Ogłoszenie ZP-D-13-2011 - Szpital Pediatryczny w Bielsku

Dostawa sprzętu jednorazowego uŜytku dla potrzeb Szpitala Pediatrycznego
w Bielsku-Białej
Numer ogłoszenia: 207610 - 2011; data zamieszczenia: 20.07.2011
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU – dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Pediatryczny Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej,
ul. Sobieskiego 83, 43-300 Bielsko-Biała, woj. śląskie, tel. 033 8125004, 8284047, faks 033 8151630.
Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital_ped.glt.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa sprzętu jednorazowego uŜytku
dla potrzeb Szpitala Pediatrycznego w Bielsku-Białej.
II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.
II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia
jest dostawa sprzętu jednorazowego uŜytku dla potrzeb Szpitala Pediatrycznego w Bielsku-Białej.
Zamówienie, obejmuje 11 pakietów. Szczegółowy asortyment oraz ilości określa załącznik nr 2 do
niniejszej specyfikacji - formularz asortymentowo-cenowy. Oferta moŜe obejmować dowolną ilość
pakietów, decydując się na dany pakiet naleŜy zrealizować go w całości. Realizacja zamówień
częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z telefonicznymi lub
faxowymi zamówieniami, dostosowanymi do potrzeb Zamawiającego składanych przez Kierownika
Apteki lub pracownika przez niego wyznaczonego. Dane zamówienie naleŜy dostarczyć do magazynu
Apteki Szpitala. Oferowany towar musi być nowy i nieuŜywany, musi posiadać aktualne świadectwa
dopuszczenia do obrotu i uŜywania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r.
Oraz spełniać wymogi określone przez Ministerstwo Zdrowia i posiadać aktualne certyfikaty CE.
Zamawiający zastrzega sobie prawo Ŝądania odpowiednich dokumentów, na kaŜdym etapie badania
ofert, jak równieŜ w trakcie realizacji umowy. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu
zamówienia wraz z informacją zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta
co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa uŜytkowania i terminów waŜności.
Wymagania te muszą znajdować się na lub w opakowaniu w formie ulotki, w zaleŜności od wyrobu,
zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami oraz muszą być podane w języku polskim.
Zamówienie obejmuje następujące zadania częściowe - pakiety: PAKIET nr 1 - rękawice, PAKIET nr 2
- sprzęt do EKG i EEG, PAKIET nr 3 - sondy i cewniki, PAKIET nr 4 -sprzęt do inhalatorów typu
THOME, PAKIET nr 5 - sprzęt do inhalatora dyszowego typu ELISIR , PAKIET nr 6 - igły motylkowe,
PAKIET nr 7 - bakteriologiczny sprzęt jednorazowy, PAKIET nr 8 - mikrometoda, PAKIET nr 9 - groty
Kirschnera, PAKIET nr 10 - obłoŜenia jednorazowe, PAKIET nr 11 -rury karbowane. Warunki
graniczne:, PAKIET NR 1 - rękawice Poz. nr 1 Rękawice sterylne pudrowane o obniŜonej zawartości
pudru. Pakowane w podwójne opakowanie, zewnętrzne powlekane folią polietylenową, wewnątrz w
kopertę papierową. KaŜde opakowanie ma cienki min. 1,5cm wolny margines u góry, co zapewnia
łatwe i antyseptyczne otwieranie opakowania. Zawartość protein - wartość pojedyncza <50 µg na g
(zgodnie z EN 455-3). Grubość ścianek: na dłoni: 0,23mm, mankiet 0,19mm, koniuszek palca 0,25mm
(tolerancja 0,01mm). - zgodne z normą EN 455 -1,2,3. Poz. nr 2 Rękawice latexowe pudrowane o
obniŜonej zawartości pudru, gładkie, zakończone rentem, uniwersalny kształt pasujący na prawą i
lewą dłoń. Zawartość protein - wartość pojedyncza <50µg na g (zgodnie z EN 455-3). - zgodne z
normą EN 455 -1,2,3. KaŜde opakowanie ma cienki min. 1,5cm wolny margines u góry. Poz. nr 3
Rękawice latexowe - jałowe, bezpudrowe, do wszystkich zabiegów operacyjnych. KaŜde opakowanie
ma cienki min. 1,5cm wolny margines u góry - zgodne z normą EN 455 -1,2,3. Muszą posiadać w
1
pełni anatomiczny kształt. Poz. nr 4 Rękawice winylowe diagnostyczne, bezpudrowe, bezlatexowe,
miękkie, rozciągliwe, wzmocniony rolowany mankiet. - zgodne z normą EN 455 - 1,2,3. KaŜde
