Odpowiedzi na pytania ZP-D-01-2014

Transkrypt

Szpital Pediatryczny
43-300 Bielsko-Biała ul. S obieskiego 83
sekret ariat 33 828 40 40 zam. public zne 33 828 40 47 fax 33 815 16 30
e-mail: zp@ s zpitalpediatr yczny.pl
w ww . szpitalpediatryczny.pl
Bielsko-Biała, dnia 17.02.2014 r.
oznaczenie sprawy: ZP-D-01/2014
Wszyscy uczestnicy postępowania
dotyczy:
dostawy sprzętu medycznego jednorazowego uŜytku oraz drobnego sprzętu medycznego dla potrzeb
Szpitala Pediatrycznego w Bielsku-Białej.
Szpital Pediatryczny w Bielsku-Białej informuje, iŜ zgodnie z prawem przysługującym Wykonawcom na
podstawie art. 38 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013 r., poz. 907
z późn. zm.) Zamawiający w dniach: 10-13.02.2014 r. otrzymał następujące pytania do SIWZ:
I.
Pytania otrzymane w dniu 10.02.2014 r.
Pytanie 1 – Zadanie nr 1, poz. 5-7
Czy Zamawiający dopuści strzykawki trzyczęściowe 5, 10 oraz 20 ml Luer lock z rozszerzeniem o 20 procent,
spełniające pozostałe wymagania Zamawiającego?
Pytanie 2 – Zadanie nr 1, poz. 8, 11
Czy Zamawiający dopuści strzykawki 50 ml, transparentne i bursztynowe, z rozszerzeniem do 60 ml, spełniające
pozostałe wymagania Zamawiającego?
Pytanie 3 – Pakiet nr 1, poz. 21
Wnoszę o odstąpienie od wymogu, ab koreczki do kaniul doŜylnych pochodziły od tego samego producenta co
kaniule opisane w rzeczonym Pakiecie, na rzecz oświadczenia o kompatybilności sprzętu do kaniulacji Ŝył?
Pytanie 4 – Pakiet nr 1, poz. 31
Czy Zamawiający dopuści kaniule bezpieczna do wlewów doŜylnych o następujących parametrach: posiadająca
samozamykający się korek portu bocznego, z filtrem hydrofobowym spełniającym taką samą rolę co wymagana
zastawka antyzwrotna (zapobiega zwrotnemu wypływowi krwi w momencie wkłucia), z zabezpieczeniem przed
przypadkowym zakłuciem i zachlapaniem w postaci plastikowego konektora, z trzema wtopionymi na całej
długości paskami RTG, w rozmiarach:
14 G
2,0 x 45
290 ml/min
16 G
1,7 x 45
225 ml/min
17 G
1,5 x 45
155 ml/min
18 G
1,3 x 45
96 ml/min
1,3 x 32
103 ml/min
20 G
1,0 x 32
59 ml/min
W związku z zadanymi pytaniami zgodnie z art. 38 ust. 1 pkt 3) oraz ust. 2 w/w ustawy Zamawiający
udzielił następujących odpowiedzi na zadane powyŜej pytania:
Ad. Pytanie 1 – Zadanie nr 1, poz. 5-7
Nie dopuszczamy. Zgodnie z SIWZ.
Ad. Pytanie 2 – Zadanie nr 1, poz. 8, 11
Ad. Pytanie 3 – Pakiet nr 1, poz. 21
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Pytanie 4 – Pakiet nr 1, poz. 31
II.
1. Czy Zamawiający w Pakiecie 21, poz. 1 dopuści probówki z polipropylenu?
2. Czy Zamawiający w Pakiecie 21, poz. 5 dopuści korki z polietylenu?
3. Czy Zamawiający w Pakiecie 21, poz. 6 dopuści probówki szklane o wymiarach 16x100mm i pojemności
10ml?
4. Czy Zamawiający w Pakiecie 21, poz. 7 dopuści pojemniki o poj. 120ml?
5. Czy Zamawiający w Pakiecie 21, poz. 8 dopuści pojemniki o poj.30ml lub 60ml?
6. Czy Zamawiający w Pakiecie 21, poz. 15 dopuści kapilary o poj.170ul?
7. Czy Zamawiający w Pakiecie 21, poz. 15 dopuści podanie ceny oddzielnie dla kapilar, zatyczek
i mieszalników?
8. Czy Zamawiający wydzieli z Pakietu 21 pozycję 15 do odrębnego pakietu ze względu na wyspecjalizowany
asortyment utrudniający złoŜenie ofert wielu wykonawcom?
9. Czy Zamawiający w Pakiecie 21, poz. 17 dopuści probówki plastikowe przeźroczyste okrągłodenne śr. 16mm
dł. 100mm, poj.10ml?
10. Czy Zamawiający wydzieli z Pakietu 21 pozycje 27 i 28 do odrębnego pakietu ze względu na
wyspecjalizowany asortyment utrudniający złoŜenie ofert wielu wykonawcom?
11. Czy Zamawiający w Pakiecie 21 dopuści inne wielkości opakowań zbiorczych z odpowiednim przeliczeniem
ilości do wymaganej przez Zamawiającego?
12. Czy Zamawiający w pakiecie 21 dopuści podanie ceny jednostkowej za 1 szt. wyrobów z dokładnością do 3
lub 4 miejsc po przecinku? Zgodnie, bowiem z najnowszą linią orzecznictwa dopuszcza się podawanie cen
z dokładnością do trzech a nawet 4 m-c po przecinku, dla wyrobów masowych, wówczas, cena jednostkowa
jest elementem kalkulacyjnym ceny wynikowej, a nie ceną transakcyjną (nie ma bowiem moŜliwości
zakupienia jednej sztuki końcówki, czy szkiełka). (Orzecznictwo Zespołu Arbitrów – sygn. akt UZP/ZO/02546/06)?
Ad. 1.
Dopuszczamy, nie wymagamy.
Ad. 2
Ad. 3
Ad. 4
Dopuszczamy.
Ad. 5
Ad. 6
Ad. 7
Pozycja musi zostać jako zestaw. Dopuszczamy podanie ceny oddzielnie dla kapilar, zatyczek i mieszalników.
Ad. 8
Zgodnie z SIWZ.
Ad. 9
Ad. 10
Zgodnie z SIWZ.
Ad. 11
Dopuszczamy, pod warunkiem odpowiedniego przeliczenia ilości.
Ad. 12
III.
Projekt umowy- §2 ust. 2
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wydłuŜenie terminu wymiany towaru po uznaniu reklamacji z 2 na 7
dni roboczych.
Wykonawca, aby wymienić reklamowany asortyment musi najpierw zbadać zwrócony towar i następnie podjąć
decyzję o uznaniu reklamacji. Załatwienie reklamacji wymaga spełnienia określonych procedur, co jest
czasochłonne, dlatego teŜ właściwe rozpatrzenie reklamacji i wymiana towaru w ciągu 2 dni jest trudne do
wykonania. W razie pozostawienia zapisu wątpliwa będzie jego waŜność w świetle przepisów kodeksu cywilnego,
bowiem zapis nosi znamiona świadczenia niemoŜliwego.
Projekt umowy- §6 ust. 1
Prosimy o odniesienie kary umownej przewidzianej w §6 ust.1 (za odstąpienie od umowy) do wartości
niezrealizowanej części umowy, a nie, jak przewidziano we wzorze umowy, do wartości całej umowy.
Pakiet 6 poz. 5
Zwracamy się z prośba o dopuszczenie w powyŜszej pozycji Ŝelu do Holtera o pojemności 250ml z jednoczesnym
przeliczeniem wymaganych ilości na 4 opakowania.
Pakiet 6 poz. 8
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w powyŜszej pozycji papieru do Mitsubishi o długości 20 metrów a nie
21m ze względu na fakt, iŜ producent skrócił długość papieru do 20m.
Pakiet 6 poz. 8
Prosimy o podanie czułości papieru Mitsubishi: K61B, K65HM?
Pakiet 6 poz. 12
Prosimy o podanie rozmiaru wymaganego papieru: szerokość oraz długość rolki.
Ad. Projekt umowy- §2 ust. 2
Zamawiający dokonuje modyfikacji projektu umowy - § 2 ust. 2 na:
„Wszelkie reklamacje ilościowe Wykonawca zobowiązany jest załatwić w ciągu 4 dni, a jakościowe w ciągu 7 dni.
Po bezskutecznym upływie tego terminu reklamacja uwaŜana będzie za uznaną w całości zgodnie z Ŝądaniem
Zamawiającego.” – zmiana treści SIWZ z 17.02.2014 r.
Ad. Projekt umowy- §6 ust. 1
Zgodnie z SIWZ
Ad. Pakiet 6 poz. 5
Dopuszczamy.
Ad. Pakiet 6 poz. 8
Dopuszczamy.
Ad. Pakiet 6 poz. 8
Czułości papieru Mitsubishi: K61B.
Ad. Pakiet 6 poz. 12
A4 112szer. x 25m
IV.
1. Czy Zamawiający w pakiecie nr 16 pozycja 2, dopuści przyrząd do drenaŜu jamy bębenkowej ucha
środkowego o średnicy 1,10 mm?
− Przyrządy wytworzone z fluoroplastiku z drucikiem
− Kształt przyrządów z kołnierzykiem umoŜliwiającym dobre zamocowanie w błonie bębenkowej
i swobodne usuwanie dzięki obecności drucika
− Otwór w osi wewnętrznej wyrobu o średnicy 1,10 mm, który pozwala na ewakuację wydzieliny,
umoŜliwia wentylację i ewentualne wprowadzenie leku
− Przyrząd zapakowany pojedynczo, bezpośrednio w sztywne ochrony polipropylenowe i następnie
torebki foliowo papierowe, sterylizowane tlenkiem etylenu.
2. Czy Zamawiający w celu zwiększenia konkurencyjności asortymentowo-cenowej w ramach pakietu nr 16
wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji nr 2, 3, i 4 do osobnego pakietu?
Ad. 1
Dopuszczamy.
Ad. 2
Zgodnie z SIWZ.
V.
Pytanie dot. pakietu nr 21 poz. 7,9
Czy Zamawiający wymaga niesterylne pojemniki?
Pytanie dot. pakietu nr 21 poz. 21-25
Czy Zamawiający wymaga, aby przedmiot zamówienia stanowił wyrób medyczny klasy IIa czy I? SIWZ nie
zawiera informacji na ten temat.
Pytanie dot. pakietu nr 21 poz. 26
Czy Zamawiający wymaga płytki Petriego sterylne czy dopuszcza aseptyczne?
Ad. Pytanie dot. pakietu nr 21 poz. 7,9
Nie wymagamy.
Ad. Pytanie dot. pakietu nr 21 poz. 21-25
Dopuszczamy obie klasy.
Ad. Pytanie dot. pakietu nr 21 poz. 26
Zgodnie z SIWZ, jałowe – sterylne.
VI.
Pytanie1 do Zadania Nr 16
Czy zamawiający dopuści do wyłącznie pozycji nr 2,3,4 co pozwoli nam na złoŜenie interesującej cenowo
oferty ?
Pytanie2 do Zadania Nr 7
Czy zamawiający zgodzi się na zaoferowanie zestawów:
Lp1. Cewnik do Ŝywienia pozajelitowego jednoświatłowy 20Ga /dł. 13cm,
Lp.2i Lp3. Cewnik do Ŝywienia pozajelitowego jednoświatłowy 2Fr/8cm 22G
Lp4. Cewnik dwuświatłowy Ŝylny 7Fr/ długość 20cm/16Ga i 16Ga
Lp.5. Cewnik do Ŝywienia pozajelitowego 14G /długość 30cm
Lp.6 Cewnik do Ŝywienia pozajelitowego 16G /długość 20cm
Lp.8. Cewnik trójświatłowy 5Fr/ długość 13cm/22,20,22Ga
Lp.9. Cewnik dwuświatłowy 4Fr/ o długościach: 5cm/18/21Ga, 8cm/18/21Ga, 13cm/18/21Ga
Lp.10.Cewnik trójświatłowy 7Fr/ długość 20cm/14,18,18Ga
Zdjęcie poglądowe Cewnika/zastawu
Ad. Pytanie1 do Zadania Nr 16
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Pytanie2 do Zadania Nr 7 – Lp1 – Lp.10
Zgodnie z SIWZ.
VII.
Pakiet nr 3, poz. 1 i 3
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wydzielenie poz. 1 i 3 z pakietu nr 3 i utworzenie odrębnego pakietu dla
rękawic sterylnych.
Ad. Pakiet nr 3, poz. 1 i 3
Zgodnie z SIWZ.
VIII.
1. Prosimy o wydłuŜenie terminu dostaw „na cito” do 2 dni roboczych licząc od chwili otrzymania Zamówienia.
2. Prosimy o wydłuŜenie terminu załatwienia reklamacji do 4 dni roboczych od momentu uznania reklamacji.
Rozpatrzenie reklamacji pod względem zasadności powinno nastąpić w terminie do 2 dni roboczych.
3. Prosimy Zamawiającego o modyfikację §4 ust. 12 projektu umowy poprzez dodanie zastrzeŜenia, Ŝe
niezrealizowana część umowy nie moŜe przekroczyć 20% jej całkowitej wartości.
4. Prosimy Zamawiającego o obniŜenie kary umownej określonej w §6 ust. 1tiret pierwszy projektu umowy do
0,2% wartości części zamówienia dostarczonej ze zwłoką za kaŜdy dzień zwłoki.
5. Prosimy Zamawiającego o modyfikację §6 ust. 2 projektu umowy w następujący sposób: „Naliczenie przez
Zamawiającego kary umownej następuje przez sporządzenie noty księgowej wraz z pisemnym
uzasadnieniem oraz terminem zapłaty.”
6. Prosimy Zamawiającego o modyfikację §2 ust. 3 oraz §7 projektu umowy w następujący sposób:
„Wykonawca nie moŜe dokonać cesji wierzytelności powstałych w związku z realizacją niniejszej umowy na
rzecz osoby trzeciej bez zgody Zamawiającego, wyraŜonej w trybie art.54 ust. 5 ustawy o działalności
leczniczej z dnia 15.04.2011 r. (Dz.U. Nr 112, poz. 654). W przypadku nieuiszczenia przez Zamawiającego
zapłaty w terminie 14 dni od dnia otrzymania wezwania Wykonawcy do zapłaty, Wykonawca ma prawo
dokonać przelewu wierzytelności zgodnie z art. 509 k.c. a zastrzeŜenie umowne wyraŜone w zdaniu
poprzedzającym strony traktują, jako nieistniejące.”
