Polska-Białystok: Produkty farmaceutyczne

Transkrypt

Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
- - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
1 / 37
Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=TED:NOTICE:106598-2016:TEXT:PL:HTML
Polska-Białystok: Produkty farmaceutyczne
2016/S 062-106598
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Dyrektywa 2004/18/WE
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)
Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Uniwersytecki Dziecięcy Szpital Kliniczny im. L. Zamenhofa w Białymstoku
J. Waszyngtona 17
Osoba do kontaktów: Iwona Kisiel
15-274 Białystok
POLSKA
Tel.: +48 857450595
E-mail: [email protected]
Faks: +48 857450595
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.udsk.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz
dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e)
punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)
Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
I.3)
Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)
Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)
Opis
II.1.1)
Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawy leków i substancji recepturowych do Apteki Szpitalnej PN-10/16/1.
II.1.2)
Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia
usług
Dostawy
Kupno
Kod NUTS
II.1.3)
Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
(DSZ)
30/03/2016
S62
http://ted.europa.eu/TED
Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej
1 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
2 / 37
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)
Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)
Krótki opis zamówienia lub zakupu
Dostawy leków i substancji recepturowych do Apteki Szpitalnej.
II.1.6)
Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33661300, 33675000, 33662100, 33632200, 33622400, 33692500, 33690000, 33632100,
33661500, 33661700, 33692200, 33661400, 33651100, 33661200, 33691000, 33652100, 33612000,
33652000, 33642200, 33651200, 33661000, 33640000, 33622200, 33631100, 33631700, 33692510, 33661100,
33140000, 33141540, 33621300, 33190000, 33194000, 33670000, 33621200, 33642300, 33617000,
33651520, 33696000, 33652300, 33631000, 33651400
II.1.7)
Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)
Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)
Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)
Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)
Całkowita wielkość lub zakres:
Szacunkowa wartość bez VAT: 565 838,39 PLN
II.2.2)
Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)
Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)
Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1
1)
Krótki opis
Walproinian sodu 400 mg proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrzyk. x 4 fiol.+ rozp.
* W przypadku zamówienia „na Ratunek” wymagana dostawa w ciągu 8h.
2)
33661300
3)
Wielkość lub zakres
80 op.
4)
Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)
Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2
1)
Krótki opis
Loratadyna 10 mg x 30 tabl.
* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 2 r.ż.
30/03/2016
S62
2 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
2)
33675000
3)
60 op.
Szacunkowa wartość bez VAT: 711,67 PLN
4)
5)
3 / 37
Część nr: 3
1)
Krótki opis
3 % hialuronian sodu + 4 % siarczan chondroityny 0,5 ml x 1 strzykawka.
2)
33662100
3)
35 szt.
4)
5)
Część nr: 4
1)
Krótki opis
Acyklowir (30 mg/g) 3 % maść do oczu 4.5 g x 1 szt.
* Preparat dopuszczony do stosowania u niemowląt > 0 miesiąca życia.
2)
33662100
3)
13 szt.
4)
5)
Część nr: 5
1)
Krótki opis
Benzenosulfonian atrakurium 10 mg/ml x 5 amp. a 2.5 ml roztw. do wstrzyk. lub infuzji
* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci > 1 m.ż.
2)
33632200
3)
200 op.
4)
5)
Część nr: 6
1)
Krótki opis
Deksametazon + siarczan gentamycyny (0.3mg + 5mg)/g maść do oczu 3 g x 1 szt.
30/03/2016
S62
3 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
2)
33662100
3)
60 szt.
4)
5)
4 / 37
Część nr: 7
1)
Krótki opis
Zmikronizowana diosmina 500 mg x 30 tabl. powl.
* Wymagany produkt leczniczy.
2)
33622400
3)
3 op.
4)
5)
Część nr: 8
1)
Krótki opis
10 % roztwór glukozy 500 ml x 1 szt. butelka stojąca z dwoma niezależnymi gumowymi membranami i dwoma
jałowymi portami.
2)
33692500
3)
450 szt.
4)
5)
Część nr: 9
1)
Krótki opis
Octan deksametazonu + siarczan framycetyny + siarczan polimyksyny B (10mg+25mg+2.5mg)/g maść 5 g x 1
szt.
2)
33690000
3)
3 szt.
4)
5)
Część nr: 10
1)
Krótki opis
30/03/2016
S62
4 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
5 / 37
Piroksykam 10 mg x 20 tabl. powl.
2)
33632100
3)
3 op.
4)
5)
Część nr: 11
1)
Krótki opis
Kwas walproinowy + walproinian sodu granulki o przedłużonym uwalnianiu 100mg x 30 sasz.
* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci o masie ciała > 17 kg.
2)
33690000
3)
20 op.
4)
5)
Część nr: 12
1)
Krótki opis
Chlorowodorek chloropromazyny 50 mg/2 ml X 10 amp. roztw. do wstrzyk.
* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci > 1 r.ż.
2)
33661500
3)
20 op.
4)
5)
Część nr: 13
1)
Krótki opis
Chlorowodorek hydroksyzyny 100 mg/2 ml x 5 amp. a 2 ml roztw. do wstrzyk.
* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci w dawce zależnej od masy ciała.
2)
33661700
3)
25 op.
4)
5)
30/03/2016
S62
5 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
6 / 37
Część nr: 14
1)
Krótki opis
20 % zbilansowana emulsja tłuszczowa do infuzji zawierająca cztery różne lipidy: olej sojowy,triglicerydy
średniołańcuchowe, olej z oliwek oraz olej rybny 250 ml x 1 flakon
2)
33692200
3)
420 fl.
4)
5)
Część nr: 15
1)
Krótki opis
Mleczan biperidenu 5 mg/1 ml x 5 amp. roztw. do wstrzyk. i.m. i i.v.
* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci.
2)
33661400
3)
3 op.
4)
5)
Część nr: 16
1)
Krótki opis
NIMODYPINA 0,2 mg/1ml x 1 flak. a 50 ml roztw. do wstrzyk. i.v.
2)
33690000
3)
30 fl.
4)
5)
Część nr: 17
1)
Krótki opis
Erytromycyna 300 mg (w postaci laktobionianu) pr. do sporz. roztworu do infuzji x 1 fiol.
2)
33651100
3)
100 fiol.
30/03/2016
S62
6 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
4)
5)
7 / 37
Część nr: 18
1)
Krótki opis
Chlorowodorek tramadolu 100 mg/2 ml roztw. do wstrzyk. x 5 amp. a 2 ml
2)
33661200
3)
80 op.
4)
5)
Część nr: 19
1)
Krótki opis
Chlorowodorek tramadolu 50mg/1ml roztw. do wstrzyk. x 5 amp. a 1ml
2)
33661200
3)
420 op.
4)
5)
Część nr: 20
1)
Krótki opis
Szampon przeciw wszawicy typu Sora Forte 50 ml x 1 fl.
2)
33691000
3)
30 fl.
4)
5)
Część nr: 21
1)
Krótki opis
Cisplatina 1 mg/ml konc. do sporz. roztw. do infuzji x 1 fiol. a 50 ml
* Z KARTĄ CHARAKTERYSTYKI
* W postaci koncentratu do sporz. roztw. do infuzji
* Stabilność leku po pierwszym nakłuciu fiolki i rozcieńczeniu przynajmniej 24 h
30/03/2016
S62
7 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
8 / 37
* Lek musi się znajdować na urzędowej liście leków refundowanych dostępnych w ramach leków stosowanych
w chemioterapii
2)
33652100
3)
30 fiol.
4)
5)
Część nr: 22
1)
Krótki opis
Test ciążowy płytkowy x 1 szt.
2)
33690000
3)
40 op.
4)
5)
Część nr: 23
1)
Krótki opis
Trehaloza 3 % krople do oczu bez konserwantów 10 ml x 1 fl.
2)
33662100
3)
20 fl.
4)
5)
Część nr: 24
1)
Krótki opis
Preparat złożony z alginianem sodu 250mg typu Gaviscon x 16 tabl. do rozgr. i żucia
2)
33612000
3)
50 op.
4)
5)
30/03/2016
S62
8 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
9 / 37
Część nr: 25
1)
Krótki opis
Cefazoliny sól sodowa 1 g proszek do sporz. roztw. do wstrzyk. x 1 fiol.
2)
33651100
3)
3 200 fiol.
4)
5)
Część nr: 26
1)
Krótki opis
Filgrastym 48 mln j.m./0,5 ml roztw. do wstrzyk. x 1 ampułkostrzykawka
*Z KARTĄ CHARAKTERYSTYKI LEKU
w chemioterapii i w ramach programu lekowego.
2)
33652000
3)
60 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 12 320 PLN
4)
5)
Część nr: 27
1)
Krótki opis
Octan metyloprednizolonu 40 mg/1 ml zaw. do wstrzyk. x 1 fiolka a 1 ml
* Preparat dopuszczony do ostrożnego stosowania u dzieci.
2)
33642200
3)
30 fiol.
4)
5)
Część nr: 28
1)
Krótki opis
Mykafungina (w postaci soli sodowej) 100 mg proszek do sporz. roztw. do infuzji x 1 fiolka
* Preparat dopuszczony do stosowania u młodzieży > 16 r.ż.
2)
33651200
3)
30/03/2016
S62
9 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
10 / 37
80 fiol.
4)
5)
Część nr: 29
1)
Krótki opis
Sertralina 50 mg x 28 tabl. powl.
2)
33661000
3)
25 op.
4)
5)
Część nr: 30
1)
Krótki opis
Metronidazol 250 mg x 20 tabl.
2)
33651200
3)
80 op.
4)
5)
Część nr: 31
1)
Krótki opis
Winian tolterodyny 1 mg x 28 tabl. powl.
2)
33640000
3)
17 op.
4)
5)
Część nr: 32
1)
Krótki opis
Benzenosulfonian cisatrakurium 2 mg/1 ml roztw. do wstrzyk. i infuzji x 5 amp. a 5 ml
2)
33632200
30/03/2016
S62
10 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
3)
400 op.
