odpowiedzi na pytania

Transkrypt

odpowiedzi na pytania
Toruń, dnia 22.12.2016 r.
SSM.DZP.200.150.2016
Dotyczy: postępowania o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę
sprzętu medycznego jednorazowego użytku do Pracowni Hemodynamicznej.
W związku ze skierowanym przez Wykonawcę w dniu 14.12.2016 r. pytaniem do siwz Specjalistyczny
Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o jego treści i udzielonej na nie odpowiedzi.
Pytanie
Czy Zamawiający dopuści w zadaniu nr 4 poz. 1 Stenty powlekane kobaltowo-chromowe o następujących
parametrach:
Wskazanie do do stentowania bezpośredniego potwierdzone w IFU przez producenta; średnica stentu od 2,0 do
4,0mm, dł. stentu od 8,0 do 48 mm; profil przejścia 0,042" dla średnicy 3,0mm, stent o budowie slotted tube
pokryciebiokompatybilnym polimerem; uwalnianie leku pochodnej syrolimusa o nazwie everolimus.
Odpowiedź na pytanie
Patrz poniżej modyfikacja siwz.
W związku ze skierowanym przez Wykonawcę w dniu 15.12.2016 r. pytaniem do siwz Specjalistyczny
Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o jego treści i udzielonej na nie odpowiedzi.
Pytanie
Czy Zamawiający w Zadaniu nr 7, w przedmiocie zamówienia „Stenty powlekane kobaltowo – chromowe
uwalniające zotarolius” dopuszcza możliwość zaoferowania, stentów powlekanych kobaltowo – chromowych
uwalniających Zotarolimus, oraz spełniających pozostałe wymogi specyfikacji technicznej?
Odpowiedź na pytanie
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
W związku ze skierowanym przez Wykonawcę w dniu 15.12.2016 r. pytaniem do siwz Specjalistyczny
Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o jego treści i udzielonej na nie odpowiedzi.
Pytanie
Czy Zamawiający dopuści produkt Cleaner przeznaczony do mechanicznego usuwania skrzeplin z dializowanej
przetoki w naczyniach i syntetycznych dostępowych protezach naczyniowych do dializ.
System Cleaner XT do Trombektomii w rozmiarze 6Fr wraz z sinusoidalnym drutem 0.035‘‘ i koszulką o
średnicy zew. 6Fr. i/lub System Cleaner 15‘‘ o rozmiarze 7Fr wraz z sinusoidalnym drutem 0.044‘‘ i koszulką o
średnicy zew. 7Fr. Produkt sterylizowany tlenkiem etylenu do jednorazowego zastosowania nie wymagający
dodatkowego sprzętu zapewniający rotację sinusoidalną na poziomie 4,500 obr./min.
Odpowiedź na pytanie
Zamawiający podtrzymuje zapisy siwz.
W związku ze skierowanym przez Wykonawcę w dniu 15.12.2016 r. pytaniem do siwz Specjalistyczny
Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o jego treści i udzielonej na nie odpowiedzi.
Pytanie
Czy Zamawiający, w zakresie pakietu nr 9, dopuści złożenie oferty z cewnikami do trombektomii,
kompatybilnymi z cewnikami 6 i 7, wyposażonymi otwór umieszczony centralnie na końcu cewnika,
spełniającymi pozostałe wymagania z SIWZ?
Zgoda Zamawiającego na pytania umożliwi naszej firmie przystąpienie do przetargu na zasadzie wolnej
konkurencji oraz zaoferowanie najwyższej jakości wyrobów medycznych produkcji hiszpańskiej firmy IHT,
której jesteśmy bezpośrednim przedstawicielem na rynek polski, natomiast Zamawiającemu wybór oferty
spośród ich większej ilości, co będzie korzystne dla Zamawiającego ze względów ekonomicznych.
Odpowiedź na pytanie
Patrz poniżej modyfikacja siwz.
