Rozporządzenia

Transkrypt

Rozporządzenia
Rozporządzenia
Rozporządzenia do ustawy z dnia 6
września 2001 r. Prawo
farmaceutyczne
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 31 lipca 2009 r. w sprawie
określenia wzorów dokumentów
związanych z przeprowadzaniem
http://dziennikustaw.gov.pl/du/2009/s/129/1069/D2009129106901.pdf
kontroli i inspekcji przez Państwowa
Inspekcję Farmaceutyczna oraz wzoru
orzeczenia o wyniku badań
jakościowych pobranych próbek
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 18 października 2002 r. w
sprawie podstawowych warunków
http://dziennikustaw.gov.pl/du/2002/s/187/1565/D2002187156501.pdf
prowadzenia apteki
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 18 października 2002 r. w
http://dziennikustaw.gov.pl/du/2002/s/183/1531/D2002183153101.pdf
sprawie wydawania z apteki produktów
leczniczych i wyrobów medycznych
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 18 października 2002 r. w
sprawie wzoru prowadzenia ewidencji
http://dziennikustaw.gov.pl/du/2002/s/187/1566/D2002187156601.pdf
zatrudnionych w aptece farmaceutów i
techników farmaceutycznych
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 12 marca 2008 r. w sprawie
określenia szczegółowych zasad i
trybu wstrzymywania i wycofywania z
obrotu produktów leczniczych i
http://dziennikustaw.gov.pl/du/2008/s/57/347/D2008057034701.pdf
wyrobów medycznych
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 30 września 2002 r. w sprawie
szczegółowych wymogów, jakimi
powinien odpowiadać lokal apteki
http://dziennikustaw.gov.pl/du/2002/s/171/1395/D2002171139501.pdf
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 26 września 2002 r. w sprawie
wykazu pomieszczeń wchodzących w
skład powierzchni podstawowej i
http://dziennikustaw.gov.pl/du/2002/s/161/1338/D2002161133801.pdf
pomocniczej aptek
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 26 września 2002 r. w sprawie
danych wymaganych w opisie
http://dziennikustaw.gov.pl/du/2002/s/161/1337/D2002161133701.pdf
technicznym lokalu przeznaczonego na
aptekę ogólnodostępną
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 17 lipca 2002 r. w sprawie
odbywania praktyki w aptece przez
technika farmaceutycznego
http://dziennikustaw.gov.pl/du/2002/s/126/1082/D2002126108201.pdf
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 14 czerwca 2002 r. w sprawie
maksymalnej wysokości dopłat
pobieranych przez aptekę za
ekspedycję produktów leczniczych w
http://dziennikustaw.gov.pl/du/2002/s/85/778/D2002085077801.pdf
porze nocnej oraz określenia grupy
produktów leczniczych, za które
wydanie w porze nocnej nie pobiera
się opłaty
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 6 listopada 2012 r. w sprawie
opisu systemu teleinformatycznego, w
którym prowadzony jest Krajowy
Rejestr Zezwoleń na Prowadzenie
http://dziennikustaw.gov.pl/du/2012/1277/D2012000127701.pdf
Aptek Ogólnodostępnych, Punktów
Aptecznych oraz Rejestr Udzielonych
Zgód na Prowadzenie Aptek
Szpitalnych i Zakładowych
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 26 marca 2015 r. w sprawie
wysyłkowej sprzedaży produktów
http://dziennikustaw.gov.pl/du/2015/481/D2015000048101.pdf
leczniczych
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 2 lutego 2009 r. w sprawie
kwalifikacji osób wydających
produkty lecznicze w placówkach
obrotu pozaaptecznego, a także
http://dziennikustaw.gov.pl/du/2009/s/21/118/D2009021011801.pdf
wymogów, jakim powinien odpowiadać
lokal i wyposażenie tych placówek
oraz punktów aptecznych
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 22 października 2010 r. w
sprawie wykazu produktów
leczniczych, które mogą być
dopuszczone do obrotu w placówkach
obrotu pozaaptecznego oraz punktach
http://dziennikustaw.gov.pl/du/2010/s/204/1353/D2010204135301.pdf
aptecznych
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 9 sierpnia 2007 r. w sprawie
wysokości opłat za udzielenie
zezwolenia na prowadzenie punktu
aptecznego oraz za zmianę zezwolenia
na prowadzenie punktu aptecznego
http://dziennikustaw.gov.pl/du/2007/s/150/1072/D2007150107201.pdf
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 12 grudnia 2002 r. w sprawie
podmiotów uprawnionych do zakupu
produktów leczniczych w hurtowni
http://dziennikustaw.gov.pl/du/2002/s/216/1831/D2002216183101.pdf
farmaceutycznej
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie
reklamy produktów leczniczych
http://dziennikustaw.gov.pl/du/2008/s/210/1327/D2008210132701.pdf
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie
wykazu produktów leczniczych, które
mogą być doraźnie dostarczane w
związku z udzielanym świadczeniem
http://dziennikustaw.gov.pl/du/2011/s/18/94/D2011018009401.pdf
zdrowotnym, oraz wykazu produktów
leczniczych wchodzących w skład
zestawów przeciwwstrząsowych,
ratujących życie
Rozporządzenia do ustawy z dnia 24
kwietnia 1997 r. o przeciwdziałaniu
narkomanii
