Odpowiedzi

Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.
z siedzibą w Krakowie, os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków
Kraków, 07 listopada 2014 roku
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
DZPiZ.271/327/07/11/2014
Do uczestników postępowania przetargowego, którego przedmiotem zamówienia jest dostawa tomografu
komputerowego i rezonansu magnetycznego z montażem, uruchomieniem i przeszkoleniem personelu
Zamawiającego; numer sprawy: 327/ZP/2014.
Działając na podstawie art. 38 ust. 1 ustawy Prawo zamówień Wykonawcy zwrócili się o wyjaśnienie,
ewentualną modyfikację SIWZ w następującym zakresie:
1.
Czy wypełniając obowiązek oceny prawidłowości zastosowania ceny także w zakresie stawki podatku
VAT (zgodnie z art. 89 ust. 1 pkt 6 Pzp i uchwałą SN z dnia 20 października 2011r., sygn. akt III CZP
52/11) Zamawiający uzna za prawidłowe zastosowanie do prac adaptacyjnych stawki podatku VAT w
wysokości 23% uwzględniając interpretację ogólną wydaną przez Ministra Finansów w dniu 30 marca
2012 r. nr PT1/033/2/46/KSB/12/PT-241/PT-279 i przesłaną do Ministerstwa Zdrowia przy piśmie z dnia
17 kwietnia 2012 r. nr PT1/063/IC/201/2012/KSB/PT-321 oraz biorąc pod uwagę fakt wydania w dniu 28
listopada 2012 r. interpretacji indywidualnej nr PT8/033/204/694/PSG/12/PT-657,865 zmieniającej
interpretację indywidualną z dnia 1 grudnia 2010 r. nr IPPP1/443-457/09-5/10-S/AP w zakresie stawki
VAT na prace adaptacyjne?
Odpowiedź: Wykonawca zobowiązany jest w sposób samodzielny ustalić obowiązującą stawkę podatku
VAT.
2.
Dotyczy VII 1.2.b)
Czy Zamawiający uzna za spełnienie wymogu przez wykazanie się wykonaniem, co najmniej 1 dostawy
obejmującej montaż, uruchomienie, przeszkolenie personelu spełniającej minimalny poziom
wymaganych standardów na kwotę brutto każda:
Tomograf komputerowy - 1 500 000,00 zł brutto
Rezonans - 4 000 000 zł brutto?
Odpowiedź: Nie wyrażamy zgody.
3.
Dotyczy VII 1.2.b) SIWZ
W przypadku negatywnej odpowiedzi na powyższe pytanie,
Czy Zamawiający uzna za spełnienie wymogu przez wykazanie się wykonaniem, co najmniej 2 dostaw
obejmującej montaż, uruchomienie, przeszkolenie personelu spełniającej minimalny poziom
wymaganych standardów na kwotę brutto każda:
Tomograf komputerowy 1 500 000,00 zł brutto
Rezonans – 3 900 000,00 zł brutto?
Odpowiedź: Tak, uznajemy za spełnienie wymogu w powyższym brzmieniu.
4. Dotyczy VII 1.2.b) SIWZ
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający uzna za spełnienie warunku poprzez wykazanie się
doświadczeniem odrębnie na rezonans magnetyczny i odrębnie na tomograf komputerowy, czyli
Zamawiający nie ma na myśli dwóch dostaw w ramach jednego zamówienia.
Odpowiedź: Tak.
5. Dotyczy Pkt. VIII.3.g. SIWZ
Czy Zamawiający dopuszcza załączenie dokumentów w języku angielskim?
Odpowiedź: Nie.
6. Dotyczy Pkt. VIII.3.g. SIWZ
Czy Zamawiający dopuszcza załączenie oświadczeń Producenta lub Wykonawcy na potwierdzenie
wymaganych parametrów aparatury?
Odpowiedź: Tak.
7. Dotyczy Pkt. VIII.3.g. SIWZ
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga potwierdzenia wyłącznie parametrów technicznych,
m.in. z wyłączeniem potwierdzania w dodatkowych materiałach m.in. wymagań instalacyjnych,
gwarancji itp.
Odpowiedź: Tak.
8. Dotyczy Pkt. VIII.3.i. SIWZ
1
Numer sprawy 327/ZP/2014
9.
10.
11.
12.
13.
14.
Czy Zamawiający zmieni wymóg załączenia dokumentu wymienionego w pkt. i. na
obowiązek złożenia w ofercie:
- w przypadku wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.09.2010 r. włącznie
wniosku o przeniesienie danych do bazy danych gromadzonych przez Prezesa Urzędu na
informatycznych nośnikach danych zgodnie z art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych z dnia
20.05.2010 r. (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679)
-w przypadku wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli mający miejsce zamieszkania lub siedzibę na
terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu
lub
-w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób
przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienia o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu?
Zamawiający nie dopuszcza w powyższym punkcie przeniesień.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza powyższe.
Dotyczy Pkt 79 Załącznika nr 1
Czy ze względu na znaczne natężenie pola magnetycznego (min. 3,0 T) Zamawiający sprecyzuje wymóg,
aby monitor był przystosowany do pracy w środowisku MR w obszarze pola o natężeniu min. 1000
Gaussów?
W praktyce oznacza to, że monitor będzie mógł znajdować się blisko pacjenta oraz samego magnesu.
Brak precyzyjnego określenia tego warunku może powodować, że zaoferowany zostanie monitor, który
dla prawidłowego funkcjonowania będzie musiał być odsunięty od rezonansu na odległość kilku metrów,
co znacznie utrudni jego obsługę.
Odpowiedź: Zamawiający wymaga, aby monitor był dostosowany do pracy blisko pacjenta i magnesu.
Dotyczy Pkt 79 Załącznika nr 1
Czy w celu wyeliminowania ryzyka poparzenia pacjenta poprzez przewody do pomiaru EKG i SpO2,
Zamawiający wymaga bezprzewodowej komunikacji elementów służących do pomiaru EKG i SpO2 z
zaoferowanym monitorem?
Powyższe rozwiązanie pozwala również na znaczne usprawnienie i przyspieszenie przemieszczania
pacjenta z pomieszczenia do pomieszczenia (nie jest wymagane odłączanie bardzo długich przewodów od
monitora minimalizując ryzyko ich uszkodzenia, co w przypadku np. technologii światłowodowej z
bardzo drogimi czujnikami, znacznie ogranicza koszty eksploatacji urządzenia).