W związku ze skierowanym przez Wykonawcę w dniu 15.12.2016 r. pytaniem do siwz Specjalistyczny
Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o jego treści i udzielonej na nie odpowiedzi.
Pytanie
Zadanie nr 11 - Cewnik prowadzący tpu child in mother
Zamawiający w parametrach opisujących cewnik w zadaniu nr 11 wymaga m.in., aby światło wewnętrzne: dla
cewnika 5,5F wynosiło 0,051". Jednocześnie w opisie wymaga zaoferowania cewnika przedłużającego dla
cewnika prowadzącego dostępnego w średnicach 5F, 6F oraz 7F.
Prosimy zatem o doprecyzowanie, czy Zamawiający wymaga zaoferowania cewnika dostępnego również w
średnicy 5,5F?
Odpowiedź na pytanie
Patrz poniżej modyfikacja siwz.
W związku ze skierowanym przez Wykonawcę w dniu 16.12.2016 r. pytaniem do siwz Specjalistyczny
Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o jego treści i udzielonej na nie odpowiedzi.
Pytanie
Czy Zamawiający dopuści możliwość dostaw sukcesywnych sprzętu do 72 godz. ewentualnie 24 godz. biorąc
pod uwagę dni robocze?
Odpowiedź na pytanie
Patrz poniżej modyfikacja siwz.
W związku ze skierowanym przez Wykonawcę w dniu 19.12.2016 r. pytaniem do siwz Specjalistyczny
Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o jego treści i udzielonej na nie odpowiedzi.
Pytanie
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu nr 3 cewników balonowych pokrywanych substancją
antyproliferacyjną PAKLITAXEL o następujących parametrach:
Cewnik balonowy pokryty lekiem
typ rapid exchange
długość użytkowa szaftu 140cm,
kompatybilny z prowadnikiem 0,014”
ciśnienie nominalne 6bar
ciśnienie RBP 14 – 16bar
ciśnienie ABP 22 – 24bar
średnica szaftu proksymalnego 1,8F / dystalnego 2,5F – dla balonu o średnicy 3,0mm
profil końcówki 0,016”
średnice balonu 2,00mm; 2,25mm; 2,50mm; 2,75mm; 3,00mm; 3,50mm; 4,00mm
długości balonu 15mm; 20mm; 25mm; 30mm
długość szaftu dystalnego (segmentu RX) 25cm
materiał balonu Poliamid odporny na zadrapania i uszkodzenia
balon uwalniający Paklitaksel
pokrycie Bioshell
czas do uzyskania optymalnej koncentracji leku w ścianie naczynia: 45 sekund
dawka leku: 3µg/mm2 powierzchni balonu
Kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F i 6F
Crossing profile 0,033”
Udzielenie pozytywnej odpowiedzi na powyższe pytanie umożliwi nam wzięcie udziału w w/w postępowaniu i
zaoferowanie Zamawiającemu sprzęt najnowszej generacji i o najwyższej jakości z powodzeniem stosowany w
wielu wiodących ośrodkach na terenie Polski i Europy.
Odpowiedź na pytanie
Patrz poniżej modyfikacja siwz.
Na podstawie art. 38 ust. 4 prawo zamówień publicznych Zamawiający modyfikuje treść siwz w
taki sposób, że:
1) w załączniku nr 1 do zadania nr 3 wykreśla tabelę o następującej treści: „
Zadanie nr 3 – Cewniki balonowe pokrywane substancją antyproliferacyjną PAKLITAXEL
L.p.
Nazwa
I
Wymagane parametry techniczne:
Tip profile : 0,016”. Profil przejścia: 0,032”.
Rozmiarówka: średnica: 2,0-4,0 mm; długość: 15-30
mm. RBP: 16 Bar. Ciśnienie nominalne: 6 Bar.