Ad. 1
Zamawiający wydłuŜa czas dostaw „na cito” do 48 godz. – zmiana treści SIWZ z 17.02.2014 r.
Ad. 2
Zgodnie z SIWZ.
Ad. 3
Zgodnie z SIWZ.
Ad. 4
Zgodnie z SIWZ.
Ad. 5
Zgodnie z SIWZ.
Ad. 6
Zgodnie z SIWZ.
IX.
Czy Zamawiający w Pakiecie nr 9 w pozycji 2 wymaga, aby rurki tracheostomijne, tak jak dotychczas uŜywane
przez Zamawiającego, posiadały samoblokujący się mandryn z otworem na prowadnicę Seldingera umoŜliwiający
załoŜenie bądź wymianę rurki?
Ad. Pakiet 9 pozycja 2
Tak.
X.
Dotyczy Pakietu nr 5:
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie rękawów papierowo-foliowych do sterylizacji (Lp. 1 - 10) oraz
utworzenie odrębnego pakietu? Podzielenie pakietu umoŜliwiłoby większej ilości oferentom złoŜenie ofert
atrakcyjnych pod względem ceny, walorów funkcjonalno-uŜytkowych oraz jakości. UmoŜliwienie złoŜenia ofert
róŜnym firmom pozwoli Zamawiającemu na dokonanie wyboru oferty zgodnej z SIWZ i najkorzystniejszej
cenowo.
2. Czy Zamawiający dopuści do oceny rękawy papierowo-foliowe, spełniające wymagania SIWZ,o gramaturze
70g/m², która korzystnie wpływa na wytrzymałość mechaniczną papieru?
3. Czy Zamawiający dopuści do oceny rękawy papierowo-foliowe, spełniające wymagania SIWZ, wyposaŜone
w folię sześciowarstwową, łącznie z warstwą klejącą?
4. Czy Zamawiający w poz. 10dopuści do oceny rękaw papierowo-foliowy, spełniający wymagania SIWZ,
o rozmiarze 300mm x 70mm x 100m zamiast 300mm x 60mm x 100m?
Ad. 1
Zgodnie z SIWZ.
Ad. 2
Ad. 3
Ad. 4
XI.
1. Zwracamy się z uprzejma prośba o wyłączenie z pakietu nr. 16 pozycji nr. 2,3,4 co umoŜliwi nam złoŜenie
oferty.
2. Czy Zamawiający w pkt. 2 tabeli pakietu 16 dopuści do zaoferowania przyrząd do drenaŜu jamy bębenkowej
ucha środkowego o średnicy 1,14mm?
3. Czy Zamawiający w pkt. 4 tabeli pakietu 16 dopuści do zaoferowania przyrząd do drenaŜu uszu Paparella
o średnicy 1,14mm?
Ad. 1
Zgodnie z SIWZ.
Ad. 2
Ad. 3
Zgodnie z SIWZ.
XII.
Pytania dotyczące SIWZ:
Pytanie 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby w pozycjach, w których jednostką miary jest sztuka cena jednostkowa za 1
szt. wyrobów była podawana z dokładnością do trzech lub czterech miejsc po przecinku?
Zgodnie, bowiem z najnowszą linią orzecznictwa dopuszcza się podawanie cen z dokładnością do trzech,
a nawet 4 m-c po przecinku, dla wyrobów masowych, wówczas, cena jednostkowa jest elementem kalkulacyjnym
ceny wynikowej, a nie ceną transakcyjną (nie ma, bowiem moŜliwości zakupienia jednej sztuki ezy, końcówki czy
szkiełka). (Orzecznictwo Zespołu Arbitrów - sygn. akt UZP/ZO/0-2546/06).
Pytanie 2 (dotyczy Rozdziału IV – Warunki graniczne dla Pakietu nr 21)
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu posiadania i dołączenia do oferty dokumentów
potwierdzających przeŜywalność szczepów wzorcowych w czasie 72 godzin – dla pozycji 24 i 25 Pakiet 21?
JeŜeli Zamawiający nie wyrazi zgodę na odstąpienie od tego wymogu prosimy o określenie dokładnie
przeŜywalności jakich szczepów Zamawiający wymaga?
Bezzasadne jest stawianie wymogu przeŜywalności drobnoustrojów ponad 48 godzin, bowiem tego typu badania
powinny być wykonane zgodnie z procedurami laboratoryjnymi w czasie 24 godzin, a w przypadku próbek
pobieranych poza laboratorium do 48 godzin.
Próbki w celu uzyskania najlepszych wyników naleŜy przetransportować do laboratorium najszybciej, jak to
moŜliwe, w przypadku zakaŜeń powodowanych przez wiele drobnoustrojów moŜe bowiem wystąpić nadmierny
wzrost, natomiast drobnoustroje w niewielkich stęŜeniach (< 100 CFU/mL) mogą nie przeŜyć dłuŜej niŜ 24 h.
Podczas transportu naleŜy równieŜ unikać skrajnych temperatur.
PrzeŜywalność Neisseria gonorrhoeae szybko maleje w temperaturach niŜszych niŜ 35°C — drobnoustroje te
mogą nie przeŜyć dłuŜej niŜ 8 h, nawet w wysokich stęŜeniach.
Jak wynika z powyŜszego, stawianie wymogu przeŜywalności drobnoustrojów więcej niŜ 48 godzin bez
wskazania rodzaju bakterii i temperatury słuŜy jedynie utrudnieniu uczciwej konkurencji, a nie Zamawiającemu,
który w efekcie postawionego wymogu otrzymać miałby lepszy produkt.
Bezpodstawne wymuszanie na Zamawiającym dłuŜszych czasów przeŜywalności bakterii jest stosowane przez
firmy, które oferują bardzo wysokie ceny na wymazówki i próbują w ten sposób wyeliminować tańsze firmy
konkurencyjne.
Pytanie 3 (dotyczy Rozdziału IV – Warunki graniczne dla Pakietu nr 21)
Czy dla potwierdzenia jałowości naleŜy załączyć do oferty np. przykładowy certyfikat sterylności dla pozycji
oferowanych w Pakiecie 21 pozycje od 21 do 26? JeŜeli nie, to prosimy o wskazanie konkretnego dokumentu, jaki
naleŜy załączyć do oferty, aby spełnić postawiony wymóg.
Pytania dotyczące projektu umowy:
Dotyczy § 1 ust. 2 oraz Załącznik nr 1 do SIWZ pkt. 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłuŜenie terminu dostawy „citowej” z: „24 godzin” do „3 dni roboczych” od
dnia wpłynięcia zamówienia cząstkowego?
Prośbę motywujemy faktem, iŜ dostarczany asortyment nie posiada bardzo krótkiego terminu waŜności, przez co
Zamawiający jest w stanie wcześniej określić wielkość zapotrzebowania i moŜe wcześniej złoŜyć zamówienie,
dzięki czemu Wykonawca będzie mógł terminowo zrealizować dostawę. Poza tym termin dostawy na cito
wynoszący 24 godziny jest nierealny, w przypadku, gdy Wykonawca korzysta z usług wynajętego przewoźnika.
Zamówienie, które wpływa do wykonawcy jednego dnia najwcześniej moŜe być zarejestrowane w dniu
otrzymania zamówienia lub w dni następnym, pod warunkiem, Ŝe będzie zawierało wszystkie niezbędne dane do
prawidłowej realizacji zamówienia zgodnie z warunkami umowy. Wystawienie stosownych dokumentów WZ,
spakowanie towaru następuje najczęściej następnego dnia po otrzymaniu zamówienia. Spedytor dostarcza towar
w ciągu 48 godzin (kolejne dwa dni), a zatem termin 3 dni roboczych jest terminem realnym na zrealizowanie
zamówienia.
Dotyczy § 1 ust. 3
Prosimy Zamawiającego o wykreślenie, ze wzoru umowy zapisu mówiącego, iŜ składanie zamówień będzie
następować drogą telefoniczną.
Składanie zamówień drogą telefoniczną działa na niekorzyść obu Stron, poniewaŜ powoduje niepotrzebne
nieporozumienia. Pamiętajmy równieŜ, iŜ Ustawa Prawo zamówień publicznych nie dopuszcza formy
porozumiewania się telefonicznego, zatem równieŜ korespondencja dotycząca umów przetargowych powinna
odbywać się drogą pisemną.
Dotyczy § 1 ust. 4
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie do paragrafu sformułowania, iŜ „Zamawiający będzie składał
zamówienia według bieŜących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być mniejsza
niŜ 150 zł. netto”?
Prośbę motywujemy to tym, Ŝe dla zamówień poniŜej 150 zł. koszty transportu na które składają się m.in.: koszty
opakowania transportowego, robocizny, koszty wydrukowania listów przewozowych i faktury, koszty dostarczenia
towaru przez przewoźnika, są wyŜsze niŜ wartość marŜy uzyskanej ze sprzedaŜy towaru o takiej wartości.
Dotyczy § 2 ust. 2
Czy Zamawiający dopuści zmianę terminu, w którym Wykonawca ma załatwić reklamację na termin
realny tj.
- dla reklamacji ilościowych – realny termin rozpatrzenia i załatwienia reklamacji to 5 dni robocze od
chwili jej otrzymania,
- dla reklamacji jakościowych - realny termin rozpatrzenia i załatwienia reklamacji to 7 dni roboczych od
chwili otrzymania próbek reklamowanego towaru.
Wykonawca, aby rozpatrzyć reklamację jakościową musi najpierw zbadać zwrócony towar i następnie podjąć
decyzję o uznaniu reklamacji. Załatwienie reklamacji wymaga spełnienia określonych procedur, co jest
czasochłonne, dlatego teŜ właściwe rozpatrzenie reklamacji i wymiana towaru w ciągu 48 godzin jest trudne do
wykonania.
W razie pozostawienia dotychczasowego zapisu wątpliwa będzie jego waŜność w świetle przepisów kodeksu
cywilnego, bowiem zapis nosi znamiona świadczenia niemoŜliwego.
Dotyczy § 4 ust. 9
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę terminu płatności z 60 dni na 30 dni liczonych od dnia doręczenia
dłuŜnikowi faktury potwierdzającej dostawę towaru.
Podtrzymując wymóg 60 dniowego terminu płatności tj. maksymalnego terminu dla podmiotu publicznego
będącego podmiotem leczniczym wynikającego z Ustawy z dnia 8 marca 2013 r. o terminach zapłaty
w transakcjach handlowych (Dz.U. 2013 nr 0 poz. 403) Zamawiający musi liczyć się z faktem, Ŝe konsekwencją
uregulowania terminu płatności na bazie tej ustawy, będzie naliczanie przez wykonawcę, z tytułu rekompensaty
za koszty odzyskiwania naleŜności, równowartość kwoty 40 euro przeliczonych na złote według średniego kursu
euro ogłoszonego przez Narodowy Bank Polski ostatniego dnia roboczego miesiąca poprzedzającego miesiąc,
w którym świadczenie pienięŜne stało się wymagalne.
Dotyczy § 4 ust. 12 oraz Rozdział IV SIWZ
Z uwagi specjalne ceny oferowane Zamawiającemu przez wykonawców, kalkulowane na podstawie ilości
podanych przez Zamawiającego w przetargu, czy Zamawiający nie rozwaŜy moŜliwości wprowadzenia zapisu na:
„Zamawiający zastrzega sobie prawo do częściowej realizacji Umowy, jednak niezrealizowana wartość umowy
nie moŜe być większa niŜ 20% wartości umowy”?
Dotyczy § 6 ust. 1 pkt. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniŜenie wysokości kary umownej do wysokości 0,1 % niezrealizowanej
wartości przedmiotu umowy w terminie, za kaŜdy dzień opóźnienia, z uwagi na nieadekwatność ich wysokości do
danego niespełnienia świadczenia umowy?
Wprawdzie nie istnieją przepisy regulujące wysokości kar umownych, jednak przy ustaleniu wysokości kar
Zamawiający powinien opierać się na zasadzie równości i ekwiwalentności stron, a tym samym wymagać od
Wykonawcy płacenia kar w takiej samej lub nieznacznie wyŜszej wysokości, w jakiej sam Zamawiający moŜe
ewentualnie płacić za zwłokę w płaceniu za towar.
Zamawiający nie powinien wykorzystywać swojej dominującej pozycji ustalając wysokość kar umownych. Kary
umowne powinny mieć charakter dyscyplinujący w stosunku do Wykonawcy, a nie prowadzić do wzbogacenia się
Zamawiającego, a taką funkcję zaczynają pełnić w momencie, gdy okazuje się, iŜ wartość kary umownej moŜe
przekroczyć wartość zapłaty naleŜną Wykonawcy za dostarczony towar. Nadto liczenie kary umownej
w wysokości 0,5% jest wysoce niesprawiedliwe i na gruncie prawa cywilnego obecna wysokość odsetek, którą
Zamawiający narzuca, moŜe zostać uznana za świadczenie nienaleŜne, dające w skali roku odpowiednio,
182,5% wartości zamówionej dostawy. W tym miejscu naleŜy przywołać treść art. 484 § 2 Kodeksu cywilnego,
który stanowi, iŜ w przypadku, gdy zobowiązanie zostało wykonane w znacznej części dłuŜnik moŜe Ŝądać
