Załącznik nr 1_zadanie 1 (rozmiar pliku: 620 KB)

Załącznik nr 1 do SIWZ
EP/50/2016
Zadanie nr 1 – Zestaw endoskopowy
WYMAGANIA TECHNICZNE DLA ZESTAWU ENDOSKOPOWEGO
Parametr
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
VIDEOGASTROSKOP – 2 szt.
Producent
Nazwa i typ
Kraj pochodzenia
Rok produkcji nie wcześniej niż 2016
Kąt obserwacji nie mniejszy niż: 1400
Głębia ostrości w zakresie nie mniejszym niż: 3 - 100 [mm]
Średnica zewnętrzna wziernika nie większa niż: 9,3 [mm]
Długość robocza nie mniejsza niż 1050 [mm]
Średnica zewnętrzna końcówki endoskopu nie większa niż: 9,3 [mm]
Średnica kanału roboczego nie mniejsza niż: 2,8 [mm]
Kąt zagięcia końcówki endoskopu w zakresie nie mniejszym niż:
- w górę 2100
- w dół 900
- w lewo 1000
- w prawo 1000
Kanał do spłukiwania pola obserwacji
VIDEOKOLONOSKOP – 2 szt.
Odpowiedź
wymagana
TAK
Podać
Podać
Podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Producent
TAK
TAK
Podać
16.
Nazwa i typ
Podać
17.
Kraj pochodzenia
Podać
18.
Rok produkcji nie wcześniej niż 2016
19.
Kąt obserwacji nie mniejszy niż: 1400
20.
21.
22.
Głębia ostrości w zakresie nie mniejszym niż: 3 - 100 [mm]
Średnica zewnętrzna wziernika nie większa niż: 12 [mm]
23.
24.
25.
Średnica zewnętrzna końcówki endoskopu nie większa niż: 12 [mm]
Średnica kanału roboczego nie mniejsza niż: 3,8 [mm]
Kąt zagięcia końcówki endoskopu w zakresie nie mniejszym niż:
- w górę 1800
- w dół 1800
- w lewo 1600
- w prawo 1600
26.
Długość robocza nie mniejsza niż 1500 [mm]
Kanał do spłukiwania pola obserwacji, tzw. water-jet
27.
Możliwość szczotkowania kanału water - jet
28.
29.
30.
31.
32.
VIDEODUODENOSKOP – 2 szt.
Producent
Nazwa i typ
Kraj pochodzenia
Rok produkcji nie wcześniej niż 2016
Odpowiedź
oferowana
Punktacja
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK/NIE
parametr
oceniany
TAK
Podać
Podać
Podać
TAK
TAK – 5 pkt.
NIE – 1 pkt.
Strona 1 z 12
33.
34.
35.
Średnica kanału roboczego nie mniejsza niż: 4,2 [mm]
Średnica zewnętrzna wziernika nie większa niż: 11,5 [mm]
Optyka boczna z odchyleniem nie większym niż: 8 º
TAK
TAK
TAK
36.
Pole widzenia nie mniejsze niż: 100 º
TAK
37.
Głębia ostrości w zakresie nie mniejszym niż: 4 – 60 [mm]
TAK
38.
Kąt zagięcia końcówki endoskopu w zakresie nie mniejszym niż:
- góra 120º
- dół 90º
- lewo 90º
- prawo 110º
Długość robocza nie mniej niż: 1250 [mm]
Funkcja obrazowania w wąskim paśmie światła do diagnostyki śluzówki i
naczyń włosowatych
VIDEOGASTROSKOP ZABIEGOWY - 1 szt.
Producent
Nazwa i typ
Kraj pochodzenia
Rok produkcji nie wcześniej niż 2016
Kąt obserwacji nie mniejszy niż: 1400
Głębia ostrości w zakresie nie mniejszym niż: 3 - 100 [mm]
TAK
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
69.
70.
71.
Średnica zewnętrzna wziernika nie większa niż: 11,0 [mm]
Długość robocza nie mniejsza niż 1050 [mm]
Średnica zewnętrzna końcówki endoskopu nie większa niż: 11,0 [mm]
Średnica kanału roboczego nie mniejsza niż: 3,8 [mm]
Kąt zagięcia końcówki endoskopu w zakresie nie mniejszym niż:
- w górę 2100
- w dół 900
- w lewo 1000
- w prawo 1000
Kanał do spłukiwania pola obserwacji
VIDEOBRONCHOSKOP – 1 szt.
Producent
Nazwa i typ
Kraj pochodzenia
Rok produkcji nie wcześniej niż 2016
Kąt obserwacji 1400
Głębia ostrości w zakresie nie mniejszym niż: 3 - 100 [mm]
Średnica zewnętrzna wziernika nie większa niż 4,9 [mm]
Długość robocza 600 [mm]
Średnica zewnętrzna końcówki endoskopu 5,4 [mm]
Średnica kanału roboczego nie mniejsza niż 2,0 [mm]
Kąt zagięcia końcówki endoskopu w zakresie nie mniejszym niż:
- w górę 1800
- w dół 1300
Aparat kompatybilny z procesorem obrazu EPX-2500 będącym na
wyposażeniu pracowni
MONITOR MEDYCZNY – 2 szt.