Struktura pokrycia balonu zapewniająca stabilne
pokrycie: mikstura Paclitaxelu i kwasu
Shelloic. Warstwa bazowa składa się z kwasu Shelloic
2.0μg/mm² bez PTX. Paclitaxel zawarty jest w drugiej
warstwie 1. 0μg/mm² kwasu Shelloic. Zawartość leku
PTX: 3.0μg/mm². Paclitaxel uwalniany jest dopiero
podczas
inflacji i deflacji balonu. Lek PTX utrzymuje się w
tętnicy do 28 dni. Gradient pokrywający balon
zapobiega zmywaniu się leku podczas wprowadzania
cewnika oraz zapewnia dostarczenie odpowiedniej
dawki leku do zmiany.
Ogółem:
j.m.
Szt.
Ilość
Cena
jedn.
netto
Wartość
netto
Vat
%
Wartość
brutto
Podać: producent/
wszystkie nr
katalogowe
29
Dostawca dostarczy Odbiorcy sprzęt sterylny i biologicznie czysty - (jeśli dotyczy) w opakowaniu jednostkowym z
listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymaga się aby sprzęt
sterylny/biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami - tzn. w opakowaniu transportowym typu karton
znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra
Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przypadku nie przestrzegania powyższego towar nie
zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez w/w opakowań tzw. luzem i innym rodzajem
opakowania transportowego.”, a w miejsce wykreślonej tabeli wprowadza nową tabelę o następującej treści:: „
Zadanie nr 3 – Cewniki balonowe pokrywane substancją antyproliferacyjną PAKLITAXEL
L.p.
Nazwa
j.m.
I
Wymagane parametry techniczne:
Tip profile : 0,016”. Profil przejścia: 0,032”.
Rozmiarówka: średnica: 2,0-4,0 mm; długość: 15-30
mm. RBP: 16 Bar. Ciśnienie nominalne: 6 Bar.
Struktura pokrycia balonu zapewniająca stabilne
pokrycie: mikstura Paclitaxelu i kwasu
Shelloic. Warstwa bazowa składa się z kwasu Shelloic
2.0μg/mm² bez PTX. Paclitaxel zawarty jest w drugiej
warstwie 1. 0μg/mm² kwasu Shelloic. Zawartość leku
PTX: 3.0μg/mm². Paclitaxel uwalniany jest dopiero
podczas
inflacji i deflacji balonu. Lek PTX utrzymuje się w
tętnicy do 28 dni. Gradient pokrywający balon
zapobiega zmywaniu się leku podczas wprowadzania
cewnika oraz zapewnia dostarczenie odpowiedniej
dawki leku do zmiany.
Lub
Cewnik balonowy pokryty lekiem :
typ rapid exchange , długość użytkowa szaftu 140cm,
Szt.
Ilość
29
Cena
jedn.
netto
Wartość
netto
Vat
%
Wartość
brutto
Podać: producent/
wszystkie nr
katalogowe
kompatybilny z prowadnikiem 0,014”, ciśnienie
nominalne 6bar, ciśnienie RBP 14 – 16bar, ciśnienie
ABP 22 – 24bar, średnica szaftu proksymalnego 1,8F /
dystalnego 2,5F – dla balonu o średnicy 3,0mm, profil
końcówki 0,016”, średnice balonu 2,00mm; 2,25mm;
2,50mm; 2,75mm; 3,00mm; 3,50mm; 4,00mm, długości
balonu 15mm; 20mm; 25mm; 30mm, długość szaftu
dystalnego (segmentu RX) 25cm, materiał balonu
Poliamid odporny na zadrapania i uszkodzenia, balon
uwalniający Paklitaksel, pokrycie Bioshell, czas do
uzyskania optymalnej koncentracji leku w ścianie
naczynia: 45 sekund, dawka leku: 3µg/mm2 powierzchni
balonu, Kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F i
6FCrossing profile 0,033”
Ogółem:
Dostawca dostarczy Odbiorcy sprzęt sterylny i biologicznie czysty - (jeśli dotyczy) w opakowaniu jednostkowym z
listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymaga się aby sprzęt
sterylny/biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami - tzn. w opakowaniu transportowym typu karton
znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra
Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przypadku nie przestrzegania powyższego towar nie
zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez w/w opakowań tzw. luzem i innym rodzajem
opakowania transportowego.”,
2) w załączniku nr 1 do zadania nr 4 wykreśla tabelę o następującej treści: „
Zadanie nr 4 - Stenty powlekane kobaltowo-chromowe uwalniające zotarolius
L.p.
