Załącznik nr 1 do SIWZ OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA w

Załącznik nr 1 do SIWZ
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH DLA 1 SZT. REZONANSU MAGNETYCZNEGO.
Pełna nazwa urządzenia, typ lub model: …………………………………………….(wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu składania oferty)
Producent: …………………………………………..(wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu składania oferty)
Rok produkcji 2016, system fabrycznie nowy, nie-rekondycjonowany, nie-powystawowy
L.p.
a.
Nazwa / Opis parametru
b.
Pełna nazwa urządzenia, typ lub model
I
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Rok produkcji 2016, system fabrycznie nowy, nierekondycjonowany i nie –powystawowy.
MAGNES
Natężenie pola ≥ 1,5 T.
System chłodzenia zamknięty, chłodzenie
helem
Korekta homogeniczności pola (po
wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek
odbiorczych) sprzętowa lub software`owa,
konieczna do przeprowadzenia każdego typu
badań (w tym w szczególności badań
spektroskopowych).
Magnes systemu zbudowany w technologii
”zero-boil-off”(zerowego zużycia helu) -nie
tylko jako komercyjna nazwa technologii, ale i
w normalnych warunkach pracy zapewniająca
zużycie helu nie więcej niż 0,01 l/godz.
Wymiar pola 5G (oś X x Y x Z) ≤ 2,5 x 2,5 x
4,0 m
Homogeniczność pola (wartość typowa w ppm
mierzona metodą VRMS) [ppm] zgodnie z
Parametr
wymagany
(graniczny)
i/lub oceniany
c.
Podać
Parametr oferowany
(w miejscach oznaczonych (*)
podać numerem strony w
materiałach promocyjnych z
potwierdzeniem zaoferowanej
wartości)
(wypełnia Wykonawca)
d.
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
Zasady oceny
w kryterium „parametry techniczne”
e.
Tak
Bez oceny
Tak, podać
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Tak, podać
Bez oceny
Tak
(*)
Bez oceny
Tak, podać
(*)
Bez oceny
Tak, podać
Bez oceny
1 / 21
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
II
16.
17.
18.
19.
informacjami podanymi w specyfikacjach
technicznych producenta, w kuli o średnicach
podanych w podpunktach do tego punktu.
O średnicy 10 cm ≤ 0,007 ppm
O średnicy 20 cm ≤ 0,04 ppm
O średnicy 30 cm ≤ 0,15 ppm
O średnicy 40 cm ≤ 1,0 ppm
Homogeniczność pola (wartość typowa w ppm
mierzona metodą VRMS) [ppm] zgodnie z
informacjami podanymi w specyfikacjach
technicznych producenta, w kuli o średnicy 50
cm, ≤ 3,3 ppm
Średnica otworu dla pacjenta (magnes z
systemem „shim”, cewkami gradientowymi i
cewką całego ciała) ≥ 70 cm
Minimalna odległość od powierzchni stołu wraz
z cewką kręgosłupową we wnętrzu magnesu
do górnej powierzchni otworu nad stołem ≥ 48
cm
Aktywne ekranowanie przed wpływem
zewnętrznych zmiennych interferencji pola
magnetycznego (np. wywołanych
poruszającymi się obiektami
ferromagnetycznymi lub zakłóceniami z
transformatorów – destabilizującymi stałe pole
magnetyczne) funkcjonujące w trakcie
wykonywania akwizycji danych
System redukcji hałasu poprzez rozwiązania
software’owe (QuietX, ART, Pianissimo,
Softone, lub równoważny zgodnie z
nomenklaturą producenta) oraz sprzętowe
SYSTEM GRADIENTOWY
Cewki gradientowe chłodzone wodą.
Maksymalna amplituda dla jednej osi w
maksymalnym polu widzenia FOV w każdej osi
równocześnie ≥ 40 mT/m.
Max efektywna wartość gradientu (rozumiana
jako wypadkowa wektorów we wszystkich
osiach) ≥ 69 mT/m
Maksymalna szybkość narastania gradientów
(Slew Rate) w jednej osi możliwa do
zastosowania dla wartości amplitudy
wymaganej z punktu 17. ≥ 200 T/m/s.
Tak, podać
Tak, podać
Tak, podać
Tak, podać
Tak / Nie
Jeśli Tak, podać
wartość w
[ppm]
(*)
(*)
(*)
(*)
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
Tak
Tak, podać
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Tak – 3 pkt.
Nie – 0 pkt.
Bez oceny
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
0 pkt - 48 cm
2 pkt.- największa wartość,
inne proporcjonalnie
Tak
Bez oceny
Tak
podać
nazwę/nazwy i
opisać
Bez oceny
Tak
Tak, podać
(*)
Bez oceny
Bez oceny
Tak, podać
(*)
Bez oceny
Tak, podać
(*)
Bez oceny
2 / 21
20.
III
21.
22.
23.
24.
25.
26.
Max efektywna wartość Slew Rate dla wartości
gradientu zdefiniowanej w pkt. 18. ≥ 345
T/m/s.
CEWKI
Zintegrowana cewka do badania całego ciała
nadawczo-odbiorcza (whole body).
Cewka nadawczo-odbiorcza przeznaczona do
badania głowy, badań spektroskopowych (1H)
mózgu, spolaryzowana kołowo lub
kwadraturowa
Wielokanałowa cewka typu „Array” do badania
głowy, o wysokiej rozdzielczości, posiadająca
min. 15 elementów pomiarowych obrazujących
jednocześnie, pozwalająca na akwizycje
równoległe (iPAT, ARC, GEM, SENSE, ASSET,
SPEEDER lub równoważny zgodnie z
nomenklaturą producenta), kompatybilna ze
spektroskopią, z lusterkiem mocowanym na
cewce, umożliwiającym kontakt wzrokowy z
pacjentem;
Możliwość podłączenia cewki do badania głowy
opisanej w punkcie 23 z obu końców stołu i
wykonywania badań głowy niezależnie od
kierunku ułożenia pacjenta na stole („head
first” lub „feet first”)
Wielokanałowa cewka typu „Array” lub zestaw
cewek do badania głowy i szyi (do badań
angiograficznych), posiadająca min. 20
elementów pomiarowych obrazujących
jednocześnie, pozwalająca na akwizycje
równoległe (iPAT, ARC, GEM, SENSE, ASSET,
SPEEDER lub równoważny zgodnie z
nomenklaturą producenta).
Wielokanałowa cewka typu „Array” lub zestaw
cewek do badań tułowia (klatka piersiowa lub
jama brzuszna lub miednica), posiadająca min.
