Wyjaśnienie i zmiana treści SIWZ

Bystra, dnia 28.07.2016 r.
L.dz: 27/EZP/380/EAE/7/2016
Adresat:
Wszyscy zainteresowani
Wyjaśnienie i zmiana treści siwz
Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu
nieograniczonego na dostawę bezprzewodowego cyfrowego detektora rtg.
Specjalista ds.
Zamówień Publicznych
tel./fax (33) 499 18 10
[email protected]
W związku ze złożonymi zapytaniami dotyczącymi treści siwz, stosownie do art. 38 ust 1 i 2
ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, Centrum Pulmonologii
i Torakochirurgii w Bystrej wyjaśnia:
Pytanie nr 1
Dotyczy
Załącznik nr 1
Warunki gwarancji i serwisu gwarancyjnego (elementy oceniane w ramach kryterium nr 2):
- okres gwarancji na oferowany sprzęt: (podać w miesiącach) ..................................................
- czas reakcji serwisu na zgłoszenie usterki lub awarii: (podać w godzinach) ...........................
- maksymalny termin usunięcia usterki lub awarii: (podać w dniach) ........................................
- możliwość zabezpieczenia sprzętu zastępczego: (wpisać „tak” lub „nie”) ..............................
SIWZ
2)W zakresie kryterium określonego w pkt 1 ppkt 2) komisja przyzna punkty za:
a)deklarowany okres gwarancji na oferowane produkty; wg wzoru: (okres gwarancji oferty
badanej / okres gwarancji najdłuższy z wszystkich ofert) x 40 pkt
b)czas reakcji serwisu na podjęcie czynności serwisowych, rozumiany jako kontakt
telefoniczny lub rozpoczęcie interwencji zdalnej; wg wzoru: (czas najkrótszy spośród
złożonych ofert / czas z oferty badanej ) x20 pkt
c)czas reakcji serwisu na podjęcie czynności serwisowych, rozumiany jako przyjazd serwisu;
wg wzoru (czas najkrótszy spośród złożonych ofert / czas z oferty badanej ) x20 pkt
d)maksymalny termin usunięcia usterki lub awarii, rozumiany jako przywrócenie pierwotnej
funkcjonalności wg wzoru: (termin najkrótszy spośród złożonych ofert / termin z oferty
badanej ) x 20 pkt
Prosimy o ujednolicenie kryteriów oceny ofert zawartych w SIWZ oraz formularzu
ofertowym.
Odpowiedź
Zamawiający zmienia treść siwz w zakresie załącznika nr 1 Warunki gwarancji i serwisu
gwarancyjnego (elementy oceniane w ramach kryterium nr 2):nadając mu następujące
prawidłowe brzmienie:
„Warunki gwarancji i serwisu gwarancyjnego (elementy oceniane w ramach kryterium nr 2):
- okres gwarancji na oferowany sprzęt: (podać w miesiącach) …..…………………………….
- czas reakcji serwisu na podjęcie czynności serwisowych, rozumiany jako kontakt
telefoniczny lub rozpoczęcie interwencji zdalnej: (podać w godzinach) ……….………………
- czas reakcji serwisu na podjęcie czynności serwisowych, rozumiany jako przyjazd serwisu:
(podać w godzinach) …………………….
- maksymalny termin usunięcia usterki lub awarii, rozumiany jako przywrócenie pierwotnej
funkcjonalności: (podać w dniach) …………………………”
Zmodyfikowany załącznik nr 1 udostępniony na stronie internetowej Zamawiającego po
nazwą „Zmodyfikowany załącznik nr 1formulazrz ofertowy”
Pytanie nr 2
Dotyczy
1. Zagwarantowanie dostępności części przez minimum 10 lat od dostawy
Prosimy o zmianę brzmienia punktu na:
1. Zagwarantowanie dostępności części przez minimum 10 lat od dostawy( nie dotyczy
sprzętu IT
Żaden z producentów sprzętu komputerowych nie gwarantuje tak długiego okresu dostępności
części zamiennych.
Odpowiedź
Zamawiający uściśla zapis i dodaje informację: „Zagwarantowanie dostępności części do
detektora cyfrowego przez min 10 lat od dostawy oraz, w sytuacji kiedy producent sprzętu
komputerowego użytego w oferowanej konsoli operatora oraz mobilnej konsoli operatora, nie
posiada już w ofercie części zamiennych, użycie podzespołów lub całych elementów systemu,
nie gorszych niż oferowane.