Nazwa
j.m.
I
Wymagane parametry techniczne: wymagana rejestracja
lub dedykowane do stentowania
bezpośredniego;średnica stentu od 2,25 do 4,0mm, dł.
stentu od 8,0 do 38 mm; profil przejścia 0,043" dla
średnicy 3,0mm, stent o budowie modularnej, pokrycie
biokompatybilnym polimerem-fosforylocholiną;
uwalnianie syntetycznej lipofilnej pochodnej syrolimusa
o nazwie zotarolimus lub posiadający budowę
sinosuidalną pokryte biokompatybilnym polimerem
składającym się z warstwy hydrofilnej i hydrofobowej
zapewniającym kontrolowane uwalnianie leku
Zotarolimus będącego pochodną sirolimusa do ściany
naczynia.
Szt.
Ogółem:
Ilość
Cena
jedn.
netto
Wartość
netto
Vat
%
Wartość
brutto
Podać: producent/
wszystkie nr
katalogowe
228
Dostawca dostarczy Odbiorcy sprzęt sterylny i biologicznie czysty - (jeśli dotyczy) w opakowaniu jednostkowym z
listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymaga się aby sprzęt
sterylny/biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami - tzn. w opakowaniu transportowym typu karton
znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra
Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przypadku nie przestrzegania powyższego towar nie
zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez w/w opakowań tzw. luzem i innym rodzajem
opakowania transportowego”, a w miejsce wykreślonej tabeli wprowadza nową tabelę o następującej treści:: „
Zadanie nr 4 - Stenty powlekane kobaltowo-chromowe uwalniające zotarolius
L.p.
Nazwa
j.m.
I
Wymagane parametry techniczne: wymagana rejestracja Szt.
lub dedykowane do stentowania
bezpośredniego;średnica stentu od 2,25 do 4,0mm, dł.
stentu od 8,0 do 38 mm; profil przejścia 0,043" dla
średnicy 3,0mm, stent o budowie modularnej, pokrycie
biokompatybilnym polimerem-fosforylocholiną;
uwalnianie syntetycznej lipofilnej pochodnej syrolimusa
o nazwie zotarolimus lub posiadający budowę
sinosuidalną pokryte biokompatybilnym polimerem
składającym się z warstwy hydrofilnej i hydrofobowej
zapewniającym kontrolowane uwalnianie leku
Ilość
228
Cena
jedn.
netto
Wartość
netto
Vat
%
Wartość
brutto
Podać: producent/
wszystkie nr
katalogowe
Zotarolimus będącego pochodną sirolimusa do ściany
naczynia. Lub
Stenty powlekane kobaltowo-chromowe o następujących
parametrach:
wskazanie do stentowania bezpośredniego
potwierdzone w IFU przez producenta; średnica stentu
od 2,0 do 4,0mm, dł. stentu od 8,0 do 48 mm; profil
przejścia 0,042" dla średnicy 3,0mm, stent o budowie
slotted tube pokryciebiokompatybilnym polimerem;
uwalnianie leku pochodnej syrolimusa o nazwie
everolimus.
Ogółem:
Dostawca dostarczy Odbiorcy sprzęt sterylny i biologicznie czysty - (jeśli dotyczy) w opakowaniu jednostkowym z
listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymaga się aby sprzęt
sterylny/biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami - tzn. w opakowaniu transportowym typu karton
znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra
Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przypadku nie przestrzegania powyższego towar nie
zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez w/w opakowań tzw. luzem i innym rodzajem
opakowania transportowego.”,
3) w załączniku nr 1 do zadania nr 9 wykreśla tabelę o następującej treści: „
Zadanie nr 9 – Cewnik do trombektomii naczyń wieńcowych
L.p.
