(0-61) 29-73-600, fax. (0

Transkrypt

(0-61) 29-73-600, fax. (0
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
w Obornikach
64-600 Oborniki ul. Szpitalna 2
tel.: (0-61) 29-73-600, fax. (0-61) 29-60 – 079 email:[email protected]
Oborniki, dnia 19.01.2011r
L.Dz. ZPKD/01/11/15
Wg rozdzielnika
Znak sprawy: ZPD/01/11
Dot. przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu jednorazowego użytku sterylnego i niesterylnego,
szwów, endoprotez stawu biodrowego i leków, ogłoszonego w dniu 14.01.11 na naszej stronie internetowej
www.szpital.oborniki.info /nbip/ oraz tablicy ogłoszeń w siedzibie SP ZOZ.
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Obornikach, ul .Szpitalna 2 na podstawie art. 38 ust.
3 ustawy Pzp (Dz.U. 2007r. nr 223, poz. 1655 ze zm.) udziela odpowiedzi na złożone zapytania:
1. Pakiet 25A poz. 1-3
Czy Zamawiający dopuści rękawy opatrunkowe w opakowaniach 12,5 m w miejsce 10 m
z odpowiednim przeliczeniem ilości.
Odpowiedź: Tak.
2. Pakiet 25A poz. 6
Czy Zamawiający dopuści gazę opatrunkową w rozmiarze 0,90 x 200m?
Odpowiedź: Tak..
3. Pakiet 25A poz. 5-6
Czy Zamawiający wymaga, aby gaza opatrunkowa była sterylizowana parą wodną?
Odpowiedź: Nie.
3. Pakiet 25A poz. 7,8
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kompresów jałowych pakowanych a’3 lub a’5
szt. z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowamie kompresów pakowanych a' 3szt.
4. Pakiet 25A poz. 21,22
Czy Zamawiający dopuści opaski gipsowe zgodne z parametrami SIWZ pakowane a’2 szt.?
Odpowiedź: Tak.
5. Pakiet 25B poz. 1
Czy Zamawiający dopuści serwetę z nitką RTG i tasiemką, w rozmiarze 45x45 cm,
wykonaną z gazy 17 nitkowej, ale 6 warstwową, która dzięki większej ilości warstw
posiada chłonność wyższą od serwet 20 nitkowych 4-o warstwowych?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający wymaga gazy 20 nitkowej.
6.
Pakiet 25A, poz. 21,22
Czy Zamawiający wymaga zaoferowanie opasek gipsowych na tubusie z perforacją wykonanym
z materiału nie ulegającego zniszczeniu lub deformacji podczas odciskania opaski z nadmiaru
wody i nakładania opatrunku, np. z tworzywa sztucznego?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza opaski gipsowe na tubusie z perforacją
wykonane z materiału nie ulegającego zniszczeniu lub deformacji podczas odciskania opaski z
nadmiaru wody i nakładania opatrunku.
7. Pakiet 25A poz. 20
Czy Zamawiający nie popełnił omyłki pisarskiej i czy opaska samoprzylepna powinna być
z zapinką, bo z racji samoprzylepności nie ma potrzeby stosowania zapinki.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający popełnił omyłkę pisarską. Opaska samoprzylepna ma być bez
zapinki.
8. Pakiet 25A poz. 9-11
Zamawiający nie określił warstwowości kompresów, czy Zamawiający wymaga podobnie
jak w przypadku kompresów jałowych, kompresów co najmniej 8 warstwowych ?
Warstwowość kompresu ma istotny wpływ na jego chłonność, a w przypadku jej nie
określenia Zamawiającemu może zostać zaoferowany wyrób o niskiej warstwowości?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga kompresów co najmniej 8 warstwowych
9. Pakiet 41 , poz. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic zgodnych z parametrami SIWZ
w rozmiarach S, M, L co pozwoliłoby na zaoferowanie oferty konkurencyjnej cenowo?
Odpowiedź: Nie, SIWZ pozostaje bez zmian.
10. Pakiet nr 8A pozycja 3
Czy Zamawiający ma na myśli lejce naczyniowe 80 pojedynczych sztuk czy 80 par?
Ponieważ lejce sprzedawane są wyłącznie w opakowaniu 2 szt. – 1 para?
Odpowiedź: Zamawiający ma na myśli lejce naczyniowe 80 pojedynczych sztuk.