zmniejszenia kary umownej, to samo dotyczy przypadku, gdy kara jest raŜąco wygórowana. Dlatego teŜ
w przypadku braku zgody Zamawiającego na zmniejszenie kar umownych w momencie gdy będą one naliczane,
Wykonawca będzie zmuszony podjąć odpowiednie kroki prawne celem miarkowania tych kar, a co za tym idzie
ochrony swoich interesów.
Dotyczy § 6 ust. 1 pkt. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniŜenie wysokości kary umownej do wysokości 5 % wartości
niezrealizowanej części umowy, z uwagi na nieadekwatność ich wysokości do danego niespełnienia świadczenia
umowy?
Wprawdzie nie istnieją przepisy ściśle regulujące wysokości kar umownych, jednak przy ustaleniu wysokości kar
Zamawiający powinien opierać się na zasadzie równości i ekwiwalentności, a nadto czynić zadość zasadom
współŜycia społecznego. Zamawiający nie powinien wykorzystywać swojej dominującej pozycji ustalając
wysokość kar umownych. Kary umowne powinny mieć charakter dyscyplinujący w stosunku do Wykonawcy, a nie
prowadzić do wzbogacenia się Zamawiającego, a taką funkcję zaczynają pełnić w momencie, gdy okazuje się, iŜ
wartość kary umownej przekracza wartość zapłaty naleŜną Wykonawcy za dostarczony towar. Nadto liczenie
kary umownej od wartości całej umowy jest wysoce niesprawiedliwe i narusza w/w zasady z uwagi na fakt, iŜ
wartość ta jest wartością czysto teoretyczną i bardzo często róŜni się od faktycznej wartości wykonanej umowy.
W tym miejscu naleŜy przywołać treść art. 484 § 2 Kodeksu cywilnego, który stanowi, iŜ w przypadku, gdy
zobowiązanie zostało wykonane w znacznej części dłuŜnik moŜe Ŝądać zmniejszenia kary umownej, to samo
dotyczy przypadku, gdy kara jest raŜąco wygórowana. Dlatego teŜ w przypadku braku zgody Zamawiającego na
zmniejszenie kar umownych w momencie gdy będą one naliczane, Wykonawca będzie zmuszony podjąć
odpowiednie kroki prawne celem miarkowania tych kar, a co za tym idzie ochrony swoich interesów.
Dotyczy § 9
Czy Zamawiający w celu uelastycznienia umowy i umoŜliwienia dokonania zmian w jej treści w szczególnych
przypadkach, których na etapie zawierania umowy nie jest w stanie przewidzieć, wyrazi zgodę na wprowadzenie
do umowy paragrafu o następującej treści:
1.
a)
b)
c)
d)
2.
3.
4.
Zmiana umowy jest dopuszczalna w przypadku:
wstrzymania, zaprzestania produkcji, wycofania z obrotu wyrobu stanowiącego przedmiot zamówienia
bądź braku wyrobu z innych przyczyn, nie zawinionych przez Sprzedawcę. Sprzedawca zobowiązany
jest niezwłocznie powiadomić na piśmie Kupującego, podając przyczynę braku wyrobu wraz z informacją
o wszystkich odpowiednikach brakującego wyrobu występujących w obrocie oraz zobowiązany jest
zaproponować Kupującemu dostarczanie odpowiednika brakującego wyrobu po cenie nie wyŜszej od
ceny podanej w ofercie. Odpowiednik brakującego wyrobu musi posiadać takie same parametry oraz co
najmniej taką samą jakość co wyrób zastępowany.
obniŜenia ceny lub innych zmian korzystnych dla Kupującego.
w przypadku, gdy zmiany dotyczą nieistotnych postanowień umowy, tj. zmian, o których wiedza na
etapie postępowania o udzielenie zamówienia nie miałaby wpływu na krąg podmiotów ubiegających się
o udzielenie zamówienia czy teŜ wynik postępowania przetargowego.
zmian cen brutto wynikających ze zmiany stawek podatku VAT na skutek urzędowej zmiany przepisów
celnych i podatkowych.
Zmiany umowy, o których mowa pkt. a, b, c dokonywane są w drodze aneksu do umowy.
Warunkiem dokonania zmiany umowy jest wystąpienie przez stronę zainteresowaną wprowadzeniem
zmian do umowy z pisemnym wnioskiem zawierającym proponowane zmiany wraz z uzasadnieniem
faktycznym i prawnym. Do wniosku powinien być dołączony projekt aneksu do umowy.
Zmiana umowy polegająca na zmianie wynagrodzenia zgodnie z pkt. d) wynikająca ze zmiany podatku
VAT, nie wymaga aneksu do umowy.
Pytania dotyczące opisu przedmiotu zamówienia:
Pakiet 17 pozycja 3
Pyt. 1 Czy Zamawiający dopuści igły pakowane po 50 szt.?
Pyt. 2 Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zamiast igieł przeziernych (z wizualizacją pobrania) –
wkłuć motylkowych. Elementem, który pozwala na wizualizację wkłucia w igłach motylkowych jest węŜyk i to on
pozwala ocenić, czy nastąpiło prawidłowe wkłucie w Ŝyłę pacjenta, a zatem pełni rolę tzw. „przeziernika”, ponadto
wkłucia motylkowe umoŜliwiają pobranie krwi od pacjentów z Ŝyłami trudnymi, dzięki moŜliwości stwierdzenia
obecności igły w Ŝyle przed podłączeniem probówki poprzez pojawienie się krwi w węŜyku motylka.
Wkłucia motylkowe, które gwarantują lepszy komfort pobierania krwi i widoczność wkłucia się w Ŝyłę, są
powszechnie uŜywane na zachodzie, a nie jak w naszym kraju igły przezierne, do których próbują namawiać
uŜytkowników firmy oferujące produkty Becton Dickinson. Dlatego teŜ, uwaŜamy Ŝe wyraŜenie zgody na igły
motylkowe w zamian za igły z wizualizacją pobrania (przezierne) jest rozwiązaniem korzystnym dla
Zamawiającego.
Pakiet 17 pozycja 5
Czy Zamawiający dopuści uchwyty pakowane po 100 szt.?
Pakiet 17 pozycja 6
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 6 z Pakietu nr 17 do osobnego pakietu, gdyŜ ogranicza
ona uczciwą konkurencję, a wydzielenie powyŜszej pozycji zwiększy moŜliwość przystąpienia do przetargu
większej liczbie oferentów.
Pakiet 17 pozycja 11
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie probówek do badania OB. na 1,6 ml krwi? Zgodnie z
zaleceniami objętość pobranej od pacjenta krwi naleŜy zredukować do minimum, aby uniknąć
niepotrzebnej utraty krwi przez pacjenta. Do badania OB. potrzebne jest minimum 1 ml krwi, zatem
probówka na 1,6 ml krwi zapewni wykonanie prawidłowych badań, przy zminimalizowaniu pobranej krwi
od pacjenta.
Pyt. 1 Czy Zamawiający pisząc o pojemności 1 ml ma na myśli ilość krwi z odczynnikiem, bowiem w probówkach
do koagulologii cytrynian musi być mieszany z krwią w proporcji 1:10, tak więc w przypadku całkowitej
pojemności mieszaniny wynoszącej 1 ml, ilość pobranej krwi wynosi 0,9 ml?
Czy w związku z powyŜszym Zamawiający oczekuje zaoferowania probówek na 0,9 ml krwi?
Pyt. 2 Jeśli tak, to czy Zamawiający wyrazi zgodę na probówki na 1,8 ml krwi 13x75 mm?
Pyt. 3. Jeśli Zamawiający nie wyrazi zgody na probówki na 1,8 ml krwi, to czy wyłączy probówki na 0,9 ml krwi do
osobnego pakietu z uwagi na to, Ŝe tylko jeden system próŜniowy oferuje probówki do koagulologii na taką
pojemność krwi?
Pyt. 1 Czy Zamawiający pisząc o pojemności 2 ml ma na myśli ilość krwi z odczynnikiem, bowiem w probówkach
do koagulologii cytrynian musi być mieszany z krwią w proporcji 1:10, tak więc w przypadku całkowitej
pojemności mieszaniny wynoszącej 2 ml, ilość pobranej krwi wynosi 1,8 ml?
Czy w związku z powyŜszym Zamawiający oczekuje zaoferowania probówek na 1,8 ml krwi?
Pyt. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie probówek na 2,7 ml krwi?
Czy Zamawiający dopuści probówki pakowane po 100 szt.?
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na igły z węŜykiem o dł. 29 cm. RóŜnica w długości węŜyka nie powinna mieć
większego znaczenia dla Zamawiającego, poniewaŜ nie wypływa ona na wynik przeprowadzanego badania i
komfort jego wykonywania.
Pakiet 21 pozycja 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie probówek Eppendorf z polipropylenu, gdyŜ standardowo
probówki Eppendorf są wykonane z PP? Probówki z polistyrenu mogą pękać podczas wirowania.
Pakiet 21 pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści probówki pakowane po 500 szt.?
Czy Zamawiający dopuści probówki o poj. 5 ml 12 mm x 92 mm, pakowane po 400 szt.?
Pakietu 21 pozycja 3
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania probówek z polem do opisu w formie nadruku (z moŜliwością lepszej
obserwacji zawartości w probówce) czy moŜe nalepki, która zasłania część probówki, a tym samym ogranicza
pole widzenia zawartości?
Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania probówek z korkiem zwykłym czy przekłuwanym?
Pakiet 21 pozycja 5
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie korków z polietylenu, gdyŜ standardowo korki do probówek są
wykonane z PE? Polietylen jest tworzywem mniej twardym, nie tak łamliwym jak polistyren. Korki wykonane
z polistyrenu mogą pękać podczas wirowania.
Pakiet 21 pozycja 6
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie probówek o poj. 10 ml spełniających pozostałe parametry?
Pakiet 21 pozycja 7
Czy Zamawiający dopuści pojemniki o poj. uŜytkowej do 120 ml, z podziałką?
Pakiet 21 pozycja 8
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pojemników aseptycznych?
Bardzo często pod pojęciem produktów sterylnych oferowane są przez wykonawców produkty nie sterylne
o podwyŜszonym stopniu czystości to znaczy wyprodukowane w warunkach specjalnej czystości. Oznaczane są
one jako STERILE A lub Aseptyczne. Dotyczy to na przykład takich produktów jak: szalki, pojemniki na próbki itp.
Wyroby te są wystarczające do prowadzenia badań IVD (in vitro), o ile nie mają kontaktów z powłokami ciała
człowieka. Nie są to jednak produkty, które przeszły zwalidowany proces sterylizacji z gwarancją uzyskania
SAL>=6. Produkty Aseptyczne ( STERILE A) są istotnie tańsze od produktów sterylnych.
Pyt. 1. Czy nie zaszła omyłka pisarska przy opisywaniu przedmiotu zamówienia w pozycji 20? Co Zamawiający
miał na myśli przez podanie pojemności „100um”?
Pyt 2. Czy Zamawiający przez sformułowanie „naczynka typu TECHNICON” ma na myśli naczynka do
analizatora TECHNICON?
Pyt. 3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie powyŜszej pozycji do osobnego pakietu?
Czy Zamawiający dopuści końcówki pakowane po 500 szt?
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie probówek o poj. 11 ml i wymiarach takich jak Ŝąda
Zamawiający, czyli 16x100 mm?
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie probówek o wymiarach 16x105 mm i pojemności 10 ml?
Pakiet 21
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podział pakietu na dwa pakiety. Jeden zawierający pozycje od 1 do 19 i drugi
zawierający pozycję od 21 do 28, umoŜliwi to złoŜenie ofert większej liczbie oferentów.
Pyt 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie wymazówek okulistycznych z pręcikiem z tworzywa?
Pyt 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie wymazówek z drutu o dł uŜytkowej ok. 13 cm i dł.
całkowitej ok. 15,5 cm z główką o śr. ok. 3 mm?
Ad. Pytania dotyczące SIWZ:
Ad. Pytanie 1
Dopuszczamy do 3 miejsc po przecinku.
Ad. 2 Pytanie 2 (dotyczy Rozdziału IV – Warunki graniczne dla Pakietu nr 21)
Zgodnie z SIWZ.
Ad. 3 Pytanie 3 (dotyczy Rozdziału IV – Warunki graniczne dla Pakietu nr 21)
