docDZPZ / 333 / 22 UE PN / 2012 Olsztyn, dnia 30 października 2012 r
download 
Reklamacja Transkrypt
DZPZ / 333 / 22 UE PN / 2012 Olsztyn, dnia 30 października 2012 r
DZPZ / 333 / 22 UE PN / 2012 Olsztyn, dnia 30 października 2012 r. SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Nazwa zamówienia publicznego: Preparaty i sprzęt do żywienia poza i dojelitowego I. Nazwa (firma) oraz adres Zamawiającego: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny ul. Żołnierska 18 10 – 561 Olsztyn Strona internetowa: www.wss.olsztyn.pl E-mail: [email protected] Godziny urzędowania:7.00 – 14.30. II. Tryb udzielenia zamówienia: Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego o wartości szacunkowej przekraczającej kwoty określone w przepisach, wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy prawo zamówień publicznych. Podstawa prawna udzielenie zamówienia publicznego: Ustawa z dnia 29 stycznia 2004 r. ( Dz. U. 2004 nr 19 poz. 177 ) – Prawo zamówień publicznych z późniejszymi zmianami. III. Opis przedmiotu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów i sprzętu do żywienia poza i dojelitowego Oznaczenie wg Wspólnego Słownika Zamówień: Kod CPV: 33.69.22.00 33.69.22.10 33.69.25.10 33.69.00.00 33.14.16.41 L.p. 1 2 3 Opis 10 % roztwór 19 aminokwasów standardowych z elektrolitami (Na, K, Cl, Mg, Ca), o stałym i trwałym pH roztworu z odchyleniem w granicach od 0,0 do 0,5 i minimalnym stężeniu zanieczyszczeń metalami – Al, Mn, Cr (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem 10 % Aminomel) 12,5 % roztwór 19 aminokwasów standardowych z elektrolitami (Na, K, Cl, Mg, Ca), o stałym i trwałym pH roztworu z odchyleniem w granicach od 0,0 do 0,5 i minimalnym stężeniu zanieczyszczeń metalami – Al, Mn, Cr (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem 12,5 % Aminomel) Roztwór aminokwasów standardowych bez elektrolitów zawierający w składzie 45,3 % aminokwasów niezbędnych i 18,3 % aminokwasów rozgałęzionych, 13,5 g azotu w 1000 ml roztworu (o stałym i trwałym pH roztworu z odchyleniem w granicach od 0,0 do 0,5 i minimalnym stężeniu zanieczyszczeń metalami – Al, Mn, Cr), równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Vamin 14 1 Jednostka miary ilość Butelka a 500 ml 9000 Butelka a 500 ml 3500 Butelka a 500 ml 4000 DZPZ / 333 / 22 UE PN / 2012 Olsztyn, dnia 30 października 2012 r. 4 Roztwór aminokwasów standardowych bez elektrolitów zawierający w składzie 45,3 % aminokwasów niezbędnych i 18,3 % aminokwasów rozgałęzionych, 18 g azotu w 1000 ml roztworu (o stałym i trwałym pH roztworu z odchyleniem w granicach od 0,0 do 0,5 i minimalnym stężeniu zanieczyszczeń metalami – Al, Mn, Cr), równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Vamin 18 Butelka a 500 ml 2000 5 10 % roztwór aminokwasów specjalistycznych przeznaczonych dla pacjentów z niewydolnością nerek (dializowanych i niedializowanych) zawierający 16 aminokwasów i dwupeptyd glicylo-tyrozynę, (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Nephrotect) Butelka a 250 ml 250 6 40 % roztwór glukozy z elektrolitami (Na, K, Mg, Ca, Cl, P nieorganicznym) i Zn inj. iv. (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Glucose E 40 %) Butelka a 500 ml 12000 24 % roztwór glukozy z elektrolitami (Na, K, Mg, Ca, Cl, P nieorganicznym) i Zn inj. iv. (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Glucose E 24 %) 5 % roztwór glukozy inj. iv. (typu Ecoflac) o następującym opisie: opakowanie stojące, z dwoma niezależnymi portami, bez lateksu, zabezpieczone w sposób jałowy, dającymi się zerwać foliami aluminiowymi 5 % roztwór glukozy inj. iv. (typu Ecoflac) o następującym opisie: opakowanie stojące, z dwoma niezależnymi portami, bez lateksu, zabezpieczone w sposób jałowy, dającymi się zerwać foliami aluminiowymi 10 % roztwór glukozy inj. iv. (typu Ecoflac) o następującym opisie: opakowanie stojące, z dwoma niezależnymi portami, bez lateksu, zabezpieczone w sposób jałowy, dającymi się zerwać foliami aluminiowymi 20 % roztwór glukozy inj. iv. (typu Ecoflac) o następującym opisie: opakowanie stojące, z dwoma niezależnymi portami, bez lateksu, zabezpieczone w sposób jałowy, dającymi się zerwać foliami aluminiowymi Butelka a 500 ml 6500 Flakon a 500 ml 6500 Flakon a 1000 ml 1750 Flakon a 500 ml 500 Flakon a 500 ml 1250 Butelka a 500 ml 250 7 8 9 10 11 12 13 14 Glukoza 40 % Natrium chloratum 0,9 % inj. iv. (typu Ecoflac) o następującym opisie: opakowanie stojące, z dwoma niezależnymi portami, bez lateksu, zabezpieczone w sposób jałowy, dającymi się zerwać foliami aluminiowymi Natrium chloratum 0,9 % inj. iv. (typu Ecoflac) o następującym opisie: opakowanie stojące, z dwoma niezależnymi portami, bez lateksu, zabezpieczone w sposób jałowy, dającymi się zerwać foliami aluminiowymi 15 16 Glukoza 5 % NaCl 0,9 % 2:1 Natrium chloratum 0,9 % inj. iv. (typu Ecoflac) o następującym opisie: opakowanie stojące, z dwoma niezależnymi portami, bez lateksu, zabezpieczone w sposób jałowy, dającymi się zerwać foliami aluminiowymi 2 Flakon a 500 ml 18000 Flakon 1000 ml 4750 Flakon a 500 ml 14500 Flakon a 250 ml 2250 DZPZ / 333 / 22 UE PN / 2012 Olsztyn, dnia 30 października 2012 r. 17 Aqua pro injectione – (typu Ecoflac) o następującym opisie: opakowanie stojące, z dwoma niezależnymi portami, bez lateksu, zabezpieczone w sposób jałowy, dającymi się zerwać foliami aluminiowymi 18 20 % roztwór emulsji tłuszczowej zawierającej tylko i wyłącznie olej sojowy, emulgowany fosfolipidami jaja kurzego inj. iv. (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Intralipid 20 %) Butelka a 100 ml 10500 19 20 % roztwór emulsji tłuszczowej zawierającej tylko i wyłącznie olej sojowy, emulgowany fosfolipidami jaja kurzego inj. iv. (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Intralipid 20 %) Butelka a 250 ml 2500 20 20 % roztwór emulsji tłuszczowej MCT/ LCT zawierającej olej sojowy, fosfolipidy żółtka jaja, glicerol oraz trójglicerydy o średniej długości łańcucha (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Lipofundin MCT/ LCT) Butelka a 100 ml 3000 21 20 % roztwór emulsji tłuszczowej MCT/ LCT zawierającej olej sojowy, fosfolipidy żółtka jaja, glicerol oraz