32 elementy pomiarowe obrazujące
jednocześnie, pozwalająca na akwizycje
równoległe (iPAT, ARC, GEM, SENSE, ASSET,
SPEEDER lub równoważny zgodnie z
nomenklaturą producenta). Zakres pokrycia
cewki lub zestawu cewek powinien być nie
mniejszy, niż max FOV aparatu w osi z.
Cewka, lub zestaw cewek inne niż uniwersalne
cewki typu flex lub loop.
Tak, podać
(*)
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak, podać
nazwę cewki
Bez oceny
Tak, podać
nazwę cewki i
ilość elementów
pomiarowych
obrazujących
jednocześnie
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
0 pkt - 15 elementów
4 pkt.- największa ilość elementów,
inne proporcjonalnie
Tak / Nie
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
Tak – 3 pkt.
Nie – 0 pkt.
Tak, podać
nazwę cewki lub
zestawu cewek i
ilość elementów
pomiarowych
obrazujących
jednocześnie
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
0 pkt - 20 elementów
4 pkt.- największa ilość elementów,
inne proporcjonalnie
Tak, podać
nazwę cewki lub
zestawu cewek i
ilość elementów
pomiarowych
obrazujących
jednocześnie
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
0 pkt - 32 elementy
4 pkt.- największa ilość elementów,
inne proporcjonalnie
3 / 21
27.
28.
29.
30.
31.
Wielokanałowa cewka do badania całego
kręgosłupa: typu array spolaryzowana kołowo
lub kwadraturowa, co najmniej 32elementowa, umieszczona pod pacjentem.
Wielokanałowa cewka typu „Array” lub zestaw
cewek do badań całego centralnego układu
nerwowego (głowa i cały kręgosłup) z
automatycznym przesuwem stołu pacjenta,
sterowanym z protokołu badania, bez
przekładania cewek lub repozycjonowania
pacjenta, posiadająca min. 40 elementów
pomiarowych, pozwalająca na akwizycje
równoległe (SENSE, iPAT, ASSET, SPEEDER lub
równoważny zgodnie z nomenklaturą
producenta)
Cewka sztywna (dopasowana anatomicznie) do
badania stawu barkowego o minimum 3
kanałach pomiarowych obrazujących
jednocześnie.
Cewka sztywna (dopasowana anatomicznie,
nadawczo-odbiorcza) do badania stawu
kolanowego o minimum 8 kanałach
pomiarowych obrazujących jednocześnie.
Cewka inna niż zaoferowana w punktach 31,
32.
Cewka elastyczna (płachtowa) do badania
małych stawów (ręki, nadgarstka, łokieć itp.),
o minimum 4 kanałach pomiarowych
obrazujących jednocześnie. Cewka inna niż
zaoferowana w punktach 30, 32.
32.
Cewka elastyczna (płachtowa) z dedykowanym
pozycjonerem lub cewka sztywna
(dopasowana anatomicznie) do badania stawu
skokowego i stopy o minimum 8 kanałach
pomiarowych obrazujących jednocześnie.
Cewka inna niż zaoferowana w punktach 30,
31.
33.
Cewka sztywna(dopasowana anatomicznie)
dedykowana do badania nadgarstka, o min. 8
kanałach pomiarowych obrazujących
jednocześnie, inna niż w pkt.31
Tak, podać
nazwę cewki i
ilość elementów
pomiarowych
Tak, podać
nazwę cewki lub
zestawu cewek i
ilość elementów
pomiarowych
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
0 pkt - 32 elementy
4 pkt.- największa ilość elementów,
inne proporcjonalnie
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
0 pkt - 40 elementów
4 pkt.- największa ilość elementów,
inne proporcjonalnie
Tak, podać
nazwę cewki i
ilość elementów
pomiarowych
obrazujących
jednocześnie
Tak, podać
nazwę cewki i
ilość elementów
pomiarowych
obrazujących
jednocześnie
Tak, podać
nazwę cewki i
ilość elementów
pomiarowych
obrazujących
jednocześnie
Tak, podać
nazwę cewki i
ilość elementów
pomiarowych
obrazujących
jednocześnie
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
0 pkt - 3 elementy
4 pkt.- największa ilość elementów,
inne proporcjonalnie
(*)
Bez oceny
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
0 pkt - 4 elementy
4 pkt.- największa ilość elementów,
inne proporcjonalnie
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
0 pkt - 8 elementów
4 pkt.- największa ilość elementów,
inne proporcjonalnie
Tak, podać
nazwę cewki i
ilość elementów
pomiarowych
(*)
Bez punktacji
4 / 21
34.
35.
IV.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna
(dopasowana anatomicznie) do badań
mammograficznych, umożliwiająca
wykonywanie biopsji, posiadająca min. 8
elementów pomiarowych obrazujących
jednocześnie, pozwalająca na akwizycje
równoległe (SENSE, iPAT, ASSET, SPEEDER lub
równoważny zgodnie z nomenklaturą
producenta)
Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna
(dopasowana anatomicznie) do badań
mammograficznych, w tym spektroskopii
sutka, posiadająca min. 4 elementy pomiarowe
obrazujące jednocześnie.
Uwaga: Cewka opisana w tym punkcie nie
musi być oferowana, jeśli cewka opisana w
punkcie poprzednim (34) umożliwia badania
spektroskopii sutka.
SYSTEM RF
Maksymalna liczba równoległych cyfrowych
kanałów odbiorczych z pełną ścieżką cyfrową
(przedwzmacniacz, przetwornik analogowocyfrowy, wejście w rekonstruktorze)
wykorzystywanych jednocześnie w
maksymalnym statycznym FoV (w
zaoferowanym systemie MR wraz z
zaoferowanym wyposażeniem) ≥ 32.
Szerokość pasma przenoszenia (receive
bandwidth) ≥ 1000 kHz
Rozdzielczość odbiornika ≥ 16 bit.
Cyfrowa filtracja RF.
Kontrola częstotliwości.
Kontrola fazy.
Kontrola amplitudy.
Cyfrowa transmisja odebranego sygnału MR
pomiędzy pomieszczeniem badań a
maszynownią (rekonstruktorem) zapewniający
zmniejszenie zaszumienia sygnału i wzrost
obrazujących
jednocześnie
Tak, podać
nazwę cewki
(*)
Bez oceny
Tak, podać
nazwę cewki
(*)
Bez oceny
Tak, podać ilość
kanałów
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
0 pkt - 32 kanały
4 pkt.- największa ilość kanałów,
inne proporcjonalnie
Tak, podać
wartość,
niezależnie od
przyjętej
koncepcji
odbiorczego
toru RF
Tak, podać
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak, podać
nazwę
(*)
Bez oceny
(*)
Bez
Bez
Bez
Bez
Bez
Bez
5 / 21
oceny
oceny
oceny
oceny
oceny
oceny
44.