Pytanie nr 3:
Dotyczy:
6. Udzielenie przez wykonawcę zamawiającemu w ramach wdrożenia wszystkich licencji
wymaganych do prawidłowej pracy oferowanego systemu (potwierdzić i podać jakie)
W celu rzetelnej odpowiedzi na powyższe wymaganie oraz odpowiedniego przygotowania
oferty prosimy podanie ilości:
• Lekarzy radiologów pracujących w systemie
• Techników
• Rejestratorek
• Administratorów systemu
• Przewidywanych badań
• Urządzeń do podłączenia oraz ich producentów
Odpowiedź
Zamawiający wymaga aby oferowane licencje były bez ograniczeń liczby podłączanych
urządzeń i stacji diagnostycznych, bezterminowe i bez ograniczeń liczby zapisanych badań,
tak więc odpowiedź na pytanie nr 3 jest następująca :
• Lekarzy radiologów pracujących w systemie
bez ograniczeń
• Techników
bez ograniczeń
• Rejestratorek
bez ograniczeń
• Administratorów systemu
bez ograniczeń
• Przewidywanych badań
bez ograniczeń
• Urządzeń do podłączenia oraz ich producentów
bez ograniczeń
Pytanie nr 4
Dotyczy
5. Integracja systemu PACS i stacji technika z obecnie pracującym skanerem CR 30-X
Czy Zamawiający pokryje koszty podłączenia do systemu PACS leżących po stronie skanera?
Odpowiedź
Zamawiający wymaga w ramach ceny oferowanego oprogramowania PACS i migracji danych
z istniejącego serwera PACS zainstalowanie systemu PACS i integrację z pracującym
skanerem CR 30-X.
Pytanie nr 5
Dotyczy:
5. Integracja systemu PACS i stacji technika z obecnie pracującym skanerem CR 30-X
Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający wymaga podłączenia posiadanej stacji technika do
systemu PACS czy dostarczanych konsol operatorskich do skanera CR30X.
Dotyczy
6. Integracja systemu PACS z obecnie posiadanymi urządzeniami w Pracowni Endoskopowej
firm Pentax i Olympus
Czy Zamawiający pokryje koszty integracja z urządzeniami firm Pentax i Olumpus leżące po
stronie urządzeń?
Czy urządzenia te posiadają protokół DICOM oraz wykupione wszystkie niezbędne do
podłączenia licencje?
Odpowiedź
Zamawiający wymaga w ramach ceny oferowanego oprogramowania PACS i migracji danych
z istniejącego serwera PACS zainstalowanie systemu PACS i integrację z obecnie pracującymi
urządzeniami obsługującymi WorkListy i przesyłającymi dane do systemu PACS (RTG, USG,
Endoskopy).
Pytanie nr 6
Czy w związku z postepowaniem na dostawę bezprzewodowego cyfrowego detektora rtg
zamawiający będzie wymagał dostarczenia wraz z urządzeniem zestawu przyrządów do
wykonywania podstawowych testów kontroli jakości urządzeń stosowanych w radiografii
cyfrowej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 listopada 2015 r. ?
Odpowiedź
Zamawiający nie będzie wymagał.
Pytanie nr 7
Czy w związku z postepowaniem na dostawę bezprzewodowego cyfrowego detektora rtg
będzie wymagał dostarczenia wraz z urządzeniem licencji na korzystanie z oprogramowania
do wspomagania i zarządzania podstawowymi testami kontroli jakości urządzeń stosowanych
w radiologii cyfrowej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 listopada 2015
r. dla jednego aparatu co najmniej przez okres gwarancji wyszczególniony w SIWZ, z min.
informowania o konieczności wykonania poszczególnych testów, opisami procedur
wykonywania każdego testu, możliwości wykonywania testów kontrolnych za pomocą
oprogramowania, niezależności od producenta aparatu i fantomów oraz bez konieczności
instrukcji oprogramowania na urządzeniach klienta?
Odpowiedź
Zamawiający nie będzie wymagał.
Pytanie nr 8
Dot. Wyposażenie: System archiwizacji i dystrybucji obrazów (PACS) uzyskiwanych
przy pomocy detektora:
pkt 1. Zamawiający wymaga licencji bez ograniczeń liczby podłączanych urządzeń,
natomiast w tytule tej części Załącznika nr 3 opisuje system PACS jako system
archiwizacji i dystrybucji obrazów (PACS) uzyskiwanych przy pomocy detektora, który
jest przedmiotem postępowania. Prosimy o określenie liczby docelowo podłączonych
urządzeń, aby możliwa była rzetelna i wiarygodna wycena takiego rozwiązania. Określenie
licencji systemu PACS jako nieograniczonej spowoduje znaczne zawyżenie kosztów i
będzie działać na niekorzyść Zamawiającego.
