Dr n. med. Aleksander Jamsheer Doktor nauk medycznych, lekarz

Dr n. med. Aleksander Jamsheer
Doktor nauk medycznych, lekarz specjalista genetyki medycznej, diagnosta laboratoryjny i
biolog molekularny.
Ukończył Wydział Lekarski na Akademii Medycznej (obecnie Uniwersytet Medyczny) w
Warszawie a także Biotechnologię na Uniwersytecie Warszawskim uzyskując dyplom z
wyróżnieniem na obu kierunkach. Jest także absolwentem Studium Medycyny Molekularnej
przy Uniwersytecie Medycznym w Warszawie oraz Podyplomowych Studiów z zakresu
Analityki Medycznej na Uniwersytecie Medycznym w Poznaniu. W 2011 roku obronił z
wyróżnieniem nagrodzoną następnie przez Ministra Zdrowia rozprawę doktorską
poświęconą badaniu podłoża genetycznego wrodzonych wad kończyn.
W latach 2006-2007 pracował w Poradni Genetycznej Instytutu Matki i Dziecka w
Warszawie, a od 2007 kontynuował kurs specjalizacyjny w dziedzinie genetyki klinicznej w
poznańskim Centrum Genetyki Medycznej GENESIS. Od początku swej działalności łączy
pracę lekarza z pracą z zakresu laboratoryjnej diagnostyki molekularnej. Pełniąc od 2008
roku funkcję Kierownika Pracowni Diagnostyki Molekularnej Chorób Dziedzicznych
opracował i wdrożył wiele badań genetycznych, przyczyniając się tym samym do stworzenia
najszerszej oferty badań diagnostycznych w kraju.
Od 2009 roku pracuje naukowo w Katedrze Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego
w Poznaniu. Jest autorem kilkudziesięciu publikacji naukowych w recenzowanych
czasopismach. Wyniki badań prezentował na konferencjach naukowych w kraju i za granicą,
jest także członkiem towarzystw naukowych (w tym Polskiego Towarzystwa Genetyki
Człowieka - PTGC oraz Europejskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka - ESHG).
Współpracuje z grupą badawczą „Development and Disease” z Instytutu Genetyki
Molekularnej im. Maxa Plancka w Berlinie oraz Instytutem Genetyki Człowieka i Genetyki
Klinicznej Uniwersytetu Medycznego w Berlinie. Kilkukrotny stypendysta DAAD,
doświadczenie zdobywał na stażach zagranicznych, min. w Charité - Universitätsmedizin
Berlin w Niemczech i Columbia University of New York w USA. Obecnie jest kierownikiem i
wykonawcą dwóch dużych projektów naukowych poświęconych badaniu etiopatogenezy
wrodzonych wad kończyn człowieka.
W swojej pracy klinicznej koncentruje się głównie wokół zagadnień związanych z
przyczynami wystąpienia wrodzonych wad kończyn, chorób układu kostno-szkieletowego
oraz diagnostyką rzadkich zespołów genetycznych.
Udziela porad w języku angielskim.