opakowanie ma cienki min. 1,5cm wolny margines u góry. Poz. nr 5 Rękawice diagnostyczne
nitrylowe, bezpudrowe, oznakowane jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej, Wszystkie
dane umieszczone fabrycznie na opakowaniu. Mikroteksturowane z dodatkową widoczną teksturą na
końcach palców, grubość na mankiecie 0,07 mm, dłoń 0,10 mm, palce 0,10 mm. - przebadane na
przenikalność 4 róŜnych substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3. - posiadające certyfikat
przydatności do kontaktu z Ŝywnością. - zgodne z normą EN 455 -1,2,3. KaŜde opakowanie ma cienki
min. 1,5cm wolny margines u góry. Poz. nr 6 Rękawice latexowe diagnostyczne bezpudrowe
polimerowa warstwa wewnętrzna, z latexu naturalnego z zewnętrzną warstwą antypoślizgową
(struktura plastra miodu). - zgodne z normą EN 455 -1,2,3. KaŜde opakowanie ma cienki min. 1,5cm
wolny margines u góry. Łatwość wyjmowania z opakowania kaŜdej sztuki. Zamawiający wymaga
złoŜenia (zgodnie z pkt. VII ppkt. 6 niniejszego SIWZ) certyfikatów potwierdzających wyŜej opisane
normy. PAKIET NR 2 - sprzęt do EKG i EEG. Poz. nr 12 Ustnik papierowy do spirometru, jednorazowy
do aparatu abc PNEUMO 2000RS, średnica mierzona na zewnątrz ustnika 30mm. Poz. nr 14 Papier
do EKG typ Farum E 60110mm x53 z otworem na szpulkę, grubość samego papieru 16mm, kratka na
wierzchu. Papier kompatybilny z aparatem FARUM E60 zgodny z wymogami producenta aparatu(typu
FARUM). PAKIET NR 3 Sondy i cewniki Poz. 1 -11 Cewniki do odsysania - cewnik powinien posiadać:
barwne i numeryczne oznaczenie rozmiaru na cewniku oraz fabrycznie nadrukowany rozmiar na
opakowaniu jednostkowym, otwór centralny + dwa koncentryczne otwory boczne, powierzchnia
otworów bocznych nie moŜe przekraczać 50% otworu centralnego. Poz. nr 12,13,14, Sondy do
karmienia mają być skalowane co 1 cm, z zatyczką LUER LOCK, atraumatycznym zamkniętym
zakończeniem i na przemian ległymi otworami bocznymi, pasek RTG, sterylne. Poz. nr 17, 18 Cewniki
Foleya nr 06, 08 mają być z prowadnicą. Poz. nr 26-30 Cewniki urologiczne - mają posiadać dwa
otwory boczne, atraumatycznie zamknięty koniec, barwne i numeryczne oznaczenie rozmiaru na
cewniku oraz fabrycznie nadrukowany rozmiar na opakowaniu jednostkowym. Poz. nr 22 Zatyczka
uniwersalna do cewników Foleya ma być sterylna i schodkowa, karbowana. PAKIET NR 4 - sprzęt do
inhalatora dyszowego typu ELISIR Poz. nr 1 Filtr powietrza do inhalatora. Poz. nr 2 Maska dla
dorosłych do inhalatora ELISIR wielorazowa do sterylizacji, Poz. nr 3 Maska dla dzieci do inhalatora
ELISIR wielorazowa do sterylizacji. Poz. nr 4 Głowica rozpylająca (nebulizator) typu RAPID PLAEM 6
składająca się z części dolnej naczynia na lek, dyszy, części górnej zaworka wdechowego, posiada
system zaworków wdechowo-wydechowych, uruchamianych automatycznie przez pacjenta,
konstrukcja nebulizatora zabezpiecza jego zawartość przed wylaniem nawet podczas ustawienia
głowicy do góry nogami. Pakiet nr 7 bakteriologiczny sprzęt jednorazowy Poz. 5, 6 i 7, naleŜy dołączyć
do kaŜdej z pozycji dokument potwierdzający przeŜywalność szczepów wzorcowych w czasie 6, 24,
48 i 72 godzin od momentu pobrania. KaŜda pozycja w pakiecie nr 37 musi mieć potwierdzoną
jałowość odpowiednim dokumentem. PAKIET NR 8 - mikrometoda Mikrometoda do pobierania krwi z
naczyń włosowatych za pomocą kapilarki wchodzącej w skład naczyńka. Pakiet NR 9 - groty
Kirschnera Wykonane z wysokostopowej, odpornej na korozję stali chromowo-niklowo-molibdenowej
o najwyŜszej czystości. Pakiet nr 10 - ObłoŜenia jednorazowe Poz. 1 Zestaw obłoŜeń uniwersalnych
wykonany z laminatu dwuwarstwowego (polietylen lub polipropylen) o gram min. 43g na m2 o składzie
min: - 1 serweta 210 x 134 cm z przylepcem, - 1 serweta 180 x 120 cm z przylepcem, - 2 serwety 80 x
60 cm z przylepcem. Etykieta w języku polskim z dwoma naklejkami z datą, numerem lot i danymi
producenta do wklejenia do dokumentacji medycznej. Zestaw nie moŜe zawierać włókien celulozy.
