Polska-Białystok: Odczynniki laboratoryjne

Transkrypt

Dz.U./S S132
12/07/2016
238125-2016-PL
- - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
1 / 19
Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=TED:NOTICE:238125-2016:TEXT:PL:HTML
Polska-Białystok: Odczynniki laboratoryjne
2016/S 132-238125
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Dyrektywa 2004/18/WE
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)
Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Uniwersytecki Dziecięcy Szpital Kliniczny im. L. Zamenhofa w Białymstoku
J. Waszyngtona 17
Osoba do kontaktów: Iwona Kisiel
15-274 Białystok
Polska
Tel.: +48 857450595
E-mail: [email protected]
Faks: +48 857450595
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://udsk.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz
dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e)
punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)
Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
I.3)
Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)
Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)
Opis
II.1.1)
Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawy odczynników i materiałów zużywalnych do Zakładu Laboratoryjnej Diagnostyki Pediatrycznej.
II.1.2)
Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia
usług
Dostawy
Kod NUTS
II.1.3)
Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
(DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
12/07/2016
S132
http://ted.europa.eu/TED
Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej
1 / 19
Dz.U./S S132
12/07/2016
238125-2016-PL
II.1.4)
Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)
Krótki opis zamówienia lub zakupu
Dostawy odczynników i materiałów zużywalnych do Zakładu Laboratoryjnej Diagnostyki Pediatrycznej.
II.1.6)
Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33141000, 38437000, 33793000
II.1.7)
Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)
Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)
Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)
Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)
Całkowita wielkość lub zakres:
Szacunkowa wartość bez VAT: 468 828,52 PLN
II.2.2)
Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)
Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)
Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
2 / 19
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1
1)
Krótki opis
Materiały zużywalne do oznaczania gazometrii i hemoglobiny glikowanej:
1. 19.930.125 Plastikowe kapilary do gazometrii z heparyną wapniową o poj. 125 μl (op./250 szt.) – 25 op.
2. 10.930.140 Plastikowe kapilary do gazometrii z heparyną wapniową o poj. 140 μl (op./200 szt.) – 45 op.
3. 95.1048 Uchwyty do kapilar (op./5 szt.) – 3 op.
4. 65.935.205 Zatyczki do kapilar, białe, o Ø 2.05 mm (op./500 szt.) – 100 op.
5. 47.409.001 Probówki do oznaczania HbA1c z odczynnikiem hemolizujacym (1000μl) z kapilarą (10 μl) –
probówka z płaskim dnem przeznaczone do analizatora cobas Integra 800 (op./50 szt.) – 50 op.
2)
33141000
3)
Wielkość lub zakres
5 pozycji.
4)
Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)
Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2
1)
Krótki opis
Materiały zużywalne:
1. Statywy 50-cio miejscowe z tworzywa sztucznego, na probówki do Ø 13 mm (180 x 96 x 45) Typ D 13:
12/07/2016
S132
2 / 19
Dz.U./S S132
12/07/2016
238125-2016-PL
3 / 19
93.853 – statyw szary – 3 szt.
93.853.131 – statyw czerwony – 3 szt.
93.853.132 – statyw żółty – 4 szt.
93.853.133 – statyw zielony – 4 szt.
93.855.134 – statyw niebieski – 4 szt.
93.855.135 – statyw pomarańczowy – 3 szt.
2. Statywy 50-cio miejscowe z tworzywa sztucznego, na probówki do Ø 16.8 mm: Typ D 17:
93.852.171 – statyw czerwony – 2 szt.
93.852.173 – statyw zielony – 2 szt.
93.852.175 – statyw pomarańczowy – 2 szt.
2)
33141000
3)
8 pozycji.
4)
5)
Część nr: 3
1)
Krótki opis
Materiały zużywalne do analizatorów Cobas b 221 i Integra 800 firmy Roche:
1. 05085713001 Sample CupMicro, (op./2x450 szt.) – 80 op.
2. 03112012180 Clot Catch (op/250 szt.) – 50 op.
2)
33141000
3)
2 pozycje.
Szacunkowa wartość bez VAT: 13 250 PLN
4)
5)
Część nr: 4
1)
Krótki opis
1. Naczynka do aparatu typu Hitachi a'1000 szt. pojemność 3ml – 20 op.
2. Probówki typu Eppendorf z korkiem stanowiącym integralną część probówki, o poj. 1,5 ml (op./500 szt.) – 20
op.
