Zestawienie reakcji związków organicznych
Transkrypt
Zestawienie reakcji związków organicznych
Reakcje związków organicznych Węglowodory nasycone (na przykładzie metanu) Spalanie – całkowite (przy nieograniczonym dostępie tlenu) i niecałkowite (przy ograniczonym dostępie tlenu) CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O 2CH4 + 3O2 2CO + 4H2O CH4 + O2 C + 2H2O Substytucja (podstawianie) – mało aktywne chemicznie alkany /nie odbarwiają wody bromowej ani roztworu manganianu(VII) potasu/ reagują jedynie z fluorowcami, a proces ten zachodzi w szczególnych warunkach, dopiero po naświetleniu(UV): CH4 + Cl2 światło CH3Cl (chlorometan)+ HCl CH3Cl + Cl2 światło CH2Cl2 (dichlorometan) + HCl CH2Cl2 + Cl2 światło CHCl3 (trichlorometan) + HCl światło CHCl3 + Cl2 CCl4 (tetrachlorometan) + HCl Węglowodory nienasycone (na przykładzie etenu) Spalanie (całkowite i niecałkowite) – analogicznie jak dla węglowodorów nasyconych Addycja (przyłączanie) – obecność wiązania wielokrotnego zwiększa aktywność tych węglowodorów /odbarwiają wodę bromową i roztwór manganianu(VII) potasu/. Do atomów węgla połączonych wiązaniem wielokrotnym mogą związki te przyłączać atomy innych pierwiastków. Addycja wodoru: CH2=CH2 + H2 CH3–CH3 Addycja fluorowców: CH2=CH2 + X2 CH2X–CH2X Polimeryzacja – łączenie się pojedynczych cząsteczek (monomerów) w związki wielkocząsteczkowe (polimery). n CH2=CH2 –(CH2–CH2)– Szczególną odmianą tej reakcji jest dimeryzacja: CH2=CH2 + CH2=CH2 CH3–CH2–CH=CH2 Izomeria: łańcuchowa położeniowa (podstawnika lub wiązania) geometryczna (cis– i trans–)