Pytania i odpowiedzi - Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda

ISO 9001
Specjalistyczny Szpital
im. dra Alfreda Sokołowskiego
ul. A. Sokołowskiego 4
58-309 Wałbrzych
tel. 74/64 89 600
fax. 74/ 64 89 746
www.zdrowie.walbrzych.pl
[email protected]
________________________________________________________________________________________________________
Wałbrzych, 25.09.2015 r.
DZPZ-530-Zp/59/PN-58/15
Wykonawcy – wszyscy
Dotyczy: przetarg nieograniczony na dostawy kaniul dotętniczych, wapna sodowego, kieszeni do
przechwytywania płynów, środka do mycia endoskopów oraz pasków do pomiaru glukozy dla
Specjalistycznego Szpitala im. Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu – Zp/59/PN-58/15
Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu zgodnie z art. 38 ust. 1 i 2
ustawy Pzp odpowiada na pytania Wykonawcy w przedmiotowym postępowaniu.
Pytanie 1, dotyczy pakietu nr 3
Poz. 1
Czy Zamawiający dopuści kieszeń o wymiarach 50 cm x 50 cm , spełniającą pozostałe wymagania w siwz?
Odp. Zamawiający nie dopuszcza. Wymagana jest kieszeń o wymiarach 60x60 cm.
Prosimy o dopuszczenie do składania ofert na kieszeń samoprzylepną w kształcie trójkąta do
przechwytywania płynów, wykonaną z mocnej folii PE o grubości min. 40 mikronów, z zaworem do
podłączenie drenów oraz specjalnym sitem /filtrem/, w rozmiarze 62x50cm - jednego ze skandynawskich
liderów w produkcji tego typu wyrobów medycznych. Odp. Zamawiający dopuszcza wyŜej oferowany
asortyment.
Pytanie 2, dotyczy pakietu nr 4
Czy Zamawiający dopuści produkt zgodny z SIWZ w opakowaniach a’ 1 kg? Odp. Zamawiający dopuszcza
produkt zgodny z SIWZ w opakowaniach a’ 1 kg.
Pytanie 3, dotyczy pakietu nr 5
Czy Zamawiający dopuści oferowanie pasków do innych glukometrów niŜ wymienione, jeŜeli Wykonawca
zobowiąŜe się, Ŝe do oferowanych przez siebie pasków dostarczy Zamawiającemu odpowiednią ilość
najnowocześniejszych obecnie glukometrów, o dokładności +/- 2 % róŜnicy od testów laboratoryjnych,
opartych na metodzie biosensorycznej, posługujących się enzymem GDH-NAD, które jako jedyne z
dostępnych na rynku, produkowane są w Europie oraz regulują cenowo refundację NFZ, przy czym cena
glukometrów będzie zawarta w cenie pasków. Odp. Zamawiający nie dopuszcza. Oczekiwania
Zamawiającego są opisane w SIWZ. Szpital na swoim stanie posiada glukometry.
Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu paski do glukometrów w ilości 3000 opakowań, jeŜeli
Wykonawca zobowiąŜe się, Ŝe do oferowanych przez siebie pasków dostarczy Zamawiającemu, na zasadach
określonych przez Zamawiającego wymaganą ilość najnowocześniejszych obecnie glukometrów
kompatybilnych z oferowanymi paskami, spełniających następujące parametry: autokodowanie, kapilara do
automatycznego zasysania próbki krwi, metoda pomiaru biosensoryczna, zastosowany enzym GOD,
moŜliwość alternatywnych miejsc nakłucia – dłoń, przedramię, standard ISO 15197:2013, o dokładności 95%
indywidualnych wyników glukozy w zakresie ± 15 mg/dl przy stęŜeniu glukozy ˂ 100 mg/dl i ± 15% przy
stęŜeniu glukozy ≥ 100 mg/dl, temperatura przechowywania pasków 4-30oC, temperatura wykonania pomiaru
10-40oC, ostrzeŜenie ketonowe pow. 240 mg/dl, zakres wyników 20-600 mg/dl, zakres hematokrytu 20-60%,
kalibracja do osocza krwi, pomiar z krwi kapilarnej, próbka krwi 0,5 mikrolitra, czas pomiaru 5 sekund, brak
kontaktu krwi z glukometrem, pobieranie krwi przez zasysanie, pamięć 500 pomiarów, bezkontaktowy i
automatyczny wyrzut paska, zasilanie z ogólnodostępnych baterii typu AAA. Opakowania pasków po 50 szt.,
stabilne 3 miesiące po otwarciu opakowania. Zestaw do pomiaru poziomu zawartości glukozy we krwi jest
przeznaczony do uŜytkowania zarówno w domu, przez osoby niebędące profesjonalnymi uŜytkownikami, jak
i warunkach szpitalnych, przez personel medyczny. Odp. Zamawiający nie dopuści. Oczekiwania
Zamawiającego są opisane w SIWZ (przedmiotem zamówienia są paski do glukometrów). Szpital na
swoim stanie posiada glukometry.