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Pytania dotyczące projektu umowy:
Ad. Dotyczy § 1 ust. 2 oraz Załącznik nr 1 do SIWZ pkt. 3
Ad. Dotyczy § 1 ust. 3
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Dotyczy § 4 ust. 12 oraz Rozdział IV SIWZ
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Dotyczy § 6 ust. 1 pkt 1
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Dotyczy § 6 ust. 1 pkt 2
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Dotyczy § 9
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Pytania dotyczące opisu przedmiotu zamówienia:
Ad. Pyt. 1
Dopuszczamy, pod warunkiem odpowiedniego przeliczenia.
Ad. Pyt. 2
Zgodnie z SIWZ
Zgodnie z SIWZ
Ad. Pyt. 1
Zamawiający pisząc o pojemności 1 ml miał na myśli ilość krwi z odczynnikiem. Zamawiający oczekuje probówek
na 0,9 ml krwi.
Ad. Pyt. 2
Zgodnie z SIWZ
Ad. Pyt. 3
Zgodnie z SIWZ
Ad. Pyt. 1
Zamawiający pisząc o pojemności 2 ml miał na myśli ilość krwi z odczynnikiem. Zamawiający oczekuje probówek
na 1,8 ml krwi.
Ad. Pyt. 2
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ
Dopuszczamy, pod warunkiem odpowiedniego przeliczenia. Nie dopuszczamy wskazanych probówek – zgodnie
z SIWZ.
Ad. Pakietu 21 pozycja 3
Dopuszczamy, nie wymagamy, pod warunkiem kubków o pojemności 100-120 ml.
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Pyt. 1.
Tak nastąpiła omyłka pisarska. Powinno być 100 µl, prosimy o naniesienie zmiany.
Ad. Pyt 2.
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Pyt. 3.
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Pakiet 21
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Pyt 1.
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Pyt 2.
Zgodnie z SIWZ.
XIII.
Pytanie 1 – dotyczy pakietu nr 5
Czy w poz. 1 – 10 Zamawiający wyrazi zgodę na złoŜenie oferty na rękawy papierowo – foliowe posiadające
6-warstową folię, co jest zgodne z normą? Obecny zapis preferuje wyłącznie jednego producenta, stąd ogranicza
zasadę konkurencyjności na rynku.
Pytanie 2
Czy w poz. 5 Zamawiający dopuści złoŜenie oferty na rękaw o szerokości 210 mm zamiast 200 mm? Zgoda
Zamawiającego umoŜliwi nam złoŜenie atrakcyjnej cenowo oferty.
Pytanie 3
Czy w poz. 13 Zamawiający wyrazi zgodę na złoŜenie oferty na papier krepowany w rozmiarze 75 x 75 cm?
Pytanie 4 – dotyczy poz. 1-11
Czy Zamawiający wymaga, aby na rękawach papierowo – foliowych kierunek otwierania opakowania
umieszczony był wyłącznie od strony papieru? Takie umiejscowienie wymaga od personelu kontroli wizualnej
pakietu od strony papieru, która jest bardziej podatna na uszkodzenia niŜ folia, a zatem wpływa na
bezpieczeństwo stosowanych narzędzi po procesie sterylizacji
Pytanie 5 – dotyczy poz. 1-11
Czy w pakiecie nr 34 Zamawiający wymaga, aby na rękawach papierowo – foliowych znajdowało się oznaczenie
obecnie obowiązujących norm?
Ad. Pytanie 1 – dotyczy pakietu nr 5
Dopuszczamy.
Ad. Pytanie 2
Dopuszczamy.
Ad. Pytanie 3
Dopuszczamy.
Ad. Pytanie 4 – dotyczy poz. 1-11
Dopuszczamy.
Ad. Pytanie 5 – dotyczy poz. 1-11
XIV.
Pakiet 1, Pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści strzykawki 3-częściowe zapewniające płynniejszy przesuw tłoka, ze skalą co 0,1ml?
Pakiet 1, Pozycja 1
Czy Zamawiający oczekuje strzykawek ze skalą rozszerzoną do 2,5ml?
Pakiet 1, Pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści strzykawki 3-częściowe zapewniające płynniejszy przesuw tłoka, ze skalą co 0,2ml?
Pakiet 1, Pozycja 2
Czy Zamawiający oczekuje strzykawek ze skalą rozszerzoną do 5,5ml?
Pakiet 1, Pozycja 3
Czy Zamawiający dopuści strzykawki 3-częściowe zapewniające płynniejszy przesuw tłoka, z dokładniejszą skalą
co 0,2ml?
Pakiet 1, Pozycja 3
Czy Zamawiający oczekuje strzykawek ze skalą rozszerzoną do 11ml?
Pakiet 1, Pozycja 4
Czy Zamawiający dopuści strzykawki 3-częściowe zapewniające płynniejszy przesuw tłoka, z dokładniejszą skalą
co 0,5ml?
Pakiet 1, Pozycja 4
Czy Zamawiający oczekuje strzykawek ze skalą rozszerzoną do 22ml?
Pakiet 1, Pozycja 1-4
Prosimy o potwierdzenie, iŜ Zamawiający wymaga opakowań zróŜnicowanych kolorystycznie w zaleŜności od
rozmiaru?
Pakiet 1, Pozycja 7
Czy Zamawiający dopuści strzykawki z dokładniejszą skalą co 0,5ml spełniającą pozostałe wymagania SIWZ?
Pakiet 1, Pozycja 8
Czy Zamawiający dopuści strzykawki skalowane co 2ml spełniającą pozostałe wymagania SIWZ?
Pakiet 1, Pozycja 1-8, 12
Prosimy o potwierdzenie, iŜ Zamawiający oczekuje strzykawek z kontrastującym tłokiem, który ułatwia
wizualizację podawanych leków?
Pakiet 1, Pozycja 11
Czy Zamawiający dopuści strzykawki ze skalą rozszerzoną do 60ml?
Pakiet 1, Pozycja 14, 15
Czy Zamawiający dopuści w ww. pozycjach kaniule firmy BD Venflon Pro wykonane z poliuretanu?
Czy Zamawiający dopuści jałowe koreczki do zamykania kaniul innego producenta niŜ kaniule pod warunkiem Ŝe
będą pasowały i szczelnie zabezpieczały kaniule? Wszystko złącza luer-lock niezaleŜnie od tego gdzie i przez
kogo są produkowane posiadają taki sam rozmiar przez co muszą być ze sobą kompatybilne.
Czy Zamawiający dopuści kraniki trójdroŜne tylko z optycznym identyfikatorem pozycji otwarty/zamknięty, z
konstrukcją umoŜliwiającą płynną zmianę pozycji m.in. co 45 stopni w pełny zakresie 360st. o objętości
wypełnienia 0,2ml?
Pakiet 2, Pozycja 7
Czy Zamawiający oczekuje bezigłowego zaworu dostępnego w 2 wersjach kolorystycznych, tj. niebieskim oraz
czerwonym co umoŜliwia odpowiednie oznaczenie linii dotętniczej oraz Ŝylnej?
Pakiet 2, Pozycja 7
Czy Zamawiający oczekuje bezigłowego zaworu gwarantującym wysoki przepływ, tj. odpowiednio 360ml/minutę
(przy 1PSI), 600ml/minutę (przy 3PSI) oraz 750ml/minutę (przy 5PSI)?
Pakiet 2, Pozycja 8
Czy Zamawiający dopuści przyrząd do wielokrotnego pobierania leków z butelek z filtrem bakteryjnym 0,1µm oraz
standardowym kolcem, bez zastawki?
Pakiet 2, Pozycja 8
Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany nakłuwacz posiadał specjalne wyŜłobienie na kolcu min. 13mm
zakończone otworem umoŜliwiające całkowite opróŜnienie butelki?
Czy Zamawiający wymaga woreczków na mocz o pojemności 100ml skalowanych co najmniej co 10ml?
Pakiet 2, Pozycja 15, 19, 20
Czy Zamawiający wymaga produktów sterylnych, pakowanych w opakowania foliowe?
Czy Zamawiający dopuści podkład o rozmiarze 140cm x 100cm?
Czy Zamawiający dopuści moŜliwość wyceny kieliszków za op. a’75 szt. z przeliczeniem ilości, tj. 466op. ?
Czy Zamawiający oczekuje, aby na opakowaniu jednostkowym była nadrukowana fabrycznie graficzna instrukcja
obsługi gwarantująca prawidłowe uŜycie produktu?
Czy Zamawiający wymaga okularków sterylnych, pakowanych w opakowania folia/papier?
Czy Zamawiający dopuści jako równowaŜne wkłady workowe wykonane z trwałego tworzywa sztucznego
o pojemnościach odpowiednio 1500ml oraz 2000ml, wyposaŜone w 4 porty o róŜnej średnicy: pacjenta, próŜni,
tandemu i na środek Ŝelujący, z zastawką antyzwrotną w porcie do pacjenta zapobiegająca przed cofaniem się
wydzieliny do pacjenta, posiadające specjalny filtr hydrofobowy w porcie do próŜni zapobiegający migracji bakterii
i wirusów oraz zatrzymujący ssanie gdy wkład zostanie napełniony, dodatkowo wkład wyposaŜony w komplet
zatyczek umoŜliwiających zamknięcie kaŜdego portu po napełnieniu wkładu, samouszczelniające się wkłady w
kanistrze po włączeniu ssania, pakowane pojedynczo w folię?
W ramach umowy firma zobowiązuje się do dostarczenia nieodpłatnie wielorazowych pojemników wykonanych z
poliwęglanu, pojemnościach odpowiednio 1500ml (4 sztuki) oraz 2000ml (3 sztuki), skalowane co 100ml
(numerycznie co 500ml), z moŜliwością sterylizacji w temperaturze do 121st C, posiadające zawór odcinający z
przodu pojemnika, oraz uchwytów metalowych (7 sztuk), z moŜliwością regulacji, do zamocowania zarówno do
szyn wąskich i stołów operacyjnych.
Pakiet 2, Pozycje 55-61
Czy Zamawiający dopuści maski krtaniowe posiadające informację o rozmiarze oraz maksymalnej objętości
trwale umieszczoną na rurce ?
Pakiet 2, Pozycja 64, 65, 66
Prosimy o potwierdzenie, iŜ Zamawiający wymaga zestawu do niskociśnieniowego drenaŜu ran składający się z
drenu Redona, drenu łączącego oraz płaskiego harmonijkowego pojemnika o pojemności 250ml skalowanego co
20ml (od 15ml), posiadający dodatkową skalę na spodzie pojemnika, z zastawką antyreflukcyjną oraz zaworem
bezpieczeństwa typu "safe" chroniącym przed przypadkowych uruchomieniem próŜni?
Prosimy o potwierdzenie, iŜ Zamawiający wymaga butelkę harmonijkową typu płaski mieszek z silikonowym
uszczelnieniem typu O-Ring, które poprzez dokręcenie zakrętki stabilizuje i uszczelnia dren?
Pakiet 3, Pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne lateksowe sterylne, lekko pudrowane (o zawartości protein
poniŜej 100µg/g), z rolowanym mankietem, mikroteksturowane na całej powierzchni dłoni i palców, o grubości na
palcu 0,23mm, dłoni 0,20mm, mankiecie 0,18mm, długości 280-305mm, o AQL 1.0, pakowane podwójnie w
opakowania papierowe (zewnętrzne opakowania foliowane), zgodne z normą ASTM F 1671, EN 455, EN 371-3
potwierdzone badaniami dołączonymi do oferty?
Pakiet 3, Pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści rękawice latexowe pudrowane o obniŜonej zawartości pudru (o zawartości protein
poniŜej 150ug/u), z rolowanym mankietem, mikroteksturowane na całej powierzchni dłoni i palców, o grubości na
dłoni: 0,11 mm, mankiet 0,08 mm, koniuszek palca 0,12 mm, AQL 1,5, zarejestrowane jako wyrób medyczny,
zgodne z normą ASTM F 1671, EN 455, EN 371-3 potwierdzone badaniami dołączonymi do oferty, posiadające
badania potwierdzające przydatność do kontaktu z Ŝywnością?
Pakiet 3, Pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści rękawice nitrylowe, bezpudrowe, z rolowanym mankietem, teksturowane na
powierzchni palców, o grubości na dłoni: 0,07 mm, mankiet 0,06 mm, koniuszek palca 0,08 mm, AQL 1,5,
zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej kategorii III, zgodne z normą ASTM F 1671,
EN 455, EN 420, EN 371-3 potwierdzone badaniami dołączonymi do oferty, posiadające badania potwierdzające
przydatność do kontaktu z Ŝywnością, pakowane a’200sztuk (XL a’180sztuk) z przeliczeniem zamawianych
ilości?
Pakiet 3, Pozycja 3
Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne lateksowe sterylne, bezpudrowe (o zawartości protein poniŜej
50ug/u), z rolowanym mankietem, zgodne z normą ASTM F 1671, EN 455, EN 371-3 potwierdzone badaniami
dołączonymi do oferty?
Pakiet 3, Pozycja 4
Czy Zamawiający dopuści rękawice winylowe zarejestrowane tylko jako wyrób medyczny spełniające pozostałe
wymagania SIWZ?
Pakiet 3, Pozycja 5
Czy Zamawiający dopuści rękawice diagnostyczne nitrylowe o obniŜonej grubości, o grubości na palcu 0,08mm,
