UNIWERSYTECKIE CENTRUM KLINICZNE

UNIWERSYTECKIE CENTRUM KLINICZNE
Laboratorium Genetyki Klinicznej UCML
ul. Dębinki 7, 80-952 Gdańsk
tel. 58 349 37 70
UWAGA: Jeżeli badanie nie jest z zakresu opieki medycznej, służącej profilaktyce,
zachowaniu, ratowaniu, przywracaniu i poprawie zdrowia, to cena badania będzie
powiększona o należny podatek VAT w wysokości 23%.
CENNIK USŁUG 2017 r.
L.p.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
Cena
zewnętrzna
PLN
Badanie
Badania nienowotworowe
Kariotyp z limfocytów krwi obwodowej
Kariotyp z amniocytów
Kariotyp z fibroblastów skóry
Izolacja DNA z krwi
Wolny Beta HCG
Białko PAPPA
Badanie FISH amnioctów, limfocytów
Zespół nerczycowy – poszukiwanie mutacji w genie NPHS2 oraz w eksonach 8 i 9
genu WT1
Oznaczanie mutacji LDLR (ex 4, 12) oraz APOB (ex 26)
Oznaczanie mutacji APOE (ex 4)
Diagnostyka hipercholesterolemii rodzinnej u członków rodzin probantów, u
których wykryto mutacje (analiza molekularna wykonywana wyłącznie w
kierunku mutacji znalezionej u probanta).
Badanie metodą CGH do mikromacierzy
Analiza mutacji punktowych przy użyciu sekwencjonowania bezpośredniego
metodą Sangera (1-3 amplikony)
Zespół Pradera-Williego (PWS) / Zespół Angelmana (AS); test MS-MLPA ME028
Zespół łamliwego chromosomu X(FraX), przedwczesne wygasanie czynności
jajników (FXPOF), zespół ataksji i drżenia związany z FraX (FXTAS) (badanie
regionu zawierającego powtórzenia CGG w genie FMR1 – analiza pod kątem
obecności premutacji/mutacji (zestaw AmplideX FMR1 PCR)
Badania nowotworowe
Badania kariotypu szpiku
Badanie FISH szpiku kostnego, chimeryzmu po przeszczepie szpiku
Badanie FISH onkogenu HER2
Badanie FISH onkogenu MYCN na preparatach odciskowych lub rozmazach
szpiku
Badanie FISH genu ALK
Badanie molekularne genu BRCA1
Oznaczanie mutacji w genie KIT lub PDGFRA
Mastocytoza – mutacja D816V genu CKIT
Gen BCR/ABL – poszukiwanie mutacji punktowej
Oznaczenie mutacji w genie EGFR (eksony 18, 19, 20, 21) (CE-IVD)
Oznaczenie mutacji w genie BRAF (CE-IVD)
Oznaczenie mutacji w genu ALK (ekson 23 i 25)
Badania FISH kodelecji 1p i 19q
Oznaczenie mutacji KRAS i NRAS (eksony 2, 3, 4)
330
730
560
90
55
76
500
540
500
250
175
1300
1250
410
790
580
500
590
320
950
240
600
225
195
680
580
310
690
470
Strona 1 z 1
Obowiązuje od 01.07.2016 r.