 25A poz. 21 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie serwety 45 cm x 45 cm i tolerancji +/- 10%? Odpowiedź: Tak. 19. Dotyczy Pakietu nr 25B poz. 1 Dotyczy Pakietu nr 25 poz. 23: Czy Zamawiający wymaga zaoferowania serwet poddanych procesowi technologicznego prania (płukania) wstępnego? Pragniemy zwrócić uwagę na fakt, że proces technologicznego prania wstępnego zwiększa zdolności absorpcyjne gazy a ponadto, poza zwiększeniem miękkości i chłonności serwety, gwarantuje większe bezpieczeństwo jej użytkowania (dodatkowe płukanie powoduje usunięcie ewentualnych pozostałości z fazy neutralizacji procesu bielenia – środków pianotwórczych, redukujących lub innych, które pod wpływem czynników sterylizacji podlegają procesom chemicznym, mogącym mieć szkodliwy wpływ na organizm). Prosimy również o zgodę na odchylenie w rozmiarze serwety +/- 10%, które wynika właśnie z procesów prania wstępnego? Odpowiedź: Nie. 20. Pakiet 8B Czy Zamawiający oczekuje, aby końcówki do ssania z pola operacyjnego były podwójnie pakowane w wewnętrzny worek foliowy oraz zewnętrzne opakowanie folia/papier co ułatwia aseptyczne użytkowanie?? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie, ale nie wymaga. 21. Pakiet 10 Poz. 1 Czy Zamawiający poprzez kaniulę z automatycznym zatrzaskiem ma na myśli kaniule z zabezpieczaną igłą w postaci plastikowej osłonki o gładkich krawędziach wyposażonej w konstrukcję pomagającą wyeliminować przypadki nieprzewidzianej ekspozycji na krew po wycofaniu igły w postaci cienkich rurek, w których ciecz przepływająca przez nią znajduje się w polu oddziaływania sił związanych z jej ściankami i cieczy bezpośrednio przylegającej do ścianek (kapilary)? Odpowiedź: Zamawiający ma na myśli kaniule wyposażone w automatyczny mechanizm bezpieczeństwa. 22. Pakiet 10 Poz. 2 Czy Zamawiający oczekuje aby kaniule wyposażone były w kulowo suwakowy zawór odcinający, eliminujący ryzyko powstania zatoru powietrznego oraz zapobiegający niebezpieczeństwu wynikającemu z ekspozycji personelu szpitalnego na kontakt z krwią? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza kaniule wyposażone jak w powyższym opisie. 23. Pakiet 10 Poz. 2 Czy kaniula ma być wykonana z PTFE (czyli podwójnie oczyszczonego teflonu )? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza kaniule z PTFE, ale nie wymaga. 24. Pakiet 17A Poz. 1-18 Czy rurka ma posiadać mleczny odłączalny łącznik, w celu prawidłowego dopasowania długości rurki oraz logo producenta oryginalnie nadrukowane na korpusie, co pozwala na identyfikację rurki bez opakowania jednostkowego?? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rurki o powyższym opisie. 25. Pakiet 17A Poz. 1-18 Czy rurki mają posiadać oznaczenie głębokości w postaci grubego (szerokiego) ringu wokół całego obwodu rurki, umożliwiającego podwójną wizualizację głębokości położenia rurki względem strun głosowych.? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rurki o powyższym opisie. 26. Pakiet 17A Poz. 22 Czy Zamawiający poprzez prostą prowadnicę intubacyjną rozumie prowadnicę sterylną, zbrojoną, posiadającą niezałamujące się światło, umożliwiające stałą wentylację pacjenta , znaczniki głębokości, zakończenie Luer-Lock i do łączników 15mm występująca w rozmiarach:2,5 długość 700mm od 3.0- 6.0 ,6,0 długość 830mm od 6,5- 11.0? Odpowiedź:Zamawiający ma na myśli prowadnicę intubacyjną prostą, sterylną o róznych romiarach. 27. Pakiet 21 A Poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawu do cystostomii 8F lub 10F , długości 55 cm. Odpowiedź: Nie. 28. Pakiet 21 A Poz. 2-3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawu do cystostomii o długości 55 cm. Odpowiedź: Nie. 29. Pakiet 22D Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie myjek pakowanych po 2 szt. Odpowiedź: Tak. 30. Pakiet 41 Poz. 1-2 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie zaoferowania rękawic nitrylowych nowej generacji, przebadanych na przepuszczalność dla wirusów wg ASTM F 1671 oraz podwójnie oznakowanych jako wyrób medyczny i jednocześnie środek ochrony osobistej (stosowane informacje fabrycznie umieszczone na opakowaniach), pakowanych w opakowania maks. 200 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości. Nadmieniamy, że dopuszczenie ww. rękawic nie zwiększy kosztów zakupu, a jednocześnie pozwoli Zamawiającemu wyeliminować całkowicie problem alergii na proteiny lateksowe, przy zachowaniu parametrów mechanicznych rękawic lateksowych nowej generacji rękawic nitrylowych nie odbiegają od lateksu, gwarantując jednocześnie wyższy poziom ochrony. Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic nitrylowych. 31. Pakiet 41 Poz. 1-3 Czy Zamawiający w celu zagwarantowania wysokiej jakości oferowanych rękawiczek oraz ich zgodności z normami będzie oczekiwał, aby rękawice lateksowe niesterylne były produkowane pod kontrolą jednostki notyfikowanej ( potwierdzenie zasadności oznakowanie rękawic znakiem CE) i w związku z tym należy dołączyć do oferty stosowny certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną? Odpowiedź: Nie. 32. Pakiet 41 Poz. 1-3 W związku z faktem, iż jedną z dróg transmisji wirusa (między innymi A/H1N1) są dłonie (kontakt z błonami śluzowymi), Zamawiającymi będzie oczekiwał dołączenia udokumentowanego certyfikatu, szczelność dla wirusów (według normy ASTM F1671). Odpowiedź: Nie. 33. Pakiet 41 Poz. 3 Czy rękawiczki winylowe maja być pozbawione substancji DOP (=DEHP), która została w ostatnim okresie umieszczona przez Europejska Agencję do spraw Chemikaliów (REACH) na liście substancji toksycznych z przeznaczeniem do wycofania ich w wyrobach medycznych? Odpowiedź: Rękawice winylowe mają być bezpieczne, szczelne, higieniczne i spełniające wszystkie wymagane normy. 34. Pakiet 55 Czy woda do nawilżania ma być stosowana do 30 dni u różnych pacjentów – krzyżowo, bez ryzyka wystąpienia zakażenia, co znacznie zmniejsza koszty użytkowania Odpowiedź: Tak, oraz czy ww. fakt ma być potwierdzony badaniami klinicznymi załączonymi do oferty? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wymaga potwierdzenia badaniami klinicznymi. 35. Pytania dot. umowy. Prosimy o Zmianę we wzorze umowy § 7 pkt. 1 na: Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne: b) w wysokości 50 zł za odmowę dostarczenia zamawianego towaru, przy czym zamawiający zastrzega sobie prawo do dokonania zakupu u innego wykonawcy, c)z tytułu rozwiązania umowy z przyczyn niezależnych od zamawiającego w wysokości 1000zł. Odpowiedź: Nie, zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów umowy. Prosimy o dopisanie we wzorze umowy § 7 pkt. 3 Wykonawcy przysługuje prawo wypowiedzenia umowy za okresem wypowiedzenia, dokonanego na piśmie, w razie zaistnienia istotnych okoliczności, na które wykonawca nie miał wpływu w dniu składania ofert” z jednoczesnym obowiązkiem zapłaty przez wykonawcę kary umownej na rzecz Zamawiającego w wysokości 5 % od wartości netto niezrealizowanej części umowy”? Wprowadzenie wskazanego zapisu jest uwarunkowane tym, iż umowa nie przewiduje dla wykonawcy żadnej ochrony w razie zaistnienia szczególnych okoliczności jakie mogą powstać w trakcie realizowania podpisanej umowy, a uprawnienie o podobnym charakterze daje Zamawiającemu. W związku z ugruntowanym orzecznictwem interesy zarówno wykonawcy, jak i zamawiającego powinny być jak najbardziej zrównoważone. W przypadku pierwotnego zapisu tego postanowienia, należy podnieść, że kara umowna może zostać zgodnie z art. 483 na wypadek niewykonania lub nienależytego wykonania umowy, jako naprawienie poniesionej z tego tytułu przez wierzyciela szkody, nie jest zatem możliwe aby w przypadku jakiegokolwiek odstąpienia od umowy przez zamawiającego zastrzec karę umowną. Możliwe jest zastrzeżenie kary umownej, tylko w przypadku takiego odstąpienia od umowy, które wynika z zawinionego niewykonania lub nienależytego wykonania umowy przez dostawcę. Ponadto zgodnie z art. 484 § 2 kara umowna nie może być rażąco wygórowana, kara jest rażąco wygórowana w takim przypadku, gdy wartość ewentualnej szkody jaką wierzyciel może w danym przypadku niewykonania zobowiązania odnieść jest zdecydowanie niższa niż wartość kary. W razie odstąpienia od umowy już w części wykonanej nie można żądać zapłaty kary stanowiącej procent od całej wartości umowy, ponieważ taka kara będzie rażąco wygórowana, w im większym rozmiarze umowa została wykonana, tym mniejsza jest szkoda jaką odnosi zamawiający w razie odstąpienia od umowy. W związku z powyższym prosimy o modyfikację tego zapisu. Odpowiedź: Nie, Ustawodawca w art. 145 ustawy Pzp określił uprawnienia Zamawiającego i Wykonawcy w zakresie rozwiązania umowy terminowej. 