Nazwa
j.m.
I
Wymagane prarametry techniczne: jednorazowy cewnik
dedykowany do manualnej trombektomii naczyń
wieńcowych, w zestawie znajduje się strzykawka do
wytwarzania podciśnienia i kranik; dostępna również
wersja z otworem centralnym i otworami na obwodzie
oraz wersja z otworem centralnym; kompatybilne z
koszulką naczyniową 6F i 7F
Szt.
Ogółem:
Ilość
Cena
jedn.
netto
Wartość
netto
Vat
%
Wartość
brutto
Podać:
producent/
wszystkie nr
katalogowe
6
Dostawca dostarczy Odbiorcy sprzęt sterylny i biologicznie czysty - (jeśli dotyczy) w opakowaniu jednostkowym z
listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymaga się aby sprzęt
sterylny/biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami - tzn. w opakowaniu transportowym typu karton
znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra
Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przypadku nie przestrzegania powyższego towar nie
zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez w/w opakowań tzw. luzem i innym rodzajem
opakowania transportowego”, a w miejsce wykreślonej tabeli wprowadza nową tabelę o następującej treści: „
Zadanie nr 9 – Cewnik do trombektomii naczyń wieńcowych
L.p. Nazwa
I
j.m.
Wymagane prarametry techniczne: jednorazowy cewnik
dedykowany do manualnej trombektomii naczyń
wieńcowych, w zestawie znajduje się strzykawka do
wytwarzania podciśnienia i kranik; dostępna wersja z
otworem centralnym i otworami na obwodzie lub wersja
z otworem centralnym; kompatybilne z cewnikiem
prowadzącym 6F i 7F
Szt.
Ogółem:
Ilość
Cena
jedn.
netto
Wartość
netto
Vat
%
Wartość
brutto
Podać:
producent/
wszystkie nr
katalogowe
6
Dostawca dostarczy Odbiorcy sprzęt sterylny i biologicznie czysty - (jeśli dotyczy) w opakowaniu jednostkowym z
listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymaga się aby sprzęt
sterylny/biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami - tzn. w opakowaniu transportowym typu karton
znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra
Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przypadku nie przestrzegania powyższego towar nie
zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez w/w opakowań tzw. luzem i innym rodzajem
opakowania transportowego.”,
4) w załączniku nr 1 do zadania nr 11 wykreśla tabelę o następującej treści: „
Zadanie nr 11 – Cewnik prowadzący tpu child in mother
L.p.
Nazwa
j.m.
I
Cewnik przedłużający dla cewnika prowadzącego
dostępny w średnicach 5F, 6F oraz 7F do zastosowania
odpowiednio z cewnikami prowadzącymi 6F, 7F i 8F;
zmniejszający światło cewnika o max. 1F; konstrukcja
umożliwiająca wprowadzenie i kontynuację zabiegu
przez Y-konektor połączony z cewnikiem matką;
możliwość szybkiej wymiany po prowadniku
angioplastycznym o dł. 180cm; miękki, elastyczny i
atraumatyczny silokonowy koniec roboczy, długość
użytkowa 145-150cm, dł. przedłużającego segmentu RX
maksymalnie 20-25cm; dystalnie umieszczony marker
dobrze widoczny w skopii, światło wewnętrzne: 0,056"
dla cewnika 6F, 0,062" dla cewnika 7F, 0,071" dla
cewnika 8F, 0,051" dla cewnika 5,5F
Szt.
Ogółem:
Ilość
Cena
jedn.
netto
Wartość
netto
Vat
%
Wartość
brutto
Podać:
producent/
wszystkie nr
katalogowe
5
Dostawca dostarczy Odbiorcy sprzęt sterylny i biologicznie czysty - (jeśli dotyczy) w opakowaniu jednostkowym z
listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymaga się aby sprzęt
sterylny/biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami - tzn. w opakowaniu transportowym typu karton
znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra
Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przypadku nie przestrzegania powyższego towar nie
zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez w/w opakowań tzw. luzem i innym rodzajem
opakowania transportowego”, a w miejsce wykreślonej tabeli wprowadza nową tabelę o następującej treści:: „
Zadanie nr 11 – Cewnik prowadzący tpu child in mother
L.p.