Producent
Nazwa i typ
Kraj pochodzenia
Rok produkcji nie wcześniej niż 2016
TAK
TAK
TAK
Podać
Podać
Podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Podać
Podać
Podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Podać
Podać
Podać
TAK
Strona 2 z 12
72.
Monitor medyczny zatwierdzony przez producenta zestawu
TAK
podać
TAK
TAK
73.
74.
Rozdzielczość nie mniejsza niż: 1920x1200 pixeli
75.
Przekątna ekranu nie mniejsza niż 24”
TAK
76.
Wejścia w zakresie nie mniejszym niż: DVI, RGBS, YpbPr, S-VIDEO,
COMPOSITE
TAK
77.
Jasność nie mniejsza niż: 300 [cd/m2]
TAK
78.
Kontrast nie mniejszy niż: 1000:1
TAK
79.
80.
81.
82.
83.
84.
85.
86.
Kąt widoczności obrazu nie mniejszy niż: 176˚
PROCESOR WIZYJNY HDTV- 2 szt.
Producent
Nazwa i typ
Kraj pochodzenia
Rok produkcji nie wcześniej niż 2016
Obrazowanie HDTV 1080p lub 1080i
Powiększenie ruchomego obrazu endoskopowego podczas badania w trybie
rzeczywistym
Przyłączenie videokolonoskopu z powiększeniem optycznym nie mniejszym
niż 100x
Funkcja obrazowania tkanki w wąskim paśmie światła uruchamiana
automatycznie przyciskiem na głowicy endoskopu w trakcie badania
endoskopowego
Programowy wybór rodzaju oświetlenia: ksenonowe lub halogenowe
Wyostrzenie obrazu
Rozdzielczość obrazu nie mniejsza niż 1920x1080
Automatyczny balans bieli
Wyjście w zakresie nie mniejszym niż: DVI, S-VHS, USB, RGB
Możliwość wyświetlania na ekranie monitora operacyjnego aktualnego
natężenia światła
87.
88.
89.
90.
91.
92.
93.
94.
Podświetlenie LED
TAK
TAK
Podać
Podać
Podać
TAK
TAK
TAK
TAK
podać typ
TAK
95.
96.
97.
98.
99.
100.
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK/NIE
parametr
oceniany
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
103.
104.
105.
106.
107.
108.
TAK/NIE
parametr
oceniany
TAK/NIE
parametr
oceniany
TAK
Podać
Podać
Podać
TAK
TAK
Edycja opisów na ekranie
Zamrażanie obrazu
Wbudowany czytnik na kartę pamięci lub pendrive
Aplikacja do współpracy z matrycami mikrokamer endoskopów typu CMOS
Zoom elektroniczny
Wybarwianie wybraną wiązką światła w czasie rzeczywistym (nie mniej niż 3
wiązki)
101. Możliwość jednoczesnego wyświetlania obrazu z funkcjami poprawy
obrazowania oraz widoku standardowego, w tym w podziale ekranu na 2
równe części
102. Sterowanie funkcjami insuflatora w zakresie start/stop; ciśnienie, przepływ
109.
110.
111.
112.
ŹRÓDŁO ŚWIATŁA – 2 szt.
Producent
Nazwa i typ
Kraj pochodzenia
Rok produkcji nie wcześniej niż 2016
źródło światła xenonowe, o mocy 300W, z halogenową lampą zapasową o
mocy min. 75 W (przełączaną automatycznie w razie awarii lampy głównej)
Lampa zapasowa o mocy nie mniejszej niż 75 W, włączana w momencie
awarii lampy głównej
Wbudowana pompa powietrza regulowana min 3 zakresy
POMPA KOLONOSKOPOWA – 2 szt.
Producent
TAK – 5 pkt.
NIE – 1 pkt.
TAK – 5 pkt.
NIE – 1 pkt.
TAK – 5 pkt.
NIE – 1 pkt.
TAK
TAK
TAK
Podać
Strona 3 z 12
113.
114.
115.
116.
117.
118.
119.
120.
121.
122.
123.
124.
125.
126.
127.
128.
129.
130.
131.
132.
133.
134.
135.
136.
137.
138.
139.
140.
141.
142.
143.
144.
145.
146.
147.
148.
149.
Nazwa i typ
Kraj pochodzenia
Rok produkcji nie wcześniej niż 2016
Zbiornik wody o pojemności nie mniejszej niż: 1 [l]
Element pompujący rolkowy
Sterowanie pracy pompy z włącznika nożnego
Kompatybilne z oferowanymi endoskopami
Regulacja przepływu w zakresie nie mniejszym niż: 80 do 190 [ml/min] ± 20%
Płynna (bezstopniowa) regulacja przepływu
Możliwość chemicznej dezynfekcji elementów pompy
Zasilanie: 230 [V]; 50[Hz]; 0,15 [A]
INSUFLATOR CO2 – 1 szt.
