ZAŁĄCZNIK DO SIWZ OPIS TECHNICZNY

ZAŁĄCZNIK DO SIWZ
OPIS TECHNICZNY
Aparat angiograficzny dla kardiochirurgii w Sali hybrydowej - 1 szt.
ZNAK SPRAWY: Z/56/PN/12
nazwa, typ, ......................................................................................................................
rok produkcji .............., producent ....................................................................................
Lp.
Parametry techniczne i funkcjonalne
I.
Cechy ogólne
1.
Jednopłaszczyznowy system rentgenowski do wykonywania procedur interwencyjnych i
diagnostycznych
2.
System zaaranŜowany do warunków architektonicznych pomieszczeń posiadanych przez
Zamawiającego wybudowanych i przeznaczonych dla potrzeb sali hybrydowej.
3.
UmoŜliwia wykonywanie szerokiego zakresu badań naczyniowych:
• Obwodowych
• Brzusznych
• Mózgowych
• Klatki piersiowej
• Serca
4.
Integracja aparatu do badań naczyniowych RTG z aparatem USG
śródoperacyjnym o parametrach opisanych poniŜej polegająca na:
• moŜliwości sterowania funkcjami aparatu z pulpitu angiografu,
• uwspólnianiu wprowadzania danych pacjenta,
• synchronizacji ruchu ramienia C z obrazem 3D z głowicy przezprzełykowej
II.
Statyw
5
Mocowanie statywu na suficie lub na podłodze
Tak* - 2,5 pkt.
Nie* - 0 pkt.
Statyw na suficie* 20 pkt.
Statyw na podłodze* 0 pkt.
6
PołoŜenia statywu umoŜliwiające wykonywanie zabiegów wewnątrznaczyniowych (statyw za głową
pacjenta lub z boku stołu pacjenta) w obrębie głowy, szyi, klatki piersiowej, brzucha i kończyn
dolnych (statyw z boku stołu pacjenta) – bez konieczności przekładania pacjenta.
7
Obszar badania pacjenta bez konieczności przemieszczania go na stole w zakresie nie
mniejszym niŜ 195 cm *
8
Zakres projekcji LAO/RAO w pozycji statywu za głową pacjenta w zakresie nie mniejszym niŜ
280º *
9
Zakres projekcji CRAN/CAUD w pozycji statywu za głową pacjenta nie mniejszy niŜ 110º *
10
Szybkość ruchów statywu w płaszczyźnie LAO/RAO przy zmianie angulacji statywu
(z wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) w pozycji statywu za głową
pacjenta nie mniejsza niŜ 18°/s *
11
Szybkość ruchów statywu w płaszczyźnie CRAN/CAUD przy zmianie angulacji statywu (z
1
wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) w pozycji statywu za głową
pacjenta nie mniejsza niŜ 18°/s *
12
Szybkość ruchów statywu przy wykonywaniu angiografii rotacyjnej nie mniejsza niŜ 50°/s *
13
Zmienna odległość izocentrum od podłogi w zakresie min. od 105 do 140 cm
14
Elektryczne sterowanie silnikiem do ustawiania statywu w pozycji do badań w obszarze kończyn
15
Pozycja parkingowa statywu (odjazd statywu do pozycji umoŜliwiającej nieograniczony dostęp do
pacjenta na stole ze wszystkich stron)
16
Elektryczne sterowanie silnikiem do ustawiania statywu w pozycji parkingowej
17
Ręczne (bez uŜywania silników) ustawianie statywu w pozycji parkingowej.
18
Pamięć pozycji statywu nie mniejsza niŜ 50 pozycji *
19
Pulpit sterowniczy ruchów statywu w sali zabiegowej.
20
System zabezpieczenia pacjenta przed kolizją. Jako podstawowe wymagane jest zabezpieczenie
elektromechaniczne. Jako dodatkowe wymagane jest zabezpieczenie software’owe lub poprzez
czujniki bezdotykowe
Tak*- 2,5 pkt.