pkt 7. Zamawiający wymaga, aby system PACS, będący przedmiotem postępowania,
umożliwiał zmianę statusu badania w RIS, który Zamawiający aktualnie użytkuje. Jest to
funkcja RIS. Sytem PACS udostępnia statusy badań, ale nie może zmienić parametrów
zewnętrznego sytemu. Czy Zamawiający wymaga, aby o taką funkcję został rozszerzony
aktualnie użytkowany system RIS firmy Comarch, czy uzna spełnienie tego parametru,
gdy PACS będzie udostępniał systemowi zewnętrznemu RIS aktualny status badania?
pkt 10. Czy Zamawiający pisząc "kontroli CR", miał na myśli "konsolę CR"? Czy w takim
wypadku, badania mają być rejestrowane przez technika na konsoli, a nie w systemie RIS,
z którego korzysta Zamawiający?
Czy w takim wypadku Zamawiający wymaga, aby aktualnie użytkowany system RIS firmy
Comarch został rozszerzony o funkcję zaczytywania danych pacjentów z konsoli technika
aparatu CR 30-X?
pkt 11. Ponownie Zamawiający opisuje transmisję obrazów z wielu urządzeń, co jest
niezgodne z przedmiotem zamówienia. Bardzo proszę określić liczbę planowanych do
podłączenia urządzeń diagnostycznych.
pkt 11. Prosimy o informację na ilu serwerach Zamawiający zamierza uruchomić system
PACS, gdyż jest to związane z ilością licencji baz danych, licencji systemów
operacyjnych, licencji klienckich systemów operacyjnych oraz licencji na użytkowników
mających aktywnie korzystać z systemów. Informacja ta znacząco wpływa na cenę oferty,
gdyż Zamawiający w pkt 6. "Inne wymagania" wymaga, aby Wykonawca udzielił w
ramach wdrożenia wszystkich licencji wymaganych do prawidłowej pracy oferowanego
systemu.
Odpowiedź
Ad. pkt. 1) Zamawiający wymaga, w ramach postępowania przetargowego, zainstalowania
systemu PACS wraz z podłączeniem oferowanego detektora cyfrowego, jak również ze
względu na wymianę obecnie istniejącego systemu PACS na zaoferowany, konieczne będzie
podłączenie obecnie zainstalowanych urządzeń do nowego systemu PACS (szczegóły
w Załączniku nr 3 do siwz - Specyfikacji parametrów technicznych). Wg wiedzy
zamawiającego istnieją na rynku systemy PACS o nieograniczonej ilości licencji na
podłączane urządzenia.
Ad. pkt. 7 Zamawiający wymaga, aby w ramach integracji systemu PACS z aktualnie
użytkowanym systemem RIS zostały zachowane obecne funkcjonalności, jak np. przesyłanie
opisu badania wpisanego w aplikacji IMPAX oraz statusy badań do systemu RIS
Ad. Pkt. 10 W punkcie 10 Specyfikacji Technicznej zamawiający popełnił oczywistą omyłkę
pisarską - powinno być „konsoli CR” a nie „kontroli CR”. Jednocześnie zamawiający
wyjaśnia, że główna rejestracja pacjentów do badań jest wykonywana za pomocą systemu
RIS, jednakże ze względu na sytuacje awaryjne musi istnieć możliwość zarejestrowania
pacjenta i jego badania bezpośrednio na konsoli CR z możliwością późniejszego połączenia
tego zlecenia ze zleceniem w RIS.
Ad pkt. 11 Zamawiający wymaga, w ramach postępowania przetargowego, zainstalowania
systemu PACS wraz z podłączeniem oferowanego detektora cyfrowego, jak również ze
względu na wymianę obecnie istniejącego systemu PACS na zaoferowany, konieczne będzie
podłączenie obecnie zainstalowanych urządzeń do nowego systemu PACS (szczegóły
w Załączniku nr 3 do siwz - Specyfikacji parametrów technicznych).
Ad. pkt. 11 Zamawiający wymaga, aby system PACS został zainstalowany na jednym
serwerze jako środowisko zwirtualizowane. Zostanie do tego celu udostępniony fizyczny
serwer HP ProLiant ML350 G6 o parametrach: CPU (1 socket) Intel Xeon 4x2,4GHz, RAM 8
GB, HDD 16TB oraz środowisko MSWindows Serwer 2008 32 bit - VMWare vSphere 5
Standard.
Pytanie nr 9
Dot. Inne wymagania:
pkt 4. Proszę o wskazanie liczby osób w poszczególnych grupach personelu wymaganych do
przeszkolenia.