3. Probówki plastikowe przezroczyste (polistyrenowe) – pojemność 4 ml (12x75mm) (op./1000 szt.) – 40 op.
4. Probówki polistyrenowe V=10 do 12 ml okrągłodenne (Ø15lub16mmx100-wys.) (op./200szt.) – 60 op.
5. Korki uniwersalne rozporowe, plastikowe do probówek o Ø zew.16 mm (op./500szt.) – 30 op.
6. Korki uniwersalne rozporowe, plastikowe do probówek o Ø zew.13 mm (op./1000szt.) – 30 op.
7. Korki uniwersalne rozporowe, plastikowe do probówek o Ø zew.12 mm (op./500 szt.) – 30 op.
8. Pipety Pasteura 3- 3,5 ml, (op./500szt.) – 100 op.
2)
33141000
12/07/2016
S132
3 / 19
Dz.U./S S132
12/07/2016
238125-2016-PL
3)
8 pozycji.
4)
5)
4 / 19
Część nr: 5
1)
Krótki opis
System do pobierania krwi kapilarnej typu KABE:
1. Mikrometoda – badania hematologiczne. Probówka zawierająca EDTA-K2, poj. 200 ml-korek czerwony
(op./100 szt.) – 10 op.
2. Mikrometoda do pozyskiwania surowicy z przyspieszaczem wykrzepiania, poj. 200 ml -korek biały (op./100
szt.) – 15 op.
2)
33141000
3)
2 pozycje.
4)
5)
Część nr: 6
1)
Krótki opis
Odczynniki i kalibratory do analizatora Cobas Integra 800 firmy Roche:
1. 03333825190 Total Protein Urine/CSF Gen.3 – 25 op.
2. 03121305122 CFAS PUC (5x1 ml) – 2 op.
3. 03121313122 Precinorm PUC (4x3 ml) – 2 op.
4. 03121291122 Precipath PUC (4x3 ml) – 2 op.
5. 03036081122 Antytrombina III – 6 op.
6. 03038866 LDL-cholesterol plus 2 gener – 6 op.
7. 12172623122 CFAS LIPIDS – 2 op.
8. 20758809122 FP- Calibrator Acetaminophen – 2 op.
9. 20767174322 Paracetamol – 2 op.
2)
33696500
3)
9 pozycji.
4)
5)
Część nr: 7
1)
Krótki opis
Artykuły do analizatora do oznaczania glukozy Hemocue:
1. 110401 Microcuvettes (op./100 szt.) – 4 op.
2. 50115 Haemolance (op./150 szt.) – 50 op.
12/07/2016
S132
4 / 19
Dz.U./S S132
12/07/2016
238125-2016-PL
2)
33141000
3)
2 pozycje.
4)
5)
5 / 19
Część nr: 8
1)
Krótki opis
Testy kasetkowe do skriningowego oznaczania narkotyków w moczu:
1. Amfetamina, czułość testu 1000 ng/ml – 40 szt.
2. Marihuana, czułość testu 50 ng/ml – 40 szt.
3. Barbiturany, czułość testu 300 ng/ml – 40 szt.
4. Benzodiazepiny, czułość testu 300 ng/ml – 40 szt.
5. Ekstaza, czułość testu 500 ng/ml – 400 szt.
6. Metamfetamina, czułość testu 500 ng/ml – 400 szt.
7. Kokaina, czułość testu 300 ng/ml – 400 szt.
8. Morfina, czułość testu 300 ng/ml – 400 szt.
9. Fencyklidyna, czułość testu 25 ng/ml – 400 szt.
10. Trójcykliczne antydepresanty, czułość testu 1000 ng/ml – 400 szt.
2)
33696500
3)
10 pozycji.
4)
5)
Część nr: 9
1)
Krótki opis
Materiały zużywalne do analizatora Cobas e 411 firmy Roche:
1. 04834879001 Sample Cup 716-0425 (op./250 szt.) – 70 op.
2)
33141000
3)
1 pozycja.
4)
5)
Część nr: 10
1)
Krótki opis
1. Yersinia enterocolitica IgA- test półilościowy Elisa (96 studzienek w opakowaniu) – 8 op.
2. Yersinia enterocolitica IgG- test ilościowy Elisa (96 studzienek w opakowaniu) – 8 op.
12/07/2016
S132
5 / 19
Dz.U./S S132
12/07/2016
238125-2016-PL
2)
33696500
3)
2 pozycje.
4)
5)
6 / 19
Część nr: 11
1)
Krótki opis
1. Rotavirus/Adenovirus Combi – test immunochromatograficzny kasetkowy, w opakowaniu 20 urządzeń
testowych + 20 fiolek buforu czułość: Rotavirus: 100 % , Adenovirus: 97.6 % specyficzność: 100 % – 170 op.
2. Podłoża BacT/ALERT SN (plastic) op./100 szt. – 1 op.
2)
33696500
3)
2 pozycje.
