SIWZ DOSTAWA PODŁOZY BIOLOGICZNYCH

Transkrypt

Sprawa nr EZP.272.26.2014
Wojewódzka Stacja Sanitarno - Epidemiologiczna w Bydgoszczy
85-031 Bydgoszcz, ul Kujawska 4
Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia
Przetarg nieograniczony na dostawę podłoŜy mikrobiologicznych i materiałów
pomocniczych
dla Wojewódzkiej Stacji Sanitarno – Epidemiologicznej w Bydgoszczy
przy ul. Kujawskiej 4
Bydgoszcz, dnia 31.12.2014 r.
1
Zawartość Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
Nazwa i adres Zamawiającego.
Tryb udzielenia zamówienia.
Opis przedmiotu zamówienia.
Opis części zamówienia.
Informację o przewidzianych zamówieniach uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 6 i 7.
Opis sposobu przedstawienia ofert wariantowych oraz minimalne warunki, jakim muszą odpowiadać ofert wariantowe.
Termin wykonania zamówienia.
Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków.
Informacje o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu spełnienia warunków udziału
w postępowaniu.
Informacje o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami.
Wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z Wykonawcami.
Wymagania dotyczące wadium.
Termin związania z ofertą.
Opis sposobu przygotowania oferty.
Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert.
Opis sposobu obliczenia ceny.
Wykluczenie Wykonawcy z postępowania.
Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty wraz z podaniem znaczenia tych kryteriów oraz
sposobu oceny ofert i finansowania przedmiotu zamówienia.
Informacje o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy
w sprawie zamówienia publicznego.
Wymagania dotyczące zabezpieczenia naleŜytego wykonania umowy.
Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści umowy w sprawie zamówienia publicznego lub wzór
umowy.
Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia.
Załączniki:
Załącznik nr 1 - Przedmiot zamówienia
Załącznik nr 2 - Wzór oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków
Załącznik nr 3 - Formularz oferty
Załącznik nr 4 - Wzór umowy
Załącznik nr 5 - Oświadczenie Wykonawcy dot. grupy kapitałowej
Załącznik nr 6 – Wykaz wykonywanych dostaw
Załącznik nr 7 – Formularz cenowy
1.
Zamawiający:
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Bydgoszczy
Adres: 85-031 Bydgoszcz, ul Kujawska 4
Telefon: 52 376 18 58 Fax: 52 372 99 31
Godziny urzędowania: 7.00 – 14:35
Numer NIP: 953-11-08-025
2.
Numer REGON: P-000293841
Tryb udzielenia zamówienia
Postępowanie o zamówienie publiczne na dostawę podłoŜy mikrobiologicznych i materiałów pomocniczych dla
Wojewódzkiej Stacji Sanitarno - Epidemiologicznej w Bydgoszczy przy ul. Kujawskiej 4, prowadzone jest w trybie przetargu
nieograniczonego poniŜej 134 000 EURO na podstawie ustawy PZP (tekst jednolity Dz. U. z 2013 r., poz. 907 ze zm.),
przepisów wykonawczych wydanych na jej podstawie oraz niniejszej SIWZ.
3.
Opis przedmiotu zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest: sukcesywna dostawa podłoŜy mikrobiologicznych i materiałów pomocniczych.
Szczegółowy opis – załącznik nr 1 do przedmiotu zamówienia.
Kod ze wspólnego słownika zamówień publicznych: 33.65.15.20-9, 33.65.15.00-3, 33.69.65.00-0
2
4.
Niniejsze ogłoszenie zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych w dniu 31.12.2014 roku, pod numerem
266217.
Opis części zamówienia
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na 20 zadań.
5.
Informację o przewidzianych zamówieniach uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 6 i 7
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 6 i 7 ustawy Prawo zamówień
publicznych.
6.
Opis sposobu przedstawienia ofert wariantowych oraz minimalne warunki jakim muszą odpowiadać oferty
wariantowe
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
7.
7.1.
Termin i miejsce wykonania zamówienia
Wymagany nieprzekraczalny termin realizacji zamówienia:
od dnia podpisania umowy do 31.12.2015 r.
7.2.
Miejsce realizacji zamówienia:
Wojewódzka Stacja Sanitarno – Epidemiologiczna w Bydgoszczy, ul. Kujawska 4, 85-031 Bydgoszcz
8.
Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków
8.1.
8.2.
8.3.
8.4.
8.5.
8.6.
8.7.
9.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
złoŜą ofertę w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie
dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia. W przypadku oferty złoŜonej po terminie stosuje się przepisy
art. 84 ust. 2 PZP,
posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeŜeli ustawy nakładają obowiązek posiadania
takich uprawnień.
Zamawiający uzna, Ŝe Wykonawca spełnia niniejszy warunek na podstawie Oświadczenie w trybie art. 22 ust. 1 i art. 24
ust.1 i ust. 2 (załącznik nr 2),
posiadają wiedzę i doświadczenie. Ocena spełnienia w/w warunku zostanie dokonana na podstawie:
a) oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy PZP;
b) potwierdzenia wykonania co najmniej 3 dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy
i doświadczenia tj. dostaw podłoŜy mikrobiologicznych dla jednostek słuŜby zdrowia, wykonanej w okresie ostatnich
trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeŜeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z
podaniem ich rodzaju i wartości, daty i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem
dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane naleŜycie,
znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia. Ocena spełniania warunków
udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia. Zamawiający uzna, Ŝe Wykonawca spełnia
niniejszy warunek na podstawie Oświadczenie w trybie art. 22 ust. 1 i art. 24 ust. 1 i ust. 2 (załącznik nr 2),
nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1, i 2 ustawy Prawo
Zamówień Publicznych. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie
spełnia. Zamawiający uzna, Ŝe Wykonawca spełnia niniejszy warunek na podstawie Oświadczenie w trybie art. 22 ust. 1
i art. 24 ust. 1 i ust. 2 (załącznik nr 2) oraz 24b ust. 3 (załącznik nr 5),
wykonawcy występujący wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy oraz winni ustanowić
pełnomocnika (lidera) i określić jego kompetencje. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na
zasadzie spełnia/nie spełnia. Zamawiający uzna, Ŝe Wykonawca spełnia niniejszy warunek na podstawie złoŜonej
dokumentacji wymaganej w pkt 9 SIWZ,
wyraŜą zgodę na 21 dniowy termin płatności przelewem. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie
dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia. Zamawiający uzna, Ŝe Wykonawca spełnia niniejszy warunek na podstawie
złoŜonego podpisanego załącznika nr 4 do SIWZ.
Informacje o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu spełnienia warunków
udziału w postępowaniu
W celu potwierdzenia spełnienia przez Wykonawcę stawianych warunków oferta musi zawierać następujące dokumenty:
9.1.
9.1.1.
9.1.2.
9.1.3.
Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeŜeli
odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawionego nie
wcześniej niŜ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert – kserokopia potwierdzona „za zgodność z oryginałem”
w przypadku:
podmiotów posiadających osobowość prawną jak i spółek prawa handlowego nie posiadających osobowości prawnej –
wyciąg z Krajowego Rejestru Sądowego,
osób fizycznych wykonujących działalność gospodarczą - zaświadczenie o wpisie do rejestru CEIDG (Centralna
Ewidencja i Informacja o Działalności Gospodarczej),
działalności prowadzonej w formie spółki cywilnej – umowa spółki cywilnej oraz zaświadczenie o wpisie do rejestru
CEIDG (Centralna Ewidencja i informacja o Działalności Gospodarczej) kaŜdego ze wspólników.
3
9.2.
9.3.
9.4.
9.5.
9.6.
9.7.
9.8.
9.9.
9.10.
9.11.
Zaświadczenie z właściwego dla siedziby Wykonawcy Urzędu Skarbowego potwierdzające, Ŝe Wykonawca nie zalega
z opłacaniem podatków lub uzyskał zgodę na zwolnienie, rozłoŜenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości
wykonania decyzji organu podatkowego – wystawione nie wcześniej niŜ 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Zaświadczenie z właściwego dla siedziby Wykonawcy Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub z Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, Ŝe Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne
i społeczne lub Ŝe uzyskał zgodę na zwolnienie, odroczenie lub rozłoŜenie na raty zaległych płatności – wystawione nie
wcześniej niŜ 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Wykaz wykonanych głównych dostaw, na załączniku zgodnym z treścią załącznika nr 6 (Wykaz wykonywanych dostaw)
w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeŜeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów na rzecz których dostawy zostały
wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane naleŜycie.
Podpisany przedmiot zamówienia - załącznik nr 1.
Oświadczenie w trybie art. 22 ust. 1 i art. 24 ust. 1 i ust. 2 ustawy zgodne z załącznikiem nr 2 do niniejszej Specyfikacji.
Podpisana i wypełniona oferta cenowa – załącznik nr 3.
Podpisany wzór umowy – załącznik nr 4.
Podpisany i wypełniony załącznik nr 5.
Podpisany i wypełniony załącznik nr 7 – formularz cenowy.
W przypadku złoŜenia oferty przez kilka podmiotów muszą one załączyć umowę ich łączącą zawierającą oznaczenie:
stron umowy z ewentualnym wskazaniem lidera,
celu gospodarczego dla którego została zawarta umowa,
czas trwania umowy,
sposobu prowadzenia spraw konsorcjum,
zasady reprezentacji,
zakres działania poszczególnych stron,
sposobu ustania konsorcjum,
solidarnej odpowiedzialności stron umowy.
W przypadku podmiotów występujących wspólnie naleŜy dołączyć pełnomocnictwo lub inny dokument (np. umowa)
upowaŜniający do reprezentowania ich w postępowaniu.
W przypadku złoŜenia oferty wspólnej, kaŜdy z podmiotów musi złoŜyć dokumenty wymagane w p. pkt. 9.1 – 9.5.
9.12.
9.13.
9.14.
9.14.
9.15.
Wymienione powyŜej dokumenty wchodzące w skład oferty muszą być przedstawione w formie oryginałów lub
poświadczonych za zgodność z oryginałem kopii. Zgodność z oryginałem wszystkich kopii dokumentów wchodzących
w skład oferty musi być potwierdzona przez osoby upowaŜnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem
określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem).
Zamawiający będzie mógł Ŝądać przedstawienia oryginału lub notarialnie potwierdzonej kopii dokumentu (dotyczy
dokumentów wymienionych powyŜej) w przypadku, gdy przedstawiona przez Wykonawcę kopia dokumentu będzie
nieczytelna lub będzie budzić wątpliwości Zamawiającego, co do jej prawdziwości, a Zamawiający nie będzie mógł
sprawdzić jej prawdziwości.
Zamawiający nie dopuszcza zastąpienia jakiegokolwiek z wymienionych powyŜej dokumentów oświadczeniem Wykonawcy.
JeŜeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania za granicą oferta musi zawierać dokumenty potwierdzające, Ŝe
Wykonawca:
a) jest uprawniony do występowania w obrocie prawnym, zgodnie z prawem kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub, ze uzyskał zgodę na zwolnienie,
odroczenie lub rozłoŜenie na raty zaległych płatności.
JeŜeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się powyŜszych dokumentów moŜna
zastąpić dokumentem zawierającym oświadczenie Wykonawcy złoŜone przed właściwym organem sądowym,
administracyjnym, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego albo przed notariuszem kraju, w którym
Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
Dokumenty składane przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania za granicą muszą być złoŜone
w formie oryginału, odpisu, wypisu, wyciągu lub kopii, być przetłumaczone na język polski oraz poświadczone przez
polskie placówki konsularne, stosownie do obowiązujących przepisów.
Zamawiający moŜe wezwać Wykonawców, którzy w wyznaczonym terminie nie złoŜyli dokumentów potwierdzających
spełnienie warunków udziału w postępowaniu, do uzupełnienia tych dokumentów w określonym terminie, jeŜeli ich nie
uzupełnienie skutkowałoby uniewaŜnieniem postępowania.
Zamawiający będzie mógł Ŝądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu (dotyczy
dokumentów wymienionych powyŜej) w przypadku, gdy przedstawiona przez Wykonawcę kopia dokumentu będzie
nieczytelna lub będzie budzić wątpliwości Zamawiającego, co do jej prawdziwości, a Zamawiający nie będzie mógł
sprawdzić jej prawdziwości.