Odpowiedź
Ad. pkt.4 Personel do przeszkolenia:
a. Rejestratorki:
3 osoby
b. Technicy:
6 osób
c. Administratorzy:
3 osoby
d. Lekarze radiolodzy: 5 osób
Pytanie nr 10
Dot. Wymagania dot. warunków integracji systemów informatycznych:
pkt 1. Zamawiający wymaga, aby system PACS przyjmował zlecenia z HIS. W większości
stosowanych na świecie rozwiązań system HIS wysyła zlecenia do RIS i to RIS komunikuje
się z systemem PACS. Zamawiający informuje, że korzysta z systemów RIS i HIS tego
samego producenta. Prosimy o określenie, czy system PACS ma się komunikować
bezpośrednio z systemem HIS, z pominięciem systemu RIS.
pkt 3. Zamawiający wymaga, aby wyniki badań w zakresie diagnostyki obrazowej były
przechowywane zarówno w systemie HIS, jak i w oferowanym systemie PACS. Wynikiem
badania jest również obraz w formacie DICOM. Czy Zamawiający wymaga, aby obrazy
diagnostyczne były przechowywane również w systemie HIS, czyli zduplikowane z systemu
PACS?
pkt 5. Zamawiający wymaga integracji oferowanej stacji technika ze skanerem CR 30-X.
Takie rozwiązanie jest niedopuszczalne ze względu na znaczne ograniczenie konkurencyjności
postępowania. Czy Zamawiający miał na myśli integrację stacji technika obsługującej skaner
CR 30-X z systemem PACS w zakresie przesyłu danych, czyli wdrożenie licencji PACS
pozwalającej na archiwizację danych obrazowych powstających w urządzeniu CR 30-X?
pkt 5. Czy Zamawiający zapewni usługę serwisową producenta skanera CR 30-X w w
zakresie konfiguracji transferu danych obrazowych do sytemu PACS?
pkt 6. Prosimy o wyspecyfikowanie liczby urządzeń, modeli oraz formatu i standardu danych
przesyłanych do archiwizacji w PACS z opisanych urządzeń posiadanych w Pracowni
Endoskopowej firm Pentax i Olympus. Czy posiadane aparaty wysyłają dane w standardzie
DICOM 3.0, który jest obowiązującym standardem w nowoczesnych systemach diagnostyki
obrazowej?
Odpowiedź
Ad. pkt. 1 Zamawiający wymaga integracji z zainstalowanymi systemami RIS i HIS na takim
poziomie, który zapewni poprawne działanie obecnych funkcjonalności. Zlecenia do systemu
PACS wysyłane są za pośrednictwem systemu RIS dla badań typu RTG, jednakże dla badań
np. do Pracowni Endoskopowej wysyłane są bezpośrednio z HIS.
Ad. pkt. 3 Zamawiający w punkcie 3 Specyfikacji parametrów technicznych (Załącznik nr 3
do siwz) w zakresie dotyczącym integracji przez pojęcie wyniki badań rozumie opis wyniku
badania. Tak więc dane obrazowe w formacie DICOM przechowywane są w PACS a część
opisowa w PACS i HIS.
Ad. Pkt. 5 Zamawiający miał na myśli integrację stacji technika obsługującej skaner CR 30-X
z systemem PACS w zakresie przesyłu danych
Ad pkt.5 Zamawiający wymaga od Wykonawcy samodzielnego wykonania zadania w tym
zakresie, w ramach zaoferowanego rozwiązania i ceny.
Ad. pkt. 6
Wszystkie posiadane aparaty wysyłają dane w standardzie DICOM 3.0
Urządzenia w pracowni Endoskopowej :
a. Pentax, model:
Videobronchoskop EB 1975K
b. Olympus, model :
Videobronchoskop BF-1T180
Videobronchoskop ultrasonograficzny BF-UC180F
Videogastroskop GIF-Q165
Gastroskop ultrasonograficzny GF-UCT180
Urządzenia w pracowni USG :
a. USG , model:
Logiq S7 PRO
Pytanie nr 11
Pkt. 6 Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie detektora spełniającego normy IP X 3?
Ochrona IP X 3 zapewnia bezpieczeństwo użytkowania sprzętu elektronicznego przy
natryskiwaniu wodą pod dowolnym kątem do 600 od pionu każdej ze stron. Jest to ochrona
wystraczająca do pracy w warunkach szpitalnych. Proponowany detektor pracuje
bezawaryjnie w kilkunastu jednostkach służb ochrony zdrowia w Polsce i kilkuset w Europie.