Czy w przypadku dopuszczenia produktu równowaŜnego Zamawiający wymaga, aby zaoferowane
glukometry i paski testowe miały moŜliwość kontroli na 3 zakresach płynów kontrolnych – (prawidłowy,
niski i wysoki) ? Odp. Oczekiwania Zamawiającego są opisane w SIWZ (przedmiotem zamówienia są
paski do glukometrów). Szpital na swoim stanie posiada glukometry.
Czy w przypadku dopuszczenia produktu równowaŜnego Zamawiający wymaga funkcji autokodowania, co w
praktyce oznacza wyeliminowanie konieczności kodowania - po wprowadzeniu paska do glukometru nie są
konieczne Ŝadne czynności potwierdzające ani sprawdzające uŜytkownika. Takie rozwiązanie ułatwia i
przyspiesz pracę personelu. Odp. Oczekiwania Zamawiającego są opisane w SIWZ (przedmiotem
zamówienia są paski do glukometrów). Szpital na swoim stanie posiada glukometry.
Czy w przypadku dopuszczenia produktu równowaŜnego Zamawiający dopuści glukometry i paski testowe,
gdzie konieczne jest sprawdzenie zgodności kodu na opakowaniu pasków i kodu na wyświetlaczu
glukometru? Odp. Oczekiwania Zamawiającego są opisane w SIWZ (przedmiotem zamówienia są paski
do glukometrów). Szpital na swoim stanie posiada glukometry.
Czy w przypadku dopuszczenia produktu równowaŜnego Zamawiający wymaga funkcji „automatyczny
wyrzut paska” ? Funkcja daje dodatkowe podniesienia bezpieczeństwa i higieny pracy- po badaniu personel
nie ma styczności z materiałem biologicznym pacjenta. Odp. Oczekiwania Zamawiającego są opisane w
SIWZ (przedmiotem zamówienia są paski do glukometrów). Szpital na swoim stanie posiada
glukometry.
Czy w przypadku dopuszczenia produktu równowaŜnego Zamawiający dopuści do udziału w postępowania
paski i glukometry, które w instrukcjach uŜycia nie zawierają ostrzeŜeń o niedokładnych wynikach pomiarów
u pacjentów z obniŜonym ciśnieniem, odwodnionych i znajdujących się w stanie powaŜnego wstrząsu oraz
bardzo niskie lub niedokładne wyniki u pacjentów w stanie hiperglikemii hiperosmolarnej (z ketozą lub bez) i
jednocześnie nie zawierają zapewnienia producenta o tym, Ŝe w powyŜszych przypadkach wyniki są
prawidłowe i miarodajne? Odp. Oczekiwania Zamawiającego są opisane w SIWZ (przedmiotem
zamówienia są paski do glukometrów). Szpital na swoim stanie posiada glukometry.
Czy w przypadku dopuszczenia produktu równowaŜnego Zamawiający dopuści do przetargu paski z
„bocznym” polem pomiarowym ? Odp. Oczekiwania Zamawiającego są opisane w SIWZ (przedmiotem
zamówienia są paski do glukometrów). Szpital na swoim stanie posiada glukometry.
Czy w przypadku dopuszczenia produktu równowaŜnego Zamawiający dopuści do udziału w przetargu
glukometry posiadające górny zakres pomiaru 800 - 1000 mg/dl ? Odp. Oczekiwania Zamawiającego są
opisane w SIWZ (przedmiotem zamówienia są paski do glukometrów). Szpital na swoim stanie posiada
glukometry.