dłoni 0,07mm, mankiecie 0,06mm, z rolowanym mankietem, teksturowane tylko na palcach, w kolorze niebieskim,
polimerowane od strony roboczej, chlorowane od wewnątrz, długość min. 240mm, zarejestrowane jako wyrób
medyczny oraz środek ochrony osobistej kategorii III, pozbawione tiuramów oraz ZMBT potwierdzone badaniami
HPLC z jednostki niezaleŜnej, zgodne z normą EN 455, EN 374-3, ASTM F1671, EN 420, EN 388, dopuszczone
do kontaktu z Ŝywnością potwierdzone badaniami z jednostki niezaleŜnej od producenta?
Pakiet 3, Pozycja 5
Czy Zamawiający dopuści rękawice w rozmiarze XL pakowane a’180sztuk?
Pakiet 3, Pozycja 5
Czy w trosce o bezpieczeństwo personelu Zamawiający wymaga, aby oferowane rękawice były odporne na
przenikalność co najmniej 10 substancji chemicznych na co najmniej 2 poziomie ochrony co ma być potwierdzone
badaniami z jednostki niezaleŜnej od producenta oraz oryginalnym nadrukiem na opakowaniu?
2
Czy Zamawiający dopuści czepki o gramaturze 20g/m ?
Pakiet 4, Pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści czepki z gumką na całym obwodzie ?
Pakiet 4, Pozycja 8
Czy Zamawiający dopuści fartuch jałowy ?
2
2
Czy Zamawiający dopuści fartuch o gramaturze 30g/m lub 40g/m ?
Czy Zamawiający dopuści prześcieradło o długości 50m z przeliczeniem ilości ?
2
Czy Zamawiający dopuści zestaw o gramaturze 56g/m o poniŜszym składzie:
1 szt. serweta na stolik 150 cm x 190 cm
1 szt. serweta na stolik Mayo, wzmocniona, czerwona 80 cm x 140 cm
1 szt. serweta z przylepcem 150 cm x 180 cm
2 szt. ręcznik do rąk 30 cm x 30 cm
2
Czy Zamawiający dopuści zestaw o gramaturze 56g/m o poniŜszym składzie:
1 szt. serweta na stolik 150 cm x 190 cm
1 szt. serweta na stolik Mayo, wzmocniona, czerwona 80 cm x 140 cm
1 szt. serweta ortopedyczna 200 cm x 320 cm z otworem samouszczelniającym o wym. 6 cm x 8 cm
1 szt. nogawica 30 cm x 60 cm
1 szt. taśma przylepna 10 cm x 50 cm
4 szt. ręcznik do rąk 30 cm x 30 cm
Czy Zamawiający dopuści serwety z podwójną etykieta typu TAG zawierającą nazwę producenta, nr katalogowy,
datę produkcji i datę waŜności ?
2
Czy Zamawiający dopuści serwetę w rozmiarze 50x70cm, o gramaturze 54g/m ?
2
Czy Zamawiający dopuści serwetę w rozmiarze 45x45cm, o gramaturze 56g/m ?
2
2
Czy Zamawiający dopuści serwetę o gramaturze 56g/m lub 3-warstwową o gramaturze 75g/m ?
Czy Zamawiający dopuści serwetę w rozmiarze 50x75cm z otworem o średnicy 7cm lub w rozmiarze 6x8cm, o
2
gramaturze 56g/m ?
2
Czy Zamawiający dopuści serwetę w rozmiarze 75x90cm, o gramaturze 56g/m , bez zakładki ?
Czy Zamawiający dopuści osłonę na ramię „C” o poniŜszym składzie:
1 szt. 100 cm x 160 cm (część gorna)
1 szt. 80 cm x 150 cm (część dolna)
2 szt. 3 cm x 100 cm (taśma przylepna)
Pakiet 8, Pozycja 1-10, 27-32
Czy Zamawiający dopuści cewniki oznaczone kolorystycznie na konektorze oraz numerycznie na opakowaniu
jednostkowym?
Czy Zamawiający dopuści cewniki bez skalowania spełniające pozostałe wymagania SIWZ?
Czy Zamawiający dopuści cewniki o długości 50cm spełniające pozostałe wymagania SIWZ?
Czy Zamawiający oczekuje osobno pakowanej, sterylnej zatyczki wewnątrz opakowania z cewnikiem?
Czy Zamawiający dopuści worek do godzinowej zbiórki moczu z komorą pomiarową 600ml, workiem zbiorczym
2000ml z zastawką oraz zaworem spustowym, bezigłowym portem do pobierania próbek przy drenie, zastawka
antyzwrotną w łączniku oraz worku, posiadający min. 2 filtry hydrofobowe?
Czy Zamawiający wymaga worków pakowanych podwójnie w folię + folia/papier?
Ad. Pakiet 1, Pozycja 1
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Pakiet 1, Pozycja 1-4
Dopuszczamy.
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Pakiet 1, Pozycja 1-8, 12
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Pakiet 1, Pozycja 14, 15
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Pakiet 2, Pozycja 15, 19, 20
Tak.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Pakiet 2, Pozycje 55-61
Dopuszczamy.
Ad. Pakiet 2, Pozycja 64, 65, 66
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Zgodnie z SIWZ.
Zamawiającemu nie zaleŜy w tej pozycji na fartuchu jałowym, ale dopuszczamy.
Tak, dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Tak dopuszczamy, pod warunkiem zachowania warstwy kleju opisanej w SIWZ.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy o średnicy 7 cm.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Ad. Pakiet 8, Pozycja 1-10, 27-32
Zgodnie z SIWZ.
Dopuszczamy.
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
XV.
dotyczy pakietu nr 1 poz. 6
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie strzykawki ze skalą co 0,5 ml ?
dotyczy pakietu nr 1 poz. 7, 8, 11
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie strzykawki z rozszerzona skalą ?
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie strzykawki z igła 0,5x16 ?
dotyczy pakietu nr 1 poz. 13, 14
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniuli 0,9x25 o przepływie 36ml/min ?
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniuli o przepływie 65ml/min ?
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniuli o przepływie 23ml/min, wykonanej z teflonu FEP ?
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniuli o przepływie 17ml/min, wykonanej z teflonu FEP ?
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kranika z objętością wypełnienia 22ml/min ?
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul produkcji B.Braun o zgodnie z poniŜszym poisem ?
Kaniula doŜylna bezpieczna 24Gx19; 22Gx25; 20Gx25; 20Gx33; 18Gx33; 18Gx45; 17Gx45; 16Gx50; 14Gx50,
wykonana z poliuretanu, z samodomykającym się zaworem portu górnego, z 4 wtopionymi paskami
kontrastującymi, z filtrem hydrofobowym, posiadająca automatyczne zabezpieczenie ostrego końca igły stalowej
w postaci metalowego zatrzasku, aktywowane po wyjęciu igły z cewnika, nazwa producenta bezpośrednio na
kaniuli, sterylizowana EO
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zgłębnika G-tube produkcji Nutricia w rozmiarze 14 – 20 ?
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie podkładów w rozmiarze 140x90 ?
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pojemników o pojemności 3,5L ?
dotyczy pakietu nr 2 poz. 47, 52-54
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie w/w pozycji z pakietu ? Pozwoli to nam na złoŜenie waŜnej i
konkurencyjnej oferty.
dotyczy pakietu nr 2 poz. 62, 63, 67
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pojemników o pojemności 40 ml ?
dotyczy pakietu nr 8 poz. 11-13
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie na zaoferowanie cewników z końcówka Luer ?
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie worka produkcji B.Braun z portem igłowym ?
dotyczy pakietu nr 10 poz. 1,2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie igieł o długości 40mm ?
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie igieł o długości 50mm ?
Ad. dotyczy pakietu nr 1 poz. 6
Zgodnie z SIWZ.
Ad. dotyczy pakietu nr 1 poz. 7, 8, 11
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Ad. dotyczy pakietu nr 1 poz. 13, 14
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Dopuszczamy, o ile pozostałe warunki są zgodne z opisem danej pozycji.
Zgodnie z SIWZ.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Ad. dotyczy pakietu nr 2 poz. 47, 52-54
Zgodnie z SIWZ.
Ad. dotyczy pakietu nr 2 poz. 62, 63, 67
Zgodnie z SIWZ.
Ad. dotyczy pakietu nr 8 poz. 11-13
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Ad. dotyczy pakietu nr 10 poz. 1, 2
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
XVI.
1. Dotyczy Pakietu nr 7 pozycja 8:
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie cewnika trójświatłowego 5,5Fr/długość 13 cm /22,22,20 GA ,
pozostałe parametry bez zmian?
Prosimy o dopuszczenie filtra oddechowego pediatrycznego, elektrostatyczny z wkładem płaskim i
nawilŜaczem, biologicznie czysty, dla dzieci o objętości oddechowej płuc od 75ml, objętość ściśliwa 20-28ml,
waga 22-30g, z portem kapno.
Prosimy o dopuszczenie filtra noworodkowego, biologicznie czysty, z nawilŜaczem, dla dzieci o objętości
oddechowej płuc od 25 ml, waga poniŜej 20g, z portem (objętość ściśliwa, pomiędzy 10-15).
4. Dotyczy Pakietu nr 20 poz. 11:
Prosimy o dopuszczenie nebulizatora pediatrycznego ( 15mm) do układów oddechowych z rurka T i drenem
jednorazowego uŜytku, mikrobiologicznie czysty.
Czy Zamawiający określając konektor łącznik do nawilŜacza Fisher Paykel Mr 340 miał na myśli nawilŜacz
starego typu MR 500/600?
Ad. Dotyczy Pakietu nr 7 pozycja 8:
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Ad. Dotyczy Pakietu nr 20 poz. 11:
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
XVII.
Pytanie: Mając na uwadze dopuszczenie do złoŜenia ofert konkurencyjnych producentów sprzętu medycznego
oraz nieznaczne róŜnice asortymentowe występujące w ofertach handlowych, zwracamy się uprzejmie z
zapytaniem czy dopuścicie Państwo w:
Zadanie 6 POZ 15,16,17 – czy Zamawiający wyodrębni wyŜej wymienione pozycje do odrębnego pakietu?
Pozwoli to na złoŜenie jeszcze bardziej konkurencyjnej oferty co przełoŜyć się moŜe bezpośrednio na
oszczędności dla Zamawiającego.
W przypadku wyodrębnienia pozycji, czy Zamawiający w pozycji 15 wymaga zaoferowania - Elektroda bierna
jednorazowego uŜytku z kablem o dł 2,7m, dla noworodków o masie ciała 0,45 – 2,72kg, kompatybilna ze
sprzętem Valleylab Force Ez?
jednorazowego uŜytku z kablem o dł 2,7m, dla niemowlaków o masie ciała 2,72 – 13,6kg, kompatybilna ze
jednorazowego uŜytku z kablem o dł 2,7m, dla dzieci i dorosłych o masie ciała powyŜej 13,6kg, kompatybilna ze
Ad. Zadanie 6 POZ 15,16,17
Zgodnie z SIWZ.
XVIII.
Pakiet 1, poz. 8,11:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie strzykawki o poj. 50 ml Luer Lock ze skalą co 1 ml, skalą
rozszerzona orientacyjnie do 60 ml (skalą orientacyjna co 5 ml: 55, 60ml.)
Pakiet 1, poz. 13,14:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniuli w rozmiarze 22G o przepływie 36 ml/min?
Pakiet 1, poz. 15:
Pakiet 1, poz. 16:
Pakiet 1, poz. 17:
Pakiet 1, poz. 18:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniuli w rozmiarze 18G o przepływie 95 ml/min
Pakiet 1, poz. 19,20,31:
Zwracamy się z prośbą o wydzielenie tych pozycji co pozwoli nam złoŜenie konkurencyjnej cenowo oferty.
Pakiet 2, poz. 8:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie nakłuwacza ze znacznie czulszym filtrem 0,1 µm i odstąpi od
wymogu zastawki antyzwrotnej ?
Pakiet 2, poz. 16:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie drenu pakowanego podwójnie?
