Akromegalia to choroba spowodowana nadmiernym wydzielaniem

Akromegalia to choroba spowodowana nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu (GH)
u osób dorosłych przez gruczolak przysadki. U dzieci, kiedy nie doszło do zarośnięcia nasad kości
długich, nadmiar hormonu wzrostu prowadzi do gigantyzmu.
Poza objawami wynikającymi z obecności guza przysadki (bóle głowy, zaburzenia
widzenia) występują: poszerzenie obrysów i powiększenie dłoni, stóp, nosa, żuchwy, języka,
tarczycy. Częste są bóle kostno-stawowe, zmiany zwyrodnieniowe stawów, zlewne poty, obniżenie
barwy głosu. U osób z akromegalią stwierdzane są również: nadciśnienie tętnicze, bezdech w czasie
snu, zaparcia, polipy jelita grubego, zaburzenia miesiączkowania, zwiększone owłosienie. W
badaniach laboratoryjnych można stwierdzić podwyższone stężenie glukozy.
Do diagnostyki akromegalii służą badania hormonalne (ocena hormonu wzrostu w
spoczynku i w teście doustnego obciążenia glukozą oraz ocena insulinopodobnego czynnika
wzrostu – IGF-1), badanie okulistyczne z oceną pola widzenia, badanie MR (rezonans) przysadki
celem poszukiwania gruczolaka wydzielającego GH oraz inne służące do oceny powikłań
akromegalii.
Podstawą leczenia akromegalii jest operacyjne usunięcie gruczolaka przysadki. Przed
leczeniem operacyjnym oraz u osób, u których leczenie operacyjne nie jest możliwe lub
nieskuteczne w terapii stosuje się analogi somatostatyny o przedłużonym działaniu, w postaci
iniekcji domięśniowych lub podskórnych najczęściej raz w miesiącu. Istnieją również inne metody
leczenia farmakologicznego (rzadziej stosowane) oraz radioterapia celowana na gruczolaka.
PAMIETAJ!
Jeśli zauważyłaś / -łeś powiększenie dłoni, stóp, rysów twarzy, zmieniłaś / -łeś rozmiar buta lub
obrączki czy pierścionka na większy zgłoś się do lekarza (weź ze sobą zdjęcie sprzed kilku lat).
Chorzy z nieleczoną akromegalią żyją około 10 lat krócej, a przyczyną zgonów są powikłania
akromegalii (sercowo-naczyniowe, z zakresu układu oddechowego, nowotwory).