trójglicerydy o średniej długości łańcucha (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Lipofundin MCT/ LCT) Butelka a 250 ml 2000 22 20 % roztwór emulsji tłuszczowej zawierającej olej sojowy i oliwę z oliwek w stosunku 20:80, w tym niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe worek 100ml 20 %, nasycone kwasy tłuszczowe 15 % inj. iv. (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Clinoleic 20 %) 1000 23 20 % roztwór emulsji tłuszczowej zawierającej olej sojowy i oliwę z oliwek w stosunku 20:80, w tym niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe worek 250ml 20 %, nasycone kwasy tłuszczowe 15 % inj. iv. (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Clinoleic 20 %) 250 24 20% roztwór emulsji tłuszczowej zawierającej 30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego, ze stosunkiem kwasów tłuszczowych omega6/omega3 2,5:1 inj. i.v. (Równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Smoflipid 20% ) Butelka 100 ml 1250 25 Witaminy rozpuszczalne w wodzie, stosowane w żywieniu pozajelitowym w postaci proszku do rozpuszczenia w 10 ml rozpuszczalnika (Równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Soluvit N). fiolka 800 26 Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach stosowane w żywieniu pozajelitowym dorosłych (Równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Vitalipid N Adult). amp. 10ml 800 27 10 % roztwór oleju rybiego inj. iv. (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Omegaven) Butelka a 50 ml 25 28 Mieszanina pierwiastków śladowych, zawierająca w 10 ml roztworu 100 µmol Cynku, 20 µmol Żelaza i 20 µmol Miedzi, w dawce podstawowej dla dorosłych inj. iv.(równoważna farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Addamel N) Ampułki a 10 ml 14000 3 Flakon a 500 ml 300 DZPZ / 333 / 22 UE PN / 2012 29 30 31 32 33 34 35 36 37 Olsztyn, dnia 30 października 2012 r. Mieszanina pierwiastków śladowych, zawierająca między innymi w 40 ml roztworu: 153µmol Cynku, 17,9 µmol Żelaza i 7,55 µmol Miedzi, w dawce podstawowej dla dorosłych inj. iv. o osmolarności 19 mOsmol/kg wody (równoważna farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem DECAVEN) Liofilizowany preparat wielowitaminowy zawierający 12 witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczu (bez witaminy K) do żywienia pozajelitowego dla dorosłych o składzie zgodnym z zaleceniami AMA/ NAG (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Cernevit) Fiolka a 40 ml 9000 Fiolki a 750 mg 18500 Witamina B1 100 mg / 2ml inj. i.v. Ampułki a 2 ml 19000 Calcii Chloridum 10 % inj. iv. Ampułki a 10 ml 17500 Ampułki a 10 ml 18500 Ampułki szkło a 10 ml 75000 Ampułki szkło a 10 ml 17500 Magnesii sulfas 20 % inj. iv. Natrii Chloridum 0,9 % inj. iv. Natrii Chloridum 10 % inj. iv. Ranitydyna 0,05 g / 5 ml. Ze wskazaniem do żywienia pozajelitowego inj. Ampułki a 5 i.m/i.v. (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Ranic ml ) fiolka 5 ml Heparinum 25 000 j.m. inj. sc./ iv. 45000 6500 Kalii chloridum 15 % inj. iv. Ampułki szkło a 10 ml 10000 Kalii chloridum 15 % inj. iv. fiolka szkło a 20 ml 2500 40 Glucose disodium phosohate 12,5 % inj. iv. (roztwór), równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Phocytan Ampułki a 20 ml 1000 41 Roztwór fosforanów organicznych inj. iv. (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Glycophos) Ampułki a 20 ml 1500 Natrii hydrocarbonas 84 mg/ ml Ampułki a 20 ml 1300 butelka a 250 ml 150 Butelka a 1000ml 750 szt. 2000 38 39 42 43 44 45 Preparat jodowy do odkażania skóry i błon śluzowych - gotowy do użycia wodny roztwór PVP jodu; - o natychmiastowym, przedłużonym działaniu; - spektrum: B, F, V, Tbc; spory Op. 250 ml – Załączyć próbkę Spirytus 70 % skażony chlorheksydyną Przylepiec na jedwabiu sztucznym typu Durapore 1,25 x 9,14 m (rolka) – Załączyć próbkę 4 DZPZ / 333 / 22 UE PN / 2012 Olsztyn, dnia 30 października 2012 r. 46 Foliowy opatrunek sterylny 6 cm x 7 cm z nacięciem, poliuretanowy, przezroczysty, półprzepuszczalny dla powietrza i pary wodnej z ramką umożliwiającą bezpośrednią aplikację i metką do opisu. Sztuka 7500 47 Foliowy opatrunek sterylny 10 cm x 12 cm, poliuretanowy, przezroczysty, półprzepuszczalny dla powietrza i pary wodnej z ramką umożliwiającą bezpośrednią aplikację i metką do opisu. Sztuka 50 48 Korek do cewnika permanentnego z dwoma zabezpieczeniami przeciwbakteryjnymi z membraną do wstrzyknięć i dwiema osłonami (Spin-Over leur-lock) – załączyć próbkę Sztuka 20500 49 Strzykawka a 20 ml luer lock Sztuka 45000 50 Strzykawka a 5 ml inject Sztuka 14000 51 Strzykawka insulinówka z igłą Sztuka 250 52 Strzykawka Janette a 100 ml z łącznikiem Luer Sztuka 7500 53 Igła Nr 0,9 x 40 mm Sztuka 4000 54 Igła Nr 1,2 x 40 mm Worek typu Di Mix EVA IS a 2 000 ml 1320-3IS z trzema przewodami oraz aparatem do przetoczeń długości min. 160 cm, z możliwością napełnienia mieszaniną do objętości 2 500 ml, wykonany z etylowinylooctanu, do żywienia pozajelitowego metodą jednego pojemnika – załączyć próbkę Sztuka 50000 Sztuka 400 Sztuka 5000 Sztuka 1550 Sztuka 10500 Sztuka 850 Sztuka 500 Sztuka 50 55 56 57 58 59 60 61 Worek typu Di Mix EVA a 2 000 ml 1320-3 z trzema przewodami do napełniania, wykonany z etylowinylooctanu, do żywienia pozajelitowego metodą jednego pojemnika – załączyć próbkę Worek typu Di Mix EVA IS a 3 000 ml 1330-3IS z trzema przewodami oraz aparatem do przetoczeń długości min. 160 cm, z możliwością napełnienia mieszaniną do objętości 3 500 ml, wykonany z etylowinylooctanu, do żywienia pozajelitowego metodą jednego pojemnika – załączyć próbkę Worek typu Di Mix EVA a 3 000 ml 1330-3 z trzema przewodami do napełniania, wykonany z etylowinylooctanu, do żywienia pozajelitowego metodą jednego pojemnika – załączyć próbkę Worek typu Di Mix EVA IS a 3 500 ml 1335-3IS z trzema przewodami oraz aparatem do przetoczeń długości min. 160 cm, z możliwością napełnienia mieszaniną do objętości 4 000 ml, wykonany z etylowinylooctanu, do żywienia pozajelitowego metodą jednego pojemnika – załączyć próbkę Worek typu Di Mix EVA a 3500 ml 1335-3 z trzema przewodami,z możliwością napełnienia mieszaniną do objętości 4000 ml, wykonany z