10.
Informacja o sposobie porozumiewania się oraz sposób udzielania wyjaśnień dotyczących specyfikacji istotnych
warunków zamówienia i przekazywania oświadczeń i dokumentów
10.1.
Wykonawca moŜe zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Zamawiający
udziela odpowiedzi Wykonawcy niezwłocznie, nie później niŜ na 2 dni przed upływem terminu otwarcia ofert dla zamówień o
wartości mniejszej niŜ kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8, pod warunkiem, Ŝe wniosek
o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynął do Zamawiającego do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu
składania ofert.
4
10.2.
10.3.
11.
Wszelkie pytania i wątpliwości dotyczące prowadzonego postępowania naleŜy kierować na adres Zamawiającego:
Wojewódzka Stacja Sanitarno - Epidemiologiczna 85-031 Bydgoszcz, ul Kujawska 4, Tel./fax. 52/ 372 99 31,
e-mail: [email protected] i pocztą tradycyjną.
W przypadku wniesienia zapytania dotyczącego postępowania, Zamawiający prześle treść wyjaśnień wszystkim
Wykonawcom, którzy pobrali SIWZ oraz zamieści wyjaśnienia na swojej stronie internetowej.
Osoby uprawnione do kontaktowania się z Wykonawcami i udzielania wyjaśnień dotyczących postępowania:
• Wojciech Watkowski tel. 52 /376-18-58 - w zakresie dotyczącym procedury przetargowej,
• Hanna Czerwińska tel. 052 /376-18-60 – w zakresie przedmiotu zamówienia.
• Paulina Klarkowska tel. 052 /376-18-12 – w zakresie przedmiotu zamówienia.
Informacje i wyjaśnienia uzyskać moŜna od poniedziałku do piątku w godzinach od 8.00 –do 14.00.
12.
Wymagania dotyczące wadium
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
13.
Termin związania z ofertą
Wykonawcy będą związani ofertą 30 dni, licząc od daty upływu terminu do składania ofert.
14.
Opis sposobu przygotowania oferty oraz forma oferty
14.1.
14.2.
14.3.
14.4.
KaŜdy Wykonawca moŜe złoŜyć tylko jedną ofertę. Dotyczy to takŜe przypadku złoŜenia oferty wspólnej.
Ofertę naleŜy przygotować ściśle według wymagań określonych w niniejszej Specyfikacji.
Oferta musi być złoŜona na piśmie pod rygorem niewaŜności, w formie zapewniającej czytelność jej treści.
Oferta musi być podpisana przez osoby upowaŜnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem
Aktualne pełnomocnictwo dla osoby lub osób upowaŜnionych do reprezentowania Wykonawcy, do zaciągania w jego
imieniu zobowiązań oraz podpisania oferty musi bezpośrednio wynikać z dokumentów dołączonych do oferty.
Wzory dokumentów dołączonych do niniejszej Specyfikacji powinny zostać wypełnione przez Wykonawcę i dołączone
do oferty bądź teŜ przygotowane przez Wykonawcę w innej zgodnej z niniejszą Specyfikacją formie.
Zamawiający nie dopuszcza dokonywania w treści załączonych wzorów dokumentów jakichkolwiek zmian ich treści
(skrótów, opuszczeń, skreśleń, poprawek lub dopisków) za wyjątkiem miejsc wykropkowanych lub oznaczonych
gwiazdką (*).
Oferta musi być sporządzona w języku polskim, mieć formę pisemną pod rygorem niewaŜności i format nie większy niŜ A4.
Arkusze o większych formatach naleŜy złoŜyć do formatu A4.
Stosowne wypełnienia miejsc wykropkowanych we wzorach dokumentów stanowiących załączniki do niniejszej Specyfikacji
i wchodzących w skład oferty mogą być dokonane komputerowo lub maszynowo.
Dokumenty przygotowane samodzielnie przez Wykonawcę na podstawie wzorów stanowiących załączniki do niniejszej
Specyfikacji muszą mieć formę wydruku komputerowego lub maszynopisu.
Wszystkie zapisane arkusze (kartki) oferty muszą być kolejno ponumerowane i podpisane na kaŜdej stronie.
Wszystkie miejsca w ofercie, w których Wykonawca naniósł poprawki lub zmiany wpisywanej przez siebie treści (czyli
wyłącznie w miejscach w których jest to dopuszczone przez Zamawiającego) muszą być parafowane przez osoby
upowaŜnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub
dołączonym do oferty pełnomocnictwem).
Dokumenty wchodzące w skład oferty mogą być przedstawiane w formie oryginałów lub poświadczonych
za
zgodność
z oryginałem kopii. Zgodność z oryginałem wszystkich kopii dokumentów wchodzących w skład oferty musi być
potwierdzona przez upowaŜnionego przedstawiciela (przedstawicieli) Wykonawcy na kaŜdej stronie, (zgodnie z dokumentem
14.5.
14.6.
14.7.
14.8.
14.9.
14.10.
14.11.
14.12.
14.13.
14.14.
JeŜeli informacje zawarte w treści oferty stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy o
zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne,
organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje posiadające wartość gospodarczą, co do których przedsiębiorca podjął
niezbędne działania w celu zachowania ich poufności), Wykonawca jest uprawniony do zastrzeŜenia, Ŝe nie mogą być one
udostępniane innym uczestnikom postępowania, musi jednak wykazać iŜ zastrzeŜone informacje stanowią tajemnicę
przedsiębiorstwa.
Informacje takie powinny zostać opatrzone przez Wykonawcę klauzulą „informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa”.
Ponadto, zaleca się oddzielenie dokumentów zawierających takie informacje od pozostałych dokumentów składających się
na ofertę i trwałe ich spięcie.
15.
Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert
15.1.
Ofertę naleŜy złoŜyć w siedzibie Zamawiającego w WSSE w Bydgoszczy, 85-031 Bydgoszcz, ul. Kujawska 4, w Kancelarii
ogólnej, parter - budynek E w nieprzekraczalnym terminie:
do dnia 12.01.2015 r. do godziny 09:00
15.2.
Oferta złoŜona po terminie zostanie zwrócona Wykonawcy bez otwierania.
5
15.3.
Ofertę naleŜy złoŜyć w dwóch kopertach zewnętrznej i wewnętrznej, zabezpieczone w sposób gwarantujący zachowanie
nienaruszalności. KaŜdą kopertę (zew. wew.) naleŜy opisać następująco:
„Przetarg nieograniczony na dostawę podłoŜy mikrobiologicznych i materiałów pomocniczych.”- OFERTA
„Nie otwierać przed dniem 12.01.2015 r. godz. 09:00.”
15.4.
15.5.
Na kopercie oprócz opisu jw. naleŜy umieścić pełną nazwę i adres Wykonawcy.
W przypadku braku tej informacji Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z tego braku, np.
przypadkowe otwarcie oferty przed wyznaczonym terminem otwarcia, a w przypadku składania oferty pocztą lub pocztą
kurierską - za jej nie otwarcie w trakcie sesji otwarcia ofert.
Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego w budynku A, pokój nr 16, parter, dnia 12.01.2015 roku
o godzinie 09:10.
Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.
Podczas otwarcia ofert Zamawiający odczyta nazwy i adresy Wykonawców oraz cenę i inne informacje, zgodnie z art. 86
pkt. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.
15.6.
15.7.
15.8.
16.
Opis sposobu obliczenia ceny oferty
16.1.
16.2.
Oferowana przez Wykonawcę cena oferty to cena brutto oferty, obejmująca wszystkie rabaty i upusty i jest traktowana jako
ostateczna do zapłaty przez Zamawiającego, określona do dwóch miejsc po przecinku, zawierająca między innymi:
- wartość netto przedmiotu zamówienia,
- podatek VAT,
- koszty ubezpieczenia,
- koszty transportu i inne związane z dostawą połoŜy mikrobiologicznych i materiałów pomocniczych.
Cenę oferty naleŜy podać zgodnie z załączonym formularzem ofertowym.
17.
Wykluczenie Wykonawcy z postępowania
17.1.
Z ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego wyklucza się Wykonawców, którzy nie złoŜyli jakiegokolwiek
dokumentu lub oświadczenia, jak równieŜ Oferentów, którzy złoŜyli je w niewłaściwej formie lub o niewłaściwej treści.
Podstawa prawna art. 24 ust. 1 i 2 oraz 24b. ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą.
O wykluczeniu z postępowania Zamawiający niezwłocznie zawiadomi wykluczonego Wykonawcę podając uzasadnienie
faktyczne i prawne.
17.2.
17.3.
18.
Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty wraz z podaniem znaczenia tych
kryteriów oraz sposobu oceny ofert i finansowania przedmiotu zamówienia
18.1 .
Przy wyborze oferty najkorzystniejszej Zamawiający będzie kierował się kryteriami:
cena – 70 %
termin dostawy produktu - 30%
18.2.
Ocena punktowa oferty będzie dokonana według następującego wzoru
1) W kryterium cena :
najniŜsza oferowana cena
liczba punktów = ------------------------------------ x 100 x 70%
cena badanej oferty
2)
W kryterium termin dostawy produktu od dnia przesłania zgłoszenia w formie fax-u:
najkrótszy termin dostawy produktu ze złoŜonych ofert
liczba punktów = ------------------------------------------------------------------------------- x 100 x 30%
termin dostawy produktu ze złoŜonej oferty
18.3.
Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, której przyznano najwięcej punktów łącznie w kryterium cena i termin
wykonania zamówienia.
18.4.
Uzyskane oceny zostaną zaokrąglone z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
19.
Informacja o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie
zamówienia publicznego
19.1.
Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada zasadom określonym w ustawie Prawo zamówień
publicznych i w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz zostanie uznana za najkorzystniejszą wg
kryteriów podanych w rozdziale 18.
Zamawiający powiadomi o wyniku przetargu zamieszczając ogłoszenie o wyborze oferty w miejscu publicznie dostępnym
w swojej siedzibie oraz poprzez zamieszczenie na stronie internetowej Zamawiającego www.pwisbydgoszcz.pl
oraz przesyłając powyŜsze zawiadomienie wszystkim Wykonawcom.
Wybrany Wykonawca zostanie poinformowany o terminie i miejscu podpisania umowy.
19.2.
19.3.
6
19.4.
19.5.
20.
W przypadku, gdy okaŜe się, Ŝe Wykonawca, którego oferta została wybrana, przedstawił w niej nieprawdziwe dane lub
będzie uchylał się od zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego w terminie i na warunkach wynikających z SIWZ,
Zamawiający wybierze tę spośród pozostałych ofert, która uzyskała najwyŜszą ocenę, bez przeprowadzania ich ponownej
oceny, chyba Ŝe zachodzą przesłanki, o których mowa w art. 93, ust.1 PZP.
Zamawiający zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminie nie krótszym niŜ 5 dni od dnia przekazania
zawiadomienia o wyborze oferty w sposób określony w art. 27 ust. 2 Prawo zamówień publicznych, nie później jednak niŜ
przed upływem terminu związania ofertą.
Wymagania dotyczące zabezpieczenia naleŜytego wykonania umowy
Nie dotyczy.
21.
Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści umowy w sprawie zamówienia publicznego
21.1.
Na podstawie art. 144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje moŜliwość dokonania zmiany zawartej umowy w stosunku do
treści oferty, na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy.
21.2.
21.3.
W szczególności dopuszczalne są:
a) zmiany spowodowane siłą wyŜszą, w tym klęskami Ŝywiołowymi, warunkami atmosferycznymi uniemoŜliwiającymi
zrealizowanie dostawy w terminie,
b) zmiany będące następstwem okoliczności leŜących wyłącznie po stronie Zamawiającego, w szczególności wstrzymanie
dostawy.
W przypadku wystąpienia którejkolwiek z okoliczności wymienionych w ust. 1 lit. a-b termin dostawy moŜe ulec
odpowiedniemu przedłuŜeniu o czas niezbędny do naleŜytego jej wykonania, nie dłuŜej jednak niŜ o okres trwania tych
okoliczności.
c) zmiany spowodowane wzrostem albo zmniejszeniem stawki podatku VAT,
d) konieczność wprowadzenia zmian wynika z okoliczności, których nie moŜna było przewiedzieć w chwili zawarcia umowy
lub zmiany te są korzystne dla Zamawiającego,
e) zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy
w zakresie: komparycji, literówek, systematyki umowy, podstawy prawne aktów prawnych przywołanych w umowie,
terminu realizacji umowy.