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Dotyczy Pkt 79 Załącznika nr 1
Prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymagając komunikacji dwukierunkowej podczas podglądu
pomiarów w sterowni na dodatkowym ekranie, miał na myśli możliwość sterowania monitorem ze
sterowni oraz
czy Zamawiający wymaga komunikacji dwukierunkowej bezprzewodowej pomiędzy ekranem w sterowni
a monitorem? Takie rozwiązanie likwiduje ryzyko zniszczenia instalacji przewodowej przez silne pole
magnetyczne.
Odpowiedź: Zamawiający wymaga możliwości sterowania monitorem ze sterowni oraz dopuszcza
zastosowanie instalacji bezprzewodowej.
Dotyczy SIWZ par III pkt 2; 9b oraz Załącznik nr 1 Tomograf komputerowy pkt 63; Rezonans
Magnetyczny pkt 85 oraz Załącznik nr 7 par 3 pkt 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę, by zaplanowane szkolenia odbywały się po podpisaniu protokołu
odbioru aparatu?
Uzasadnienie:
Specyfika szkoleń aplikacyjnych wymaga przeprowadzania ich podczas pracy z pacjentami celem
dopasowania ustawień systemu do wymagań użytkownika, co nie jest możliwe przed przekazaniem
systemu do eksploatacji.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy siwz.
Dotyczy SIWZ par III pkt 2;9b oraz Załącznik nr 1 Tomograf komputerowy pkt 63; Rezonans
Magnetyczny pkt 85
Prosimy Zamawiającego o podanie ilości osób uczestniczących w szkoleniu.
Uzasadnienie:
Wcześniejsza informacja pozwoli Wykonawcy na lepsze przygotowanie procesu szkoleń oraz ich
zoptymalizowanie pod kątem potrzeb Zamawiającego.
Odpowiedź: Lekarze 7 osób, technicy 15 osób, Dział Aparatury Medycznej 4 osoby.
Dotyczy SIWZ par III pkt 2 oraz Załącznik nr 1 Tomograf komputerowy pkt 63; Rezonans Magnetyczny
pkt 85
Czy Zamawiający zapewni badania na czas szkolenia aplikacyjnego?
2
Numer sprawy 327/ZP/2014
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
Uzasadnienie:
Szkolenie aplikacyjne skoncentrowane jest na właściwym przeprowadzeniu za pomocą zakupionego
systemu procedur klinicznych w związku, z czym jego efektywności, będzie dużo większa, jeśli będzie
ono przeprowadzone podczas rzeczywistych badań.
Odpowiedź: Tak.
Dotyczy SIWZ par III pkt 2 oraz Załącznik nr 1 Tomograf komputerowy pkt 63; Rezonans Magnetyczny
pkt 85
Czy Zamawiający dopuszcza zwrot kosztów przez Wykonawcę za wystawione Diety dla personelu
technicznego oddelegowanego przez Zamawiającego? Jeżeli tak czy Zamawiający wystawi fakturę dla
Wykonawcy w równowartości wystawionych diet?
Odpowiedź: Nie.
Dotyczy SIWZ par III pkt 9.b oraz Załącznik nr 7 par 8 pkt 5,6
Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że dni robocze liczone są od poniedziałku do piątku z
wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy?
Odpowiedź: Tak.
Dotyczy SIWZ par III pkt 9.b oraz Załącznik nr 7 par 8 pkt 4
Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby czas podjęcia naprawy był liczony w dni robocze?
Odpowiedź: Nie.
Dotyczy SIWZ par III pkt 9.b oraz Załącznik nr 7 par 8 pkt 4
Czy zamawiający wyrazi zgodę, aby jako "podjęcie naprawy" liczyło się zdalne podłączenie serwisu
Wykonawcy w celu zapewnienia szybkiej diagnozy i naprawy aparatu bądź zamówienie części
zamiennych na podstawie zebranych informacji?
Odpowiedź: Tak.
Dotyczy SIWZ par III pkt 9.b oraz Załącznik nr 7 par 8 pkt 4
Czy Zamawiający zapewni łącze internetowe do zdalnego serwisu?
Odpowiedź: Tak.
Dotyczy SIWZ par III pkt 9.b oraz Załącznik nr 7 par 8 pkt 4
Czy Zamawiający posiada router lub inne urządzenie sieciowe pozwalające na ustanowienie połączenia
IPSec Site to Site?
Odpowiedź: Tak.
Dotyczy SIWZ par III pkt 9.b oraz Załącznik nr 7 par 8 pkt 4
Czy Zamawiający posiada Publiczny adres IP do podłączenia routhera, który dostarczyłby Wykonawca?
Odpowiedź: Tak.
Dotyczy Załącznik nr 1 Rezonans Magnetyczny pkt 88
Czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisu na następujący:
Uzupełnienie helu w magnesie do poziomu maksymalnego zalecanego przez Producenta przed
przekazaniem uruchomionego aparatu zamawiającemu ( w cenie oferty) .
Odpowiedź: Tak.
Dotyczy Załącznik nr 7 par 8 pkt 7
Z uwagi na specyfikę urządzeń medycznych, czynności serwisowe zapewne będą dokonywane, co
wynika z normalnej eksploatacji urządzenia. W naszej ocenie przedłużenie okresu gwarancji powinno
nastąpić nie o czas napraw, które zapewne nastąpią, a o czas przedłużającej się naprawy ponad terminy
określone w par. 8 pkt 5,6. W związku z powyższym prosimy o następującą modyfikację punktu: Okres
gwarancji automatycznie ulega przedłużeniu o czas trwania każdej usterki i wykonaniu naprawy, pod
warunkiem, że Wykonawca nie dokona naprawy w czasie określonym w niniejszym paragrafie powyżej.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy siwz.
Dotyczy Załącznika nr 7 do SIWZ
Czy Zamawiający wyraża zgodę na ograniczenie odpowiedzialności Wykonawcy do szkody rzeczywistej
nieprzekraczającej wartości niniejszej Umowy, a tym samych czy Zamawiający wyraża zgodę na
uzupełnienie umowy nową następująca treścią: „Z zastrzeżeniem bezwzględnie obowiązujących
przepisów prawa ewentualna odpowiedzialność odszkodowawcza Wykonawcy z tytułu naruszenia
warunków niniejszej Umowy jest ograniczona do szkody rzeczywistej (z całkowitym wyłączeniem szkód
pośrednich, w tym wszelkich utraconych zysków) do kwoty nie przekraczającej wynagrodzenia
określonego w §………umowy.” Zaproponowana przez nas treść ma na celu zrównanie interesów
przyszłych Stron kontraktu w myśl zasady, iż celem odpowiedzialności odszkodowawczej nie jest
wzbogacanie się jednej Strony lecz usunięcie uszczerbku, który może powstać w wyniku ewentualnych,
niezamierzonych zdarzeń.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy siwz.