Producent
Nazwa i typ
Kraj pochodzenia
Rok produkcji nie wcześniej niż 2016
W wyposażeniu dren wielorazowy CO2
Przewód wysokociśnieniowy do podłączenia z butlą CO2
Filtr do gazu
Zawór do endoskopów
Butelka insuflacyjna
Butla 6 [l] do CO2
DIATERMIA – 1 szt.
Aparat - diatermia chirurgiczna z przystawką argonową na wózku z butlą
argonu 5l - 1 szt.
Diatermia mono- i bipolarna z trybami pracy do zabiegów endoskopowych
Możliwości odłączenia diatermii bez konieczności odłączania butli argonowej
Kolorowy wyświetlacz TFT do sterowania urządzeniem
Komunikacja w języku polskim
Możliwość zapamiętania nie mniej niż 24 programów i zapisania ich pod
nazwą procedury i nazwiskiem operatora,
Możliwość regulacji diatermii prze zmianę programów nastaw ze sterylnego
pola
Układ autodiagnostyczny i serwisowe, sygnalizacja nieprawidłowości w pracy
lub w obsłudze aparatu
Komunikaty w języku polskim
Układ monitorowania kontaktu elektrody neutralnej jednorazowej dzielonej
monitorujący:
- kontakt elektrody z wyświetlaniem informacji liczbowej o wartości oporności
połączenia
- orientacje elektrody neutralnej względem elektrody aktywnej
- układ kontroli czasu aktywacji
Monitor mocy średniej i maksymalnej z wyświetlaczami wartości mocy.
Moc koagulacji bipolarnej regulowana z krokiem 1 [W] (w całym zakresie) do
nie mniej niż 120 [W]
Koagulacja bipolarna z możliwością automatycznego rozpoczęcia i
zakończenia pracy z możliwość regulacji czasu opóźnienia w zakresie nie
mniejszym niż 0.1 – 3 [s]
Regulacja głębokości koagulacji bipolarnej w nie mniej niż 4 - stopniowej skali
150. Moc cięcia monopolarnego nie mniejsza niż 200 [W] regulowana z krokiem 1
[W] w całym zakresie
151. Moc koagulacji monopolarnej nie mniejsza niż 120 [W] dla wszystkich
dostępnych trybów koagulacji standardowej i argonowej regulowana z krokiem
1 [W] w całym zakresie
152. Możliwość koagulacji monopolarnej kontaktowej i argonowej
153. Co najmniej 3 tryby koagulacji argonowej bezkontaktowej: ciągła, precyzyjna i
przerywana
Podać
Podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Podać
Podać
Podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Podać
TAK
Podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Podać
TAK
Podać
TAK
Podać
TAK
TAK
TAK
Strona 4 z 12
154. Co najmniej 8 efektów koagulacji możliwych do uzyskania podczas
podstawowych trybów cięcia
(nie dotyczy dodatkowego oprogramowania dla szczególnych specjalności, np.
gastroenterologii)
155.
W/w sposób pracy dla cięcia monopolarnego dostępne także w osłonie argonu
156. Tryb pracy umożliwiający naprzemienne cięcie i koagulację ( Endo-Cut) z
możliwością regulacji czasu trwania obu funkcji z automatyczna regulacją
mocy wyjściowej
(do gastroenterologicznych zabiegów endoskopowych polipektomi i
papilotomii).
157. Co najmniej 4 efekty koagulacji możliwych do uzyskania podczas tryb pracy
do gastroenterologicznych zabiegów endoskopowych polipektomi i co najmniej
4 dla papilotomii).
158. Regulacja ograniczenia mocy z krokiem co 1W w całym zakresie regulacji
159. Sterowanie pracy diatermii (zmiany nastaw) z przełącznika nożnego
160. Nie mniej niż 2 niezależne gniazda monopolarne, z możliwością podłączania
bez adpatera kabli z wtykiem 3 pin, oraz jednopinowych 5 [mm] i 4 [mm]
161. Nie mniej niż 2 gniazda argonowe, w tym 1 gniazdo do instrumentów
argonowych umożliwiający podłączanie sond ze zintegrowanym filtrem
bakteryjnym
162. Nie mniej niż 1 gniazdo bipolarne, umożliwiające podłączenie wtyczek w
systemie koaksjalnym oraz dwupinowym o rozstawie standardu 22 [mm] i 28,5
[mm], bez dodatkowych adapterów
163. - 1 gniazdo elektrody neutralnej
164. Wymienne moduły gniazd przyłączeniowych umożliwiające rozbudowę aparatu
165. Regulacja natężenia przepływu argonu w zakresie nie mniejszym niż 0 - 8
[l/min]
166. Regulacja z dokładnością nie większą niż 0,1 [l/min]
167. Bezpośrednie podłączenie sond argonowych zapewniające rozpoznawanie
sondy i ustawianie dla niej optymalnych parametrów pracy i przepływu
168. Włącznik nożny podwójny do aktywowania wszystkich funkcji monopolarnych /
bipolarnych – 1 szt., bryzgoszczelny z kablem i funkcją przełączania
programów
169. Wyłącznik nożny, pojedynczy bryzgoszczelny z kablem i funkcją przełączania
programów
170. Kabel do monopolarnych instrumentów endoskopowych (pętle), długość nie
mniejsza 3 [m] – 1 szt.