11. PAKIET 22D
Proszę o doprecyzowanie, jakiej myjki będzie wymagał Zamawiający:
1) Sucha, nasączona środkiem specjalna gąbka 12x20x1cm , która jednocześnie myje i
dezynfekuje. Produkt jednorazowy, prosty w użyciu, ułatwia utrzymanie higieny całego ciała
pacjenta. Zawsze czysta, można ją prosto i szybko użyć. Gotowa do użycia bezpośrednio po
namoczeniu wodą. Znakomicie nadaje się do dezynfekcji całego ciała pacjenta przed
wprowadzeniem na salę operacyjną oraz podczas pobytu w szpitalu na OIM lub oddziale
paliatywnym.Ph5,5.
Czy
2) Myjka wykonana z celulozy laminowanej folią polietylenową niesterylna?
Odpowiedź: Zamawiający będzie wymagał myjki opisanej w pkt 1).
12. Pakiet nr 17A pozycja 23
Czy Zamawiający ma na myśli prowadnice do trudnych intubacji ? Proszę podać rozmiar i długość.
Według naszej wiedzy wynika, że na rynku nie są dostępne prowadnice intubacyjne wygięte
jednorazowe?
Odpowiedź: Tak Zamawiający ma na myśli prowadnicę do trudnych intubacji.
Wg wiedzy
Zamawiającego są na rynku dostępne prowadnice intubacyjne wygięte jednorazowe.
Rozmiar: 3,3
5,0
długość: 600 lub 800 mm lub
długość: 600 lub 800 mm.
13. Dotyczy Pakietu nr 35A
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 35 A pozycja nr od 1 do 7 siatek
przepuklinowych o grubości nici 0,16 mm?
Odpowiedź: Nie.
14. Dotyczy Pakietu nr 35A
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 2 i nr 5 siatki o wymiarach 8 x 13
cm?
Odpowiedź: Tak.
15. Dotyczy Pakietu nr 35A
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 7 siatek o wymiarach 26 x 36 cm?
Odpowiedź: Nie.
16. Pakiet nr 1, poz. 3
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie pętli do naczyń w 100% silikonowych o dł. 38 cm?
Odpowiedź: Nie.
17. Dotyczy Pakietu nr 25A poz. 1-3
Czy Zamawiający dopuści rękawy o długości 11,6m z odpowiednim przeliczeniem zamawianej ilości?
Odpowiedź: Tak.
18. Dotyczy Pakietu nr 25A poz. 21
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie serwety 45 cm x 45 cm i tolerancji +/- 10%?
Odpowiedź: Tak.
19. Dotyczy Pakietu nr 25B poz. 1
Dotyczy Pakietu nr 25 poz. 23: Czy Zamawiający wymaga zaoferowania serwet poddanych
procesowi technologicznego prania (płukania) wstępnego? Pragniemy zwrócić uwagę na fakt, że
proces technologicznego prania wstępnego zwiększa zdolności absorpcyjne gazy a ponadto, poza
zwiększeniem miękkości i chłonności serwety, gwarantuje większe bezpieczeństwo jej
użytkowania (dodatkowe płukanie powoduje usunięcie ewentualnych pozostałości z fazy
neutralizacji procesu bielenia – środków pianotwórczych, redukujących lub innych, które pod
wpływem czynników sterylizacji podlegają procesom chemicznym, mogącym mieć szkodliwy
wpływ na organizm). Prosimy również o zgodę na odchylenie w rozmiarze serwety +/- 10%, które
wynika właśnie z procesów prania wstępnego?
Odpowiedź: Nie.
20. Pakiet 8B
Czy Zamawiający oczekuje, aby końcówki do ssania z pola operacyjnego były podwójnie
pakowane w wewnętrzny worek foliowy oraz zewnętrzne opakowanie folia/papier co ułatwia
aseptyczne użytkowanie??
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie, ale nie wymaga.
21. Pakiet 10 Poz. 1
Czy Zamawiający poprzez kaniulę z automatycznym zatrzaskiem ma na myśli kaniule z
zabezpieczaną
igłą w postaci plastikowej osłonki o gładkich krawędziach wyposażonej w
konstrukcję pomagającą wyeliminować przypadki nieprzewidzianej ekspozycji na krew po
wycofaniu igły w postaci cienkich rurek, w których ciecz przepływająca przez nią znajduje się w
polu oddziaływania sił związanych z jej ściankami i cieczy bezpośrednio przylegającej do ścianek
(kapilary)?
Odpowiedź: Zamawiający ma na myśli kaniule wyposażone w automatyczny mechanizm
bezpieczeństwa.
