Plan kursów z techniki Real-Time PCR w 2015 Programy kursów

Transkrypt

Plan kursów z techniki Real-Time PCR w 2015 Programy kursów
Plan kursów z techniki Real-Time PCR w 2015
1
2
3
Temat
Stopień zaawansowania
Data szkolenia
Podstawy techniki Real-Time PCR
Kurs przeznaczony jest dla osób
początkujących
18-19 czerwca
2105
1020 zł netto
Kurs przeznaczony jest dla osób
znających podstawy techniki qPCR
22-23 kwietnia
2015
1090 zł netto
Kurs przeznaczony jest dla osób
znających podstawy techniki qPCR
20-21 maja
2015
1290 zł netto
Alternatywne metody analizy
relatywnej: ΔΔCt i metoda Pfaffla
oraz zasady wyboru genów
referencyjnych
Wyznaczanie poziomu ekspresji
genów metodą Real-Time PCR
(ΔΔCt i Pfaffla) oraz ocena stopnia
degradacji RNA metodą
elektroforezy kapilarnej
Cena *
*Cena netto dla pracowników instytucji budżetowych po podpisaniu stosownego oświadczenia o sposobie finansowania ze środków
publicznych. Oświadczenie do odebrania w firmie Polygen po wpisaniu na listę uczestników.
Dla osób prywatnych doliczany jest podatek VAT wysokości 23%
Liczba uczestników kursu: do 8 osób
Programy kursów
poniżej
Karta zgłoszenia uczestnictwa do pobrania ze
strony www.polygen.pl/usługi/szkolenia
Szkolenie nr 1
Podstawy techniki Real-Time PCR
Termin: 18-19 czerwca 2015
Kurs przeznaczony jest dla osób początkujących
Wykłady teoretyczne:






podstawy techniki Real-Time PCR / wybór odpowiedniego systemu detekcji
analiza ilościowa / metody wyznaczania wydajności reakcji PCR
planowanie i optymalizacja eksperymentu / wybór metody analizy danych
reakcje multipleksowe / funkcja kompensacji kolorów
podstawowe błędy w analizie reakcji qPCR
publikowanie wyników zgodnie z zasadami MIQE
Ćwiczenia laboratoryjne:
Doświadczenia - seria I - Technika przygotowania reakcji qPCR


wyznaczanie krzywej standardowej
wyznaczanie wydajności reakcji qPCR
Doświadczenia - seria II - Planowanie i optymalizacja eksperymentu




Z jakiego materiału powinny być wykonane płytki/probówki
Porównanie MasterMixów (możliwość sprawdzenia i porównania własnego MasterMixu) i reakcje typu FAST
Porównanie różnych systemów detekcji: barwnika SYBR Green i sond hydrolizujących typu TagMan
Porównanie wyników z różnych aparatów do qPCR – co i kiedy możemy porównywać
Doświadczenia – seria III - Reakcje mutipleksowe
•
przygotowanie reakcji multipleks z kontrolą izolacji DNA z próbki
Cena dwudniowego szkolenia: 1020 zł netto
Cena netto dla pracowników instytucji budżetowych po podpisaniu stosownego oświadczenia o sposobie finansowania. Oświadczenie do odebrania po
wpisaniu na listę uczestników.
Dla osób prywatnych doliczany jest podatek VAT wysokości 23%
Szkolenia prowadzone są na aparatach: TOptical Real-Time PCR firmy Biometra, Eco Real-Time PCR firmy PCRMax, Qsep do elektroforezy kapilarnej firmy Bioptic,
NanoPhotometr firmy Implen oraz odczynnikach firmy PrimerDesign.
Koszt uczestnictwa obejmuje materiały drukowane (część teoretyczną i praktyczną), lunch, kawę i napoje, certyfikat ukończenia kursu.
Szkolenie nr 2
Alternatywne metody analizy relatywnej: ΔΔCt i metoda Pfaffla oraz zasady wyboru
genów referencyjnych
Termin: 22-23 kwietnia 2015
Kurs przeznaczony jest dla osób znających podstawy techniki qPCR
Wykłady teoretyczne:





Metody analizy relatywnej - ΔΔCt i metoda Pfaffla
Metody wyznaczania wydajności reakcji PCR
Zasady wyboru genów referencyjnych - technika qNorm oraz wykorzystanie gotowych paneli genów referencyjnych dla wybranych rodzajów organizmów oraz oprogramowanie
qBASE
Wydajność reakcji RT-PCR oraz zasady wyboru zakresu stężenia RNA
Analiza typu „multiplate” – porównania wyników pochodzących z różnych eksperymentów
Ćwiczenia laboratoryjne:
Doświadczenia - seria I - Przygotowanie reakcji qPCR dla panelu genów referencyjnych z cDNA
 wyznaczanie krzywej standardowej oraz wydajności reakcji dla potencjalnych genów referencyjnych
 wybór właściwego genu referencyjnego z sześciogenowego panelu metodą gNorm z wykorzystaniem oprogramowania qBASE
Doświadczenia - seria II - Przygotowanie reakcji qPCR dla genów badanych i genów referencyjnych z cDNA
 wyznaczanie krzywej standardowej oraz wydajności reakcji dla genów badanych
 eksperyment walidacyjny oraz wybór właściwej metody analizy
Doświadczenia – seria III - wyznaczenie względnego poziomu ekspresji genów badanych
•
zastosowanie metody ΔΔCt i Pfaffla w praktyce oraz analiza typu „multiplate”
Cena dwudniowego szkolenia: 1090 zł netto
Cena netto dla pracowników instytucji budżetowych po podpisaniu stosownego oświadczenia o sposobie finansowania. Oświadczenie do odebrania po
wpisaniu na listę uczestników.
Dla osób prywatnych doliczany jest podatek VAT wysokości 23%
Szkolenia prowadzone są na aparatach: TOptical Real-Time PCR firmy Biometra, Eco Real-Time PCR firmy PCRMax, Qsep do elektroforezy kapilarnej firmy Bioptic,
NanoPhotometr firmy Implen oraz odczynnikach firmy PrimerDesign.
Koszt uczestnictwa obejmuje materiały drukowane (część teoretyczną i praktyczną), lunch, kawę i napoje, certyfikat ukończenia kursu.
Szkolenie nr 3
Wyznaczanie poziomu ekspresji genów metodą Real-Time PCR
(ΔΔCt i Pfaffla) oraz ocena stopnia degradacji RNA metodą elektroforezy kapilarnej
Termin: 20-21 maja 2015
Kurs przeznaczony jest dla osób znających podstawy techniki qPCR
Wykłady teoretyczne:




Przygotowanie prób do reakcji RT-qPCR – błędy związane z izolacją RNA
metody oceny ilości, czystości oraz stopnia degradacji RNA – porównanie metod spektroskopowych i elektroforetycznych
Metody analizy relatywnej - ΔΔCt i metoda Pfaffla – krótka powtórka ze szkolenia nr 2
Publikowanie wyników zgodnie z zasadami MIQE
Ćwiczenia laboratoryjne:
Doświadczenia - seria I - Przygotowanie próby do RT-qPCR



Izolacja RNA w różnych warunkach – najczęściej popełniane błędy
Spektrofotometryczna ocena czystości RNA w mikroobjętości
Wyznaczanie stopnia degradacji RNA metodą elektroforezy kapilarnej
Doświadczenia - seria II - Przygotowanie reakcji real-time PCR dla genów badanych i genów referencyjnych:


Wstępna reakcja real-time PCR po odwrotnej transkrypcji oraz zaplanowanie właściwych kontroli
wyznaczenia wydajności reakcji qPCR genów badanych i referencyjnych w zależności od stopnia degradacji RNA
Doświadczenia – seria III - Analiza reakcji real-time PCR dla genów badanych i genów referencyjnych:
•
•
Sprawdzenie wpływu kluczowych czynników: metod izolacji RNA, wydajności odwrotnej transkrypcji oraz stopnia degradacji RNA na wyniki badania poziomu ekspresji genów
Porównanie wyników analizy relatywnej metodami ΔΔCt i Pfaffla w zależności od stopnia degradacji RNA
Cena dwudniowego szkolenia: 1290 zł netto
Cena netto dla pracowników instytucji budżetowych po podpisaniu stosownego oświadczenia o sposobie finansowania. Oświadczenie do odebrania po
wpisaniu na listę uczestników.
Dla osób prywatnych doliczany jest podatek VAT wysokości 23%
Szkolenia prowadzone są na aparatach: TOptical Real-Time PCR firmy Biometra, Eco Real-Time PCR firmy PCRMax, Qsep do elektroforezy kapilarnej firmy Bioptic,
NanoPhotometr firmy Implen oraz odczynnikach firmy PrimerDesign.
Koszt uczestnictwa obejmuje materiały drukowane (część teoretyczną i praktyczną), lunch, kawę i napoje, certyfikat ukończenia kursu.