odpowiedzi na pytania
Transkrypt
odpowiedzi na pytania
Toruń, dnia 22.12.2016 r. SSM.DZP.200.150.2016 Dotyczy: postępowania o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku do Pracowni Hemodynamicznej. W związku ze skierowanym przez Wykonawcę w dniu 14.12.2016 r. pytaniem do siwz Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o jego treści i udzielonej na nie odpowiedzi. Pytanie Czy Zamawiający dopuści w zadaniu nr 4 poz. 1 Stenty powlekane kobaltowo-chromowe o następujących parametrach: Wskazanie do do stentowania bezpośredniego potwierdzone w IFU przez producenta; średnica stentu od 2,0 do 4,0mm, dł. stentu od 8,0 do 48 mm; profil przejścia 0,042" dla średnicy 3,0mm, stent o budowie slotted tube pokryciebiokompatybilnym polimerem; uwalnianie leku pochodnej syrolimusa o nazwie everolimus. Odpowiedź na pytanie Patrz poniżej modyfikacja siwz. W związku ze skierowanym przez Wykonawcę w dniu 15.12.2016 r. pytaniem do siwz Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o jego treści i udzielonej na nie odpowiedzi. Pytanie Czy Zamawiający w Zadaniu nr 7, w przedmiocie zamówienia „Stenty powlekane kobaltowo – chromowe uwalniające zotarolius” dopuszcza możliwość zaoferowania, stentów powlekanych kobaltowo – chromowych uwalniających Zotarolimus, oraz spełniających pozostałe wymogi specyfikacji technicznej? Odpowiedź na pytanie Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. W związku ze skierowanym przez Wykonawcę w dniu 15.12.2016 r. pytaniem do siwz Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o jego treści i udzielonej na nie odpowiedzi. Pytanie Czy Zamawiający dopuści produkt Cleaner przeznaczony do mechanicznego usuwania skrzeplin z dializowanej przetoki w naczyniach i syntetycznych dostępowych protezach naczyniowych do dializ. System Cleaner XT do Trombektomii w rozmiarze 6Fr wraz z sinusoidalnym drutem 0.035‘‘ i koszulką o średnicy zew. 6Fr. i/lub System Cleaner 15‘‘ o rozmiarze 7Fr wraz z sinusoidalnym drutem 0.044‘‘ i koszulką o średnicy zew. 7Fr. Produkt sterylizowany tlenkiem etylenu do jednorazowego zastosowania nie wymagający dodatkowego sprzętu zapewniający rotację sinusoidalną na poziomie 4,500 obr./min. Odpowiedź na pytanie Zamawiający podtrzymuje zapisy siwz. W związku ze skierowanym przez Wykonawcę w dniu 15.12.2016 r. pytaniem do siwz Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o jego treści i udzielonej na nie odpowiedzi. Pytanie Czy Zamawiający, w zakresie pakietu nr 9, dopuści złożenie oferty z cewnikami do trombektomii, kompatybilnymi z cewnikami 6 i 7, wyposażonymi otwór umieszczony centralnie na końcu cewnika, spełniającymi pozostałe wymagania z SIWZ? Zgoda Zamawiającego na pytania umożliwi naszej firmie przystąpienie do przetargu na zasadzie wolnej konkurencji oraz zaoferowanie najwyższej jakości wyrobów medycznych produkcji hiszpańskiej firmy IHT, której jesteśmy bezpośrednim przedstawicielem na rynek polski, natomiast Zamawiającemu wybór oferty spośród ich większej ilości, co będzie korzystne dla Zamawiającego ze względów ekonomicznych. Odpowiedź na pytanie Patrz poniżej modyfikacja siwz. W związku ze skierowanym przez Wykonawcę w dniu 15.12.2016 r. pytaniem do siwz Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o jego treści i udzielonej na nie odpowiedzi. Pytanie Zadanie nr 11 - Cewnik prowadzący tpu child in mother Zamawiający w parametrach opisujących cewnik w zadaniu nr 11 wymaga m.in., aby światło wewnętrzne: dla cewnika 5,5F wynosiło 0,051". Jednocześnie w opisie wymaga zaoferowania cewnika przedłużającego dla cewnika prowadzącego dostępnego w średnicach 5F, 6F oraz 7F. Prosimy zatem o doprecyzowanie, czy Zamawiający wymaga zaoferowania cewnika dostępnego również w średnicy 5,5F? Odpowiedź na pytanie Patrz poniżej modyfikacja siwz. W związku ze skierowanym przez Wykonawcę w dniu 16.12.2016 r. pytaniem do siwz Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o jego treści i udzielonej na nie odpowiedzi. Pytanie Czy Zamawiający dopuści możliwość dostaw sukcesywnych sprzętu do 72 godz. ewentualnie 24 godz. biorąc pod uwagę dni robocze? Odpowiedź na pytanie Patrz poniżej modyfikacja siwz. W związku ze skierowanym przez Wykonawcę w dniu 19.12.2016 r. pytaniem do siwz Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o