Nie* –0 pkt
Zawieszenie sufitowe umoŜliwiające w dowolnym momencie ewakuacje ramienia „C” poza obręb
stołu pacjenta; zakres ruchu izocentrum lampy RTG:
- w płaszczyźnie wzdłuŜ stołu – min. 600cm *
- w płaszczyźnie w poprzek stołu – min. 370cm *
21
lub mocowanie podłogowe z przesuwem ramienia C w płaszczyźnie poziomej w kierunku
równoległym i prostopadłym do osi długiej stołu pacjenta w zakresie :
- w płaszczyźnie wzdłuŜ stołu – min. 400cm *
- w płaszczyźnie w poprzek stołu – min. 370cm *
III
LAMPA RTG
22.
UłoŜyskowanie anody w łoŜysku ,,płynnym”
23.
Liczba ognisk nie mniejsza niŜ 2 *
24.
Rozmiar największego ogniska nie więcej niŜ 1,0 *
25.
Rozmiar kolejnego mniejszego ogniska nie więcej niŜ 0,6 *
26.
Pojemność cieplna anody nie mniejsza niŜ 1500 kHU *
27.
Wydajność chłodzenia anody nie mniejsza niŜ 4kW *
28.
Pojemność cieplna kołpaka nie mniejsza 4000 kHU *
IV.
KOLIMATOR – PRZYSŁONY
29.
Ustawienie kolimatora bez promieniowania
2
30.
Kolimator prostokątny
31.
Dodatkowa maksymalna filtracja w postaci filtrów miedziowych lub ich odpowiedników o tłumieniu
promieniowania nie mniejszym niŜ równowaŜnik 0,9* mm Cu
32.
Automatyczny obrót obrazu w zaleŜności od zmian połoŜenia statywu
33.
Automatyczny dobór dodatkowej filtracji promieniowania, do redukcji dawki promieniowania w
zaleŜności od typu badania
34.
Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG – prezentacja sumarycznej dawki z
fluoroskopii i akwizycji w trybie zdjęciowym na wyświetlaczu w sali zabiegowej
V.
GENERATOR
35.
Moc generatora, nie mniej niŜ 100 kW *
36.
Zakres napięć nie mniejszy niŜ od 50 do 120 kV *
37.
ObciąŜenie generatora mocą ciągłą dla obciąŜenia trwającego 30 minut nie mniejsze niŜ 2400 W *
38.
Minimalny czas ekspozycji nie większy niŜ 1ms *
39.
Maksymalny prąd dla fluoroskopii pulsacyjnej nie mniejszy niŜ 100 mA *
40.
Maksymalna częstość impulsów nie mniejsza niŜ 25 imp/sek *
41.
Inicjalizowanie fluoroskopii i ekspozycji z sali badań i ze sterowni
VI.
DETEKTOR
42.
Wymiary detektora, nie mniej niŜ 30 x 40 cm *
43.
Maksymalne pole wizualizacji FOV nie mniej niŜ 30 x 38 cm *
44.
Wartość współczynnika DQE nie mniejsza niŜ 70% *
45.
Rozmiar elementarnego piksela nie większy niŜ 160µm *
46.
Ilość powiększeń – FOV nie mniejsza niŜ 5 *
47.
MoŜliwość ustawienia detektora poprzecznie i wzdłuŜnie
VII.
OBRAZOWANIE
48.
Zawieszenie sufitowe monitorów obrazowych w Sali zabiegowej dla min. 4 monitorów (1 dla
postprocessingu, 1 do obrazu live, 1 do obrazu referencyjnego, 1 hemodynam.) po przeciwnej
stronie do tej, na której znajduje się monitor 56’’
49.
Min. 4 monitory obrazowe „flat” (TFT/LCD) w sali zabiegowej (1 dla postprocessingu, 1 do obrazu
live, 1 do obrazu referencyjnego, 1 hemodynamika) na zawieszeniu po przeciwnej stronie do tej, na
której znajduje się monitor 56’’. MoŜliwość wyświetlania na monitorze obrazowym sygnału
hemodynamicznego zarówno analogowego jak i cyfrowego.