etylowinylooctanu, do żywienia pozajelitowego metodą jednego pojemnika – załączyć próbkę Worek typu Di Mix EVA IS a 5 000 ml 1350-3IS z trzema przewodami oraz aparatem do przetoczeń długości min. 160 cm, z możliwością napełnienia mieszaniną do objętości 5 500 ml, wykonany z etylowinylooctanu, do żywienia pozajelitowego metodą jednego pojemnika – załączyć próbkę 5 DZPZ / 333 / 22 UE PN / 2012 62 63 64 65 66 67 68 69 Olsztyn, dnia 30 października 2012 r. Worek typu DI MIX EVA 2000 Yellow IS 2320-3IS z warstwą zabezpieczającą prez promieniowaniem z trzema przewodami oraz aparatem do przetoczenia długości min. 160 cm, z możliwością napełnienia do objętości 2500 ml, wykonany z etylowinylooctanu, do żywienia pozajelitowego metodą jednego pojemnia z zestawem korków do zamknięcia drenu przelewowego i worka. - załączyć próbkę Worek typu DI MIX EVA 3000 Yellow IS 2330-3IS z warstwą zabezpieczającą prez promieniowaniem z trzema przewodami oraz aparatem do przetoczenia długości min. 160 cm, z możliwością napełnienia do objętości 3500 ml, wykonany z etylowinylooctanu, do żywienia pozajelitowego metodą jednego pojemnia z zestawem korków do zamknięcia drenu przelewowego i worka. - załączyć próbkę Worek typu DI MIX EVA 4000 Yellow IS 2340-3IS z warstwą zabezpieczającą prez promieniowaniem z trzema przewodami oraz aparatem do przetoczenia długości min. 160 cm, z możliwością napełnienia do objętości 4500 ml, wykonany z etylowinylooctanu, do żywienia pozajelitowego metodą jednego pojemnia z zestawem korków do zamknięcia drenu przelewowego i worka. - załączyć próbkę Worek typu DI MIX EVA 5000 Yellow IS 2350-3IS z warstwą zabezpieczającą prez promieniowaniem z trzema przewodami oraz aparatem do przetoczenia długości min. 160 cm, z możliwością napełnienia do objętości 5500 ml, wykonany z etylowinylooctanu, do żywienia pozajelitowego metodą jednego pojemnia z zestawem korków do zamknięcia drenu przelewowego i worka. - załączyć próbkę Worek typu DI MIX EVA 2000 ml Multilayer IS 1420-3IS wielowarstwowy z trzeba przewodami oraz aparatem do przetoczenia długości min. 160 cm, z możliwością napełnienia do objętości 2500 ml, wykonany z etylowinylooctanu, do żywienia pozajelitowego metodą jednego pojemnika z zestawem korków do zamknięcia drenu przelewowego i worka- załączyć próbkę Worek typu DI MIX EVA 3000 ml Multilayer IS 1430-3IS wielowarstwowy z trzeba przewodami oraz aparatem do przetoczenia długości min. 160 cm, z możliwością napełnienia do objętości 3500 ml, wykonany z etylowinylooctanu, do żywienia pozajelitowego metodą jednego pojemnika z zestawem korków do zamknięcia drenu przelewowego i worka- załączyć próbkę Worek typu DI MIX EVA 4000 ml Multilayer IS 1440-3IS wielowarstwowy z trzeba przewodami oraz aparatem do przetoczenia długości min. 160 cm, z możliwością napełnienia do objętości 4500 ml, wykonany z etylowinylooctanu, do żywienia pozajelitowego metodą jednego pojemnika z zestawem korków do zamknięcia drenu przelewowego i worka- załączyć próbkę Worek typu DI MIX EVA 5000 ml Multilayer IS 1450-3IS wielowarstwowy z trzeba przewodami oraz aparatem do przetoczenia długości min. 160 cm, z możliwością napełnienia do objętości 5500 ml, wykonany z etylowinylooctanu, do żywienia pozajelitowego metodą jednego pojemnika z zestawem korków do zamknięcia drenu przelewowego i worka- załączyć próbkę 6 Sztuka 50 Sztuka 50 Sztuka 50 Sztuka 50 Sztuka 50 Sztuka 50 Sztuka 50 Sztuka 50 DZPZ / 333 / 22 UE PN / 2012 70 71 Olsztyn, dnia 30 października 2012 r. Aparat do przetoczeń w całości przezroczysty, z zabezpieczeniem przed wypływem płynu z drenu podczas jego wypełnienia i automatyczne zatrzymywanie infuzji po opróżnieniu jeziorka – załączyć próbkę Aparat do przetoczeń w całości przezroczysty, z precyzyjnym regulatorem prędkości zapewniający łatwość ustawień prędkości, dokładną powtarzalność przepływu, zakończenie drenu luer lock – 150 cm – załączyć próbkę Sztuka 17500 Sztuka 2750 op. 32500 72 Kompresy gazowe wyjałowione 7 x 7 cm 3 sztuki 73 Przedłużacze do linii żylnej z klipsem SEP-27, wykonane z EVA – warstwa zewnętrzna – załączyć próbkę Sztuka 250 74 Igła do portów Sztuka 20 75 Flocare zestaw w wersji grawitacyjnej do butelek Sztuka 650 76 Flocare zestaw w wersji grawitacyjnej do opakowań miękkich typu Pack Sztuka 2750 77 Flocare zestaw w wersji przy użyciu pompy Infinity REF 35158LOT 200.909.979 do worków typu Pack Worek trójkomorowy do żył centralnych o pojemności 1540 ml zawierający aminokwasy w przeliczeniu na N 8,1g, węglowodany w przeliczeniu na glukozę 150g, energia niebiałkowa 1200 kcal, emulsję tłuszczową na bazie oleju sojowego (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Kabivenem 1540) Worek trójkomorowy do żył centralnych o pojemności 2053 ml zawierający aminokwasy w przeliczeniu na N 10,8g, węglowodany w przeliczeniu na glukozę 200g, energia niebiałkowa 1600 kcal, emulsję tłuszową na bazie oleju sojowego (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Kabivenem 2053) Sztuka 450 Sztuka 50 Sztuka 50 78 79 80 81 82 83 Worek trójkomorowy do żył centralnych o pojemności 1477 ml zawierający aminoksawy w przeliczeniu na N 12g, węglowodany w Sztuka przeliczeniu na glukozę 187g, energia niebiałkowa 1300kcal, emulsja tłuszczowa wzbogacona o MCT, lej z oliwek i olej rybi (Równoważny terapeutycznie i farmaceutycznie z preparatem Smofkabiven) Dieta kompletna, normokaloryczna, bezresztkowa, bezsmakowa, oparta na mieszaninie białek (kazeina, serwatka, soja, groch) (4g/100ml), , zawartość EPA/DHA 0,34g/1000 ml, zawierająca tłuszcze MCT Butelka 500 0,6g/100ml oraz 6 naturalnych karotenoidów, o osmolarności 255mOsm/l ml (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem NutrisonStandard ) Dieta kompletna, normokaloryczna, bezresztkowa, bezsmakowa, oparta na mieszaninie białek (kazeina, serwatka, soja, groch) (4g/100ml), , zawartość EPA/DHA 0,34g/1000 ml, zawierająca tłuszcze MCT Pack 1000 ml 0,6g/100ml oraz 6 naturalnych karotenoidów, o osmolarności 255mOsm/l (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem NutrisonStandard ) Dieta kompletna, hiperkaloryczna, bezresztkowa, oparta na mieszaninie białek (kazeina, serwatka, soja, groch) 