jego treści i udzielonej na nie odpowiedzi. Pytanie Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu nr 3 cewników balonowych pokrywanych substancją antyproliferacyjną PAKLITAXEL o następujących parametrach: Cewnik balonowy pokryty lekiem typ rapid exchange długość użytkowa szaftu 140cm, kompatybilny z prowadnikiem 0,014” ciśnienie nominalne 6bar ciśnienie RBP 14 – 16bar ciśnienie ABP 22 – 24bar średnica szaftu proksymalnego 1,8F / dystalnego 2,5F – dla balonu o średnicy 3,0mm profil końcówki 0,016” średnice balonu 2,00mm; 2,25mm; 2,50mm; 2,75mm; 3,00mm; 3,50mm; 4,00mm długości balonu 15mm; 20mm; 25mm; 30mm długość szaftu dystalnego (segmentu RX) 25cm materiał balonu Poliamid odporny na zadrapania i uszkodzenia balon uwalniający Paklitaksel pokrycie Bioshell czas do uzyskania optymalnej koncentracji leku w ścianie naczynia: 45 sekund dawka leku: 3µg/mm2 powierzchni balonu Kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F i 6F Crossing profile 0,033” Udzielenie pozytywnej odpowiedzi na powyższe pytanie umożliwi nam wzięcie udziału w w/w postępowaniu i zaoferowanie Zamawiającemu sprzęt najnowszej generacji i o najwyższej jakości z powodzeniem stosowany w wielu wiodących ośrodkach na terenie Polski i Europy. Odpowiedź na pytanie Patrz poniżej modyfikacja siwz. Na podstawie art. 38 ust. 4 prawo zamówień publicznych Zamawiający modyfikuje treść siwz w taki sposób, że: 1) w załączniku nr 1 do zadania nr 3 wykreśla tabelę o następującej treści: „ Zadanie nr 3 – Cewniki balonowe pokrywane substancją antyproliferacyjną PAKLITAXEL L.p. Nazwa I Wymagane parametry techniczne: Tip profile : 0,016”. Profil przejścia: 0,032”. Rozmiarówka: średnica: 2,0-4,0 mm; długość: 15-30 mm. RBP: 16 Bar. Ciśnienie nominalne: 6 Bar. Struktura pokrycia balonu zapewniająca stabilne pokrycie: mikstura Paclitaxelu i kwasu Shelloic. Warstwa bazowa składa się z kwasu Shelloic 2.0μg/mm² bez PTX. Paclitaxel zawarty jest w drugiej warstwie 1. 0μg/mm² kwasu Shelloic. Zawartość leku PTX: 3.0μg/mm². Paclitaxel uwalniany jest dopiero podczas inflacji i deflacji balonu. Lek PTX utrzymuje się w tętnicy do 28 dni. Gradient pokrywający balon zapobiega zmywaniu się leku podczas wprowadzania cewnika oraz zapewnia dostarczenie odpowiedniej dawki leku do zmiany. Ogółem: j.m. Szt. Ilość Cena jedn. netto Wartość netto Vat % Wartość brutto Podać: producent/ wszystkie nr katalogowe 29 Dostawca dostarczy Odbiorcy sprzęt sterylny i biologicznie czysty - (jeśli dotyczy) w opakowaniu jednostkowym z listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymaga się aby sprzęt sterylny/biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami - tzn. w opakowaniu transportowym typu karton znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przypadku nie przestrzegania powyższego towar nie zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez w/w opakowań tzw. luzem i innym rodzajem opakowania transportowego.”, a w miejsce wykreślonej tabeli wprowadza nową tabelę o następującej treści:: „ Zadanie nr 3 – Cewniki balonowe pokrywane substancją antyproliferacyjną PAKLITAXEL L.p. Nazwa j.m. I Wymagane parametry techniczne: Tip profile : 0,016”. Profil przejścia: 0,032”. Rozmiarówka: średnica: 2,0-4,0 mm; długość: 15-30 mm. RBP: 16 Bar. Ciśnienie nominalne: 6 Bar. Struktura pokrycia balonu zapewniająca stabilne pokrycie: mikstura Paclitaxelu i kwasu Shelloic. Warstwa bazowa składa się z kwasu Shelloic 2.0μg/mm² bez PTX. Paclitaxel zawarty jest w drugiej warstwie 1. 0μg/mm² kwasu Shelloic. Zawartość leku PTX: 3.0μg/mm². Paclitaxel uwalniany jest dopiero podczas inflacji i deflacji balonu. Lek PTX utrzymuje się w tętnicy do 28 dni. Gradient pokrywający balon zapobiega zmywaniu się leku podczas wprowadzania cewnika oraz zapewnia dostarczenie odpowiedniej dawki leku do zmiany. Lub Cewnik balonowy pokryty lekiem : typ rapid exchange , długość użytkowa szaftu 140cm, Szt. Ilość 29 Cena jedn. netto Wartość netto Vat % Wartość brutto Podać: producent/ wszystkie nr katalogowe kompatybilny z prowadnikiem 0,014”, ciśnienie nominalne 6bar, ciśnienie RBP 14 – 16bar, ciśnienie ABP 22 – 24bar, średnica szaftu proksymalnego 1,8F / dystalnego 2,5F – dla balonu o średnicy 3,0mm, profil końcówki 0,016”, średnice balonu 