Czy w przypadku dopuszczenia produktu równowaŜnego Zamawiający wymaga, by zakres temperatury
przechowywania pasków wynosił 4-40oC ? W rzeczywistości taki parametr spełnia produkt tylko jednego
producenta, w związku z tym taki opis ogranicza przedmiot zamówienia do wyrobu jednego producenta i tym
samym blokuje konkurencję asortymentową i uniemoŜliwia obiektywne i równe traktowanie wykonawców
przystępujących do przetargu publicznego, co jest sprzeczne z Ustawą Prawo Zamówień Publicznych (art.7
punkt 1 i 2 ustawy PZP). Ponadto przechowywania leków w tej temperaturze nie przewidują ani Polskie
Normy, ani Farmakopea Polska. Odp. Oczekiwania Zamawiającego są opisane w SIWZ (przedmiotem
zamówienia są paski do glukometrów). Szpital na swoim stanie posiada glukometry. Producent pasków
nie jest jedynym jego Dystybutorem.
Czy w przypadku dopuszczenia produktu równowaŜnego Zamawiający wymaga pasków z kapilarą zasysającą
krew na czubku paska, co ogranicza kontakt krwi z aparatem i nie wpływa na zanieczyszczenie aparatu, a co
za tym idzie nie wpływa na wiarygodność wyników, jak równieŜ na higienę i bezpieczeństwo pracy
personelu ? Odp. Oczekiwania Zamawiającego są opisane w SIWZ (przedmiotem zamówienia są paski
do glukometrów).
Czy w przypadku dopuszczenia produktu równowaŜnego Zamawiający dopuści aby zaoferowane paski
testowe do glukometrów umoŜliwiały pomiary w zakresie hematokrytu równym 20-60%, co pozwoli na
bezpieczne uzyskanie precyzyjnych wyników u pacjentów z niskimi wartościami hematokrytu, np. w stanach
niedokrwistości lub po obfitych krwawieniach –zakres HCT wynoszący 20-60% jest obecnie standardem we
wszystkich nowszych modelach pasków? Odp. Oczekiwania Zamawiającego są opisane w SIWZ
(przedmiotem zamówienia są paski do glukometrów). Szpital na swoim stanie posiada glukometry.
Czy w przypadku dopuszczenia produktu równowaŜnego Zamawiający wymaga, aby do badania
wykorzystywany był na paskach testowych enzym Oksydaza Glukozowa (GOD), zapewnia on maksymalną
minimalizację zafałszowań pomiaru - obecnych w próbce krwi ponad 70 substancji endo i egzogennych nie
ma wpływu na wyniki pomiarów ? Odp. Oczekiwania Zamawiającego są opisane w SIWZ (przedmiotem
zamówienia są paski do glukometrów). Szpital na swoim stanie posiada glukometry.
Czy w przypadku dopuszczenia produktu równowaŜnego Zamawiający będzie wymagał pasków oddzielnie
pakowanych ? Takie rozwiązanie wydłuŜa i utrudnia czas pracy personelu. Odp. Oczekiwania
Zamawiającego są opisane w SIWZ (przedmiotem zamówienia są paski do glukometrów). Szpital na
swoim stanie posiada glukometry.
Czy w przypadku dopuszczenia produktu równowaŜnego Zamawiający wymaga minimalnej próbki krwi 0,5 µ
? Paski, które wymagają próbki powyŜej 0,5µ, wydłuŜają czas badania i znacznie obniŜają komfort
pobierania krwi u pacjentów. Odp. Oczekiwania Zamawiającego są opisane w SIWZ (przedmiotem
zamówienia są paski do glukometrów). Szpital na swoim stanie posiada glukometry.
Czy w przypadku dopuszczenia produktu równowaŜnego Zamawiający odstąpi od wymogu wykrywania
zbyt małej ilości krwi wraz z moŜliwością jej dołoŜenia ? Odp. Oczekiwania Zamawiającego są opisane w
SIWZ (przedmiotem zamówienia są paski do glukometrów). Szpital na swoim stanie posiada
glukometry. Producent pasków nie jest jedynym jego dystybutorem.
Czy w przypadku dopuszczenia produktu równowaŜnego Zamawiający wymaga refundacji wyrobu przez
NFZ ? Odp. Oczekiwania Zamawiającego są opisane w SIWZ (przedmiotem zamówienia są paski do
glukometrów). Szpital na swoim stanie posiada glukometry.
Czy w przypadku dopuszczenia produktu równowaŜnego Zamawiający wymaga spełniania przez oferowane
glukometrynormy ISO 15197:2013 ? Odp. Oczekiwania Zamawiającego są opisane w SIWZ
(przedmiotem zamówienia są paski do glukometrów). Szpital na swoim stanie posiada glukometry.