22. Pakiet 10 Poz. 2
Czy Zamawiający oczekuje aby kaniule wyposażone były w kulowo suwakowy zawór odcinający,
eliminujący ryzyko powstania zatoru powietrznego oraz zapobiegający niebezpieczeństwu
wynikającemu z ekspozycji personelu szpitalnego na kontakt z krwią?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza kaniule wyposażone jak w powyższym opisie.
23. Pakiet 10 Poz. 2
Czy kaniula ma być wykonana z PTFE (czyli podwójnie oczyszczonego teflonu )?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza kaniule z PTFE, ale nie wymaga.
24. Pakiet 17A Poz. 1-18
Czy rurka ma posiadać mleczny odłączalny łącznik, w celu prawidłowego dopasowania długości
rurki oraz logo producenta oryginalnie nadrukowane na korpusie, co pozwala na identyfikację rurki
bez opakowania jednostkowego??
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rurki o powyższym opisie.
25. Pakiet 17A Poz. 1-18
Czy rurki mają posiadać oznaczenie głębokości w postaci grubego (szerokiego) ringu wokół całego
obwodu rurki, umożliwiającego podwójną wizualizację głębokości położenia rurki względem strun
głosowych.?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rurki o powyższym opisie.
26. Pakiet 17A Poz. 22
Czy Zamawiający poprzez prostą prowadnicę intubacyjną rozumie prowadnicę sterylną, zbrojoną,
posiadającą niezałamujące się światło, umożliwiające stałą wentylację pacjenta , znaczniki
głębokości, zakończenie Luer-Lock i do łączników 15mm występująca w rozmiarach:2,5 długość
700mm od 3.0- 6.0 ,6,0 długość 830mm od 6,5- 11.0?
Odpowiedź:Zamawiający ma na myśli prowadnicę intubacyjną prostą, sterylną o róznych
romiarach.
27. Pakiet 21 A Poz. 1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawu do cystostomii 8F lub 10F , długości 55 cm.
Odpowiedź: Nie.
28. Pakiet 21 A Poz. 2-3
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawu do cystostomii o długości 55 cm.
Odpowiedź: Nie.
29. Pakiet 22D
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie myjek pakowanych po 2 szt.
Odpowiedź: Tak.
30. Pakiet 41 Poz. 1-2
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie zaoferowania rękawic nitrylowych
nowej generacji, przebadanych na przepuszczalność dla wirusów wg ASTM F 1671 oraz
podwójnie oznakowanych jako wyrób medyczny i jednocześnie środek ochrony osobistej
(stosowane informacje fabrycznie umieszczone na opakowaniach), pakowanych w opakowania
maks. 200 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości. Nadmieniamy, że dopuszczenie ww. rękawic
nie zwiększy kosztów zakupu, a jednocześnie pozwoli Zamawiającemu wyeliminować całkowicie
problem alergii na proteiny lateksowe, przy zachowaniu parametrów mechanicznych rękawic
lateksowych nowej generacji rękawic nitrylowych nie odbiegają od lateksu, gwarantując
jednocześnie wyższy poziom ochrony.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic nitrylowych.
31. Pakiet 41 Poz. 1-3
Czy Zamawiający w celu zagwarantowania wysokiej jakości oferowanych rękawiczek oraz ich
zgodności z normami będzie oczekiwał, aby rękawice lateksowe niesterylne były produkowane pod
kontrolą jednostki notyfikowanej ( potwierdzenie zasadności oznakowanie rękawic znakiem CE) i
w związku z tym należy dołączyć do oferty stosowny certyfikat wydany przez jednostkę
notyfikowaną?
Odpowiedź: Nie.
32. Pakiet 41 Poz. 1-3
W związku z faktem, iż jedną z dróg transmisji wirusa (między innymi A/H1N1) są dłonie (kontakt
z błonami śluzowymi), Zamawiającymi będzie oczekiwał dołączenia udokumentowanego
certyfikatu, szczelność dla wirusów (według normy ASTM F1671).
Odpowiedź: Nie.
33. Pakiet 41 Poz. 3
Czy rękawiczki winylowe maja być pozbawione substancji DOP (=DEHP), która została w
ostatnim okresie umieszczona przez Europejska Agencję do spraw Chemikaliów (REACH) na
liście substancji toksycznych z przeznaczeniem do wycofania ich w wyrobach medycznych?
Odpowiedź: Rękawice winylowe mają być bezpieczne, szczelne, higieniczne i spełniające wszystkie
wymagane normy.
