1,2-dibromo-1-fenyloetan - Instytut Chemii Organicznej

1,2-DIBROMO-l-FENYLOETAN
CH
M.cz.
104,15
CH2
+
Br2
CHCl3
00C
159,8
CH
CH2
Br
Br
264,0
Substraty:
Styren (świeżo destylowany)
5,7 ml (5,2 g; 0,05 mola)
Brom
2,5 ml (8 g; 0,05 mola)
Chloroform
30 ml
Reakcję należy prowadzić pod wyciągiem!
W kolbie trójszyjnej pojemności 100 ml zaopatrzonej w mieszadło, wkraplacz i
termometr umieszcza się roztwór 5,7 ml świeżo destylowanego styrenu w 20 ml
chloroformu (uwaga 1). Kolbę chłodzi się w łaźni z lodem i powoli wkrapla
roztwór 2,5 ml bromu (uwaga 2) w 10 ml chloroformu utrzymując temperaturę
reakcji 0°C. Po wkropleniu bromu mieszaninę pozostawia się na 15 minut, a
następnie oddestylowuje rozpuszczalnik. Pozostałość można destylować pod
zmniejszonym ciśnieniem [tw. 133°C /19 mm Hg (25 hPa)] lub krystalizować z
układu etanol-woda (tt. 73-74°C). Wydajność reakcji około 90% (l l-12 g), (uwaga
3).
Uwaga 1. Chloroform posiada własności nasenne i narkotyczne.
Uwaga 2. Brom jest silną trucizną oddechową. Działa silnie żrąco. Ciekły brom
wywołuje na skórze silne oparzenia.
Uwaga 3. 1,2-Dibromo-l-fenyloetan ma własności drażniące.
Opracowano na podstawie skryptu autorstwa Stefana Zawadzkiego i Karola Kociołka
pt. "Laboratorium z chemii organicznej"
wydanego w Łodzi w roku 2004 nakładem Politechniki Łódzkiej.
Literatura:
•
•
Preparatyka Organiczna (tłum. z języka niemieckiego) Organikum, pod redakcją B. Bochwica. Wyd. II.
PWN, Warszawa 1975, str. 290,
Preparatyka i Elementy Syntezy Organicznej, red. Wróbel J.. PWN, Warszawa 1983, str. 269;
Opracowano na podstawie skryptu autorstwa Stefana Zawadzkiego i Karola Kociołka
pt. "Laboratorium z chemii organicznej"
wydanego w Łodzi w roku 2004 nakładem Politechniki Łódzkiej.