Zmiana postanowień zawartej umowy wymaga, pod rygorem niewaŜności, zachowania formy pisemnej.
Zmiana umowy na wniosek Wykonawcy wymaga wykazania okoliczności uprawniających do dokonania tej zmiany.
Wzór umowy zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ.
22.
Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie
zamówienia.
JeŜeli wartość zamówienia jest mniejsza niŜ kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8, odwołanie
przysługuje wyłącznie wobec czynności:
1) wyboru trybu negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki lub zapytania o cenę;
2) opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu;
3) wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia;
4) odrzucenia oferty odwołującego.
Podstawa prawna art. 180 ust. 2 Ustawy z 29 stycznia 2004 r. PZP (tekst jednolity Dz. U. z 2013 r., poz. 907 ze zm.)
23.
Załączniki
Z A T W I E R D Z A M
7
Załącznik nr 1
Przedmiot zamówienia: podłoŜa mikrobiologiczne i materiały pomocnicze do ich
wykonania.
WYMAGANIA STAWIANE OFERENTOM
KaŜda pozycja przetargowa powinna zawierać:
A. DOKUMENTACJA
kompletną dokumentację produktu w języku polskim:
1. certyfikat jakości z określoną datą waŜności,
2. aktualną kartę charakterystyki lub wskazanie powodu, dla którego nie jest ona wymagana,
3. opis wykorzystania/przygotowania/dane techniczne/ ulotkę producenta zawierającą wszystkie
niezbędne, dla bezpośredniego uŜytkownika, informacje dotyczące produktu (jeśli dotyczy).
Dopuszcza się dokumentację w wersji papierowej lub na płycie CD.
Dokumentacja papierowa moŜe być dołączona do oferty lub dostarczona osobno (w formie bindowanej,
podpisanej, z numeracją stron).
Płyty CD mają być dołączone do oferty w sposób umoŜliwiający ich pełną identyfikację oraz
uniemoŜliwiający ich zagubienie.
Oferta na płytach CD powinna być opisana nazwami produktów (a nie tylko ich numerami katalogowymi)
w celu szybszej ich identyfikacji. Dopuszcza się moŜliwość opisywania nazw produktów po angielsku, ale
w sposób moŜliwy do identyfikacji przez Zamawiającego.
Certyfikat musi zawierać:
* nazwę produktu,
* numer katalogowy,
* numer serii,
* datę waŜności nie krótszą niŜ 3 lata od daty produkcji (dotyczy poŜywek suchych),
* datę waŜności nie krótszą niŜ 2 lata od daty produkcji dla suplementów,
* dla podłoŜy bakteriologicznych:
- opis właściwości fizycznych (np. kolor, pH, sterylność)
- wykaz szczepów referencyjnych/kontrolnych (uŜytych do kontroli jakości poŜywek) pozyskanych z
uznanych kolekcji wraz z czasem ich inkubacji i charakterystyką mikrobiologiczną,
- liczbowe oznaczenia Ŝyzności/selektywności dla poŜywek wraz z opisem morfologii kolonii wyrosłych na
poŜywce,
* datę wystawienia.
Dane techniczne opisujące sposób przygotowania/wykorzystania poŜywki powinny zawierać:
* skład podłoŜa,
* ogólną charakterystykę poŜywki,
* dokładny sposób wykonania (dla poŜywek sypkich i w butelkach),
* wygląd podłoŜa (dla poŜywek sypkich i w butelkach – równieŜ po ich przygotowaniu),
* proponowane dodatki do podłoŜa (maksymalnie skoncentrowane),
* opis kontroli jakości, uŜyte szczepy referencyjne/kontrolne, ich wzrost (oraz inne cechy biochemiczne
moŜliwe do identyfikacji na podłoŜu),
* termin waŜności poŜywki po przygotowaniu,
* warunki przechowywania poŜywki (dla poŜywek sypkich i w butelkach-równieŜ po ich przygotowaniu).
8
Wymagania dla poŜywek sypkich:
*minimalne naraŜenie pracowników przy kontakcie z sypką formą poŜywki, jej składnikami i dodatkami,
*maksymalnie szybki czas przygotowania poŜywki-pracochłonność wykonania nie moŜe być większa niŜ
aktualnie obowiązująca u Zamawiającego,
Zamawiający zastrzega sobie prawo odrzucenia oferty wyłącznie po analizie sposobu przygotowania poŜywki.
*suplement/y jest integralną częścią poŜywki bazowej, musi pochodzić od jednego producenta i nie moŜe być w
składzie poŜywki bazowej.
Zmiana kryteriów w/w komponentów, w porównaniu z obecnie stosowanymi procedurami, oraz kaŜda
wątpliwość w zakresie wykonywania, wykorzystania poŜywki oraz jej cech diagnostycznych będzie
rozpatrzona na korzyść Zamawiającego i moŜe być podstawą odrzucenia oferty.
Wymagania dla poŜywek gotowych (np. w probówkach, butelkach, na płytkach):
- grubość warstwy równomiernie rozlanego agaru nie powodująca wysychania podłoŜa,
- objętość poŜywki płynnej nieprzekraczająca 2/3 objętości naczynia,
- objętość poŜywki agarowej w probówkach, nieprzekraczająca 2/3 objętości probówki.
Oferta przetargowa musi być kompletna i potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego.
Spełnienie w/w wymagań przetargowych musi być poparte odpowiednimi dokumentami, nie wystarczy
pisemne potwierdzenie.
Zamawiający nie przewiduje moŜliwości powierzenia przez Wykonawcę wykonania części lub całości
zadania podwykonawcom.
B. GWARANCJE, INNE DOKUMENTY
1. Wykaz produktów, dla których karta charakterystyki nie jest wymagana.
2. Zapewnienie o moŜliwości (bezpłatnej) konsultacji, doradztwa w pełnym zakresie uŜytkowania
produktów w okresie trwania umowy.
3. Zapewnienie o moŜliwości otrzymania produktów o określonym, przez klienta, opakowaniu
jednostkowym.
4. Potwierdzenie umieszczania na kaŜdym opakowaniu jednostkowym warunków przechowywania oraz daty
waŜności danego produktu .
5. Zagwarantowanie otrzymania tej samej serii danego podłoŜa/suplementu w jednej dostawie.
6. Potwierdzenie stabilności pH przedmiotu zamówienia (dotyczy poŜywek). Konieczność korygowania pH
(zawarta w firmowym opisie przedmiotu zamówienia lub stwierdzona w czasie jego przygotowania) dyskwalifikuje przedmiot zamówienia.
7. Potwierdzenie całkowitej rozpuszczalności kaŜdej poŜywki przygotowanej według zaleceń producenta.
8. Potwierdzenie moŜliwości otrzymania, w polskiej wersji językowej, wszelkich informacji
(np. katalog, płyta CD, link dostępu do strony internetowej) dotyczących dostarczanych produktów.
9. Potwierdzenie posiadania strony internetowej z dostępem, dla Zamawiającego, do certyfikatów jakości, kart
charakterystyk, opisów przygotowania poŜywek.
10. Zapewnienie o dostawach mieszczących się w ¾ okresu przydatności.
10a.Zapewnienie o podaniu daty produkcji, na prośbę Zamawiającego, w celu zweryfikowania spełnienia
powyŜszego warunku.
11. Zapewnienie o podawaniu daty waŜności poŜywek sypkich po ich przygotowaniu.
12. Zapewnienie informacji o przerwie w produkcji lub w przerwie w dostawie produktów wszystkim
zainteresowanym. Dane kontaktowe (w razie potrzeby) zostaną udostępnione po podpisaniu umowy.
14. Niezmienności oferty przetargowej (z wyjątkiem zmian spowodowanych zapytaniami) w przypadku braku
akceptacji oferenta.
Potwierdzenie wymagań koniczne jest tylko do tych pakietów, do których Wykonawca składa ofertę.
9
W przetargu określono szacunkową ilość produktów. Zamawiający zobowiązuje się do zakupu takich ilości
produktów, jakie w okresie umowy okaŜą się mu potrzebne do prowadzonej działalności.
WYMAGANIA DLA DOSTAWCÓW WYBRANYCH W DRODZE PRZETARGU
Dostawca zobowiązuje się do poniesienia kosztów powtórnej walidacji lub/i optymalizacji uŜycia
produktów (istotnych w procedurach diagnostycznych zamawiającego) jeŜeli wygra przetarg a nie jest
aktualnym dostawcą produktów wykorzystywanych w badaniach akredytowanych lub wcześniej juŜ
zwalidowanych.
KaŜda dostawa powinna zawierać kompletną dokumentację produktu w języku polskim (dopuszcza się
wersję elektroniczną lub link dostępu do strony internetowej):
* certyfikat jakości,
* aktualną kartę charakterystyki lub wskazanie powodu, dla którego karta nie jest wymagana
(kartę naleŜy dołączyć do pierwszej dostawy okresu przetargowego i w przypadku
jakichkolwiek zmian w treści),
* sposób wykonania (jeśli dotyczy)/ ulotkę zawierający wszystkie niezbędne, dla
bezpośredniego uŜytkownika, informacje dotyczące produktu (przepis/ulotkę naleŜy
dołączyć do pierwszej dostawy okresu przetargowego i w przypadku jakichkolwiek zmian
w treści),
* ściśle określony termin waŜności (podany na kaŜdym opakowaniu jednostkowym),
* określony termin waŜności poŜywki po jej przygotowaniu,
* określone warunki przechowywania (podane na opakowaniu),
* gotowa poŜywka na płytkach musi posiadać czytelny nadruk zawierający nazwę poŜywki,
numer serii oraz datę waŜność (dopuszcza się inną formę oznaczenia w przypadku płytek o
małej średnicy),
Dostawca zobowiązuje się do przestrzegania terminu 10 dni roboczych na dostarczenie towaru (od daty
złoŜenia zamówienia w formie fax-u). Dostawca ma równieŜ obowiązek powiadomić o opóźnieniu terminu
dostawy w ciągu 10 dni od daty złoŜenia zamówienia. Brak takich wiadomości skutkować będzie po tym
terminie naliczaniem umownych kar, a w przypadku notorycznego powtarzania się zaistniałej sytuacji, grozi
zerwaniem umowy.
Termin 10 dni jest terminem maksymalnym. Wykonawca moŜe zaoferować termin krótszy zyskując
tym samym dodatkowe punkty w kryterium niecenowym.
Dostarczenie (transport) wszystkich poŜywek do siedziby Zamawiającego musi odbywać się z zachowaniem
warunków przechowywania przewidzianych przez producenta dla określonego produktu.
Wykonawca jest odpowiedzialny za jakość oraz zgodność z warunkami opisanymi dla przedmiotu
zamówienia.
Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za szkody wyrządzone przez Wykonawcę podczas wykonywania
przedmiotu zamówienia.
Zobowiązuję się do wykonania przedmiotu zamówienia i oświadczam, Ŝe zapisy przyjąłem i nie wnoszę zastrzeŜeń.
……………………………………..
miejsce i data wystawienia
…………………………..
podpis i pieczątka
10
PAKIET 1
LP
1
NAZWA
Acetamid bulion
(probówki)
2
3
DRBC agar
mLST bulion z
wankomycyną
(Cronobacter Sakazakii
Enrichment Broth)
4
mRSV bulion
5
Mueller-Kauffmann bulion
z tetrationianem i
nowobiocyną
6
7
Mueller-Kauffmann bulion
z tetrationianem i
nowobiocyną
Nowobiocyna
OPIS
PodłoŜe selektywne do potwierdzania
obecności Pseudomonas aeruginosa w
wodzie.Do odczytu wyniku konieczny
odczynnik Nesslera, zawartość
acetamidu 2,00g/litr, pH 7,0±0,2.
Gotowy bulion ma mieć klarowny,
bezbarwny kolor.