Nazwa
j.m.
I
Cewnik przedłużający dla cewnika prowadzącego
dostępny w średnicach 5F, 5,5F, 6F oraz 7F do
zastosowania odpowiednio z cewnikami prowadzącymi
6F, 7F i 8F; zmniejszający światło cewnika o max. 1F;
konstrukcja umożliwiająca wprowadzenie i kontynuację
zabiegu przez Y-konektor połączony z cewnikiem
matką; możliwość szybkiej wymiany po prowadniku
angioplastycznym o dł. 180cm; miękki, elastyczny i
atraumatyczny silokonowy koniec roboczy, długość
użytkowa 145-150cm, dł. przedłużającego segmentu RX
maksymalnie 20-25cm; dystalnie umieszczony marker
dobrze widoczny w skopii, światło wewnętrzne: 0,056"
dla cewnika 6F, 0,062" dla cewnika 7F, 0,071" dla
cewnika 8F, 0,051" dla cewnika 5,5F
Szt.
Ogółem:
Ilość
Cena
jedn.
netto
Wartość
netto
Vat
%
Wartość
brutto
Podać:
producent/
wszystkie nr
katalogowe
5
Dostawca dostarczy Odbiorcy sprzęt sterylny i biologicznie czysty - (jeśli dotyczy) w opakowaniu jednostkowym z
listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymaga się aby sprzęt
sterylny/biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami - tzn. w opakowaniu transportowym typu karton
znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra
Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przypadku nie przestrzegania powyższego towar nie
zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez w/w opakowań tzw. luzem i innym rodzajem
opakowania transportowego”,
5) wykreśla się dotychczasowy zapis o następującej treści: „
1. Termin realizacji zamówienia:
Dostawy sukcesywne wg potrzeb Zamawiającego w okresie 12 miesięcy, transportem i na koszt Wykonawcy do
siedziby Zamawiającego. Dostawy przedmiotu zamówienia w terminie max. 24 godzin od momentu złożenia
przez Zamawiającego zamówienia bezpośrednio do magazynu szpitala. Termin płatności – 60 dni od daty
dostawy towaru wraz z prawidłowo wystawioną fakturą”., a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza się
nowy zapis o następującej treści: „
2. Termin realizacji zamówienia:
Dostawy sukcesywne wg potrzeb Zamawiającego w okresie 12 miesięcy, transportem i na koszt Wykonawcy do
siedziby Zamawiającego. Dostawy przedmiotu zamówienia w terminie max. 2 dni roboczych od dnia złożenia
przez Zamawiającego zamówienia bezpośrednio do magazynu szpitala. Termin płatności – 60 dni od daty
dostawy towaru wraz z prawidłowo wystawioną fakturą.”,
6) w części 18.5. W trakcie oceny ofert kolejno ocenianym ofertom przyznawane będą punkty, wg:”, wykreśla
się dotychczasowy zapis o następującej treści:”
Cena:
cena minimalna (najniższa z cen)
oferta oceniana = ----------------------------------------------------- x ranga
cena oferty ocenianej
Termin dostawy:
najkrótszy termin dostawy
oferta oceniana = x ----------------------------------------------------- x ranga
termin dostawy oceniany
Zgodnie z warunkami siwz Zamawiający określił termin dostawy na maksymalnie 24 godziny od momentu
złożenia przez Zamawiającego zamówienia bezpośrednio do magazynu szpitala. Wykonawca może zatem
zaoferować termin krótszy niż 24 godziny od momentu złożenia przez Zamawiającego zamówienia.”, a w
miejsce wykreślonego zapisu wprowadza się zapis o następującej treści: „
Cena:
cena minimalna (najniższa z cen)
oferta oceniana = ----------------------------------------------------- x ranga
cena oferty ocenianej
Termin dostawy:
najkrótszy termin dostawy
oferta oceniana = x ----------------------------------------------------- x ranga
termin dostawy oceniany
Zgodnie z warunkami siwz Zamawiający określił termin dostawy na maksymalnie 2 dni robocze od dnia
złożenia przez Zamawiającego zamówienia bezpośrednio do magazynu szpitala. Wykonawca może zatem
zaoferować termin krótszy 2 dni robocze od dnia złożenia przez Zamawiającego zamówienia,
7) w załączniku nr 2 „Istotne warunki umowy wykreśla się dotychczasowy pkt 1 o następującej treści:
„Dostawca zobowiązuje się do dostarczania Odbiorcy towarów objętych wykazem stanowiącym integralną
część Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia – Załącznik nr 1 w terminie max 24 godzin od momentu
złożenia zamówienia bezpośrednio do magazynu szpitala.”, a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza się
nowy zapis o następującej treści:
„Dostawca zobowiązuje się do dostarczania Odbiorcy towarów objętych wykazem stanowiącym integralną
część Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia – Załącznik nr 1 w terminie max 2 dni roboczych od dnia