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 11 września 2006 r. w sprawie
środków odurzających, substancji
psychotropowych, prekursorów
http://dziennikustaw.gov.pl/du/2006/s/169/1216/D2006169121601.pdf
kategorii 1 i preparatów
zawierających te środki lub
substancje
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 3 sierpnia 2000 r. w sprawie
wytwarzania, przetwarzania,
przerobu, przywozu z zagranicy lub
http://dziennikustaw.gov.pl/du/2000/s/77/885/D2000077088501.pdf
wywozu za granicę oraz obrotu
środkami odurzającymi, substancjami
psychotropowymi i prekursorami
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 27 lutego 2012 r. w sprawie
szczegółowych warunków i trybu
postępowania ze środkami
odurzającymi, substancjami
psychotropowymi i prekursorami
kategorii 1, ich mieszaninami oraz
http://www.dziennikustaw.gov.pl/du/2012/236/D2012000023601.pdf
produktami leczniczymi, zepsutymi,
sfałszowanymi lub którym upłynął
termin ważności, zawierającymi w
swoim składzie środki odurzające,
substancje psychotropowe lub
prekursory kategorii 1
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 21 sierpnia 2014 r. zmieniające
rozporządzenie w sprawie środków
odurzających, substancji
psychotropowych, prekursorów
kategorii 1 i preparatów
http://www.dziennikustaw.gov.pl/du/2014/1172/D2014000117201.pdf
zawierających te środki lub
substancje
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 11 września 2006 r. w sprawie
środków odurzających, substancji
psychotropowych, prekursorów
kategorii 1 i preparatów
zawierających te środki lub
substancje
http://www.dziennikustaw.gov.pl/du/2006/1216/D2006169121601.pdf
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 8 marca 2012 r. w sprawie
wydawania oraz cofania zezwoleń na
wytwarzanie, przetwarzanie,
http://www.dziennikustaw.gov.pl/du/2012/293/D2012000029301.pdf
przerabianie lub stosowanie środków
odurzających lub substancji
psychotropowych
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 27 lutego 2012 r. w sprawie
szczegółowych warunków i trybu
postępowania ze środkami
odurzającymi, substancjami
psychotropowymi i prekursorami
kategorii 1, ich mieszaninami oraz
http://www.dziennikustaw.gov.pl/du/2012/236/D2012000023601.pdf
produktami leczniczymi, zepsutymi,
sfałszowanymi lub którym upłynął
termin ważności, zawierającymi w
swoim składzie środki odurzające,
substancje psychotropowe lub
prekursory kategorii 1
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 6 lutego 2012 r. w sprawie
obowiązków przedsiębiorców
posiadających zezwolenia na obrót
hurtowy prekursorami kategorii 1, a
także warunków, jakie podmiot musi
spełniać celem przechowywania
http://www.dziennikustaw.gov.pl/du/2012/156/D2012000015601.pdf
środków objętych zezwoleniem w
komorach przeładunkowych
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 5 stycznia 2012 r. w sprawie
sposobu postępowania ze środkami
odurzającymi, substancjami
psychotropowymi, ich preparatami,
prekursorami kategorii 1 oraz
środkami zastępczymi gromadzonymi w
celach naukowych przez jednostki
http://www.dziennikustaw.gov.pl/du/2012/73/D2012000007301.pdf
naukowe prowadzące badania nad
problematyką narkomanii
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 22 grudnia 2011 r. w sprawie
trybu oraz warunków nabywania i
wchodzenia w posiadanie,
przechowywania oraz używania do
celów szkoleniowych środków
odurzających, substancji
psychotropowych, ich preparatów,
http://www.dziennikustaw.gov.pl/du/2011/1738/D2011294173801.pdf
prekursorów kategorii 1 oraz środków
zastępczych
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 19 października 2007 r. w
sprawie szczegółowego trybu
postępowania przy leczeniu
substytucyjnym oraz szczegółowych
warunków, które powinien spełniać
zakład opieki zdrowotnej prowadzący
leczenie substytucyjne
http://www.dziennikustaw.gov.pl/du/2007/1493/D2007205149301.pdf
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 11 września 2006 r. w sprawie
środków odurzających, substancji
psychotropowych, prekursorów
http://www.dziennikustaw.gov.pl/du/2006/1216/D2006169121601.pdf
kategorii 1 i preparatów
zawierających te środki lub
substancje
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 22 września 2004 r. w sprawie
podmiotów uprawnionych do
przechowywania oraz niszczenia
środków odurzających, substancji
http://www.dziennikustaw.gov.pl/du/2004/2231/D2004219223101.pdf
psychotropowych lub ich preparatów
oraz prekursorów grupy I-R, a także
szczegółowych zasad i warunków ich
przechowywania oraz niszczenia
Obwieszczenie Ministra Zdrowia z
dnia 23 grudnia 2013 r. w sprawie
ogłoszenia jednolitego tekstu
rozporządzenia Ministra Zdrowia w
sprawie recept lekarskich
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z
dnia 11 września 2014 r.
zmieniające rozporządzenie w sprawie
recept lekarskich
http://www.dziennikustaw.gov.pl/DU/2014/319/1
http://www.dziennikustaw.gov.pl/DU/2014/1239/1