6g/100ml, bezsmakowa, zawartość EPA/DHA 0,34g /1000 ml, tłuszcze: MCT, olej słonecznikowy, olej Butelka 500 rzepakowy, olej rybi, 6 naturalnych karotenoidów, o osmolarności 360 ml mOsmol/l; w opakowaniu miękkim typu pack kompatybilnym z zestawami Flocare (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Nutrison Energy) 7 100 1000 2500 1250 DZPZ / 333 / 22 UE PN / 2012 84 85 86 87 88 89 90 91 Olsztyn, dnia 30 października 2012 r. Dieta normalizująca glikemię, kompletna, normokaloryczna (nie mniej niż 1 kcal/1 ml), bogatoresztkowa MF6( 6 rodzajów błonnika: 50% rozpuszczalnego, 50% nierozpuszczalnego ), oparta wyłącznie na białku sojowym, z glutaminą 0,88 g, ze zwiekszoną ilością vit.E, selenu i chrom, o osmolarności 300 mOsmol/l, w opakowaniu miękkim typu pack kompatybilnym z zestawami Flocare (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Nutrison Diason) Preparat do oczyszczania i odkażania ran - gotowy do użycia antyseptyk; - na bazie octenidyny, bez pochodnych jodu i chlorheksydyny; - penetrujący przez biofilm; - spektrum działania;B, F, V, pierwotniaki; Op. 250 ml Załączyć próbkę Pack 1000 ml 1500 Butelka 250 ml 200 Wysokokaloryczna, niskosodowa, bezresztkowa dieta bogatobiałkowa, z zawartością tłuszczów MCT (60% MCT/40% LCT); o zawartości białka 75 Butelka 500 ml g/l (20% energii), tłuszczy 58 g/l (35% energii), oraz węglowodanów 170 g/l (45% energii). Równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Fresubin HP Energy. Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, standardowa, zawierająca białko kazeinowe i sojowe, tłuszcze LCT i omega-3 kwasy tłuszczowe, EasyBag a normokaloryczna 1kcal/ml, bezresztkowa o osmolarności 220 mosmol/l, 500 ml (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Fresubin Original) Dieta wspomagająca leczenie ran, bogatoresztkowa, oparta na białku kazeinowym i sojowym, z zawartością argininy 0,85mg, glutaminy 1,03g/100 ml, kompletna, normokaloryczna, o osmolarności 315 mosmol/l, Pack 1000 ml w opakowaniu miękkim typu pack kompatybilnym z zestawami Flocare (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Nutrison Cubison) Dieta ,wysokobiałkowa, 6,3g białka/100ml , w oparciu wyłącznie o białko kazeinowe, z glutaminą 1,56 g/100ml, hiperkaloryczna ( 1,25 kcal/ml), bezresztkowa, klinicznie wolna od laktozy, o osmolarności 290 mOsmol/l, w opakowaniu miękkim typu pack kompatybilnym z zestawami Flocare (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Nutrison Protein) Gotowa do użycia mieszanina odżywcza o pojemności 2000ml, zawierająca w swoim składzie 7,3g azotu, 160g glukozy, 40g tłuszczy, oraz elektrolity, w tym 42mmol sodu. (równ z Multimelem N4 2000ml). Dieta normokaloryczna (1,kcal/ml), bogatoresztkowa, bez zawartości glutenu, klinicznie wolna od laktozy, zawierająca 3,8g białka kazeinowego i sojowego, 13g węglowodanów w postaci maltodekstryn; 3,4g tłuszczu w tym olej rybi (EPA, DHA), 1,5g błonnika; o osmolarności 285 mOsm/l; w opakowaniu typu EasyBag, Równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z Fresubin Fiber 8 1600 250 1000 Pack 1000 ml 600 szt. 50 EasyBag a 1000ml 1250 DZPZ / 333 / 22 UE PN / 2012 Olsztyn, dnia 30 października 2012 r. 92 Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, wysokokaloryczna 1,2 kcal/ml, bogatobiałkowa, zawietrająca białko kazeinowe i serwatkowe, omega 3kwasy tłuszczowe, bogatoresztkowa, o osmolarności do 345mosmol/l, w opakowaniu EasyBag o objętości 1000 ml Równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z Fresubin 1200 complete EasyBag a 1000 ml 2500 93 Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, standardowa, zawierająca białko kazeinowe i sojowe, tłuszcze LCT i omega-3 kwasy tłuszczowe, normokaloryczna 1kcal/ml, bezresztkowa o osmolarności 220 mosmol/l, w opakowaniu EasyBag o objętości 500ml (równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Fresubin Original) EasyBag 1000 ml 2500 94 95 96 97 98 99 Uniwersalny zestaw do żywienia dojelitowego metodą grawitacyjną. Do użycia w celu bezpośredniego połączenia opakowania diety w butelkach o szerokich szyjkach, szklanych kapslowanych, gotowych do op. powieszenia (RTH) oraz worków typu Flexibag/Dripac-Flex, ze zgłębnikiem. Umożliwia żywienie metodą ciągłego wlewu kroplowego, z komorą kroplową, w zestawie z plastikowym woreczkiem do zawieszania butelki na stojaku. Nie zawiera DEHP oraz lateksu. Wykonany z PVC (bez DEHP) o długości 190 cm, sterylny. (opakowanie zbiorcze 30szt) Dieta kompletna, normokaloryczna, bogatoresztkowa MF6 ( 6 rodzajów błonnika 50% rozpuszczalnego, 50% nierozpuszczalnego ), bezsmakowa, oparta na mieszaninie białek (kazeina,serwatka, soja, Pack 1000 ml groch) (4g/100ml), zawartość EPA/DHA 0,34g/1000 ml, zawierająca tłuszcze MCT i 6 naturalnych karotenoidów, o osmolarności 255mOsm/l, Nutrison Multi Fibre Preparat do wypełniania dostępów naczyniowych zawierający taurolidynę, cytrynian i heparynę w stężeniu 500 j m./ ml Przylepiec o opatrunkiem wyjałowiony 6-8 cm x 5 cm bezbolesna zmiana opatrunku – lepkość, dobre właściwości absorpcyjne, miękki prosta aplikacja, przepuszczalny dla powietrza i pary wodnej, hypoalergiczny, wodoodporny z zaokrąglonymi rogami, wkład chłonny zabezpieczony mikrosiatką, z zaokrąglonymi rogami. Fiksator do stabilizacji sąd i zgłębników z trójstopniową aplikacją. Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, przeznaczona dla pecjentów chorych na cukrzycę, o niskiej zawartości węglowodanów (skrobia i fruktoza ) max. do 10g/100ml, o dużej zawartości błonnika od 1,5 g do 2,4 g /100ml, zawierająca białka mleka i kezainę, ogema-3 kwasy tłuszczowe, normookaloryczna 1 kcal/ml, o osmolarności 270-345 mosmol/l, równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Diben Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, przeznaczona dla pecjentów chorych na cukrzycę, o niskiej zawartości węglowodanów (skrobia i 100 fruktoza ) max. do 10g/100ml, o dużej zawartości błonnika od 1,5 g do 2,4 g /100ml, zawierająca białka mleka i kezainę, ogema-3 kwasy tłuszczowe, normookaloryczna 1 kcal/ml, o osmolarności 270-345 mosmol/l równoważny farmaceutycznie i terapeutycznie z preparatem Diben 9 200 500 fiol a 10 ml 500 szt. 500 szt. 100 EasyBag a 500 ml 500 EasyBag a 1000 ml 1000 DZPZ / 333 / 22 UE PN / 2012 Olsztyn, dnia 30 października 2012 r. IV. Termin wykonania zamówienia: - 12 miesięcy od dnia podpisania umowy V. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełnienia tych warunków (art. 22; art. 26 ust.2 b, art. 44, art. 41 pkt. 7; art. 36 ust. 1 pkt. 5): 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące: 1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, 1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia, 1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonywania zamówienia, 1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej. W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców spełnienie przedmiotowych warunków będą oceniane łącznie. 2. Zamawiający ustala następujące szczegółowe warunki udziału w postępowaniu: 2.1. W zakresie warunku wskazanego w rozdz. V pkt.1 ppkt. 1.1 wymagane jest posiadanie uprawnień do wykonania określonej działalności lub czynności tj. posiadanie koncesji, zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej. Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w rozdz. VI A pkt. 1 ppkt. 1.2. 2.2. W zakresie warunku wskazanego w rozdz. V pkt 1. ppkt 1.2 wymagane jest posiadanie niezbędnej wiedzy i doświadczenia w zakresie realizacji minimum dwóch dostaw odpowiadających rodzajem i wartością stanowiącym przedmiot zamówienia, tj. polegających na dostawie oferowanego asortymentu o wartości nie mniejszej niż 1 000 000,00 PLN brutto. Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w rozdz. VI A pkt 1 ppkt 1.3. 2.3. W zakresie warunku wskazanego w rozdz. V pkt 1. ppkt 1.4 wymagane jest posiadanie środków własnych lub zdolności kredytowej na kwotę nie mniejszą niż 1 000 000,00 zł brutto. Ocena spełnienia warunków szczegółowych nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w Rozdz. VI A pkt. 1. ppkt 1.4. 2.4. W zakresie warunków wskazanych w pkt. 1 ppkt. 1.3 ocena spełnienia warunków szczegółowych nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w rozdz. VI A pkt. 1 ppkt 1.1 3. W zakresie warunków wskazanych w ust. 1 pkt. 1.2 - 1.4 Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. 4. Nie spełnienie chociażby jednego z w/ w warunków skutkować będzie wykluczeniem wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w oparciu o przesłanki zawarte w art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych. 10 DZPZ / 333 / 22 UE PN / 2012 Olsztyn, dnia 30 października 2012 r. VI. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu ( art. 22 - 26, art. 44, Rozporządzenie PRM w sprawie rodzaju dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2009 r. nr 226, poz. 1817 ) oraz inne dokumenty dodatkowe. A. Dokumenty wymagane: 1. W celu wykazania spełniania przez wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 zamawiający żąda 1.1. Oświadczenia z art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (w przypadku oferty składanej wspólnie przez kilku wykonawców, oświadczenie na podst. Art. 22 ust. 1 pkt 1 składa każdy wykonawca oddzielnie, natomiast w zakresie art. 22 ust. 2-4 oświadczenie składa pełnomocnik wykonawców występujących wspólnie). 1.2. Koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej. 1.3. Wykazu wykonanych minimum 2 dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, tj. polegających na dostawie oferowanego asortymentu o wartości nie mniejszej niż suma wartości określonych dla poszczególnych pakietów, na które Wykonawca składa ofertę, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączenie dokumentu potwierdzającego, ze te dostawy wykonane są należycie 1.4. Informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków - na kwotę nie mniejszą niż suma wartości określonych dla poszczególnych pakietów, na które Wykonawca składa ofertę finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 1.5. W sytuacji wynikającej z art. 26 ust. 2b – pisemnego zobowiązania podmiotów do oddania wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. 1.6. Jeżeli wykonawca, wskazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w rozdziale VI A, pkt.1 ppkt.1,1, - 1.3, pkt. 2 ppkt. 2.1- 2.6, SIWZ. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w Rozdziale VI A pkt.2 ppkt.2.1-2.6 składa dokumenty określone w Rozdziale VI A pkt. 3 ppkt. 3.1-3.3. 1.7. Jeżeli wykonawca, wskazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy zamawiający żąda przedłożenia informacji, o której mowa w rozdz. VI A, pkt 1. ppkt 1.4 1.8. Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku. 2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia o których mowa w art. 24 ust. 1 zamawiający żąda: 2.1. Oświadczenia z art. 24 ust. 1 o braku podstaw do wykluczenia. 2.2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy. 11 DZPZ / 333 / 22 UE PN / 2012 Olsztyn, dnia 30 października 2012 r. 2.3. Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego, potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 2.4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 2.5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 2.6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 2.7. W przypadku oferty składanej wspólnie przez kilku wykonawców dokumenty wymienione w pkt 2. ppkt 2.1 – 2.6 każdy Wykonawca składa oddzielnie. 2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób 3. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa: 3.1. w rozdz. VI A, pkt 2. ppkt 2.2 – 2.4 i ppkt. 2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości b)nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczeni społeczne i zdrowotne albo uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie. 3.2. rozdz. VI A, pkt 2. ppkt 2.5. składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 pkt 4-8 ustawy. 3.3. Dokumenty o których mowa w pkt 3. ppkt 3.1. lit a i c, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument o którym mowa 3.1 lit. b, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert 3.4. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawcami siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu 4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda: 12 DZPZ / 333 / 22 UE PN / 2012 Olsztyn, dnia 30 października 2012 r. 4.1. Folderu-katalogu, zawierającego opis- specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia, 4.2. Dla wyrobów medycznych - dokumentu potwierdzającego, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) i przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć 4.2.1. Dla wyrobów klasy I - deklaracje zgodności CE; 4.2.2. Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa – deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności; 4.2.3. Dla wyrobów klas: II b i III – Certyfikat CE 4.2.4. Dla wyrobów medycznych będących zestawem lub systemem zabiegowym w którym wszystkie elementy oznaczone są znakiem CE – oświadczenie określone w art. 30 ust. 1. Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. 4.2.5. Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie – Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności. 4.3. Dla produktów leczniczych - dokumentu potwierdzającego dopuszczenie do obrotu w Polsce produktów leczniczych zgodnie z Ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. ( tekst jednolity Dz. U. nr 53 poz. 533) należy dołączyć pozwolenie dopuszczenia do obrotu. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oświadczenia potwierdzającego posiadanie stosownego dokumentu i udostępnienia go na każde żądanie Zamawiającego. 4.4. Próbek oferowanego asortymentu – na potwierdzenie zgodności oferowanego asortymentu z wymaganiami zawartymi w SIWZ. Zamawiający w rozdz. III określił, do których pozycji wymagane jest załączenie próbek. B. Dokumenty dodatkowe: 1. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, Formularz ofertowy, 2. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, Formularz cenowy – również w wersji edytowalnej Word lub Excel na płycie CD lub DVD. UWAGA. Numer katalogowy podany w formularzu cenowym powinien być wyraźnie oznaczony, np. markerem w załączonym do dokumencie wskazanym w rozdziale VI A pkt 4 ppkt 4.1 oraz dokumentach wskazanych w rozdziale VI A pkt 4 ppkt 4.2 siwz. Ponadto wymienione dokumenty należy oznaczyć w taki sposób, aby jasno wynikało jakiej pozycji ( w tym numeru katalogowego ) i jakiego pakietu dotyczą. 3. Dowód wniesienia wadium. C. Wymagania dotyczące dokumentów: 1. Dokumenty należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem odpowiednio przez wykonawcę, ustanowionego pełnomocnika lub uprawnionego podmiotu trzeciego. 2. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości. 13 DZPZ / 333 / 22 UE PN / 2012 Olsztyn, dnia 30 października 2012 r. 3. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez wykonawcę. Tłumaczenie nie jest wymagane, jeśli zamawiający wyraził zgodę, w szczególnie uzasadnionych przypadkach na złożenie wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia, oświadczeń, ofert oraz innych dokumentów również w jednym z języków powszechnie używanych w handlu międzynarodowym lub języku kraju, w którym zamówienie jest udzielane. 4. Zamawiający wezwie wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych przez Zamawiającego oświadczeń lub dokumentów o których mowa w art.. 25 ust. 1ustawy prawo zamówień publicznych, lub którzy nie złożyli pełnomocnictw albo którzy złożyli wymagane przez zamawiającego oświadczenia i dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1, zawierające błędy lub którzy złożyli wadliwe pełnomocnictwa, do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Złożone na wezwanie zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo termin składania ofert..(art. 26 ust. 3 ustawy). 5. Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnika powinien zawierać wskazanie postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy, wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania także oświadczenie o przyjęciu wspólnej solidarnej odpowiedzialności za wykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia. Podpisany przez wszystkich wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie publiczne. Podpisy muszą zostać złożone przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli wymienione we właściwym rejestrze lub wpisie do ewidencji działalności gospodarczej. Dokument pełnomocnika należy przedstawić w formie oryginału. 6. Wykonawcy składają pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie dokumentu wymienionego w rozdz. VI A pkt 2. ppkt 2.2 – w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją „za zgodność z oryginałem” pieczęcią wykonawcy, imienną pieczątką osoby upoważniającej na podstawie dokumentu wymienionego w rozdz. VIA pkt 2. ppkt 2.2. oraz jej podpisem. VII. Informacja o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń i dokumentów oraz osoby uprawnione do porozumiewania się z wykonawcami. 1. Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie na adres: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny ul. Żołnierska 16 B pok. 2 / 9 Dział Zamówień publicznych i Zaopatrzenia 10 – 561 Olsztyn e-mail: [email protected] Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się drogą elektroniczną z tym, że oryginały pism należy niezwłocznie przesłać pocztą na wyżej wskazany adres. Zamawiający wymaga aby korespondencja przekazywana drogą elektroniczną była potwierdzana przez adresata, bezpośrednio po jej otrzymaniu. 14 DZPZ / 333 / 22 UE PN / 2012 Olsztyn, dnia 30 października 2012 r. 2. Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się z wykonawcami jest: stanowisko: Kierownik Działu Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia imię i nazwisko: Stanisława Masłowska w godz. pomiędzy: 7.30 a 14.30 3. Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną jest: stanowisko: Kierownik Działu Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia imię i nazwisko: Stanisława Masłowska w godz. pomiędzy: 7.30 a 14.30 4. Wykonawca może zwrócić się do zamawiającego o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie, nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął do zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert, tj. do 19 listopada 2012 r. (art. 38 ust.1). Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami. 5. Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania. 6. W uzasadnionych przypadkach zamawiający może, przed upływem terminu składania ofert zmienić treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Dokonaną zmianę SIWZ zamawiający przekazuje niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazano SIWZ a jeżeli SIWZ jest udostępniana na stronie internetowej zamieszcza ja także na tej stronie ( art. 38. ust. 4 i 4a ). 7. Wprowadzone w ten sposób modyfikacje, zmiany lub uzupełnienia przekazane zostaną, z zachowaniem formy pisemnej, wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia. 8. Wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania Wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. O przedłużeniu terminu składania ofert, jeżeli będzie to niezbędne dla wprowadzenia w ofertach zmian wynikających z modyfikacji, zawiadomieni zostaną wszyscy wykonawcy, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi. VIII. Wymagania dotyczące wadium: 1. Wadium. Zamawiający wymaga wniesienia wadium . 2. Ustala się wadium dla całości przedmiotu zamówienia w wysokości: 75 000,00 PLN ( słownie: siedemdziesiąt pięć tysięcy złotych ). 3. Wykonawca wnosi wadium: - w pieniądzu, poleceniem przelewu na konto: Bank Gospodarstwa Krajowego O/ Olsztyn 47 1130 1189 0025 0011 4920 0006 - w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym, 15 DZPZ / 333 / 22 UE PN / 2012 - Olsztyn, dnia 30 października 2012 r. w gwarancjach ubezpieczeniowych w gwarancjach bankowych w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158, z p. zm.) sposób przekazania: przed upływem terminu składania ofert. Przy czym za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na rachunku zamawiającego. IX. Termin związania ofertą: Oferenci pozostają związani ofertą przez okres 60 dni od ostatecznego upływu terminu do składania ofert. X. Opis sposobu przygotowania oferty: A. Przygotowanie oferty 1) Wykonawca może złożyć jedną ofertę, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym. 2) Koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę. 3) Oferta oraz wszystkie wymagane druki, formularze, oświadczenia, opracowane zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa. 4) Oferta i załączniki podpisane przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymagają załączenia właściwego pełnomocnictwo lub umocowania prawnego. 5) Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji. 6) Dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach. 7) Poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę. 8) Wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty. B. Oferta wspólna W przypadku, kiedy ofertę składa kilka podmiotów, oferta tych wykonawców musi spełniać następujące warunki: 1. Oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub upoważnionego przedstawiciela/ partnera wiodącego. 2. Upoważnienie do pełnienia funkcji przedstawiciela/ partnera wiodącego wymaga podpisu prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie/ partnerów – należy załączyć do oferty. 3. Przedstawiciel/ wiodący partner winien być upoważniony do reprezentowania wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 4. Podmioty występujące wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań. XI. Miejsce oraz termin składania ofert: 1. Ofertę należy przesłać/ złożyć w nieprzejrzystym opakowaniu/ zamkniętej kopercie na adres zamawiającego: w innym miejscu: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny ul. Żołnierska 16 B pok. 2/ 9 16 DZPZ / 333 / 22 UE PN / 2012 Olsztyn, dnia 30 października 2012 r. Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia 10 – 561 Olsztyn 2. Koperta/ opakowanie zawierające ofertę powinno być zaadresowane do zamawiającego na adres: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny ul. Żołnierska 16 B pok. 2/ 9 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia 10 – 561 Olsztyn do dnia 10 grudnia 2012 r. do godz. 10. 30 Oznakowane oferty: DZPZ/333/22 UEPN/2012 Preparaty i sprzęt do żywienia poza i dojelitowego Oferty złożone po terminie będą zwrócone wykonawcom bez otwierania, po upływie terminu do wniesienia środka prawnego. 3. Miejsce otwarcia ofert: w innym miejscu: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny ul. Żołnierska 16 B pok. 2/ 9 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia 10 – 561 Olsztyn dnia 10 grudnia 2012 r. o godz. 11. 00 4. Sesja otwarcia ofert Bezpośrednio przed otwarciem ofert zamawiający przekaże zebranym wykonawcom informację o wysokości kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Otwarcie ofert jest jawne i nastąpi bezpośrednio po odczytaniu ww. informacji Po otwarciu ofert przekazane zastaną następujące informacje: nazwa i siedziba wykonawcy, którego oferta jest otwierana, cena, a także termin wykonania zamówienia, okres gwarancji, warunki płatności. XII. Opis sposobu obliczenia ceny Cena oferty uwzględnia wszystkie zobowiązania, musi być podana w PLN cyfrowo i słownie, z wyodrębnieniem należnego podatku VAT - jeżeli występuje. Cena podana w ofercie powinna obejmować wszystkie koszty i składniki związane z wykonaniem zamówienia / oferowanych części zamówienia oraz warunkami stawianymi przez Zamawiającego. Cena może być tylko jedna za oferowany przedmiot zamówienia, nie dopuszcza się wariantowości cen, Cenę za wykonanie przedmiotu zamówienia należy przedstawić w „Formularzu ofertowym" stanowiącym załącznik nr 1 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia XIII. Kryteria oceny oferty 1. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska najwyższą liczbę punktów obliczonych w oparciu o ustalone kryteria przedstawione poniżej w tabelach: Lp. 1. Nazwa kryterium Waga 100 % Cena 2. Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określone w każdym kryterium otrzyma maksymalną liczbę punktów. Pozostałym wykonawcom, wypełniającym wymagania kryterialne przypisana zostanie odpowiednio mniejsza ( proporcjonalnie mniejsza ) liczba punktów. 