4)
5)
Część nr: 12
1)
Krótki opis
1. Giardia Combi w kale – test immunochromatograficzny kasetkowy z użyciem przeciwciał monoklonalnych (20
szt. urządzeń testowych + bufor); czułość 100 %, swoistość 95,2 % – 60 op.
2. Mononukleoza zakaźna – immunochromatograficzny test kasetkowy do jakościowego wykrywania markerów
wirusa Epstein Barr w surowicy: przeciwciał IgM przeciw antygenowi VCA, heterofilnych przeciwciał IgM,
przeciwciał IgG przeciw antygenowi VCA oraz przeciwciał IgG przeciwciał przeciw antygenowi EBNA.20 testów
w op. – 40 op.
3. Norowirus w kale – test immunochromatograficzny jakościowy (25 kasetek w op. i odczynniki gotowe do
użycia), czułość 92 % – 80 op.
4. Helicobacter pylori w kale – test immunochromatograficzny jakościowy (20 testów w op.), czułość > 94 %
kontrola pozytywna w zestawie – 50 op.
5. Testy do wykrywania krwi utajonej w kale (25 testów w op.+ 25 fiolek z buforem) Płytka testowa opłaszczona
cząsteczkami p/ciał anty-Hb, czułość 50 ng/ml – 70 op.
6. Uricult – (op./10 szt.), podłoże Mac Conkey/ i Cled -transportowo-wzrostowe do moczu – 50 op.
7. Influenza A + B – szybki jednostopniowy test kasetkowy do jakościowej detekcji antygenów wirusa grypy w
próbkach jamy nosowo-gardłowej ( 20 testów w op, 20 wymazówek, 20 probówek) – 10 op.
8. RSV-Adeno–jednostopniowy test kasetkowy do wykrywania oddechowego antygenu adenowirusa i wirusa
RSV w próbkach z nosa (20 wymazówek+ 20 kasetek+ bufor) Czułość RSV 95 % Czułość adenowirusa > 99 %
– 5 op.
9. Step A-szybki jednostopniowy test kasetkowy do wykrywania antygenu Streptococcus z grupy A w próbkach
z jamy nosowo-gardłowej(20 testów w opakowaniu, 20 wymazówek, 20 probówek) – 10 op.
10. Giardia lamblia IgA w surowicy krwi – test półilościowy Elisa (96 testów w op.) – 4 op.
11. Giardia lamblia IgG w surowicy krwi – test półilościowy Elisa (96 testów w op.) – 4 op.
12/07/2016
S132
6 / 19
Dz.U./S S132
12/07/2016
238125-2016-PL
2)
33696500
3)
11 pozycji.
4)
5)
7 / 19
Część nr: 13
1)
Krótki opis
1. Kamery PS 82x38 mm z 10 komorami, z siatką do czytania osadu moczu w formie kratki (typu Polab)
(op./100 szt.) – 15 op.
2. Pipety zatrzymujące 1 ml moczu (typu Polab) (op./1000 szt.) – 15 op.
3. Probówki o poj. 10 ml, stożkowe, przezroczyste, polistyrenowe z podziałką (0,5-1-2-5-9), 16x100 mm,
pasujące do pipet z pozycji 2 pakietu (op./1000 szt.) – 30 op.
2)
33141000
3)
3 pozycje.
4)
5)
Część nr: 14
1)
Krótki opis
1. Dozownik strzykawkowy – 3 szt.
2. Strzykawki do multipety Eppendorf o poj. 2,5 ml (op./100 szt.) – 10 op.
3. Strzykawki do multipety Eppendorf o poj. 5 ml (op./100 szt.) – 5 op.
4. Strzykawki do multipety Eppendorf o poj.10 ml (op./100 szt.) – 5 op.
5. Strzykawki do multipety eppendorf o poj. 25 ml (op./100 szt.) – 5 op.
6. Strzykawki do multipety ML201 o poj. 12,5 ml (op./100 szt.) – 5 op.
7. Strzykawki do multipety ML201 o poj. 25 ml (op./100 szt.) – 5 op.
8. Strzykawki do multipety ML201 o poj. 5 ml (op./100 szt.) – 5 op.
9. Strzykawki do multipety ML201 o poj. 2,5 ml (op./100 szt.) – 7 op.
2)
33141000
3)
9 pozycji.
4)
5)
Część nr: 15
1)
Krótki opis
1. Szkiełka nakrywkowe 22x22 mm(op./1000 szt.) – 20 op.
12/07/2016
S132
7 / 19
Dz.U./S S132
12/07/2016
238125-2016-PL
8 / 19
2. Szkiełka nakrywkowe do kamer ze szlifowanymi krawędziami 20x26x0,4 (op./10 szt.) – 20 op.
3. Szkiełka podstawowe o grubości 2 mm z ciętymi krawędziami gładkie (op./50 szt.) – 5 op.
2)
33793000
3)
3 pozycje.