V.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
stosunku SNR wynikowego obrazu oraz
umożliwiający przesył znacznej ilości danych
(np. potrzebnych do zaawansowanych aplikacji
3D) (OpTix, dStream, Direct RF lub
równoważny, zgodnie z nomenklaturą
producenta).
Tor transmisji odebranego sygnału MR
pomiędzy pomieszczeniem badań a
maszynownią (rekonstruktorem) zbudowany w
technologii optycznej (niegalwanicznej)
zapewniający zmniejszenie zaszumienia
sygnału i wzrost stosunku SNR wynikowego
obrazu. (OpTix, dStream, Direct RF lub
równoważny, zgodnie z nomenklaturą
producenta).
POZYCJONOWANIE I NADZÓR PACJENTA
Obciążenie płyty stołu łącznie z ruchem
pionowym ≥ 200 kg.
Odłączany cały stół spełniający następujące
funkcje:
- ułożenie / przygotowanie pacjenta do
badania poza pomieszczeniem rezonansu
magnetycznego i wjazd z pacjentem do
pomieszczenia badań
- regulację wysokości położenia blatu w
zakresie minimum 20 cm, podczas transportu
pacjenta do, z i poza pomieszczeniem badań
- awaryjną ewakuację pacjenta (procedura nie
dłuższa niż 30 sek., możliwa do wykonania
przy braku zasilania).
Zakres badania bez konieczności
repozycjonowania pacjenta ≥ 205 cm.
Możliwość wykonania badania dla ułożenia
pacjenta w pozycji „head-first” lub „feet-first”
dla wszystkich anatomii i wszystkich sekwencji
pomiarowych.
Dwukierunkowy interkom do komunikacji z
pacjentem.
Sygnalizacja dodatkowa (np. gruszka,
przycisk).
Wentylacja i oświetlenie tunelu.
Marker laserowy lub świetlny.
Możliwość dokonania szybkiego
zaprogramowania środka obszaru skanowania
(landmarking) za pomocą rozwiązania innego
Tak, podać
nazwę
(*)
Bez oceny
Tak, podać
(*)
Bez oceny
Tak, podać
wagę stołu
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
0 pkt największa waga stołu
4 pkt najmniejsza waga stołu
Inne proporcjonalnie
Tak, podać
(*)
Bez oceny
Tak / Nie
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
Tak – 5 pkt.
Nie – 0 pkt.
Tak
Bez oceny
Tak, podać
Bez oceny
Tak
Tak
Tak, podać
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
(*)
6 / 21
54.
55.
56.
57.
58.
59.
VI.
60.
61.
niż pozycjonowanie przy użyciu markera
laserowego lub świetlnego
System monitorowania pacjenta (EKG, oddech,
puls) – dla wypracowania sygnałów
synchronizujących.
Automatyczny przesuw stołu pacjenta
inicjowany programowo z protokołu podczas
akwizycji danych, umożliwiający badanie
dużych obszarów ciała przy użyciu cewek
dłuższych niż max FoV, dla pola badania ≥ 205
cm.
Dwa identyczne funkcjonalnie panele sterujące
umieszczone na obudowie magnesu po obu
stronach łóżka pacjenta.
Możliwość wprowadzania/korekty danych
pacjenta (np. waga) za pomocą paneli
sterujących
Wysokorozdzielczy monitor kolorowy,
zintegrowany z obudową gantry aparatu MR,
umożliwiający kontrolę funkcji aparatu MR (np.
poprawność podłączenia cewek, czujników:
oddechu, pulsu, itp.) oraz sygnałów
fizjologicznych, ustawienia parametrów
skanowania, wprowadzania danych pacjenta,
itp.
Możliwość dokonania pauzy podczas sekwencji
akwizycyjnych bez utraty danych zebranych w
danej sekwencji
KONSOLA OPERATORSKA
(PODSTAWOWA)
Archiwizacja obrazów na dyskach CD-R, CD lub
DVD z przeglądarką, DICOM umożliwiającą
odtwarzanie obrazów na PC
Liczba obrazów w matrycy min. 256x256 bez
kompresji możliwych do archiwizacji na HD ≥
110 000.
62.
Szybkość rekonstrukcji obrazu w matrycy min.
256x256 przy pełnym FOV ≥ 30 000
obrazów/s.
63.
Maksymalna matryca rekonstrukcyjna ≥
1024x1024.
Interface użytkownika – lokalizacja
trójwymiarowa, możliwość planowania
64.
Tak, podać typ
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
(*)
Bez oceny
Tak / Nie
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
Tak – 1 pkt.
Nie – 0 pkt.
Tak
(*)
Bez oceny
Tak / Nie
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
Tak – 5 pkt.
Nie – 0 pkt.
Tak, opisać
Bez oceny
Tak, podać ilość
obrazów
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
Tak, podać
0pkt.- 110 000 obrazów
8 pkt.- największa zaoferowana
wartość,
inne proporcjonalnie
0pkt.- 30 000 obrazów/s.
10 pkt.- największa zaoferowana
wartość,
inne proporcjonalnie
Bez oceny
Tak, podać ilość
obrazów/s
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
Tak
Bez oceny
7 / 21
65.
66.
67.
68.
69.
70.
71.
72.
VII
73.
74.
75.
76.
77.
VIII
78.
79.
własnych sekwencji.
Oprogramowanie konsoli operatorskiej – co
najmniej rekonstrukcje MPR, MIP, SSD, VRT
(lub równoważne według nomenklatury
producenta), pomiary geometryczne
(odległości, kąty, powierzchnie), mapy ADC,
mapy perfuzji (CBF (Cerebral Blood Flow), CBV
(Cerebral Blood Volume), MTT (Mean Transit
Time) oraz TTP (Time to Peak)).
Oprogramowanie do łączenia poszczególnych
obrazów z badań krokowych obszarów
rozległych przekraczających statyczne FoV w
jeden obraz całego badanego obszaru
Filtr obrazów
Analiza wyników protonowej spektroskopii MR
mózgu dla SVS i CSI
Oprogramowanie do analizy tensora dyfuzji
oraz wizualizacji 2D i 3D traktografii tensora
dyfuzji
Funkcja zgłoszenia awarii bezpośrednio z
konsoli operatorskiej urządzenia tomografu
rezonansu magnetycznego za pomocą
funkcjonalności wbudowanej w UI (Interfejs
Użytkownika) systemu MR.
Monitor kolorowy, typu LCD, o przekątnej co
najmniej 19 cali i rozdzielczości co najmniej
1280x1024
UPS-do podtrzymania pracy konsoli
operatorskiej umożliwiający pracę do momentu
bezpiecznego jej zamknięcia (min. 5 min), bez
utraty zgromadzonych podczas badań danych.