3
50.
Przekątna monitorów obrazowych w Sali zabiegowej min 18`` *
51.
W sali zabiegowej monitor 56’’ z zawieszeniem sufitowym umoŜliwiającym swobodne
pozycjonowanie monitora dookoła stołu. Pozycjonowanie monitora za pomocą sterownika lub
ręcznie.
52.
MoŜliwość podziału monitora 56’’ na min. 8 pól *
53.
Sektorowy system zasilania monitora 56 calowego – co najmniej 2 sektory *
54.
Predefiniowanie podziału monitora 56’’ (layout) – min.10 *
55.
W sterowni min 2 monitory LCD/TFT min 18’’ *
56.
Osiągalna luminancja monitorów obrazowych aparatu (live i referencyjnego) min 600 [Cd/m2] *
57.
Kąt widzenia monitorów nie mniej niŜ 160 stopni *
58.
Dodatkowy monitor min 18”* w sterowni w celu wyświetlania zapisów z kardiomonitora na
stanowisku do znieczuleń
59.
VIII.
Dodatkowy monitor min 18”* na istniejącej kolumnie anestezjologicznej w celu wyświetlania
zapisów z kardiomonitora na stanowisku do znieczuleń
CYFROWY SYSTEM OBRÓBKI OBRAZU- POSTPROCESSING
60.
Filtracja on-line zbieranych danych obrazowych przez system cyfrowy przed ich prezentacją na
monitorze obrazowym
61.
Matryca akwizycyjna minimum 1024x1024 *
62.
Matryca prezentacyjna minimum 1024x1024 *
63.
Szybkość akwizycji obrazów w trybach DR – radiografii cyfrowej i DSA w zakresie nie mniejszym
niŜ od 1 do 6 obrazów/ sekundę *
64.
Szybkość akwizycji obrazów w trybie kardiologicznym, co najmniej 10-30 obrazów/ sek *
Zamawiający dopuszcza rozwiązanie, w którym szybkość akwizycji w trybie kardiologicznym
wynosi: 3.75, 7.5, 15, 30 obrazów/sek.
65.
Akwizycja i archiwizacja obrazów na HD z fluoroskopii
66.
Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne o wartościach minimum 30, 15 i 7,5 pulsów/s *
67.
Angiografia rotacyjna z oprogramowaniem w trybie DR i DSA
68.
MoŜliwość wykonywania angiografii rotacyjnej z szybkością min 55º/sek *z detektorem cyfrowym
ustawionym dłuŜszym bokiem wzdłuŜ osi wzdłuŜnej pacjenta- dla zobrazowania np. aorty w jak
najdłuŜszym przebiegu
69.
Automatyczna subtrakcja danych uzyskiwanych w angiografii rotacyjnej, tj. rozpoczynająca się bez
ingerencji obsługi natychmiast po akwizycji obrazów z kontrastem a kończąca się dynamiczną
prezentacją sceny (po subtrakcji)
70.
DSA online i offline
4
71.
Ustawianie połoŜenia przysłon (prostokątnych i półprzepuszczalnych) znacznikami graficznymi na
obrazie zatrzymanym bez promieniowania
72.
Automatyczny pixelshift
73.
Roadmap 2D w cyfrowym systemie obróbki obrazu.
Roadmap 3D dynamiczny realizowany w cyfrowym systemie obróbki obrazu lub w stacji
postprocessingowej
74.
Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sali zabiegowej
75.
Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sterowni
76.
Realizacja funkcji systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sterowni (łącznie z analizą stenoz
naczyniowych na obrazach 2D )
Obrazowanie serca z redukcją szumów rozdzielczości przestrzennej czasowej oraz filtrem
77. wyostrzania krawędzi przy obrazowaniu kardiologicznym; szybkość akwizycji ramek do 15
obrazów/s * i 30 obrazów/s * przy matrycy 1024x1024
78.