171. Kabel do podłączania endoskopowych sond argonowych, długość nie
mniejsza niż 2 [m] – 1 szt.
172. Elastyczna sonda endoskopowa do koagulacji argonowej z wypływem na
wprost,
Długość nie mniejsza 2 [m], średnica w zakresie 2,2 do 2,4 [mm] – 1 szt.
173. Przyłącze umożliwiające przepłukiwanie (mycie, dezynfekcję) sond
endoskopowych
174. Kabel do elektrody neutralnej jednorazowej – 1 szt.
175. Elektroda neutralna jednorazowa dzielona o powierzchni 80 – 85 [cm2] z
pierścieniem ekwipotencjalnym nie połączonym elektryczni i mechanicznie z
powierzchniami płytki, nie mniej niż 200 szt.
176.
MYJKA ULTRADŹWIĘKOWA – 1 szt.
177. Producent
178. Nazwa i typ
179. Kraj pochodzenia
180. Rok produkcji nie wcześniej niż 2016
181.
Wymiary zew. wanny (dł. x szer. x głęb.) 295 x 235 x 100 [mm] ± 5%
182.
Wymiary wew. wanny (dł. x szer. x głęb.) 330 x 260 x 220 [mm] ± 5%
TAK
Podać
TAK
Podać
TAK
Podać
TAK
Podać
TAK
TAK
TAK
podać
TAK
podać
TAK
podać
TAK
TAK
TAK
podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Podać
Podać
Podać
TAK
TAK
podać
TAK
podać
Strona 5 z 12
183.
184.
185.
186.
187.
Pojemność 6 [l] ± 5%
Moc ultradźwiękowa (max/okres) nie mniej niż: 2 x 300 [W]
Częstotliwość 40 [kHz] ± 5%
Moc układu grzania: 400 [W] ± 5%
Regulacja temperatury w zakresie nie mniejszym: 30 – 60 [°C]
188.
189.
190.
191.
192.
Układ czasowy
Zawór spustowy
Sterownik mikroprocesorowy
Zasilanie: 230 [V]; 50[Hz]; 0,15 [A]
193.
194.
195.
196.
197.
198.
199.
PISTOLET – 1 kpl.
Producent
Nazwa i typ
Kraj pochodzenia
Rok produkcji nie wcześniej niż 2016
Pistolet czyszczący odłączalny, zasilany wodą
Zestaw do mycia- uchwyt pistoletowy z końcówkami wykonanymi ze stali
nierdzewnej, przyłącze wody o śr. ¼ ‘’, długość węża przyłącza conajmniej 1,5
[m]
MYJNIA DEZYNFEKTOR – 2 szt.
Oferent / Producent
Nazwa i typ
Kraj pochodzenia
Rok produkcji nie wcześniej niż 2016
Urządzenie nowe, nie powystawowe
Urządzenie spełniające normy PN EN 15883-1/4
Urządzenie o pojemności nie mniejszej niż 1 endoskop giętki lub do 2
videobrochoskopów mytych na koszach wsadowych
Urządzenie umożliwiające dezynfekcję w oparciu o kwas nadoctowy (zimna
dezynfekcja) jak również aldehyd glutarowy (dezynfekcja termicznochemiczna)
Jednorazowe użycie środków chemicznych
Możliwość mycia i dezynfekcji endoskopów różnych producentów, poprzez
zastosowanie odpowiednich zestawów przyłączy – w zestawie przyłącza do
wszystkich oferowanych endoskopów
System myjący kanały wewnętrzne i zewnętrzne powierzchnie endoskopów
Dwie pompy obiegowe – jedna dedykowana do mycia kanałów endoskopu i
druga dedykowana do ramion myjących zewnętrzne powierzchnie
Środki chemiczne dozowane poprzez dedykowane pompy perystaltyczne
kontrolowane przez dwa przepływomierze
Obudowa i komora myjni wykonana ze stali kwasoodpornej (komora ze stali o
klasie co najmniej AISI316L)
Praca w szczelnym systemie zamkniętym
Automatyczna kontrola szczelności endoskopu podczas całego procesu
Urządzenie wyposażone w zintegrowany automatyczny system testowania
szczelności endoskopu (automatyczne przerwanie procesu w przypadku
wykrycia nieszczelności endoskopu w trakcie procesu)
Ciśnienie testu szczelności dopuszczone i bezpieczne dla instrumentów
różnych producentów
Drzwi po otwarciu stanowią stolik załadowczy, na którym umieszczany jest
kosz załadowczy
200.
201.
202.
203.
204.
205.
206.
207.
208.
209.
210.
211.
212.
213.
214.
215.
216.
217.
218.
219.
Kosz do myjki nie mniej niż 1 sztuka
TAK
podać
TAK
podać
TAK
podać
TAK
podać
TAK
podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
podać
TAK
Podać
Podać
Podać
TAK
TAK
TAK
TAK
Podać
Podać
Podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
podać
TAK
Strona 6 z 12
220. Drzwi komory przeszklone – umożliwiające wizualną kontrolę prawidłowości
przebiegu cyklu
221. Sterowanie mikroprocesorowe
222. Procesy realizowane w pełni automatycznie
223. Dostęp do sterownika zabezpieczony kodem
224. Nie mniej niż 3 programy zdefiniowane przez producenta,
225. Dodawanie programów przez użytkownika (nie mniej niż 4)
226. Czas trwania cyklu mycia i dezynfekcji dla środków opartych na:
aldehydzie glutarowym: ≤ 30 min; kwasie nadoctowym: ≤ 20 min
227. Program autodezynfekcji urządzenia
228. Możliwość uzyskania spektrum sporobójczego przy zastosowaniu środków
opartych na aldehydzie glutarowym
229. Sterownik urządzenia wyposażony w kolorowy wyświetlacz LCD
230. Obsługa poprzez panel dotykowy
231. Wyświetlanie informacji w języku polskim.
232. Wyświetlanie informacji w zakresie nie mniejszym niż: temperaturze w
komorze, fazie cyklu, czas pozostały do końca cyklu, błędy.
233. Urządzenie wyposażone w port USB
234. Archiwizacja danych na zewnętrznych nośnikach danych (np. pen-drive)
235. Zapisane dane posiadają format umożliwiający otworzenie pliku w
standardowym komputerze klasy PC (brak potrzeby zakupu specjalistycznego
oprogramowania)
236. Możliwość podłączenia drukarki parametrów cyklu
237. Suszenie wewnętrznych powierzchni mytych endoskopów na koniec cyklu –
endoskopy po skończonym procesie są gotowe do użycia.
238. System blokujący drzwi, uniemożliwiający ich otwarcie w trakcie cyklu
239. Filtr powietrza suszącego 0,2 [µm]
240. Zasilanie elektryczne jednofazowe; 230 [V] / 50[Hz]
241. Moc urządzenie nie przekraczająca 6,5 [kW]
242. Podłączenie urządzenia do standardowej sieci wodno-kanalizacyjnej
243. Woda do dezynfekcji oraz płukania końcowego oczyszczana poprzez zestaw
filtrów biologicznych (w tym końcowy co najmniej 0,1um) stanowiących
wyposażenie myjni.
244. Wymiary urządzenia – nie większe niż (w x s x g) 1250 x 750 x 650 +/- 2%
(mm)
245. Wbudowana zamykana szafka do przechowywania środków chemicznych
246. Zestaw przyłączy do endoskopów z oferowanego zestawu
247.
SZAFA DO PRZECHOWYWANIA ENDOSKOPÓW 1 szt.
248. Producent
249. Nazwa i typ
250. Kraj pochodzenia
251. Rok produkcji nie wcześniej niż 2016
252. Urządzenie zgodne z wymogami normy EN ISO 16442 dotyczącej szaf do
przechowywania endoskopów elastycznych
253. Pojemność nie mniej niż 9 endoskopów przechowywanych w pozycji wiszącej
254. Możliwość przechowywania endoskopów przez okres nie krótszy niż 30 dni,
potwierdzona certyfikatem niezależnego instytutu badawczego.
255. Wymiary zewnętrzne nie większe niż (w x s x g) 2300 x 975 x 800 +/- 2% (mm)
256. Minimalne wymiary komory do przechowywania endoskopów (w x s x g) 1600
x 600 x 600 +/- 2% [mm]
257. Masa szafy nie przekraczająca 250 [kg]
258. Maksymalny poziom głośności ≤ 46 [dB]
259. System przepływu jałowego powietrza zarówno na zewnątrz jak i w kanałach
endoskopów
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Podać
Podać
Podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Strona 7 z 12
260. Powietrze filtrowane co najmniej dwustopniowym systemem filtrów, z czego
drugi stopień musi być filtrem jałowym HEPA klasy nie niższej H14
261. Dostęp w celu kontroli i wymiany filtrów (brak konieczności użycia narzędzi)
262. Obudowa, panele zewnętrzne oraz komora susząca wykonane ze stali
kwasoodpornej klasy co najmniej AISI 304
263. Komora izolowana termicznie w celu minimalizacji strat ciepła. Grubość izolacji
nie mniejsza niż 50 [mm]
264. Szafa wyposażona w pełni przeszklone drzwi wykonane ze szkła hartowanego
(bezpiecznego)
265. System do zawieszania endoskopów wykonany ze stali kwasoodpornej klasy
co najmniej AISI 304
266. System suszenia zapewniający jednorodne warunki termiczne w całej
komorze, w celu zapobieżenia powstawaniu rejonów z wysoką temperaturą,
mogącą uszkodzić przechowywane instrumenty
267. Moc elementów grzejnych nie większa niż 1.5 [kW]
268. Urządzenie nie wymagające podłączenia do zewnętrznej instalacji sprężonego
powietrza.
