pokaż... - Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego UM w Poznaniu

Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego
Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego
w Poznaniu
Dział Zamówień Publicznych
tel. : 0618691651, 0618691756, 0618691759
tel./fax : 0618691847 [email protected]
Poznań, dnia 05 kwietnia 2013 roku
wg rozdzielnika
Dotyczy: Zakup i dostawa odczynników wraz z kalibratorami, kontrolami i materiałami zużywalnymi do badań
koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatorów. DZP/95/2013.
Zamawiający udziela odpowiedzi na zadane pytania:
PYTANIE 1: Ad Tabela "Opis przedmiotu zamówienia. Czy kontrola codzienna na dwóch poziomach materiału
kontrolnego ma dotyczyć obu analizatorów? ODPOWIEDŹ: Tak.
PYTANIE 2: Ad Tabela "Opis przedmiotu zamówienia. Czy do ilości oznaczeń ujętych w "Opisie przedmiotu
zamówienia" należy doliczyć dodatkowo Ilości niezbędnych oznaczeń kontrolnych i kalibracyjnych? ODPOWIEDŹ:
Tak.
PYTANIE 3: Ad Załącznik A "Wymagane minimalne parametry zestawu analizatora koagulologicznego" Prosimy o
wyjaśnienie, czy analizator powinien wykorzystywać w przypadku analiz metodami krzepnięciowymi optyczną
zasadę pomiaru (np. nefelometria lub turbidymetria)? ODPOWIEDŹ: Analizator może wykorzystywać
zaproponowaną zasadę pomiaru w metodach krzepnięciowych.
PYTANIE 4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na ofertę, zawierającą materiał kontrolny do codziennej kontroli pomiaru
fibrynogenu na poziomie normalnym oraz poziomie patologicznym ok 200 mg/dl (używany jednocześnie do kontroli
PT i APTT) oraz odrębną kontrolę do niskiego poziomu fibrynogenu (<100 mg/dl] w ilości pozwalającej na wykonanie
tej kontroli z każdą próbką, w której występuje tak niski poziom fibrynogenu. Prosimy także o określenie ilości
przewidywanych próbek Fib < 100 mg/dl w laboratorium Zamawiającego. ODPOWIEDŹ: Podtrzymujemy zapisy siwz
(zapewnienie kontroli patologicznej do fibrynogenu < 100 mg/dl)
PYTANIE 5: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na materiał kontrolny do analiz krzepnięciowych, dla którego możliwość
mrożenia jest potwierdzona oświadczeniem producenta (ulotka materiału nie odnosi się do jego przechowywania
w stanie zamrożenia)? ODPOWIEDŹ: Zgoda tylko w przypadku, gdy Wykonawca dołączy do ulotki gwarancję
producenta potwierdzającą możliwość mrożenia materiału kontrolnego.
PYTANIE 6: Czy Zamawiający wrazi zgodę na kontrolę do niskiego poziomu flbrynogenu z możliwością
mrożenia 7 dni. ODPOWIEDŹ: TAK, dodając jednocześnie, że tak jak we wszystkich przypadkach dotyczących
materiału kontrolnego, jego ilość musi być oszacowana z uwzględnieniem objętości minimalnej do rozporcjowania
materiału w celu zamrożenia (min.150 µl), objętości wymaganej do analizy łącznie z objętością martwą próbki.
PYTANIE 7: Czy Zamawiający wyraża zgodę na cesję należności? Jeżeli tak, prosimy o zmianę odpowiedniego zapisu
w treści umowy. ODPOWIEDŹ: Nie
60-355 Poznań
ul. Przybyszewskiego 49
NIP:
779-20-33-466
REGON:
000288834
KRS:
0000001852
tel. centrala: +61 869 11 00
tel. sekretariat:+61 869 12 03
fax:
+61 867 12 32
PYTANIE 8: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu instalacji dostawy analizatora z 10 na 14 dni.
ODPOWIEDŹ: Nie
PYTANIE 9: Czy Zamawiający wyraża zgodę na dołączenie do oferty instrukcji obsługi analizatorów w formie
elektronicznej na płycie CD/DVD? Pozwoli to na zmniejszenie objętości oferty uwzględniając również
wytyczne Prawa Ochrony środowiska (Dz. U. nr 62 poz. 627) ODPOWIEDŹ: Nie
PYTANIE 10: Czy Zamawiający wyraża zgodę na dołączenie do oferty metodyk do testów w formie elektronicznej na
płycie CD/DVD? Pozwoli to na zmniejszenie objętości oferty uwzględniając również wytyczne Prawa
Ochrony Środowiska (Dz. U. nr 62 poz. 627) ODPOWIEDŹ: Nie
PYTANIE 11: Czy Zamawiający wyraża zgodę na dołączenia do oferty deklaracji CE w formie elektronicznej na płycie
CD/DVD? Pozwoli to na zmniejszenie objętości oferty uwzględniając również wytyczne Prawa Ochrony
Środowiska {Dz. U. nr 62 poz. 627) ODPOWIEDŹ: Nie
PYTANIE 12: W przypadku odpowiedzi negatywnej na jedno z powyższych pytań, czy Zamawiający wyrazi zgodę na
załączenie powyższych dokumentów odrębnie do oferty i podpisanie ich tylko na pierwszej stronie? ODPOWIEDŹ:
Nie
PYTANIE 13: Dotyczy punktu 30 oraz zapisów tabeli Załącznika A: Wymagań minimalnych parametrów analizatora
koagulologicznego oraz zapisów pod tabelą. Prosimy o sprecyzowanie, czy Zamawiający poprzez wymienione zapisy
rozumie dostarczenie do analizatorów dwóch komputerów, dwóch monitorów, dwóch czytników kodów i dwóch
drukarek, czy tez jednego komputera, monitora, czytnika i dwóch drukarek? ODPOWIEDŹ: Precyzujemy, że chodzi o
jeden: komputer, monitor i czytnik oraz dwie drukarki tzn. sprzęt do jednej stacji roboczej LIS o wymaganych
parametrach.
PYTANIE 14: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie instrukcji obsługi aparatu w wersji elektronicznej na
płycie CD? ODPOWIEDŹ: Nie
PYTANIE 15: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie metodyków testów w wersji elektronicznej na płycie
CD? ODPOWIEDŹ: Nie
Zamawiający wyznacza nowy termin składania ofert.
I. SIWZ punkt 15.1 otrzymuje brzmienie: „Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego w kancelarii ogólnej
szpitala (wejście C) w nieprzekraczalnym terminie: do dnia 10.04.2013r. do godziny 09:00”
II. SIWZ punkt 15.2 otrzymuje brzmienie: „Ofertę należy złożyć w nieprzeźroczystej, zabezpieczonej przed
otwarciem kopercie (paczce). Kopertę (paczkę) należy opisać następująco: „Szpital Kliniczny im. H. Święcickiego UM
w Poznaniu, ul. Przybyszewskiego 49, 60-355 Poznań, oferta w trybie przetargu nieograniczonego na: Zakup i
dostawa odczynników wraz z kalibratorami, kontrolami i materiałami zużywalnymi do badań koagulologicznych
wraz z dzierżawą analizatorów, nie otwierać przed: 10.04.2013r. godz. 9:15, DZP/95/2013”
III. SIWZ punkt 17.1 otrzymuje brzmienie: „Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego, wejście O, pok. nr 5a
w dniu 10.04.2013r. o godz. 9:15”
Strona 2 z 2