Dotyczy Załącznika nr 7 do SIWZ
3
Numer sprawy 327/ZP/2014
26.
27.
28.
29.
30.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na ograniczenie łącznej wysokości kar umownych do 10% wartości
brutto umowy? Wprowadzenie do umowy proponowanej zmiany pozwoli potencjalnym Wykonawcom na
oszacowanie ewentualnego ryzyka kontraktowego i uwzględnienie go w treści oferty.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy siwz.
Dotyczy Załącznika nr 7 do SIWZ
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie ustępu 2 par.10. w świetle faktu, iż jest on sprzeczny z
brzmieniem par. 9 ust 3. W par. 9 ust 3 w przypadku opóźnienia przewidziano możliwość rozwiązania
umowy dla Kupującego po uprzednim pisemnym wezwaniu Sprzedawcy i wskazaniu dodatkowego 5
dniowego terminu na wykonanie zamówienia. Z kolei w par.10 ust 2 przewidziano prawo dla Kupującego
do odstąpienia od umowy bez wyznaczenia dodatkowego terminu w przypadku opóźnienia w wykonaniu
przedmiotu umowy.
Odpowiedź: Tak.
Dotyczy Załącznika nr 7 do SIWZ
Czy Zamawiający wyraża zgodę na dodanie do umowy następującej klauzuli zezwalającej Wykonawcy
na przetwarzanie danych osobowych : „Zamawiający powierza Wykonawcy przetwarzanie danych
osobowych pacjentów, których Zamawiający jest administratorem, w zakresie i w celu związanym
wyłącznie z wykonywaniem niniejszej umowy, a w szczególności świadczenia usług gwarancyjnych i
serwisowych.
Odpowiedź: Tak.
Dot. Załącznika nr 1 do SiWZ, Tomograf Komputerowy, pkt. 65
Wykonawca wykona wszelkie inne pomiary, projekty, badania i oznakowanie pomieszczeń zgodnie z
aktualnymi przepisami oraz przeprowadzi stosowne próby i odbiory, na swój koszt.
Po stronie Sprzedawcy jest wykonanie projektu osłon stałych, zatwierdzenie projektu przez Sanepid trwa
do 30dni, w związku z powyższym prosimy o potwierdzenie, że odbiór pracowni przez Sanepid będzie po
stronie Kupującego i nie jest przedmiotem niniejszego postępowania.
Odpowiedź: Zamawiający potwierdza, że odbiór pracowni przez Sanepid jest po stronie Kupującego.
Dot. Załącznika nr 1 do SIWZ, Rezonans Magnetyczny, pkt. 90
Wykonanie dokumentacji dot. klatki Faradaya oraz dostawa i montaż klatki Faradaya. Wykonanie w
klatce Faradaya przepustów na instalację gazów medycznych. Wykonanie niezbędnych prac
wykończeniowych zgodnie z ustaleniami z Zamawiającym oraz z aktualnymi przepisami. Podłoga klatki
Faradaya musi być na równi z podłogą pomieszczenia przygotowania pacjenta.
Przy zastosowaniu drzwi do klatki Faradaya otwieranych na zewnątrz w celu zamontowania uszczelek
wygłuszających posadzka klatki Faradaya jest o ok. 10mm wyżej od posadzki znajdującej się na zewnątrz
klatki Faradaya. Niewielka różnica wysokości niwelowana jest specjalnym progiem. Niniejsze
rozwiązanie jest stosowane w większości instalowanych klatek Faradaya i jest zgodne z wytycznymi
producenta. Prosimy o dopuszczenie niniejszego rozwiązania.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
Dot. Załącznika nr 7 do SIWZ, Umowa na Zamówienie Publiczne (projekt), § 13, pkt. 2.
Kupujący przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w zakresie:
Zwracamy się z prośbą o dopisanie podpunktu - przedłużenia terminu dostawy z udokumentowanych
przyczyn leżących po stronie Kupującego. Mając na uwadze trwające prace budowlano-instalacyjne w
miejscu dostawy, poza przedmiotem niniejszego postępowania, w celu dokonania dostawy oraz
rozpoczęcia instalacji muszą zostać spełnione warunki określone w dokumentacji DTR urządzeń w
zakresie minimalnych wymagań dla przygotowania miejsca pod instalację, np. musi być doprowadzone
zasilanie, wykonana instalacja wentylacji, zapewniony układ chłodzenia wodą lodową dla Rezonansu,
wykonana posadzka, pomieszczenie wykończone i zamknięte, itp.
Odpowiedź: Nie wyrażamy zgody.
31. Dot. Dział 1. (tomograf komputerowy), punkt bez numeru między 58 a 59 na str. 22 SIWZ.
Dwugłowicowa automatyczna strzykawka do iniekcji kontrastu:
- podwójna głowica na statywie na kółkach z zintegrowanym wieszakiem na płyny
- kolorowy dotykowy panel sterujący
- możliwość zaprogramowania strzykawki zarówno na głowicy jak i na panelu sterującym w sterowni
- możliwość przeprowadzenia iniekcji jednocześnie z obu wkładów (kontrast i roztwór soli fizjologicznej) z
zaprogramowaniem procentowej wartości wstrzykiwanego roztworu
- możliwość graficznego monitorowania ciśnienia w trakcie iniekcji
- możliwość iniekcji testowej i wielofazowej do min. 5 faz
- możliwość zapamiętania min. 20 protokołów iniekcji
4
Numer sprawy 327/ZP/2014
- podgrzewanie wkładów (kontrastu i roztworu soli fizjologicznej)
- opakowanie jednorazowych wkładów 50 kpl (podać nazwę/typ i producenta)
Czy zamawiający dopuści oferty na urządzenie CT Expres 4D, cechujące się poniższymi parametrami
oraz odpowiednio zmodyfikuje zapisy SIWZ?
- 3-kanałowy bezwkładowy iniektor do skanera CT.
- Możliwość stosowania opakowań wszystkich dostępnych jodowych środków kontrastowych.
- Pobieranie środka kontrastowego bezpośrednio z oryginalnych butelek (zakres pojemności 50 – 500 ml).