Czy w przypadku dopuszczenia produktu równowaŜnego Zamawiający wymaga spełniania przez oferowane
glukometry zaleceń Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego ? Odp. Oczekiwania Zamawiającego są
opisane w SIWZ (przedmiotem zamówienia są paski do glukometrów). Szpital na swoim stanie posiada
glukometry.
Czy w przypadku dopuszczenia produktu równowaŜnego Zamawiający wymaga, aby zaoferowane paski
posiadały w instrukcji obsługi dokładny i wyczerpujący opis niebezpieczeństw i ostrzeŜeń, wynikających
z zastosowania proponowanego systemu monitorującego poziom glukozy u pacjentów z cięŜkimi chorobami ?
Odp. Oczekiwania Zamawiającego są opisane w SIWZ (przedmiotem zamówienia są paski do
glukometrów).
Czy Zamawiający, mając na względzie fundamentalne zasady polskiego jak i europejskiego sytemu zamówień
publicznych i wiedząc, Ŝe kaŜdorazowo postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego Zamawiający
przygotowuje i przeprowadza w sposób zapewniający zachowanie uczciwej konkurencji oraz równe
traktowanie wykonawców dopuści do postępowania paski dystrybuowana bezpośrednio przez producenta ?
Odp. Oczekiwania Zamawiającego są opisane w SIWZ (przedmiotem zamówienia są paski do
glukometrów). Producent pasków nie jest jedynym jego Dystybutorem.
Czy w przypadku dopuszczenia produktu równowaŜnego Zamawiający wymaga terminu przydatności
pasków do uŜycia pootwarciu opakowania 3 miesiące ? Odp. Oczekiwania Zamawiającego są opisane w
SIWZ (przedmiotem zamówienia są paski do glukometrów).
Czy w przypadku dopuszczenia produktu równowaŜnego Zamawiający wymaga, aby zestaw do pomiaru
poziomu zawartości glukozy we krwi był przeznaczony do uŜytkowania zarówno w domu, przez osoby
niebędące profesjonalnymi uŜytkownikami, jak i warunkach szpitalnych, przez personel medyczny ? Odp.
Oczekiwania Zamawiającego są opisane w SIWZ (przedmiotem zamówienia są paski do glukometrów).
Czy w przypadku dopuszczenia produktu równowaŜnego Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu
glukometry, które mimo dopuszczenia do uŜytkowania w szpitalu, nie posiadają w instrukcji wytycznych do
dezynfekcji, co w warunkach klinicznych jest niezbędne ? Odp. Oczekiwania Zamawiającego są opisane w
SIWZ (przedmiotem zamówienia są paski do glukometrów).
Czy w przypadku dopuszczenia produktu równowaŜnego Zamawiający wymaga zakresu pomiarowego 20600 mg/dl ? Odp. Oczekiwania Zamawiającego są opisane w SIWZ (przedmiotem zamówienia są paski
do glukometrów).
W związku z umieszczeniem przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia nazwy własnej
glukometru będącej zastrzeŜonym znakiem towarowym konkretnego producenta, informujemy iŜ paski
testowe danej marki są kompatybilne wyłącznie z glukometrami tej samej marki, zatem taki opis ograniczałby
konkurencję asortymentowo-cenową wyłącznie do wyrobu konkretnego producenta, nadając mu wyłączność
na kształtowanie ceny, samodzielnie lub poprzez podmioty pozostające z nim w stałych stosunkach
gospodarczych. Czy w celu uzyskania jak najkorzystniejszych warunków zakupu i postępując zgodnie z
ustawą Pzp (art. 7 i 29) Zamawiający dopuści zaoferowanie wysokiej jakości konkurencyjnych pasków
testowych do glukometrów (wraz z przekazaniem kompatybilnych z nimi glukometrów na zasadzie określonej
przez Zamawiającego – tj. w postaci nieodpłatnego uŜyczenia, dzierŜawy lub wliczenia w cenę pasków)
charakteryzujących się opisanymi poniŜej parametrami:
a) Funkcja Auto-coding eliminująca konieczność kodowania, co eliminuje ryzyko popełnienia błędów
uŜytkownika wynikających z nieprawidłowego zakodowania glukometru; b) Automatyczne wykrywanie zbyt
małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o
niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru; c) Enzym dehydrogenaza glukozy GDHFAD dający poprawne wyniki niezaleŜnie od stęŜenia tlenu rozpuszczonego we krwi oraz minimalizujący
zafałszowania pomiaru; d) Kapilara samozasysająca krew - wielkość zasysanej próbki krwi 0,5 ul; e) Czas
pomiaru od chwili wprowadzenia próbki 5s; f) Dobrze oznaczone kontrastowym wskaźnikiem miejsce
zasysania krwi w przedniej części paska nieco poniŜej szczytowej, znajdujące się poza obrębem glukometru,
umoŜliwiające pobieranie krwi z opuszek palców oraz z licznych miejsc AST; g) Paski wymagające
sporadycznej kontroli za pomocą płynów kontrolnych w 2 stęŜeniach (normalnym i wysokim) i) MoŜliwość
wykorzystania kaŜdego opakowania pasków testowych w ciągu 8 miesięcy; j) paski pakowane zbiorczo w
opakowaniach x 50 szt. (2 fiolki x 25 szt) z moŜliwością dotykania na całej powierzchni k) zakres
hematokrytu 20-60% i zakres wyników liczbowych pomiaru 10-900mg/dl, przy dokładności wyników
zgodnej z wytycznymi normy ISO15197:2013 i najnowszymi zaleceniami Polskiego Towarzystwa
Diabetologicznego w pełnym zakresie Odp. Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający posiada
gleukometry. Przedmiotem zamówienia są paski do glukometrów.
