docZał. 1-aparat do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej
download 
Reklamacja Transkrypt
Zał. 1-aparat do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej
Załącznik nr 1 ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH (ODCINAJĄCYCH) – aparat do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej 1szt. Nazwa.............................................................................................., Typ..................................................................................................., Model …………………………………………………………………………. Kraj pochodzenia............................................................................, Rok produkcji ………………………………………………………………… Lp. Warunek graniczny Parametr/Warunek A. Tak/Nie Pompa infuzyjna Tak 1 Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2015 2 Zasilanie 230 V AC, 50 Hz 3 Monitor ciekłokrystaliczny z kolorowym wyświetlaczem krzywych i danych 4 Graficzna prezentacja stanu wypełnienia balonu oraz napełnienia butli z helem Miejscowość, data …………………………………………………. Tak Tak Tak Podpis/y osoby/ób upoważnionych………………………………………………………. 5 Brak konieczności demontażu urządzenia do transportu , podstawa jezdna z czterema kolami zintegrowana z jednostką napędową – możliwość używania w czasie transportu Tak 6 Samotestowanie urządzenia w czasie uruchamiania i w czasie pracy Tak 7 Możliwość wymiany butli z helem w czasie pracy pompy Tak 8 Możliwość regulacji przez użytkownika objętości napełniania balonu z dokładnością do 0,5 ml 9 Praca pompy w trybach: ręczny, automatyczny, półautomatyczny Tak 10 Automatyczne zerowanie czujnika światłowodowego po podłączeniu cewnika do pompy Tak 11 Oprogramowanie do wykrywania zaburzeń rytmu oraz automatycznego wyboru trybu wyzwalania kontrapulsacji Tak 12 Wyzwalanie załamkiem R w przypadku migotania przedsionków Tak 13 Wyświetlanie menu pracy Tak 14 Ciągle monitorowanie jakości sygnału wszystkich odprowadzeń EKG Tak 15 Brak konieczności kontroli i regulacji objętości gazu Tak 16 Dostępność rożnych trybów wyzwalania kontrapulsacji Tak 17 Czas pracy przy zasilaniu z akumulatorów wewnętrznych min.90min. Tak Miejscowość, data …………………………………………………. Podpis/y osoby/ób upoważnionych………………………………………………………. 18 W zestawie minimum cztery napełnione butle z helem wielokrotnego napełniania Tak 19 W zestawie dwa komplety cewników balonowych w rozmiarach 7,5F (40cc) i 8F (50cc) Tak 20 Ciężar całkowity urządzenia z podstawą jezdną max. 45kg Tak 21 System alarmów dźwiękowych i wizualnych z prezentacją na ekranie możliwych przyczyn alarmów Tak 22 Fabrycznie dołączony aparat dopplera do badania przepływu w kończynach Tak Gwarancja –serwis gwarancyjny – serwis pogwarancyjny B. 1 Okres gwarancji min.24 miesiące Tak 2 Wykonawca będzie bez odrębnej płatności sprawował autoryzowany serwis gwarancyjny w okresie trwania gwarancji Tak 3 Bezpłatny przegląd serwisowy w okresie gwarancji zalecany przez producenta min. jeden raz w ciągu 12 miesięcy Tak 4 Czas reakcji serwisu na przyjęcie zgłoszenia o uszkodzeniu (na miejscu u użytkownika aparatu) ≤ 48godz. 5 Aparat zastępczy w tej samej klasie i o tych samych lub wyższych parametrach na czas naprawy gwarancyjnej w przypadku nie dokonania naprawy w terminie 3 dni Tak 6 Wykonawca zabezpieczy autoryzowany serwis pogwarancyjny na terenie Polski przez okres min. 10 lat: nazwa serwisu, adres, nr telefonu Tak 7 W razie potrzeby wykonania naprawy okresie gwarancji transport sprzętu odbywa się na koszt Wykonawcy Tak Miejscowość, data …………………………………………………. Podpis/y osoby/ób upoważnionych………………………………………………………. Tak 8 Wykonawca wprowadzający do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub sprowadzający na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w celu używania na tym terytorium wyrób, który dla prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez wytwórcę wyrobu, załącza do wyrobu wykaz dostawców takich części i materiałów – załączyć do oferty Tak 9 Wykonawca wprowadzający do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub sprowadzający na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w celu używania na tym terytorium wyrób, który dla prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa które zgodnie z instrukcją używania wyrobu nie mogą być wykonane przez użytkownika — załącza do wyrobu wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania tych czynności–załączyć do oferty C. Szkolenie 1 Przeszkolenie personelu medycznego z zakresu obsługi i konserwacji w miejscu użytkowania aparatu Tak 2 Instrukcja obsługi w języku polskim Tak Miejscowość, data …………………………………………………. Podpis/y osoby/ób upoważnionych……………………………………………………….