Szacunkowa wartość bez VAT: 646,30 PLN
4)
5)
Część nr: 16
1)
Krótki opis
1. Pipeta nastawna z wyrzutnikiem o poj. 100-1000 µl – 5 szt.
6. Pipeta nastawna z wyrzutnikiem o poj. 0,5-5 ml – 3 szt.
7. Końcówki do pipet o poj. 200 µl (op./400 szt.) – 20 op.
8. Końcówki do pipet o poj. 200-1000 µl (op./200 szt.) – 15 op.
9. Końcówki do pipet o poj. 5 ml (op./500 szt.) – 10 op.
10. Końcówki do pipet o poj. 0,2-10 µl (op./1000 szt.) – 5 op.
11. Statyw na pipety – 6 szt.
12. Pudełka na końcówki – 6 szt.
2)
38437000
3)
12 pozycji.
4)
5)
Część nr: 17
1)
Krótki opis
Szybki test płytkowy do równoczesnego wykrywania antygenu dehydrogenazy glutaminianowej oraz toksyn
A i B Clostridium difficile (25 testów w op.) koniugat: przeciwciała monoklonalne przeciwko antygenowi
Clostridium difficile i poliklonalne przeciwciała swoiste dla toksyn A i B). Poziom wykrywalności: dehydrogenaza
glutaminianowa (GDH): 0.8ng/ml toksyna A ≥0.63 ng/ml toksyna B ≥0.16 ng/ml – 20 op.
2)
33696500
3)
1 pozycja.
4)
5)
12/07/2016
S132
8 / 19
Dz.U./S S132
12/07/2016
238125-2016-PL
9 / 19
Część nr: 18
1)
Krótki opis
Szkło laboratoryjne:
1. Zlewka laboratoryjna o objętości 600 ml (h=115, fi=105) – 20 szt.
2. Szalka Petriego (Ø ok.150 mm) – 15 szt.
3. Szalka Petriego (Ø ok. 140 mm) – 5 szt.
4. Butelka laboratoryjna ze szlifowanym korkiem o obj. 5l z szeroką szyjką – 8 szt.
5. Cylinder ze szklaną stopą o obj. 50 ml – 15 szt.
6. Cylinder ze szklaną stopą o obj. 500 ml – 7 szt.
7. Cylinder ze szklaną stopą o obj.1000ml – 5 szt.
8. Cylinder ze szklana stopą o obj. 100 ml – 10 szt.
9. Zlewka laboratoryjna wysoka o obj. 50 ml – 35 szt.
10. Zlewka laboratoryjna wysoka o obj. 100 ml – 35 szt.
11. Zlewka laboratoryjna wysoka o obj. 500ml – 10 szt.
12. Zlewka laboratoryjna wysoka o ob.1000ml – 15 szt.
13. Zlewka laboratoryjna wysoka o obj. 200ml – 10 szt.
14. Szkiełko zegarkowe (Ø ok. 115 mm) – 10 szt.
15. Szkiełko zegarkowe (Ø ok. 110 mm) – 5 szt.
16. Probówki okrągłodenne szklane do kału o poj. 50 ml, dł. 20-22 cm – 500 szt.
17. Lejek szklany wysokość 10 cm, Ø stożka 6 cm, Ø rurki 0,5 cm – 5 szt.
18. Kolby miarowe płaskodenne ze szlifem i plastikowym korkiem o poj. 500ml – 5 szt.
19. Kolba Erlenmeyera bez szlifu, z szeroką szyją o obj. 3l – 5 szt.
20. Kolba Erlenmeyera bez szlifu, z szeroką szyją o obj. 5l – 5 szt.
21. Butelka laboratoryjna ze szlifowanym korkiem szklanym, wąską szyją o obj.3l – 5 szt.
22. Butelka laboratoryjna, ze szlifowanym korkiem szklanym, z wąską szyją o obj. 5l – 2 szt.
23. Palnik spirytusowy szklany o poj. 200ml – 2 szt.
2)
33793000
3)
23 pozycje.
4)
5)
Część nr: 19
1)
Krótki opis
Platelia Aspergillus EIA – 4 op.
2)
33696500
3)
1 pozycja.
4)
5)
12/07/2016
S132
9 / 19
Dz.U./S S132
12/07/2016
238125-2016-PL
10 / 19
Część nr: 20
1)
Krótki opis
Odczynniki do analizatorów Sysmex Ca-540 i Sysmex Ca-560:
1. 964-0631-3 Ca-clean – 60 op.