36. Czy Zamawiający w Pakiecie 56 poz. 1 „Kiwi OMNI CUB (…)” dopuści zintegrowany, sterylny zestaw do wspomaganego porodu posiadający odpowiednio wyprofilowany uchwyt, zapewniający lekarzowi komfortową i stabilną obsługę, z pompą wytwarzającą stabilne, stałe podciśnienie przy minimalnym wysiłku z łatwo dostępnym zaworem zwalniającym próżnię? Posiadający kolorowy, w kształcie zegara, czytelny wskaźnik próżni. Pelota w kształcie grzyba o średnicy 50mm lub w kształcie dzwonu o średnicy 64mm.? Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuści Kiwi OMNI CUB o powyższym opisie. 37. Czy Zamawiający w Pakiecie 8A poz. 2 „Kateter (…)” dopuści rozmiar 7CH? Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuści kateter o rozmiarze 7CH. 38. Czy Zamawiający wydzieli z Pakietu 8A poz. 3 „Lejce naczyniowe (…)” do odrębnego pakietu? Odpowiedź: Nie, SIWZ pozostaje bez zmian. 39. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 35A, poz. nr 1, 2, 3, 4: Siatkę polipropylenową, monofilamentową, niewchłanialną o dwukrierunkowej elastyczności, grubość siatki 0,45 mm, grubość nici 0,18 mm, porowatość 758 – 1007 µm, gramatura 112 g/m², w rozmiarze: - poz. nr 1 – zgodnym z SIWZ - poz. nr 2 – 8 x 15 cm (specyfikacja wymaga 8 x 12 cm) - poz. nr 3 – zgodnym z SIWZ - poz. nr 4 – zgodnym z SIWZ? Odpowiedź: Tak. 40. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 35A, poz. nr 5, 6, 7: Siatkę polipropylenową, monofilamentową, niewchłanialną, grubość siatki 0,48 mm, grubość nici 0,18 mm, porowatość 698 – 1097 µm, gramatura 127 g/m², w rozmiarze: - poz. nr 5 – 8 x 15 cm (specyfikacja wymaga 8 x 12 cm)? - poz. nr 6 – zgodnym z SIWZ? - poz. nr 7 – 30 x 30 cm (specyfikacja wymaga 30 x 40 cm)? Odpowiedź: Tak. 41. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 35B, poz. nr 1: 1 szt. jednorazowych taśm do operacyjnego leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu w kobiet, materiał: polipropylen, monofilament, z plastikową osłonką na taśmie, niewchłanialnych, długość 45 cm, szerokość 1,1 cm, porowatość 698-1097 µm, grubość taśmy 0,54 mm, gramatura 112 g/m², grubość nici 0,18 mm, brzegi taśmy zakończone bezpiecznymi pętelkami? Odpowiedź: Tak. 42. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 35B, poz. nr 3: 2 szt. jednorazowych zestawów do operacyjnego leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu w kobiet, materiał: polipropylen, monofilament, z plastikową osłonką na taśmie, niewchłanialnych, długość 45 cm, szerokość 1,1 cm, porowatość średnia 1000 µm, porowatość max 1870 µm, grubość taśmy 0,33 mm, gramatura 48 g/m², brzegi taśmy zakończone bezpiecznymi pętelkami oraz 1 szt. igły wielorazowego użytku ze stali chirurgicznej, do implantacji metodą załonową? Odpowiedź: Tak. 43. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 35B, poz. nr 4: 2 szt. jednorazowych zestawów do operacyjnego leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu w kobiet, materiał: polipropylen, monofilament, z plastikową osłonką na taśmie, niewchłanialnych, długość 45 cm, szerokość 1,1 cm, porowatość średnia 1000 µm, porowatość max 1870 µm, grubość taśmy 0,33 mm, gramatura 48 g/m², brzegi taśmy zakończone bezpiecznymi pętelkami oraz 2 szt. igieł wielorazowego użytku ze stali chirurgicznej, spiralne, prawa i lewa, do implantacji metodą przezzasłonową, bez prowadnika (protectiv guide)? Odpowiedź: Tak. 44. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 35B, poz. nr 5: 1 szt. jednorazowego zestawu do operacyjnego leczenia plastyki pochwy, siatka jednorodna, niewchłanialna, o anatomicznym kształcie, trapez z czterema ramionami pokrytymi plastikową osłonką, o o właściwościach siatki: monofilament, polipropylen, grubość siatki 0,33 mm, gramatura 48 g/m², porowatość średnia 1000 µm, porowatość max 1870 µm, wysokość implantu (odległość między ramionami) 8 cm, długość 30 cm oraz 1 szt. igły wielorazowego użytku ze stali chirurgicznej, do zakładania metodą przezzasłonową? Odpowiedź: Tak. 45. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 35B, poz. nr 6: 1 szt. jednorazowego zestawu do operacyjnego leczenia tylnej plastyki pochwy, siatka jednorodna, niewchłanialna, o anatomicznym kształcie, dwa ramiona pokryte plastikową osłonką, o właściwościach siatki: monofilament, polipropylen, grubość siatki 0,33 mm, gramatura 48 g/m², porowatość średnia 1000 µm, porowatość max 1870 µm, wysokość implantu 12 cm, długość 30 cm oraz 1 szt. igły wielorazowego użytku ze stali chirurgicznej, do zakładania przez pośladki? Odpowiedź: Tak. Dyrektor mgr Małgorzata Ludzkowska