- Umożliwia zaprogramowanie rodzaju, stężenia i objętości środka kontrastowego.
- Automatyczne przełączanie się kanałów dla takiego samego środka kontrastowego po całkowitym
wykorzystaniu pierwszej z butelek.
- Możliwość stosowania dwóch różnych środków kontrastowych – tryb ręczny wyboru kanału.
- Możliwość mieszania środka kontrastowego w dowolnych proporcjach z solą fizjologiczną za pomocą funkcji
Diluject.
- Dwa identyczne panele sterujące wstrzykiwaczem: 1 przy iniektorze , 1 w pomieszczeniu obsługi.
- Intuicyjny interfejs z funkcją pomocy głosowej i video w języku polskim.
- Wybór rozmiaru wkłucia indywidualnie dla każdego pacjenta w celu bezpiecznego podania kontrastu.
Odpowiedź: Tak dopuszczamy.
32. Dot. Dział 2 (Rezonans magnetyczny), punkt 77 na str. 34 SIWZ.
Dwugłowicowa automatyczna strzykawka do iniekcji kontrastu:
- podwójna głowica na statywie na kółkach z zintegrowanym wieszakiem na płyny,
- kolorowy dotykowy panel sterujący,
- możliwość zaprogramowania strzykawki zarówno na głowicy jak i na panelu sterującym w sterowni,
- możliwość przeprowadzenia iniekcji jednocześnie z obu wkładów (kontrast i roztwór soli fizjologicznej) z
zaprogramowaniem procentowej wartości wstrzykiwanego roztworu,
- możliwość graficznego monitorowania ciśnienia w trakcie iniekcji,
- możliwość iniekcji testowej i wielofazowej do min. 5 faz,
- możliwość zapamiętania min. 20 protokołów iniekcji
- podgrzewanie wkładów (kontrastu i roztworu soli fizjologicznej),
- opakowanie jednorazowych wkładów 50 kpl (podać nazwę/typ i producenta).
Czy Zamawiający dopuści do postępowania oferty na automatyczną, dwugłowicową strzykawkę
Empower MR, charakteryzującą się poniższymi parametrami oraz odpowiednio zmodyfikuje zapisy
SIWZ?
• możliwość pracy w polu magnetycznym aż do 7T;
• hydrauliczny system zasilania – brak baterii i potrzeby ładowania czy wymiany akumulatora, brak
zakłóceń skaner-strzykawka,
• blokada przechyłu, która pomaga minimalizować ryzyko zatorów powietrznych;
• prędkości przepływu od 0,1ml/s do 10 ml/s (co 0,1);
• system KVO (Keep Vein Open), który zapewnia drożność wkłucia przez podawanie 0,25 ml soli
fizjologicznej w systematycznych odstępach czasu (30s);
• aplikacja do obsługi danych IRISMR ( m.in.: dane pacjenta, dane środka kontrastowego, kalkulator
GFR);
• zakres ciśnienia: 40 - 300 PSI (ustawienie co 1,0 PSI);
• kolorowy, dotykowy panelem sterujący;
pamięć do 50 protokołów badań?
Odpowiedź: Tak dopuszczamy
33. Po zapoznaniu się z treścią Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, w zakresie Załącznika nr 1 do SIWZ,
część 1 – „Tomograf Komputerowy 64-rzędowy (128-warstwowy) – 1 szt”, „WYPOSAŻENIE” „Dwugłowicowa automatyczna strzykawka do iniekcji kontrastu (…)”, zwracamy się do Państwa z prośbą o
udzielenie odpowiedzi na pytanie czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego zasilaną z sieci o
napięciu 220/230 V, dwugłowicową, automatyczną strzykawkę do iniekcji kontrastu STELLANT CT D,
charakteryzującą się cechami określonymi poniżej?
5
Numer sprawy 327/ZP/2014
Automatyczna dwugłowicowa strzykawka. W skład zestawu wchodzi:
1. Kolorowy ekran dotykowy na Konsoli Zdalnego Sterowania
2. Wyświetlanie wszystkich parametrów i funkcji aparatu z możliwością dokonywania zmian i ustawień na
konsoli zdalnego sterowania
3. Funkcja automatycznego napełniania
4. Funkcja testowania drożności naczyń
5. Możliwość przeprowadzenia iniekcji nie tylko naprzemiennie (sól fizjologiczna lub środek kontrastowy), ale
również jednocześnie z obu wkładów (środek cieniujący oraz roztwór soli fizjologicznej wstrzykiwane są
równocześnie) i możliwość zaprogramowania procentowej wartości tak wstrzykiwanego roztworu (iniekcja
symultaniczna kontrastu i soli fizjologicznej, oprogramowanie „Dual flow”)
6. Limit ciśnienia szczytowego 50-325 PSI
7. Prędkość przepływu 0,1-10 ml/s, możliwość regulacji skokiem 0,1 ml/s
8. Możliwość zapisania i odtworzenia 32 protokołów po 6 faz każdy (łącznie 192 zapisy)
9. Możliwość opóźnienia wlewu 0-900 sekund (programowalna Pauza)
10. Możliwość zastosowania wkładów wypełnionych kontrastem o pojemności 200 ml
11. Zabezpieczenie głowicy przed zalaniem systemem uszczelek.
12. Możliwość integracji/sprzężenia wstrzykiwacza z wybranymi tomografami firm m.in. Toshiba (sprzężenie
klasy 1), Siemens (klasa 1, 3 lub 4 ), GE (klasa 4), Philips (klasa 1 lub 5).
Uzasadnienie:
Wyżej wyspecyfikowana automatyczna strzykawka kontrastu do badan wielorzędowej tomografii
komputerowej, STELLANT CT D, to absolutny lider na rynku tego typu wstrzykiwaczy w Polsce, o czym
świadczy liczba ponad 170 instalacji tego właśnie systemu w okresie ostatnich 10 lat.
System ten wykorzystywany jest w badaniach przeprowadzanych metodą tomografii komputerowej, w
większości ośrodków diagnostycznych w Polsce, ku zadowoleniu wszystkich jego Użytkowników.
Automatyczna strzykawka do iniekcji kontrastu Stellant CT D charakteryzuje się ponadto jeszcze jedną cechą,
bardzo ważną z punktu widzenia korzyści finansowych dla jej Użytkownika, ponieważ automatyczna
strzykawka do iniekcji kontrastu Stellant CT D jest systemem typu „otwartego”, który zapewnia możliwość
prowadzenia jej eksploatacji z zastosowaniem sprzętu jednorazowego użytku przynajmniej dwóch rożnych
producentów – do wyboru przez Zamawiającego.