2. ORKL 17 Standard Human Plasma – 1 op.
3. OUHP 49 Thromborel S – 10 op.
4. OUPZ 17 Control Plasma P – 1 op.
5. OWZG 23 Multifibren U – 30 op.
6. B4218-20 Actin FS – 40 op.
7. ORKE 41 Control Plasma N – 40 op.
8. GCL-10017 Calibrator for led – 3 op.
9. OQVK11 Fibrynogen calibrator – 1 op.
2)
33696500
3)
9 pozycji.
4)
5)
Część nr: 21
1)
Krótki opis
Materiały zużywalne do Sysmex Ca-540 i Sysmex Ca-560:
1. 904-0721-9 Reaction Tub – 10 op.
2. OVIS-31 Coagulation cups – 25 op.
2)
33141000
3)
2 pozycje.
4)
5)
Część nr: 22
1)
Krótki opis
Odczynniki do cytochemii:
1. Periodic Acid Schaff (PAS) 395B-1KT – 3 szt.
2. α –Naphthyl acetate esterase 91A- 1KT – 2 szt.
3. α –Naphthyl butyrate esterase 181B-1KT – 1 szt.
2)
33696500
3)
3 pozycje.
4)
12/07/2016
S132
10 / 19
Dz.U./S S132
12/07/2016
238125-2016-PL
5)
11 / 19
Część nr: 23
1)
Krótki opis
Odczynniki do analizatora do OB Roller 20:
1. Universal card for 10000 esr tests, 4980344001 – 1 op.
2. Latex controls for Test 1, 04982355001 – 7 op.
2)
33696500
3)
2 pozycje.
4)
5)
Część nr: 24
1)
Krótki opis
1. Kapilary do hematokrytu z heparyną sodową o V=75-80 µl, (op./1000 szt.) – 15 op.
2. Szkiełka podstawowe z polem opisowym (76x26mm) szlifowane (op. 50 szt.) – 120 op.
2)
33141000
3)
2 pozycje.
4)
5)
Część nr: 25
1)
Krótki opis
1. Sodu podchloryn 5 % (op./ 1 litr) – 10 op.
2. Aceton cz.d.a. (op./1 litr) – 2 op.
3. Formalina cz.d.a.(op./1 litr) – 1 op.
2)
33696500
3)
3 pozycje.
Szacunkowa wartość bez VAT: 150,33 PLN
4)
5)
Część nr: 26
1)
Krótki opis
Pudełko na preparaty hematologiczne (na 100 szkiełek hematologicznych) – 10 szt.
2)
38437000
3)
12/07/2016
S132
11 / 19
Dz.U./S S132
12/07/2016
238125-2016-PL
12 / 19
1 pozycja.
Szacunkowa wartość bez VAT: 620 PLN
4)
5)
Część nr: 27
1)
Krótki opis
Probówki do zagęszczania kału przy analizie parazytologicznej (Ø16 mm, op/40 szt.) – 50 op.
2)
33141000
3)
1 pozycja.
4)
5)
Część nr: 28
1)
Krótki opis
1. Wkładki ,,Cytoset’’ MPV (1 op./100 szt.) – 2 op.
2. Szkiełka mikroskopowe podstawowe ,,Cytoset’’ MPV (1 op.-100 szt) – 10 op.
3. Bibuły filtracyjne ,,Cytoset’’ MPV (1 op.-100szt.) – 10 op.
2)
33141000
3)
3 pozycje.
4)
5)
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)
Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)
Wymagane wadia i gwarancje:
Wymagane jest wadium w kwocie 14 058,86 PLN, w tym:
pakiet 1 – 531,93 PLN;
pakiet 10 – 398,22 PLN;
pakiet 11 – 894,03 PLN;
pakiet 12 – 4 539 PLN;
pakiet 13 – 194,40 PLN;
12/07/2016
S132
12 / 19
Dz.U./S S132
12/07/2016
238125-2016-PL
13 / 19
pakiet 14 – 446,28 PLN;
pakiet 16 – 673,47 PLN;
pakiet 17 – 540 PLN;
pakiet 18 – 224,43 PLN;
pakiet 20 – 1 908,04 PLN;
pakiet 21 – 932,33 PLN;
pakiet 22 – 222,02 PLN;
pakiet 23 – 393,33 PLN;
pakiet 28 – 147,30 PLN.
Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
III.1.2)
Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je
regulujących:
Zamawiający zobowiązuje się zapłacić za zrealizowane zamówienie po otrzymaniu towaru, przelewem, w
terminie 30 dni od daty wystawienia faktury.