Pakiet 2, poz. 31:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pojemników o poj. 3l o wysokości 15 cm?
Pakiet 2, poz. 42:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie drenów do odsysania o CH 25, pakowanego podwójnie?
Pakiet 3, poz. 5:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic nitrylowych pakowanych po 100 szt. z odpowiednim
przeliczeniem ilości?
Pakiet 8, poz. 4:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie cewnika 12/60cm?
Pakiet 8, poz. 11-13:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie sondy do karmienia skalowanej co 1 cm z paskiem RTG z
atraumatycznym zamkniętym końcem i naprzemianległymi dwoma otworami z zatyczką i odstąpi od wymogu
zatyczki Luer Lock?
Pakiet 9, poz. 4:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie wymiennika ciepła i wilgoci z dwustronną powierzchnią wymiany
bez papierowego wkładu?
Pakiet 12, poz. 2:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rurki intubacyjnej z dwoma półpierścieniami?
Pytania do Wzoru Umowy:
§ 6:
Zwracamy się z prośbą o odniesienie kar do niezrealizowanej części dostawy a nie od niezrealizowanej części
umowy, obecny zapis jest krzywdzący dla wykonawców gdyŜ moŜe powodować, iŜ kara będzie niewspółmiernie
wysoka w stosunku do wartości niedostarczonego towaru.
Pakiet nr 2, poz. 22
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w w/w pozycji nieprzemakalnego podkładu wielorazowego uŜytku typu
PCV + Frotte w rozmiarze 90 x 140 cm. Dopuszczenie takiego rozwiązania pozwoli nam na złoŜenie korzystnej
cenowo oferty.
Pakiet nr 2,poz. 22
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w w/w pozycji podkładu jednorazowego uŜytku wykonanego z
dwuwarstwowego, nieprzemakalnego laminatu w rozmiarze 175 cm x 80 cm. Dopuszczenie takiego
rozwiązania pozwoli nam na złoŜenie korzystnej cenowo oferty.
Pakiet nr 4, poz. 2
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w w/w pozycji czepka chirurgicznego wykonanego z przewiewnej
włókniny o gramaturze min. 15 g/m 2 z gumką z tyłu. Dopuszczenie takiego rozwiązania pozwoli nam na złoŜenie
korzystnej cenowo oferty.
Pakiet nr 4, poz. 7
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w w/w pozycji podkładów włókninowych o wymiarach min. 210 cm x 140
cm. Dopuszczenie takiego rozwiązania pozwoli nam na złoŜenie korzystnej cenowo oferty.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w w/w pozycji zestawu wykonanego z laminatu dwuwarstwowego o
maturze min. 54 g/m2 w składzie min.:
− 1 serweta 150cm x 190cm cm na stół instrumentarium
− 1 serweta w rozmiarze min. 140 x 78cm na stół Mayo
− 2 serwety operacyjne samoprzylepne – szerokość taśmy min. 2,5 cm, min. 75 x 73 cm
− 1 serweta operacyjna samoprzylepne - szerokość taśmy min. 2,5 cm, min. 175 x 173 cm
− serweta operacyjna samoprzylepna - szerokość taśmy min. 2,5 cm, min. 240 x 148 cm
− 1 taśma medyczna samoprzylepna min. 9 x 49 cm
gramaturze min. 54 g/m2 zawierającego:
− 1 serwetę min. 140 x 78cm na stół Mayo
− 1 taśmę medyczna min. 50x9 cm
Pozostałe parametry i skład zestawu zgodnie z SIWZ. Dopuszczenie takiego rozwiązania pozwoli nam na
złoŜenie korzystnej cenowo oferty.
gramaturze min. 50 g/m2 zawierającego:
− 1 serwetę min. 140 x 78cm na stół Mayo
− 1 taśmę medyczna min. 50x9 cm
Pozostałe parametry i skład zestawu zgodnie z SIWZ. Dopuszczenie takiego rozwiązania pozwoli nam na
złoŜenie korzystnej cenowo oferty.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w w/w pozycji serwety o gramaturze min. 43 g/ m2. Dopuszczenie
takiego rozwiązania pozwoli nam na złoŜenie korzystnej cenowo oferty.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w w/w pozycji jednorazowej, sterylnej, uniwersalnej, przezroczystej
osłony na ramię C w rozmiarze 104 cm x 230 cm z rozcięciem 137 cm ułatwiającym zakładanie i przylepcami.
Dopuszczenie takiego rozwiązania pozwoli nam na złoŜenie korzystnej cenowo oferty.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w w/w pozycji jednorazowej, sterylnej, uniwersalnej, przezroczystej
osłony na ramię C o wymiarach min. 183 cm x 104 cm. Dopuszczenie takiego rozwiązania pozwoli na złoŜenie
oferty przez większą ilość wykonawców, co jest korzystniejsze dla Zamawiającego pod względem jakościowym i
ilościowym.
Ad. Pakiet 1, poz. 8,11:
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Pakiet 1, poz. 13,14:
Dopuszcza w poz. 13, poz. 14 - zgodnie z SIWZ.
Ad. Pakiet 1, poz. 15:
Zgodnie z SIWZ.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Ad. Pakiet 1, poz. 19,20,31:
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ i z powyŜszymi odpowiedziami.
Zgodnie z SIWZ.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Ad. Pakiet 8, poz. 11-13:
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Pytania do Wzoru Umowy:
§ 6:
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Pakiet nr 2, poz. 22
Nie dopuszczamy.
Ad. Pakiet nr 2,poz. 22
Dopuszczamy.
Nie dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Tak dopuszczamy, pod warunkiem zachowania warstwy kleju opisanej w SIWZ.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
XIX.
1. Proszę o zgodę na zaoferowanie w pakiecie 3 w pozycji 1 rękawic o grubości ścianek na dłoni 0,20-0,21 mm,
na mankiecie 0,15-0,16 mm, na palcu 0,21-0,22 mm nie badanych na przenikalność substancji chemicznych
wg EN374 spełniających pozostałe wymogi SIWZ.
2. Proszę o zgodę na zaoferowanie w pakiecie 3 w pozycji 2 rękawic jednolicie teksturowanych na całej
powierzchni, nie badanych na przenikalność substancji chemicznych, o grubości ścianek; na dłoni 0,09-0,11
mm, na mankiecie 0,06-0,08 mm, na palcu 0,10-0,12 mm spełniających pozostałe wymogi SIWZ.
3. Proszę o zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 w pozycji 5 rękawic bez zawartości MBT, o grubość ścianek: na
dłoni: od 0,06 - 0,07 mm, mankiet 0,05-0,06 mm, koniuszek palca 0,11-0,13 mm , AQL 1,0, spełniających
pozostałe wymogi SIWZ.
4. Dotyczy §1 ust. 2 wzoru umowy
Wnosimy o zmodyfikowanie terminu dostawy ,,cito” tak, by termin ten liczony był zgodnie z art. 111 k.c. i
wynosił 1 dzień zamiast 24 godzin. Utrzymanie w mocy terminów dostaw na poziomie 24 godzin moŜe czynić
równieŜ rozbieŜność interpretacyjną, czy nawet sprzeczność z §6 ust.1 wzoru umowy, gdzie kara umowna ma
być liczona w dniach.
5. dotyczy §4 ust.3 a) wzoru umowy
Prosimy o doprecyzowanie szczegółowych zapisów przewidujących zmianę cen w przypadku zmiany
wysokości stawek podatkowych poprzez zmianę zapisu na:
3. W okresie obowiązywania umowy podwyŜszenie cen jednostkowych nastąpi tylko w przypadku:
a) Zmiany stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez
zmian i jako obowiązujące z mocy prawa nie będą wymagały zgody obu stron wyraŜonej na piśmie
Uzasadnienie:
Zmiana stawek podatku VAT obowiązuje z mocy prawa, na którą Wykonawcy nie mają Ŝadnego wpływu.
PoniewaŜ przewidywana zmiana stawek podatku VAT na wyroby medyczne z 8 do 23%, przy ewentualnym
obowiązku zachowania niezmiennej ceny brutto, spowoduje nie tylko zmniejszenie wynagrodzenia netto
Wykonawcy w stosunku do wynagrodzenia ofertowego, ale nawet skutkować moŜe raŜącą stratą po stronie
Wykonawcy. W tych warunkach zwiększenie stawki podatku VAT o 15% powoduje, iŜ pierwotna kalkulacja ceny
traci na aktualności, zaś umowa w sprawie zamówienia publicznego grozi Wykonawcy raŜącą stratą.
W związku z powyŜszym prosimy o wprowadzenie do projektu umowy wnioskowane postanowienie.
Ad. 1
Zgodnie z SIWZ.
Ad. 2
Zgodnie z SIWZ.
Ad. 3
Dopuszczamy, pod warunkiem spełnienia pozostałych warunków SIWZ dot. przedmiotowej pozycji.
Ad. 4
Ad. 5
Zgodnie z SIWZ.
XX.
1. Dotyczy Pakiet 3 poz 1- Czy Zamawiający dopuści rękawice o AQL 1,5, zgodnym z normą EN 455-1 i
zawartością protein poniŜej 75 µg/g, w opakowaniach najnowszej generacji folia-folia gwarantujące
zachowanie pełnej hermetyczności i sterylności, o grubości pojedynczej ścianki palca 0,20-0,21mm, dłoni
0,18-0,19mm, mankietu 0,16-0,17mm?
2. Dotyczy pakiet 3 poz 2 - Czy Zamawiający wymaga opakowań oznakowanych kolorystycznie w zaleŜności od
rozmiaru?
3. Dotyczy pakiet 3 poz 2 - Czy Zamawiający dopuści rękawice nowej generacji, gładkie, jednak nie śliskie o
zawartości protein lateksu na poziomie max 90 µg/g rękawicy i grubości palec: 0,11mm; dłoń: 0,10mm i
mankiet: 0,07mm?
4. Dotyczy pakiet 3 poz 2 - Czy Zamawiający odstąpi od wymogu zastosowania normy EN 420? Norma jest
opisowa i dotyczy oznakowania.
5. Dotyczy pakiet 3 poz 3 - Czy Zamawiający dopuści rękawice o AQL 1,5, zgodnym z normą EN 455-1 ?
6. Dotyczy pakiet 3 poz 1,3 czy Zamawający odstąpi od badania na przenikalność dla wirusów zgodnie z ASTM
F 1671 oraz EN-374-3? Do rękawic chirurgicznych z reguły nie wykonuje się takich badań. Norma 374-3
dotyczy środków ochrony indywidualnej.
7. Dotyczy pakiet 3 poz 4 Czy Zamawiający wymaga rękawic polimeryzowanych? Pragniemy zauwaŜyć, Ŝe
wymóg nie wpłynie na cenę poniewaŜ w rękawicach bezpudrowych celem nadania poślizgu zamiast pudru
stosuje się polimeryzację lub chlorowanie.
8. Dotyczy pakiet 3 poz 4 Czy Zamawiający wymaga opakowań oznakowanych kolorystycznie w zaleŜności od
rozmiaru?
9. Dotyczy pakiet 3 Poz 2, 4 - czy Zamawający ma na myśli rękawice zarejestrowane jako wyrób medyczny i
środek ochrony indywidualnej?
10. Dotyczy Pakiet 3 poz 5 - Zamawiający wymaga aby rękawice spełniały normę EN 374-3 Czy zatem wymaga
rękawic zarejestrowanych w klasie III Środka Ochrony Indywidualnej, przebadanych dla uŜywanych w
szpitalu podstawowych substancji chemicznych (aldehyd glutarowy 4%, chlorheksydyna 4%, zasada sodowa
40%, alkohol etylowy 35%, woda utleniona 4%) z czasem przenikania minimum 10 minut, co ma być
potwierdzone fabrycznie informacją na opakowaniu?
11. Dotyczy Pakiet 3 poz 5 - Czy Zamawiający wymaga opakowań oznakowanych kolorystycznie w zaleŜności od
rozmiaru?
12. Dotyczy Pakiet 3 poz 5 - Czy Zamawiający ma na myśli opakowania max a 200 szt?
13. Dotyczy Pakiet 3 poz 5 - Zamawiający bardzo ogólnie opisał wymóg: "wyrób zapewniający ochronę w
przypadku kontaktu z substancjami mogącymi powodować trwałe uszkodzenie zdrowia lub Ŝycia", poniewaŜ
moŜliwości utraty zdrowia lub Ŝycia jest wiele (jak np. oparzenie otwartym ogniem, przecięcie czy zakaŜenie
wirusem HIV przy przebiciu) i niekoniecznie związanych z pracą w słuŜbie zdrowia, prosimy o odstąpienie od
wymogu bądź doprecyzowanie go.
14. Dotyczy wszystkich pozycji - Zamawiający bardzo ogólnie opisał wymóg: " wszystkie dane umieszczone przez
producenta na opakowaniu, dodatkowo potwierdzone dokumentami dołączonymi do oferty", prosimy o zmianę
