cerabone - Rawex Dental
Transkrypt
cerabone - Rawex Dental
cerabone® Naturalny Materiał Kościozastępczy Pochodzenia Wołowego biofunkcjonalność kluczowe czynniki sukcesu topografia, hydrofilność, niezawodność, sukces kliniczny Kluczowy czynnik sukcesu: Topografia ® cerabone Topografia innego materiału kościozastępczego pochodzenia wołowego płyny & substancje odżywcze Topografia cerabone®: nano-, micro- i macroporowata struktura nano / Hydrofilność innego materiału kościozastępczego pochodzenia wołowego Macro, micro i nano strukturalna powierzchnia cerabone® w połączeniu z usieciowanym systemem porów działają jako wskazówka dla penetracji płynów, substancji odżywczych, naczyń krwionośnych, białek, czynników wzrostu oraz komórek kościotwórczych i macierzystych (1). Podczas gdy nano oraz macro struktura stanowi podstawę do natychmiastowego poboru płynów i substancji odżywczych, mikro pory natomiast zapewniają szybką reakcję kapilarną, której rezultatem jest natychmiastowa spontaniczna penetracja materiału krwią (2). Połączenie usieciowanego systemu makro porów z wysoką chropowatością powierzchni zapewnia przyśpieszoną penetrację naczyń krwionośnych, komórek i białek natychmiastowo do wnętrza partykuł cerabone® jak również homogenną adhezję do powierzchni partykuł dla wysoce efektywnej i sterowanej osseointegracji (3). komórki kostne & czynniki wzrostu Hydrofilność cerabone®: szybka i efektywna penetracja krwią micro / naczynia krwionośne & szpik kostny Kluczowy czynnik sukcesu: Niezawodność i Bezpieczeństwo cerabone® wśród biomateriałów firmy botiss jest naturalnym i wyłącznie biologicznym materiałem wytwarzanym w 100% w Niemczech z długoterminowym sukcesem klinicznym i potwierdzonym bezpieczeństwem stosowania. Zarówno produkt jak i proces produkcji spełniają wszystkie niemieckie oraz unijne przepisy oraz wymogi stawiane materiałom kościozastępczym pochodzenia wołowego ze szczególnym uwzględnieniem najwyższych standardów bezpieczeństwa odnośnie BSE (potwierdzone przez Niemieckie Ministerstwo Zdrowia) (6). Zastrzeżony i opatentowany proces produkcji bazujący na obróbce w wysokich temperaturach po odpowiednim przygotowaniu, daje w efekcie przyjazną dla komórek, biomimetycznie ukształtowaną szorstką powierzchnię materiału. Proces produkcji usuwa ponadto wszystkie komponenty organiczne, białka oraz eliminuje potencjalne ryzyko reakcji immunologicznej (7). cerabone® jest wiodącym naturalnym wołowym materiałem kościozastępczym wywodzącym się bezpośrednio z Niemiec i tam też całkowicie produkowanym. Jego wiarygodność i przewidywalność została potwierdzona sukcesami klinicznymi i naukowymi na całym świecie (9). macro cerabone ® Kluczowy czynnik sukcesu: Kluczowy czynnik sukcesu: Hydrofilność Doskonały Sukces Kliniczny Przypadek kliniczny botiss cerabone® Natychmiastowa i całkowita wchłanialność krwi lub roztworu soli fizjologicznej jest decydująca dla uzyskania najlepszej charakterystyki pracy materiałem cerabone®, dla procesu formowania nowej kości oraz ostatecznego sukcesu klinicznego (4). Wysoka zdolność podciągania kapilarnego umożliwia szybką i efektywną penetrację partykuł płynami, substancjami odżywczymi i krwią poprzez trójwymiarową porowatą sieć istoty gąbczastej kości oferując tym samym doskonałe właściwości pracy materiałem, pewność i przewidywalność w codziennym zastosowaniu klinicznym (5). cerabone® z rodziny biomateriałów botiss dzięki swojej unikatowej biofunkcjonalności osiąga doskonałe rezultaty kliniczne z najwyższym stopniem przewidywalności, długoterminową stabilnością objętościową, wysoką gęstością oraz lepszą integracją nowo powstałej kości w szerokim zakresie wskazań klinicznych, co zostało potwierdzone w setkach tysięcy przypadków stomatologicznych na całym świecie (10). Przez ponad 12 lat doświadczeń, cerabone® udowodnił w praktyce swoje zdolności do regeneracji tkanki kostnej we wszystkich innych podobnych klinicznych zastosowaniach (np. chirurgii urazowej, ortopedycznej, dziecięcej, kręgowej oraz szczękowo-twarzowej). Dr Krzysztof Chmielewski Prezydent Polskiej Akademii Stomatologii Estetycznej 1. M. Klenke et al., Impact of pore size on the vascularization and osseointegration of ceramic bone substitutes in vivo, J Biomed Mater Res 85A: 777–786, 2008 2. P. Seidel et al., cerabone® – Bovine Based Spongiosa Ceramic, Mat.-wiss. u. Werkstofftech. 2004, 35, No. 4 3. S. Vanis et al., Numerical computation of the porosity of bone substitution materials from synchrotron micro computer tomographic data, Mat.-wiss. u. Werkstofftech. 2006, 37, No. 6 4. M. Laschke et al., Injectable nanocrystalline hydroxyapatite paste for bone substitution: In vivo analysis of biocompatibility and vascularization, J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 2007 Aug;82(2):494-505. 5. F.-X. Huber et al., Evaluation of a novel nanocrystalline hydroxyapatite paste and a solid hydroxyapatite ceramic for the treatment of critical size bone defects (CSD) in rabbits, J Mater Sci Mater Med. 2008 Jan;19(1):33-8. 6. BSE risk cerabone®, aap biomaterials GmbH Regulatory affairs department, 2009 7. D. Tadic et al., thorough physicochemical characterisation of 14 calcium phosphate-based bone substitution materials in comparison to natural bone, Biomaterials 25 (2004) 987–994 8. Certification of BSE safety for cerabone® bone replacementmaterial from aap Biomaterials GmbH, Hessian Ministry of Employment, Family and Health, 2009 9. D. Rothamel et al., Sinus floor elevation using a sintered, natural bone mineral, zzi 2011; 27 (1) 10. M. Steigmann, Die Grenzen der Implantation mit simultaner gesteuerter Knochenregeneration, ZMK, Jg. 25 Ausgabe, 11 November 2009, 745-752 Rawex Sp. z o. o. ul. Szymanowskiego 2, 80-280 Gdańsk, Poland tel.: +48 58 521 90 88; fax.: +48 58 521 90 89; www.botiss.com.pl [email protected]