złożenia zamówienia bezpośrednio do magazynu szpitala.”,
8) wykreśla się dotychczasowy załącznik nr 3 „Formularz oferty” następującej treści: „
Załącznik nr 3
FORMULARZ OFERTY
I. DANE WYKONAWCY:
1.Pełna nazwa:............................................................................................................................................
2.Adres prowadzenia działalności:.............................................................................................................
3.tel/fax/e-mail............................................................................................................................................
4.Imię nazwisko*: ......................................................................................................................................
5.Adres zamieszkania*: .............................................................................................................................
6.NIP, REGON, PESEL..............................................................................................................................
II. PRZEDMIOT OFERTY:
Oferta dotyczy przetargu:...........................................................................................................................
/określić w jakim trybie/
ogłoszonego przez:.....................................................................................................................................
/podać nazwę i adres Zamawiającego/
na dostawę...................................................................................................................................................
/określenie przedmiotu zamówienia/
zadanie nr...................................................................................................................................................
/podać nr zadania/
III. OKREŚLENIE WARTOŚCI OFERTY /ogólnie/ - wartość netto
1.Określenie wartości /cyfrowo/................................................................................................................
/słownie złotych/........................................................................................................................................
IV. OKREŚLENIE WARTOŚCI OFERTY /ogólnie/ - wartość brutto
1.Określenie wartości /cyfrowo/.................................................................................................................
/słownie złotych/.........................................................................................................................................
V.TERMIN DOSTAWY .........................................................................................................................
/podać ilość pełnych godzin/
VI.ZAMIERZAMY POWIERZYĆ WYKONANIE NASTĘPUJACEJ CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
NASTĘPUJĄCEMU PODWYKONAWCY**.......................................................................................
/podać część zamówienia jaką wykona
podwykonawca i podać podwykonawcę/
30 dni
VII.TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ.................................................................................................
*wypełniają Wykonawcy będące osobami fizycznymi
** wypełnić o ile dotyczy
W załączeniu: /wymienić załączniki/
........................................................
/podpis osoby uprawionej do reprezentowania/”,
a w miejsce wykreślonego załącznika wprowadza nowy załącznik nr 3 o następującej treści: „
Załącznik nr 3
FORMULARZ OFERTY
I. DANE WYKONAWCY:
1.Pełna nazwa:............................................................................................................................................
2.Adres prowadzenia działalności:.............................................................................................................
3.tel/fax/e-mail............................................................................................................................................
4.Imię nazwisko*: ......................................................................................................................................
5.Adres zamieszkania*: .............................................................................................................................
6.NIP, REGON, PESEL..............................................................................................................................