PRACA W SIECI
DICOM 3.0 – SEND/RECEIVE
DICOM 3.0 – QUERY/RETRIEVE
DICOM 3.0 – WORKLIST
DICOM 3.0 – DICOM BASIC PRINT
DICOM 3.0 – STORAGE COMMITMENT
PARAMETRY AKWIZYCYJNE (TECHNIKI
OBRAZOWANIA/POSTPROCESSING)
Maksymalny statyczny FOV (w osiach x,y) ≥
50 cm
Maksymalny statyczny FOV (w osi z) ≥ 45 cm
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
(*)
Bez oceny
Tak, podać
rozmiar
przekątnej
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
0 pkt.- 19 cali
2 pkt.- największa zaoferowana
wartość,
inne proporcjonalnie
Bez oceny
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Bez
Bez
Bez
Bez
Bez
oceny
oceny
oceny
oceny
oceny
Tak, podać
(*)
Bez oceny
Tak, podać w
cm
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
0 pkt.- 45 cm
10 pkt.- największa zaoferowana
8 / 21
składania oferty
80.
81.
Tak, podać
Tak, podać
wartość,
inne proporcjonalnie
Bez oceny
Bez oceny
Tak, podać
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Matryca akwizycyjna ≥ 1024x1024
Minimalna grubość warstwy (skany 2D) ≤ 0,5
mm
Minimalna grubość warstwy (skany 3D) ≤ 0,1
mm
Protokoły pomiarowe bazujące na sekwencjach
typu Spin Echo (SE + FSE lub TSE) oraz
Inversion Recovery (FLAIR, STIR).
Protokoły bazujące na sekwencjach typu
Gradient Echo.
Spoiled GRE T1-w (spoiled FLASH).
Refocused GRE T1/T2-w (FLASH).
Half Fourier Single Shot TSE.
Hydrografia MR (mielografia, urografia,
cholangiografia) akwizycja 2D i akwizycja 3D,
rekonstrukcje 3D, bramkowanie oddechem.
Maksymalny współczynnik TURBO dla
FSE/TSE/HASTE (lub równoważny zgodnie z
nomenklaturą producenta) ≥ 256.
Czasy akwizycji możliwe do uzyskania podczas
normalnej pracy klinicznej (widoczne w
parametrach sekwencji)
Min TR dla 3D GRE (256x256 matryca) ≤ 0,95
ms
Tak, podać w
ms
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
92.
Min TE dla 3D GRE (256x256 matryca) ≤ 0,25
ms.
Tak, podać w
ms
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
93.
Min TR dla EPI (256x256 matryca) ≤ 10,0 ms.
Tak, podać w
ms
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
94.
Min TE dla EPI (256x256 matryca) ≤ 2,7 ms.
Tak, podać w
ms
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
95.
Specjalna sekwencja 3D pracująca z
parametrem TE=0 ms, widocznym w
parametrach sekwencji, możliwa do wykonania
co najmniej na jednej z zaoferowanych cewek
Tak / Nie
Jeśli Tak, podać
nazwę
sekwencji
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
82.
83.
84.
85.
86.
87.
88.
89.
90.
91.
Tak
Tak
Tak
Tak, podać
Tak, podać
Bez
Bez
Bez
Bez
(*)
oceny
oceny
oceny
oceny
Bez oceny
Tak
Bez oceny
9 / 21
0 pkt.- 0,95 ms
2 pkt.- najmniejsza zaoferowana
wartość,
inne proporcjonalnie
0 pkt.- 0,25 ms
2 pkt.- najmniejsza zaoferowana
wartość,
inne proporcjonalnie
0 pkt.- 10,0 ms
5 pkt.- najmniejsza zaoferowana
wartość,
inne proporcjonalnie
0 pkt.- 2,7 ms
5 pkt.- najmniejsza zaoferowana
wartość,
inne proporcjonalnie
Tak – 15 pkt.
Nie – 0 pkt.
96.
97.
IX.
98.
99.
100.
101.
102.
103.
wielokanałowych.
Echo Planar Imaging (obrazowanie
echoplanarne: single shot/multi shot).
Echo Spacing (czas pomiędzy kolejnymi
echami) dla EPI (matryca 256x256) < 0,66
ms.
APLIKACJE KLINICZNE
Badania neurologiczne
Rutynowe badania neurologiczne
Badania obszaru głowy
Badania kręgosłupa i rdzenia kręgowego
Sekwencja Steady State (stanu ustalonego) do
badań OUN (typu FIESTA, CISS lub
równoważny) 2D/3D.
Izotropowe sekwencje 3D pozwalające w
postprocessingu 3D na uzyskanie rekonstrukcji
dowolnej płaszczyzny bez straty jakości
(SPACE, BRAVO, CUBE lub równoważny
odpowiednik zgodny z nomenklaturą
producenta).
104.
Wysokorozdzielcze badania neurologiczne
głowy umożliwiające badania z cienką warstwą
pozbawione przerw między kolejnymi
warstwami (tzw. badania wolumetryczne,
izotropowe 3D) oraz pozbawione artefaktów
ruchowych, co najmniej w dwóch kontrastach
105.
Sekwencja 3D do obrazowania zależnego od
podatności magnetycznej tkanki (typu
,,susceptibility weighted imaging’’ – SWI,
SWAN lub równoważny)
Możliwość zdefiniowania i rozróżnienia
(krwawienie/zwapnienie) za pomocą
zaoferowanej sekwencji 3D do obrazowania
zależnego od podatności magnetycznej tkanki
(typu ,,susceptibility weighted imaging’’ –
SWAN lub równoważny), bez konieczności
stosowania skanu kalibracyjnego
Morfologiczne badania neurologiczne głowy –
ciche badania neurologiczne możliwe do
wykonania z głośnością nie większą niż 3 dB
od poziomu hałasu obecnego w pomieszczeniu
badań, gdy skanowanie nie jest wykonywane
106.
107.
Tak
Tak, podać w
ms
Bez oceny
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
Tak
Tak
Tak
Tak
0 pkt.- 0,66 ms
2 pkt.- najmniejsza zaoferowana
wartość, inne proporcjonalnie
Bez
Bez
Bez
Bez
oceny
oceny
oceny
oceny
Tak, podać
nazwę
sekwencji oraz
typ techniki (np.
FSE/TSE, GRE)
oraz uzyskiwane
kontrasty
Tak, podać
nazwę
sekwencji oraz
typ techniki (np.
FSE/TSE, GRE)
oraz uzyskiwane
kontrasty
Tak, podać
nazwę
(*)
Bez oceny
(*)
Bez oceny
(*)
Bez oceny
Tak / Nie
Jeśli Tak, podać
nazwę
sekwencji
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
Tak – 2 pkt.