Jeżeli odpowiedź na to pytanie będzie negatywna prosimy o uzasadnienie kiedy, w warunkach
pracujących w pracowni RTG niezbędna jest ochrona IP X3
Pkt. 9 Czy Zamawiający dopuści do postepowania detektor o pikselu 200 mikronów?
Pkt. 13 Czy zamawiający dopuści do postepowania detektor w wadze 5,1 kg?
Czy zamawiającym będzie wymagał wbudowanej w detektor pamięci min. 50 obrazów
Umożliwiałoby to wykonanie ekspozycji poza zasięgiem WiFi do 50 zdjęć), a następnie po
powrocie w zasięg sieci zgranie ich na konsolę technika.
Odpowiedź
Ad. pkt. 6 Tak.
Ad. pkt. 9 Nie.
Ad. pkt. 13 Zamawiający nie dopuści detektora o wadze 5,1 kg. Zamawiający nie wymaga
wbudowanej w detektor pamięci min 50 obrazów, ale dopuszcza detektor z wbudowaną
pamięcią.
Pytanie nr 12
Dot. Mobilna konsola operatorska do detektora
Pkt. 3 Czy Zamawiający dopuści do postepowania mobilną konsolę operatora z ekranem
dotykowym 14"?
Pkt. 3 Czy zamawiającym zrezygnuje z wymagania matowej matrycy? Wyspecyfikowany
sprzęt nie występuje w sprzedaży.
Odpowiedź
Ad. pkt. 3 Zamawiający zgadza się na zastosowanie do mobilnej konsoli operatora komputera
przenośnego o efektywnej przekątnej ekranu 14’’.
Ad. pkt. 3 Zamawiający nie zgadza się z twierdzeniem, że wyspecyfikowany sprzęt nie
istnieje w sprzedaży. Jest przynajmniej dwóch producentów, którzy posiadają w swojej ofercie
wyspecyfikowany sprzęt. Jednakże, ze względu na nieograniczanie konkurencji, zamawiający
dopuszcza inne rodzaje matrycy IPS z powłoką błyszczącą.
Pytanie nr 13
Czy Zamawiający zgodzi się na rozwiązanie w którym dostarczony system PACS przejmuje
parametry aktualnie używanego sprzętu (adres IP, nr portu, aet0)?
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę o ile dane z obecnie działającego systemu PACS (dane obrazowe
i opisowe) zostaną w całości przeniesione i będą dostępne na nowym systemie PACS.
Pytanie nr 14
Wymagania dot. Warunków integracji systemów informatycznych
Pkt. 3 Wszelkie koszty związane z integracją HIS i PACS Zamawiającego z systemem
Wykonawcy pokrywa Wykonawca. Czy Zamawiający zrezygnuje z tego wymogu?
Jeśli Zamawiający ma wykupiony serwis dostawcy systemu HIS/RIS może zamówić
ww. integrację po znacznie niższych kosztach.
Odpowiedź
Zamawiający nie rezygnuje z wymogu. Zamawiający wymaga od Wykonawcy
kompleksowego dostarczenia, skonfigurowania, uruchomienia i zintegrowania oferowanego
sprzętu i oprogramowania w ramach zaoferowanej ceny.
Pytanie nr 15
Bezprzewodowy detektor cyfrowy; pkt. 3: „Akumulatory do zasilania detektora min. 2 szt.”
Prosimy o dopuszczenie do postępowania detektora, którego system zasilania jest oparty o
technologię kondensatorów litowo-jonowych, a nie wymiennych akumulatorów i w związku z
tym nie jest możliwe zaoferowanie dwóch akumulatorów do zasilania detektora. Oferowany
przez nas system zasilania jest rozwiązaniem nieporównywalnie bardzie trwałym (trwałość
kondensatorów jest taka sama jak trwałość detektora, przez co użytkownik unika ponoszenia
dodatkowych kosztów użytkowania) oraz nieporównywalnie bardziej wydajna (czas
niezbędny do naładowania kondensatorów od 0 do 100% wynosi zaledwie 0.5 h, co jest
czasem sześciokrotnie krótszym od rozwiązania wymaganego przez zamawiającego, a ponadto
detektor zasilany kondensatorami może być ładowany w trakcie pracy klinicznej, co nie może
mieć miejsca w przypadku baterii/akumulatorów litowo-jonowych)
Odpowiedź
Zamawiający dopuszcza zaproponowane rozwiązanie jako równoważne. Jednocześnie
Zamawiający zmienia treść Załącznika nr 3 do siwz w zakresie pkt. 3 dla części
„Bezprzewodowy detektor cyfrowy” nadając mu brzmienie: „Akumulatory do zasilania
detektora min. 2 szt. lub kondensatory litowo-jonowe spełniające następujące parametry:
a) ilość ekspozycji możliwych do wykonania bez konieczności ładowania: min. 140
ekspozycji
b) min. czas działania w trybie standby: min. 6,5 godz.