4)
5)
11 / 37
Część nr: 33
1)
Krótki opis
Benzenosulfonian cisatrakurium 2 mg/1 ml roztw. do wstrzyk. i infuzji x 5 amp. a 2.5ml
2)
33632200
3)
200 op.
4)
5)
Część nr: 34
1)
Krótki opis
Lewofloksacyna 5 mg/ml roztwór do infuzji 50 ml x 5 fiol.
2)
33651100
3)
10 op.
4)
5)
Część nr: 35
1)
Krótki opis
Kaptopryl 12,5 mg x 30 tabl.
2)
33622200
3)
35 op.
4)
5)
Część nr: 36
1)
Krótki opis
Klarytromycyna 250 mg/5 ml granulat do sporz. zaw. doust. 60 ml x 1 fl.
2)
30/03/2016
S62
11 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
12 / 37
33651100
3)
45 fl.
4)
5)
Część nr: 37
1)
Krótki opis
Ifosfamid 2 g proszek do sporz. roztw. do wstrzyk. x 1 fiol.
* STABILNOŚĆ PO ROZCIEŃCZENIU PRZYNAJMNIEJ 24 h W TEMP. 2-8°C
* Z KARTĄ CHARAKTERYSTYKI
w chemioterapii.
2)
33652100
3)
170 fiol.
4)
5)
Część nr: 38
1)
Krótki opis
Wankomycyny chlorowodorek 1 g proszek do sporz. roztw. do infuzji x 1 fiol.
* Stabilność po rozcieńczeniu przynajmniej 24 h
* Preparat dopuszczony do stosowania u noworodków > 7 dnia życia.
2)
33651100
3)
500 fiol.
4)
5)
Część nr: 39
1)
Krótki opis
Surfactant 120 mg/1.5 ml x 2 fiol. zaw. do stosow. dotchawiczego i dooskrzelowego
* Dostępność i możliwość dostarczenia leku w trybie „na Ratunek życia” w ciągu 8h
* Preparat dopuszczony do stosowania u wcześniaków.
2)
33690000
3)
22 op.
30/03/2016
S62
12 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
4)
5)
13 / 37
Część nr: 40
1)
Krótki opis
0,9 % Natrium chloratum roztwór do infuzji 100 ml worek typu Viaflo x 1 szt
* Worki muszą posiadać udokumentowane badania stabilności z cytostatykami
* Wymagana możliwość dostrzyknięcia min. 80 ml roztworu.
2)
33692500
3)
1 600 szt.
4)
5)
Część nr: 41
1)
Krótki opis
Azytromycyna 500 mg x 3 tabl. powl.
* Preparat dopuszczony do stosowania u młodzeży o masie ciała > 45 kg.
2)
33651100
3)
10 op.
4)
5)
Część nr: 42
1)
Krótki opis
Clotrimazol 10 mg/g 1 % krem 20 g x 1 szt.
* Wymagany produkt leczniczy.
2)
33631100
3)
2 000 szt.
4)
5)
Część nr: 43
1)
Krótki opis
Kwas azelainowy 200 mg/g (20 %) krem 20g x 1 szt
2)
33631700
30/03/2016
S62
13 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
3)
3 szt.
4)
5)
14 / 37
Część nr: 44
1)
Krótki opis
Dieta wysokoenergetyczna, kompletna typu NUTRIDRINK o smaku czekoladowym 200 ml x 1 flakon
* Preparat dopuszczony do stosowania dzieci.
2)
33692510
3)
600 fl.
4)
5)
Część nr: 45
1)
Krótki opis
Dieta kompletna, normokaloryczna oparta na hydrolizowanych białkach serwatkowych, zawierająca 12 %
białka, 34 % tłuszczy, 54 % węglowodanów, do podawania doustnego lub przez zgłębnik typu Peptamen Junior
proszek 400 g
2)
33692510
3)
2 op.
4)
5)
Część nr: 46
1)
Krótki opis
Fentanyl 100 mcg/2 ml roztw. do wstrzyk. x 50 amp. a 2 ml
2)
33661200
3)
180 op.
4)
5)
Część nr: 47
1)
Krótki opis
30/03/2016
S62
14 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
15 / 37
Sufentanilu cytrynian 5 mcg/1 ml roztw. do wstrzyk. x 5 amp. a 10 ml.
2)
33661100
3)
200 op.
4)
5)
Część nr: 48
1)
Krótki opis
Fludrokortyzonu octan 100 mcg x 20 tabl.
2)
33642200
3)
10 op.
4)
5)
Część nr: 49
1)
Krótki opis
Spiramycyna 3 000 000 j.m. x 10 tabl. powl.
2)
33651100
3)
5 op.
4)
5)
Część nr: 50
1)
Krótki opis
Worek 125 ml Di-Mix-Eva bez przewodów x 1 szt.
* Z CERTYFIKATEM POZWALAJĄCYM NA STOSOWANIE W POMPACH INFUZYJNYCH
* KOMPATYBILNY Z WKRĘTEM BIURETY B 150-4S NA 150 ML DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO.