Rozwiązanie takie (system „otwarty”) umożliwia Zamawiającemu stosowanie zarówno materiałów
eksploatacyjnych producenta (oryginalnych) strzykawki automatycznej, jak i ich tańszych zamienników, co
przekładać się będzie na swobodę Zamawiającego, w zakresie dowolności wyboru dostawców sprzętu
jednorazowego użytku i skutkować będzie ewidentnym obniżeniem w przyszłości kosztów badań prowadzonych
z zastosowaniem strzykawki automatycznej STELLANT CT D.
Wymogi graniczne określone przez Zamawiającego w odniesieniu do nabywanej w w/w postępowaniu
przetargowym strzykawki automatycznej, uniemożliwiają złożenie ważnej oferty, której przedmiotem byłaby
dostawa Tomografu Komputerowego ze strzykawką automatyczną Stellant CT D produkowaną przez firmę
Medrad (obecnie Bayer), co stanowi o dyskryminowaniu produktów i jest tym samym niezgodne z zasadami
uczciwej konkurencji.
Wobec powyższego, zwracamy sie z prośba jak na wstępie, o dopuszczenie do w/w postępowania
przetargowego dwugłowicowej automatycznej strzykawki do iniekcji kontrastu, STELLANT CT D .
Odpowiedź: Tak dopuszczamy
Tomograf komputerowy
34. Dotyczy Punktu 12 Załącznika nr 1
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiającemu chodzi o podanie rzeczywistej pojemności cieplnej lampy.
Zgodnie z ustawą ZP należy zachować zasady uczciwej konkurencji, nie można więc oceniać punktowo w ten
sam sposób różnych parametrów (pojemności rzeczywistej i jej ekwiwalentu).
Odpowiedź: Tak.
35. Dotyczy Punktu 13 Załącznika nr 1
Chłodzenie lampy jest bardzo ważnym parametrem dla pracy tomografu komputerowego. Wpływa na możliwość
szybkiego wykonywania jednego badanie po drugim ( im wyższy parametr chłodzenia tym krótsze przerwy
pomiędzy kolejnymi badaniami) oraz na długość życia lampy (lepsze chłodzenie= „lepsza żywotność” lampy).
W związku z tym prosimy o wprowadzenie pkt:
Największa wartość 10 pkt.
Najmniejsza wartość 0 pkt.
Pozostałe proporcjonalnie
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapis.
36. Dotyczy Punktu 21 Załącznika nr 1
6
Numer sprawy 327/ZP/2014
Czy Zamawiający określi szczegółowe warunki akwizycji badania kardiologicznego? Proponujemy następujące
zapisy, pozwalające na morfologiczne i czynnościowe badanie serca i naczyń wieńcowych, z zachowaniem
najwyższej jakości i niskiej dawce promieniowania:
 Wykonywanie badań kardiologicznych z użyciem iteracyjnego algorytmu rekonstrukcji obrazów
 Bramkowanie retrospektywne z wbudowanym algorytmem wyszukiwania najlepszej fazy rekonstrukcji
serca, bramkowanie prospektywne, automatyczne wykrywanie arytmii
 Monitor kardiologiczny zintegrowany z gantry
 Moduł synchronizacji akwizycji z przebiegiem EKG z możliwością korekty miejsc bramkowania
przebiegiem EKG po zebraniu danych
 Algorytm rekonstrukcji obrazu z projekcji wykonanych przy użyciu stożkowej wiązki promieniowania
umożliwiający trójwymiarową akwizycję i rekonstrukcję danych w skanowaniu spiralnym z możliwie
jak najlepszą rozdzielczością czasową
 Oprogramowanie umożliwiające wizualizację jednej lub wielu faz serca, wizualizacja serca w jego
podstawowych anatomicznych osiach, pogląd w trybie „cine”, a także obliczanie objętości skurczowej,
rozkurczowej, frakcji wyrzutowej i pojemności minutowej.
Odpowiedź: Tak.
37. Dotyczy Punktu 38 Załącznika nr 1
Czy Zamawiający uzupełni wymóg odnośnie kompletnego zestawu protokołów skanowania o opcję pozwalającą
na eliminowanie artefaktów od implantów metalowych w protokole badania niskodawkowego, bez stosowania
dodatkowej akwizycji?
Odpowiedź: Tak.
38. Dotyczy Punktu 46 Załącznika nr 1
Czy w celu zapewnienia najwyższej jakości diagnostyki w kolonoskopii wirtualnej, Zamawiający doda wymóg
zaoferowania opcji rozwinięcia jelita na płaszczyźnie (tzw. „filet view”)? Jest to najszybszy i najdokładniejszy
sposób oglądania jelita w badaniach przesiewowych.
Odpowiedź: Tak.
39. Dotyczy Punktu 56 Załącznika nr 1
Czy Zamawiający określi szczegółowe wymagania odnośnie postprocessingu badań kardiologicznych?
Proponujemy następujące zapisy:
 Pakiet oprogramowania do analizy funkcjonalnej serca umożliwiający min. segmentację wszystkich jam
serca z pomiarem objętości dla każdej z jam, z wizualizacją drzewa wieńcowego. Analiza musi
obejmować całkowitą automatyczną segmentację serca dla wszystkich wybranych faz z całkowitym
usunięciem na obrazie klatki piersiowej w trybie "zero-click". Aplikacja musi zawierać następujące
opcje przeglądania: globe view, widok 3D i 2D, przekroje w 3 płaszczyznach, obliczenia stenozy dla
każdego naczynia. Aplikacja musi zawierać: ocenę funkcjonalną lewej komory, zawierającą prezentację
Bull Eye, z szybką wizualizację jednej lub wielu faz serca, obliczenia objętości skurczowej (ESV) i
rozkurczowej (EDV), objętości wyrzutowej, pojemności minutowej (CO), frakcji wyrzutowej (EF),
kurczliwości odcinkowej lub pogrubienia ścian, a także ruchomość ściany.
 Automatyczne wyznaczanie obrysów wewnętrznych i zewnętrznych mięśnia serca (wsierdzia i
nasierdzia także z korekcja mięśni brodawkowatych) wszystkich jam serca wraz z wizualizacją w
formie map różnicy w jednostkach HU pomiędzy wsierdziem a nasierdziem).
 Możliwość uwidocznienia tętnic wieńcowych w prezentacji typu IVUS (wewnątrznaczyniowe badanie
ultrasonograficzne).