Oprogramowanie do wizualizacji stentów w tętnicach wieńcowych podczas procedur inwazyjnych
Oprogramowanie, które :
1. umoŜliwia wspieranie procedur TAVI;
2. zapewnia wsparcie planowania;
3. wyświetla na Ŝywo obraz pomocniczy podczas procedury kardiologicznej;
79.
4. pozwala na uŜywanie danych z CT w trybie 3D i nakładanie ich na wyświetlany na Ŝywo
obraz skopowy w celu zapewnienia podczas procedury trójwymiarowego wyglądu w czasie
rzeczywistym.
SłuŜące do:
- automatycznej segmentacji struktur anatomicznych;
- określania punktów orientacyjnych i płaszczyzn poza zasięgiem kardiologicznych zestawów
danych z CT.
Zamawiający dopuszcza rozwiązanie, w którym powyŜsze funkcje realizowane będą w stacji
postprocessingowej.
80.
Rozszerzenie skanu rotacyjnego, zapewniającego trójwymiarowy wgląd w czasie
rzeczywistym do drzewa tętnic wieńcowych. Skan wielopłaszczyznowy naczyń
wieńcowych z jednego wstrzyknięcia kontrastu to ruch statywu po
zaprogramowanej trajektorii w projekcjach: LAO/RAO - CRAN/CAUD RAO/LAO. Procedura akwizycji jest sterowana za pomocą ręcznego lub
noŜnego przełącznika ekspozycji.
IX.
STACJA POSTPROCESSINGOWA (LUB STACJE POSTPROCESSINGOWE) DO M.IN.
REKONSTRUKCJI 3D Z DANYCH UZYSKIWANYCH W ANGIOGRAFII ROTACYJNEJ
81.
82.
83.
84.
Tak*- 2,5 pkt.
Nie* –0 pkt
Monitor stacji postprocessingowej (min. 19”, TFT, kolorowy) * w sterowni
MoŜliwość wyświetlania / przeglądania / archiwizacji obrazów angiograficznych
MoŜliwość wyświetlania / przeglądania / archiwizacji obrazów pochodzących z innych urządzeń
diagnostyki obrazowej (standard DICOM 3.0)
DICOM 3.0:
1.
Dicom Send
2.
Dicom Receive
5
3.
4.
85.
86.
Dicom Query/Retrieve
Dicom Print
Nagrywarka do archiwizacji obrazów na płytach CD-R i DVD w standardzie DICOM 3.0 z
dogrywaniem viewera umoŜliwiającego odtwarzanie nagranych płyt na komputerach osobistych
Zoom w postprocessingu
87.
Eksport danych w róŜnych formatach (obrazy statyczne i dynamiczne)
88.
Oprogramowanie do rekonstrukcji wysokokontrastowej 3D z danych uzyskanych z akwizycji w
szybkiej angiografii rotacyjnej w trybie DR (radiografia cyfrowa) i DSA
89.
Wspieranie procedur TAVI w oparciu o angiografię rotacyjną śródoperacyjną
90.
VRT
91.
MIP
92.
MPR
93.
Prezentacja obiektów 3D z cieniowaniem (SSD) z moŜliwością zmiany połoŜenia źródła oświetlenia
94.
Transparency view – prezentacja naczyń zrekonstruowanych z rotacyjnej angiografii
wysokokontrastowej w formie uwidocznionych krawędzi naczyń z „pustym” środkiem
95.
Pomiary objętości na zrekonstruowanym obiekcie 3D
96.
Analiza stenoz na obrazach 3D (min.: automatyczne rozpoznawanie kształtów; określenie stopnia
stenozy;)
97.
Dual Volume Display (Calciview, iDentify lub odpowiednio do nomenklatury producenta) –
róŜnicowanie na jednym obrazie dwóch obiektów wysokokontrastowych o prawie takiej samej
gęstości lub prezentacja niskokontrastowego obiektu 3D wraz z wysokokontrastowym obiektem 3D
na jednym obrazie
98.
Roadmap 3D z automatyczną korektą połoŜenia obiektu 3D względem nałoŜonego obrazu 2D z
prześwietlenia (uwzględniającą zmiany połoŜenia statywu, stołu, powiększenia i odległości SID)
99.