2)
33140000
3)
60 szt.
4)
5)
30/03/2016
S62
15 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
16 / 37
Część nr: 51
1)
Krótki opis
Ondansetronu chlorowodorek 4 mg x 10 tbl. powl.
* Lek musi się znajdować na liście leków refundowanych dostępnych w ramach leków stosowanych w
chemioterapii
2)
33652100
3)
20 op.
4)
5)
Część nr: 52
1)
Krótki opis
Albumina ludzka 5 % 100 ml x 1 flak.
2)
33141540
3)
15 fl.
4)
5)
Część nr: 53
1)
Krótki opis
Kwas folinowy w postaci soli wapniowej 10mg/ml roztw. do wstrzyk. x 1 fiol. a 10 ml
w chemioterapii
* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci
2)
33621300
3)
180 fiol.
4)
5)
Część nr: 54
1)
Krótki opis
1. Urządzenie typu Protektor do pobierania leku z fiolki – zamknięty system do bezpiecznego rozpuszczania
leku liofilizowanego oraz pobrania roztworu z fiolki.Wymagania: protektor powinien być kompatybilny
30/03/2016
S62
16 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
17 / 37
z korkiem fiolki o średnicy 20 mm, zabezpieczać przed wyciekami leku i wydobywaniem się aerozoli,
oparów, niebezpiecznych substancji, wyrównywać różnicę ciśnień w fiolce podczas rozpuszczania leku,
posiadający rozszerzającą się komorę zewnętrzną pochłaniającą wydobywające się aerozole, o objętości 50
ml. Kompatybilny z łącznikiem typu Injector Luer Lock. Pakowany oddzielnie, jałowy, kompatybilny z lekami
cytotoksycznymi. – 650 szt.
2. Urządzenie typu Infusion adapter-umożliwiające przeniesienie, dodanie leku do worka z płynem infuzyjnym.
System zamknięty, kompatybilny z Injectorem Luer Lock. Wymagania: możliwość podłączenia dowolnego
zestawu infuzyjnego, jałowe, pakowane oddzielnie (pojedynczo). – 50 szt.
3. Urządzenie (łącznik) typu Injector Luer Lock- umożliwiające pobranie leku z fiolki, przeniesienie do strzykawki
i dodanie do pojemnika z płynem infuzyjnym lub w miejsce wkłucia i.v. Wymagania: kompatybilny z protektorem
umieszczonym na fiolce, connectorem oraz L-connectorem, połączone za pomocą Luer Lock ze strzykawką,
posiadające zabezpieczoną igłę o średnicy 18G i objętości 0,04ml. Jałowe, pakowane oddzielnie, kompatybilne
z lekami cytotoksycznymi. – 650 szt.
*WYMAGANIA:
1. BADANIA KLINICZNE UDOWADNIAJĄCE SZCZELNOŚĆ SYSTEMU, Z KTÓREGO NIE WYDOSTAJĄ SIĘ
AEROZOLE, OPARY.
2. DOSTARCZENIE PRÓBEK PRODUKTÓW, W CELU WERYFIKACJI ZGODNOŚCI Z SIWZ.
2)
33190000
3)
3 pozycje.
4)
5)
Część nr: 55
1)
Krótki opis
Ofloksacyna (3 mg/ml) 0,3 % krople do oczu 5 ml x 1 fl.
2)
33662100
3)
25 fl.
4)
5)
Część nr: 56
1)
Krótki opis
Biureta czteromiejscowa jałowa 150 ml typu DI-MIX-EVA (bez pływaków)
* Kompatybilna z wkrętem worka DI-Mix Eva do żywienia pozajelitowego, przeznaczona do sporządzania
żywienia pozajelitowego.
2)
33194000
3)
800 szt.
30/03/2016
S62
17 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
18 / 37
4)
5)
Część nr: 57
1)
Krótki opis
Sterylne łączniki do biuret B150-4S – z kompatybilnym wkrętem do biurety i worka Di-Mix-Eva x 1szt.
2)
33194000
3)
300 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 875 PLN
4)
5)
Część nr: 58
1)
Krótki opis
Flutikazonu propionian 250 mcg/daw. aerozol inhalacyjny, zawiesina x 60 daw.
* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 16 r.ż.
2)
33670000
3)
4 op.
4)
5)
Część nr: 59
1)
Krótki opis
Midazolam 2 mg/2 ml roztw. do wstrzyk. x 10 amp.
* Preparat dopuszczony do stosowania u noworodków.
2)
33661100
3)
15 op.
4)
5)
Część nr: 60
1)
Krótki opis
Ceftazydym 250 mg proszek do sporz. roztw. do wstrzyk. x 1 fiolka
2)
33651100
30/03/2016
S62
18 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
3)
1 200 fiol.
4)
5)
19 / 37
Część nr: 61
1)
Krótki opis
Trombina bydlęca 5000 j.m. proszek i rozp. do sporz. roztw. doustnego x 2 fiol. + rozp.
2)
33621200
3)
30 op.
4)
5)
Część nr: 62
1)
Krótki opis
Jodyna x 800 g.