Nie – 0 pkt.
Tak / Nie
Jeśli Tak, podać
nazwę
sekwencji
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
Tak – 10 pkt.
Nie – 0 pkt.
10 / 21
108.
109.
110.
111.
112.
113.
114.
115.
116.
117.
(SilentScan, lub równoważny odpowiednik,
zgodnie z nomenklaturą producenta, inny niż
przedstawiony w punkcie 15). Sekwencja
możliwa do wykonania co najmniej na
zaoferowanej w punkcie 23 wielokanałowej
cewce do badania głowy.
Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie
przekrojów skanu lokalizującego głowy na
podstawie cech anatomicznych głowy
Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie
zestawów warstw skanujących przestrzenie
międzykręgowe na podstawie cech
anatomicznych kręgosłupa
Dyfuzja
Obrazowanie dyfuzji w oparciu o sekwencje
EPI
Dyfuzja DW-EPI łącznie z mapowaniem dróg
nerwowych (Trace Map) i ADC Map, b max.
10000 s/mm2.
Dyfuzja DW-EPI łącznie z mapowaniem dróg
nerwowych (Trace Map) i ADC Map, b min. 10
s/mm2.
Liczenie map ADC i TRACE
Zaawansowane badania dyfuzyjne mózgu,
charakteryzujące się zwiększonym stosunkiem
sygnał/szum (np. dzięki zastosowaniu
akwizycji radialnej i wykorzystaniu sekwencji
TSE lub FSE), inne niż obrazowanie dyfuzyjne
zaoferowane w punkcie 111.
Wysokorozdzielcze badania dyfuzyjne w
oparciu o sekwencje EPI w ograniczonym i
powiększonym FoV (polu widzenia) bez
artefaktów typu folding, uzyskane za pomocą
selektywnego pobudzania fragmentu
obrazowanej warstwy lub objętości (ZOOMit
lub równoważny odpowiednio do nomenklatury
producenta).
Dyfuzyjne badania w obszarze głowy (mózgu)
– ciche badania neurologiczne możliwe do
wykonania z głośnością nie większą niż 12 dB
od poziomu hałasu obecnego w pomieszczeniu
badań, gdy skanowanie nie jest wykonywane
(SilentScan, lub równoważny odpowiednik,
zgodnie z nomenklaturą producenta).
Tak, podać
nazwę
Tak / Nie
Jeśli Tak, podać
nazwę
sekwencji
Bez oceny
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
Tak – 2 pkt.
Nie – 0 pkt.
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak/Nie
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
Tak – 5 pkt
Nie – 0 pkt
Tak, podać
nazwę
(*)
Tak / Nie
Jeśli Tak, podać
nazwę
sekwencji
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
Tak – 10 pkt.
Nie – 0 pkt.
Tak / Nie
Jeśli Tak, podać
nazwę
sekwencji
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
Tak – 10 pkt.
Nie – 0 pkt.
Bez oceny
Bez oceny
11 / 21
118.
119.
120.
121.
122.
123.
124.
125.
126.
127.
128.
129.
130.
131.
132.
133.
134.
135.
Sekwencja możliwa do wykonania co najmniej
na zaoferowanej w punkcie 23 wielokanałowej
cewce do badania głowy.
Tensor dyfuzji (DTI)
DTI w oparciu o Single Shot EPI
Pomiary DTI z różnymi kierunkami ≥ 100
kierunków
Traktografia Tensora Dyfuzji
Spektroskopia
Spektroskopia wodorowa Single Voxel (SVS)
Chemical Shift Imaging (CSI), 2D, 3D
Aplikacje do postprocessingu badań
spektroskopii Single Voxel oraz CSI 2D, 3D na
konsoli operatora
Perfuzja
Sekwencje EPI do perfuzji mózgowej.
Obrazowanie perfuzji w oparciu o single-shot
EPI
Generowanie map TTP (Time-to-Peak) oraz
MTT (Mean Transit Time) przy badaniach
perfuzji MR
Bezkontrastowa perfuzja mózgu (Arterial Spin
Labeling) w oparciu o techniki bazujące na
sekwencji typu FSE (Fast Spin Echo), TSE
(Turbo Spin Echo) GRE, EPI itp.
Analiza perfuzji bezkontrastowej ASL na
konsoli operatorskiej
Angiografia
2D/3D Time-of-Flight (angiografia czasu
przelotu w projekcjach 2D i 3D)
Phase Contrast Angio/cine PCA (angiografia
kontrastowo-fazowa w opcji statycznej i
dynamicznej do oceny wolnych przepływów)
Techniki bezkontrastowej angiografii 3D (inne
niż ToF i PC) o wysokiej rozdzielczości
przestrzennej do obrazowania tętnic, (co
najmniej mózgu, szyjnej, udowej,
podkolanowej, nerkowych) z możliwością
Tak
Tak, podać
liczbę kierunków
Tak, podać
nazwę
(*)
Bez oceny
Bez oceny
(*)
Bez oceny
Tak
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak / Nie
Jeśli Tak, podać
nazwę techniki,
oraz jej typ (np.
FSE/TSE, GRE,
EPI)
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
Tak
(*)
Tak – 3 pkt.
Nie – 0 pkt
dodatkowo
0 pkt.- EPI
1 pkt. - GRE
2 pkt.- FSE/TSE
oraz
0 pkt. – sekwencja typu 2D
2 pkt. - sekwencja typu 3D
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak, podać
nazwę techniki
(*)
Bez oceny
12 / 21
136.
137.
138.
139.
140.
141.
142.
143.
144.
145.
146.
147.
148.
149.
150.
151.
152.
153.
tłumienia tkanek tła i przepływu żylnego.
Angiografia z kontrastem:
3D GE z saturacją tłuszczu,
Angiografia naczyń obwodowych i mózgowych
Detekcja kontrastu Bolus Timing (typu Bolus
Trak, Care Bolus lub równoważny)
Dynamiczne badania angiograficzne 4D (3D
dynamiczne w czasie) obszarów takich jak
tętnice szyjne, naczynia peryferyjne i. np. z
wysoką rozdzielczością przestrzenną i czasową
pozwalające na wizualizację dynamiki napływu
i odpływu środka kontrastowego z obszaru
zainteresowania (typu TRICKS, TWIST, 4DTRAK, lub równoważny)
Obrazowanie wyników angiografii w 3D
MIP, MPR, rekonstrukcje powierzchniowe
(SSD) i objętościowe (VRT).