2,00mm; 2,25mm; 2,50mm; 2,75mm; 3,00mm; 3,50mm; 4,00mm, długości balonu 15mm; 20mm; 25mm; 30mm, długość szaftu dystalnego (segmentu RX) 25cm, materiał balonu Poliamid odporny na zadrapania i uszkodzenia, balon uwalniający Paklitaksel, pokrycie Bioshell, czas do uzyskania optymalnej koncentracji leku w ścianie naczynia: 45 sekund, dawka leku: 3µg/mm2 powierzchni balonu, Kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F i 6FCrossing profile 0,033” Ogółem: Dostawca dostarczy Odbiorcy sprzęt sterylny i biologicznie czysty - (jeśli dotyczy) w opakowaniu jednostkowym z listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymaga się aby sprzęt sterylny/biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami - tzn. w opakowaniu transportowym typu karton znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przypadku nie przestrzegania powyższego towar nie zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez w/w opakowań tzw. luzem i innym rodzajem opakowania transportowego.”, 2) w załączniku nr 1 do zadania nr 4 wykreśla tabelę o następującej treści: „ Zadanie nr 4 - Stenty powlekane kobaltowo-chromowe uwalniające zotarolius L.p. Nazwa j.m. I Wymagane parametry techniczne: wymagana rejestracja lub dedykowane do stentowania bezpośredniego;średnica stentu od 2,25 do 4,0mm, dł. stentu od 8,0 do 38 mm; profil przejścia 0,043" dla średnicy 3,0mm, stent o budowie modularnej, pokrycie biokompatybilnym polimerem-fosforylocholiną; uwalnianie syntetycznej lipofilnej pochodnej syrolimusa o nazwie zotarolimus lub posiadający budowę sinosuidalną pokryte biokompatybilnym polimerem składającym się z warstwy hydrofilnej i hydrofobowej zapewniającym kontrolowane uwalnianie leku Zotarolimus będącego pochodną sirolimusa do ściany naczynia. Szt. Ogółem: Ilość Cena jedn. netto Wartość netto Vat % Wartość brutto Podać: producent/ wszystkie nr katalogowe 228 Dostawca dostarczy Odbiorcy sprzęt sterylny i biologicznie czysty - (jeśli dotyczy) w opakowaniu jednostkowym z listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymaga się aby sprzęt sterylny/biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami - tzn. w opakowaniu transportowym typu karton znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przypadku nie przestrzegania powyższego towar nie zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez w/w opakowań tzw. luzem i innym rodzajem opakowania transportowego”, a w miejsce wykreślonej tabeli wprowadza nową tabelę o następującej treści:: „ Zadanie nr 4 - Stenty powlekane kobaltowo-chromowe uwalniające zotarolius L.p. Nazwa j.m. I Wymagane parametry techniczne: wymagana rejestracja Szt. lub dedykowane do stentowania bezpośredniego;średnica stentu od 2,25 do 4,0mm, dł. stentu od 8,0 do 38 mm; profil przejścia 0,043" dla średnicy 3,0mm, stent o budowie modularnej, pokrycie biokompatybilnym polimerem-fosforylocholiną; uwalnianie syntetycznej lipofilnej pochodnej syrolimusa o nazwie zotarolimus lub posiadający budowę sinosuidalną pokryte biokompatybilnym polimerem składającym się z warstwy hydrofilnej i hydrofobowej zapewniającym kontrolowane uwalnianie leku Ilość 228 Cena jedn. netto Wartość netto Vat % Wartość brutto Podać: producent/ wszystkie nr katalogowe Zotarolimus będącego pochodną sirolimusa do ściany naczynia. Lub Stenty powlekane kobaltowo-chromowe o następujących parametrach: wskazanie do stentowania bezpośredniego potwierdzone w IFU przez producenta; średnica stentu od 2,0 do 4,0mm, dł. stentu od 8,0 do 48 mm; profil przejścia 0,042" dla średnicy 3,0mm, stent o budowie slotted tube pokryciebiokompatybilnym polimerem; uwalnianie leku pochodnej syrolimusa o nazwie everolimus. Ogółem: Dostawca dostarczy Odbiorcy sprzęt sterylny i biologicznie czysty - (jeśli dotyczy) w opakowaniu jednostkowym z listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymaga się aby sprzęt sterylny/biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami - tzn. w opakowaniu transportowym typu karton znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przypadku nie przestrzegania powyższego towar nie zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez w/w opakowań tzw. luzem i innym rodzajem opakowania transportowego.”, 3) w załączniku nr 1 do zadania nr 9 wykreśla