2)
33690000
3)
2 op.
4)
5)
Część nr: 63
1)
Krótki opis
Podłoże maściowe HASKOBAZA x 1000 g.
2)
33690000
3)
2 op.
4)
5)
Część nr: 64
1)
Krótki opis
Parafina płynna x 800 g.
2)
33690000
30/03/2016
S62
19 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
3)
14 op.
4)
5)
20 / 37
Część nr: 65
1)
Krótki opis
Euceryna bezwodna zawierająca lanolinę < 38 % X 1000 G.
2)
33690000
3)
120 op.
4)
5)
Część nr: 66
1)
Krótki opis
Natrium bicarbonicum subst. do receptury x 1000 g.
2)
33690000
3)
120 op.
4)
5)
Część nr: 67
1)
Krótki opis
Aminofilina x 10 g subst. recepturowa.
2)
33690000
3)
5 op.
4)
5)
Część nr: 68
1)
Krótki opis
Węglan wapniowy x 250 g subst. receptur.
2)
33690000
3)
30/03/2016
S62
20 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
21 / 37
10 op.
4)
5)
Część nr: 69
1)
Krótki opis
Hydrokortyzon x 5 g subst. recepturowa.
2)
33690000
3)
15 op.
4)
5)
Część nr: 70
1)
Krótki opis
Jodek potasu x 10 g subst.recepurowa.
2)
33690000
3)
3 op.
4)
5)
Część nr: 71
1)
Krótki opis
Neomycyny siarczan x 25 g subst. recept.
2)
33690000
3)
60 op.
4)
5)
Część nr: 72
1)
Krótki opis
Pilokarpiny chlorowodorek x 5 g subst.recept.
2)
33690000
3)
20 op.
30/03/2016
S62
21 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
22 / 37
4)
5)
Część nr: 73
1)
Krótki opis
Azotan srebrowy subst. receptur. x 10 g.
2)
33690000
3)
40 op.
4)
5)
Część nr: 74
1)
Krótki opis
Tazocin 2+0.25 g proszek do sporz. roztw. do infuzji x 12 fiolek
* NIE DOPUSZCZAMY ZAMIENNIKÓW.
2)
33651100
3)
10 op.
4)
5)
Część nr: 75
1)
Krótki opis
Picibanil 0,2 KE x 5 amp.
* IMPORT DOCELOWY.
2)
33690000
3)
4 op.
4)
5)
Część nr: 76
1)
Krótki opis
Dantrolen 25 mg x 50 kaps.
* IMPORT DOCELOWY
* Dostawa „na Ratunek” w ciągu 48h.
2)
33632200
30/03/2016
S62
22 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
3)
10 op.
4)
5)
23 / 37
Część nr: 77
1)
Krótki opis
Dietylkarbamazyna 100 mg x 20 tabl.
*IMPORT DOCELOWY.
2)
33690000
3)
2 op.
4)
5)
Część nr: 78
1)
Krótki opis
Kolistyna 500 tys. j.m. x 20 tabl.
* IMPORT DOCELOWY
* Dostawa „na Ratunek” w ciągu 48 h.
2)
33651100
3)
5 op.
4)
5)
Część nr: 79
1)
Krótki opis
Ketaminy chlorowodorek 25 mg/ml x 1 amp. a 2 ml
* IMPORT DOCELOWY.
2)
33661100
3)
300 amp.
4)
5)
Część nr: 80
1)
Krótki opis
Triamcynolonu acetonid 40 mg/ml x 1amp.-strzyk. a 1 ml
30/03/2016
S62
23 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
24 / 37
* IMPORT DOCELOWY
* Dostawa „na Ratunek” w ciągu 48h.
2)
33632100
3)
4 szt.
4)
5)
Część nr: 81
1)
Krótki opis
Tiamazol 40 mg/ml x 10 amp. a 1 ml
* IMPORT DOCELOWY.
2)
33642300
3)
1 op.
4)
5)
Część nr: 82
1)
Krótki opis
Fluconazol 2mg/1ml roztwór do infuzji dożylnych 50 ml x 1 flakon
* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 27 dnia życia.
2)
33651200
3)
3 700 fl.
4)
5)
Część nr: 83
1)
Krótki opis
1. Dakarbazyna 100 mg pr. do sporz. roztw. do wstrzyk. i infuzji x 10 fiol. – 5 op.
2. Dakarbazyna 200 mg pr. do sporz. roztw. do wstrzyk. i infuzji x 10 fiol. – 8 op.
* ZAOFEROWANE PREPARATY MUSZĄ POCHODZIĆ OD JEDNEGO PRODUCENTA
* DOSTARCZYĆ KARTĘ CHARAKTERYSTYKI W JĘZYKU POLSKIM
* Lek musi się znajdować na urzędowej liście leków refundowanych dostępnych w ramach chemioterapii.
2)
33652100
3)
2 pozycje.
30/03/2016
S62
24 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
25 / 37
4)
5)
Część nr: 84
1)
Krótki opis
Lewofloksacyna 5 mg/ml (0.5 %) krople do oczu 5 ml x fl.