Poz. nr 2 Zestaw obłoŜeń uniwersalnych wykonany z laminatu dwuwarstwowego (polietylen
lubpolipropylen) o gram min. 54g na m2 o składzie min: składzie min: - 1 serweta 150 x 190 cm na stół
instrumentarium, - 1 serweta 145 x 80 cm na stół Mayo - 2 serwety operacyjne z przylepcem 80 x 90
cm, - 1 serweta operacyjna z przylepcem150 x 180 cm, - 1 serweta operacyjna z przylepcem 180 x
240 cm, - 1 taśma medyczna 50x9 cm, - 2 ręczniki włókninowe 40 g na m2 40 x 20 cm, Zamawiający
dopuszcza róŜnicę w podanych wymiarach (+ lub -) 10%. Etykieta w języku polskim z dwoma
naklejkami z datą, numerem lot i danymi producenta do wklejenia do dokumentacji medycznej. Zestaw
nie moŜe zawierać włókien celulozy. Poz. nr 3 Zestaw obłoŜeń do artroskopii wykonany z laminatu
dwuwarstwowego (włókniny polietylenowej/ polipropylenowej) o gram min. 54 g na m2 o składzie min:1 serweta 320x180 z elastycznym otworem o śr. min. 6 cm, - 1 osłona na kończynę min. 33x60 cm - 1
taśma medyczna 50x9 cm, - 1 serweta 150 x 190 cm na stół instrumentarium, - 1 serweta 145 x 80cm
na stół Mayo - 2 ręczniki włókninowe 40 g na m2 40 x 20 cm Zamawiający dopuszcza róŜnicę w
podanych wymiarach (+ lub -) 10%. Etykieta w języku polskim z dwoma naklejkami z datą, numerem
lot i danymi producenta do wklejenia do dokumentacji medycznej. Zestaw nie moŜe zawierać włókien
celulozy. Wszystkie powyŜej opisane zestawy podwójnie pakowane w papier krepowy lub serwetę
włókninową i torebkę foliowo-papierową. Poz. nr 4, 5, 6, 7, 8 Serwety włókninowe, sterylne wykonane
z włókniny odpornej na penetrację mikrobiologiczną (na sucho i mokro), odpornej na penetrację
płynów z materiału niepylnego, odpornego na przedziurawienie, rozerwanie (na sucho i
morko)antyelektrostatyczne, wg normy EN 13795. Na opakowaniu samoprzylepna podwójna etykieta
2
typu TAG z informacją identyfikującą pakiet, umoŜliwiającą wklejenie do dokumentacji Szpitala (lot,
termin sterylizacji, waŜności). Pozostałe pakiety i pozycje zgodne ze specyfikacją podaną w
załączniku nr 2 do SIWZ.
II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.
II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.13.00-3, 33.14.13.20-9, 33.14.14.20-0,
33.14.16.41-5, 33.19.25.00-7.
II.1.6) Czy dopuszcza się złoŜenie oferty częściowej: tak, liczba części: 11.
II.1.7) Czy dopuszcza się złoŜenie oferty wariantowej: nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Zakończenie: 19.06.2012.
II.3) Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM,
FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WADIUM
Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium
III.2) ZALICZKI
Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY
SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeŜeli przepisy
prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Na potwierdzenie spełnienia warunku Zamawiający wymaga złoŜenia stosownego oświadczenia z art.
22 ust. 1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu (zał.
nr 3). Ocena spełnienia tego warunku zostanie dokonana na podstawie złoŜonego oświadczenia przez
Wykonawcę. Zamawiający sprawdzi kompletność oświadczenia a następnie dokona oceny spełnienia
warunków, wg zasady spełnia, nie spełnia
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Na potwierdzenie spełnienia warunku Zamawiający wymaga złoŜenia stosownego oświadczenia z art.
22 ust. 1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu (zał.
nr 3) oraz złoŜenia stosownego wykazu wykonanych lub wykonywanych usług w zakresie niezbędnym
do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed
upływem terminu składania ofert, a jeŜeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie,
z podaniem ich wartości brutto, przedmiotu, dat wykonywania oraz załączeniem stosownych
dokumentów, np. referencji. Potwierdzających, Ŝe dostawy te zostały wykonane naleŜycie. - do
kaŜdego wykazanego zamówienia powinny być załączone dokumenty potwierdzające, Ŝe dostawy te
zostały wykonane naleŜycie. Dla Zamawiającego warunkiem wystarczającym będzie wykazanie
wykonania w w/w okresie co najmniej jednej dostawy sprzętu jednorazowego uŜytku, o wartości nie
mniejszej niŜ kwota proponowanego pakietu (kaŜdy pakiet osobno) na który wykonawca złoŜył ofertę.