Prezentacja konturów/obrysu obiektu 3D uzyskanego z rekonstrukcji danych z niskokontrastowej
angiografii rotacyjnej wraz z zastosowaniem takiego obrazu jako maski do roadmapu 3D z
automatyczną korektą połoŜenia obiektu 3D względem nałoŜonego obrazu 2D z prześwietlenia
(uwzględniającą zmiany połoŜenia statywu, stołu, powiększenia i odległości SID)
Tak* - 2,5 pkt
Nie* - 0 pkt.
100. MoŜliwość zapamiętania i odtworzenia wybranych projekcji – co najmniej 5 *
101. Wirtualne stentowanie i pomiary naczyń
102. Pulpit obsługi stacji rekonstrukcji 3D w sterowni
103.
Pulpit obsługi stacji rekonstrukcji 3D przy stole pacjenta z moŜliwością pełnego sterowania
narzędziami 3D (zintegrowany w pulpicie obsługi systemu cyfrowego angiografu lub osobny)
104.
Automatyczny obrót obiektu 3D do połoŜenia odpowiadającego widokowi obiektu 3D po zmianie
połoŜenia statywu
105. Automatyczne ustawienie statywu w pozycji odpowiadającej obróconemu obiektowi 3D
6
X.
106.
STÓŁ PACJENTA
•
•
•
•
1 kolumna podstawna wbudowana w podłoŜe,
1 blat modularny,
1 blat karbonowy,
2 transportery.
107. Mocowanie stołu na podłodze
108. Płyta pacjenta z włókna węglowego przezierna dla promieniowania RTG
109. Silnikowy przesuw przeziernej płyty pacjenta w kierunku wzdłuŜnym i poprzecznym
110.
Dopuszczalne całkowite obciąŜenie płyty pacjenta z włókna węglowego przeziernej dla
promieniowania RTG ≥180 kg *
111.
Płyta pacjenta wieloelementowa przezierna dla promieniowania RTG z moŜliwością regulacji
połoŜenia elementów co najmniej 5 elementów *
112.
Silnikowy przesuw wieloelementowej przeziernej dla promieniowania RTG płyty pacjenta
w kierunku wzdłuŜnym
113.
Dopuszczalne całkowite obciąŜenie wieloelementowej przeziernej dla promieniowania RTG płyty
pacjenta ≥350 kg *
114.
Silnikowa regulacja połoŜenia elementów płyty wieloelementowej w obszarze tułowia i kończyn
dolnych
115.
MoŜliwość silnikowego pochylania blatu modularnego wokół osi krótkiej (Trendelenburg/antyTrendelenburg) co najmniej +/-60° *
116.
MoŜliwość silnikowego pochylania blatu karbonowego wokół osi krótkiej (Trendelenburg/antyTrendelenburg) co najmniej +/-30° *
117.
Wymagany przesuw wzdłuŜny dla blatu karbonowego 60cm lub 100cm adekwatnie do konfiguracji
stołu operacyjnego względem angiografu i zalecany przez producenta stołu
118. Wymagany przesuw wzdłuŜny dla blatu modularnego – 460mm +/-10mm *
119. MoŜliwość silnikowego pochylania blatu karbonowego wokół osi długiej co najmniej +/- 25° *
120. Obrót wokół osi pionowej o min 180° ł ącznie *
121. Regulacja wysokości stołu [cm] silnikowo, co najmniej w zakresie minimum 60 cm *
122. Transporter do blatów z regulacją wysokości i z regulacją przechyłów Trendelenburga
Akcesoria – min.: 1 materac na kaŜdą płytę, dla płyty przeziernej: pasy do mocowania pacjenta,
podkładka pod ramię przy iniekcji przepuszczalna dla promieniowania RTG, podpórki pod ramiona
wzdłuŜ stołu przepuszczalne dla promieniowania RTG (2 szt) , szyny na akcesoria w obrębie głowy
pacjenta i w obszarze abdominalnym, statyw na płyny infuzyjne, uchwyt anestetyczny mocowany
123.
na szynie akcesoryjnej do zawieszenia kurtyny separującej głowę i obszar abdominalny pacjenta,
podkładka pod ramię z regulowaną wysokością dla dojścia z tętnicy promieniowej, podpórka od
stopy pacjenta, podpórki pod ramiona pacjenta (2 szt). Podgłówek karbonowy do blatu
karbonowego po 1 szt do kaŜdego blatu.