2)
33662100
3)
200 fl.
4)
5)
Część nr: 85
1)
Krótki opis
Ibuprofen 100 mg/5 ml zawiesina doustna 100 ml x 1 flakon
2)
33661200
3)
850 op.
4)
5)
Część nr: 86
1)
Krótki opis
Ampicyliny sól sodowa 1 g proszek do sporz. roztw. do wstrzyk. x 1 fiol.
2)
33651100
3)
200 fiol.
4)
5)
Część nr: 87
1)
Krótki opis
Glukoza 400 mg/ml (40 %) płyn do infuzji 500 ml x 1 fl.
2)
33692500
30/03/2016
S62
25 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
3)
350 fl.
4)
5)
26 / 37
Część nr: 88
1)
Krótki opis
Bioprzyswajalne żelazo 15 mg x 30 sasz. dla niemowląt i dzieci.
2)
33617000
3)
40 op.
4)
5)
Część nr: 89
1)
Krótki opis
Wekuronium bromek 4 mg/1 ml proszek do sporz. roztw do wstrzyk. x 10 amp. + rozp.
2)
33632200
3)
80 op.
4)
5)
Część nr: 90
1)
Krótki opis
Immunoglobulina ludzka normalna 50mg/ml zawierająca co najmniej 95 % immunoglobuliny IgG, roztwór do
infuzji 2.5g/50 ml x 1 fiolka
* Lek musi się znajdować na urzędowej liście leków refundowanych dostępnych w ramach programu
lekowego
2)
33651520
3)
20 fiol.
4)
5)
Część nr: 91
1)
Krótki opis
30/03/2016
S62
26 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
27 / 37
Gadobutrol 1 nmol/ml roztw. do wstrzyk. 7,5 ml x 1 fiol.
2)
33696000
3)
250 fiol.
4)
5)
Część nr: 92
1)
Krótki opis
Koncentrat zespołu protrombiny 500 j.m. (zaw. 220-760 IU czynnika II, 180-480 IU czynnika VII, 500 IU czynnika
IX, 360-600 IU czynnika X, 140-620 IU białka C, 140-640 IU białka S, 100-250 IU heparyny) x 1 fiol. + 20 ml
rozpusz. do sporz. roztworu do wstrzyknięć x 1 zestaw
* W przypadku dostawy „na Ratunek” wymagana dostawa w ciągu 8h.
2)
33621200
3)
20 op.
4)
5)
Część nr: 93
1)
Krótki opis
Takrolimus 0.3mg/g (0.03 %) maść 10 g x 1 szt.
2)
33652300
3)
3 szt.
4)
5)
Część nr: 94
1)
Krótki opis
IG VENA immunoglobulina ludzka normalna do podaży dożylnych 50 g/l roztw. do infuzji x 1fiol. a 20 ml
* Lek musi się znajdować na liście leków refundowanych dostępnych w ramach programu lekowego
* Nie dopuszczamy zamienników
2)
33651520
3)
30/03/2016
S62
27 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
28 / 37
20 fiol.
4)
5)
Część nr: 95
1)
Krótki opis
Komora inhalacyjna AeroChamber FLOV-VU z ustnikiem dla dzieci > 5 r.ż. x 1 szt.
2)
33190000
3)
10 szt.
4)
5)
Część nr: 96
1)
Krótki opis
1. Dieta kompletna, wysokoenergetyczna, zaw. 6 rodzajów błonnika, bez laktozy i glutenu do postępowania
dietetycznego w niedożywieniu związanym z chorobą i zaburzeniach wzrastania typu NutriKid MF smak
truskawkowy 200 ml x 1 fl. – 400 fl.
2. Dieta kompletna, wysokoenergetyczna, zaw. 6 rodzajów błonnika, bez laktozy i glutenu do postępowania
dietetycznego w niedożywieniu związanym z chorobą i zaburzeniach wzrastania typu NutriKid MF smak
czekoladowy 200 ml x 1 fl. – 400 fl.
2)
33692510
3)
2 pozycje.
4)
5)
Część nr: 97
1)
Krótki opis
Dipropionian betametazonu+ siarczan gentamycyny (0,5mg+1mg)/1g maść 15g x 1 szt.
2)
33631000
3)
30 szt.
4)
5)
Część nr: 98
30/03/2016
S62
28 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
1)
Krótki opis
Oseltamiwir 75 mg x 10 kaps. twardych
2)
33651400
3)
30 op.
4)
5)
29 / 37
Część nr: 99
1)
Krótki opis
0,9 % roztwór chlorku sodu do infuzji 250ml worek typu Viaflo x 1 szt.
* Worki muszą posiadać udokumentowane badania stabilności z cytostatykami
* Wymagana możliwość dostrzyknięcia min. 150 ml roztworu.
2)
33692500
3)
2 600 szt.
