Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa w ciąży
Transkrypt
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa w ciąży
Żylna choroba zatorowa w ciąży zakrzepowo- Mianem zakrzepicy (trombofilii) określamy wrodzony lub nabyty stan nadkrzepliwości krwi, prowadzący do zakrzepicy żylnej, bądź rzadziej, tętniczej. Żylna choroba zakrzepowo zatorowa (ŻChZZ) może manifestować się zakrzepicą żył głębokich (ZŻG) lub zatorowością płucną (ZP) [1]. Według danych z USA i Europy Zachodniej, przyjmuje się, że w Polsce roczna zapadalność na objawową ZŻG wynosi 56 000 osób, a na ZP 35 000, co stanowi ważny interdyscyplinarny problem współczesnej medycyny. Choroba może rozwinąć się w wyniku predyspozycji genetycznych bądź nabytych i ze względu na swój charakter jest zaliczana do chorób przewlekłych. Zgodnie z koncepcją triady Virchowa zakrzepica pojawia się, gdy występują co najmniej dwa spośród trzech czynników ryzyka: 1. Uszkodzona jest ściana naczynia (np. w wyniku urazu, zabiegu chirurgicznego) 2. Zaburzony jest przepływ krwi (np. na skutek unieruchomienia, ciąży) 3. Zmieniony jest skład krwi (np. w przebiegu choroby nowotworowej, ciąży, nadpłykowości, stosowania hormonalnej terapii zastępczej (HZT). Etiopatogeneza Wszystkie wyżej wymienione czynniki można zaobserwować w trakcie trwania fizjologicznej ciąży, w której dochodzi do szeregu zmian w organizmie matki [2]. Pod wpływem estrogenów dochodzi do istotnego wzrostu syntezy czynników krzepnięcia: I, VII, IX, X, XII, spadku stężenia antytrombiny III i wzrostu agregacji płytek. Układ fibrynolityczny zostaje zachwiany przez wzrost stężenia inhibitorów aktywatora plazminogenu 1 i 2 ( PAI-1, PAI-2), spadek stężenia inhibitora krzepnięcia białka S oraz rozwój oporności na aktywowane białko C. Wyższe stężenie progesteronu w krwioobiegu, wraz z miejscowym wytwarzaniem prostacykliny i tlenku azotu, prowadzi do wzrostu pojemności żył głębokich, skutkując zastojem żylnym. W 25-29 tygodniu ciąży powrót żylny zmniejsza się o 50%, a najmniejszy jest w 38 tygodniu ciąży. Należy także zwrócić uwagę, że w trakcie trwania ciąży zakrzepica aż w 90% dotyczy lewej kończyny (jest to wywołane uciskiem lewej żyły biodrowej wspólnej przez tętnicę biodrową wspólną i tętnicę jajnikową) i w 70% rozwija się w odcinku proksymalnym, podczas gdy poza ciążą odpowiednio w : 55% i 9% [3]. Ocena ryzyka ŻChZZ Ocenia się, że ryzyko wystąpienia zmian zakrzepowo-zatorowych w trakcie trwania ciąży jest wyższe ok. 6-8 razy w porównaniu z kobietami w tym samym wieku niebędącymi w ciąży, a zapadalność na ŻChZZ na 0,61-1,72 na 1000 porodów [4]. Badania epidemiologiczne pozwoliły określić najważniejsze czynniki ryzyka ŻChZZ do których zaliczamy: zastosowanie technik wspomaganego rozrodu, cukrzycę ciążową, wiek powyżej 35. roku życia, ciążę mnogą, pierworództwo, otyłość, dodatni wywiad w kierunku zakrzepicy ciężarnej lub rodziny. U kobiet z zakrzepicą w wywiadzie American College of Obstericians and Gynecologists (ACOG) zaleca ocenę obecności przeciwciał antyfosfolipidowych i diagnostykę w kierunku dziedzicznych trombofilii: niedobór antytrombiny, czynnik