Selektywny agar do izolacji droŜdŜy i
pleśni. Wymagany dodatek
chloramfenikolu (0,1g/litr), dichloranu
(0,002g/litr) oraz czerwieni
bengalskiej (0,025g/litr). PodłoŜe ma
mieć kolor róŜowy, pH 5,6±0,2,
konfekcjonowane w szklanych
butelkach, z szeroką, gwintowaną
szyjką, o pojemności jednostkowej nie
większej niŜ 200ml. Data waŜności co najmniej rok.
Bulion do diagnostyki Enterobacter
sakazakii, podłoŜe bazowe.
Wymagany dodatek 0,1%roztworu
wodnego wankomycyny, pH 6,8±0,2.
mRSV bulion, półpłynna poŜywka do
wykrywania ruchliwych Salmonell Sp.
z Ŝywności. Wymagana zawartość:
chlorku magnezu 10,9 g/l, zieleni
malachitowej 37,0 mg/l, nowobiocyny
10,0 mg/l, pH poŜywki 5,2±02.
Opakowanie jednostkowe= 10 butelek
x 200 ml
Mueller-Kauffmann bulion z
tetrationianem i nowobiocyną do
selektywnego namnaŜania Salmonella
z Ŝywności i pasz Gotowa poŜywka w
probówkach, po 10 ml. Wymagana
zawartość (w poŜywce): jodku,
potasu, jodu i nowobiocyny, pH
8,2±02.
Mueller-Kauffmann bulion z
tetrationianem i nowobiocyną do
selektywnego namnaŜania Salmonella
z Ŝywności i pasz. Gotowa poŜywka w
butelkach, po 90 ml. Wymagana
zawartość (w poŜywce): jodku potasu,
jodu i nowobiocyny, pH 8,2±02.
Opakowanie jednostkowe zawiera 10
butelek x 90ml.
Nowobiocyna -suplement wybiórczy
JEDNOSTKA MIARY
ILOŚĆ
probówka
125
200 ml
10
500 g
1
opakowanie = 10x
200ml
1
probówka =10 ml
250
opakowanie = 10x90
ml
opakowanie = 10x10
1
3
11
8
Page'a sole
9
PodłoŜe laktozowoŜelatynowe ( probówki)
10
Wankomycyna 0,1%
roztwór wodny
mg
dodawany do podłoŜy
mikrobiologicznych hamujący wzrost
G (+) mikroorganizmów. W postaci
liofilizatu rozpuszczanego w wodzie
destylowanej. Opakowanie
jednostkowe=10 fiolek x 10,0 mg
nowobiocyny.
Bezbarwny, klarowny roztwór, w
butelkach szklanych z gwintowaną
nakrętką. Pojemność jednostkowa
max 1 litr. Wymagana zawartość
chlorku wapnia 0,004g/litr.
Gotowe podłoŜe, w probówkach,
wyłącznie, szklanych, pojemnośc 5
ml. PodłoŜe słuŜy do wykrywania
zdolności fermentacji laktozy przy
równoczesnym wykrywaniu zdolności
upłynniania Ŝelatyny. Przed uŜyciem
poŜywkę naleŜy ogrzać i szybko
schłodzić do temperatury inkubacji,
pH 7,5±0,2.
Dodatek do Bulionu mLST, roztwór
jałowy, w probówce, pojemność max
10ml, waŜność- co najmniej 3
miesiące od daty dostawy.
……………………………………..
500 ml
20
sztuka
150
10 ml
1
…………………………..
podpis i pieczątka
PAKIET 2
LP
1
NAZWA
Agar z ekstraktem
droŜdŜowym
2
Anaerocult A mini
3
Anaerotest
4
Bacident E.coli
5
Boltona bulion - podstawa
OPIS
PoŜywka do określania ogólnej liczby
drobnoustrojów w wodzie. Gotowa
poŜywka ma być klarowna w kolorze
Ŝółto-brązowym, pH 7,2±0,2.Stopień
odzysku dla szczepów Escherichia
coli nie mniej niŜ 90%. PodłoŜe
sypkie tylko w postaci granulatu.
Do wytwarzania atmosfery
beztlenowej, op.= 25 sztuk.
Paski testowe do kontroli atmosfery
beztlenowej, op.= 50sztuk.
Zestaw do szybkiej identyfikacji E.
coli dla mikrobiologii, ilośc w
opakowaniu 50 szt
PoŜywka do wybiórczego namnaŜania
Campylobacter z Ŝywności, konieczny
dodatek krwi końskiej oraz
JEDNOSTKA MIARY
ILOŚĆ
500 g
1
Op.
8
Op.
4
Op.
1
500 g
1
12
6
Boltona bulion - suplement
7
Caso agar
8
Chapmana agar
9
10
11
12
13
14
15
DG 18 agar
Ezy jednorazowe, sterylne,
pojemność 1 um
Ezy jednorazowe, sterylne,
pojemność 10 um.
Filtry membranowe,
średnica por 0,22 um, op.=
600 sztuk.
Filtry membranowe,
średnica por, 0,45 um, op.=
600sztuk.
Lejki do filtracji (jałowe +
filtry), pojemność 100 ml,
op.=150 sztuk.
Lejki do filtracji (jałowe +
suplementu, pH 7,4±0,2. PoŜywka
sypka tylko w postaci granulatu.
Suplement konfekcjonowany we
fiolkach w ilości jednostkowej
przeznaczonej na 500ml gotowego
podłoŜa, kaŜda fiolka ma zawierać:
wankomycynę 10mg, cefoperazon
10mg, trimetoprim 10mg,
amfoterycynę B 5mg, op.= 10 fiolek.
Caso agar (TSA),tryptonowo-sojowy z
peptonem kazeinowym i peptonem z
mąki sojowej, dla mikrobiologii, bez
inhibitorów i wskaźników.
Przeznaczony do hodowli
drobnoustrojów o bardzo wysokich
wymaganiach odŜywczych lub jako
podstawa do przygotowywania
specjalnych poŜywek np: agaru z
krwią. pH 7,3±0,2. Stopień odzysku
dla szczepów Escherichia coli oraz
Staphylococcus aureus co najmniej
90%.PodłoŜe sypkie wyłącznie w
postaci granulatu.
Selektywny agar z solą (75,0g/litr),
mannitolem (10,0g/litr), czerwienią
fenolową (0,025g/litr) do wykrywania
i izolacji patogennych gronkowców.
Gotowe podłoŜe ma być klarowne w
kolorze czerwonyme. Trwałość
poŜywki sypkiej 5 lat, pH 7,4±0,2.
PodłoŜe sypkie tylko w postaci
granulatu.
PodłoŜe z dichloranem i 18% dodatkie
glicerolu do oznaczania ogólnej liczby
pleśni i droŜdŜy w produktach
spoŜywczych suchych i o niskim
stopniu uwodnienia, gotowe na
płytkach, op.= 20 płytek, skład zgodny
z ISO 21527-2
Pakowane po 20 sztuk, z igłą i z
oczkiem.
Pakowane po 20 sztuk, z igłą i z
oczkiem.
Op.
1
500 g
2
500 g
2
Op.
3
Op.
375
Op.
100
Filtry jałowe, średnica filtrów 47 mm,
certyfikat
Op.
1
Filtry jałowe, średnica filtrów 47 mm,
certyfikat
Op.
8
średnica filtrów 47 mm, certyfikat
Op.
10
średnica filtrów 47 mm, certyfikat
Op.
2
13
filtry), pojemność 250 ml,
op.=150 sztuk.
16
Fluorocult E.coli O 157
agar
17
m-EC bulion z
nowobiocyną
18
m-Endo Les agar
19
Mossel agar - podstawa
20
Mossel agar - suplement (
emulsja Ŝółtka jaja)
21
Mossel agar-suplement
(polimyksyna)
22
MRS agar
23
mTSB bulion
Wybiórcza poŜywka agarowa do
izolacji i identyfikacji
enterokrwotocznej Escherichia coli.
Gotowe podłoŜe ma być przejrzyste,
barwy niebiesko-zielonej, pH 7,4±0,2.
granulatu.
PodłoŜe do wzbogacania Escherichia
coli O157:H7, pH 6,9±0,2. PodłoŜe
PodłoŜe do określania bakterii typu
coli w wodzie w badaniu z
zastosowaniem filtrów
membranowych. Wymagany dodatek
alkoholu etylowego, pH 7,2± 0,2.
Trwałość poŜywki suchej 5 lat.
granulatu.
Agar wybiórczy dla ilościowego
oznaczania Bacillus cereus w
Ŝywności. Wymagany dodatek
polimyksyny i emulsji Ŝółtka jaja.
Gotowe podłoŜe ma być
równomiernie mętne, jasnopomarańczowe, kolonie Bacillus
cereus rosną róŜowo-purpurowe,
otoczone pierścieniem gęstego osadu,
pH 7,2±0,2. PodłoŜe sypkie tylko w
postaci granulatu.
Emulsja Ŝółtka jaja-sterylna.
Jednostkowa objętość -50 lub 100 ml i
nie większa. Wymagany dodatek 100
ml emulsji Ŝółtka na 900ml podłoŜa
podstawowego. Trwałość, co
najmniej, 15 miesięcy.
Polimyksyna B 50 000IU w postaci
liofilizowanej. KaŜda fiolka na 450 ml
podłoŜa podstawowego, rozpuszczana
w jałowej wodzie destylowanej, op.=
10 fiolek.
PodłoŜe do hodowli,izolacji i
ilościowego oznaczania bakterii
kwasu mlekowego. Gotowe podłoŜe
ma być klarowne w kolorze jasnobrązowyme, pH 5,7±0,2. PodłoŜe
mTSB bulion z nowobiocyną do
selektywnego wzbogacania
enterokrwotocznych Escherichia coli
w Ŝywności. PodłoŜe sypkie w postaci
granulatu, op.= 500g. Wymagana
500 g
1
500 g
1
500 g
1
500 g
1
100 ml
3
Op.
1
500 g
1
500 g
1
14
24
Odczynnik Kovacsa
25
PCA agar
26
27
28
29
30
31
Płyn do rozcieńczeń
Płytki odciskowe do
oznaczania ogólnej liczby
drobnoustrojów z
neutralizatorem
zawartość: soli Ŝółci 1,5g/l,
nowobiocyny 0,02g/l, D (+)glukozy
2,5 g/l, pH 7,3±02.
Odczynnika do wykrywania produkcji
indolu, op.= 100ml.
PoŜywka do określania całkowitej
liczby mikroorganizmów w mleku,
przetworach mlecznych, wodzie i
innych materiałach. PoŜywka powinna
zawierać ekstrakt droŜdŜowy
(2,5g/litr), glukozę (1,0g/litr) i pepton
kazeinowy (5,0g/litr).PoŜywka nie
moŜe zawierać Ŝadnych inhibitorów
ani wskaźników. Gotowe podłoŜe ma
być klarowne w kolorze Ŝółtym.
Trwałość poŜywki suchej- 5 lat, pH
7,0± 0,2. PodłoŜe sypkie tylko w
postaci granulatu.
Roztwór fizjologiczny z peptonem
przeznaczony do przygotowania
izotonicznych rozcieńczeń w celu
optymalnego namnaŜania
drobnoustrojów izolowanych z mięsa i
mleka, pH 7,0±0,2. PoŜywka sucha
wyłącznie w postaci granulatu.
Op.
6
500 g
2
500 g
1
Op.
5
Op.
3
Op.
4
500 g
1
Op.
1
Envirocheck contact plates TVC,
gotowe do uŜycia, op. =20 płytek.
Izotoniczny rozcieńczalnik do
przygotowania zawiesin w badaniach
bakteriologicznych. Trwałość
produktu 5 lat, op.=100 tabletek, pH
Ringera płyn w tabletkach 7,0±0,2.
Do kontroli parametrów pracy
sterylizatorów na suche, gorące
Rurki Browna
powietrze, op.= 100sztuk.
Agar wybiórczy do określania liczby
enterokoków w wodzie metodą filtrów
membranowych. Konieczna zawartość
TTC (0,1g/litr). Gotowe podłoŜe ma
być klarowne w kolorze Ŝółtobrązowyme, pH 7,2±0,2. PodłoŜe
Slanetz-Bartley agar z TTC Trwałość suchej poŜywki -5 lat.
