WZ PTGC - Projekty Uchwał
Transkrypt
WZ PTGC - Projekty Uchwał
Projekty Uchwał: Ad.1 w sprawie zmian w Statucie PTGC Na podstawie par. 22, p. 4 i 5 Zarząd PTGC proponuje podjęcie następującej Uchwały: „Walne Zgromadzenie PTGC (Lublin 2010) odnosząc się do sugestii wielu członków Towarzystwa postanawia: zwalnia się z płacenia składek, tych członków PTGC, którzy z powodu osiągnięcia ustawowego wieku przeszli, w swoim miejscu pracy, na emeryturę”. Ad. 2. !a podstawie par. 22 Statutu PTGC, Zarząd proponuje podjęcie uchwały w sprawie przyjęcia przez Parlament RP Konwencji Biotycznej Rady Europy. Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka z satysfakcją przyjmuje informacje o podejmowanych przez Rząd RP inicjatywach zmierzających do prawnego uregulowania problemów dotyczących zastosowania osiągnięć współczesnej biologii w medycynie. Niepokoi nas jednak zawężanie tej bogatej problematyki obejmującej wiele zagadnień dotyczących wykorzystania współczesnej wiedzy o genomie człowieka zarówno w praktyce medycznej jak i badaniach naukowych jedynie do kwestii zapłodnienia in vitro. Jesteśmy przekonani, że sprawą nadrzędną jest ratyfikacja przez polski Parlament Konwencji o Ochronie Praw Człowieka i Godności Istoty Ludzkiej Wobec Zastosowań Biologii i Medycyny. Konwencja ta zwana Konwencją Bioetyczną Rady Europy została przyjęta przez Komitet Ministrów w listopadzie 1996 roku, podpisana przez Rząd Polski w 1999 roku i dotychczas przez Sejm RP nie ratyfikowana. Konwencja Bioetyczna Rady Europy obok Powszechnej Deklaracji o Genomie Ludzkim i Prawach Człowieka UNESCO określa minimalne normy prawne zastosowania biologii w medycynie podporządkowane wyłącznie celom zdrowotnym. Uważamy, że polskie ustawodawstwo powinno uwzględniać zarówno pluralistyczność naszego społeczeństwa jak też swobodę badań naukowych oraz sprawiedliwy dostęp do korzystania ze współczesnych osiągnięć medycyny w zakresie diagnostyki, leczenia i profilaktyki zdrowotnej. Dostrzegając problem możliwości niewłaściwego wykorzystania biologii i genetyki w medycynie uważamy zgodnie z zapisami Konwencji, że „interes i dobro istoty ludzkiej przeważa nad wyłącznym interesem społeczeństwa lub nauki” (art. 2 Konwencji). Opowiadamy się przeciwko jakiejkolwiek dyskryminacji ze względu na dziedzictwo genetyczne (art.11 Konwencji) oraz stoimy na stanowisku konieczności poszanowania godności i praw człowieka niezależnie od zróżnicowania genetycznego. Badania naukowe i diagnostyczne powinny być prowadzone z uwzględnieniem świadomej zgody, zapewnienia porady genetycznej i zachowaniem pełnej poufności danych genetycznych. Od ponad 10 lat Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka apeluje do Marszałków Sejmu kolejnych kadencji o uchwalenie Konwencji Bioetycznej Rady Europy. Nasze stanowisko przedstawiliśmy również kolejnym Ministrowi Zdrowia. Wpisując się w debatę publiczną na rzecz problematyki bioetycznej i uchwalenia Konwencji Rady Europy Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka było organizatorem w 2003 r. konferencji naukowej pt. „Zastosowanie biologii w medycynie a godność osoby ludzkiej”. Uczestniczyło w niej wielu Naukowców o uznanym w Polsce autorytecie z zakresu prawa, bioetyki i medycyny. Jeszcze raz apelujemy do Rządu oraz Sejmu RP o podjęcie działań zmierzających do ratyfikacji Konwencji Bioetycznej Rady Europy. Może to być punkt zwrotny w dyskusji dotyczącej nie tylko zapłodnienia „in vitro”, ale także innych zastosowań we współczesnej medycynie polskiej osiągnięć genetyki i biologii molekularnej. Członkowie PTGC, Walne Zebranie , Lublin 2010. Ad. 3. !a podstawie par. 22 Statutu PTGC, Zarząd proponuje podjęcie uchwały w sprawie organizacji systemu genetycznej medycznej stanowiącej element polityki zdrowotnej państwa. „Możliwości analizy profilu genetycznego człowieka prowadzonej dla potrzeb klinicznych powinny być elementem polityki zdrowotnej państwa. W chwili obecnej brak jest, w tym względzie, jakichkolwiek rozwiązań systemowych. Dlatego też przychylając się do rozwiązań europejskich, zawartych m. in. w rekomendacjach Rady Europy, zwracamy się z prośbą o ustanowienie w Polsce sieci regionalnych ośrodków referencyjnych genetyki medycznej”.