III.1.3)
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)
Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)
Warunki udziału
III.2.1)
Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub
handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. O udzielenie zamówienia
mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1.1. spełniają warunki dotyczące:
1.1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa
nakładają obowiązek ich posiadania,
1.1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia,
1.1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania
zamówienia,
1.1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej;
1.2. wykażą brak podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach,
o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Opis sposobu dokonywania oceny spełnienia warunków:
2.1. w zakresie warunku opisanego w pkt 1.1.1, 1.1.2, 1.1.3 i 1.1.4:
— do potwierdzenia: oświadczeniem o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (Załącznik nr 2 do
SIWZ).
2.2. w zakresie warunku opisanego w pkt. 1.2:
— do potwierdzenia: oświadczeniem o braku podstaw do wykluczenia z postępowania (Załącznik nr 3 do SIWZ)
oraz innymi dokumentami określonymi w pkt 3.1.2.
12/07/2016
S132
13 / 19
Dz.U./S S132
12/07/2016
238125-2016-PL
14 / 19
2.3. Ocena spełniania przez wykonawców warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na podstawie
przedstawionych przez wykonawcę oświadczeń i dokumentów o których mowa w pkt 3 według formuły „spełnia/
nie spełnia”.
2.4. Z dokumentów i oświadczeń musi jednoznacznie wynikać, że wykonawca spełnia warunek udziału na dzień
składania ofert. Nie wykazanie w wystarczający sposób potwierdzenia spełnienia tego warunku spowoduje
wykluczenie wykonawcy z postępowaniu po wyczerpaniu czynności wezwania do uzupełnienia dokumentów w
trybie art. 26 ust. 3 Pzp.
3. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy:
3.1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu
3.1.1. W celu wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy:
3.1.1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z Załącznikiem nr 2 do
SIWZ.
3.1.2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w
okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy:
3.1.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – Załącznik nr 3 do SIWZ.
3.1.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej,
jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do
wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem
terminu składania ofert.
3.1.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca
nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie
lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –
wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed terminem składania ofert.
3.1.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie
zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub
rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –
wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3.1.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8
ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3.1.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy,
wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3.1.2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11
ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3.1.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej,
osoby o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu
sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie
określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem
terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich
zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem
sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania
tych osób lub przed notariuszem.
3.1.2.9. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 3.1.2:
12/07/2016
S132
14 / 19
Dz.U./S S132
12/07/2016
238125-2016-PL
15 / 19
1) pkt 3.1.2.2. – 3.1.2.4. i pkt 3.1.2.6. – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma
siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2) pkt 3.1.2.5. i 3.1.2.7– składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca
zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt
4-8, 10 i 11 ustawy.
3.1.2.10. Dokumenty, o których mowa w pkt 1) lit. a i c oraz pkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 1) lit. b, powinien być
wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3.1.2.11. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów o których mowa w pkt 3.1.2.9, zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy,
złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub
gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub
miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Zapisy pkt 3.1.2.10 stosuje się odpowiednio.
3.1.2.12. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub
miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych
organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę
lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego
dokumentu.
3.1.3. Dokumenty dotyczące przynależności do grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie
konkurencji i konsumentów:
3.1.3.1. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o
ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że nie należy do grupy kapitałowej – wzór
oświadczenia stanowi Załącznik nr 6 do SIWZ.
3.1.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez
zamawiającego:
3.1.4.1. Opisy oferowanych produktów uwzględniające wymagania podane przez Zamawiającego
(w przypadku odczynników i materiałów kontrolnych – ulotki odczynnikowe zawierające zasady metody i sposób
wykonania testu; w przypadku materiałów zużywalnych i pozostałych wyrobów – katalogi z dokładnym opisem
oferowanego sprzętu).
3.1.4.2. Próbki oferowanego asortymentu w ilości:
pakiet 13 poz. 1-3 – po 1 szt. każdej pozycji asortymentowej;
pakiet 16 poz. 7-10 – po 5 szt. każdej pozycji asortymentowej.
Każdą próbkę należy oznaczyć nazwą Wykonawcy oraz numerem pakietu i pozycji, a do oferty załączyć wykaz
złożonych próbek, zawierający następujące informacje: nr pakietu i pozycji, nazwa własna, rozmiar i producent
danej próbki oraz ilość. Ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia (produkty jednorazowego użytku),
próbki nie będą zwracane.
3.1.4.3. Oświadczenie, że oferowane odczynniki i materiały zużywalne są kompatybilne z aparatami będącymi
w dyspozycji zamawiającego, a odczynniki posiadają aplikacje umożliwiające ich używanie z aparatami.