na: "Wyroby opisane zgodnie z obowiązującym prawem w tym zakresie", „do oferty dołączone dokumenty
potwierdzające parametry wymagane w SIWZ” bądź rezygnację z zapisu.
15. Dotyczy Pakiet 2, poz 62-66 – Prosimy o wydzielenie tych pozycji do osobnego pakietu np. 2a. Rozwiązanie
takie umoŜliwi udział większej ilości wykonawców w tym pakiecie.
16. Dotyczy Pakiet 1, poz 1-4 – Czy Zamawiający wymaga strzykawek o pojemności zwiększonej o 20% od
pojemności nominalnej, co zwiększy funkcjonalność tych wyrobów nie wpływając przy tym na cenę?
17. Dotyczy Pakiet 1, poz 5-7 – Czy Zamawiający wymaga strzykawek o pojemności zwiększonej o 20% od
pojemności nominalnej, co zwiększy funkcjonalność tych wyrobów nie wpływając przy tym na cenę?
18. Dotyczy Pakiet 1, poz 6 – Czy Zamawiający dopuści podziałkę co 0,5ml?
19. Dotyczy pakiet 1 poz 13-18 – Czy Zamawiający dopuści kaniule :
− poz 13- 0,8 – przepływ 20ml/min
− poz 16- 14G – 240ml/min
− poz 17- 16G – 180ml/min
− poz 18- 18G – 90ml/min
i pozostałych parametrach zgodnych z SIWZ?
20. Dotyczy pakiet 1 poz 31 – Czy Zamawiający dopuści kaniulę bezpieczną z zabezpieczeniem metalowym,
całkowicie schowanym w korpusie (sposób aplikacji i wygląd nie róŜni się od klasycznej kaniuli), z trzema
paskami RTG wtopionymi na całej długości, pakowane w blister, o poniŜszych parametrach:
− 22G/0,9 – 36ml/min
− 20G/1,1 – 65 ml/min
− 17G/1,5 – 128ml/min
− 16G/1,8 – 236ml/min
− 14G/2,0 – 343ml/min (co ma szczególne znaczenie w masywnych przetoczeniach)
i pozostałych parametrach zgodnych z SIWZ?
Ad. 1
Dopuszczamy.
Ad. 2
Ad. 3
Dopuszczamy.
Ad. 4
Dopuszczamy.
Ad. 5
Zgodnie z SIWZ
Ad. 6
Zgodnie z SIWZ
Ad. 7
Ad. 8
Ad. 9
Tak.
Ad. 10
Dopuszczamy.
Ad. 11
Ad. 12
Dopuszczamy.
Ad. 13
Zgodnie z SIWZ
Ad. 14
Zgodnie z SIWZ
Ad. 15
Zgodnie z SIWZ
Ad. 16
Zgodnie z SIWZ
Ad. 17
Zgodnie z SIWZ
Ad. 18
Zgodnie z SIWZ
Ad. 19
poz. 13 - Zgodnie z SIWZ
poz. 17 - Dopuszczamy.
poz. 18 - Dopuszczamy.
Ad. 20
Zgodnie z SIWZ
XXI.
Dot. przedmiotu zamówienia:
Pakiet 4, poz. 6:
Czy
Zamawiający
wyrazi
zgodę
na
zaoferowanie
podkładów
włókninowych
foliowanych
o gramaturze 43g/m2 w rozmiarze 200x150cm?
Pakiet 4, poz. 10:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie fartucha włókninowego wizytowego o gramaturze 17g/m2?
Pakiet 4, poz. 12:
Czy
Zamawiający
wyrazi
zgodę
na
zaoferowanie
zestawu
uniwersalnego
pediatrycznego
o następującym składzie:
serweta z przylepcem szer.2,5
cm
1szt.
210x150cm
cm
1szt.
180x150cm
cm
4szt.
75x75cm
taśma medyczna
serweta na stół instrum.
1szt.
1szt.
50x9cm
190x150cm
serweta na stolik Mayo
1szt.
145x80cm
Pakiet 4, poz. 13:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zestawu uniwersalnego o następującym składzie:
serweta z przylepcem
1cm
240x150cm
serweta z przylepcem
1cm
180x170cm
serweta z przylepcem - przylepiec na
szerszym boku
2cm
90x75cm
taśma medyczna
1cm
1cm
1cm
50x9cm
190x150cm
145x80cm
serwetki do rąk
2cm
40x20cm
Pakiet 4, poz. 14:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zestawu obłoŜeń do artroskopii o następującym składzie:
serweta z otworem elastycznym
(śr. 6cm)
i workiem z kształtką do zbierania
płynów
pokrowiec na nogę
taśma medyczna
serwetki do rąk
1szt.
320x240cm
1szt.
2szt.
1szt.
1szt.
75x37cm
50x9cm
190x150cm
145x80cm
2szt.
40x20cm
Pakiet 4, poz. 15:
Czy Zamawiający dopuści serwetę jałową w rozmiarze 50x60cm? Pozostałe parametry bez zmian.
Pakiet 4, poz. 16:
Czy Zamawiający dopuści serwetę w rozmiarze 40x45cm w opakowaniu typu blister nie posiadającym
samoprzylepnej podwójnej etykiety typu TAG?
Pakiet 4, poz. 16:
Czy w przypadku braku zgody na poprzednie zapytanie, Zamawiający dopuści serwetę w rozmiarze 60x40cm w
opakowaniu
posiadającym
samoprzylepną
podwójną
etykietę
typu
TAG
wklejaną
do dokumentacji medycznej?
Pakiet 4, poz. 17:
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie serwety o gramaturze 56g/m2 lub 73g/m2?
Pakiet 4, poz. 20:
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie serwety na strzykawki wykonanej z włókniny polipropylenowej o
gramaturze 35g/m2? Pozostałe parametry bez zmian.
Pakiet 5, poz. 11, 16-26:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie tych pozycji do odrębnego pakietu? Taki układ pakietu wskazuje
na udział tylko jednego Wykonawcy i prowadzi do ograniczenia konkurencji.
Ewentualna zgoda na powyŜsze pozwoli zaoferować konkurencyjną ofertę w zakresie tego asortymentu, a takŜe
pozwoli na złoŜenie ofert większej ilości Wykonawców.
Pakiet 5, poz. 13:
Czy
Zamawiający
dopuści
zaoferowanie
papieru
do
sterylizacji
w
rozmiarze
750x750mm
lub 900x900mm konfekcjonowanych po 250szt. w opakowaniu?
Pakiet 5, poz. 14:
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie papieru do sterylizacji konfekcjonowanego po 250szt.
w opakowaniu? Pozostałe parametry bez zmian.
Do projektu umowy:
1. Czy Zamawiający zgadza się zapisać moŜliwość zmiany cen w przypadku przekraczającej 3% zmiany
średniego kursu NBP walut EUR lub USD w stosunku do kursu z dnia zawarcia umowy oraz
w przypadku gdy suma miesięcznych wskaźników cen i usług konsumpcyjnych opublikowanych przez
Prezesa GUS za okres od dnia zawarcia umowy przekroczy 3%?
2. Czy Zamawiający mógłby doprecyzować, iŜ w zapisie §6 pkt.1 będzie naliczał 0,5% niezrealizowanej
wartości przedmiotu umowy w zakresie niedostarczonego towaru, a nie w zakresie całego przedmiotu
(wartości) umowy?
3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłuŜenie terminu dostaw na „CITO” do 48 godzin
w zakresie wyrobów w ramach pakietu nr 4 oraz 5?
4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę terminu płatności do 30 dni od daty otrzymania oryginału
faktury?
Ad. Dot. przedmiotu zamówienia:
Dopuszczamy.
Dopuszczamy
Dopuszczamy, pod warunkiem zachowania warstwy kleju opisanej w SIWZ
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Odp. na pytanie dot. pakiet 4 poz. 16.
Dopuszczamy.
Dopuszczamy.
Ad. Pakiet 5, poz. 11, 16-26:
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Do projektu umowy:
Ad. 1
Zgodnie z SIWZ.
Ad. 2
Zgodnie z SIWZ.
Ad. 3
Ad. 4
Zgodnie z SIWZ.
XXII.
Pakiet nr 1:
poz. 1-6
Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy długość skali na cylindrze ma odpowiadać pojemności nominalnej
strzykawki, jak w pozycji 7,8 i 11?
Poz.10: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawek tuberkulinowych z dołączoną igłą w rozmiarze 0,45 x
10mm producenta firmy Becton Dickinson.
poz. 13-20
Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy kaniule mają być pakowane w opakowanie niezawierające celulozy,
które zapobiega mikrorozszczelnieniu, uszkodzeniu w trakcie przechowywania, uŜytkowania i w efekcie
gwarantuje pełną sterylność produktu?
Pakiet 2 poz.55-61:
1. Prosimy o wyłączenie w/w pozycji do osobnego pakietu, co pozwoli naszej firmie na złoŜenie waŜnej i
konkurencyjnej cenowo oferty.
2. Prosimy o dopuszczenie zaoferowanie sterylnych masek krtaniowych jednorazowego uŜytku, z PCV , bez
uŜebrowania, z całkowicie przezroczystymi mankietem i rurką oddechową tworzącymi jedną całość
wzmocnioną stabilizatorem uszczelnienia, z wzmocnioną grzbietową częścią mankietu, z wbudowanym w
ścianę rurki oddechowej na całej jej długości drenem do napełniania mankietu, drenem do napełniania
o
mankietu w części proksymalnej wchodzącym do mankietu pod kątem 90 , w części dystalnej opuszczającym
o
ściankę rurki oddechowej pod kątem 45 , w rozmiarach maski kodowanych kolorem mankietu (1 – 5 ) i
zakresach wagowych <5 kg ; 5-10kg ; 10- 20kg; 20-30kg; 30-50kg; 50-70kg; >70kg.
Pakiet 3
Poz.1
Prosimy o dopuszczenie zaoferowania rękawic chirurgicznych o grubościach ścianek: na dłoni: 0,21mm, mankiet
0,16mm, koniuszek palca 0,21mm, spełniających pozostałe wymogi siwz.
poz. 2
1. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania rękawic diagnostycznych o grubości ścianek: na dłoni 0,10mm,
mankiecie0,10mm, koniuszek palca 0,12mm.
2. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic pakowanych po 100 szt. w rozmiarze S, M, L oraz po 90 szt.
w rozmiarze XL z odpowiednim przeliczeniem ilości w formularzu cenowym.
3. Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy w związku ze stosowaniem przez Zamawiającego takŜe rękawic
diagnostycznych lateksowych lekko pudrowanych, czy Zamawiający będzie równieŜ oczekiwał tak jak w poz.
5, aby rękawice zapewniały ochronę w przypadku kontaktu z substancjami mogącymi powodować trwałe
uszkodzenie zdrowia lub Ŝycia (np. HCV, HBV itp.), tak jak dotychczas stosowane tj. środka ochrony osobistej
kat. III?
Poz.3
1. Prosimy Zamawiającego o sprecyzowanie, czy poprzez „muszą posiadać w pełni anatomiczny kształt”,
Zamawiający ma na myśli rękawice anatomiczne posiadające poszerzoną część grzbietową dłoni, co
zapewnia niemęczącą dłoni pracę podczas długotrwałych zabiegów operacyjnych, tak jak dotychczas
stosowane?
2. Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy rękawice bezpudrowe mają posiadać wewnętrzna warstwa
polimerową o strukturze sieci zmniejszającej powierzchnię kontaktu (zmniejszenie tarcia) warstwy i skóry,
która umoŜliwia łatwe nakładanie rękawicy na dłoń suchą i wilgotną jak równieŜ zakładanie 2 par rękawic, tak
jak dotychczas stosowane?
3. Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy rękawice mają być pakowane w opakowanie zewnętrze
hermetyczne foliowe? Taki sposób pakowania gwarantuje w przypadku rękawic chirurgicznych, iŜ do końca
terminu waŜności ich właściwości i wytrzymałość mechaniczna pozostają niezmienione.
Poz. 4
Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy w związku z nie posiadaniem przez rękawiczki winylowe szkodliwych
ftalanów DOP (=DEHP), które zostały umieszczone przez Europejska Agencję do spraw Chemikaliów (REACH)
na liście substancji toksycznych z przeznaczeniem do wycofania ich w wyrobach medycznych, Zamawiając
oczekuje fabrycznie nadrukowanej informacji na opakowaniu o ich braku, dla natychmiastowej identyfikacji?
Poz. 5
1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic pakowanych po 200 szt. w rozmiarze S, M, L oraz po 180
szt. w rozmiarze XL z odpowiednim przeliczeniem ilości, jak dotychczas stosowane.
2. Prosimy Zamawiającego o sprecyzowanie, czy w związku z wymogiem „potwierdzone przez jednostkę
notyfikowaną” Zamawiający oczekuje certyfikatu wydanego przez europejską jednostkę niezaleŜną
tj. jednostkę notyfikowaną, potwierdzającą zgodność z normą EN 455-1,2,3 w celu zagwarantowania wysokiej
jakości oferowanych rękawic niesterylnych (tak jak obecnie stosowane), tym samym czy certyfikat ten ma być
dołączony do oferty? Prosimy równieŜ o sprecyzowanie czy w/w certyfikat Zamawiający równieŜ oczekuje do