34. Pakiet 55
Czy woda do nawilżania ma być stosowana do 30 dni u różnych pacjentów – krzyżowo, bez ryzyka
wystąpienia zakażenia, co znacznie zmniejsza koszty użytkowania
Odpowiedź: Tak,
oraz czy ww. fakt ma być potwierdzony badaniami klinicznymi załączonymi do oferty?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wymaga potwierdzenia badaniami klinicznymi.
35. Pytania dot. umowy.
Prosimy o Zmianę we wzorze umowy § 7 pkt. 1 na:
Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne:
b) w wysokości 50 zł za odmowę dostarczenia zamawianego towaru, przy czym zamawiający
zastrzega sobie prawo do dokonania zakupu u innego wykonawcy,
c)z tytułu rozwiązania umowy z przyczyn niezależnych od zamawiającego w wysokości 1000zł.
Odpowiedź: Nie, zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów umowy.
Prosimy o dopisanie we wzorze umowy § 7 pkt. 3
Wykonawcy przysługuje prawo wypowiedzenia umowy za okresem wypowiedzenia, dokonanego
na piśmie, w razie zaistnienia istotnych okoliczności, na które wykonawca nie miał wpływu w dniu
składania ofert” z jednoczesnym obowiązkiem zapłaty przez wykonawcę kary umownej na rzecz
Zamawiającego w wysokości 5 % od wartości netto niezrealizowanej części umowy”?
Wprowadzenie wskazanego zapisu jest uwarunkowane tym, iż umowa nie przewiduje dla
wykonawcy żadnej ochrony w razie zaistnienia szczególnych okoliczności jakie mogą powstać w
trakcie realizowania podpisanej umowy, a uprawnienie o podobnym charakterze daje
Zamawiającemu. W związku z ugruntowanym orzecznictwem interesy zarówno wykonawcy, jak i
zamawiającego powinny być jak najbardziej zrównoważone.
W przypadku pierwotnego zapisu tego postanowienia, należy podnieść, że kara umowna może
zostać zgodnie z art. 483 na wypadek niewykonania lub nienależytego wykonania umowy, jako
naprawienie poniesionej z tego tytułu przez wierzyciela szkody, nie jest zatem możliwe aby w
przypadku jakiegokolwiek odstąpienia od umowy przez zamawiającego zastrzec karę umowną.
Możliwe jest zastrzeżenie kary umownej, tylko w przypadku takiego odstąpienia od umowy, które
wynika z zawinionego niewykonania lub nienależytego wykonania umowy przez dostawcę.
Ponadto zgodnie z art. 484 § 2 kara umowna nie może być rażąco wygórowana, kara jest rażąco
wygórowana w takim przypadku, gdy wartość ewentualnej szkody jaką wierzyciel może w danym
przypadku niewykonania zobowiązania odnieść jest zdecydowanie niższa niż wartość kary.
W razie odstąpienia od umowy już w części wykonanej nie można żądać zapłaty kary stanowiącej
procent od całej wartości umowy, ponieważ taka kara będzie rażąco wygórowana, w im większym
rozmiarze umowa została wykonana, tym mniejsza jest szkoda jaką odnosi zamawiający w razie
odstąpienia od umowy. W związku z powyższym prosimy o modyfikację tego zapisu.
Odpowiedź: Nie, Ustawodawca w art. 145 ustawy Pzp określił uprawnienia Zamawiającego i
Wykonawcy w zakresie rozwiązania umowy terminowej.
36. Czy Zamawiający w Pakiecie 56 poz. 1 „Kiwi OMNI CUB (…)” dopuści zintegrowany, sterylny
zestaw do wspomaganego porodu posiadający odpowiednio wyprofilowany uchwyt, zapewniający
lekarzowi komfortową i stabilną obsługę, z pompą wytwarzającą stabilne, stałe podciśnienie przy
minimalnym wysiłku z łatwo dostępnym zaworem zwalniającym próżnię?
Posiadający kolorowy, w kształcie zegara, czytelny wskaźnik próżni.
Pelota w kształcie grzyba o średnicy 50mm lub w kształcie dzwonu o średnicy 64mm.?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuści Kiwi OMNI CUB o powyższym opisie.
37. Czy Zamawiający w Pakiecie 8A poz. 2 „Kateter (…)” dopuści rozmiar 7CH?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuści kateter o rozmiarze 7CH.
38. Czy Zamawiający wydzieli z Pakietu 8A poz. 3 „Lejce naczyniowe (…)” do odrębnego pakietu?
Odpowiedź: Nie, SIWZ pozostaje bez zmian.
39. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 35A, poz. nr 1, 2, 3, 4:
Siatkę polipropylenową, monofilamentową, niewchłanialną o dwukrierunkowej elastyczności,
grubość siatki 0,45 mm, grubość nici 0,18 mm, porowatość 758 – 1007 µm, gramatura 112 g/m², w
rozmiarze:
- poz. nr 1 – zgodnym z SIWZ
- poz. nr 2 – 8 x 15 cm (specyfikacja wymaga 8 x 12 cm)
- poz. nr 3 – zgodnym z SIWZ
- poz. nr 4 – zgodnym z SIWZ?
Odpowiedź: Tak.
40. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 35A, poz. nr 5, 6, 7:
Siatkę polipropylenową, monofilamentową, niewchłanialną, grubość siatki 0,48 mm, grubość nici
0,18 mm, porowatość 698 – 1097 µm, gramatura 127 g/m², w rozmiarze:
- poz. nr 5 – 8 x 15 cm (specyfikacja wymaga 8 x 12 cm)?
- poz. nr 6 – zgodnym z SIWZ?
- poz. nr 7 – 30 x 30 cm (specyfikacja wymaga 30 x 40 cm)?
Odpowiedź: Tak.
41. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 35B, poz. nr 1: 1 szt. jednorazowych taśm do
operacyjnego leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu w kobiet, materiał: polipropylen,
monofilament, z plastikową osłonką na taśmie, niewchłanialnych, długość 45 cm, szerokość 1,1 cm,
porowatość 698-1097 µm, grubość taśmy 0,54 mm, gramatura 112 g/m², grubość nici 0,18 mm,
brzegi taśmy zakończone bezpiecznymi pętelkami?
Odpowiedź: Tak.
42. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 35B, poz. nr 3: 2 szt. jednorazowych zestawów do
operacyjnego leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu w kobiet, materiał: polipropylen,
monofilament, z plastikową osłonką na taśmie, niewchłanialnych, długość 45 cm, szerokość 1,1 cm,
porowatość średnia 1000 µm, porowatość max 1870 µm, grubość taśmy 0,33 mm, gramatura 48
g/m², brzegi taśmy zakończone bezpiecznymi pętelkami oraz 1 szt. igły wielorazowego użytku ze
stali chirurgicznej, do implantacji metodą załonową?
Odpowiedź: Tak.
43. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 35B, poz. nr 4: 2 szt. jednorazowych zestawów do
operacyjnego leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu w kobiet, materiał: polipropylen,
monofilament, z plastikową osłonką na taśmie, niewchłanialnych, długość 45 cm, szerokość 1,1 cm,
porowatość średnia 1000 µm, porowatość max 1870 µm, grubość taśmy 0,33 mm, gramatura 48
g/m², brzegi taśmy zakończone bezpiecznymi pętelkami oraz 2 szt. igieł wielorazowego użytku ze
stali chirurgicznej, spiralne, prawa i lewa, do implantacji metodą przezzasłonową, bez prowadnika
(protectiv guide)?
Odpowiedź: Tak.
44. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 35B, poz. nr 5: 1 szt. jednorazowego zestawu do
operacyjnego leczenia plastyki pochwy, siatka jednorodna, niewchłanialna, o anatomicznym
kształcie, trapez z czterema ramionami pokrytymi plastikową osłonką, o o właściwościach siatki:
monofilament, polipropylen, grubość siatki 0,33 mm, gramatura 48 g/m², porowatość średnia 1000
µm, porowatość max 1870 µm, wysokość implantu (odległość między ramionami) 8 cm, długość 30
cm oraz 1 szt. igły wielorazowego użytku ze stali chirurgicznej, do zakładania metodą
przezzasłonową?
Odpowiedź: Tak.
45. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 35B, poz. nr 6: 1 szt. jednorazowego zestawu do
operacyjnego leczenia tylnej plastyki pochwy, siatka jednorodna, niewchłanialna, o anatomicznym
kształcie, dwa ramiona pokryte plastikową osłonką, o właściwościach siatki: monofilament,
polipropylen, grubość siatki 0,33 mm, gramatura 48 g/m², porowatość średnia 1000 µm, porowatość
max 1870 µm, wysokość implantu 12 cm, długość 30 cm oraz 1 szt. igły wielorazowego użytku ze
stali chirurgicznej, do zakładania przez pośladki?
Odpowiedź: Tak.
Dyrektor
mgr Małgorzata Ludzkowska