12/07/2016
S132
15 / 19
Dz.U./S S132
12/07/2016
238125-2016-PL
16 / 19
Wykonawca zobowiąże się dostarczyć aplikacje do analizatora niezwłocznie po podpisaniu umowy przetargowej
(jeżeli dotyczy) – Załącznik nr 4 do SIWZ.
3.1.4.4. Oświadczenie o wprowadzeniu przedmiotu zamówienia do obrotu zgodnie z przepisami ustawy
z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 17.6.2010 nr 107, poz. 679), zawierające zobowiązanie
Wykonawcy do dostarczenia kopii ww. dokumentów na każde żądanie zamawiającego, zgodnie z Załącznikiem
nr 5 do SIWZ (dotyczy wyrobów medycznych). W przypadku gdy przedmiot zamówienia nie został
zakwalifikowany jako wyrób medyczny, należy przedłożyć stosowne oświadczenie.
3.2. Inne dokumenty:
3.2.1. Sporządzony przez wykonawcę według instrukcji podanej w załączniku nr 1 do SIWZ Formularz Oferty.
3.2.2. Jeżeli uprawnienie do podpisania oferty nie wynika z dokumentu, o którym mowa w pkt 3.1.2.2,
do oferty należy dołączyć pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień – w
oryginale lub poświadczone notarialnie.
3.2.3. Oświadczenie o substancjach niebezpiecznych, zgodnie z załącznikiem nr 7 do SIWZ. Karty
charakterystyki niebezpiecznych substancji chemicznych (w przypadku odczynników z zawartością substancji
toksycznych) Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć niezwłocznie po podpisaniu umowy.
3.3. Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich
w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy
w sprawie zamówienia publicznego. Dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnika powinien zostać
podpisany przez wszystkich wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie publiczne. Podpisy muszą
zostać złożone przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawców, wymienione we
właściwym rejestrze lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej. Dokument pełnomocnika
należy przedstawić w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii. Wszelka korespondencja oraz
rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako pełnomocnik.
3.4. W przypadku wykonawców występujących wspólnie, dokumenty o których mowa w pkt 3.1.2. oraz 3.1.3
każdy z podmiotów składa osobno. Dokumenty, o których mowa w pkt 3.1.1 mogą być złożone w imieniu
wszystkich Wykonawców łącznie.
3.6. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez
Wykonawcę.
3.7. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski,
poświadczonym przez wykonawcę.
3.8. W związku z wejściem w życie z dniem 18 kwietnia 2016r. przepisów Dyrektywy Parlamentu Europejskiego
i Rady 2014/24/UE z 26.2.2014 w sprawie zamówień publicznych, uchylającej Dyrektywę 2004/18/
WE Parlamentu Europejskiego i Rady (Dz.U.U.E. L 94 z 28.3.2014, str. 65, z późn. zm.), Zamawiający,
uwzględniając zasadę bezpośredniej skuteczności dyrektyw, dopuszcza możliwość niezłożenia wraz z
ofertą oświadczeń i dokumentów wymienionych w pkt 3.1.1 i 3.1.2 i zastąpienia ich oświadczeniem własnym
Wykonawcy składanym w postaci Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), zgodnie z
Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z 5.1.2016 ustanawiającym standardowy formularz
Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (Dz.U.U.E. L 3/16). W przypadku nie dołączenia do oferty
dokumentów podmiotowych potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw
do wykluczenia z postępowania, zastosowanie znajduje art. 26 ust. 3 ustawy Pzp.
Wykonawcy mogą złożyć wymagane dokumenty zgodnie z wymogami opisanymi w pkt 3.1.1 i 3.1.2 lub
skorzystać z uprawnień nadanych przez dyrektywę i złożyć Jednolity Europejski Dokument Zamówienia.