Składowe blatu modularnego:
- część centralna – dzielona w połowie i regulowana elektrycznie
124.
- płyta plecowa górna
- płyta plecowa dolna (płyta z dodatkowymi silnikami, stanowiącymi rusztowanie konstrukcyjne),
7
- podgłówek z regulacją manualną w dwóch płaszczyznach
- podnóŜki dzielone - 4 częściowe
Blat karbonowy długość bez podgłówka min.240cm +/- 10cm *
125.
Z podgłówkiem min. 260cm +/-10cm *
Pełna integracja pomiędzy stołem chirurgicznym a aparatem
angiograficznym, realizowaną poprzez:
a) Sterowanie funkcjami stołu z konsoli sterującej aparatu angiograficznego;
126.
b) Sterowanie funkcjami stołu zarówno z bezprzewodowego /przewodowego pilota jak i przy
uŜyciu joysticka znajdującego się przy stole;
c) Umieszczanie pulpitu joysticka po dowolnej stronie stołu
XI.
SYSTEM REJESTRACJI OBRAZÓW
127. MoŜliwość zapisywania ostatnich obrazów fluoroskopii minimum przez 20 sekund *
128.
Pamięć obrazów 1024x1024x12 bit bez kompresji stratnej, wyłącznie na wewnętrznym dysku, nie
mniejsza niŜ 50000 obrazów *
129. Szybkość zapisu obrazów j.w w zakresie nie mniejszym niŜ od 1 do 30 obrazów/sekundę *
130. Interfejs DICOM 3.0 (min Storage, Send, Print, Query/ Retrive, Worklist)
131. Zapis obrazów na napędzie CD/DVD/R/RW w standardzie DICOM 3.0 z nagranym viewerem
Odtwarzanie nagranych w standardzie DICOM – własnych i importowanych obrazów, ich
132. prezentacja na monitorach w sali zabiegowej lub sterowni przez system zaoferowanego
aparatu
XII.
WYPOSAśENIE DODATKOWE
133. Wyłącznik bezpieczeństwa w sterowni oraz na sali badań
134. Interkom do dwukierunkowej komunikacji pomiędzy sterownią i salą zabiegową
Dodatkowy wózek zawierający dodatkowy wyłącznik bezpieczeństwa, do montaŜu paneli
sterujących:
135. • geometrią angiografu i stołu
• obrazowaniem z rekonstrukcją
w sytuacji, gdy sala hybrydowa będzie uŜywana jako operacyjna
UPS umoŜliwiający zakończenie badania poprzez zapewnienie zasilania systemu aparatu przez
136. min. 20 minut i udostępnienie w tym czasie obrazowania w trybie fluoroskopii, ale bez konieczności
wykonywania akwizycji
137.
Dwa komplety osłon radiologicznych personelu – po obu stronach stołu, przy czym górne osłony
winny być przezierne dla wzroku
138. Aparat USG śródoperacyjny o parametrach opisanych poniŜej
8
Aparat USG śródoperacyjny 3D Echo dla pracowni kardiochirurgii sali hybrydowej
nazwa, typ, ......................................................................................................................
rok produkcji .............., producent ....................................................................................
Lp.
Parametry techniczne i funkcjonalne
I . Wymagania ogólne
1.
Aparat fabrycznie nowy – rok produkcji 2013 r.
1.
Aparat ultrasonograficzny do badań kardiologicznych oraz naczyniowych – w pełni cyfrowy
2.
Aparat przewoźny na kołach skrętnych z układem blokowania przynajmniej dwóch z nich
3.