17 DZPZ / 333 / 22 UE PN / 2012 Olsztyn, dnia 30 października 2012 r. 3. Zastosowane wzory do obliczenia punktowego: Cena oferty najtańszej Cena oferty badanej x 100 % 4. Wynik - za najkorzystniejszą, zostanie uznana oferta przedstawiająca najkorzystniejszy bilans punktów, przyznanych na podstawie ustalonych kryteriów oceny ofert ( cena ) XIV. Informacje o formalnościach, jakie winny być dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia: 1. Umowa w sprawie realizacji zamówienia publicznego zawarta zostanie z uwzględnieniem postanowień wynikających z treści niniejszej SIWZ oraz danych zawartych w ofercie. 2. Umowa w sprawie zamówienia publicznego zostanie zawarta w terminie nie krótszym niż 10 dni od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze oferty. W przypadku gdy w postępowaniu o udzielenie zamówienia zostanie złożona tylko jedna oferta, zamawiający przewiduje możliwość zawarcia umowy w terminie krótszym niż 10 dni ( art. 94 ust. 1 pkt.1 , ust. 2 pkt.1 lit. a ). 3. W przypadku gdyby wyłoniona w prowadzonym postępowaniu oferta została złożona przez dwóch lub więcej wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego zamawiający zażąda umowy regulującej współpracę tych podmiotów przed przystąpieniem do podpisania umowy o zamówienie publiczne. 4. Umowa jednostronnie podpisana zostanie przesłana wybranemu wykonawcy listem poleconym. XV. Zabezpieczenie należytego wykonania umowy Zamawiający nie przewiduje wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy XVI. Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, ogólne warunki umowy albo wzór umowy oraz zmian umowy. 1.Postanowienia umowy zawarto we wzorze umowy, który stanowi załącznik numer 3 do SIWZ. 2. Zamiana umowy 2.1.Zamawiający przewiduje w ramach zawartej umowy zmiany dotyczące: zmian numerów katalogowych asortymentu będącego przedmiotem umowy, zmian nazw handlowych asortymentu będącego przedmiotem umowy, 2.2. Wszelkie zmiany zapisów umowy winny być dokonywane w formie pisemnej (aneksu do umowy). XVII. Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia. Środki ochrony prawnej: − Odwołanie − Skarga przysługują wykonawcom, jeżeli ich interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przepisów ustawy. Odwołanie 18 DZPZ / 333 / 22 UE PN / 2012 Olsztyn, dnia 30 października 2012 r. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której jest zamawiający zobowiązany na podstawie ustawy. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie wobec czynności innych niż określone powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Skarga Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Szczegółowe informacje w zakresie środków ochrony prawnej, znajdują się w ustawie Prawo zamówień publicznych w Dziale VI Środki ochrony prawnej. Adres Urzędu Zamówień Publicznych: Urząd Zamówień Publicznych ul. Postępu 17 a 02 – 676 Warszawa XVIII. Opis części zamówienia: Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych. XIX. Umowa ramowa: Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej. XX. Zamówienia uzupełniające: Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających. XXI. Oferty wariantowe: Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. XXII. Adres poczty elektronicznej, adres strony internetowej niezbędny do porozumiewania się drogą elektroniczna. 1. Adres poczty elektronicznej: [email protected] 2. Adres strony internetowej: www.wss.olsztyn.pl 19 DZPZ / 333 / 22 UE PN / 2012 Olsztyn, dnia 30 października 2012 r. XXIII. Informacje dotyczące walut obcych, w jakim dopuszcza się prowadzenie rozliczeń z zamawiającym. Zamawiający nie dopuszcza rozliczeń w walutach obcych. XXIV. Aukcja elektroniczna. Zamawiający nie przewiduje prowadzenia aukcji elektronicznej. XXV. Koszty udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne: Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu, z wyłączeniem art. 93 ust. 4. ustawy Prawo zamówień publicznych. XXVI. Informacje o wymaganiach o których mowa w art. 29 ust. 4 Zamawiający nie przewiduje stosowania wymagań z art. 29 ust. 4 XXVII. Informacje dotyczące podwykonawcy Zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom. XXVI. Postanowienia końcowe: Zasada ogłoszenia wyników przetargu O wyniku postępowania zamawiający powiadomi niezwłocznie wykonawców zgodnie z wymogami art. 92 ust. 1 i 2 ustawy prawo zamówień publicznych . Zasady udostępniania dokumentów 1. Uczestnicy postępowania mają prawo wglądu do treści protokołu wraz z załącznikami po dokonaniu wyboru najkorzystniejszej oferty lub unieważnieniu postępowania oraz prawo wglądu do ofert w trakcie prowadzonego postępowania z wyjątkiem dokumentów stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji zastrzeżonych przez uczestników postępowania. 2. Udostępnienie zainteresowanym odbywać się będzie wg poniższych zasad: - zamawiający udostępnia wskazane dokumenty po złożeniu pisemnego wniosku - zamawiający wyznacza termin, miejsce oraz zakres udostępnianych dokumentów - zamawiający wyznaczy członka komisji, w którego obecności udostępnione zostaną dokumenty - zamawiający umożliwi kopiowanie dokumentów odpłatnie, cena za 1 stronę cena zł 0,50 zł - udostępnienie może mieć miejsce w siedzibie zamawiającego oraz w czasie godzin jego urzędowania Inne wymagania: - wykonawca jest odpowiedzialny za jakość zgodną z warunkami opisanymi dla przedmiotu zamówienia. - wymagana jest należyta staranność przy realizacji zobowiązań umowy. - ustalenia i decyzje dotyczące wykonywania zamówienia uzgadniane będą przez zamawiającego z ustanowionym przedstawicielem wykonawcy. - określenie przez Wykonawcę telefonów kontaktowych i numerów fax. oraz innych ustaleń niezbędnych dla sprawnego i terminowego wykonania zamówienia. - zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za szkody wyrządzone przez wykonawcę podczas wykonywania przedmiotu zamówienia. 20 DZPZ / 333 / 22 UE PN / 2012 Olsztyn, dnia 30 października 2012 r. W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych oraz Kodeks cywilny. XXVII. Załączniki: Załączniki składające się na integralną cześć specyfikacji: 1. Załącznik nr 1 – formularz ofertowy, 2. Załącznik nr 2 – formularz cenowy, 3. Załącznik nr 3 – Projekt umowy 4. Załącznik nr 4 – oświadczenie na podstawie art. 22 ustawy pzp 5. Załącznik nr 5 – oświadczenie na podstawie art. 24 ustawy pzp DYREKTOR Irena Kierzkowska (Podpis osoby uprawnionej) 21