II. PRZEDMIOT OFERTY:
Oferta dotyczy przetargu:...........................................................................................................................
/określić w jakim trybie/
ogłoszonego przez:.....................................................................................................................................
/podać nazwę i adres Zamawiającego/
na dostawę...................................................................................................................................................
/określenie przedmiotu zamówienia/
zadanie nr...................................................................................................................................................
/podać nr zadania/
III. OKREŚLENIE WARTOŚCI OFERTY /ogólnie/ - wartość netto
1.Określenie wartości /cyfrowo/................................................................................................................
/słownie złotych/........................................................................................................................................
IV. OKREŚLENIE WARTOŚCI OFERTY /ogólnie/ - wartość brutto
1.Określenie wartości /cyfrowo/.................................................................................................................
/słownie złotych/.........................................................................................................................................
V.TERMIN DOSTAWY .........................................................................................................................
/podać ilość pełnych dni roboczych/
VI.ZAMIERZAMY POWIERZYĆ WYKONANIE NASTĘPUJACEJ CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
NASTĘPUJĄCEMU PODWYKONAWCY**.......................................................................................
/podać część zamówienia jaką wykona
podwykonawca i podać podwykonawcę/
30 dni
VII.TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ.................................................................................................
*wypełniają Wykonawcy będące osobami fizycznymi
** wypełnić o ile dotyczy
W załączeniu: /wymienić załączniki/
........................................................
/podpis osoby uprawionej do reprezentowania/ „
9) w załączniku nr 1 wykreśla się dotychczasowy zapis o następującej treści: „Zadanie nr 16 – Prowadnik do
zadań specjalnych: zmian zwapniałych, krętych, przewlekłych i okluzji (tzw. trudnych udrożnień)”, a w miejsce
wykreślonego zapisu wprowadza się nowy zapis o następującej treści: „Zadanie nr 17– Prowadnik do zadań
specjalnych: zmian zwapniałych, krętych, przewlekłych i okluzji (tzw. trudnych udrożnień)”,
10) w części 4 „Dokumenty i oświadczenia składane przez Wykonawcę”, wykreśla się w pkt 4.1.2 wykreśla się
zapis o następującej treści: „ - oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – załącznik nr 5”,
11) W Części 11 - „Termin i miejsce składania ofert” wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści: „11.1.
Oferty należy składać do dnia 28 grudnia 2016 r. do godziny 10:00 w Specjalistycznym Szpitalu Miejskim im.
M. Kopernika w Toruniu, ul. Batorego 17/19, 87-100 Toruń, pok. nr 032 – kancelaria szpitala.11.2. Oferty
złożone po terminie zwraca się niezwłocznie., a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o
następującej treści: „11.1. Oferty należy składać do dnia 29 grudnia 2016 r. do godziny 10:00 w
Specjalistycznym Szpitalu Miejskim im. M. Kopernika w Toruniu, ul. Batorego 17/19, 87-100 Toruń, pok.
nr 032 – kancelaria szpitala.
11.2. Oferty złożone po terminie zwraca się niezwłocznie.”
12) W Części 15 - „Otwarcie ofert” wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści: „15.1. Otwarcie
złożonych ofert nastąpi w dniu 28 grudnia 2016 r. o godzinie 10.15 w Specjalistycznym Szpitalu Miejskim im.
im. Mikołaja Kopernika w Toruniu, ul. Batorego 17/19 w budynku medyczno - administracyjnym, pokój nr
115.”a w miejsce
wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: „15.1. Otwarcie
złożonych ofert nastąpi w dniu 29 grudnia 2016 r. o godzinie 10.15 w Specjalistycznym Szpitalu
Miejskim im. Mikołaja Kopernika w Toruniu, ul. Batorego 17/19 w budynku medyczno administracyjnym, pokój nr 115.”
Pozostałe warunki siwz nie ulegają zmianie.
Dnia 22.12.2016 r. odpowiedzi na pytania i modyfikację siwz
www.med.torun.pl
zamieszczono na stronie Zamawiającego