tabelę o następującej treści: „ Zadanie nr 9 – Cewnik do trombektomii naczyń wieńcowych L.p. Nazwa j.m. I Wymagane prarametry techniczne: jednorazowy cewnik dedykowany do manualnej trombektomii naczyń wieńcowych, w zestawie znajduje się strzykawka do wytwarzania podciśnienia i kranik; dostępna również wersja z otworem centralnym i otworami na obwodzie oraz wersja z otworem centralnym; kompatybilne z koszulką naczyniową 6F i 7F Szt. Ogółem: Ilość Cena jedn. netto Wartość netto Vat % Wartość brutto Podać: producent/ wszystkie nr katalogowe 6 Dostawca dostarczy Odbiorcy sprzęt sterylny i biologicznie czysty - (jeśli dotyczy) w opakowaniu jednostkowym z listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymaga się aby sprzęt sterylny/biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami - tzn. w opakowaniu transportowym typu karton znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przypadku nie przestrzegania powyższego towar nie zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez w/w opakowań tzw. luzem i innym rodzajem opakowania transportowego”, a w miejsce wykreślonej tabeli wprowadza nową tabelę o następującej treści: „ Zadanie nr 9 – Cewnik do trombektomii naczyń wieńcowych L.p. Nazwa I j.m. Wymagane prarametry techniczne: jednorazowy cewnik dedykowany do manualnej trombektomii naczyń wieńcowych, w zestawie znajduje się strzykawka do wytwarzania podciśnienia i kranik; dostępna wersja z otworem centralnym i otworami na obwodzie lub wersja z otworem centralnym; kompatybilne z cewnikiem prowadzącym 6F i 7F Szt. Ogółem: Ilość Cena jedn. netto Wartość netto Vat % Wartość brutto Podać: producent/ wszystkie nr katalogowe 6 Dostawca dostarczy Odbiorcy sprzęt sterylny i biologicznie czysty - (jeśli dotyczy) w opakowaniu jednostkowym z listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymaga się aby sprzęt sterylny/biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami - tzn. w opakowaniu transportowym typu karton znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przypadku nie przestrzegania powyższego towar nie zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez w/w opakowań tzw. luzem i innym rodzajem opakowania transportowego.”, 4) w załączniku nr 1 do zadania nr 11 wykreśla tabelę o następującej treści: „ Zadanie nr 11 – Cewnik prowadzący tpu child in mother L.p. Nazwa j.m. I Cewnik przedłużający dla cewnika prowadzącego dostępny w średnicach 5F, 6F oraz 7F do zastosowania odpowiednio z cewnikami prowadzącymi 6F, 7F i 8F; zmniejszający światło cewnika o max. 1F; konstrukcja umożliwiająca wprowadzenie i kontynuację zabiegu przez Y-konektor połączony z cewnikiem matką; możliwość szybkiej wymiany po prowadniku angioplastycznym o dł. 180cm; miękki, elastyczny i atraumatyczny silokonowy koniec roboczy, długość użytkowa 145-150cm, dł. przedłużającego segmentu RX maksymalnie 20-25cm; dystalnie umieszczony marker dobrze widoczny w skopii, światło wewnętrzne: 0,056" dla cewnika 6F, 0,062" dla cewnika 7F, 0,071" dla cewnika 8F, 0,051" dla cewnika 5,5F Szt. Ogółem: Ilość Cena jedn. netto Wartość netto Vat % Wartość brutto Podać: producent/ wszystkie nr katalogowe 5 Dostawca dostarczy Odbiorcy sprzęt sterylny i biologicznie czysty - (jeśli dotyczy) w opakowaniu jednostkowym z listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymaga się aby sprzęt sterylny/biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami - tzn. w opakowaniu transportowym typu karton znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przypadku nie przestrzegania powyższego towar nie zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez w/w opakowań tzw. luzem i innym rodzajem opakowania transportowego”, a w miejsce wykreślonej tabeli wprowadza nową tabelę o następującej treści:: „ Zadanie nr 11 – Cewnik prowadzący tpu child in mother L.p. Nazwa j.m. I Cewnik przedłużający dla cewnika prowadzącego dostępny w średnicach 5F, 5,5F, 6F oraz 7F do zastosowania odpowiednio z cewnikami prowadzącymi 6F, 7F i 8F; zmniejszający światło cewnika o max. 1F; konstrukcja umożliwiająca wprowadzenie i kontynuację zabiegu przez Y-konektor połączony z cewnikiem matką; możliwość szybkiej wymiany po prowadniku angioplastycznym o dł. 180cm; miękki, elastyczny i atraumatyczny