c) min. trwałość (rozumiana jako zachowanie min. 90% wartości zadeklarowanych w pkt. a)
i b): min 7 lat
W przypadku spadku wartości parametrów podanych w pkt. a) i b) poniżej wymaganej
wartości 90% w okresie wymaganym w pkt. c), Wykonawca/Oferent dokona wymiany takiego
akumulatora / kondensatora na własny koszt. Jednocześnie, jako konsekwencja w/w zmiany,
Zamawiający modyfikuje treść Załącznika nr 3 do siwz poprzez usunięcie pkt. 16 w części
„Bezprzewodowy detektor cyfrowy”.
Pytanie nr 16
Bezprzewodowy detektor cyfrowy; pkt. 4: „Ładowarka do jednoczesnego ładowania
min. 2 akumulatorów detektora”. W związku z brakiem konieczności ładowania
akumulatorów oferowanego przez nas detektora, prosimy o dopuszczenie do postępowania
systemu, który nie posiada ładowarki do ładowania jednoczesnego min. 2 akumulatorów.
Oferowany przez nas system posiada wbudowane w obudowę detektora kondensatory, które
ładowane są bez konieczności ich demontażu (wyjmowania) z detektora w związku z czym
wymagana przez Zamawiającego ładowarka nie ma tu zastosowania. Ponadto zastosowanie
oferowanego przez nas systemu zasilania detektora niesie za sobą szereg korzyści, jak np.
zwiększenie trwałości detektora, obniżenie jego wagi, wodoodporność w klasie IPX-6
Odpowiedź
Zamawiający dopuszcza jako rozwiązanie równoważne system wyposażony w ładowarkę
umożliwiającą ładowanie kondensatorów zabudowanych w obudowie detektora.
Pytanie nr 17
Bezprzewodowy detektor cyfrowy; pkt. 9.: „Wielkość pixela max. 130 mikronów”
Prosimy o zmianę tego punktu OPZ i dopuszczenie do postępowania detektora, dla którego
rozmiar piksela wynosi 175 µm. Taki rozmiar piksela gwarantuje odpowiednią rozdzielczość
przestrzenną obrazu oraz gwarantuje wartość DQE, która jest krytycznym parametrem dla
jakości obrazu oraz ograniczenia dawek aplikowanych pacjentom w trakcie badania - na
najwyższym obecnie dostępnym poziomie
Odpowiedź
Zamawiający dopuszcza opisane rozwiązanie. Jednocześnie zamawiający modyfikuje treść
Załącznika nr 3 do siwz w części „Bezprzewodowy detektor cyfrowy” dodając pkt. 16
(usunięty wcześniej w odpowiedzi na pytanie nr 15): „Współczynnik wydajności kwantowej
DQE (dla rozdzielczości 1 pl/mm) ⩾ 49%
Pytanie nr 18
Bezprzewodowy detektor cyfrowy; pkt. 10: „Rozdzielczość detektora min. 9 MP”
Ponieważ rozdzielczość detektora wyrażona ilością pikseli jest bezpośrednią konsekwencja
rozmiaru piksela, dlatego prosimy o dopuszczenie do postępowania detektora, dla którego tak
zdefiniowany parametr wynosił będzie wynosił 4,9 MP
Odpowiedź
W związku z dokonaną modyfikacją treści załącznik nr 3 do siwz, polegającą na dodaniu pkt.
16 o nowej treści (patrz odpowiedź na pytanie nr 17) w części „Bezprzewodowy detektor
cyfrowy”, Zamawiający dopuszcza zaproponowane rozwiązanie.
Pytanie nr 19
Bezprzewodowy detektor cyfrowy; pkt. 11: „Rozdzielczość przestrzenna detektora
min. 3,8 pl/mm. Ponieważ rozdzielczość detektora wyrażona pl/mm jest bezpośrednią
konsekwencja rozmiaru piksela, dlatego prosimy o dopuszczenie do postępowania detektora,
dla którego tak zdefiniowany parametr wynosił będzie wynosił 2,8
Odpowiedź
W związku z dokonaną modyfikacją treści załącznik nr 3 do siwz, polegającą na dodaniu pkt.
16 o nowej treści (patrz odpowiedź na pytanie nr 17) w części „Bezprzewodowy detektor
cyfrowy”, Zamawiający dopuszcza zaproponowane rozwiązanie.