4)
5)
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)
Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)
Wymagane wadia i gwarancje:
Wymagane jest wadium w kwocie 16 975,17 zł, w tym:
pakiet 1 – 341,71 zł
pakiet 14 – 486,38 zł
30/03/2016
S62
29 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
30 / 37
30 / 37
pakiet 25 – 256,00 zł
pakiet 26 – 369,60 zł
pakiet 28 – 2 670,98 zł
pakiet 32 – 364,33 zł
pakiet 37 – 1 079,03 zł
pakiet 38 – 152,50 zł
pakiet 39 – 2 004,26 zł
pakiet 46 – 290,25 zł
pakiet 47 – 316,61 zł
pakiet 53 – 107,75 zł
pakiet 54 – 552,31 zł
pakiet 56 – 283,11 zł
pakiet 60 – 183,00 zł
pakiet 61 – 383,48 zł
30/03/2016
S62
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
31 / 37
pakiet 65 – 314,37 zł
pakiet 66 – 187,93 zł
pakiet 71 – 213,30 zł
pakiet 72 – 105,48 zł
pakiet 73 – 202,20 zł
pakiet 75 – 388,80 zł
pakiet 79 – 229,58 zł
pakiet 82 – 477,92 zł
pakiet 83 – 101,04 zł
pakiet 84 – 102,50 zł
pakiet 85 – 151,35 zł
pakiet 89 – 338,36 zł
pakiet 90 – 231,53 zł
pakiet 91 – 1 558,40 zł
pakiet 92 – 347,48 zł
pakiet 96 – 155,20 zł
pakiet 99 – 174,78 zł.
III.1.2)
Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je
regulujących:
Zamawiający zobowiązuje się zapłacić za zrealizowane zamówienie po otrzymaniu przedmiotu umowy,
przelewem, w terminie wskazanym przez Wykonawcę w ofercie (minimalny termin: 30 dni, maksymalny termin:
60 dni od daty wystawienia faktury).
III.1.3)
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)
Inne szczególne warunki
30/03/2016
S62
31 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
32 / 37
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)
Warunki udziału
III.2.1)
Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub
handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. O udzielenie zamówienia
mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1.1. spełniają warunki dotyczące:
1.1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa
nakładają obowiązek ich posiadania,
1.1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia,
1.1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania
zamówienia,
1.1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej;
1.2. wykażą brak podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o
których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Opis sposobu dokonywania oceny spełnienia warunków:
2.1. w zakresie warunku opisanego w pkt 1.1.1 – do potwierdzenia:
— zezwoleniem na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo
farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późn. zm.) – w przypadku złożenia oferty na produkty
lecznicze;
— zezwoleniem na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami
zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 lipca 2005r. o przeciwdziałaniu narkomanii (t.j. Dz. U. z 2012r. poz. 124 z
późn. zm.) – w przypadku złożenia oferty na środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory.
2.2. w zakresie warunku opisanego w pkt 1.1.2, 1.1.3 i 1.1.4 – do potwierdzenia: oświadczeniem o spełnianiu
warunków udziału w postępowaniu.
2.3. w zakresie warunku opisanego w pkt 1.2 – do potwierdzenia: oświadczeniem o braku podstaw do
wykluczenia z postępowania oraz innymi dokumentami określonymi w pkt 3.1.2.
2.4. Ocena spełniania przez wykonawców warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na podstawie
przedstawionych przez wykonawcę oświadczeń i dokumentów o których mowa w pkt 3 według formuły „spełnia/
nie spełnia”.
2.5. Z dokumentów i oświadczeń musi jednoznacznie wynikać, że wykonawca spełnia warunek udziału na dzień
składania ofert. Nie wykazanie w wystarczający sposób potwierdzenia spełnienia tego warunku spowoduje
wykluczenie wykonawcy z postępowaniu po wyczerpaniu czynności wezwania do uzupełnienia dokumentów w
trybie art. 26 ust. 3 Pzp.
3. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY:
3.1. W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
3.1.1. W celu wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy:
3.1.1.1. Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r.
Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późn. zm.) – jeżeli dotyczy.
3.1.1.2. Zezwolenie na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami
zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 lipca 2005r. o przeciwdziałaniu narkomanii (t.j. Dz. U. z 2012r. poz. 124 z
późn. zm.) – jeżeli dotyczy.
3.1.1.3. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
3.1.2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w
okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy:
30/03/2016
S62
32 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
33 / 37
3.1.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania.
3.1.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej,
jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do
wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem
terminu składania ofert.
3.1.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca
nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie
lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –
wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed terminem składania ofert.
3.1.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie
zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub
rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –
wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3.1.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8
ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3.1.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy,
wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3.1.2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11
ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3.1.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej,
osoby o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu
sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie
określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem
terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich
zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem
sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania
tych osób lub przed notariuszem.
3.1.2.9. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 3.1.2:
1) pkt 3.1.2.2. – 3.1.2.4. i pkt 3.1.2.6. – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma
siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2) pkt 3.1.2.5. i 3.1.2.7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca
zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt
4-8, 10 i 11 ustawy.