silokonowy koniec roboczy, długość użytkowa 145-150cm, dł. przedłużającego segmentu RX maksymalnie 20-25cm; dystalnie umieszczony marker dobrze widoczny w skopii, światło wewnętrzne: 0,056" dla cewnika 6F, 0,062" dla cewnika 7F, 0,071" dla cewnika 8F, 0,051" dla cewnika 5,5F Szt. Ogółem: Ilość Cena jedn. netto Wartość netto Vat % Wartość brutto Podać: producent/ wszystkie nr katalogowe 5 Dostawca dostarczy Odbiorcy sprzęt sterylny i biologicznie czysty - (jeśli dotyczy) w opakowaniu jednostkowym z listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymaga się aby sprzęt sterylny/biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami - tzn. w opakowaniu transportowym typu karton znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przypadku nie przestrzegania powyższego towar nie zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez w/w opakowań tzw. luzem i innym rodzajem opakowania transportowego”, 5) wykreśla się dotychczasowy zapis o następującej treści: „ 1. Termin realizacji zamówienia: Dostawy sukcesywne wg potrzeb Zamawiającego w okresie 12 miesięcy, transportem i na koszt Wykonawcy do siedziby Zamawiającego. Dostawy przedmiotu zamówienia w terminie max. 24 godzin od momentu złożenia przez Zamawiającego zamówienia bezpośrednio do magazynu szpitala. Termin płatności – 60 dni od daty dostawy towaru wraz z prawidłowo wystawioną fakturą”., a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza się nowy zapis o następującej treści: „ 2. Termin realizacji zamówienia: Dostawy sukcesywne wg potrzeb Zamawiającego w okresie 12 miesięcy, transportem i na koszt Wykonawcy do siedziby Zamawiającego. Dostawy przedmiotu zamówienia w terminie max. 2 dni roboczych od dnia złożenia przez Zamawiającego zamówienia bezpośrednio do magazynu szpitala. Termin płatności – 60 dni od daty dostawy towaru wraz z prawidłowo wystawioną fakturą.”, 6) w części 18.5. W trakcie oceny ofert kolejno ocenianym ofertom przyznawane będą punkty, wg:”, wykreśla się dotychczasowy zapis o następującej treści:” Cena: cena minimalna (najniższa z cen) oferta oceniana = ----------------------------------------------------- x ranga cena oferty ocenianej Termin dostawy: najkrótszy termin dostawy oferta oceniana = x ----------------------------------------------------- x ranga termin dostawy oceniany Zgodnie z warunkami siwz Zamawiający określił termin dostawy na maksymalnie 24 godziny od momentu złożenia przez Zamawiającego zamówienia bezpośrednio do magazynu szpitala. Wykonawca może zatem zaoferować termin krótszy niż 24 godziny od momentu złożenia przez Zamawiającego zamówienia.”, a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza się zapis o następującej treści: „ Cena: cena minimalna (najniższa z cen) oferta oceniana = ----------------------------------------------------- x ranga cena oferty ocenianej Termin dostawy: najkrótszy termin dostawy oferta oceniana = x ----------------------------------------------------- x ranga termin dostawy oceniany Zgodnie z warunkami siwz Zamawiający określił termin dostawy na maksymalnie 2 dni robocze od dnia złożenia przez Zamawiającego zamówienia bezpośrednio do magazynu szpitala. Wykonawca może zatem zaoferować termin krótszy 2 dni robocze od dnia złożenia przez Zamawiającego zamówienia, 7) w załączniku nr 2 „Istotne warunki umowy wykreśla się dotychczasowy pkt 1 o następującej treści: „Dostawca zobowiązuje się do dostarczania Odbiorcy towarów objętych wykazem stanowiącym integralną część Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia – Załącznik nr 1 w terminie max 24 godzin od momentu złożenia zamówienia bezpośrednio do magazynu szpitala.”, a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza się nowy zapis o następującej treści: „Dostawca zobowiązuje się do dostarczania Odbiorcy towarów objętych wykazem stanowiącym integralną część Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia – Załącznik nr 1 w terminie max 2 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia bezpośrednio do magazynu szpitala.”, 8) wykreśla się dotychczasowy załącznik nr 3 „Formularz oferty” następującej treści: „ Załącznik nr 3 FORMULARZ OFERTY I. DANE WYKONAWCY: 1.Pełna nazwa:............................................................................................................................................ 2.Adres prowadzenia działalności:............................................................................................................. 3.tel/fax/e-mail............................................................................................................................................ 4.Imię nazwisko*: ...................................................................................................................................... 5.Adres zamieszkania*: ............................................................................................................................. 6.NIP, REGON, PESEL.............................................................................................................................. II. PRZEDMIOT OFERTY: Oferta dotyczy przetargu:........................................................................................................................... /określić w jakim trybie/ ogłoszonego przez:..................................................................................................................................... /podać nazwę i adres Zamawiającego/ na dostawę................................................................................................................................................... /określenie przedmiotu zamówienia/ zadanie nr................................................................................................................................................... /podać nr zadania/ III. OKREŚLENIE WARTOŚCI OFERTY /ogólnie/ - wartość netto 1.Określenie wartości /cyfrowo/................................................................................................................ /słownie złotych/........................................................................................................................................ IV. OKREŚLENIE WARTOŚCI OFERTY /ogólnie/ - wartość brutto 1.Określenie wartości /cyfrowo/................................................................................................................. /słownie złotych/......................................................................................................................................... V.TERMIN DOSTAWY ......................................................................................................................... /podać ilość pełnych godzin/ VI.ZAMIERZAMY POWIERZYĆ WYKONANIE NASTĘPUJACEJ CZĘŚCI ZAMÓWIENIA NASTĘPUJĄCEMU PODWYKONAWCY**....................................................................................... /podać część zamówienia jaką wykona podwykonawca i podać podwykonawcę/ 30 dni VII.TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ................................................................................................. *wypełniają Wykonawcy będące osobami fizycznymi ** wypełnić o ile dotyczy W załączeniu: /wymienić załączniki/ ........................................................ /podpis osoby uprawionej do reprezentowania/”, a w miejsce wykreślonego załącznika wprowadza nowy załącznik nr 3 o następującej treści: „ Załącznik nr 3 FORMULARZ OFERTY I. DANE WYKONAWCY: 1.Pełna nazwa:............................................................................................................................................ 2.Adres prowadzenia działalności:............................................................................................................. 3.tel/fax/e-mail............................................................................................................................................ 4.Imię nazwisko*: ...................................................................................................................................... 5.Adres zamieszkania*: ............................................................................................................................. 