Czy Zamawiający wymaga aby zgodnie z instrukcjami maksymalny błąd pomiarowy pasków testowych nie
przekraczał ±15mg/dl dla stęŜeń glukozy <100mg/dl i ±15% dla stęŜeń glukozy >100mg/dl, zgodnie z
zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego? Odp. Oczekiwania Zamawiającego są opisane w
SIWZ (przedmiotem zamówienia są paski do glukometrów).
Czy Zamawiający wymaga aby paski testowe do glukometrów były wyrobem medycznym refundowanym, co
zapewni ciągłość dostaw pasków do siedziby Zamawiającego? Odp. Zamawiający nie wymaga, ale
dopuszcza aby paski testowe do glukometrów były wyrobem medycznym refundowanym.
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometru z sygnalizacją pobrania zbyt
małej próbki krwi za pomocą specjalnego komunikatu na wyświetlaczu glukometru? Odp. Oczekiwania
Zamawiającego są opisane w SIWZ (przedmiotem zamówienia są paski do glukometrów).
Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowane paski testowe były zgodnie z instrukcjami przeznaczone do
wykonywania pomiarów we krwi Ŝylnej i kapilarnej? Odp. Tak, Zamawiający wymaga aby zaoferowane
paski testowe były zgodnie z instrukcjami przeznaczone do wykonywania pomiarów we krwi Ŝylnej i
kapilarnej.
Czy Zamawiający wymaga pasków testowych z enzymem dehydrogenaza glukozy eliminującym
zafałszowania pomiarów wynikające ze zmian stęŜenia tlenu rozpuszczonego we krwi? Odp. Oczekiwania
Zamawiającego są opisane w SIWZ (przedmiotem zamówienia są paski do glukometrów).
Czy Zamawiający dopuści paski testowe z wąskim zakresem wyników pomiaru 20-500mg/dl (w związku ze
swoim błędem pomiarowym takie paski nie gwarantują otrzymania wyniku powyŜej stęŜenia glukozy
450mg/dl)? Odp. Oczekiwania Zamawiającego są opisane w SIWZ (przedmiotem zamówienia są paski
do glukometrów).
Czy Zamawiający dopuści paski pakowane indywidualnie? Konieczność odpakowywania kaŜdego paska z
osobna wydłuŜy i utrudni pracę personelu Zamawiającego. Odp. Tak, Zamawiający dopuszcza paski
pakowane indywidualnie.
Czy Zamawiający dopuści paski bez moŜliwości odrzucania wykonania pomiaru w chwili, w której ilość krwi
pobranej przez pasek jest zbyt mała? NiezaleŜne badania pokazują, Ŝe wykonanie pomiaru w zbyt małej
próbce krwi prowadzi do uzyskania zafałszowanego wyniku. Odp. Oczekiwania Zamawiającego są opisane
w SIWZ (przedmiotem zamówienia są paski do glukometrów).
Pytanie 4, dotyczy projektu umowy
Dotyczy §2 ust. 2 załącznika nr 3a
Zwracamy się z prośbą o zmianę ww. punktu na: „Zamawiający zastrzega sobie moŜliwość zmniejszenia
wielkości zamówienia, zaś Wykonawca wyraŜa na to zgodę oraz oświadcza, Ŝe w stosunku do Zamawiającego
nie będzie dochodził jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu, o ile część niezrealizowana nie przekroczy 20%
całkowitej wartości umowy”. Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy.