269. Szafa wyposażona w bezolejowy kompresor i instalację do suszenia. Ciśnienie
powietrza nie większe niż 0,5 [bar]
270. Czujniki otwarcia drzwi
271. Ryglowanie drzwi sterowane mikroprocesorowo
272. Kontrola przepływu powietrza w kanałach poprzez dedykowane
przepływomierze z możliwością kalibracji (osobny przepływomierz dla każdego
endoskopu)
273. Podłączanie endoskopów przy pomocy uniwersalnych złączek.
274. Szafa sterowana mikroprocesorowo.
275. Port USB, Ethernet w celu podłączenia do komputerowego systemu
archiwizacji danych
276. Możliwość stworzenia bazy danych instrumentów, nie mniej niż 200
277. Możliwość stworzenia bazy danych operatorów, nie mniej niż 99
278. Pamięć ostatnich cykli suszenia, nie mniej niż 3.000 cykli
279. Zabezpieczenie przed utratą danych zapisanych w pamięci
280. Wbudowana drukarka na panelu czołowym
281. Kontrola przy pomocy kolorowego wyświetlacza dotykowego o przekątnej min.
5,7”
282. Wyświetlanie aktualnego statusu wszystkich endoskopów.
283. Kodowanie statusu przy pomocy kolorów w celu łatwiejszej identyfikacji przez
personel.
284. Programowalna temperatura suszenia
285. Alarmy optyczne i akustyczne w przypadku przekroczenia założonej
temperatury
286. Ustawianie temperatury przechowywania instrumentów od min. temperatury
otoczenia do 40°C
287. Informacja graficzna o zbliżającym się terminie przechowywania endoskopu w
szafie
288. Informacja graficzna o przekroczeniu terminu przechowywania endoskopu w
szafie
289. Wyświetlanie informacji na temat dotychczasowego czasu przechowywania
endoskopu w szafie
290. Zabezpieczenie drzwi przed otwarciem przez osoby niepowołane.
291. Zabezpieczenie ustawień i dostępu poprzez indywidualne kody użytkownika
lub kody kreskowe lub karty chip’owe (RFID)
292. Możliwość otwarcia drzwi dopiero po zidentyfikowaniu użytkownika oraz
instrumentu
293. Alarmy optyczne i akustyczne w przypadku nieprawidłowego podłączenia
endoskopu
294. Alarmy optyczne i akustyczne w przypadku nieprawidłowego przepływu
295. Alarmy optyczne i akustyczne w przypadku pozostawienia nie zamkniętych
drzwi
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Strona 8 z 12
296.
297.
298.
299.
300.
301.
302.
303.
304.
305.
306.
307.
308.
309.
310.
311.
312.
313.
314.
315.
316.
317.
Alarmy optyczne i akustyczne zapełnienia filtra HEPA
Zasilanie 1-fazowe (230V, 50Hz)
SYSTEM DOKUMENTACJI I ARCHIWIZACJI BADAŃ ENDOSKOPOWYCH
Producent
Nazwa i typ
Kraj pochodzenia
OPROGRAMOWANIE – licencja na 2 stanowiska
Wykonawca dostarczy, skonfiguruje pakiet oprogramowania komputerowego
przeznaczony do:
- wspomagania pracy pracowni endoskopowej,
- wspomagania procesu diagnozy wykonanych badań,
- tworzenia elektronicznej dokumentacji medycznej pacjenta.
oraz przeszkoli niezbędny personel i administratorów.
Całość oprogramowania będzie zainstalowana na sprzęcie Zamawiającego.
Wykonawca wykona pełną integrację z systemem PACS użytkowanym przez
Zamawiającego, na którym będą przechowywane badania endoskopowe
Dostarczone oprogramowanie musi umożliwiać rejestrowanie zdjęć z urządzeń
medycznych (np. z: endoskopów, USG, mikroskopów, adapterów cyfrowych),
w szczególności urządzeń medycznych dostarczonych przez Wykonawcę w
niniejszym postępowaniu. Następnie ich przetwarzanie, rejestrację i
kwantyfikację ułatwiające interpretację informacji medycznej poprzez
wbudowany zestaw narzędzi analizy obrazu, których funkcje to minimum:
powiększanie, filtrowanie, wykonywanie obliczeń i pomiarów, kwantyfikacja i
kwalifikacja obszarów obrazu. Dodatkowo oprogramowanie musi umożliwiać
tworzenie elektronicznej dokumentacji medycznej zgodnie z obowiązującymi
przepisami.
Dostarczone oprogramowanie musi umożliwiać przegląd i analizy na stacji
roboczej wyników z urządzeń obrazujących (np. z: endoskopu, USG,
kolposkopu, histeroskopu, lampy szczelinowej) oraz urządzeń pomiarowych
(np. tonometr, refrakotometr, pachymetr) w szczególności urządzeń
medycznych dostarczonych przez Wykonawcę.
Oprogramowanie zainstalowane na stacjach roboczych umożliwia
otrzymywanie , wysyłanie, przetwarzanie oraz archiwizację wyników badań.
Wspomaganie w monitorowaniu, diagnozowaniu i podejmowaniu decyzji w
oparciu o dane zarejestrowane, przechwycone lub zaimportowane z urządzeń
diagnostycznych.