Badania ortopedyczne
Protokoły i sekwencje do badań stawów
Badanie stawu kolanowego, biodrowego
Badanie barku
Badanie nadgarstka, stawu łokciowego
Badanie stawu skokowego
Sekwencja pozwalająca na uzyskanie podczas
jednej akwizycji czterech obrazów : in-phase,
out-of-phase, water-only, fat-only (IDEAL,
DIXON lub równoważny odpowiednik
producenta) wykorzystywana m.in. do badań
szyi, mięśnio-szkieletowych (np. kolano).
Kalkulacja map parametrycznych dla
właściwości T2 obrazowanej tkanki
(Chrząstkogram, ParametricMap, Cartigram,
MapIt lub odpowiednio do nomenklatury
producenta) wraz z protokołami dla w pełni
zautomatyzowanego mapowania.
Sekwencja wolumetryczna 3D do badania
stawów u pacjentów z implantami kości
stawów,umożliwiająca wykonywanie badań bez
artefaktów pochodzących od implantów w celu
oceny tkanki znajdującej się bezpośrednio przy
implancie ((MAVRIC lub równoważny
odpowiednik producenta)
Badania abdominalne
Badania w obrębie jamy brzusznej i miednicy
Tak
Tak
Tak
Tak, podać
nazwę techniki
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
(*)
Bez oceny
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
(*)
Bez
Bez
Bez
Bez
Bez
Bez
Tak (podać
nazwę)
(*)
Bez oceny
Tak / Nie
Jeśli Tak, podać
nazwę techniki,
oraz jej typ (np.
FSE/TSE, GRE,
EPI)
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
Tak – 4 pkt.
Nie – 0 pkt
dodatkowo
0 pkt.- EPI
1 pkt. - GRE
2 pkt.- FSE/TSE
Tak
oceny
oceny
oceny
oceny
oceny
oceny
Bez oceny
13 / 21
154.
155.
156.
157.
158.
159.
160.
161.
162.
163.
164.
165.
166.
167.
małej
Pakiet do dynamicznych badań wątroby (VIBE,
LAVA lub równoważny odpowiednik).
Cholangiografia MR
Obrazowanie dyfuzji w obszarze abdominalnym
(typu DWIBS, BodyVision, REVEAL lub
równoważny)
Zaawansowane badania dyfuzyjne jamy
brzusznej, charakteryzujące się zwiększonym
stosunkiem sygnał/szum, inne niż obrazowanie
dyfuzyjne zaoferowane w punkcie 156. (np.
dzięki zastosowaniu techniki „tetrahedral” lub
równoważnej)
Wysokorozdzielcze badania dyfuzyjne w
oparciu o sekwencje EPI w ograniczonym i
powiększonym FoV (polu widzenia) bez
artefaktów typu folding, uzyskane za pomocą
selektywnego pobudzania fragmentu
obrazowanej warstwy lub objętości (ZOOMit
lub równoważny odpowiednio do nomenklatury
producenta).
Badania abdominalne – całe, kompletne
badanie jamy brzusznej (morfologia, badania
dynamiczne, cholangiografia, dyfuzja),
możliwe do wykonania bez bramkowania ze
swobodnym oddechem, każdego typu
pacjentów, niezależnie od wieku, rozmiaru czy
wagi, w tym w szczególności dzieci (Navigator
możliwy do zastosowania ze wszystkimi
sekwencjami )
Badania kardiologiczne
Cardiac Morphology (morfologia serca)
Functional Imaging/CINE (obrazowanie
czynności serca z opcją dynamiczną)
Dark Blood (obrazowanie z tłumieniem sygnału
krwi)
First-Pass Perfusion (perfuzja pierwszego
przejścia)
Delayed Enhancement 2D (ocena opóźnionego
wzmocnienia kontrastowego 2D)
Sekwencje umożliwiające optymalizację czasu
TI w badaniach opóźnionego wzmocnienia–
podać nazwę
Badania mammograficzne
Tak
Bez oceny
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak / Nie
Jeśli Tak, podać
nazwę
sekwencji
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
Tak – 10 pkt.
Nie – 0 pkt.
Tak / Nie
Jeśli Tak, podać
nazwę techniki
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
Tak – 3 pkt.
Nie – 0 pkt
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
14 / 21
168.
169.
170.
171.
172.
173.
174.
175.
176.
177.
X.
178.
179.
180.
181.
182.
183.
184.
185.
186.
187.
Pakiet do szybkiego, dynamicznego
obrazowania piersi z wysoką rozdzielczością
piersi, pozwalający na wykorzystanie technik
równoległych (typu VIEWS+VIBE, VIBRANT,
THRIVE+BLISS lub równoważny)
Dedykowana spektroskopia piersi (typu
GRACE, BREASE lub równoważny)
Badania całego ciała
Badanie całego ciała – whole body MR (min.
205 cm).
Badania dyfuzyjne w obszarze ciała
Obrazowanie równoległe
Równoległe techniki akwizycyjne
przyśpieszające akwizycję min. 4 razy
Obrazowanie równoległe w oparciu o
algorytmy na bazie rekonstrukcji obrazów
(ASSET, iPAT, SENSE, SPEEDER lub
równoważny odpowiednio wg nomenklatury
producenta)
Obrazowanie równoległe w oparciu o
algorytmy na bazie rekonstrukcji przestrzeni k
(GRAPPA, GEM , ARC lub równoważny
odpowiednio do nomenklatury producenta)
Technika autokalibracji niewymagająca
wykonywania oddzielnego pomiaru (skanu), w
procesie kalibracji czułości cewek
TECHNIKI REDUKCJI ARTEFAKTÓW
Próbkowanie nadmiarowe w kierunku fazowym
i częstotliwości.
Kompensacja przepływu krwi.
Kompensacja ruchów oddechowych i
czynnościowych (np. perystaltycznych; ruchów
serca).
Bramkowanie oddechowe (również
retrospektywne).
Bramkowanie EKG (również retrospektywne).
Presaturacja przestrzenna.
Wyświetlanie sygnałów EKG i oddechowych.
Saturacja tłuszczu spektralna, in-phase, outphase.
Korekcja dla cewek powierzchniowych.
Technika redukcji artefaktów ruchowych przy
obrazowaniu głowy wspierająca protokoły
generujące obrazy T1 FLAIR, T2, T2 FLAIR, PD
Tak podać
nazwę techniki
(*)
Bez oceny
Tak podać
nazwę techniki
(*)
Bez oceny
Tak
(*)
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak, podać
(*)
Bez oceny
Tak
(*)
Bez oceny
Tak (podać
nazwę)
(*)
Bez oceny
Tak
(*)
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Tak
Tak
Tak
Bez
Bez
Bez
Bez
Tak
Tak
oceny
oceny
oceny
oceny
Bez oceny
Bez oceny
(*)
15 / 21
188.
189.
190.
191.
XI.
192.
193.
194.
195.
196.
197.
198.
199.