Dotyczy §4 ust. 1 załącznika nr 3a
Zwracamy się z prośbą o wyraŜenie zgody na dostarczanie sprzętu za pośrednictwem firmy kurierskiej. Odp.
Zamawiający wyraŜa zgodę na dostarczanie sprzętu za pośrednictwem firmy kurierskiej.
Dotyczy §4 ust. 3.b) załącznika nr 3a
Zwracamy się z prośbą o wydłuŜenie terminu dostaw „na cito” do 2 dni roboczych. Odp. Zamawiający nie
zmienia projektu umowy.
Dotyczy §5 ust. 3 załącznika nr 3a
Zwracamy się z prośbą o zmianę w/w zapisu na: „Wykonawca gwarantuje stałość cen jednostkowych netto
przedmiotu umowy wyszczególnionych w ofercie przetargowej, o której mowa w §2 – w okresie
obowiązywania umowy.”. Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy.
Dotyczy §6 ust. 5 załącznika nr 3a
Zwracamy się z prośbą o zmianę w/w zapisu na: „Zamawiający dopuszcza moŜliwość zmiany cen brutto tylko
i wyłącznie w przypadku zmiany stawek podatku VAT.”. Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy.
Dotyczy §6 ust. 4 załącznika nr 3a
Zwracamy się z prośbą o dopisanie do w/w zapisów zastrzeŜenia o treści: „W przypadku nieuiszczenia przez
Zamawiającego zapłaty w terminie 14 dni od dnia otrzymania wezwania Wykonawcy do zapłaty, Wykonawca
ma prawo dokonać przelewu wierzytelności zgodnie z art. 509 k.c. a zastrzeŜenie umowne wyraŜone w zdaniu
poprzedzającym strony traktują, jako nieistniejące.”. Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy.
Dotyczy §8 ust. 1.1) załącznika nr 3a
Zwracamy się z prośbą o modyfikację ww. zapisu na: „0,2% wartości niewykonanej dostawy – za kaŜdy dzień
zwłoki w dostawie bieŜącej towaru.”. Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy.
Dotyczy §8 ust. 1.2) załącznika nr 3a
Zwracamy się z prośbą o modyfikację ww. zapisu na: „10% wartości niewykonanej umowy – w przypadku
rozwiązania umowy przez Wykonawcę bądź przez Zamawiającego z winy Wykonawcy.”. W ustępie 2
Zamawiający przewiduje dla siebie karę we właśnie takiej wysokości w przypadku rozwiązania umowy z
winy Zamawiającego. Dodatkowo naliczanie kary od wartości umowy juŜ naleŜycie wykonanej jest
naduŜyciem. Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy.
Dotyczy §9 ust. 2 załącznika nr 3a
Wnosimy o wykreślenie z §9 ustępu 2 Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy.
Zwracam się z prośbą o zmianę zapisów §8 ust. 3 załącznika nr 3a na: „Stronom przysługuje prawo
dochodzenia na zasadach ogólnych odszkodowania przewyŜszającego kary umowne.”. Odp. Zamawiający
nie zmienia projektu umowy.
Zwracam się z prośbą o zmianę zapisów §9 ust. 3 załącznika nr 3a na: „W przypadku raŜącego i uporczywego
nienaleŜytego wykonywania postanowień niniejszej umowy przez Wykonawcę, szczególnie w zakresie
terminu dostaw i kompletności realizacji zamówienia Zamawiający moŜe rozwiązać niniejszą umowę w trybie
natychmiastowym.”. Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy.
Zwracamy się z prośbą o zmianę zapisu §6 ust. 3 załącznika nr 3a na: „Zamawiający jest zobowiązany do
zapłaty odsetek w wysokości odsetek za zwłokę określanej na podstawie art. 56 §1 ustawy z dnia 29 sierpnia
1997 r. – Ordynacja podatkowa, za okres od dnia wymagalności świadczenia pienięŜnego, po spełnieniu
swojego świadczenia niepienięŜnego i doręczenia dłuŜnikowi faktury lub rachunku – do dnia zapłaty w
przypadku opóźnienia w zapłacie naleŜności.”. Zapis taki jest zgodny z ustawą o terminach zapłaty w
transakcjach handlowych z dnia 8 marca 2013 r.. Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy.