Suwałki, dnia…………… - Szpital Wojewódzki im. dr. Ludwika

Szpital Wojewódzki im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach
16-400 Suwałki, ul. Szpitalna 60
tel. 87 562 94 21
fax 87 562 92 00
e-mail: [email protected]
NIP 844-17-86-376
REGON 790319362
Suwałki, dnia 29/10//2013 r.
L.dz. 483/2013/DZI
Wszyscy uczestnicy postępowania
NS: SZW/NZ/2269-61/PN/2013
Dotyczy: przetargu nieograniczonego pn. na dostawę leków dla Szpitala Wojewódzkiego im. dr Ludwika Rydygiera w Suwałkach
Na podstawie art. 38 ust 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010r.,nr. 113, poz. 759 z późn. zm.) Szpital Wojewódzki
im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach przesyła treść zapytań dotyczących zapisów zawartych w Specyfikacji Istotnych Warunków
Zamówienia wraz z wyjaśnieniami. W przedmiotowym postępowaniu wpłynęły następujące zapytania:
Uczestnik 1
Pytanie 1dotyczy pakiet 112 – BCG
Czy w pakiecie nr 112, zamawiający wymaga szczepionkę dopęcherzową BCG, szczep RIVM, w systemie instylacyjnym zamkniętym?
Odpowiedź: tak.
Uczestnik 2
Pytanie 1
Zamawiający umieścił w części 275 nazwę własną pasków testowych do pomiaru stężenia glukozy we krwi, będącą zastrzeżonym
znakiem towarowym – ze względu na dedykowanie pasków do określonego modelu glukometru takie paski mogą być dostarczane
jedynie przez wytwórcę danego modelu glukometru i powiązane z nim podmioty. Zamawiający miał prawo do określenia swoich
potrzeb, jednakże z uwagi na przepisy art. 7 i 29 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, które mówią że nie można ograniczać
konkurencji poprzez wskazywanie konkretnego producenta, brakuje nam w opisie przedmiotu zamówienia określenia „lub
równoważne”. W związku z tym prosimy o dopuszczenie do udziału w przetargu takich konkurencyjnych pasków testowych, które
charakteryzują się następującymi równoważnymi lub przewyższającymi parametrami w stosunku do pasków o nazwie podanej w
SIWZ: zakres pomiarowy 10-900mg/dl, czas pomiaru 5s, automatyczna detekcja zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska,
automatyczne kodowanie, deklarowana przez wytwórcę dokładność pomiaru zgodna z wymogami PTD na rok 2013. Dopuszczenie
ofert konkurencyjnych zwiększy możliwość wyboru oferty najkorzystniejszej cenowo, co przy obecnym spadku cen przyczyni się do
jeszcze lepszego gospodarowania publicznymi środkami finansowymi przez Zamawiającego. Zobowiązujemy się do dostarczania
niezbędnej ilości glukometrów kompatybilnych z zaoferowanymi paskami - prosimy o podanie niezbędnej ilości aparatów, do których
zapewniamy pełny, bezpłatny serwis w trakcie całej umowy przetargowej.
Odpowiedź: nie, zgodnie z SIWZ.
Uczestnik 3
Pytanie 1
Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie nr 144 poz. 1 Budesonidum 0,25mg/ml zawiesina do inhalacji 20poj. 2 ml – 40 op. Oraz
w pakiecie nr 145 poz. 1 Budesonidum 0,50mg/ml zawiesina do inhalacji 20poj. 2ml – 20 op. Oferowany produkt posiadał
zarejestrowane wskazanie - ostre zapalenie krtani, tchawicy i oskrzeli?
Odpowiedź: nie wymaga
Uczestnik 4
Pytanie 1
Czy Zamawiający w pakiecie 440 dopuszcza zaproponowanie leku Kalium chloratum WZF 15% 10mlx50 ampułek?
Odpowiedź: tak.
Pytanie 2
Czy Zamawiający w pakiecie nr 148 dopuszcza zaproponowanie leku Bupivacaine WZF Spinal 0,5% Heavy 4mlx5 ampułek?
Odpowiedź: nie.
Pytanie 3
Czy w pozycji 208 i 209 Zamawiający wymaga Ciprofloksacyna inj. w formie gotowego roztworu do infuzji, nie zawierającym w
swoim składzie glukozy jako substancji pomocniczej zgodnie z zapisem:
„W przypadku iniekcji, gdy podano nazwę leku powszechnie stosowaną, a lek występuje w kilku dawkach, aby uniknąć możliwych
interakcji przy mieszaniu różnych dawek, Wykonawca zobowiązany jest zaproponować leki nazwami produktu leczniczego
pochodzącymi od jednego producenta”.
Odpowiedź: tak
W.U/W.U
1
Uczestnik 5
Pytanie 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na udział w przetargu pasków, które pakowane są po 50 sztuk, temperatura przechowywania
pasków 4-40ᵒC, możliwość pomiaru w mg/dl i mmol/l, objętość krwi wynosi 0,7µl, z funkcją „Auto Coding”, kompatybilne z
aparatem posiadającym czujnik objętości krwi, kalibrowane do osocza, pomiar metodą biosensoryczną, część paska testowego na
zewnątrz z automatycznym wyrzutem (funkcja daje dodatkowe podniesienie bezpieczeństwa i higieny pracy – po badaniu pracownik
nie ma styczności z materiałem biologicznym pacjenta), wykorzystany enzym na paskach, to Oksydaza Glukozowa (GOD,)co daje
maksymalną minimalizacje zafałszowań pomiaru, spełniający normy ISO 15197 oraz 100% wyników mieści się w strefach A i B
siatki błędów Clarke’a.? Proponowany przez nas produkt spełnia wszystkie zalecenia Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego.
Dopuszczenie przez Zamawiającego wyżej opisanego produktu pozwoli nam na złożenie oferty konkurencyjnej.
Jeśli Zamawiający wyrazi zgodę prosimy o podanie zapotrzebowania ilości glukometrów, które będą w cenie pakietu na paski. Po
wprowadzeniu nowych pasków i glukometrów producent zapewnia szkolenie personelu oraz serwis.
Odpowiedź: nie, zgodnie z SIWZ.
Uczestnik 6
Pytanie 1.
Zwracam się z uprzejmą prośbą do Zamawiającego o możliwość przeliczenia zamawianych ilości w pakiecie 1 w pozycji 1 tj. 3%4% żelatyna x 1opak. a 500ml
W procentach różnica jest zaledwie 1%, to w przeliczeniu na zawartość substancji czynnej:
4% roztworu 500ml opakowanie zawiera 20g substancji czynnej
3% roztworu 500ml opakowanie zawiera 15g substancji czynnej.
3% żelatyna zawiera o 25% substancji czynnej mniej niż 4% roztwór żelatyny, zatem trudno jest porównywać dwa
produkty o różnym stężeniu. Mniej substancji czynnej w 3% roztworze żelatyny, to w praktyce mniejszy efekt
objętościowy o ok. 22% w stosunku do 4% żelatyny oraz krótszy czas działania.
Zakładając, iż Zamawiający zgodził się na złożenie oferty 3% na 100 flakonów proszę o możliwość złożenia oferty na 75 flakonów w
przypadku 4% żelatyny.
lub,
Zakładając, iż Zamawiający zgodził się na złożenie oferty 4% na 100 flakonów proszę o zwiększenie ilości do 125 flakonów w
przypadku 3% żelatyny.
Odpowiedź: tak
Uczestnik 7
Pytanie 1
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. ampułek zamiast fiolek i odwrotnie ?
Odpowiedź: tak.
Pytanie 2
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych, tj. wycenę:
zamiast tabletek – tabletki powlekane, kapsułki, kapsułki twarde lub drażetki?
zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki, kapsułki twarde lub drażetki?
zamiast kapsułek-kapsułki twarde, tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki?
Zamiast drażetek – kapsułki, tabletki lub tabletki powlekane?
Zamiast: (tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek) - o powolnym uwalnianiu –(tabletki, tabletki powl. lub kapsułki) - o
zmodyfikowanym uwalnianiu?
(Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej.)
Odpowiedź: tak.
Pytanie 3
Czy Zamawiający w pakiecie nr 380 Gamma anty Hbs 200j.m., dopuszcza wycenę preparatu Uman Big, 180 j.m./ml; 1 ml, roztw.do
wstrzyk.,1 fiol, w ilości 10 sztuk, celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej ?
Odpowiedź: nie.
Pytanie 4
1. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w
jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie
poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust. 2, w związku z art. 144 ust.1 /in fine/ Ustawy PZP, brak określenia warunków
zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisów z §1 ust.2 i §7 ust.1 pkt 3) umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający
odstąpi od tych zapisów w umowie?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
Pytanie 5
Do §5 ust.2 projektu umowy. Prosimy o wykreślenie z projektu umowy zapisu niezgodnego z art. 552 Kodeksu cywilnego,
pozbawiającego wykonawcę prawa do wstrzymania dostaw w przypadku opóźnień płatności za dostarczone towary.
Odpowiedź: zgodnie z SIWZ
W.U/W.U
2
Pytanie 6
Do treści §6 ust.5 projektu umowy prosimy o dodanie słów, zgodnych z przesłanką zawartą w art. 552 k.c. "... z wyłączeniem
powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają
Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu."
Odpowiedź: zgodnie z SIWZ
Pytanie 7
Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika
produktu w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w
cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy
zapisu z §7 ust.1 pkt 2) projektu umowy)? Z
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
Uczestnik 8
Pytanie 1, Dotyczy leku Darbepoetyna alfa wszystkie zarejestrowane formy, poz. 261
Producent wycofuje ze sprzedaży z dniem 1 stycznia 2014 roku dwie dawki leku Aranesp tj. dawkę 15 mcg oraz 100 mcg.
Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania tych dawek w postępowaniu biorąc pod uwagę , iż realizacja umowy dot. w/w
postępowania będzie następować od 2014 roku?
Proszę o sprecyzowanie jakich dawek oczekuje Zamawiający i w jaki sposób należy oznaczyć brak dostępności leku na etapie
przygotowywania oferty, aby była ona zgodna ze SIWZ.
Z punktu widzenia medycznego brak dawki 15 mcg czy 100 mcg nie wpłynie na skuteczność i bezpieczeństwo terapii lekiem
Aranesp. Zgodnie z charakterystyką produktu Aranesp:„U pacjentów dializowanych Aranesp może być podawany jako pojedyncze
wstrzyknięcie raz na tydzień lub raz na dwa tygodnie. Pacjenci dializowani, u których zmieniany jest schemat podawania produktu
Aranesp z jeden raz w tygodniu na raz na dwa tygodnie powinni otrzymać dawkę początkową równoważną podwójnej dawce
podawanej raz na tydzień”
Odpowiedź: Nie. Zamawiający oczekuje zaproponowania w ofercie dostępnych dawek.
Uczestnik 9
Pytanie 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pozycji 318 oraz 319 emulsji tłuszczowych do żywienia pozajelitowego 10% w
opakowaniu worek?
Odpowiedź: tak.
Pytanie 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pozycji 440 produktu leczniczego Kalium chloratum inj. 15% 150mg/ml 10ml w
opakowaniu po 20 ampułek?
Odpowiedź: tak pod warunkiem przeliczenia ilości.
Pytanie 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na uzupełnienie umowy w § 2 ust 3 o następujący zwrot: „Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od
pracy, w sobotę, bądź poza godzinami pracy apteki dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie"?
Odpowiedź: tak.
Pytanie 4
Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby termin dostaw liczony był w dniach roboczych, a nie jak jest obecnie w godzinach?
Odpowiedź: tak.
Uczestnik 10
Pytanie 1, Pakiet 49:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 49 preparatu Albumina ludzka 20% w opakowaniu typu worek, o
pojemności 50ml?
Odpowiedź: tak pod warunkiem odpowiedniego przeliczenia ilości.
Pytanie 2, Pakiet 381:
Czy Zamawiający w pakiecie 14 wyrazi zgodę na zaproponowanie produktu równoważnego, gąbki kolagenowej gdzie 1cm² gąbki o
grubości 0,5 cm zawiera 2,8mg kolagenu ze ścięgien końskich, impregnowanej siarczanem gentamycyny 192mg (co odpowiada
105,6-137,28 mg gentamycyny) o wymiarach 12x8x0,5 cm zarejestrowanej jako wyrób medyczny pod nazwą handlową
GentaFleece?
Uzasadnienie:
Opisany przez Zamawiającego przedmiot zamówienia dopuszcza możliwość złożenia oferty tylko przez jednego producenta, co
powoduje, że zapisem tym Zamawiający dyskryminuje inne produkty dopuszczone do obrotu, spełniające te same cele lecznicze.
Zamawiający ma prawo opisać przedmiot zamówienia, zgodnie ze specyfiką swoich potrzeb, jednakże w przedmiotowym
W.U/W.U
3
postępowaniu świadczenie zdrowotne na gąbce kolagenowej z zawartością gentamycyny osiągnie ten sam rezultat przy
zastosowaniu jednego czy też drugiego konkurencyjnego wyrobu”
Wniosek nasz podyktowany jest faktem, iż niczym istotnym nie jest uzasadnione zawężanie przez Zamawiającego, wprowadzenia do
obrotu tego przedmiotu zamówienia, tylko poprzez jego rejestrację jako „produkt leczniczy”. To podmiot odpowiedzialny za
wprowadzenie do obrotu decyduje o charakterze rejestracji, która to decyzja podyktowana jest szeregiem czynników. W tym
wypadku stanowi to złożoność produktu poprzez jego cechy wyrobu medycznego i śladowe ilości produktu leczniczego (antybiotyk).
Istotę produktu stanowi jego wskazanie, oraz dopuszczenie do obrotu. Przy czym bez znaczenia pozostaje jego wprowadzenie jako
produktu leczniczego czy też wyrobu medycznego. Pozostawienie zapisu w stanie pierwotnym w sposób rażący narusza generalną
zasadę uczciwej konkurencji. Postawiony wymóg dla rejestracji jako „produkt leczniczy” jest bez związku na wskazania dla
zastosowania Gąbki z Gentamycyną. Natomiast w pośredni sposób ogranicza udział wyrobów innych producentów, które mają to
samo zastosowanie dla osiągnięcia tego samego celu zdrowotnego.
Odpowiedź: tak.
Uczestnik 11
Pytanie 1
W części III pnkt.2 Zamawiający określa, że dopuszcza zaoferowanie preparatów równoważnych, prosimy o potwierdzenie czy jako
równoważne (zgodnie z Ustawą z 12.05.2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego
oraz wyrobów medycznych (Dz. U. 122, poz. 696) Zamawiający uznaje i równocześnie wyraża zgodę na wycenę:
dla poz.113 NAN Pro 1 350g
dla poz.114 NAN Pro 2 350g
dla poz.115 NAN Pro 1 90ml
dla poz.116 pre NAN 400g
Jeżeli odpowiedź będzie negatywna, to jakie jest tego uzasadnienie?
Odpowiedź: Tak
Uczestnik 12
Pytanie 1
§1 ust. 1 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie po słowach „i cenach” zapisu „
z zastrzeżeniem postanowień niniejszej umowy, w tym §7 ust.2 poniżej” ?
Odpowiedź: zgodnie z SIWZ
Pytanie 2
§ 1 ust. 2 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość uzupełnienia postanowienia
poprzez dodanie po słowach „ w
zależności od potrzeb Zamawiającego” sformułowania: „z zastrzeżeniem, że zmiany wielkości zapotrzebowania na przedmiot
zamówienia nie będą większe niż 30 % w stosunku do wartości/ilości wskazanej umową” ?
Odpowiedź: zgodnie z SIWZ
Pytanie 3
§1 ust. 3 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie na zakończenie zapisu „ z
zastrzeżeniem postanowień niniejszej umowy, w tym §7 ust.4 poniżej” ?
Odpowiedź: zgodnie z SIWZ
Pytanie 4
§1 ust. 4 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie na zakończenie zapisu „ z
zastrzeżeniem postanowień niniejszej umowy, w tym §7 ust.2 poniżej” ?
Odpowiedź: zgodnie z SIWZ
Pytanie 5
§1 ust. 5 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie po słowach „w załączniku nr 1 ”
zapisu „ z zastrzeżeniem postanowień niniejszej umowy, w tym §7 ust.4 poniżej” ?
Odpowiedź: zgodnie z SIWZ
Pytanie 6
§3 ust. 8 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie po słowie „ilościowym” zapisu
„Wykonawca w razie uznania zasadności reklamacji dostarczy brakujący towar ……” ?
Odpowiedź: zgodnie z SIWZ
Pytanie 7
§3 ust. 11 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza
sformułowania „uzasadnione” ?
Odpowiedź: zgodnie z SIWZ
możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie po słowie „Wszelkie”
Pytanie 8
§4 ust. 1 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie po słowach „jeżeli Wykonawca
” sformułowania „trzykrotnie” ?
Odpowiedź: zgodnie z SIWZ
W.U/W.U
4
Pytanie 9
§4 ust. 3 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie po słowach „jeżeli Wykonawca
” sformułowania „trzykrotnie” ?
Odpowiedź: zgodnie z SIWZ
Pytanie 10
§5 ust. 2 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie na zakończenie zapisu „ chyba,
że opóźnienie w zapłacie jest dłuższe niż 30 dni, w stosunku do terminu umownego” ?
Odpowiedź: zgodnie z SIWZ
Pytanie 11
§5 ust.3 Umowy – czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez dodanie zdania: „Zgody, o której mowa w zdaniu
pierwszym Zamawiający i/lub podmiot tworzący nie mogą bezzasadnie odmówić.” ?
Odpowiedź: zgodnie z SIWZ
Pytanie 12
§ 6 ust. 1 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość obniżenia zastrzeżonych kar umownych do wysokości : 0,2% ?
Odpowiedź: zgodnie z SIWZ
Pytanie 13
§ 6 ust. 2 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość obniżenia zastrzeżonych kar umownych do wysokości : 0,2% ?
Odpowiedź: zgodnie z SIWZ
Pytanie 14
§6 ust. 3 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie po słowach „§2 ust.1”
sformułowania „ o ile opóźnienie jest dłuższe niż 36 godzin” ?
Odpowiedź: zgodnie z SIWZ
Pytanie 15
§ 6 ust. 6 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość obniżenia zastrzeżonych kar umownych do wysokości : 5 % ?
Odpowiedź: zgodnie z SIWZ
Pytanie 16
§ 6 ust. 9 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość wykreślenia tego postanowienia ?
Odpowiedź: zgodnie z SIWZ
Pytanie 17
§7 ust. 1 pkt.3) Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie na zakończenie
sformułowania „ z uwzględnieniem limitu wskazanego §1 ust.2 powyżej” ?
Odpowiedź: zgodnie z SIWZ
Pytanie 18
§ 7 ust. 2 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie na zakończenie zapisu w
brzmieniu „Zmiany cen produktów leczniczych będących przedmiotem umowy wskazane lit.a), b) i d) powyżej będą skutkowały od
dnia obowiązywania przepisów prawa wprowadzających te zmiany, bez obowiązku zawierania aneksów do umowy”?
Odpowiedź: zgodnie z SIWZ
Pytanie 19
§ 8 ust. 1 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie na zakończenie zdania w
następującym brzmieniu „ za wyjątkiem przypadków wskazanych postanowieniami umowy , w tym § 7 ust.2 powyżej”?
Odpowiedź: zgodnie z SIWZ
Pytanie 20
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. Nr 74 leku Amiodaronum 200mg w opakowaniu zawierającym 30 tabletek i
odpowiednie przeliczenie ilości wymaganych opakowań?
Odpowiedź: tak.
Pytanie 21
W.U/W.U
5
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. Nr 75 leku Amiodaronum 50mg/ml w opakowaniu zawierającym 6 ampułek i
odpowiednie przeliczenie ilości wymaganych opakowań? Czy zaokrąglić w górę do pełnych opakowań?
Odpowiedź: tak.
Pytanie 22
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostaw dla leku w poz. Nr 187 – Cerubidine inj. 20mg x 10 fiol. do 3 tygodni,
ponieważ lek jest sprzedawany w ramach importu docelowego, na wniosek?
Odpowiedź: tak.
Uczestnik 13
Pytanie 1
Zwracamy się z uprzejma prośbą o wyjaśnienie czy Zamawiający wymaga, by zaoferowane leki wymienione w formularzu cenowym
(załącznik nr 7 do SIWZ) w l.p. 260, 261, 331, 332, 390 znajdowały się w aktualnym katalogu leków refundowanych przez NFZ,
zgodnie z Obwieszczeniem Ministra Zdrowia w sprawie wykazu leków refundowanych, środków spożywczych specjalnego
przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych?
Odpowiedź: nie
Pytanie 2
Dotyczy pakiet nr 1 poz 447
Dostępne na rynku preparaty Ketoprofenu inj różnią się sposobem podawania. Tylko jeden z nich (Ketonal) można podawać
domięśniowo i dożylnie. Prosimy zatem Zamawiającego o sprecyzowanie przedmiotu zamówienia o zapis: ,,Ketoprofenum inj im/iv
0,1/2ml amp x 10.”
Odpowiedź: Domięśniowo i dożylnie
Pytannie3
Dotyczy pakietu 1 poz 359
Zwracamy się do Zamawiającego o wyjaśnienie czy w poz 359 Zamawiający miał na myśli roztwór do wstrzykiwań i. m. 50mg Fe
III ( 100mg Fe III/2ml) 50amp ( kompleks wodorotlenku żelaza III i poliizomaltozy) – 100 op.
Odpowiedź: Nie, Zamawiający miał na musli Fentanylum inj 0,1mg/2mg
Zamawiający na podstawie art. 38 ust 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013 poz. 907 z poźn. zm.) dokonuje
modyfikacji treści SIWZ wkradł się błąd odnośnie kwoty wadium :
Jest:
W przedmiotowym postępowaniu wymaga się wadium.
poszczególne pakiety/części , kwota wadium jest sumą
SIWZ (zamieszczony w arkuszu exel)
Powinno być:
W przedmiotowym postępowaniu wymaga się wadium.
poszczególne pakiety/części , kwota wadium jest sumą
SIWZ (zamieszczony w arkuszu exel)
Kwota wadium wynosi: 74251,43 zł. W przypadku składania ofert na
wadiów cząstkowych, wyszczególnionych zgodnie z załącznikiem nr 8 do
Kwota wadium wynosi: 87329,35 zł. W przypadku składania ofert na
wadiów cząstkowych, wyszczególnionych zgodnie z załącznikiem nr 8 do
oraz w zakresie załącznika nr 2 projekt umowy § 1 ust 2 w następujący sposób:
jest:
Ilość określona w załączniku nr 1 do niniejszej umowy stanowi wielkość szacunkową i może ulec zmniejszeniu w zależności od
potrzeb Zamawiającego. Zamawiający nie ma obowiązku dokonania zamówienia pozostałej części towaru niezrealizowanej w okresie
trwania umowy z uwagi na zmniejszone zapotrzebowanie. W związku z powyższym Wykonawca oświadcza, że nie będzie rościł
sobie żadnych praw z tytułu zmniejszenia ilości zamówienia.
powinno być:
Ilość określona w załączniku nr 1 do niniejszej umowy stanowi wielkość szacunkową i może ulec zmniejszeniu w zależności od
potrzeb Zamawiającego. Zamawiający nie ma obowiązku dokonania zamówienia pozostałej części towaru niezrealizowanej w okresie
trwania umowy z uwagi na zmniejszone zapotrzebowanie. W związku z powyższym Wykonawca oświadcza, że nie będzie rościł
sobie żadnych praw z tytułu zmniejszenia ilości zamówienia.
Jednocześnie Zamawiający informuje że, działając zgodnie z art. 38 ust. 4a ustawy Prawo Zamówień Publicznych z dnia 29 stycznia
2004 roku przesuwa:

Termin składania ofert: 21/11//2013r. godz. 10:00

Termin otwarcia ofert: 21/11/2013r . godz. 10:30

Termin wpłaty wadium 21/11/2013. godz.10:00
Warunki dotyczące miejsca oraz godziny składania i otwarcia ofert pozostają bez zmian.
Z poważaniem
Adam Szałanda
Dyrektor Szpitala Wojewódzkiego
im. Dr. Ludwika Rydygiera
w Suwałkach
W.U/W.U
6