Odpowiedź: Tak.
40.
41.
42.
Rezonans magnetyczny
Dotyczy Tytułu rozdziału
W tytule rozdziału Zamawiający wymaga zaoferowania rezonansu o polu magnetycznym większym od 3.0T:
Rezonans magnetyczny o natężeniu pola > 3.0 T – 1 szt.
Stoi to w sprzeczności z punktem nr 1, dopuszczającym zaoferowanie rezonansu o polu 3,0T. Prosimy o
skorygowanie zapisu.
Dotyczy Punktu 1 Załącznika nr 1
Czy poprzez zapis 3.0 T Zamawiający rozumie wymóg zaoferowania systemu o polu magnetycznym
wynoszącym minimum 3,0 T (z dokładnością do jednego miejsca po przecinku)?
Nasza wątpliwość wynika z faktu, iż w wg zasad obowiązujących w Polsce część całkowitą liczby od części
ułamkowej rozdziela się znakiem przecinka.
Odpowiedź dot. pytania nr 40 oraz nr 41: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rezonansu o polu
magnetycznym większym od 2,8 T.
Dotyczy Punktu 14 (System RF) Załącznika nr 1
7
Numer sprawy 327/ZP/2014
43.
44.
45.
46.
Obecnie wszyscy producenci oferują systemy o polu 3T wyposażone w wielokanałowy system nadawczy.
Pozwala to na uniknięcie artefaktów i cieni dielektrycznych, specyficznych dla obrazowania 3T.
Czy mając na uwadze powyższe, Zamawiający uzupełni zapisy rozdziału dotyczącego Systemu RF o wymóg
zaoferowania wielokanałowego toru nadawczego, np. zgodnie z propozycją:
 Transmisja równoległa (TX) za pomocą dwóch niezależnych kanałów nadawczych (dwa niezależne
generatory RF, dwa niezależne wzmacniacze RF, podłączone do minimum dwukanałowej cewki
nadawczej)
 Dostosowanie parametrów nadawczych dla obu kanałów w sposób automatyczny, na podstawie analizy
anatomii pacjenta. Indywidualnie dla każdego pacjenta dostosowane: amplituda, faza, moc, kierunek
nadawania dla obu kanałów niezależnie.
Odpowiedź: Tak.
Dotyczy Punktu 16 Załącznika nr 1
Nawiązując do punktu 14 i do faktu, iż Philips jako standard stosuje system dwu-nadajnikowy w aparatach 3T
prosimy o dopuszczenie oferowania wzmacniaczy o sumarycznej mocy min. 30 kW. W takim rozwiązaniu
możliwa jest praca w trybie dwukanałowej transmisji, gwarantującej obrazy bez artefaktów i cieni
dielektrycznych.
Odpowiedź: Tak.
Dotyczy Punktu 28 Załącznika nr 1
Czy ze względu na zdublowanie wymagania odnośnie badania tułowia z punktem 27, Zamawiający wykreśli
punkt 28 ze specyfikacji? W naszym przekonaniu cewka z punktu 27 będzie oferowała o wiele lepszą jakość
obrazowania, dzięki 30 kanałom odbiorczym i cewka 8-kanałowa wymagana w punkcie 28 nie będzie używana
do badania pacjentów.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapis siwz.
Dotyczy Punktu 54 Załącznika nr 1
Czy mając na uwadze specyfikę badania piersi w rezonansie o polu 3T, Zamawiający doda do wymogów
odnośnie systemu automatycznego planowania opcję:
 Automatyczny shimming zapewniający jednorodną supresję tłuszczu
Pozwoli to na zapewnienie homogenicznego obrazu obu piersi we wszystkich badaniach, niezależnie od budowy
anatomicznej pacjentek.
Odpowiedź: Tak.
Dotyczy Punktu 64 Załącznika nr 1
W jaki sposób będą przyznawane punkty w sytuacji, jeśli wielkość pola nie jest identyczna we wszystkich
osiach? Sugerujemy przyznawanie punktów niezależnie dla osi Z i dal osi X, Y (w dwóch niezależnych
punktach) wg punktacji:
Największa wartość 10 pkt.
Najmniejsza wartość 0 pkt.
Pozostałe proporcjonalnie
Odpowiedź: Zamawiający informuję że oceniać będzie najmniejszą wartość w osiach x,y,z oraz największą
wartości wspólną dla osi x,y,z.
47. Dotyczy Punktu 65 Załącznika nr 1
Czy Zamawiający będzie premiował zaoferowanie systemu o wyższej od wymaganej rozdzielczości matryc
rekonstrukcyjnych?
Proponujemy punktację:
Największa wartość 10 pkt.
Najmniejsza wartość 0 pkt.
Pozostałe proporcjonalnie
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapis siwz.
48. Dotyczy Punktu 72 Załącznika nr 1
Czy Zamawiający będzie wymagał identycznych funkcji do obróbki badań na konsoli operatora i konsoli
lekarskiej?
Prosimy o wykreślenie w punkcie 72 funkcji zaawansowanych, związanych z czasochłonną obróbką i analizą
dokonywaną przez radiologa, na konsoli operatorskiej nie będzie czasu by wykorzystywać poniższe aplikacje.
Wg naszej wiedzy producenci nie oferują pełnej gamy oprogramowania postprocessingowego na konsolę
operatorską. Prosimy o usunięcie z tego punktu, następujących funkcjonalności lub dopisanie jak w przypadku
badań DTI „na konsoli postprocessingowej”:
 DTI traktografia na konsoli postprocessingowej;
8
Numer sprawy 327/ZP/2014

Ilościowa analiza badań perfuzji (neuro), a w szczególności kalkulacja i prezentacja w kolorze
następujących wskaźników: TTP (Time–to-Peak), relMTT (relative Mean Transit Time), relCBV
(relative Cerebral Blood Volume), relCBF (relative Cerebral Blood Flow);
 Analiza wyników spektroskopii MR, 2D, 3D, CSI, Single, Multi;
 Oprogramowanie do fuzji obrazów z tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego, medycyny
nuklearnej i PET;
 Oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w obrębie wątroby i innych narządów miąższowych,
umożliwiające porównania zmiany z poprzednim badaniem PET/CT, SPECT/CT, MR i CT,
automatyczną segmentację zmian wraz ze śledzeniem trendów rozwoju zmian w czasie w oparciu o
kryteria RECIST, WHO i PERCIST;
 Oprogramowanie do efektywnej oceny badań onkologicznych z możliwością automatycznej
segmentacji zmiany w 3D, możliwością porównywania wielu badań tego samego pacjenta
jednocześnie, wraz z synchronizacją przestrzenną badań.