pozostałych rękawic niesterylnych, tj. rękawic winylowych oraz lateksowych lekko pudrowanych?
3. Prosimy Zamawiającego o sprecyzowanie, czy Zamawiający oczekuje rękawic przeznaczonych do kontaktu
ze środkami dezynfekującymi? Czy w związku z tym w celu łatwej i prostej identyfikacji rękawic zgodnie z ich
przeznaczeniem bez konieczności wglądu do dokumentacji oczekuje rękawice przebadanych na co najmniej
2 alkohole stosowane w środkach dezynfekcyjnych (etanol, izopropanol) i czy dane te mają być fabrycznie
umieszczone wraz z poziomami ochrony na opakowaniu jednostkowym rękawic?
4. .Prosimy o sprecyzowanie czy pod pojęciem „opakowanie z próbkami, oryginalne – wszystkie dane
umieszczone przez producenta na opakowaniu, dodatkowo na opakowaniu nazwa Wykonawcy” Zamawiający
rozumie próbki w oryginalnych opakowaniach dodatkowo posiadające oznakowanie Wykonawcy pozwalające
na prawidłową identyfikację próbek dołączonych do oferty?
5. Proszę o doprecyzowanie czy nie zaszła omyłka i poprzez sformułowanie ”na opakowaniu nazwa
Wykonawcy” Zamawiający miał na myśli nazwę autoryzowanego przedstawiciela europejskiego lub
producenta, zgodnie z Dyrektywą o Wyrobach Medycznych 93/42/EEC?
Pakiet 8
Poz. 1-7 i 27-32:
Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy cewniki mają posiadać barwne i numeryczne oznaczenie rozmiaru na
konektorze cewnika w celu natychmiastowej identyfikacji cewnika nawet bez opakowania jednostkowego, a takŜe
fabrycznie nadrukowany rozmiar na opakowaniu, tak jak w obecnie stosowanych cewnikach?
Poz. 33-34
Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy cewniki Foleya silikonowe mają być przeźroczyste, w zestawie ze
strzykawką 10 ml wypełnioną pierwotnie 10% roztworem gliceryny, sterylne, tak jak dotychczas stosowane?
Strzykawka wchodząca w skład zestawu jest odpowiednio przygotowana do napełnienia balonu i pozwala na
zachowanie bezpieczeństwa pacjenta.
Poz. 11-13
Prosimy Zamawiającego o sprecyzowanie, czy cewniki do karmienia w w/w pozycjach mają być wykonane z PVC
nie zawierającego ftalanów oraz posiadać na opakowaniu jednostkowym fabrycznie nadrukowana informacja o
moŜliwości utrzymania cewnika przez okres 4 tygodni?
Poz. 24
1. Czy zestaw ma posiadać dren dwuświatłowy pozwalający na pełne odpowietrzenie co zapobiega zastojowi
moczu w drenie i zapewnia swobodny odpływ moczu do worka zbiorczego –zmniejsza to ryzyko zakaŜeń
oraz sprawia, iŜ pomiar jest dokładniejszy?
2. Prosimy o wyjaśnienie worek do godzinowej zbiórki moczu ma posiadać kranik spustowy mocowany w
otwartej zakładce ku górze, co zapobiega przed ewentualną kontaminacja podłoŜa moczem, tak jak obecnie
stosowane?
3. Prosimy o wyjaśnienie czy filtr na górze komory pomiarowej ma być chroniony obudową dźwigni spustowej,
która zapobiega uszkodzeniu filtra i kontaminacji zestawu, tak jak w obecnie stosowanym systemie?
Pakiet 12
Poz. 1
Prosimy Zamawiającego o sprecyzowanie, czy Zamawiający oczekuje sterylnej rurki intubacyjne bez mankietu,
wykonanej z medycznego PVC, z linią RTG, z jednostronną centymetrową skalą na korpusie rurki, z czarnym
minimum 2 cm znacznikiem głębokości intubacji na zakończeniu rurki, tak jak obecnie stosowane w Państwa
Szpitalu?
Poz. 2
Prosimy Zamawiającego o sprecyzowanie, czy rurki mają posiadać zdejmowalny mleczny łącznik ISO 15mm?
Dotyczy zapisów SIWZ
1. Czy Zamawiający w celu weryfikacji czy zaoferowane produkty odpowiadają wymogom Zamawiającego,
wymaga dołączenia do oferty katalogów, broszur lub opisów pozwalających na zweryfikowanie zgodności
zaoferowanego asortymentu?
2. Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy Zamawiający na etapie weryfikacji ofert, w przypadku wątpliwości
będzie Ŝądał dostarczenia próbek, katalogów, broszur lub opisów pozwalających na zweryfikowanie czy
zaoferowane produkty odpowiadają wymogom Zamawiającego zawartym w SIWZ?
Dotyczy wzoru umowy:
Zwracamy się z prośbą o zmianę zapisu § 6 pkt 1 wzoru umowy poprzez zmianę sformułowania na: …
”w wysokości 5% niezrealizowanej części wynagrodzenia określonego w § 4 pkt.1.”
Wprowadzenie takowej zmiany jest uzasadnione ty, aby Zamawiający nie naraził się na zarzut stosowania
raŜąco wygórowanej wysokości kary umownej, a tym samym kształtowania stosunku prawnego sprzecznie z
zasadami współŜycia społecznego w taki sposób, by strony były nierównomiernie obciąŜone ryzykiem i
obowiązkami. Jednocześnie naleŜy powołać się na stanowisko zajęte w judykaturze przez Sąd NajwyŜszy w
orzeczeniu z dnia 17 marca 1988r. (IV CR 58/88) w myśl którego „kara umowna – jako raŜąco wygórowana
powinna ulec zmniejszeniu w stopniu dostosowanym do tej dysproporcji. W przeciwnym razie kara umowna –
tracąca charakter surogatu odszkodowania – prowadziłaby do nie uzasadnionego wzbogacenia wierzyciela.
Zamawiający powinien mieć takŜe na względzie, iŜ zgodnie z art.58 par. 2 kodeksu cywilnego, którego
przepisy stosuje się do postanowień umów w sprawach Zamówień Publicznych, umowa moŜe być uznana za
niewaŜną jeŜeli jej zawarcie lub nadanie jej określonej treści było wynikiem naduŜycia przez jedną ze stron
silniejszej pozycji”.
Ad. Pakiet nr 1:
Ad. poz. 1-6
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Poz. 10
Zgodnie z SIWZ.
Ad. poz. 13-20
Zamawiający wymaga sztywnego opakowania.
Ad. Pakiet 2 poz.55-61:
Ad. 1
Zgodnie z SIWZ.
Ad. 2.
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Pakiet 3
Ad. Poz.1
Dopuszczamy.
Ad. poz. 2
Ad. 1
Dopuszczamy.
Ad. 2
Dopuszczamy.
Ad. 3
Ad. Poz.3
Ad. 1
Zgodnie z SIWZ.
Ad. 2
Zgodnie z SIWZ.
Ad. 3
Ad. Poz. 4
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Poz. 5
Ad. 1
Dopuszczamy.
Ad. 2
Zgodnie z SIWZ.
Ad. 3
Zgodnie z SIWZ.
Ad. 4
Zgodnie z SIWZ.
Ad. 5
Tak.
Ad. Pakiet 8
Ad. Poz. 1-7 i 27-32:
Ad. Poz. 33-34
Zgodnie z SIWZ.
Poz. 11-13
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Poz. 24
Ad. 1
Zgodnie z SIWZ.
Ad. 2
Zgodnie z SIWZ.
Ad. 3
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Pakiet 12
Ad. Poz. 1
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Poz. 2
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Dotyczy zapisów SIWZ
Ad. 1
Zgodnie z SIWZ.
Ad. 2
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Dotyczy wzoru umowy:
Zgodnie z SIWZ.
XXIII.
Pytania otrzymane w dniu 13.02.2014 r. BOR POL
1. Rozdział IV. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA, warunki graniczne dla pakietu nr 21:
1. Czy poprzez zapisy dla poz 21-26 „musi mieć potwierdzoną jałowość...” Zamawiający rozumie wymóg
dostarczenia odpowiednich dokumentów wraz z ofertą?
2. Pakiet nr 21:
a) Czy w celu uczciwej konkurencji Zamawiający wydzieli pozycje 21-26 do odrębnego pakietu.
b) Prosimy o wyjaśnienie, czy w pozycji 22 Zamawiający oczekuje wymazówek w probówkach
transportowych, czy bez probówek?
c)
d)
e)
f)
g)
h)
Czy w pozycji 23 Zamawiający dopuści wymazówkę o dł. ok. 150 mm, w probówce transportowej o dł.
165mm?
Czy w pozycji 24 Zamawiający dopuści wymazówki bez węgla?
Czy w pozycji 24 Zamawiający wymaga wymazówek z tworzywa sztucznego, w probówce z podłoŜem
Cary Blair? Wymazówki te są szczególnie zalecane do transportu beztlenowców.
Czy dla poz 25 Zamawiający wymaga wymazówek w probówce 13x165mm, co zapewnia optymalne
zanurzenie wacika w podłoŜu transportowym?
Czy dla poz 25 Zamawiający wymaga wymazówek z instrukcją pobrania na opakowaniu w języku
polskim, pakowanych indywidualnie?
Czy dla poz 25 Zamawiający oczekuje wymazówek z etykietą do opisu próbki na kaŜdej probówce w
języku polskim?
Ad. 1 Rozdział IV. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA, warunki graniczne dla pakietu nr 21:
Ad. 1
Zgodnie z SIWZ.
Ad. 2 Pakiet nr 21:
Ad. a)
Zgodnie z SIWZ
Ad. b)
Zgodnie z SIWZ
Ad. c)
Zgodnie z SIWZ
Ad. d)
Zgodnie z SIWZ
Ad. e)
Zgodnie z SIWZ
Ad. f)
Zgodnie z SIWZ
Ad. g)
Ad. h)
XXIV.
Paragraf 1 ust. 2 i Formularz Ofertowy
Prosimy o modyfikację zapisu na:
Dostawa będzie się odbywać transportem Wykonawcy w terminie nie później niŜ w ciągu 5 dni roboczych,
dostawy „ citowe” – 48 godzin (bez dni wolnych od pracy) licząc od chwili otrzymania zamówienia.
Paragraf 1 ust. 3
Zamówienie obejmujące dokładny termin dostawy, nie krótszy niŜ określony w ust. 2, ilość i rodzaj zamawianego
sprzętu medycznego jednorazowego uŜytku i drobnego sprzętu medycznego, uzgadniane jest telefoniczne,
faxem lub pocztą elektroniczną przez Kierownika Apteki lub pracownika przez niego wyznaczonego. Dane
zamówienie naleŜy dostarczyć do magazynu Apteki Szpitala w godz. od 7.00 do 12.00.
Paragraf 2 ust. 2
Wszelkie reklamacje ilościowe Wykonawca zobowiązany jest załatwić w ciągu 3 dni a jakościowe w ciągu 14 dni.
Paragraf 6 ust. 1 ppkt. 1
Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną:
- 0,5 % wartości brutto towaru dostarczonego ze zwłoką, za kaŜdy dzień zwłoki, jeŜeli zamawiany sprzęt nie
został dostarczony w terminie określonym w § 1 pkt 2 i § 2 pkt 2, z powodu okoliczności, za które odpowiada
Wykonawca,
Paragraf 10
W razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, Ŝe wykonanie umowy nie leŜy w interesie
publicznym, czego nie moŜna było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, Zamawiający moŜe odstąpić od umowy
w terminie 30 dni. W takim wypadku Wykonawca moŜe Ŝądać jedynie wynagrodzenia naleŜnego mu z tytułu
wykonania części umowy.
Paragraf 1
Niniejszym wykonawca zwraca się z prośbą o dodanie w § 1 zapisu:
„Zamówienie jest waŜne, jeŜeli posiada numer klienta i kody produktów”
Prosimy o uwzględnienie w/w zapisu w treści umowy, poniewaŜ nieczytelne zamówienia znacznie opóźniają
dostawę produktów waŜnych dla zdrowia i Ŝycia.
Ad. Paragraf 1 ust. 2 i Formularz Ofertowy
Ad. Paragraf 1 ust. 3
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Paragraf 2 ust. 2
Ad. Paragraf 6 ust. 1 ppkt. 1
Zgodnie z SIWZ.
Ad. Paragraf 10
Zgodnie z SIWZ
Ad. Paragraf 1
Zgodnie z SIWZ.
Proszę uwzględnić powyŜsze odpowiedzi w składanych ofertach!
00
Termin składania ofert ulega zmianie i przypada na dzień 21 lutego 2014 r. godz. 9 .
Z powaŜaniem
Dyrektor Szpitala Pediatrycznego
lek. med. Ryszard Odrzywołek

Odpowiedzi na pytania ZP-D-01-2014

Transkrypt

Podobne dokumenty

postępowania ZP-27/16: ,, Materiały medyczne jednorazowe

Zapytanie Dotyczy: zamówienia publicznego na

Odpowiedzi na pytania 3

odpowiedzi na pytania Konica Minolta i Faxpol 203.14

odpowiedzi na pytania 30.07.2012

Pytania z dnia 03.09.2013 r. wraz z udzielonymi odpowiedziami

Odpowiedzi do przetargu ()

BZP.271.4.45.2016(132)-pytania i odpowiedzi z dn. 05.12

Odpowiedź na zapytanie oferenta 6

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przedłużenie umownego terminu