- ważone (BLADE ,PROPELLER, JET lub
równoważny, odpowiednio do nomenklatury
producenta)
Technika redukcji artefaktów ruchowych w
głowie, szyi i kończynach występujących w
różnych kierunkach bazująca na sekwencjach
T1 FLAIR, T2, T2 FLAIR, PD, wykorzystująca
radialną akwizycję przestrzeni K,
umożliwiająca akwizycje z matrycą 512 x 512
Asymetryczne pole widzenia.
Eliminacja artefaktów powstałych na styku
tkanki miękkiej i powietrza (artefaktów typu
"susceptibility") w badaniu DWI
Eliminacja artefaktów powstałych na styku
tkanki miękkiej i powietrza (artefaktów typu
"susceptibility") w badaniu DWI przy użyciu
algorytmu wykorzystującego radialną
akwizycję przestrzeni K (PROPELLER lub
równoważny odpowiednio do nomenklatury
producenta)
KONSOLA SATELITARNA – OPISOWA– 2
sztuki
Dwa monitory kolorowe w technologii LCD:
przekątna ekranu ≥ 19 cali ,spełniające
wymogi monitorów opisowych do badań MR.
Platforma sprzętowa oferowanej konsoli
- wielkość pamięci RAM (Min.12 GB) i HDD
(Min. 500 GB)
- urządzenia do archiwizacji obrazów (DVDRW)
Konsola działająca po całkowitym wyłączeniu
konsoli głównej (podstawowej) aparatu konsola nie może być realizowana jako tzw.
„cienki klient” dla konsoli operatorskiej. Podać
nazwę konsoli postprocessingowej.
Liczba obrazów w matrycy 256x256 bez
kompresji możliwych do archiwizacji na HD
konsoli ≥ 500 000.
Oddzielna baza danych pacjentów
Rekonstrukcje wielopłaszczyznowe
Rekonstrukcje wielopłaszczyznowe i 3D
(powierzchniowe i objętościowe, volume
rendering technique).
Pomiary geometryczne (odległości, kąty,
Tak (podać
nazwę) / Nie
Tak
Tak
Tak (podać
nazwę) / Nie
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
Bez oceny
Bez oceny
(*)
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
Tak (podać
nazwę)
Tak, podać
Tak, podać
Tak – 2 pkt.
Nie – 0 pkt.
Bez oceny
(*)
Bez oceny
Tak
Tak, podać
liczbę obrazów
Tak – 3 pkt.
Nie – 0 pkt.
Bez oceny
(*)
wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu
składania oferty
Tak
Tak
Tak
0 pkt.- 500 000 obrazów
4 pkt.- największa zaoferowana
wartość > 500 000 obrazów,
inne proporcjonalnie
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Tak
Bez oceny
16 / 21
200.
201.
202.
203.
204.
205.
206.
207.
208.
powierzchnie, objętość)
Rekonstrukcje wielopłaszczyznowe i 3D
(powierzchniowe i objętościowe, volume
rendering technique).
Analiza dyfuzji, mapy ADC
Oprogramowanie do ilościowej analizy badań
perfuzji (neuro), a w szczególności kalkulacja i
prezentacja w kolorze następujących
wskaźników:
TTP (Time-to-Peak)
relMTT (relative Mean Transit Time)
relCBV (relative Cerebral Blood
Volume)
relCBF (relative Cerebral Blood Flow)
Obróbka badań spektroskopowych SVS, 2D i
3D CSI
Analiza perfuzji bezkontrastowej ASL
Oprogramowanie do analizy 2D i 3D tensora
dyfuzji oraz wizualizacji 2D i 3D traktografii
tensora dyfuzji
Możliwość nakładania na siebie (fuzji) obrazów
CT, MR, NM, PET
Oprogramowanie do analiz onkologicznych
zawierające m.in. analizę badań kontrolnych
Konsola tego samego producenta, co
zaoferowany system rezonansu
magnetycznego
Tak
Bez oceny
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak (podać
nazwę)
Tak/Nie
podać
Bez oceny
Bez oceny
209.
UPS - do podtrzymania pracy konsoli opisowej,
umożliwiający zakończenie badania
(min.5min).
Tak
Bez oceny
210.
Komputer z monitorem min.21cali , klawiaturą
i myszką oraz UPSem ,do obsługi szpitalnego
systemu informatycznego opisów badań na
stanowisku opisowym (parametry wg.
załącznika 1a do SIWZ) .Opisany w tym
punkcie dodatkowy komputer nie jest
wymagany o ile została zaoferowana konsola
opisowa 3 monitorowa z możliwością obsługi
szpitalnego systemu informatycznego opisów
badań.
WYPOSAŻENIE DODATKOWE,
WYMAGANIA DODATKOWE
Tak
Bez oceny
XII
17 / 21
211.
212.
213.
Klatka Faradaya z kompletnym wykończeniem
(1 okno, 1 drzwi).
Dodatkowe wymagania: elementy wizualne
sufit, ściany boczne wg. projektu do
uzgodnienia na etapie montażu.
Instalacja aparatu MR w pomieszczeniu
wskazanym przez Zamawiającego
Dostępność części zamiennych min. 10 lat
,liczona od momentu uruchomienia systemu -
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak, podać
Bez oceny
Tak, podać ile
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
z zastrzeżeniem, że dla IT – części i
oprogramowania, okres ten wynosi lat 5.
214.
215.
216.
217.
218.
219.
220.
221.
222.
Okres gwarancji –minimum 24 mies., liczony
od momentu uruchomienia systemu
Przeglądy techniczne systemu w okresie
gwarancji w częstotliwości zalecanej przez
producenta , nie mniej niż raz w roku oraz
ostatni dodatkowy przegląd gwarancyjny tuz
przed zakończeniem okresu trwania gwarancji.
Zestaw fantomów do kalibracji i testowania
aparatu.
Dwa zestawy podkładek do pozycjonowania
przy różnych typach badań.
Zestaw szafek do przechowywania fantomów i
cewek w pomieszczeniu MR
Instrukcja obsługi w języku polskim do
wszystkich oferowanych składowych systemu –
dostarczana wraz z aparatem.
Uzupełnienie helu w magnesie do 95% przed
przekazaniem uruchomionego systemu
Zamawiającemu.
Uzupełnienie helu w magnesie do zalecanego
poziomu w przypadku stwierdzenia ubytków w
okresie trwania gwarancji, np. podczas
przeglądów technicznych.
Wykonanie testów natężenia pola
magnetycznego oraz testów wszystkich
systemów aparatów- w ramach czynności
związanych z uruchomieniem
18 / 21
223.