 Oprogramowanie do badań kardiologicznych.
Odpowiedź: Zamawiający wykreśla pkt.72.
49. Dotyczy Punktu 76 Załącznika nr 1
Czy Zamawiający doprecyzuje wymogi odnośnie analizy badań kardiologicznych? Proponujemy następujące
zapisy:
 Narzędzia do pełnej analizy funkcji i perfuzji mięśnia sercowego, a także do przeglądania badań MR
serca
 Narzędzie pozwalające na szybkie uwidocznienie morfologii i ruchomości ścian, jednoczesne
przeglądanie wielu skanów/warstw, a także wyznaczanie kilku punktów referencyjnych na potrzeby
śledzenia ruchomości ścian.
 Pakiet oprogramowania służący do pełnej oceny lewej i prawej komory, oceny frakcji wyrzutowej
metodą pole powierzchni- długość (ALEF), analizy wolumetrycznej komór i ściany z korekcją
względem mięśni brodawkowatych
 Ilościowe pomiary przepływów w sercu i innych naczyniach oraz płynu rdzeniowo-mózgowego
 Oprogramowanie do analizy pracy serca
 Oprogramowanie do oceny naczyń wieńcowych
 Ocena żywotności mięśnia sercowego podczas badania na jednym zatrzymanym oddechu lub podczas
swobodnego oddychania z pełnym pokryciem serca
 Wyświetlanie pętli filmowych umożliwiających dokładne obejrzenie wyników badania
 Możliwość zmiany parametrów dotyczących pozycji, pochylenia, geometrii i kontrastu obrazowanej
warstwy podczas skanowania z aktualizacją obrazu w czasie rzeczywistym
 Możliwość ustawienia FOV, grubości warstwy oraz kierunku kodowania fazy
 Możliwość ustawienia kąta odchylenia wektora magnetyzacji
 Możliwość ustawienia opóźnienia wyzwalania
 IR wyzwalane sygnałem EKG w celu uzyskania dużego kontrastu w obrazach T1 w połączeniu z
zerowaniem tkanki
Odpowiedź: Tak.
50. Dotyczy Załącznika nr 1
W parametrach wymaganych Zamawiający wskazuje na konieczność zaoferowania wraz z Rezonansem
Magnetycznym jako wyposażenia dodatkowego: dwóch sztuk pomp dostosowanych do pracy w
środowisku MR (do w/w urządzenia) wraz ze stacją dokującą. Czy w związku z powyższym
Zamawiający wymaga aby urządzenia te były w pełni paramagnetyczne, przystosowane do pracy w
środowisku 3,0T Rezonansu Magnetycznego?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
51. Dotyczy Załącznika nr 1
Czy Zamawiający w miejsce dwóch sztuk pomp infuzyjnych, stanowiących wyposażenie dodatkowe,
dopuści do postępowania dwutorową pompę infuzyjną, pozwalającą na podanie w sposób niezależny
dwóch infuzji, dedykowaną do pracy w środowisku rezonansu magnetycznego do 3T działającą w
oparciu o unikalny, paramagnetyczny, ultradźwiękowy silnik, charakteryzującą się następującymi
parametrami technicznymi: zakres przepływu od 0,1 do 1400 [ml/h]; regulacja przepływu od 1 do 99,9
[ml/h] co 0,1[ml/h], od 100 do 1 400 [ml/h] co 1 [ml/h]; pojemność akumulatora > 12 h przy podaży 125
[ml/h], dokładność przepływu ±5% (w zakresie od 1 do 1 400 [ml/h]? Dodatkowo pompa ta jest
wyposażona w zintegrowany moduł monitorowania SpO2 (od 70 do 99% SpO2), a przeznaczona jest do
stosowania dla noworodków, pacjentów pediatrycznych jak i dorosłych do badań neurologicznych,
kardiologicznych oraz sedowania pacjentów.
9
Numer sprawy 327/ZP/2014
Odpowiedź: Tak.
52. Dotyczy Załącznika nr 1
Czy Zamawiający wymaga, aby oferowana pompa była wyposażona w bezprzewodowy kontroler
(pilot) umożliwiający pełną obsługę pompy (zmiana prędkości podaży, bolus, itd.) ze sterowni?
Odpowiedź: Tak.
53. Zamawiający wymaga podłączania aparatów do szpitalnego systemu RIS/PACS. Prosimy o podanie informacji
jakie systemy PACS i RIS posiada Zamawiający? Prosimy o podanie nazwy producenta, nazwy i wersji
systemu oraz roku produkcji.
Odpowiedź: RIS - CRID nr ver. 3.1.14.4 Esa Projekt Sp.zo.o.
54. Czy Zamawiający posiada wolne licencje na podłączenie tomografu oraz rezonansu i pozostałych urządzeń?
55. Jeżeli Zamawiający nie posiada wolnych licencji na podłączenia do PACS i RIS, czy Zamawiający zgodzi się
ustalić z dostawcą posiadanego systemu PACS i RIS a następnie udostępnić Wykonawcom stałe i
jednolite koszty wymaganych podłączeń?
Odpowiedź na pytanie nr 21 i nr 22: zakup licencji po stronie Zamawiającego.
56. Dotyczy Rezonansu: pkt. 81 Załącznika nr 1 Zestaw fantomów do pozycjonowania noworodków/dzieci
Czy Zamawiający miał na myśli pozycjonery do ułożenia noworodków/dzieci?
Odpowiedź: Tak.
57. Czy Zamawiający dopuści do postępowania automatyczny, dwugłowicowa automatyczna strzykawkę do iniekcji
kontrastu o nazwie Spectris Solaris EP i określonych poniżej parametrach:
- praca w polu magnetycznym o natężeniu do 3T
- zasilanie bateryjne
- dotykowy, kolorowy panel sterujący LCD
- funkcja utrzymywania drożności żył poprzez wstrzykiwanie 0,25 ml soli fizjologicznej w przedziałach
czasowych: 15, 20, 30, 45, 60, 75 sekund
- możliwość zapamiętania 32 profili iniekcji – każdy składający się z maksymalnie 6 faz
- ciśnienie graniczne 325 PSI (2241 kPa)
- funkcja wstrzymania iniekcji – do 20 minut
- funkcja pauzy (wstrzymania iniekcji zgodnie z zaprogramowanym czasem – do 15 min)?