V Leiden, polimorfizm G20210A protrombiny F2, niedobór białka C i S. Według najnowszych wytycznych nie zaleca się wykrywania polimorfizmu c.C677T w genie reduktazy metylenotetrahydrofolianowej MTHFR. Tabela 1. Ocena ryzyka wystąpienia ŻChZZ stwierdzoną rodzinna trombofilią [5] u kobiet w ciąży ze Profilaktyka U ciężarnych z grupy ryzyka zaleca się włączenie profilaktyki przeciwzakrzepowej w tak wczesnym okresie ciąży jak to możliwe. Lekami z wyboru są heparyna drobnocząsteczkowa oraz preferowana przez lekarzy heparyna niefrakcjonowana. Obie nie przechodzą przez łożysko, dlatego ich stosowanie jest bezpieczne dla płodu. Kobiety, które przed zajściem w ciążę stosują warfarynę lub inne leki przeciwzakrzepowe wymagają monitorowania za pomocą czułych testów do oznaczanie hCG, by wcześnie wykryć ciążę i rozpocząć podawanie heparyny przed 6 tygodniem ciąży w celu uniknięcia embriopatii warfarynowej. W celu monitorowania małopłytkowości wywołanej przez heparynę (HIT; ang. heparininduced thrombocytopenia) zaleca się kontrolowanie płytek krwi co 2-3 dni w ciągu 4-14 dni od rozpoczęcia podawania heparyny niefrakcjonowanej u pacjentek, u których ryzyko HIT jest większe niż 1%. Zaliczane są do niej kobiety w ciąży po zabiegu operacyjnym, które otrzymują od ponad trzech dni terapeutyczne lub profilaktyczne dawki heparyny niefrakcjonowanej [5]. Zanim jednak się podejmie decyzję dotyczącą włączenia leczenia przeciwzakrzepowego trzeba uwzględnić wywiad, dotyczący liczby i przyczyn wcześniejszych incydentów ŻChZZ. Ryzyko wystąpienia zmian zakrzepowo-zatorowych w trakcie trwania ciąży wzrasta 6-8 krotnie Źródło: Wikimedia Commons, autor BruceBlaus, licencja CC BY SA 3.0 Od samego początku ciąży zmiany hormonalne zachodzące w organizmie kobiety wpływają na funkcje układu żylnego. Obserwuje się względny zastój żylny, co w określonych warunkach prowadzi do oddziaływania na elementy triady Virchowa i może skutkować ŻChZZ. Aby uniknąć powikłań rozpoznanej ZŻG oraz u ciężarnych z grupy ryzyka, stosuje się leczenie heparynami. Zmniejsza to niebezpieczeństwo bezpośredniego zagrożenia życia ciężarnej oraz odległych powikłań. Ewelina Olech Piśmiennictwo: 1. Zawilska K, Windyga J., Undas A., Zaburzenia hemostazy. Interna Szczeklika, Gajweski P. Kraków, Medycyna Praktyczna; 2012: 1698-1749 2. James AH. et al. Venous thromboembolism during pregnancy and postpartum period: incidence, risk factors, and mortality. Am J Obstet Gynecol, 2006; 194(5): 1311-1315 3. Macklon NS., Greer IA., Bowman AW. An ultrasound study of gestational and postural changes in the deep venous system of the leg in pregnancy. Brit J Obstet Gynaecol, 1997; 104: 191-197. 4. Bates S. M. Treatment and prophylaxis of venous tromboembolism during pregnancy. Thromb. Res, 2002; 108(2-3): 97-106. 5. Linkins LA. et al; American College of Chest Physicans. Treatment and Prevention of heparyn-induced thrombocytopenia: antithrombotic therapy and prevention of heparyn-induced thrombocytopenia: American College of Chest Physicans evidence-based clinical practise guidelines. Chest. 2012;141 (2suppl)e495S-e530S. Data publikacji: 20.02.2015r.