Zasilanie sieciowe 220-240V/16A
4.
Minimalny zakres częstotliwości pracy aparatu określony zakresem częstotliwości
współpracujących głowic od 1,5 do 15 MHz *
5.
Maksymalna głębokość obrazowania nie mniejsza niŜ 30 cm*
6.
Częstotliwość odświeŜania obrazu (frame rate) nie mniejsza niŜ 750 Hz*, w obrazowaniu 2D.
7.
Dynamika aparatu nie mniejsza niŜ 170 dB*
8.
Ilość przetwarzanych kanałów odbiorczych nie mniejsza niŜ 18000*
9.
NiezaleŜne gniazda do podłączenia głowic obrazowych, nie mniej niŜ 3* przełączane z
klawiatury aparatu
10. Monitor wysokiej rozdzielczości, bez przeplotu o przekątnej min 15” *
11. Regulacja w zakresie podnoszenia i obniŜania pulpitu sterowania
II. Tryby obrazowania i prezentacji
12. Tryb 2D
13. Obrazowanie w technice 2 harmonicznej
14. MoŜliwość rozbudowy do trybu 3D
15. Tryb M-mode
16. Anatomiczny M-mode w czasie rzeczywistym
17. Kolor M-mode
18. Doppler spektralny z falą pulsacyjną (PW-D)
19. Kolor Doppler
20. Power Doppler
21. Tkankowy Doppler spektralny
22. Kolorowy Doppler tkankowy
23.
Automatyczna optymalizacja spektrum – przesunięcie linii bazowej i ustawienie skali – jednym
przyciskiem
24. Regulacja wielkości bramki w zakresie min. 1 do 16 mm *
25.
Praca w trybie wielokierunkowego nadawania i odbierania wiązki ultradźwiękowej z min. 8*
kątami ugięcia wiązki.
9
26. Zakres regulacji korekcji kąta wiązki Dopplera w zakresie minimum od 0° do 20° *
27.
MoŜliwość płynnej zmiany szerokości wyświetlanego obrazu 2D (B-Mode) dla wszystkich
oferowanych głowic.
28. Suwaki/regulatory sprzętowe wzmocnienia głębokościowego wiązki TGC minimum 8* sztuk
Tryb Dual tzw Jednoczesne wyświetlanie na ekranie dwóch obrazów w czasie rzeczywistym
typu B+B/CD
Automatyczna optymalizacja parametrów obrazu 2D (min. gain i kompresja obrazu) * do
30.
aktualnie badanego obszaru przy pomocy jednego klawisza
29.
31. MoŜliwość obracania obrazu lewo-prawo, góra-dół
32. Powiększenie obrazu zamroŜonego nie mniej niŜ 7* razy
33. Powiększenie bez straty rozdzielczości obrazu w czasie rzeczywistym nie mniej niŜ 7* razy
34.
MoŜliwość porównania obrazów uzyskanych „na Ŝywo” podczas badania z obrazem z pamięci
aparatu zachowanym na dysku twardym na jednym ekranie
35. Obrazowanie Trapezoidalne
MoŜliwość rozbudowy do obrazowania 3D/4D z głowicy elektronicznej przezprzełykowej 3D w
badaniach kardiologicznych
Oprogramowanie do przesyłania obrazów i danych zgodnych z standardem DICOM 3.0 z
minimum następującymi funkcjami:
DICOM Send
37. DICOM Storage Comitment,
DICOM Worklist,
DICOM Print,
oraz kardiologiczne i naczyniowe raporty strukturalne.
36.
38. Kolor Doppler
39. Power Doppler
III. Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym i raportami
40. Pełny pakiet do badań kardiologicznych oraz naczyniowych
41. Programy pomiarów odległości (minimum 8* na jednym obrazie), obwodu, objętości itp.
Automatyczne obrysowanie i wyznaczanie parametrów (min RI, PI, S, D), widma
dopplerowskiego w czasie rzeczywistym na ruchomym spektrum
Automatyczne – jednym przyciskiem – wyznaczanie parametrów (min RI, PI, S, D), widma
43.
dopplerowskiego na zmroŜonym spektrum
42.