Suplement do agaru SMAC i agaru
SMAC z BCiG w postaci liofilizatu
rozpuszczalnego w wodzie
destylowanej. 1 fiolka przeznaczona
na 500ml podłoŜa podstawowego.
Wymagana zawartość:cefixim0,025mg/fiolkę, telluryn potasu1,25mg/fiolkę, op.= 10 fiolek.
SMAC agar - suplement
15
32
33
SMAC agar -podstawa
Testy paskowe do
wykrywania oksydazy
cytochromowej przez
drobnoustroje
34
TCBS agar
35
TSC agar - podstawa
36
TSC agar - suplement
37
TTC agar–dodatek
38
TTC agar-podstawa
39
Tween 80
Mc Conkey agar z sorbitolemwybiórcze podłoŜe do izolacji i
róŜnicowania enterokrwotocznych
serotypów Escherichia coli O157:H7.
MoŜliwość dodania suplementu w
celu podwyŜszenia selektywności
poŜywki. Zawartość sorbitolu10,0g/litr, pH 7,1±0,2. Gotowa
poŜywka ma być czerwona i
klarowna. Drobnoustroje
sorbitoloujemne powinny rosnąć w
postaci bezbarwnych kolonii.
500 g
1
Op.
42
100g
1
500 g
1
Op.
1
10 g
1
500 g
1
500 ml
1
op.= 50 sztuk.
Wybiórczy agar dla izolacji i
selektywnej hodowli Vibrio.
Wymagana zawartość tiosiarczanu
sodu-10,0g/litr oraz cytrynianu sodu10,0g/litr. Gotowa poŜywka jest
klarowna, niebiesko-zielona, pH
8,6±0,2. op=100g
PoŜywka do izolacji i identyfikacji
wegetatywnych form Clostridium
perfringens.MoŜliwy dodatek
cykloseryny.Gotowa poŜywka ma być
klarowna, jasno brązowa, pH 7,6±0,2.
granulatu.
Liofilizowany dodatek do TSC agaru
rozpuszczalny w jałowej wodzie
destylowanej.1 fiolka, przeznaczona
na 500 ml podłoŜa podstawowego, ma
zawierać: D-cykloserynę-200mg oraz
dwusodową sól 4metyloumbelliferylofosforanu-50mg,
op.=10 fiolek.
TTC–dodatek do agaru z tergitolem
(chlorek 2,3,5 trifenylotetrazoliowy).
Mr=334,81 g/mol
Agar z laktozą i tergitolem.
Selektywne podłoŜe do określania
liczby Escherichia coli i bakterii grupy
coli w wodzie. Przygotowane podłoŜe,
na płytkach, powinno być barwy
zielonej. Wymagany dodatek chlorku
2,3,5 trifenylotetrazoliowego, pH
7,2±0,2. PoŜywka sypka tylko w
postaci granulatu.
Pojemność nie większa niŜ 500 ml,
ciemna butelka, konieczność
całkowitego rozpuszczania się w
16
40
Woda peptonowa
alkaliczna
41
Woda peptonowa
zbuforowana
42
Worek do sterylizacji
43
Worki do autoklawu
44
Wskaźnik biologiczny
45
XLD agar
poŜywkach płynnych i w wodzie.
Pozostawanie w stanie płynnym po
dodaniu do poŜywki.
PoŜywka do namnaŜania Vibrio
cholerae, pH 8,5±0,2. Zawartość
chlorku sodu- 10,0g/litr). PodłoŜe
sypkie, wyłącznie w postaci
granulatu.op=500g.
PoŜywka do wstępnego,
nieselektywnego namnaŜania bakterii,
szczególnie patogennych
Enterobacteriaceae, izolowanych z
artykułów Ŝywnościowych. Trwałość
suchej poŜywki 5 lat, pH 7,0±0,2.
PoŜywka sypka tylko w postaci
granulatu.
PP, 300x200 mm, wytrzymujący
sterylizację parą wodną, op.= 100
sztuk.
Do zanieczyszczonych
bakteriologicznie artykułów
laboratoryjnych i utylizacji parowej
(79cm x 60 cm), op.= 500sztuk.
Do biologicznej kontroli autoklawu,
op.= 15 ampułek, minimalna ilość
drobnoustrojów – 5x105/ampułkę,
skład wskaźnika – agar wzbogacony,
cukier, wskaźnik pH, zarodniki
Geobacillus stearothermophilus
ATCC 7953, cechy wskaźnika D1211,5-3 minuty, F121-15 minut (gdzie
D-to czas dziesiętnej redukcji, F –
czas śmierci termicznej).
Selektywne podłoŜe do izolacji
Salmonella i Shigella. Gotowa
poŜywka ma być klarowna i
czerwona. Trwałość poŜywki suchej 5
lat, pH 7,4±0,2. PodłoŜe sypkie tylko
w postaci granulatu.
……………………………………..
500 g
1
500 g
3
Op.
12
Op.
3
Op.
2
500 g
1
…………………………..
podpis i pieczątka
17
PAKIET 3
LP
NAZWA
1
OPIS
3
4
5
6
7
ILOŚĆ
PodłoŜe gotowe do uŜycia,
op.=20 płytek, Ø 90 mm, zgodnie z
EN ISO 6888.
BP+RPF agar
2
JEDNOSTKA
MIARY
PodłoŜe chromogenne do
wykrywania ß-glukuronidazo
dodatnich E.coli i innych coliform
w Ŝywności i wodzie, podłoŜe
gotowe w butelkach, op.=6 butelek
Coli ID - F agar
x 200ml, do upłynniania.
PodłoŜe gotowe do uŜycia w
probówkach, op.=20 probówek x
10 ml,skład zgodny z EN ISO
Fraser bulion
11290
Gotowy do uŜycia, nie
Generator warunków beztelnowych
wymagający katalizatora ani
Genbox
dodatku wody, op.= 10 szt.
Gotowy do uŜycia, nie
Generator warunków mikroaerofilnych wymagający katalizatora ani
Genbox
dodatku wody, op.= 10 szt.
Agar z glukozą, ekstraktem
droŜdŜowym i chloramfenikolem
do ilościowej oceny liczby droŜdŜy
i pleśni w Ŝywności w 25 st.C,
op.= 6 butelek x 200ml, podłoŜe
gotowe w butelkach do
YGC - Glucose Chloramphenicol agar upłynniania.
PodłoŜe gotowe do uŜycia,
op.=10 woreczków z tworzywa
sztucznego x 225ml, skład zgodny
Half - Fraser bulion
z EN ISO 11290.
Op.
4
Op.
5
Op.
8
Op.
2
Op.
7
Op.
4
Op.
10
18
8
James
9
Mueller - Kauffmann bulion
10
NIT1+NIT2
11
12
PoŜywka agarowa wg. Ottaviani i
Agosti
Paski wskaźnikowe środowiska
beztlenowego
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
Pipetki do Api
Pojemniki do hodowli w war.
beztlenowych 2,5 l
Pojemniki do hodowli w war.
beztlenowych 7,5 l
Odczynnik do testów API, op.=2
ampułki.
probówkach, op.=100 probówek
x10ml, skład zgodny z EN ISO
6579.
Odczynnik do testów API, op.=
2+2 ampułki.
PodłoŜe gotowe na płytkach, Ø
90, op.= 20 płytek, skład zgodny z
EN ISO 11290.
op.= 50 sztuk,paski testowe do
kontroli atmosfery beztlenowej,
op.= 400 sztuk, jałowe,
pakowane pojedyńczo.
Dopuszcza się pojemność ±0,5 l.
Dopuszcza się pojemność ±0,5 l.
probówkach, op.= 100 probówek,
skład zgodny z EN ISO 6579.
Rappaport - Vassiliadis Soy bulion
Reagent
Odczynniki do testów API, op.=
Kit:TDA;James;VP1;VP2;NITI1;NIT2 6 ampułek x 5 ml.
Zestaw 6 standardów
Standard McFarland-zawiesiny
McFarlanda (0.5, 1,2,3,4 i 5), op.=
standardowe
6 ampułek wzorcowych.
PodłoŜe gotowe w butelkach,
op.= 6 butelek x 200ml, do
Standard Methods Agar (PCA)
upłynniania, zgodnie z EN ISO
4833.
Suspension medium (3ml) NaCl
0,85%
op.= 100 x 3ml w ampułce.
Suspension medium (5ml) NaCl
0,85%
op.= 100 x 5ml w ampułce.
TDA
2 ampułki.
Test oparty na wybiórczej
koncentracji z bulionów
Test do immunokoncentracji E. coli
wzbogacających, op.= 30 testów,
O157
do aparatu miniVIDAS.
Test identyfikacyjny API
Enterobactriaceae
op.= 25 pasków.
Test
Test do wykrywania enterotoksyn
enzymoimmunofluorescencyjny,
gronkowcowych
op.= 30 testów, do aparatu VIDAS.
PodłoŜe do wykrywania bakterii
tlenowych i beztlenowych o
wysokich wymaganiach
wzrostowych. Rezazuryna pełni
rolę wskaźnika oksy-redukcyjnego
ujawniając obecność tlenu w
podłoŜu (róŜowy kolor), pH
Tioglikolanowy bulion z rezazuryną
7,1±0,2.op=500g
Op.
1
Op.
10
Op.
1
Op.
23
Op.
1
Op.
1
Szt.
1
Szt.
1
Op.
10
Op.
2
Op.
2
Op.
7
Op.
2
Op.
2
Op.
1
Op.
1
Op.
2
Op.
3
500.g
1
19
27
VP1+VP2
28
VRBG agar
29
Zestaw do barwienia Gram
2+2 ampułki.
Agar z fioletem, czerwienią,
solami Ŝółci i glukozą, skład
zgodny z ISO 21528, podłoŜe
gortowe, w butelkach, do
upłynnienia, opakowanie
jednostkowe - 6x100 ml
Zestaw 4 x 240 ml (fiolet
krystaliczny, safranina, płyn
Lugola, fuksyna).
……………………………………..
Op.
1
Op.
8
Op.
1
…………………………..
podpis i pieczątka
PAKIET 4
LP
NAZWA
OPIS
1
Bufor obciąŜający do elektroforezy
opakowanie= 5 x 1 ml, bufor
musi
zawierać:
błękit
bromofenolowy
i
cyjanol
ksylenowy, bufor 6X stęŜony (6X
Loading Dye Solution)
opakowanie: 1 ml, gotowy do
uŜycia mix dATP, dCTP, dGTP i
dTTP , kaŜdy o stęŜeniu 10 mM,
pH 7
1g, aktywność~90000 U/mg
gotowy do uŜycia, koncentracja
0,1 µg/µl, opak: 1 ml, na 100
aplikacji, w zestawie dodatkowo
dołączony 1 ml buforu
obciąŜającego do elektroforezy
(6X). Marker po rozdziale
elektroforetycznym dający 11 prąŜków o długościach: 1031, 900, 800,
700, 600, 500, 400, 300, 200, 100,
800,5
parg,zasad
Bioultra, wolna od DNA,
DNAz i RNAz, aktywność >30
U/mg
koncentracja 5u/µl, 500 U,
polimeraza typu hot start,
rekombinowana, izolowana z
Thermus aquaticus, do polimerazy
dołączone bufory: 10xTaq bufor z
KCl – 2x1,25 ml, 10xTaq bufor z
2
3
4
dNTP Mix (10 mM)
Lizozym
Marker wielkości 100 bp
5
Proteinaza K
6
Taq DNA Polimeraza (recombinant)
500U
JEDNOSTKA
MIARY
ILOŚĆ
Op.
1
Op.
Op.
2
1
Op.
2
Op.
1
Op.
3
20
7
TaqMan® Universal PCR Master
Mix
(NH4)2SO4-2x1,25 ml 25 mM
MgCl2-2x1,25 ml
Opakowanie – 1x5 ml , o stęŜeniu
2X, mix składający się z polimerazy
AmpliTaq Gold® , uracyl-DNA
glikozylazę, dTNPs z dUTP,
……………………………………..
Op.
1
…………………………..
podpis i pieczątka
PAKIET 5
LP
NAZWA
OPIS
1
Baird-Parker agar -podstawa
Selektywne podłoŜe stosowane do
wykrywania obecności i określania
liczby
gronkowców
koagulazododatnich w próbkach
Ŝywności.