a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia, należy wypełnić odpowiednio w zakresie i formie związanym z
wymaganymi oświadczeniami i dokumentami dotyczącymi stosownych warunków podmiotowych uczestnictwa
12/07/2016
S132
16 / 19
Dz.U./S S132
12/07/2016
238125-2016-PL
17 / 19
w postępowaniu i braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy. Jednolity Europejski Dokument Zamówienia
składa się w formie pisemnej;
b) w przypadku gdy Wykonawca powołuje się w Jednolitym Europejskim Dokumencie Zamówienia
na dostępność dokumentów w bezpłatnych, ogólnodostępnych bazach danych państw członkowskich Unii
Europejskiej, Wykonawca powinien wskazać te bazy danych, aby Zamawiający mógł samodzielnie pobrać te
dokumenty;
c) w przypadku gdy Wykonawca powołuje się na dokumenty podmiotowe, będące w posiadaniu
Zamawiającego, Wykonawca powinien wnioskować aby Zamawiający uwzględnił te dokumenty;
d) Zamawiający zastosuje w odniesieniu do Wykonawcy instytucję tzw. self – cleaning, polegającą na
dopuszczeniu – w sytuacji zaistnienia podstaw wykluczenia Wykonawcy z postępowania – możliwości
przedstawienia przez tego Wykonawcę dowodów na to, że podjął środki wystarczające do wykazania jego
rzetelności (w tym że: (1) naprawił szkodę lub zadośćuczynił za doznaną krzywdę, (2) podjął współpracę
z organami ścigania; (3) podjął konkretne środki techniczne, kadrowe, organizacyjne, odpowiednie do
zapobiegania kolejnym przestępstwom lub nieprawidłowemu postępowaniu). W takim przypadku Zamawiający
rozpatrzy dowody wskazane wyżej i dokona ich oceny w świetle przesłanek wykluczenia Wykonawcy
określonych w art. 24 ust. 1 pkt 2, 4-11 oraz w ust. 2 pkt 1 i 3 ustawy Pzp.
e) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, Jednolity Europejski Dokument
Zamówienia składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Powyższe dokumenty
powinny potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia w
zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu i braku
podstaw do wykluczenia.
f) Zamawiający zastrzega, iż na dowolnym etapie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego
może wezwać Wykonawców w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp do przedłożenia wszystkich lub wybranych
dokumentów, jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania.
g) W przypadku udzielenia zamówienia Wykonawcy wyłonionemu w wyniku niniejszego postępowania, przed
zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, przekłada on Zamawiającemu dokumenty, o których
mowa powyżej.
h) Zamawiający informuje, iż na stronie internetowej Urzędu Zamówień Publicznych zostały opublikowane:
Komunikat dotyczący stosowania Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia:
https://www.uzp.gov.pl/aktualnosci/komunikat-dotyczacy-stosowania-jednolitego-europejskiego-dokumentuzamowienia
Instrukcja wypełniania Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia: https://www.uzp.gov.pl/__data/
assets/pdf_file/0014/31361/JEDZ-instrukcja.pdf
oraz edytowalna wersja formularza:
https://www.uzp.gov.pl/aktualnosci/edytowalna-wersja-formularza-jednolitego-europejskiego-dokumentuzamowienia-jedz
III.2.2)
Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)
Kwalifikacje techniczne
III.2.4)
Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)
Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)
Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)
Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)
Rodzaj procedury
12/07/2016
S132
17 / 19
Dz.U./S S132
12/07/2016
238125-2016-PL
18 / 19
IV.1.1)
Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)
Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)
Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)
Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)
Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 95
2. Termin realizacji zamówienia. Waga 5
IV.2.2)
Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)
Informacje administracyjne
IV.3.1)
Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
PN-21/16/14
IV.3.2)
Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Wstępne ogłoszenie informacyjne
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 041-066738 z dnia 27.2.2016
IV.3.3)
Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
5.8.2016 - 10:00
IV.3.5)
Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)
Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)
Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)
Warunki otwarcia ofert
Data: 5.8.2016 - 11:00
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)
Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)
Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)
Informacje dodatkowe
VI.4)
Procedury odwoławcze
VI.4.1)
Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
12/07/2016
S132
18 / 19
Dz.U./S S132
12/07/2016
238125-2016-PL
19 / 19
Tel.: +48 224587840
Adres internetowy: https://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4.2)
Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w terminie10
dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia –
jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane
w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień specyfikacji
istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku
Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie
internetowej.Odwołanie wobec czynności innych niż powyższe wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym
powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach
stanowiących podstawę jego wniesienia. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy
zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od
dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub 6 miesięcy od
dnia zawarcia umowy jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia
o udzieleniu zamówienia.
VI.4.3)
Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych, Departament Odwołań
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: https://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800/03
VI.5)
Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
7.7.2016
12/07/2016
S132
19 / 19

Polska-Białystok: Odczynniki laboratoryjne

Transkrypt

Podobne dokumenty

zamówienie

Załącznik Nr 1

pdf >> - EUrescue

załącznik nr 1 (plik pdf) - Szpital Ogólny w Wysokiem Mazowieckiem

Prowadzenie spotkań eksperckich w ramach sieci współpracy i

Formularz zamówienia lekturek

Załącznik nr 1 - Sąd Rejonowy w Garwolinie

Zaproszenie do składania ofert

ZAMÓWIENIA PUBLICZNE KSP CZĘŚCI KOMPUTEROWE