6.NIP, REGON, PESEL.............................................................................................................................. II. PRZEDMIOT OFERTY: Oferta dotyczy przetargu:........................................................................................................................... /określić w jakim trybie/ ogłoszonego przez:..................................................................................................................................... /podać nazwę i adres Zamawiającego/ na dostawę................................................................................................................................................... /określenie przedmiotu zamówienia/ zadanie nr................................................................................................................................................... /podać nr zadania/ III. OKREŚLENIE WARTOŚCI OFERTY /ogólnie/ - wartość netto 1.Określenie wartości /cyfrowo/................................................................................................................ /słownie złotych/........................................................................................................................................ IV. OKREŚLENIE WARTOŚCI OFERTY /ogólnie/ - wartość brutto 1.Określenie wartości /cyfrowo/................................................................................................................. /słownie złotych/......................................................................................................................................... V.TERMIN DOSTAWY ......................................................................................................................... /podać ilość pełnych dni roboczych/ VI.ZAMIERZAMY POWIERZYĆ WYKONANIE NASTĘPUJACEJ CZĘŚCI ZAMÓWIENIA NASTĘPUJĄCEMU PODWYKONAWCY**....................................................................................... /podać część zamówienia jaką wykona podwykonawca i podać podwykonawcę/ 30 dni VII.TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ................................................................................................. *wypełniają Wykonawcy będące osobami fizycznymi ** wypełnić o ile dotyczy W załączeniu: /wymienić załączniki/ ........................................................ /podpis osoby uprawionej do reprezentowania/ „ 9) w załączniku nr 1 wykreśla się dotychczasowy zapis o następującej treści: „Zadanie nr 16 – Prowadnik do zadań specjalnych: zmian zwapniałych, krętych, przewlekłych i okluzji (tzw. trudnych udrożnień)”, a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza się nowy zapis o następującej treści: „Zadanie nr 17– Prowadnik do zadań specjalnych: zmian zwapniałych, krętych, przewlekłych i okluzji (tzw. trudnych udrożnień)”, 10) w części 4 „Dokumenty i oświadczenia składane przez Wykonawcę”, wykreśla się w pkt 4.1.2 wykreśla się zapis o następującej treści: „ - oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – załącznik nr 5”, 11) W Części 11 - „Termin i miejsce składania ofert” wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści: „11.1. Oferty należy składać do dnia 28 grudnia 2016 r. do godziny 10:00 w Specjalistycznym Szpitalu Miejskim im. M. Kopernika w Toruniu, ul. Batorego 17/19, 87-100 Toruń, pok. nr 032 – kancelaria szpitala.11.2. Oferty złożone po terminie zwraca się niezwłocznie., a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: „11.1. Oferty należy składać do dnia 29 grudnia 2016 r. do godziny 10:00 w Specjalistycznym Szpitalu Miejskim im. M. Kopernika w Toruniu, ul. Batorego 17/19, 87-100 Toruń, pok. nr 032 – kancelaria szpitala. 11.2. Oferty złożone po terminie zwraca się niezwłocznie.” 12) W Części 15 - „Otwarcie ofert” wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści: „15.1. Otwarcie złożonych ofert nastąpi w dniu 28 grudnia 2016 r. o godzinie 10.15 w Specjalistycznym Szpitalu Miejskim im. im. Mikołaja Kopernika w Toruniu, ul. Batorego 17/19 w budynku medyczno - administracyjnym, pokój nr 115.”a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: „15.1. Otwarcie złożonych ofert nastąpi w dniu 29 grudnia 2016 r. o godzinie 10.15 w Specjalistycznym Szpitalu Miejskim im. Mikołaja Kopernika w Toruniu, ul. Batorego 17/19 w budynku medyczno administracyjnym, pokój nr 115.” Pozostałe warunki siwz nie ulegają zmianie. Dnia 22.12.2016 r. odpowiedzi na pytania i modyfikację siwz www.med.torun.pl zamieszczono na stronie Zamawiającego