Dokumentacja badań medycznych – kartoteka pacjentów.
Dostęp do historii choroby, diagnoz, rozpoznań (kody ICD 10 i ICD 9)
Profesjonalne formularze badań specjalistycznych ułatwiające proces
stawiania diagnozy poprzez uzupełnienie kolejno rekomendowanych lub
wymaganych informacji. Formularze muszą mieć możliwość definiowania
gotowych opisów, które znacznie przyspieszą ich wypełnianie i zminimalizują
prawdopodobieństwo popełnienia błędów językowych. W szczególności
powinno zawierać dedykowany formularz do przeprowadzania badań
endoskopowych.
Wydruk zaleceń, skierowań, recept, historii choroby.
Archiwizacja, przeglądanie i analiza zdjęć, sekwencji wideo z urządzeń
medycznych w szczególności urządzeń medycznych dostarczonych przez
Wykonawcę.
Rejestracja obrazów i wideo z sygnałów analogowych (WIDEO) i cyfrowych
(IEEE1394, USB, HDMI). Przechwytywanie obrazów i plików pdf z
udostępnionego katalogu.
Zaawansowane narzędzia do przetwarzania obrazu diagnostycznego,
ułatwiające jego analizę i interpretację - powiększanie, filtrowanie (filtr
czerwony, zielony, niebieski), wykonywanie obliczeń i pomiarów, szacowanie
odległości, pola powierzchni, obwodu, średnicy, cyrkularności obiektów na
obrazie, kwantyfikacja i kwalifikacja obszarów obrazu wg określonych
kryteriów.
Nagrywanie na nośnikach CD/DVD, Pendrive, wybranych obrazów, sekwencji
wideo i opisów badań z wybranej wizyty.
TAK
TAK
TAK
Podać
Podać
Podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Strona 9 z 12
318. Udostępnianie pacjentom wyników z wizyty na CD/DVD, Pendrive.
319. Raport z wizyty w wersji elektronicznej i papierowej – wydruk zestawienia
zdjęć z opisami.
320. Aktualna baza kodów ICD-9 oraz ICD-10.
321. Automatycznie aktualizowana baza leków.
322. Generowanie zestawień wykonanych badań.
323. Bezpieczeństwo danych dzięki możliwości archiwizacji. Archiwizacja danych
na: CD/DVD, dyskach twardych, serwerach plików.
324. Wydruk raportu zawierający wybrane dane medyczne (obrazy i klatki) z
opisem oraz danymi pacjenta.
325. Poufność danych dzięki systemowi uprawnień użytkowników oraz szyfrowaniu
plików multimedialnych.
326. Praca w architekturze klient-serwer w oparciu o relacyjną bazę danych.
327. Możliwość obsługi formatu DICOM (możliwość importu i eksportu).
328. Możliwość obsługi modułu SMS/e-mail umożliwiającego zarówno
automatyczne przypominanie o terminach wizyt jak również bezpośredni
kontakt z wybranym pacjentem.
329. Obsługa w języku polskim
330. Praca w środowisku MS Windows 7, 8.1, lub 10 lub równoważnym, w
zależności od użytkowanego przez Zamawiającego
331. Aplikacja serwerowa także Windows Server 2008 i 2012 lub równoważnym w
zależności od użytkowanego przez Zamawiającego
332. Budowa modułowa – dająca możliwość konfiguracji i rozbudowy w terminie
późniejszym.
333. Identyfikacja głowicy endoskopu przy pomocy kodów kreskowych w formularzu
endoskopia.
334. Wprowadzanie, edycja i przeglądanie danych osobowych.
335. Informacja o datach wizyt, wykonanych badaniach, zapisanych zdjęciach i
filmach.
336. Przeszukiwanie bazy danych wg kryteriów: data, nazwisko, PESEL, numer
karty pacjenta, słów zawartych w diagnozie.
337. Opis wizyty zawiera: szczegółowe formularze badań, diagnozy, historia
choroby, kody ICD 10 i ICD 9.
338. Zalecenia, skierowania – edycja i wydruk.
339. Recepty – wystawianie, wydruk, baza leków.
340. Zapis i odczyt obrazów w różnych formatach (TIFF, JPEG, BMP, PNG, GIF).
341. Rejestracja obrazów z sygnałów analogowych i cyfrowych (IEEE1394, USB,
HDMI).
342. Podstawowe przetwarzanie obrazu (jasność, kontrast, wstawianie opisów,
znaczników, elementów graf.).
343. Filtrowanie obrazu (filtr czerwony, zielony, niebieski).
344. Zaawansowane przetwarzania obrazu wykonywanie obliczeń i pomiarów,
szacowanie odległości, pola powierzchni, obwodu, średnicy, cyrkularności
obiektów na obrazie, kwantyfikacja i kwalifikacja obszarów obrazu.
345. Zapis filmu cyfrowego na dysku twardym komputera, a następnie jego edycja
(wybrane klatki).
346. Współpraca z urządzeniami obrazującymi.
347. Możliwość zapisywania i wysyłania zdjęć w formacie DICOM 3.
348. Możliwość przechwytywania i przeglądania zdjęć w formacie DICOM 3.
349. Obsługa skanera zdjęć (skanowanie i zapis zdjęć w programie).
350. Zapisywanie zdjęć i nagrań wideo przy użyciu przycisku nożnego.
351. Gwarancja, serwis i nadzór autorski w zakresie oprogramowania przez
okres 2 lat od daty podpisania protokołu końcowego odbioru
obejmujący:
352. Wsparcie użytkowników i administratorów w użytkowaniu systemu i
dostosowywaniu konfiguracji do bieżących potrzeb (może być za pomocą
połączenia zdalnego);
353. Aktualizację i dostosowywanie systemu do obowiązujących przepisów,
regulacji prawnych.
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Strona 10 z 12
354. Przyjmowanie zgłoszeń przez telefon, email lub stronę WWW i usuwanie
błędów aplikacji:
a) błąd krytyczny (uniemożliwiający pracę w systemie) – w ciągu 3 dni od
chwili zgłoszenia.
b) błąd zwykły (powtarzalne działanie aplikacji prowadzące do wyników lub jej
działania w sposób niezgodny z przekazaną dokumentacją systemu) – w ciągu
30 dni od chwili zgłoszenia.
355. Utrzymanie nadzoru procesu mycia, dezynfekcji i endoskopów co najmniej
przez okres trwania umowy w wersji co najmniej z dnia podpisania protokołu
odbioru systemu.
356. Wykonawca dostarczy dokumentację oferowanego systemu, w tym instrukcję
użytkownika i administratora.
357.
Linku/ścieżki do raportu z wykonanego badania w formacie PDF,
zawierającego dane pacjenta, wybrane obrazy, opis wyniku badania.
TAK
358. Linku/ścieżki do wybranych w raporcie obrazów w oryginalnej rozdzielczości.
TAK
359. W postaci tekstowej wybranych pól z formularza / formularzy badania.
TAK
360. Informacji o lekarzu wykonującym badanie.
TAK
361.
TAK
Informacji o przeprowadzonych procedurach medycznych w postaci
segmentu/segmentów DG1, opisanych w klasyfikacji ICD9.
TAK
TAK
TAK
362. Informacji w postaci tekstowej o użytym aparacie endoskopowym.
TAK
363. Informacje o podanym znieczuleniu.
TAK
364.
TAK
Informacji w postaci tekstowej o umyciu aparatu endoskopowego zawierającej
co najmniej:
365. Imię i Nazwisko myjącego.
TAK
366. Informacje umożliwiające jednoznaczną identyfikację urządzenia myjącego.
TAK
367. Informację o użytym programie mycia.
TAK
368. Datę końca mycia.
TAK
369. Datę końca sterylności aparatu.
TAK
370. Informacji o pobraniu wycinka/wycinków do badania H-P - gdy pobrano.
TAK
371. Pliki PDF z wynikami badań będą przechowane na serwerze wskazanym
przez Zamawiającego
372. INTEGRACJA Z SYSTEMEM NADZORU PROCESU MYCIA I
DEZYNFEKCJI
373. Odczytywanie raportów z systemu mycia, przynajmniej z systemu
dostarczonego przez Wykonawcę.
374. Utrzymanie w systemie informacji: kto (PESEL), kiedy i jaki program umył dany
aparat, początku i końcu mycia, a także czasie do kiedy aparat może być
użyty bez potrzeby następnego mycia.
375. Zapisanie w systemie oryginalnego raportu z mycia.
376. Łatwe do rozpoznania oznaczenie aparatów endoskopowych, które są umyte i
gotowe do użycia np. kolorami
377. Dostarczone oprogramowanie nie pozwoli, w formularzu badania, wybrać
aparatu endoskopowego bez ważnego mycia.
378. Oprogramowanie zapamiętuje czas przydatności umytego aparatu
endoskopowego do użycia i po przekroczeniu tego czasu nie pozwoli użyć
tego aparatu.
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Strona 11 z 12
379. Oprogramowanie umożliwia wpisanie ręcznie przez operatora informacji o
przebytym myciu (bez plików automatycznych raportów z systemu mycia).
Ważne w przypadku awarii automatycznego systemu mycia i potrzeby
ręcznego mycia.
380. Oprogramowanie obsługuje raporty z pełnego mycia aparatu jak i szybkiego
mycia (dodatkowe mycie wykonywane po okresie przydatności do badania).
381. Instalacja, podłączenie, uruchomienie i szkolenie w zakresie wszystkich
elementów dostarczonego systemu po stronie Wykonawcy
TAK
TAK
TAK
Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez
żadnych dodatkowych zakupów.
Do oferty należy dołączyć materiały producenta w języku polskim potwierdzające spełnienie w/w
parametrów.
Brak lub niespełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
.............................................
(miejscowość, data)
......................................................
(podpis i pieczęć osób wskazanych
w dokumencie uprawniającym
do występowania w obrocie prawnym
lub posiadających pełnomocnictwo)
Strona 12 z 12