PoŜywka
wymaga
dodania emulsji Ŝółtka jaja z
tellurynem
potasowym
(bez
moŜliwości rozdzielenia obu tych
składników). Stopień odzysku dla
szczepów Staphylococcus aureus co
najmniej 80%.Gotowa poŜywka ma
być opalizująca, barwy Ŝółtobrązowej,pH 6,8±0,2.
2
Baird-Parker agar-suplement
(emulsja Ŝółtka)
3
CCDA agar - suplement
4
CCDA agar -podstawa
Emulsja Ŝółtka jaja z tellurynem
potasu,sterylna, dodawana w ilości
50 ml na 950 ml podłoŜa
podstawowego. Bez moŜliwości
rozdzielania Ŝółtka i tellurynu.
KaŜda fiolka przeznaczona na
500ml podłoŜa podstawowego,
rozpuszczana w sterylnej wodzie
destylowanej. Wymagana
zawartość cefoperazonu: 16mg oraz
amfoterycyny B: 5mg. 1
opakowanie= 10 fiolek
Agar do izolacji Campylobacter, nie
wymaga dodoatku krwi.Wymagana
JEDNOSTKA
MIARY
ILOŚĆ
500 g
1
100 ml
2
Op.
2
500 g
1
21
5
EE Bulion
6
Karmali agar - suplement
7
Karmali agar- podstawa
8
Krew końska
9
Nutrient agar
10
Roztwór fizjologiczny o pH 7
11
Sodu chlorek bakteriologiczny
12
13
TBX agar
Test lateksowy do identyfikacji
zawartość węgla drzewnego
bakteriologicznego (4,0g/litr) i
pirogronianu sodu (0,25g/litr).
Konieczny suplement (1 ampułka
na 500ml podłoŜa podstawowego),
pH 7,4±0,2.
Bulion namnaŜający dla
Enterobacteriacae, pH 7,2±0,2.
KaŜda ampułka przeznaczona na
500ml podłoŜa podstawowego.
Wymagana zawartość pirogronianu
sodu: 50mg, cefoperazonu: 16mg i
wankomycyny: 10mg, op.= 10
ampułek.
Selektywne podłoŜe do izolacji
Campylobacter. MoŜliwość dodania
krwi. Wymagana zawartość węgla
drzewnego bakteriologicznego
(4,0g/litr) i hematyny (0,032g/litr).
Konieczny dodatek suplementu (na
500 ml podłoŜa), pH 7,4±0,2
Krew końska, jałowa
hemolizowana, pojemność
jednostkowa 100 ml. Termin
waŜności, co najmniej, 6 miesięcy
od daty dostawy.
PodłoŜe hodowlane stosowane dla
wzrostu organizmów
niewymagających, przesiewania
kultur bakteryjnych w celu
namnoŜenia przed testami
serologicznymi i biochemicznymi i
sprawdzania czystości hodowli.
MoŜliwość dodawania krwi,
cukrów i innych substancji
wzbogacających, pH 7,4±0,2.
Roztwór z peptonem o pH 7,00 do
przygotowania izotonicznych
rozcieńczeń dających maksymalny
odzysk drobnoustrojów. MoŜliwość
dodania Tween, pH 7,0±0,2.
Składnik poŜywek
mikrobiologicznych przygotowany
z analitycznej jakości składników w
celu uniknięcia zanieczyszczeń
TBX agar, chromogenna poŜywka
do wykrywania i oznaczania
Escherichia coli w Ŝywności.
PodłoŜe sypkie, op.= 500g.
Wymagana zawartość: soli Ŝółci
1,5g/l, X-glukoronidu 0,075 g/l, pH
7,2±02
op.= 100 testów. Skład zestawu –
500 g
1
Op.
1
500 g
1
100 ml
4
500 g
1
500 g
1
500 g
1
500 g
Op.
1
2
22
E.coli O157
14
TTC agar
15
TTC agar- 5% roztwór wodny
16
VRBG agar
Test latexowy na 100 reakcji;
pozytywna kontrola testu – min. 25
reakcji; negatywna kontrola testu –
min. 25 reakcji, kontrola lateksu100 reakcji, jednorazowe karty do
wykonania testów.
TTC agar do wykrywania i
określania liczby bakterii z grupy
coli w Ŝywności i w wodzie.
PodłoŜe sypkie, op.= 500g.
Wymagana zawartość: tergitolu 0,1
g/l, błękitu bromotymolowego 0,05
g/l, laktozy 20,0 g/l, pH 7,2±02.
Wymagany dodatek suplementu w
postaci 5 % roztworu wodnego
chlorku trójfenylotetrazolu.
TTC agar- 5% roztwór wodny
chlorku trójfenylotetrazolu.
Dodatek do TTC agaru w ilości 0,5
ml /l do podłoŜa podstawowego.
Data waŜności- conajmniej
rok.Opakowanie 100 ml. TTC agar
oraz 5% roztwór wodny TTC
muszą być od tego samego
producenta.
VRBG agar do wykrywania i
oznaczania liczby
Enterobacteriaceae w Ŝywności
paszach I próbkach
środowiskowych. PodłoŜe sypkie,
op.= 500g. Wymagana zawartość:
soli Ŝółci 1,5g/l, fioletu
krystalicznego 0,002g/l, czerwieni
obojętnej 0,03g g/l, glukozy 10,0
g/l, pH 7,4±02. PoŜywka nie
wymaga autoklawowania.
……………………………………..
500 g
2
500 g
1
500 g
1
…………………………..
podpis i pieczątka
PAKIET 6
LP
NAZWA
OPIS
Sabouraud dextrose lab-agar
PodłoŜe gotowe do uŜycia, do
upłynniania, butelka 100 ml, składpeptony (miesny i kazeinowy)
10g/litr, dekstroza jednowodna
40g/litr, agar 15g/litr, pH po
jałowieniu - 5,6+/-02
1
JEDNOSTKA
MIARY
100 ml
ILOŚĆ
5
23
2
PodłoŜe gotowe na płytkach,
op.=10sztuk, certyfikat, z co
najmniej 3 m-cznym termin
waŜności od daty dostarczenia do
zamawiającego
PodłoŜe do hodowli Legionella,
gotowe na płytkach, op.= 10 płytek,
certyfikat, z co najmniej 3 m-cznym
terminem waŜności od daty
dostarczenia do zamawiającego
PodłoŜe do izolacji Clostridium
perfringens, gotowe na płytkach,
op.= 10sztuk, certyfikat, z co
najmniej 3 m-cznym terminem
zamawiającego
PodłoŜe na ogólną liczbę
mikroorganizmów, gotowe na
płytkach, op.= 10 płytek, certyfikat
z co najmniej 3-m-cznym terminem
zamawiającego
GVPC agar
3
BCYE agar
4
m-CP
5
R2A
……………………………………..
Op.
80
Op.
30
Op.
50
Op.
20
…………………………..
podpis i pieczątka
PAKIET 7
LP
1
NAZWA
OPIS
Primery do oznaczania
Campylobacter
synteza primerów, skala syntezy 40
nmol, bez oczyszczania HPLC
2
Primery do oznaczania Listeria
3
4
Primery do oznaczania Yersinia
Primery do oznaczania Yersinia chorobotwórczość
5
Primery do oznaczania EHEC
……………………………………..
JEDNOSTKA
MIARY
ILOŚĆ
kpl
1
kpl
1
kpl
1
kpl
1
kpl
1
…………………………..
podpis i pieczątka
PAKIET 8
LP
NAZWA
OPIS
TRIS, ultra pure
500 g, certyfikat jakości z datą
waŜności min.2lata od daty zakupu
1
JEDNOSTKA
MIARY
Op.
ILOŚĆ
1
24
2
Agaroza low EEO
Agaroza do standardowej
elektroforezy LOW EEO , do
biologii molekularnej, brak
aktywności DNAz i RNAz,
waŜność min. Rok od daty dostawy
+ certyfikat. WaŜność minimum rok
od daty dostawy, opakowanie –
500g
……………………………………..
Op.
1
…………………………..
podpis i pieczątka
PAKIET 9
LP
NAZWA
OPIS
1
DNA-ERASE
2
RNA-ERASE
JEDNOSTKA
MIARY
Roztwór do usuwania DNA oraz
DN-az z powierzchni roboczych i
narzędzi laboratoryjnych,
pojemność od 475 do 500 ml,
gotowy do uŜycia, nie zawierający
DEPC, wymagane
udokumentowane potwierdzenie
skuteczności działania preparatu,
opakowanie ze spryskiwaczem,
karta charakterystyki
Roztwór do usuwania RNA oraz
RN-az z powierzchni roboczych i
narzędzi laboratorujnych,
pojemność od 475 do 500 ml,
gotowy do uŜycia, nie zawierający
DEPC, wymagane
udokumentowane potwierdzenie
skuteczności działania prepratu,
opakowanie ze spryskiwaczem,
karta charakterystyki
……………………………………..
ILOŚĆ
Op.
1
Op.
1
…………………………..
podpis i pieczątka
PAKIET 10
LP
NAZWA
OPIS
Perełki dio immunoseparacji E. coli
O157
Perełko do zestawu Dyna Mag 2
(invitrogen), Dynabeads, na 50
testów (1ml), anti -E.coli O157.
1
JEDNOSTKA
MIARY
Op.
ILOŚĆ
1
25
……………………………………..
…………………………..
podpis i pieczątka
PAKIET 11
LP
NAZWA
OPIS
Sporal S
op.= 40 krąŜków. Wskaźnik do
mikrobiologicznej oceny
skuteczności sterylizacji suchym
gorącym powietrzem. Test
biologiczny.
KrąŜek bibułowy zawiera zarodniki
Bacillus subtilis zdolne do przejścia
w formy wegetatywne.
1
……………………………………..
JEDNOSTKA
MIARY
Op.
ILOŚĆ
1
…………………………..
podpis i pieczątka
PAKIET 12
LP
NAZWA
OPIS
1
Torebka do sterylizacji papierowofoliowa
2
Torebka do sterylizacji papierowofoliowa
JEDNOSTKA
MIARY
Torebka do sterylizacji papierowofoliowa 200x330mm, pakowane po
200 szt, w opakowaniu 5 x 200 szt
= 1000 szt
Torebka do sterylizacji papierowofoliowa 300x450mm, pakowane po
200szt
……………………………………..
ILOŚĆ
Szt.
3000
Szt.
400
…………………………..
podpis i pieczątka
PAKIET 13
LP
NAZWA
OPIS
JEDNOSTKA
MIARY
ILOŚĆ
26
1
Preparat do chirurgicznej i
higienicznej dezynfekcji rąk i
skóry, wkład jednorazowy do
dozownika, op = 1000ml. Skład:
alkohol etylowy 52%, alkohol
izopropylowy 10%, alkohol
benzylowy 1%, wymagana karta
charakterystyki
Etaproben
……………………………………..
Op.
4
…………………………..
podpis i pieczątka
PAKIET 14
LP
NAZWA
OPIS
AHD 2000
Preparat do rąk AHD 2000,
pojemność 1000ml, preparat
alkoholowy do dezynfekcji
higienicznej rąk i skóry, wymagana
karta charakterystyki, składnik
czynny: etanol 75% wag.
1
……………………………………..
JEDNOSTKA
MIARY
Op.
ILOŚĆ
20
…………………………..
podpis i pieczątka
PAKIET 15
LP
NAZWA
OPIS
Virusolve
płyn do dezynfekcji narzędzi i
powierzchni (koncentrat),
pojemność - 2,5 l , opakowanie z
dozownikiem, karta charakterystyki
1
……………………………………..
JEDNOSTKA
MIARY
Op.
ILOŚĆ
1
…………………………..
podpis i pieczątka
PAKIET 16
LP
NAZWA
1
LST bulion z mannitolem i
tryptofanem
OPIS
Wymagana moŜliwość określania
produkcji gazu (rurki Durhama), pH
6,8±0,2, zawartość D-mannitu- 5,00
JEDNOSTKA
MIARY
500 g
ILOŚĆ
1
27
2
Bufor sanitarny
3
Enterobacter sakazakii agar
4
M-N podłoŜe
5
PSB bulion
6
Woda peptonowa z laktozą
g/litr, L-tryptofanu 0,20g/litr.