Uzasadnienie:
Powyżej wyspecyfikowane urządzenie, tj. dwugłowicowa automatyczna strzykawka do iniekcji kontrastu
Spectris Solaris EP to absolutny lider na rynku tego typu urządzeń w Polsce, o czym świadczy liczba ponad 140
instalacji tego właśnie systemu w okresie ostatnich 10 lat. System ten wykorzystywany jest w badaniach
przeprowadzanych metodą rezonansu magnetycznego, w większości ośrodków diagnostycznych w Polsce, ku
zadowoleniu wszystkich jego Użytkowników.
Wymogi graniczne określone przez Zamawiającego w odniesieniu do nabywanej w w/w postępowaniu
przetargowym strzykawki automatycznej, ograniczają możliwość zaoferowania w w/w postępowaniu
przetargowym wyposażenia nabywanego rezonansu magnetycznego do tylko i wyłącznie jednego w skali
światowej produktu, jakim jest strzykawka automatyczna o nazwie handlowej ACCUTRON MR, produkowana
przez niemiecka firmę MEDTRON A.G., ponieważ tylko to urządzenie spełnia obecne wymogi Zamawiającego.
Powyższe oznacza, ze Zamawiający uniemożliwił złożenie ważnej i atrakcyjnej cenowo oferty, której
przedmiotem byłaby dostawa wraz z nabywanym systemem RM, automatycznej, dwugłowicowej strzykawki do
iniekcji kontrastu, innej, niż tylko i wyłącznie produkt niemieckiej firmy MEDTRON A.G. o nazwie
ACCUTRON MR, czyli Zamawiający uniemożliwił złożenie ważnej i atrakcyjnej cenowo oferty, której
przedmiotem byłaby dostawa wraz z nabywanym systemem RM strzykawek produkowanych przez inne,
renomowane firmy (na przykład przez firmę MEDRAD/obecnie BAYER, NEMOTO, COVIDIEN, itp.), co
stanowi o dyskryminowaniu produktów i jest tym samym niezgodne z zasadami uczciwej konkurencji.
Działanie takie stanowi o powstaniu zagrożenia nieuczciwej konkurencji (odcięcie możliwości oferowania
rezonansu magnetycznego, doposażonego w strzykawkę do podawania kontrastu – produkt inny, niż system
MEDTRON ACCUTRON MR - i brak możliwości oferowania rezonansu magnetycznego, którego
doposażeniem byłyby uznawane w skali ogólnopolskiej i światowej strzykawki INNYCH, niż tylko
MEDTRON, znanych i renomowanych firm), stad prosimy o dopuszczenie możliwości oferowania wraz z
systemem RM automatycznej strzykawki do iniekcji kontrastu, Spectris Solaris EP i o odstąpienie od
WYMOGU składania wraz z ofertą dostawy rezonansu magnetycznego, strzykawki (wyłącznie) jednego
producenta tj. Medtron, Accutron MR.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga
58. Czy – w trosce o dobro publiczne, kierując się poszanowaniem pieniędzy budżetowych - będzie wymagał
dostarczenia wraz z systemem Rezonansu Magnetycznego dwugłowicowej, automatycznej strzykawki do
10
Numer sprawy 327/ZP/2014
iniekcji kontrastu, będącej systemem typu „otwartego” – tj. z możliwością eksploatacji urządzenia, z
zastosowaniem sprzętu jednorazowego użytku przynajmniej dwóch rożnych producentów – do wyboru
przez Zamawiającego?
Uzasadnienie:
Proponowane rozwiązanie (system typu „otwartego”) umożliwia Zamawiającemu stosowanie zarówno
oryginalnych materiałów eksploatacyjnych producenta oferowanego wstrzykiwacza, jak również ich tańszych i
w pełni kompatybilnych z urządzeniem zamienników (rekomendowanych w takim przypadku przez
Wykonawcę), co przekładać się może w przyszłości na swobodę Zamawiającego, w zakresie dowolności
wyboru dostawców sprzętu jednorazowego użytku i skutkować będzie obniżeniem kosztów badań
prowadzonych z wykorzystaniem nabywanego obecnie wstrzykiwacza kontrastu.
Eksploatując wstrzykiwacz kontrastu - system typu „otwartego” - Zamawiający nie będzie uzależniony od
jednego tylko potencjalnie dostawcy materiałów eksploatacyjnych (wkładów jednorazowego użytku
produkowanych i oferowanych przez producenta takiego wstrzykiwacza), co umożliwi Zamawiającemu
optymalną pod względem ekonomicznym eksploatację zakupionego sprzętu. Koszty eksploatacji strzykawek
automatycznych, z wykorzystaniem sprzętu jednorazowego użytku wyłącznie oryginalnego (producenta
wstrzykiwacza), nie należą do najniższych.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
59. Czy Zamawiający będzie wymagał, aby dostarczony dwugłowicowy wstrzykiwacz był wyposażony w 2 baterie i
był zasilany tylko bateryjnie?
Praca bateryjna (bezprzewodowa) powoduje, że wstrzykiwacz nie jest podłączony do zasilania poprzez kabel co
w dużej mierze przekłada się na komfort pracy i bezawaryjności urządzenia (nie istnieje ryzyko zahaczenia nogą
o kabel). Brak kabla zasilającego ma znaczenie w przypadku pacjentów, którzy wjeżdżają na zabieg na łóżkach
szpitalnych oraz wpływa na jakość obrazowania badania gdyż w ten sposób (brak kabla zasilającego)
wyeliminowanie zostaje źródło potencjalnego powstawania zakłóceń w polu magnetycznym a co za tym idzie w
uzyskiwanym obrazie MR.
Istotnym jest również fakt, ze eksploatacja dwukomorowych strzykawek (wstrzykiwaczy) automatycznych,
które są zasilane bateryjnie i są urządzeniami „komunikującymi sie” za pomocą światłowodu, nie generuje
konieczności stosowania filtrów.
Filtr/ekranowanie to element niezbędny dla systemów zasilanych ze źródła prądu stałego o napięciu 230 V,
których okablowanie wymaga ekranowania (w celu redukcji potencjalnych zakłóceń pola magnetycznego)
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Odpowiedzi na zapytania zostaną niezwłocznie umieszczone na stronie internetowej szpitala i przekazane
zostaną uczestnikom niniejszej procedury przetargowej.
Pozostałe warunki procedury pozostają bez zmian.
11
Numer sprawy 327/ZP/2014