3.1.2.10. Dokumenty, o których mowa w pkt 1) lit. a i c oraz pkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 1) lit. b, powinien być
wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
30/03/2016
S62
33 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
34 / 37
3.1.2.11. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów o których mowa w pkt 3.1.2.9, zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy,
złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub
gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub
miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Zapisy pkt 3.1.2.10 stosuje się odpowiednio.
3.1.2.12. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub
miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych
organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę
lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego
dokumentu.
3.1.3. Dokumenty dotyczące przynależności do grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego
2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów: Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w
rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że nie
należy do grupy kapitałowej.
3.1.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez
zamawiającego:
3.1.4.1. Karta charakterystyki leku w języku polskim – dotyczy pakietu 21, 26, 37 i 83.
3.1.4.2. Dokładne opisy katalogowe oferowanych produktów uwzględniające parametry wymagane przez
zamawiającego – dotyczy pakietu 50, 54, 56 i 57.
3.1.4.3. Próbki oferowanych produktów w ilości 1 szt. każdej pozycji asortymentowej – dotyczy pakietu 54.
3.1.4.4. Oświadczenie, że wszystkie zaoferowane produkty lecznicze posiadają pozwolenie na dopuszczenie
do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej lub zostały dopuszczone do obrotu na podstawie pozwoleń
wydanych przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską bądź posiadają aktualne pozwolenie
dopuszczenia do obrotu w kraju, z którego są sprowadzane w ramach importu docelowego, zgodnie z
przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz.
271 z późn. zm.).
3.1.4.5. Oświadczenie o wprowadzeniu przedmiotu zamówienia do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia
20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.) – dotyczy wyrobów
medycznych.
Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć kopie w/w dokumentów na każde żądanie zamawiającego.
3.2. INNE DOKUMENTY:
3.2.1. Sporządzony przez wykonawcę Formularz Oferty.
3.2.2. Jeżeli uprawnienie do podpisania oferty nie wynika z dokumentu, o którym mowa w pkt 3.1.2.2, do oferty
należy dołączyć pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień – w oryginale lub
poświadczone notarialnie.
3.2.3. Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w
postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie
zamówienia publicznego. Dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnika powinien zostać podpisany
przez wszystkich wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie publiczne. Podpisy muszą zostać
złożone przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawców, wymienione we
właściwym rejestrze lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej. Dokument pełnomocnika
należy przedstawić w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii. Wszelka korespondencja oraz
rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako pełnomocnik.
30/03/2016
S62
34 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
35 / 37
3.3. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez
Wykonawcę.
3.4. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski,
poświadczonym przez wykonawcę.
3.5. W przypadku wykonawców występujących wspólnie, dokumenty o których mowa w pkt 3.1.2. oraz 3.1.3
każdy z podmiotów składa osobno. Dokumenty, o których mowa w pkt 3.1.1 mogą być złożone w imieniu
wszystkich Wykonawców łącznie.
III.2.2)
Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)
Kwalifikacje techniczne
III.2.4)
Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)
Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)
Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)
Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)
Rodzaj procedury
IV.1.1)
Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)
Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)
Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)
Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)
Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 95
2. Termin płatności. Waga 5
IV.2.2)
Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)
Informacje administracyjne
IV.3.1)
Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
PN-10/16/1
IV.3.2)
Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Wstępne ogłoszenie informacyjne
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 041-066738 z dnia 27.2.2016
IV.3.3)
Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 20 PLN
Warunki i sposób płatności: Gotówką w kasie Szpitala lub przelewem na konto bankowe Zamawiającego.
IV.3.4)
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
6.5.2016 - 10:00
IV.3.5)
Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)
Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
30/03/2016
S62
35 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
IV.3.7)
Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)
Warunki otwarcia ofert
Data: 6.5.2016 - 11:00
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie
36 / 37
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)
Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)
Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)
Informacje dodatkowe
VI.4)
Procedury odwoławcze
VI.4.1)
Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587840
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4.2)
Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w terminie
10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli
zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny
sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień specyfikacji istotnych
warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym
Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż powyższe wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto
lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących
podstawę jego wniesienia. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia
o wyborze najkorzystniejszej oferty, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w
Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub 6 miesięcy od dnia zawarcia
umowy jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu
zamówienia.
VI.4.3)
Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800/03
30/03/2016
S62
36 / 37
Dz.U./S S62
30/03/2016
106598-2016-PL
VI.5)
37 / 37
Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
25.3.2016
30/03/2016
S62
37 / 37

Polska-Białystok: Produkty farmaceutyczne

Transkrypt

Podobne dokumenty

Za³. nr 4- Formularz Wycofania oferty - BIP

Zalecenia pokontrolne dla Domu Dziecka w Skwierzynie

Potwierdzenie doświadczenia i wiedzy w zakresie sprzedaży

Wykaz pracowników wykonujących czynności w trakcie realizacji

Strona 1 z 2 Zamówienie public... - 413094-2012

Program szkolenia

zał. nr 1 do umowy (pieczęć oferenta) OFERTA CENOWA Ja, niżej

ogloszenie_o_zmianie_ogloszenia_II_1

zamówienia publiczne ksp diagnostyka video rejestratora systemu