Termin waŜności suchej poŜywkico najmniej 3 lata.
Fizjologiczny roztwór chlorku sodu,
zbuforowany. Uniwersalny
rozpuszczalnik próbek Ŝywności i
wody. Termin waŜności suchej
poŜywki- co najmniej 3 lata., pH
7,0±0,1.
NawaŜka 30,75g.Chromgenny agar
do róŜnicowania i określania liczby
Enterobacter sakazakii w mleku i
produktach mlecznych. Wzrost
zielono-niebieskich kolonii na
agarze. Wymagana zawartość
fioletu krystalicznego 0,02g/litr, pH
7,0±0,2.
PoŜywka dla Clostridium do
określania zdolności ruchu
(zmętnienie w całym podłoŜu lub
wzrost w linii wkłucia) i redukcji
azotanów (konieczny zestaw
odczynników do wykrywania
azotynów oraz pył cynkowy).
Wymagany dodatek glicerolu do
podłoŜa, pH 7,4±0,2.
Bulion do identyfikacji Yersinia
enterocolitica, wymagane pH
7,6±0,2, zawartość sorbitolu10g/litr, zawartość Ŝółci- 1,5g/litr.
Termin waŜności suchej poŜywkico najmniej 3 lata.
PodłoŜe słuŜące do wykrywania
produkcji gazu podczas fermentacji
laktozy (wymagane rurki
Durhama). Wymagana zawartość
czerwieni fenolowej 0,01g/litr, pH
7,5±0,2.op=500g.
……………………………………..
500 g
1
500 g
1
500 g
1
500 g
1
500 g
1
…………………………..
podpis i pieczątka
PAKIET 17
LP
NAZWA
OPIS
Taśma wskaźnikowa do kontroli
sterylizacji gorącym powietrzem
Samoprzylepna taśma przeznaczona
do kontroli procesu sterylizacji
gorącym powietrzem. Nadaje się
równieŜ do zamykania bębnów
sterylizacyjnych lub do wiązania.
1
JEDNOSTKA
MIARY
Op.
ILOŚĆ
7
28
2
Torebki do sterylizacji
3
Wymazówki sterylne w
probówkach (bez podłoŜa)
4
Woreczki so Stomachera typu
BagFilter
Taśma reaguje zmianą barwy lub
pojawieniem się wzoru po upływie
30 min. w temperaturze 155ºC.
opakowanie=rolka=50m
Torebki z samoprzylepnym
zamknięciem przeznaczone do
pakowania przedmiotów
poddawanych sterylizacji parowej
(3 min. w 134°C lub 15 min. w
121°C). Wykonane z papieru do
zastosowań medycznych oraz z folii
PET/PP. Wymiary torebki :200 x
350 mm Zmiana koloru specjalnego
pola na kaŜdej z torebek informuje
o prawidłowym przebiegu procesu
sterylizacji. Zgodne z normami ISO
11607-1:2006, ISO 11607-2:2006,
EN 868-5:1999
Wymazówka z wacikiem
bawełnianym, w probówce
transportowej, sterylna, minimalna
długość 16,5 cm
worek o wzmocnionej,
wielowarstwowej budowie, z
bocznym filtrem z włókniny na
całej wysokości worka, porowatość
filtra <250 mikronów, pojemność
worka - 400 ml, wymiary - 19x30
cm, jałowe
……………………………………..
Szt.
100
Szt.
1125
Szt.
1000
…………………………..
podpis i pieczątka
PAKIET 18
LP
NAZWA
OPIS
1
Płytka Petriego, plastikowa Ø 90 mm
2
Płytka Petriego plastikowa, Ø90mm,
bez zgrubień wentylacyjnych
……………………………………..
JEDNOSTKA
MIARY
Plastikowa płytka Petriego,
sterylna, Ø 90 mm, 3 zgrubienia
wentylacyjne, płytki w opakowaniu
zapakowane w osobne rękawy.
Plastikowa płytka Petriego,
sterylna, Ø 90 mm, bez zgrubień
wentylacyjnych, płytki w
opakowaniu zapakowane w osobne
rękawy.
ILOŚĆ
Szt.
5000
Szt.
750
…………………………..
podpis i pieczątka
29
PAKIET 19
LP
1
2
3
4
NAZWA
OPIS
Colilert 18 - porcjonowane podłoŜe
do wykrywania E.coli
Buteleczki jednorazowe Colilert 18
Buteleczki jednorazowe Enterolert
Enterolert - porcjowane podłoŜe
Enterolert E
5
Quanti Cult sprawdzanie poŜywek
6
7
8
9
Quanti Cult sprawdzanie poŜywek
Tacki Quanti Tray
Tacki Quanti Tray 2000
Wzorzec zabarwienia dla Colilert
JEDNOSTKA
MIARY
ILOŚĆ
op=200szt
op=200szt
op=200szt
Op.
Op.
Op.
1
1
1
op=200szt
Zestaw szczepów wzorcowych do
sprawdzania Enterolert
Zestaw szczepów wzorcowych do
sprawdzania Colilert
op=100szt
op=100szt
Op.
1
Op.
1
Op.
Op.
Op.
Szt.
1
1
1
1
……………………………………..
…………………………..
podpis i pieczątka
PAKIET 20
LP
NAZWA
1
Salmonella spp. Real-time PCR
Detection Kit
2
Zestaw do izolacji DNA
OPIS
Zestaw do oznaczania Salmonella
spp. w Ŝywności metodą Real-time
PCR dedykowany do aparatu RotorGene Q. WaŜność min 6 miesięcy
od daty dostarczenia do
laboratorium+ CERTYFIKAT+
instrukcja uŜycia w języku polskim
bakteryjnego, na 96 reakcji,
przeznaczony dla Ŝywności.Izolacja
przy uŜyciu kolumienek. WaŜność
min 6 miesięcy od daty
dostarczenia do laboratorium+
CERTYFIKAT+ instrukcja uŜycia
w języku polskim
JEDNOSTKA
MIARY
ILOŚĆ
Op.
1
Op.
2
30
3
4
5
6
7
8
9
bakteryjnego 96 reakcji,
przeznaczony dla Ŝywności, high
pure. Izolacja przy uŜyciu
kolumienek. WaŜność min 6
miesięcy od daty dostarczenia do
labolatorium+ CERTYFIKAT+
Zestaw do izolacji DNA, high pure
instrukcjia uzycia w języku polskim
Zestaw do wykrywani WZW A w
Ŝywności metodą Real-time PCR
dedykowany do aparatu Rotor-Gene
Q. Opakowanie – 50 oznaczeń.
WaŜność min 6 miesięcy od daty
WZW A , Real-time PCR detection
CERTYFIKAT+ instrukcja uŜycia
Kit
w języku polskim
Zestaw do oznaczania
Norowirusów GI w Ŝywności
metodą Real-time PCR,
Q.Opakowanie na 50 oznaczeń.
Zestaw do oznaczania Norowirusów CERTYFIKAT+ instrukcja uŜycia
w języku polskim
G I w Ŝywności
Zestaw do oznaczania
Norowirusów GII w Ŝywności
metodą Real-time PCR,
Q. Opakowanie na 50 oznaczeń.
Zestaw do oznaczania Norowirusów CERTYFIKAT+ instrukcja uŜycia
G II w Ŝywności
w języku polskim
Zestaw do izolacji RNA/DNA
wirusowego w Ŝywności, izolacja
przy uŜyciu kolumn, zestaw na 50
izolacji, WaŜność min 6 miesięcy
od daty dostarczenia do
laboratorium+ CERTYFIKAT+
DNA/RNA Virus Prep Kit
instrukcjia uŜycia w języku polskim
Zestaw do oznaczania stx 1 i stx2 w
E. coli (EHEC) dla próbek
Ŝywnościowych, dedykowany
Zestaw do wykrywania genów
aparatu Rotor-Gene Q +
werotoksycznych E.coli EHEC Stx1 i polimeraza, bufory do PCR, woda.
Stx2
Opakowanie na 50 oznaczeń
Woda do PCR
op.=4x25 ml
……………………………………..
Op.
2
Op.
1
Op.
2
Op.
2
Op.
1
Op.
Op.
1
4
…………………………..
podpis i pieczątka
31
Załącznik nr 2
........................................
pieczęć Wykonawcy
Wojewódzka Stacja
Sanitarno-Epidemiologiczna
w Bydgoszczy
OŚWIADCZENIE nr 1:
z art. 22 ustawy – Prawo zamówień publicznych
O SPEŁNIENIU WARUNKÓW UDZIAŁU
32
Miejscowość ……………………… Data: ........................................................
Nazwa Wykonawcy: ...........................................................................................
Oświadczam, Ŝe spełniamy niŜej wymienione warunki udziału w postępowaniu, a mianowicie:
1. Posiadamy uprawnienia do wykonywania wymaganej przedmiotem zamówienia działalności, czynności
zgodnie z wymogami ustawowymi.
2. Posiadamy niezbędną wiedzę i doświadczenie.
3. Dysponujemy potencjałem technicznym.
4. Dysponujemy osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
5. Znajdujemy się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.
................................................
(miejsce i data wystawienia)
.............................................
(podpis i pieczątka)
OŚWIADCZENIE nr 2:
z art. 24 ustawy – Prawo zamówień publicznych
O NIE PODLEGANIU WYKLUCZENIU
Miejscowość ……………………… Data: ........................................................
Nazwa Wykonawcy: .....................................................................................................................
Oświadczam, Ŝe nie podlegamy wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego,
a mianowicie:
33
a. nie wyrządziliśmy szkody polegającej na nie wykonaniu zamówienia lub wykonaniu go
nienaleŜycie, nie zostaliśmy zobowiązani do zapłaty kary umownej, stwierdzonej orzeczeniem
sądu, które uprawomocniło się w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania;
b. nie otwarto naszej likwidacji i nie ogłoszono upadłości;
c. nie zalegamy z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub
zdrowotne;
d. nie skazano nas prawomocnie za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem
o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową,
przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi
gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, za
przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających
na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego (osoby fizyczne, wspólnicy
w spółce jawnej, partnerzy lub członkowie zarządu spółek partnerskich, komplementariusze
spółek komandytowych i komandytowo-akcyjnych, urzędujący członkowie organu zarządzającego
osób prawnych);
e. nie jesteśmy podmiotem zbiorowym, wobec którego sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia
na podstawie przepisów o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod
groźbą kary;
f.
nie wykonywaliśmy bezpośrednio czynności związanych z przygotowaniem prowadzonego
postępowania, z wyłączeniem czynności wykonywanych podczas dialogu technicznego i nie
posługiwaliśmy się w celu sporządzenia oferty osobami uczestniczącymi w dokonywaniu tych
czynności;
g. wszystkie składane przez nas informacje mające wpływ lub mogące mieć wpływ na wynik
prowadzonego postępowania są prawdziwe.
………….……………………
……………………….……
Załącznik Nr 3
...........................................
Pieczęć Wykonawcy
Wojewódzka Stacja
Sanitarno- Epidemiologiczna
w Bydgoszczy
OFERTA
W odpowiedzi na zamieszczone na tablicy ogłoszeń Wojewódzkiej Stacji Sanitarno – Epidemiologicznej w Bydgoszczy
oraz na stronie internetowej WSSE oraz na stronach portalu internetowego Urzędu Zamówień Publicznych ogłoszenie
o zamówieniu publicznym w trybie przetargu nieograniczonego na: dostawę podłoŜy mikrobiologicznych i
34
materiałów pomocniczych w asortymencie wymienionym w załączniku nr 1 do Specyfikacji Istotnych Warunków
Zamówienia oferujemy dostawę:
PAKIET NR…….
Netto:................................................................................................................PLN
Słownie: ..................................................................................................................
Brutto: .............................................................................................................PLN
Słownie: ..................................................................................................................
VAT: ..................................................% .........................................................PLN
Oferowany przez Wykonawcę termin dostawy produktu od dnia zgłoszenia zamówienia w formie faxu:
…………dni. *
(KOLEJNE PAKIETY NALEśY SPORZĄDZIĆ WEDŁUG POWYśSZEGO WZORU)
Oświadczamy, Ŝe:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Niniejsza oferta w pełni spełnia wymagania Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Realizacja dostaw nastąpi zgodnie z opisem w przedmiocie zamówienia.