Pytanie nr 20
Wyposażenie: Stacjonarna konsola operatora do detektora; pkt. 2: „Konsola operatora do
sterowania detektorem i zarządzania obrazami wyposażona w komputer stacjonarny.
Stanowisko komputerowe składające się z: komputera klasy PC min. 2.5 GHz, minimum 4 GB
RAM, dysk systemowy minimum SSD 120 GB oraz dysku na dane min. 1 x 500 GB, myszy z
klawiaturą, system operacyjny w języku polskim współpracującego z kontrolerem Domeny
Active Directory; monitora LCD kolorowego o przekątnej min. 21”. Ponieważ każdy
z producentów systemów DR instaluje oprogramowanie do sterowania detektorem
i zarządzania obrazami na komputerze dostosowanym do potrzeb tegoż oprogramowania,
dlatego prosimy o zmianę tego punktu OPZ i nadanie mu brzmienia: „Konsola operatora do
sterowania detektorem i zarządzania obrazami wyposażona w komputer stacjonarny.
Stanowisko komputerowe o konfiguracji dedykowanej przez producenta systemu; monitora
LCD kolorowego o przekątnej min. 21.
Odpowiedź
Zamawiający modyfikuje treść załącznika nr 3 do siwz w części „Stacjonarna konsola
operatora do detektora”, pkt. 2, poprzez nadanie mu brzmienia: „Konsola operatora do
sterowania detektorem i zarządzania obrazami, wyposażona w komputer stacjonarny.
Stanowisko komputerowe o konfiguracji dedykowanej przez producenta systemu z monitorem
LCD kolorowym o przekątnej min. 21”. Jednocześnie Zamawiający modyfikuje treść
załącznika nr 3 do siwz w części „Stacjonarna konsola operatora do detektora” dodając pkt.
12: „Produkt zarejestrowany jako wyrób medyczny w klasie min. IIa posiadający Certyfikat
CE oraz Deklarację zgodności.
Pytanie nr 21
Wyposażenie: Mobilna konsola operatora do detektora; pkt 1: „Komputer typu laptop
z pełnym oprogramowaniem do sterowania oferowanym detektorem bezprzewodowym
i możliwością archiwizacji i przesłania zdjęcia do sieci szpitalnej, dysk min. 256 GB SSD
umożliwiający szybki start systemu, system operacyjny w języku polskim współpracującego
z kontrolerem Domeny Active Directory.” Ponieważ każdy z producentów systemów DR
instaluje oprogramowanie do sterowania detektorem i zarządzania obrazami na komputerze
dostosowanym do potrzeb tegoż oprogramowania, dlatego prosimy o zmianę tego punktu OPZ
i nadanie mu brzmienia: „Komputer typu laptop z pełnym oprogramowaniem do sterowania
oferowanym detektorem bezprzewodowym i możliwością archiwizacji i przesłania zdjęcia do
sieci szpitalnej, o konfiguracji dedykowanej przez producenta systemu”.
Odpowiedź
Zamawiający modyfikuje treść załącznika nr 3 do siwz w części „Mobilna konsola operatora
do detektora”, pkt 1, poprzez nadanie mu brzmienia: „Komputer typu laptop z pełnym
oprogramowaniem do sterowania oferowanym detektorem bezprzewodowym i możliwością
archiwizacji i przesłania zdjęcia do sieci szpitalnej, o konfiguracji dedykowanej przez
producenta systemu”. Jednocześnie Zamawiający modyfikuje treść załącznika nr 3 do siwz
w części „Mobilna konsola operatora do detektora” dodając pkt. 14: „Produkt zarejestrowany
jako wyrób medyczny w klasie min. IIa posiadający Certyfikat CE oraz Deklarację zgodności.
Pytanie nr 22
Inne wymagania, pkt. 2: „Długość gwarancji (obejmującej także ubezpieczenie detektora od
zdarzeń losowych oraz serwis gwarancyjny w systemie 24 godz. / 7 dni obejmujący wsparcie
techniczne użytkownika systemu PACS w szczególności w zakresie pracy systemu i zmian
konfiguracji, nadzorowanie pracy systemu, wykrywanie usterek sprzętu, optymalizację baz
danych, aktualizacje systemu do aktualnej wersji, dostosowanie systemu do indywidualnych
wymogów użytkownika w zakresie do 5 godz. miesięcznie) na oferowany sprzęt wraz
z oprogramowaniem: min. 36 miesięcy (podać okres)”. Prosimy o doprecyzowanie
i potwierdzenie, że w ramach oferowanej w postępowaniu gwarancji / ubezpieczeniu oferent
w przypadku awarii detektora zobowiązany jest do dostarczenia urządzenia (detektora)
zastępczego o parametrach nie gorszych niż zaoferowany w przetargu w czasie
nieprzekraczającym 36 godz. (w dni robocze), oraz do jego wymiany w przypadku
uszkodzenia mechanicznego - w tym z winy personelu obsługującego.