Ocena spełnienia tego warunku zostanie dokonana na podstawie złoŜonego oświadczenia oraz
dokumentów przez Wykonawcę
III.3.3) Potencjał techniczny
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Na potwierdzenie spełnienia warunku Zamawiający wymaga złoŜenia stosownego oświadczenia z art.
22 ust. 1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu (zał.
nr 3). Ocena spełnienia tego warunku zostanie dokonana na podstawie złoŜonego oświadczenia przez
Wykonawcę. Zamawiający sprawdzi kompletność oświadczenia a następnie dokona oceny spełnienia
warunków, wg zasady spełnia, nie spełnia
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Na potwierdzenie spełnienia warunku Zamawiający wymaga złoŜenia stosownego oświadczenia z art.
22 ust. 1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu (zał.
nr 3). Ocena spełnienia tego warunku zostanie dokonana na podstawie złoŜonego oświadczenia przez
Wykonawcę. Zamawiający sprawdzi kompletność oświadczenia a następnie dokona oceny spełnienia
warunków, wg zasady spełnia, nie spełnia
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Na potwierdzenie spełnienia warunku Zamawiający wymaga złoŜenia stosownego oświadczenia z art.
22 ust. 1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu (zał.
3
nr 3) oraz złoŜenia polisy, opłaconej najpóźniej na dzień składania ofert, a w przypadku jej braku inny
dokument potwierdzający, Ŝe Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w
zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na kwotę nie niŜszą niŜ
proponowana wartości oferty brutto. Ocena spełnienia tego warunku zostanie dokonana na podstawie
złoŜonego oświadczenia i polisy przez Wykonawcę. Zamawiający sprawdzi kompletność
oświadczenia i polisy a następnie dokona oceny spełnienia warunków, wg zasady spełnia, nie spełnia
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ
WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W
POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1
USTAWY
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22
ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, naleŜy
przedłoŜyć:
•
wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych równieŜ
wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku
wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert
albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeŜeli okres prowadzenia
działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat
wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, Ŝe te dostawy lub
usługi zostały wykonane lub są wykonywane naleŜycie
•
opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, Ŝe wykonawca jest
ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej
z przedmiotem zamówienia
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy,
naleŜy przedłoŜyć:
•
oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
•
aktualny odpis z właściwego rejestru, jeŜeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w
celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy,
wystawiony nie wcześniej niŜ 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o
dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w
stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
•
wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu
na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia,
przedkłada takŜe dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla
wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
JeŜeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania
potwierdzający, Ŝe:
•
nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niŜ 6
miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w
postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
III.4.3.2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca
zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art.
24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niŜ 6 miesięcy przed upływem terminu
składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo
składania ofert - albo oświadczenie złoŜone przed notariuszem, właściwym organem sądowym,
administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca
zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeŜeli
w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, śE OFEROWANE DOSTAWY ,
USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, Ŝe oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają
określonym wymaganiom naleŜy przedłoŜyć:
•
próbki, opisy lub fotografie
•
zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, Ŝe
dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym
•
inne dokumenty
Załącznik nr 2 do SIWZ
III.6) INNE DOKUMENTY
4
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
Załącznik nr 1 do SIWZ, , Pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o
udzielnie zamówienia albo reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie
zamówienia publicznego - udzielone osobom nie wymienionym w dokumencie, o którym mowa KRS, a
reprezentującym Wykonawcę, w szczególności poprzez podpisywanie, poświadczanie dokumentów
składających się na ofertę oraz innych składanych w toku postępowania
III.7) Czy ogranicza się moŜliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla
wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniŜsza cena.
IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.
IV.3) ZMIANA UMOWY
Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty,
na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: nie
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków
zamówienia:
www.szpital_ped.glt.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia moŜna uzyskać pod adresem: Szpital
Pediatryczny, ul. Sobieskiego 83, 43-300 Bielsko-Biała.
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
29.07.2011 godzina 08:30, miejsce: Szpital Pediatryczny w Bielsku-Białej, ul. Sobieskiego 83, 43-300
Bielsko-Biała, budynek administracji, Sekretariat.
IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.17) Czy przewiduje się uniewaŜnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku
nieprzyznania środków pochodzących z budŜetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających
zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego
Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie
całości lub części zamówienia: nie
Bielsko-Biała, dnia 20.07.2011r.
Zatwierdzam:
Z upowaŜnienia
Dyrektora Szpitala Pediatrycznego
lek. med. Stanisława Tokarza
Główny Księgowy
mgr Edward Handzlik
5