44. Raporty dla kaŜdego rodzaju i trybu mogące zawierać obrazy i własne komentarze UŜytkownika
45. MoŜliwość wprowadzania własnych opisów i komentarzy do raportu
46.
Archiwizacja raportów w formatach html lub/i PDF, doc itp. na twardym dysku i na nośnikach
DVD/R, CD/R
IV. Głowice
IV.1
Głowica liniowa – szerokopasmowa do badań nasierdziowych i śródoperacyjnych
47. Zakres częstotliwości emitowanych przez głowicę nie mniejszy niŜ od 7 do 15 MHz*
48. Pole widzenia nie większe niŜ 30* mm
49. PW Doppler
50. Kolor Doppler
51. Power (Angio) Doppler
IV.2
Głowica sektorowa kardiologiczna
52. Zakres częstotliwości emitowanych przez głowicę nie mniejszy niŜ 1,5 ÷ 4,4 MHz*
53. Kąt widzenia nie mniejszy niŜ 90º *
10
54. PW Doppler, CW Doppler
55. Kolor Doppler, Doppler tkankowy
56. Doppler z wysoką częstotliwością przetwarzania
57. Obrazowanie harmoniczne
IV.3
Głowica sektorowa przezprzełykowa
58. Zakres częstotliwości emitowanych przez głowicę nie mniejszy niŜ 3÷7 MHz *
59. Kąt widzenia nie mniejszy niŜ 90º *
60. PW Doppler, CW Doppler
61. Doppler z wysoką częstotliwością przetwarzania
62. Obrazowanie harmoniczne
V. Archiwizacja obrazu
63.
Pamięć dynamiczna obrazu (CINE LOOP) dla trybu B z moŜliwością przeglądu w sposób płynny
z regulacja prędkości odtwarzania minimum 1000* obrazów
64. Wewnętrzny dysk twardy aparatu przeznaczony do archiwizacji badań minimum 120* GB
65. MoŜliwość archiwizacji sekwencji ruchomych i statycznych na dysku aparatu
66. Nagrywarka DVD wbudowana w aparat
67.
Aktywne gniazdo USB do archiwizacji obrazów statycznych oraz ruchomych na przenośnej
pamięci USB (Flash, Pendrive)
68. Wideoprinter czarno-biały małego formatu
69. MoŜliwość wykonywania zdalnej diagnostyki serwisowej aparatu poprzez sieć Internetową
...............
data
....................................................................................
podpis upowaŜnionego przedstawiciela Wykonawcy
* W przypadku parametrów granicznych oznaczonych gwiazdką ( wskazanych w pkt.
II. 7 – 12, II.18, II. 2, III.23-28, IV.31, V.35– 40, VI. 42-46, VII. 50, VII 52 -59, VIII.61-64, VIII.66,
VIII.68, VIII.77, IX.81, IX.100, X.110-111, X. 113, X.115-116, X.118-121, X.125, XI. 127-129
Wykonawca powinien podać faktyczne parametry zaoferowanego urządzenia – dotyczy
angiografu dla kardiochirurgii.
* W przypadku parametrów granicznych oznaczonych gwiazdką ( wskazanych w pkt. I. 4-10,
II. 24, II. 26, II. 28, II.30, II.32 – 33, III.41, IV.1. 47-48, IV.2. 52-53, IV.3. 58-59, V. 63-64
Wykonawca powinien podać faktyczne parametry zaoferowanego urządzenia – dotyczy
aparatu USG śródoperacyjnego 3D Echo dla pracowni kardiochirurgii sali hybrydowej.
W pkt oznaczonych gwiazdką: I.4, II.5, II.13, VIII.80, IX.89, które będą podlegać ocenie wg
kryterium funkcjonalności ( patrz pkt. XVI. SIWZ) Wykonawca powinien dokonać wyboru
opcji TAK, NIE - zgodnie ze stanem faktycznym.
11