Odpowiedź
Zamawiający potwierdza, że Wykonawca/Oferent zobowiązany jest do wymiany detektora
w przypadku jego uszkodzenia w okresie gwarancji bez względu na przyczynę uszkodzenia.
Jednocześnie zamawiający wymaga, aby w przypadku awarii/uszkodzenia detektora, która
uniemożliwia jego stosowanie kliniczne Wykonawca/Oferent dostarczył urządzenie zastępcze,
o parametrach nie gorszych niż określone w załączniku nr 3 do siwz w czasie
nieprzekraczającym 48 godz. (w dni robocze).
Zamawiający modyfikuje zapis punktu 10 w § 3 wzoru umowy, nadając mu nowe następujące
brzmienie: „Wykonawca gwarantuje wymianę detektora cyfrowego rtg w przypadku jego
uszkodzenia w okresie gwarancji bez względu na przyczynę uszkodzenia. W przypadku
awarii/uszkodzenia detektora, która uniemożliwia jego stosowanie kliniczne Wykonawca
dostarczy urządzenie zastępcze, o parametrach nie gorszych niż określone w załączniku nr 3
do siwz w czasie nieprzekraczającym 48 godz. (w dni robocze)”
Pytanie nr 23
Dotyczy SIWZ, rodział III, pkt. 2, ust. 2: Wykonawca w ramach zamówienia zobowiązany jest
zapewnić: zainstalowanie i uruchomienie dostarczonego sprzętu w miejscu wskazanym przez
Zamawiającego”
Prosimy o potwierdzenie, że posiadany przez Zamawiającego aparat telekomando będzie bez
problemów współpracował z detektorem DR o wadze do 3,3 kg, a ewentualne konieczne prace
serwisowe, mające na celu dostosowanie aparatu do wagi detektora będą zapewnione przez
Zamawiającego.
Odpowiedź
Wszelkie prace niezbędne do uruchomienia oferowanego detektora i konieczne do
zapewnienia jego pełnej kompatybilności z posiadanym przez zamawiającego aparatem rtg
Wykonawca/Oferent zobowiązany jest wykonać na własny koszt.
Pytanie nr 24
Dotyczy SIWZ, rodział III, pkt. 2, ust. 2: Wykonawca w ramach zamówienia zobowiązany jest
zapewnić: zainstalowanie i uruchomienie dostarczonego sprzętu w miejscu wskazanym przez
Zamawiającego”
Prosimy o potwierdzenie, że zamawiający zapewni serwis do aparatu rtg telekomando w celu
dokonania optymalizacji działania systemu AEC aparatu do potrzeb dostarczonego w ramach
postępowania detektora DR
Odpowiedź
Na życzenie Wykonawcy/Oferenta Zamawiający udostępni namiary do podmiotu
serwisującego, który na podstawie przekazanych wytycznych może dokonać optymalizacji
działania systemu AEC. Niezbędne prace zostaną wykonane na koszt Wykonawcy/Oferenta.
Zmodyfikowane załączniki nr 1 nr 2 oraz nr 3 stanowią integralną część niniejszych wyjaśnień
i zostają udostępnione wraz z wyjaśnieniami na stronie internetowej zamawiającego.
Zamawiający zwraca uwagę, iż w załączniku nr 3 zmieniono treść tych punktów, co do
których nastąpiła zmiana wymagań minimalnych/granicznych. Oprócz tego należy wziąć pod
uwagę rozwiązania/parametry dopuszczone przez zamawiającego. Z uwagi na ułatwienie
procesu badania i oceny ofert, zamawiający prosi wykonawców/oferentów, by w przypadku
zastosowania/zaoferowania rozwiązania/parametru dopuszczonego poczynić w odpowiednim
miejscu adnotację, na podstawie odpowiedzi na które pytanie dane rozwiązanie/parametr
zostało dopuszczone.
W zakresie, w którym udzielone odpowiedzi na zapytania zmodyfikowały warunki
zamówienia określone w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, należy je traktować
jako zmianę specyfikacji istotnych warunków zamówienia dokonaną na podstawie art. 38 ust 4
ustawy.
Dyrektor CPiT w Bystrej
Urszula Kuc
/na oryginale podpis osoby upoważnionej/