Pozostajemy związani niniejszą ofertą przez 30 dni licząc od dnia, w którym upłynął termin składania ofert.
Akceptujemy 21 dniowy termin płatności od dnia otrzymania faktury.
Akceptujemy stałość ceny przez cały czas trwania umowy
Dokumenty opisują stan prawny i faktyczny, aktualny na dzień otwarcia ofert.
Oświadczamy, Ŝe zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia, do której nie wnosimy
zastrzeŜeń oraz otrzymaliśmy informacje konieczne do prawidłowego wykonania całego przedmiotu zamówienia.
8. Oświadczamy, Ŝe zawarty w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia projekt umowy został przez nas
zaakceptowany i zobowiązujemy się, w przypadku wybrania naszej oferty, do zawarcia umowy na określonych
wyŜej warunkach, w miejscu i terminie wskazanym przez Zamawiającego.
Nr kontaktowy:……………………………………………
Nr fax.: ……………………………………………………
Adres mailowy:…………………………….……………..
Osoba wyznaczona do kontaktu:……………………….
Osoba podpisująca umowę: ……………………………
*Wykonawca określi termin wykonania zamówienia podany w dniach.
.............................................
...............................
Załącznik nr 4
Wzór umowy
W dniu ……………………... w Bydgoszczy pomiędzy:
Wojewódzką Stacją Sanitarno - Epidemiologiczną, 85-031 Bydgoszcz ul. Kujawska 4 wpisaną do rejestru podmiotów wykonujących
działalność leczniczą prowadzonego przez Wojewodę Kujawsko - Pomorskiego pod numerem księgi rejestrowej 000000023993.
NIP: 953-11-08-025
REGON: P-000293841
reprezentowaną przez:
dr n. o zdr. inŜ. Jerzego Kasprzaka – Dyrektora WSSE
35
zwaną dalej Kupującym,
a
reprezentowaną przez:………………..
zwaną dalej Sprzedawcą
została zawarta umowa następującej treści:
Niniejsza umowa jest następstwem wyboru przez Kupującego oferty Sprzedawcy w trybie przetargu nieograniczonego
przeprowadzonego na podstawie ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013 r., poz. 907 ze zm.).
§1
1. Przedmiotem umowy jest dostawa podłoŜy mikrobiologicznych i materiałów pomocniczych zgodnie z ofertą sprzedaŜy z dnia
……………….. roku oraz Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia, które stanowią integralną cześć umowy.
2. Sprzedawca oświadcza, Ŝe parametry oraz jakość dostarczanych podłoŜy mikrobiologicznych są zgodne z ofertą złoŜoną
w przetargu i warunkami, jakie Kupujący zawarł w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. Zgodnie z wymaganiami zawartymi w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia Sprzedawca dostarczy certyfikaty i inne
wymagane dokumenty związane z przedmiotem zamówienia.
4. Sprzedawca oświadcza, Ŝe przedmiot umowy jest wolny od wad.
5. Okres zdatności do uŜycia przedmiotu umowy nie moŜe być krótszy niŜ ¾ określonego dla niego okresu przydatności licząc od
dnia dostawy do siedziby Kupującego.
§2
1. Sprzedawca zobowiązuje się dostarczyć bezpłatnie do siedziby Kupującego podłoŜa mikrobiologiczne w ilościach
i terminach określonych osobnym zamówieniem.
2. Termin realizacji dostawy ……….. dni roboczych od daty złoŜenia zamówienia w formie fax-u.
3. Sprzedawca zapewnia terminowość dostaw, a ewentualne przeszkody zaistniałe po stronie Sprzedawcy lub producenta nie mogą
wpłynąć na terminowość dostaw.
§3
1. Łączna szacunkowa kwota brutto zamówienia wynosi …………………..
Słownie: ………………………………………………
2. Ceny jednostkowe ustalone w wyniku przetargu nieograniczonego zawarte w formularzu cenowym są stałe przez cały czas
trwania umowy.
3. W przypadku zmiany urzędowej stawki VAT lub podatku akcyzowego zmianie ulegnie kwota podatku VAT lub podatku
akcyzowego i cena brutto, cena netto pozostaje niezmienna.
4. Ilości podane przez Kupującego w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia są szacunkowe i mogą ulec zmianie
w trakcie realizacji umowy, a Sprzedawca nie będzie z tego tytułu rościł pretensji i wysuwał Ŝądań finansowych.
§4
1. Umowę zawiera się na okres od dnia podpisania umowy do 31.12.2015 roku.
2. Termin płatności ustala się na 21 dni licząc od dnia otrzymania faktury. Zapłata nastąpi w formie przelewu na konto Sprzedawcy
wskazane na fakturze.
§5
1. Za opóźnienie w którejkolwiek z dostaw częściowych lub niekompletną dostawę Sprzedawca zapłaci Kupującemu karę umowną w
wysokości 0,2 % łącznej wartości brutto w/w dostawy za kaŜdy dzień opóźnienia, ale nie więcej niŜ 10% wartości przedmiotu
zamówienia.
2. Sprzedawca zapłaci Kupującemu w przypadku odstąpienia od umowy karę w wysokości 10% ceny określonej w § 3.
3. Kupujący moŜe dochodzić na zasadach ogólnych odszkodowania przewyŜszającego kary umowne.
§6
1. W razie opóźnienia o ponad 5 dni roboczych w stosunku do deklarowanego w §2 ust.2 umowy terminu dostawy, Kupujący moŜe
zakupić niedostarczone na czas podłoŜa mikrobiologiczne u innego Sprzedawcy a występującą róŜnicą w cenie obciąŜyć
Sprzedawcę, który nie dotrzymał terminu dostawy zgodnie z niniejszą umową.
2. Kupujący zastrzega sobie moŜliwość wypowiedzenia niniejszej umowy ze skutkiem natychmiastowym w przypadku
3-krotnego otrzymania towaru niezgodnego pod względem jakości albo ilości; jeŜeli Sprzedawca odmówi wymiany towaru na
zgodny z udzielonym zamówieniem lub gdy dostawy towaru będą nieterminowe (trzykrotne, nieuzasadnione opóźnienia
w dostawie, o co najmniej 5 dni roboczych).
3. Dwukrotna reklamacja tego samego produktu spowoduje wypowiedzenie niniejszej umowy ze skutkiem natychmiastowym.
4. Kupującemu przysługuje prawo odstąpienia od umowy w przypadku, gdy Sprzedawca nie rozpoczął realizacji zamówienia bez
uzasadnionych przyczyn złoŜonych na piśmie oraz nie kontynuuje dostaw pomimo wezwania Kupującego złoŜonego na piśmie.
36
5. Kupującemu przysługuje prawo odstąpienia od umowy w kaŜdym czasie w przypadku powtarzającego się niedbałego lub
nienaleŜytego wykonania przedmiotu niniejszej umowy. Kupujący jest obowiązany kaŜdorazowo zgłosić nieprawidłowości na
piśmie w terminie 3 dni roboczych od chwili ich ujawnienia (dopuszczalna forma: fax, list).
§7
1. Kupujący zastrzega sobie prawo odstąpienia od umowy w przypadku wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, Ŝe
wykonanie umowy nie leŜy w interesie publicznym, czego nie moŜna było przewidzieć w chwili jej zawarcia. Odstąpienie od
umowy z tej przyczyny moŜe nastąpić w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o powyŜszych okolicznościach.
2. Kupujący zastrzega sobie moŜliwość wypowiedzenia umowy z zachowaniem 1-miesięcznego okresu wypowiedzenia
w przypadku zmian organizacyjnych związanych bezpośrednio z przedmiotem zamówienia.
§8
Sprzedawca zobowiązuje się nie przenosić wierzytelności wynikających z niniejszej umowy na osoby trzecie bez zgody Kupującego.
§9
Ewentualne spory wynikłe w trakcie realizacji niniejszej umowy strony rozstrzygać będą polubownie. W przypadku nie dojścia do
porozumienia spory rozstrzygane będą przez właściwy sąd powszechny w Bydgoszczy.
§ 10
W sprawach nie uregulowanych niniejszą umową stosuje się przepisy Kodeksu cywilnego oraz przepisy ustawy Prawo zamówień
publicznych.
§ 11
Wszelkie zmiany do umowy pod rygorem niewaŜności wymagają formy pisemnej w postaci aneksu do umowy.
§ 12
Umowa sporządzona została w 2 jednobrzmiących egzemplarzach, po jednej dla kaŜdej ze Stron.
SPRZEDAWCA
KUPUJĄCY
Załącznik Nr 5
……………………………
(pieczęć Wykonawcy)
OŚWIADCZENIE
o przynaleŜności lub braku przynaleŜności Wykonawcy do grupy kapitałowej
(zgodnie z art. 26 ust. 2d ustawy Prawo zamówień publicznych)
37
Przystępując do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego oświadczamy, Ŝe:
- nie naleŜymy do grupy kapitałowej,
- naleŜymy do grupy kapitałowej*)
Lista podmiotów naleŜących do tej samej grupy kapitałowej (nazwa i adres podmiotu):**)
1. …………………………………………………………………
2. …………………………………………………………………
3. …………………………………………………………………
4. …………………………………………………………………
5. …………………………………………………………………
(…)
……………………………….. …..........................……………
…………………………
(miejscowość, data)
……………………….
(podpis Wykonawcy)
*) niepotrzebne skreślić
**) uzupełnić w przypadku przynaleŜności do grupy kapitałowej w rozumieniu definicji zawartej w art. 4 pkt 14 ustawy z dnia
16 lutego 2007 roku o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2007 r., nr 50, poz. 331 ze zm.)
Załącznik Nr 6
……………………………
(pieczęć Wykonawcy)
WYKAZ WYKONYWANYCH DOSTAW
Wykaz wykonanych głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeŜeli okres
prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów na rzecz
których dostawy zostały wykonane.
38
Lp.
Rodzaj dostawy
Wartość brutto dostawy
Termin
wykonania dostawy
(od……. do…..)
Odbiorca dostawy
(Zamawiający)
W wykazie naleŜy podać wszystkie dane, które pozwolą wykazać spełnianie warunku, o którym mowa w pkt 9.4 SIWZ
Do wykazu naleŜy załączyć dowody, Ŝe dostawy zostały wykonane lub są wykonywane naleŜycie.
…………………………
……………………….
(podpis Wykonawcy)
Załącznik nr 7
FORMULARZ CENOWY
Pakiet......
1
2
L.p.
Nazwa
artykułu
3
4
5
6
7
8
Cena
Ilość w Jednostka Razem op. Producent Oznaczenie jednostkowa
opakowa
katalogowe netto za op.
niu
9
10
11
Wartość netto
(kol. 5 x kol.8)
Stawka
VAT
Wartość
brutto
39
Wypełnia
Wykonawca
1
Formularz cenowy naleŜy sporządzić według wzoru j.w.
Do oferty naleŜy załączyć dokument potwierdzający podstawę prawną do zastosowania preferencyjnej stawki VAT
(innej niŜ podstawowa) w postaci certyfikatu CE lub teŜ zgłoszenie do rejestru artykułów medycznych. Jeśli brak jest
takiej podstawy oferent ma obowiązek zastosować VAT w wysokości podstawowej (23%).
…………………………
……………………….
(podpis Wykonawcy)
40

SIWZ DOSTAWA PODŁOZY BIOLOGICZNYCH

Transkrypt

Podobne dokumenty

..łl ,ffi,łdb,.,

pobierz Zał_do_umowy>>

OŚWIADCZENIE Działając w imieniu firmy

Załącznik nr 2 OFERTA CENOWA Nazwa wykonawcy

Wykaz wykonanych dostaw w okresie ostatnich trzech lat w zakresie

8_2016_Załącznik nr 5

Oświadczenie Bezgotówkowa sprzedaż paliwa dla potrzeb

Załącznik Nr 4 do SIWZ- Oświadczenie o podwykonawstwie

WYKAZ PERSONELU (osób i podmiotów) Personel odpowiedzialny