Automatyczny dwutłokowy wstrzykiwacz
kontrastu (z podwójna głowica na ruchomym
statywie),zdolny do pracy w silnym polu
magnetycznym ,z możliwością współpracy ze
skanerem MR o natężeniu pola co najmniej
1,5-3T:
-z możliwością zasilania sieciowego (
możliwość instalacji modułu ciągłego ładowania
ICBC),
-z dwoma bateriami oraz z kompletem
okablowania ( w tym światłowód )
-z dotykowym kolorowym monitorem
/panelem sterującym
-regulowana prędkością przepływu w zakresie
od 0,01 do 10ml/s( w interwalach 0,01-0,1)
-z funkcja KVO umożliwiającą iniekcje roztworu
0,25ml roztworu soli fizjologicznej w
regulowanych interwalach czasowych(interwały
15,20,30,45,60,75s)
- z zakresem ciśnienia min . 100-320 PSI
-z funkcja wstrzymania iniekcji (do 20 min),
funkcja pauzy ( do 15min ) , możliwością
iniekcji wielofazowych, funkcja pomiaru czasu
od chwili rozpoczęcia iniekcji;
-z możliwością zapamiętywania protokółów
iniekcji (min 30)
LUB
Dopuszczenie do postępowania w odpowiedzi
na pytanie oferty na automatyczną,
dwugłowicową strzykawkę Empower MR
charakteryzującą się:
•
możliwością pracy w polu magnetycznym
aż do 7T;
•
hydraulicznym systemem zasilania - brak
baterii i potrzeby ładowania czy wymiany
akumulatora, brak zakłóceń skanerstrzykawka,
•
prędkością przepływu od 0,lml/s do 10
ml/s (co 0,1);
•
systemem KVO (Keep Vein Open), który
zapewnia drożność wkłucia przez
podawanie 0,25 ml soli fizjologicznej w
systematycznych odstępach czasu (30s);
•
aplikacją do obsługi danych IRISMR (
m.in.: dane pacjenta, dane środka
kontrastowego, kalkulator GFR);
Tak, podać jaki
Bez oceny
19 / 21
•
•
•
•
224.
225.
226.
227.
228.
229.
230.
231.
232.
wkłady do Środka kontrastującego i NaCl
o pojemności 100 ml;
zakresem ciśnienia: 40 - 300 PSI
(ustawienie co 1,0 P5I);
kolorowym, dotykowym panelem
sterującym;
pamięcią do 50 protokołów badań
Monitor poziomu tlenu w pomieszczeniu badań
Detektor implantów metalowych
Słuchawki tłumiące hałas dla pacjenta z
podłączeniem do systemu muzycznego, do
odsłuchu np. muzyki i komunikacji z pacjentem
Łóżko niemagnetyczne do transportu pacjenta
do pomieszczenia badań
Wózek niemagnetyczny do transportu pacjenta
w pozycji siedzącej.
Kamera do obserwacji pacjenta podczas
badania, z monitorem umieszczonym w
sterowni.
Gaśnica niemagnetyczna
Pełne zintegrowanie ,bez dodatkowych kosztów
dla Zamawiającego ,całości dostarczonego
sprzętu z użytkowanym przez Zamawiającego
systemem informatycznym szpitala (łącznie z
wykupieniem niezbędnych licencji).
Szkolenie aplikacyjne w siedzibie
Zamawiającego min.12 dni roboczych po 8
Tak
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Tak
Bez oceny
20 / 21
233.
234.
235.
godz.-do wykorzystania sukcesywnie od daty
podpisania protokołu przekazania
uruchomionego sprzętu.
Możliwość zgłaszania awarii systemu
całodobowo także po zakończeniu okresu
gwarancji.
Szybkość usuwania usterek systemu w okresie
trwania gwarancji ,wymagających wizyty
serwisanta w siedzibie Zamawiającego, a nie
wymagających sprowadzenia części
zamiennych -do 36 godz.
W przypadku przerwy dłuższej niż 1 dzień w
wykonywaniu badan spowodowanej awarią ,w
okresie trwania gwarancji-przedłużenie okresu
trwania gwarancji o czas trwania przerwy.
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
....................................................................................................
(podpis osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy)
Uwagi i objaśnienia:
Parametry określone jako „tak” są parametrami wymaganymi. Udzielenie odpowiedzi „nie” przy parametrze wymaganym będzie oznaczało brak spełnienia tego
wymogu.
Parametry o określonych warunkach liczbowych ( „>” lub „<” ) są warunkami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Wartość podana przy
znaku „=” oznacza wartość wymaganą.
Oferowany przedmiot zamówienia musi posiadać wszystkie parametry określone jako wymagane. W przypadku nie posiadania przez oferowany przedmiot
zamówienia któregoś z parametrów wymaganych oferta podlega odrzuceniu.
Wykonawca jest zobowiązany wpisać właściwe słowo „TAK” oznaczające zgodność z parametrami wymaganymi lub „NIE”- oznaczające niezgodność z parametrami
wymaganymi oraz opis (jeśli jest wymagany) zgodny ze stanem faktycznym i parametr mieszczący się w zakresie wskazanym przez zamawiającego w rubryce
„parametr oferowany” .
W przypadku braku odpowiedzi w pozycjach podlegających dodatkowej punktacji lub braku potwierdzenia parametrów ocenianych w dokumentach, o których mowa
w pkt VIII G ppkt. 2 SIWZ Zamawiający przyzna 0 pkt. za dany parametr.
Wykonawca zobowiązany jest do podania parametrów w jednostkach wskazanych w niniejszym opisie.
Celem weryfikacji zaoferowanych przez Wykonawcę w niniejszym postępowaniu wartości (nie tylko liczbowych) parametrów w relacji do parametrów wymaganych i /
lub spełnienia warunków wymaganych i oferowanych parametrów ocenianych, Wykonawca zobowiązany będzie przedstawić dokumenty opisane w pkt. VIII G ppkt.
2 SIWZ. W dokumentach tych Wykonawca powinien zaznaczyć zapisy potwierdzające parametry wymagane i oceniane.
Należy wypełnić wszystkie pozycje tabeli (patrz pkt VIII G ppkt 3 i VIII H ppkt 4 SIWZ).
Wypełniony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia w kolumnie "parametr oferowany" musi być podpisany na każdej stronie przez osobę uprawnioną do
składania oświadczeń w imieniu Wykonawcy.
Na dzień składania oferty wymagane jest podanie nazwy, modelu oferowanych urządzeń i producenta oraz parametrów, które podlegają ocenie - zaznaczone w
tabeli opisem „wypełnia Wykonawca – wymagane w dniu składania oferty ».Pozostałe oświadczenia będą wymagane na wezwanie Zamawiającego po terminie składania ofert.
Wyspecyfikowany wyżej sprzęt musi być kompletny i po zainstalowaniu gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
21 / 21